-
1Academic Journal
Authors: N. M. Nazarova, A. S. Аkopian, T. V. Priputnevich, V. V. Muravieva, S. V. Pavlovich, Н. М. Назарова, A. С. Акопян, Т. В. Припутневич, В. В. Муравьева, С. В. Павлович
Source: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 4 (2025); 26-34 ; Медицинский Совет; № 4 (2025); 26-34 ; 2658-5790 ; 2079-701X
Subject Terms: рак шейки матки, bacterial vaginosis, vaginal dysbiosis, human papillomavirus (HPV), cervical dysplasia, cervical cancer, бактериальный вагиноз, дисбиоз влагалища, вирус папилломы человека (ВПЧ), дисплазия шейки матки
File Description: application/pdf
Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/9021/7838; Audirac-Chalifour A, Torres-Poveda K, Bahena-Roman M, Tellez-Sosa J, Martinez-Barnetche J et al. Cervical microbiome and cytokine profile at various stages of cervical cancer: a pilot study. PloS ONE. 2016;11(4):e0153274. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0153274.; Castle PE, Hillier SL, Rabe LK, Hildesheim A, Herrero R, Bratti MC et al. An association of cervical inflammation with highgrade cervical neoplasia in women infected with oncogenic human papillomavirus (HPV). Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2001;10(10):1021–1027. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11588127/.; Castellsagué X. Natural history and epidemiology of HPV infection and cervical cancer. Gynecol Oncol. 2008;110(3 Suppl 2):S4–7. https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2008.07.045.; Chase D, Goulder A, Zenhausern F, Monk B, Herbst-Kralovetz M. The vaginal and gastrointestinal microbiomes in gynecologic cancers: a review of applications in etiology, symptoms and treatment. Gynecol Oncol. 2015;138(1):190–200. https://doi.org/10.1016/j.ygyno.2015.04.036.; Komesu YM, Dinwiddie DL, Richter HE, Lukacz ES, Sung VW, Siddiqui NY et al. Defining the relationship between vaginal and urinary microbiomes. Am J Obstet Gynecol. 2020;222(2):154.e1–154.e10. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2019.08.011.; Chen C, Song X, Wei W, Zhong H, Dai J, Lan Z et al. The microbiota continuum along the female reproductive tract and its relation to uterine-related diseases. Nat Commun. 2017;8(1):875. https://doi.org/10.1038/s41467-017-00901-0.; Brusselaers N, Shrestha S, van de Wