Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 32 για την αναζήτηση '"ВНУТРЕННЯЯ ГРУДНАЯ АРТЕРИЯ"', χρόνος αναζήτησης: 0,80δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
  2. 2
    Academic Journal

    Συνεισφορές: Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда № 24-65-00039 «Идентификация циркулирующего маркера провоспалительной дисфункции эндотелия в контексте гетерогенности эндотелиальных клеток», https://rscf.ru/project/24-65-00039/.

    Πηγή: Complex Issues of Cardiovascular Diseases; Том 14, № 5 (2025); 210-235 ; Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний; Том 14, № 5 (2025); 210-235 ; 2587-9537 ; 2306-1278

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/1765/1104; Segers VFM, Bringmans T, De Keulenaer GW. Endothelial dysfunction at the cellular level in three dimensions: severity, acuteness, and distribution. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2023;325(2):H398-H413. doi:10.1152/ajpheart.00256.2023.; Horton WB, Barrett EJ. Microvascular Dysfunction in Diabetes Mellitus and Cardiometabolic Disease. Endocr Rev. 2021;42(1):29-55. doi:10.1210/endrev/bnaa025.; Özdemir VA, Nural N. Evaluation of risk factors for foot ulceration in individuals with chronic kidney disease. Wounds. 2023;35(10):E319-E328. doi:10.25270/wnds/23053.; Samberg M, Stone R 2nd, Natesan S, Kowalczewski A, Becerra S, Wrice N, Cap A, Christy R. Platelet rich plasma hydrogels promote in vitro and in vivo angiogenic potential of adipose-derived stem cells. Acta Biomater. 2019;87:76-87. doi:10.1016/j.actbio.2019.01.039.; Kleinbongard P, Heusch G. A fresh look at coronary microembolization. Nat Rev Cardiol. 2022;19(4):265-280. doi:10.1038/s41569-021-00632-2.; Pi X, Xie L, Patterson C. Emerging Roles of Vascular Endothelium in Metabolic Homeostasis. Circ Res. 2018;123(4):477-494. doi:10.1161/CIRCRESAHA.118.313237.; Koenen M, Hill MA, Cohen P, Sowers JR. Obesity, Adipose Tissue and Vascular Dysfunction. Circ Res. 2021;128(7):951-968. doi:10.1161/CIRCRESAHA.121.318093.; Kaur G, Harris NR. Endothelial glycocalyx in retina, hyperglycemia, and diabetic retinopathy. Am J Physiol Cell Physiol. 2023;324(5):C1061-C1077. doi:10.1152/ajpcell.00188.2022.; Cho ME, Brunt VE, Shiu YT, Bunsawat K. Endothelial dysfunction in chronic kidney disease: a clinical perspective. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2025;329(1):H135-H153. doi:10.1152/ajpheart.00908.2024.; Borri M, Jacobs ME, Carmeliet P, Rabelink TJ, Dumas SJ. Endothelial dysfunction in the aging kidney. Am J Physiol Renal Physiol. 2025;328(4):F542-F562. doi:10.1152/ajprenal.00287.2024.; Scialla JJ, Wolf M. Roles of phosphate and fibroblast growth factor 23 in cardiovascular disease. Nat Rev Nephrol. 2014;10(5):268-78. doi:10.1038/nrneph.2014.49.; Baaten CCFMJ, Vondenhoff S, Noels H. Endothelial Cell Dysfunction and Increased Cardiovascular Risk in Patients With Chronic Kidney Disease. Circ Res. 2023;132(8):970-992. doi:10.1161/CIRCRESAHA.123.321752.; Zeng Y, Buonfiglio F, Li J, Pfeiffer N, Gericke A. Mechanisms Underlying Vascular Inflammaging: Current Insights and Potential Treatment Approaches. Aging Dis. 2024;16(4):1889-1917. doi:10.14336/AD.2024.0922.; Singh A, Schurman SH, Bektas A, Kaileh M, Roy R, Wilson DM 3rd, Sen R, Ferrucci L. Aging and Inflammation. Cold Spring Harb Perspect Med. 2024;14(6):a041197. doi:10.1101/cshperspect.a041197.; Giacca M, Shah AM. The pathological maelstrom of COVID-19 and cardiovascular disease. Nat Cardiovasc Res. 2022;1(3):200-210. doi:10.1038/s44161-022-00029-5.; Rafii S, Butler JM, Ding BS. Angiocrine functions of organ-specific endothelial cells. Nature. 2016;529(7586):316-25. doi:10.1038/nature17040.; Gomez-Salinero JM, Redmond D, Rafii S. Microenvironmental determinants of endothelial cell heterogeneity. Nat Rev Mol Cell Biol. 2025;26(6):476-495. doi:10.1038/s41580-024-00825-w.; Bogdanov L, Shishkova D, Mukhamadiyarov R, Velikanova E, Tsepokina A, Terekhov A, Koshelev V, Kanonykina A, Shabaev A, Frolov A, Zagorodnikov N, Kutikhin A. Excessive Adventitial and Perivascular Vascularisation Correlates with Vascular Inflammation and Intimal Hyperplasia. Int J Mol Sci. 2022;23(20):12156. doi:10.3390/ijms232012156.; Chi J, Wang Q, Wang Z, Zeng W, Gao Y, Li X, Wang W, Wang J, Qu M. S100 calcium-binding protein A8 exacerbates deep vein thrombosis in vascular endothelial cells. Sci Rep. 2025;15(1):831. doi:10.1038/s41598-025-85322-6.; Göb V, Zimmermann L, Hemmen K, Haarmann A, Heinze KG, Schuhmann MK, Stegner D. Platelet-Derived PDGF-A Disrupts Blood-Brain Barrier Integrity in Ischemic Stroke-Brief Report. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2025;45(7):1166-1174. doi:10.1161/ATVBAHA.125.321191.; Skou ST, Mair FS, Fortin M, Guthrie B, Nunes BP, Miranda JJ, Boyd CM, Pati S, Mtenga S, Smith SM. Multimorbidity. Nat Rev Dis Primers. 2022;8(1):48. doi:10.1038/s41572-022-00376-4.; Frolov A, Lobov A, Kabilov M, Zainullina B, Tupikin A, Shishkova D, Markova V, Sinitskaya A, Grigoriev E, Markova Y, Kutikhin A. Multi-Omics Profiling of Human Endothelial Cells from the Coronary Artery and Internal Thoracic Artery Reveals Molecular but Not Functional Heterogeneity. Int J Mol Sci. 2023;24(19):15032. doi:10.3390/ijms241915032.; Stepanov A, Shishkova D, Markova V, Markova Y, Frolov A, Lazebnaya A, Oshchepkova K, Perepletchikova D, Smirnova D, Basovich L, Repkin E, Kutikhin A. Proteomic Profiling of Endothelial Cell Secretomes After Exposure to Calciprotein Particles Reveals Downregulation of Basement Membrane Assembly and Increased Release of Soluble CD59. Int J Mol Sci. 2024;25(21):11382. doi:10.3390/ijms252111382.; Lampsas S, Tsaplaris P, Pantelidis P, Oikonomou E, Marinos G, Charalambous G, Souvaliotis N, Mystakidi VC, Goliopoulou A, Katsianos E, Siasos G, Vavuranakis MA, Tsioufis C, Vavuranakis M, Tousoulis D. The Role of Endothelial Related Circulating Biomarkers in COVID-19. A Systematic Review and Meta-analysis. Curr Med Chem. 2022;29(21):3790-3805. doi:10.2174/0929867328666211026124033.; Andrianto, Al-Farabi MJ, Nugraha RA, Marsudi BA, Azmi Y. Biomarkers of endothelial dysfunction and outcomes in coronavirus disease 2019 (COVID-19) patients: A systematic review and meta-analysis. Microvasc Res. 2021;138:104224. doi:10.1016/j.mvr.2021.104224.; Wu Q, Cui J, Jiang Y, Li X, You C. Causal role of endothelial dysfunction in ischemic stroke and its subtypes: A two-stage analysis. SLAS Technol. 2025;33:100322. doi:10.1016/j.slast.2025.100322.; Hansra GK, Jayasena T, Hosoki S, Poljak A, Lam BCP, Rust R, Sagare A, Zlokovic B, Thalamuthu A, Sachdev PS. Fluid biomarkers of the neurovascular unit in cerebrovascular disease and vascular cognitive disorders: A systematic review and meta-analysis. Cereb Circ Cogn Behav. 2024;6:100216. doi:10.1016/j.cccb.2024.100216.; Qiu S, Cai X, Liu J, Yang B, Zügel M, Steinacker JM, Sun Z, Schumann U. Association between circulating cell adhesion molecules and risk of type 2 diabetes: A meta-analysis. Atherosclerosis. 2019;287:147-154. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.908.; Roca-Rodríguez MDM, Ramos-García P, López-Tinoco C, Aguilar-Diosdado M. Significance of cell adhesion molecules profile during pregnancy in gestational diabetes mellitus. A systematic review and meta-analysis. Diabetes Res Clin Pract. 2023;202:110740. doi:10.1016/j.diabres.2023.110740.; Wang K, Lei L, Li G, Lan Y, Wang W, Zhu J, Liu Q, Ren L, Wu S. Association between Ambient Particulate Air Pollution and Soluble Biomarkers of Endothelial Function: A Meta-Analysis. Toxics. 2024;12(1):76. doi:10.3390/toxics12010076.; Waclawovsky AJ, Dos Santos EB, de Oliveira AAR, Stubbs B, Schuch FB. Plasma biomarkers of endothelial function in people with depressive disorder: A systematic review and meta-analysis. J Affect Disord. 2025;375:297-305. doi:10.1016/j.jad.2025.01.138.; Mangoni AA, Zinellu A. Circulating cell adhesion molecules in systemic sclerosis: a systematic review and meta-analysis. Front Immunol. 2024;15:1438302. doi:10.3389/fimmu.2024.1438302.; Piotti A, Novelli D, Meessen JMTA, Ferlicca D, Coppolecchia S, Marino A, Salati G, Savioli M, Grasselli G, Bellani G, Pesenti A, Masson S, Caironi P, Gattinoni L, Gobbi M, Fracasso C, Latini R; ALBIOS Investigators. Endothelial damage in septic shock patients as evidenced by circulating syndecan-1, sphingosine-1-phosphate and soluble VE-cadherin: a substudy of ALBIOS. Crit Care. 2021;25(1):113. doi:10.1186/s13054-021-03545-1.; Kutikhin AG, Shishkova DK, Velikanova EA, Sinitsky MY, Sinitskaya AV, Markova VE. Endothelial Dysfunction in the Context of Blood-Brain Barrier Modeling. J Evol Biochem Physiol. 2022;58(3):781-806. doi:10.1134/S0022093022030139.; Шишкова Д.К., Фролов А.В., Маркова В.Е., Маркова Ю.О., Каноныкина А.Ю., Лазебная А.И., Матвеева В.Г., Торгунакова Е.А., Кутихин А.Г. Современные подходы к моделированию дисфункции эндотелия и системному поиску ее циркулирующих маркеров. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2024. Т. 13. № S3. С. 173-190. doi:10.17802/2306-1278-2024-13-3S-173-190.; Шишкова Д.К., Маркова В.Е., Маркова Ю.О., Великанова Е.А., Синицкая А.В., Синицкий М.Ю., Тюрина А.Е., Степанов А.Д., Дылева Ю.А., Матвеева В.Г., Кутихин А.Г. Исследование патологического воздействия ионизированного кальция, кальципротеиновых мономеров и кальципротеиновых частиц на первичные артериальные эндотелиальные клетки. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2024. Т. 13. № 3. С. 167-181. doi:10.17802/2306-1278-2024-13-3-167-181.; Yan F, Liu X, Ding H, Zhang W. Paracrine mechanisms of endothelial progenitor cells in vascular repair. Acta Histochem. 2022;124(1):151833. doi:10.1016/j.acthis.2021.151833.; Chong MS, Ng WK, Chan JK. Concise Review: Endothelial Progenitor Cells in Regenerative Medicine: Applications and Challenges. Stem Cells Transl Med. 2016;5(4):530-8. doi:10.5966/sctm.2015-0227.; Шишкова Д.К., Фролов А.В., Маркова В.Е., Маркова Ю.О., Лазебная А.И., Кутихин А.Г. Актуальные проблемы методологии изучения нормальной и патологической физиологии эндотелиальных клеток в культуре. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2024. Т. 13. № 3. С. 118-129. doi:10.17802/2306-1278-2024-13-3-118-129.; Deer E, Herrock O, Campbell N, Cornelius D, Fitzgerald S, Amaral LM, LaMarca B. The role of immune cells and mediators in preeclampsia. Nat Rev Nephrol. 2023;19(4):257-270. doi:10.1038/s41581-022-00670-0.

  3. 3
    Academic Journal

    Συνεισφορές: Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда № 24-65-00039 «Идентификация циркулирующего маркера провоспалительной дисфункции эндотелия в контексте гетерогенности эндотелиальных клеток», https://rscf.ru/project/24-65-00039/.

    Πηγή: Complex Issues of Cardiovascular Diseases; Том 14, № 5 (2025); 103-121 ; Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний; Том 14, № 5 (2025); 103-121 ; 2587-9537 ; 2306-1278

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/1763/1103; https://www.nii-kpssz.com/jour/article/downloadSuppFile/1763/2248; https://www.nii-kpssz.com/jour/article/downloadSuppFile/1763/2249; Cahill PA, Redmond EM. Vascular endothelium - Gatekeeper of vessel health. Atherosclerosis. 2016;248:97-109. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2016.03.007.; Amersfoort J, Eelen G, Carmeliet P. Immunomodulation by endothelial cells - partnering up with the immune system? Nat Rev Immunol. 2022; 22(9):576-588. doi:10.1038/s41577-022-00694-4.; Trimm E, Red-Horse K. Vascular endothelial cell development and diversity. Nat Rev Cardiol. 2023; 20(3):197-210. doi:10.1038/s41569-022-00770-1.; Kutikhin AG, Shishkova DK, Velikanova EA, Sinitsky MY, Sinitskaya AV, Markova VE. Endothelial Dysfunction in the Context of Blood-Brain Barrier Modeling. J Evol Biochem Physiol. 2022; 58(3):781-806. doi:10.1134/S0022093022030139.; Goncharov NV, Popova PI, Kudryavtsev IV, Golovkin AS, Savitskaya IV, Avdonin PP, Korf EA, Voitenko NG, Belinskaia DA, Serebryakova MK, Matveeva NV, Gerlakh NO, Anikievich NE, Gubatenko MA, Dobrylko IA, Trulioff AS, Aquino AD, Jenkins RO, Avdonin PV. Immunological Profile and Markers of Endothelial Dysfunction in Elderly Patients with Cognitive Impairments. Int J Mol Sci. 2024; 25(3):1888. doi:10.3390/ijms25031888.; Corban MT., Prasad A, Nesbitt L, Loeffler D, Herrmann J, Lerman LO, Lerman A. Local Production of Soluble Urokinase Plasminogen Activator Receptor and Plasminogen Activator Inhibitor-1 in the Coronary Circulation Is Associated With Coronary Endothelial Dysfunction in Humans. J Am Heart Assoc. 2018; 7(15):e009881. doi:10.1161/JAHA.118.009881.; Shishkova D, Markova V, Markova Y, Sinitsky M, Sinitskaya A, Matveeva V, Torgunakova E, Lazebnaya A, Stepanov A, Kutikhin A. Physiological Concentrations of Calciprotein Particles Trigger Activation and Pro-Inflammatory Response in Endothelial Cells and Monocytes. Biochemistry (Mosc). 2025; 90(1):132-160. doi:10.1134/S0006297924604064.; Stepanov A, Shishkova D, Markova V, Markova Y, Frolov A, Lazebnaya A, Oshchepkova K, Perepletchikova D, Smirnova D, Basovich L, Repkin E, Kutikhin A. Proteomic Profiling of Endothelial Cell Secretomes After Exposure to Calciprotein Particles Reveals Downregulation of Basement Membrane Assembly and Increased Release of Soluble CD59. Int J Mol Sci. 2024; 25(21):11382. doi:10.3390/ijms252111382.; Gomez Toledo A, Golden GJ, Cummings RD, Malmström J, Esko JD. Endothelial Glycocalyx Turnover in Vascular Health and Disease: Rethinking Endothelial Dysfunction. Annu Rev Biochem. 2025; 94(1):561-586. doi:10.1146/annurev-biochem-032620-104745.; Frolov A, Lobov A, Kabilov M, Zainullina B, Tupikin A, Shishkova D, Markova V, Sinitskaya A, Grigoriev E, Markova Y, Kutikhin A. Multi-Omics Profiling of Human Endothelial Cells from the Coronary Artery and Internal Thoracic Artery Reveals Molecular but Not Functional Heterogeneity. Int J Mol Sci. 2023; 24(19):15032. doi:10.3390/ijms241915032.; Shishkova D, Lobov A, Zainullina B, Matveeva V, Markova V, Sinitskaya A, Velikanova E, Sinitsky M, Kanonykina A, Dyleva Y, Kutikhin A. Calciprotein Particles Cause Physiologically Significant Pro-Inflammatory Response in Endothelial Cells and Systemic Circulation. Int J Mol Sci. 2022; 23(23):14941. doi:10.3390/ijms232314941.; Sinitsky M, Repkin E, Sinitskaya A, Markova V, Shishkova D, Barbarash O. Proteomic Profiling of Endothelial Cells Exposed to Mitomycin C: Key Proteins and Pathways Underlying Genotoxic Stress-Induced Endothelial Dysfunction. Int J Mol Sci. 2024; 25(7):4044. doi:10.3390/ijms25074044.; Baaten CCFMJ, Vondenhoff S, Noels H. Endothelial Cell Dysfunction and Increased Cardiovascular Risk in Patients With Chronic Kidney Disease. Circ Res. 2023; 132(8):970-992. doi:10.1161/CIRCRESAHA.123.321752.; Segers VFM, Bringmans T, De Keulenaer GW. Endothelial dysfunction at the cellular level in three dimensions: severity, acuteness, and distribution. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2023; 325(2):H398-H413. doi:10.1152/ajpheart.00256.2023.; Guzik TJ, Nosalski R, Maffia P, Drummond GR. Immune and inflammatory mechanisms in hypertension. Nat Rev Cardiol. 2024; 21(6):396-416. doi:10.1038/s41569-023-00964-1.

  4. 4
    Academic Journal

    Συνεισφορές: Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда № 24-65-00039 «Идентификация циркулирующего маркера провоспалительной дисфункции эндотелия в контексте гетерогенности эндотелиальных клеток», https://rscf.ru/project/24-65-00039/.

    Πηγή: Complex Issues of Cardiovascular Diseases; Том 14, № 4 (2025); 196-215 ; Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний; Том 14, № 4 (2025); 196-215 ; 2587-9537 ; 2306-1278

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/1720/1074; https://www.nii-kpssz.com/jour/article/downloadSuppFile/1720/2151; https://www.nii-kpssz.com/jour/article/downloadSuppFile/1720/2152; https://www.nii-kpssz.com/jour/article/downloadSuppFile/1720/2153; Cahill PA, Redmond EM. Vascular endothelium - Gatekeeper of vessel health. Atherosclerosis. 2016;248:97-109. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2016.03.007.; Gimbrone MA Jr, García-Cardeña G. Endothelial Cell Dysfunction and the Pathobiology of Atherosclerosis. Circ Res. 2016;118(4):620-36. doi:10.1161/CIRCRESAHA.115.306301.; Segers VFM, Bringmans T, De Keulenaer GW. Endothelial dysfunction at the cellular level in three dimensions: severity, acuteness, and distribution. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2023;325(2):H398-H413. doi:10.1152/ajpheart.00256.2023.; Baaten CCFMJ, Vondenhoff S, Noels H. Endothelial Cell Dysfunction and Increased Cardiovascular Risk in Patients With Chronic Kidney Disease. Circ Res. 2023;132(8):970-992. doi:10.1161/CIRCRESAHA.123.321752.; Liberale L, Montecucco F, Tardif JC, Libby P, Camici GG. Inflamm-ageing: the role of inflammation in age-dependent cardiovascular disease. Eur Heart J. 2020;41(31):2974-2982. doi:10.1093/eurheartj/ehz961.; Müller L, Di Benedetto S. Inflammaging, immunosenescence, and cardiovascular aging: insights into long COVID implications. Front Cardiovasc Med. 2024;11:1384996. doi:10.3389/fcvm.2024.1384996.; Greenspan LJ, Weinstein BM. To be or not to be: endothelial cell plasticity in development, repair, and disease. Angiogenesis. 2021;24(2):251-269. doi:10.1007/s10456-020-09761-7.; Trimm E, Red-Horse K. Vascular endothelial cell development and diversity. Nat Rev Cardiol. 2023;20(3):197-210. doi:10.1038/s41569-022-00770-1.; Becker LM, Chen SH, Rodor J, de Rooij LPMH, Baker AH, Carmeliet P. Deciphering endothelial heterogeneity in health and disease at single-cell resolution: progress and perspectives. Cardiovasc Res. 2023;119(1):6-27. doi:10.1093/cvr/cvac018.; Rafii S, Butler JM, Ding BS. Angiocrine functions of organ-specific endothelial cells. Nature. 2016;529(7586):316-25. doi:10.1038/nature17040.; Peng Z, Shu B, Zhang Y, Wang M. Endothelial Response to Pathophysiological Stress. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2019;39(11):e233-e243. doi:10.1161/ATVBAHA.119.312580.; Шишкова Д.К., Фролов А.В., Маркова В.Е., Маркова Ю.О., Каноныкина А.Ю., Лазебная А.И., Матвеева В.Г., Торгунакова Е.А., Кутихин А.Г. Современные подходы к моделированию дисфункции эндотелия и системному поиску ее циркулирующих маркеров. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2024. Т. 13. № S3. С. 173-190. doi:10.17802/2306-1278-2024-13-3S-173-190.; Шишкова Д.К., Фролов А.В., Маркова В.Е., Маркова Ю.О., Лазебная А.И., Кутихин А.Г. Актуальные проблемы методологии изучения нормальной и патологической физиологии эндотелиальных клеток в культуре. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2024. Т. 13. № 3. С. 118-129. doi:10.17802/2306-1278-2024-13-3-118-129.; Богданов Л.А., Кошелев В.А., Мухамадияров Р.А., Каноныкина А.Ю., Лазебная А.И., Кондратьев Е.А., Степанов А.Д., Кутихин А.Г. Современные подходы к идентификации клеточных маркеров дисфункции эндотелия. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2024. Т. 13. № S3. С. 191-207. doi:10.17802/2306-1278-2024-13-3S-191-207.; Shishkova D, Markova V, Sinitsky M, Tsepokina A, Frolov A, Zagorodnikov N, Bogdanov L, Kutikhin A. Co-Culture of Primary Human Coronary Artery and Internal Thoracic Artery Endothelial Cells Results in Mutually Beneficial Paracrine Interactions. Int J Mol Sci. 2020;21(21):8032. doi:10.3390/ijms21218032.; Frolov A, Lobov A, Kabilov M, Zainullina B, Tupikin A, Shishkova D, Markova V, Sinitskaya A, Grigoriev E, Markova Y, Kutikhin A. Multi-Omics Profiling of Human Endothelial Cells from the Coronary Artery and Internal Thoracic Artery Reveals Molecular but Not Functional Heterogeneity. Int J Mol Sci. 2023;24(19):15032. doi:10.3390/ijms241915032.; Kutikhin AG, Tupikin AE, Matveeva VG, Shishkova DK, Antonova LV, Kabilov MR, Velikanova EA. Human Peripheral Blood-Derived Endothelial Colony-Forming Cells Are Highly Similar to Mature Vascular Endothelial Cells yet Demonstrate a Transitional Transcriptomic Signature. Cells. 2020;9(4):876. doi:10.3390/cells9040876.; Lindman BR, Clavel MA, Mathieu P, Iung B, Lancellotti P, Otto CM, Pibarot P. Calcific aortic stenosis. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16006. doi:10.1038/nrdp.2016.6.; Vogel B, Claessen BE, Arnold SV, Chan D, Cohen DJ, Giannitsis E, Gibson CM, Goto S, Katus HA, Kerneis M, Kimura T, Kunadian V, Pinto DS, Shiomi H, Spertus JA, Steg PG, Mehran R. ST-segment elevation myocardial infarction. Nat Rev Dis Primers. 2019;5(1):39. doi:10.1038/s41572-019-0090-3.; Kutikhin AG, Shishkova DK, Velikanova EA, Sinitsky MY, Sinitskaya AV, Markova VE. Endothelial Dysfunction in the Context of Blood-Brain Barrier Modeling. J Evol Biochem Physiol. 2022;58(3):781-806. doi:10.1134/S0022093022030139.; Jerka D, Bonowicz K, Piekarska K, Gokyer S, Derici US, Hindy OA, Altunay BB, Yazgan I, Steinbrink K, Kleszczyński K, Yilgor P, Gagat M. Unraveling Endothelial Cell Migration: Insights into Fundamental Forces, Inflammation, Biomaterial Applications, and Tissue Regeneration Strategies. ACS Appl Bio Mater. 2024;7(4):2054-2069. doi:10.1021/acsabm.3c01227.; Lee HW, Shin JH, Simons M. Flow goes forward and cells step backward: endothelial migration. Exp Mol Med. 2022;54(6):711-719. doi:10.1038/s12276-022-00785-1.; Kraler S, Libby P, Evans PC, Akhmedov A, Schmiady MO, Reinehr M, Camici GG, Lüscher TF. Resilience of the Internal Mammary Artery to Atherogenesis: Shifting From Risk to Resistance to Address Unmet Needs. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2021;41(8):2237-2251. doi:10.1161/ATVBAHA.121.316256.; Otsuka F, Yahagi K, Sakakura K, Virmani R. Why is the mammary artery so special and what protects it from atherosclerosis? Ann Cardiothorac Surg. 2013;2(4):519-26. doi:10.3978/j.issn.2225-319X.2013.07.06.; Yan F, Liu X, Ding H, Zhang W. Paracrine mechanisms of endothelial progenitor cells in vascular repair. Acta Histochem. 2022;124(1):151833. doi:10.1016/j.acthis.2021.151833.; Chong MS, Ng WK, Chan JK. Concise Review: Endothelial Progenitor Cells in Regenerative Medicine: Applications and Challenges. Stem Cells Transl Med. 2016;5(4):530-8. doi:10.5966/sctm.2015-0227.

  5. 5
  6. 6
  7. 7
    Academic Journal

    Συνεισφορές: Авторы заявляют об отсутствии финансирования исследования.

    Πηγή: Complex Issues of Cardiovascular Diseases; Том 12, № 2 (2023); 88-95 ; Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний; Том 12, № 2 (2023); 88-95 ; 2587-9537 ; 2306-1278

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/1089/782; https://www.nii-kpssz.com/jour/article/downloadSuppFile/1089/939; https://www.nii-kpssz.com/jour/article/downloadSuppFile/1089/967; https://www.nii-kpssz.com/jour/article/downloadSuppFile/1089/968; Сайгитов, Р.Т. Сердечно-сосудистые заболевания в контексте социально-экономических приоритетов долгосрочного развития России / Р.Т. Сайгитов, А.А. Чулок // Вестник Российской академии медицинских наук. – 2015. – 70 (3). – С. 286–299.; Xu, J. Deaths: Final Data for 2013 / J. Xu, S.L. Murphy, K.D. Kochanek, Bastian //National Vital Statistics Reports. – 2016. – 64 (2). – P. 1-119.; Yusuf S., Zucker D., Peduzzi P., Fisher L.D., Takaro T., Kennedy J.W., Davis K., Killip T., Passamani E., Norris R., Morris C., Mathur V., Varnauskas E., Chalmers T.C. Effect of coronary artery bypass graft surgery on survival: overview of 10-year results from randomised trials by the Coronary Artery Bypass Graft Surgery Trialists Collaboration. Lancet. 1994;344(8922):563-570. PMID: 7914958. http://dx.doi.org/10.1016/s0140-6736(94)91963-1; Taggart D.P. Thomas B. Ferguson Lecture. Coronary artery bypass grafting is still the best treatment for multivessel and left main disease, but patients need to know. Ann Thorac Surg. 2006;82(6):1966-1975. PMID: 17126093. http://dx.doi. org/10.1016/j.athoracsur.2006.06.035; Taggart D. P., D'Amico R., Altman D. G. Effect of arterial revascularisation on survival: a systematic review of studies comparing bilateral and single internal mammary arteries //The Lancet. – 2001. – Т. 358. – №. 9285. – С. 870-875; Otsuka F. Kazuyuki Yahagi, Kenichi Sakakura, Renu Virmani. Why is the mammary artery so special and what protects it from atherosclerosis? //Annals of cardiothoracic surgery. – 2013. – Т. 2. – №. 4. – С. 519. DOI:10.3978/j.issn.2225-319X.2013.07.06; Hwang HY, Oh HC, Kim YH, Kim KB. Complete revascularization of the three vessel territories using a left internal thoracic artery composite graft. Ann Thorac Surg 2015;100:59–66. DOI:10.1016/j.athoracsur.2015.01.068; Акчурин Р.С., Ши ря е в А .А ., Ва си лье в В.П., Галяутдинов Д.М., Вла со ва Э .Е . Со вре ме нны е те нде нци и в ко ро на рно й хи ру рги и . Па то ло ги я кровообращения и кардиохирургия. 2017; 21(3S): 34-44. DOI: http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2017-3S-34-44; A.W. El Bardissi, S.F. Aranki, S. Sheng, S.M. O'Brien, C.C. Greenberg, J.S. Gammie Trends in isolated coronary artery bypass grafting: an analysis of the Society of Thoracic Surgeons adult cardiac surgery database J Thorac Cardiovasc Surg, 143 (2012), pp. 273-281; Колесов В.И. Записки старого хирурга / В.И. Колесов – СПб.; 2001: 118; Шабалкин Б.В. Становление и развитие коронарной хирургии//Груд. И сердечно-сосудистая хирургия.- 2001.- N2.- С.4-7.; Колесов В.И., Поташов Л.В., Прямые операции на венечных артериях сердца // Экспериментальная хирургия и анестезиология. - 1965. - № 2.; Suzuki A, Kay EB, Hardy JD. Direct anastomosis of the bilateral internal mammary artery to the distal coronary artery, without amagnifier, for severe diffuse coronary atherosclerosis // Circulation. -1973. - Vol. 48 (1 Suppl). - P. 190-197.; Johnson WD, Flemma RJ, Lepley D Jr., Ellison EH Extended treatment ofsevere coronary artery disease: a total surgical approach // Ann Surg. - 1969. - Vol.170.-P. 460. DOI:10.1097/00000658-196909010-00014; Cosgrove DM, Lytle BW, Loop FD, et al. Does bilateral internal mammary artery grafting increase surgical risk? J Thorac Cardiovasc Surg 1988;95:850-6.; Galbut DL, Traad EA, Dorman MJ, et al. Twelve-year expe- rience with bilateral internal mammary artery grafts. Ann Thorac Surg 1985;40:264-70.; Lytle BW, Cosgrove DM, Saltus GL, Taylor PC, Loop FD. Multivessel coronary revascularization without saphenous vein: long-term results of bilateral internal mammary artery grafting. Ann Thorac Surg 1983;36:540-7.; Sauvage L.R., Wu H.D., Kowalsky T.E. et al. Healing basis and surgical tecniques for complete revascularisation of the left ventricle using only the internal mammary artery // Ann. Thorac. Surg. - 1986. - Vol. 42. - P. 449-465; Accola KD, Jones EL, Craver JM, Weintraub WS, Guyton RA. Bilateral mammary artery grafting: avoidance of complications with extended use. Ann Thorac Surg. 1993 Oct;56(4):872-8; discussion 878-9. doi:10.1016/0003-4975(93)90347-k. PMID: 8105758.; Fiore AC, Naunheim KS, Dean P, et al. 1990: Results of internal thoracic artery grafting over 15 years: single versus double grafts. Ann Thorac Surg 1990;49:2029.; Cosgrove DM, Lytle BW, Hill AC, et al. Are two internal thoracic arteries better than one? J Thorac Cardiovasc Surg (in press); Lytle BW, Blackstone EH, Loop FD, Houghtaling PL, Arnold JH, Akhrass R, McCarthy PM, Cosgrove DM. Two internal thoracic artery grafts are better than one. J Thorac Cardiovasc Surg. 1999 May;117(5):855-72. doi:10.1016/S0022-5223(99)70365-X. PMID: 10220677.; Шабалкин Б.В., Жбанов И.В. Батрынак А.А. ВГА - основной трансплантат для реваскуляризации миокарда//Анналы научного центра хирургии.- 1996.- N5.-C.61-63.; Gatti G, Castaldi G, Morosin M, Tavcar I, Belgrano M, Benussi B, Gianfranco Sinagra, Aniello Pappalardo. Double versus single source left–sided coronary revascularization using bilateral internal thoracic artery graft alone. Heart Vessels 2018;33:113–25. DOI:10.1007/s00380-017-1040-1; Glineur D, Boodhwani M, Hanet C, de Kerchove L, Navarra E, Astarci P, Noirhomme P, El Khoury G. Bilateral Internal Thoracic Artery Configuration for Coronary Artery Bypass Surgery: A Prospective Randomized Trial. Circ Cardiovasc Interv. 2016 Jul;9(7). pii: e003518. doi:10.1161/CIRCINTERVENTIONS.115.003518; Di Mauro M, Iacò AL, Allam A, Awadi MO, Osman AA, Clemente D., Antonio M Calafiore. Bilateral internal mammary artery grafting: in situ versus Y-graft. Similar 20-year outcome. Eur J Cardiothorac Surg 2016;50:729–34. DOI:10.1093/ejcts/ezw100; Lev-Ran O. Paz Y. Pevni D., Amir Kramer, Itzhak Shapira, Chaim Locker, Rephael Mohr. Bilateral internal thoracic artery grafting: midterm results of composite versus in situ crossover graft.Ann Thorac Surg. 2002; 74: 704-711 DOI:10.1016/s0003-4975(02)03791-8.; Sohn SH, Lee Y, Choi JW, Hwang HY, Kim KB, Bilateral Internal Thoracic Artery In situ Versus Y-Composite Graftings: Long-Term Outcomes, The Annals of Thoracic Surgery (2019), doi: https://doi.org/10.1016/j.athoracsur.2019.09.057.]; Shi W.Y. Hayward P.A. Tatoulis J. et al. Are all forms of total arterial revascularization equal? A comparison of single versus bilateral internal thoracic artery grafting strategies. J Thorac Cardiovasc Surg. 2015; 150: 1526-1533; Magruder J.T. Young A. Grimm J.C. et al. Bilateral internal thoracic artery grafting: does graft configuration affect outcome? J Thorac Cardiovasc Surg. 2016; 152: 120-127

  8. 8
    Academic Journal

    Πηγή: Bulletin of Siberian Medicine; Том 22, № 3 (2023); 159-164 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 22, № 3 (2023); 159-164 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2023-22-3

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/5322/3449; https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/5322/3468; World Health Organization (WHO). World Health Organization; 2022. Cardiovascular diseases (CVDs) 11 June 2021. URL: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cardiovascular-diseases-(cvds) (cited 2022 Sept. 24).; Russian Society of Cardiology (RSC). 2020 clinical practice guidelines for stable coronary artery disease. Russian Journal of Cardiology. 2020;25(11):4076. DOI:10.15829/29/1560-4071-2020-4076.; Sá M.P.B.O., Perazzo Á.M., Saragiotto F.A.S., Cavalcanti L.R.P., Almeida A.C.E. Neto Campos J.C.S. et al. Coronary Artery Bypass Graft Surgery Improves Survival Without Increasing the Risk of Stroke in Patients with Ischemic Heart Failure in Comparison to Percutaneous Coronary Intervention: A Meta-Analysis With 54,173 Patients. Braz. J. Cardiovasc. Surg. 2019Aug.27;34(4):396–405. DOI:10.21470/1678-9741-2019-0170.; Loop F.D., Lytle B.W., Cosgrove D.M., Stewart R.W., Goormastic M., Williams G.W. et al. Influence of the internal-mammary-artery graft on 10-year survival and other cardiac events. N. Engl. J. Med. 1986Jan.2;314(1):1–6. DOI:10.1056/NEJM198601023140101.; Морчадзе Б.Д., Бокерия Л.А., Сигаев И.Ю., Старостин М.В., Ярбеков Р.Р., Ярахмедов Т.Ф. и др. Повторные операции реваскуляризации миокарда у больных ИБС с рецидивом стенокардии после операций АКШ. Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. Сердечно-сосудистые заболевания. 2013;14(s6):54.; Xenogiannis I., Vemmou E., Nikolakopoulos I., Brilakis E.S. Challenges associated with treatment of left internal mammary artery graft thrombosis. Catheter. Cardiovasc. Interv. 2020;95(1): E17–E20. DOI:10.1002/ccd.28322.; Shana T., Sudhir R. Successful percutaneous treatment of a catastrophic left internal mammary artery graft avulsion occurring 4 weeks post-coronary artery bypass grafting surgery: a case report. European Heart Journal. 2021;5(2):1–5. DOI:10.1093/ehjcr/ytaa524.; Tahir H., Livesay J., Baljepally R., Hirst C.S. Successful rescue intervention of internal mammary artery anastomotic site acute graft failure with direct new generation covered stenting. Journal of Medical Cases. 2021;12(7):271–274. DOI:10.14740/jmc3695.; Mian M., Taylor D., Lo S., Leung M. Non-st elevation myocardial infarction and ischaemic cardiomyopathy due to extrinsic tumour compression of left internal mammary artery graft-obtuse marginal with fibrosis due to chest wall radiation: A case report. European Heart Journal. 2022;6(4):1–5. DOI:10.1093/ehjcr/ytac139.; Uslu B., Nielsen M., Schmidt H., Hansen M., Nielsen M.D. Fatal left cardiac failure caused by external compression of left internal mammary artery graft in an accident: A case report. Cases Journal. 2009;2:8067. DOI:10.4076/1757-1626-2-8067.; Азаров А.В., Семитко С.П., Камолов И.Х., Гюльмисарян К.В., Иоселиани Д.Г. Окклюзирующая диссекция маммарно-коронарного шунта (левая внутренняя грудная артерия) к передней межжелудочковой ветви при стентировании зоны дистального анастомоза шунта. Эндоваскулярная хирургия. 2020;7(1):21–25.; Núñez-Gil I.J., Alfonso E., Salinas P., Nombela-Franco L., Ramakrishna H., Jimenez-Quevedo P. et al. Internal mammary artery graft failure: Clinical features, management, and long-term outcomes. Indian Heart Journal. 2018;70(3):329– 337. DOI:10.1016/j.ihj.2018.08.016.; Uygur B., Celik O., Demir A.R., Demirci G., Iyigun T., Sahin A. et al. Predictors of long-term mortality in acute ST-elevation myocardial infarction patients undergoing emergent coronary artery bypass graft surgery. Turk Kardiyoloji Dernegi Arsivi – Archives of the Turkish Society of Cardiology. 2021;49(3):191–197. DOI:10.5543/tkda.2021.79059.; Bachar B.J., Manna B. Coronary artery bypass graft. 2022Aug.8. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): Stat Pearls Publishing; 2022.; Otsuka F., Yahagi K., Sakakura K., Virmani R. Why is the mammary artery so special and what protects it from atherosclerosis? Ann. Cardiothorac. Surg. 2013;2(4):519–526. DOI:10.3978/j.issn.2225-319X.2013.07.06.; He G.W. Arterial grafts: clinical classification and pharmacological management. Ann. Cardiothorac. Surg. 2013;2(4):507– 518. DOI:10.3978/j.issn.2225-319X.2013.07.12.; Taggart D.P. Current status of arterial grafts for coronary artery bypass grafting. Ann. Cardiothorac. Surg. 2013;2(4):427– 430. DOI:10.3978/j.issn.2225-319X.2013.07.21.; Тепляков А.Т., Гракова Е.В., Крылов А.Л., Веснина Ж.В. Эффективность стентирования у больных с рецидивом стенокардии после коронарного шунтирования. Результаты 3-летнего проспективного наблюдения. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2011;26(2):28–35.; Neumann F.J., Sousa-Uva M., Ahlsson A., Alfonso F., Banning A.P., Benedetto U. et al. ESC Scientific Document Group. 2018 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization. Eur. Heart J. 2019Jan.7;40(2):87–165. DOI:10.1093/eurheartj/ehy394.; https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/5322

  9. 9
    Academic Journal

    Πηγή: Clinical anatomy and operative surgery; Vol. 3 No. 4 (2004); 91-94
    Клиническая анатомия и оперативная хирургия; Том 3 № 4 (2004); 91-94
    Клінічна анатомія та оперативна хірургія; Том 3 № 4 (2004); 91-94

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Σύνδεσμος πρόσβασης: http://kaos.bsmu.edu.ua/article/view/264024

  10. 10
  11. 11
    Academic Journal

    Πηγή: Medical Genetics; Том 19, № 12 (2020); 38-46 ; Медицинская генетика; Том 19, № 12 (2020); 38-46 ; 2073-7998

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1814/1447; GBD 2017 Mortality and Causes of Death Collaborators. Global, regional, and national age-sex specific mortality for 282 causes of death, 1980-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet 2018; 392: 1736-1788. doi:10.1016/S0140-6736(18)32203-7.; Кутихин А.Г., Синицкий М.Ю., Понасенко А.В. Роль мутагенеза в развитии атеросклероза. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний 2017; 6: 92-101. doi:10.17802/2306-1278-2017-1-92-101.; Weakley S.M., Jiang J., Kougias P., Lin P.H., Yao Q., Brunicardi F.C. et. al. Role of somatic mutations in vascular disease formation. Expert. Rev. Mol. Diagn. 2010; 10: 173-185. doi:10.1586/erm.10.1.; Nair J., De Flora S., Izzotti A., Bartsch H. Lipid peroxidation-derived etheno-DNA adducts in human atherosclerotic lesions. Mutat. Res. 2007; 621: 95-105. doi:10.1016/j.mrfmmm.2007.02.013.; Pulliero A., Godschalk R., Andreassi M.G., Curfs D.,Van Schooten F.J., Izzotti A. Environmental carcinogenesis and mutational pathways in atherosclerosis. Int. J. Hyg. Environ. Health 2015; 218: 293-312. doi:10.1016/j.ijheh.2015.01.007.; Lee Y.J., Park S.J., Ciccone S.L., Kim C.R., Lee S.H. An in vivo analysis of MMC-induced DNA damage and its repair. Carcinogenesis 2006; 27: 446-453. doi:10.1093/carcin/bgi254.; Caulfield J.L., Wishnok J.S., Tannenbaum S.R. Nitric oxide-induced interstrand cross-links in DNA. Chem. Res. Toxicol. 2003; 16: 571-574. doi:10.1021/tx020117w.; Stone M.P., Cho Y.J., Huang H., Kim H.Y., Kozekov I.D., Kozekova A. et. al. Interstrand DNA cross-links induced by alpha, beta-unsaturated aldehydes derived from lipid peroxidation and environmental sources. Acc. Chem. Res. 2008; 41: 793-804. doi:10.1021/ar700246x.; Cadet J., Davies K.J.A., Medeiros M.H., Mascio P.D., Wagner J.R. Formation and repair of oxidatively generated damage in cellular DNA. Free Radic. Biol. Med. 2017; 107: 13-34. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2016.12.049.; Rink S.M., Lipman R., Alley S.C., Hopkins P.B., Tomasz M. Bending of DNA by the mitomycin C-induced, GpG intrastrand cross-link. Chem. Res. Toxicol. 1996; 9: 382-389. doi:10.1021/tx950156q.; Hartman J., Frishman W.H. Inflammation and atherosclerosis: a review of the role of interleukin-6 in the development of atherosclerosis and the potential for targeted drug therapy. Cardiol. Rev. 2014; 22: 147-151. doi:10.1097/CRD.0000000000000021.; Apostolakis S., Vogiatzi K., Amanatidou V., Spandidos D.A. Interleukin 8 and cardiovascular disease. Cardiovasc. Res. 2009; 84: 353-360. doi:10.1093/cvr/cvp241.; Aboyans V., Lacroix P., Criqui M.H. Large and small vessels atherosclerosis: similarities and differences. Prog. Cardiovasc. Dis. 2007; 50: 112-125. doi:10.1016/j.pcad.2007.04.001.; Rosefort C., Fauth E., Zankl H. Micronuclei induced by aneugens and clastogens in mononucleate and binucleate cells using the cytokinesis block assay. Mutagenesis 2004; 19: 277-284. doi:10.1093/mutage/geh028.; OECD. Guidelines for the testing of chemicals no. 487: in vitro mammalian cell micronucleus test (Mnvit). OECD: Paris, France, 2010.; Gu L., Okada Y., Clinton S.K., Gerard C., Sukhova G.K., Libby P. et. al. Absence of monocyte chemoattractant protein-1 reduces atherosclerosis in low density lipoprotein receptor-deficient mice. Mol. Cell 1998; 2: 275-281. doi:10.1016/s1097-2765(00)80139-2.; Harris T.B., Ferrucci L., Tracy R.P., Corti M.C., Wacholder S., Ettinger W.H. et. al. Associations of elevated interleukin-6 and C-reactive protein levels with mortality in the elderly. Am. J. Med. 1999; 106: 506-512. doi:10.1016/s0002-9343(99)00066-2.; Romano M., Sironi M., Toniatti C., Polentarutti N., Fruscella P., Ghezzi P. et. al. Role of IL-6 and its soluble receptor in induction of chemokines and leukocyte recruitment. Immunity 1997; 6: 315-325. doi:10.1016/s1074-7613(00)80334-9.; Weber C., Schober A., Zernecke A. Chemokines: key regulators of mononuclear cell recruitment in atherosclerotic vascular disease. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2004; 24: 1997-2008. doi:10.1161/01.ATV.0000142812.03840.6f.; Синицкий М.Ю., Кутихин А.Г., Шишкова Д.К., Асанов М.А., Понасенко А.В. Оценка цитотоксических и генотоксических эффектов митомицина С в культурах эндотелиальных клеток человека. Гены и клетки 2020; 15: 45-49. doi:10.23868/202003006.; Sabatel H., Pirlot C., Piette J., Habraken Y. Importance of PIKKs in NF-κB activation by genotoxic stress. Biochem. Pharmacol. 2011; 82: 1371-1383. doi:10.1016/j.bcp.2011.07.105.; Chou S.F., Chang S.W., Chuang J.L. Mitomycin C upregulates IL-8 and MCP-1 chemokine expression via mitogen-activated protein kinases in corneal fibroblasts. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2007; 48: 2009-2016. doi:10.1167/iovs.06-0835.

  12. 12
    Academic Journal

    Πηγή: Almanac of Clinical Medicine; Vol 47, No 4 (2019); 370-375 ; Альманах клинической медицины; Vol 47, No 4 (2019); 370-375 ; 2587-9294 ; 2072-0505

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  13. 13
  14. 14
    Academic Journal

    Πηγή: Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine; Том 30, № 2 (2015); 65-68 ; Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины; Том 30, № 2 (2015); 65-68 ; 2713-265X ; 2713-2927 ; 10.29001/2073-8552-2015-30-2

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/169/170; Andrew W., Sary F., Shubin S. et al. Trends in isolated coronary artery bypass grafting: An analysis of the Society of thoracic surgeons adult cardiac surgery database // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 2012. - Vol. 143. - P. 273-281.; Lytle B.W., Blackstone E.H., Sabik J.F et al. The effect of bilateral internal thoracic artery grafting on survival during 20 postoperative years // Ann. Thorac. Surg. - 2004. - Vol. 78. -P. 2005-2014.; Вечерский Ю.Ю., Андреев С.Л., Затолокин В.В. Сравнительное исследование функционирования различных аутоартериальных и внозных графтов по данным шунтографии после изолированного коронарного шунтирования // Сибирский медицинский журнал (Томск). - 2010. - № 1-4. -С. 43-49.; Muneretto C., Negri A., Manfredi J. et al. Safety and usefulness of composite grafts for total arterial myocardial revascularization: a prospective randomized evaluation // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 2003. - Vol. 125. - P. 826-883.; Ioannidis J.P., Galanos O., Katritsis D. et al. Early mortality and morbidity of bilateral versus single internal thoracic artery revascularization: Propensity and risk modeling // J. Am. Coll. Cardiol. - 2001. - Vol. 37. - P. 521-528.; Collins P., Webb C.M., Chong C.F et al. Radial artery versus saphenous vein patency randomized trial. 5 year angiographic follow up // Circulation. - 2008. - Vol. 117. - P. 2859-2864.; Khot U., Friedman D., Ettersson G. et al. Radial artery bypass grafts have an increased occurrence of angiographically severe stenosis and occlusion compared with left internal mammary arteries and saphenous vein grafts // Circulation. - 2004. -Vol. 109. - P. 2086-2091.; Tector A.J., Mc Donald M.L., Kress D.C. et al. Purely internal thoracic artery grafts: Outcomes // Ann. Thorac. Surg. - 2001. - Vol. 72. - P. 450-455.; Вечерский Ю.Ю., Андреев С.Л., Шипулин В.М. и др. Оценка соответствия длины правой внутригрудной артерии в качестве кондуита “in situ” для маммарокоронарного шунтирования правой коронарной артерии у больных ишемической болезнью сердца // Сибирский медицинский журнал (Томск). - 2009. - Т. 24, № 1. - С. 8-11.; Способ оценки соответствия длины правой внутригрудной артерии в качестве кондуита “in situ” для маммарокоронарного шунтирования правой коронарной артерии у больных ишемической болезнью сердца: пат. 2396914 Российская Федерация, МПК А61В. / Ю.Ю. Вечерский, С.Л. Андреев, В.М. Шипулин и др.; заявители и патентообладатели Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт РАМН НИИ кардиологии СО РАМН (RU). - № 2009105329; заявл. 16.02.2009; опубл. 20.08.2010, Бюл. № 23.; Способ маммарокоронарного шунтирования правой коронарной артерии у больных ишемической болезнью сердца: пат. 2407457 Российская Федерация, МПК А61В. / Ю.Ю. Вечерский, С.Л. Андреев, В.М. Шипулин и др.; заявители и патентообладатели Учреждение Российской академии медицинских наук Научно-исследовательский институт РАМН НИИ кардиологии СО РАМН (RU). - № 2009129421; заявл. 30.07.2009; опубл. 27.12.2010, Бюл. № 36.; Способ бимаммарокоронарного шунтирования с сохранением кровоснабжения грудины при лечении больных ишемической болезнью сердца: пат. 2454189 Российская Федерация, МПК А61В. / Ю.Ю. Вечерский, С.Л. Андреев, В.М. Шипулин и др.; заявители и патентообладатели Учреждение Российской академии медицинских наук Научноисследовательский институт РАМН НИИ кардиологии СО РАМН (RU). - № 2011109712; заявл. 15.03.2011; опубл. 27.06.2012, Бюл. № 18.; Тепляков А.Т., Вечерский Ю.Ю., Мамчур С.Е. Трансторакальное ультразвуковое дуплексное сканирование внутренних грудных артерий: разработка диагностического алгоритма для их использования в качестве коронарного шунта // Бюллетень сибирской медицины. - 2002. - № 3. - С. 45-51.; Затолокин В.В., Вечерский Ю.Ю., Андреев С.Л. Разработка критерия пригодности лучевой артерии для коронарного шунтирования // Сибирский медицинский журнал (Томск). - 2013. - Т. 28, № 1. - С. 49-54.; Zenati M., Cohen H.A., Griffith B.P. Alternative approach to multivessel coronary disease with integrated coronary revascularization // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 1999. -Vol. 117, No. 3. - P. 439-444.; Tagusari O., Kobayashi J., Bando K. et al. Total arterial off-pump coronary artery bypass grafting for revascularization of the total coronary system: The clinical outcome and angiographic evaluation // Ann. Thorac. Surg. - 2004. - Vol. 78. - P. 1304-1311.; Prifti E., Bonacchi M., Frati G. et al. l Graft with the radial artery or free left internal mammary artery anastomosed to the right internal mammary artery: flow dynamics // Ann. Thorac. Surg. - 2001. - Vol. 72. - P. 1275-1281.; Hayward P.A.R., Buxton B.F. Contemporary coronary graft patency: 5-year observational data from a randomized trial of conduits // Ann. Thorac. Surg. - 2007. - Vol. 84. - P. 795-800.; Collins P., Webb C.M., Chong C.F. et al. Radial artery versus saphenous vein patency randomized trial. 5-year angiographic follow up // Circulation. - 2008. - Vol. 117. - P. 2859-2864.; https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/169

  15. 15
  16. 16
  17. 17
  18. 18
  19. 19
  20. 20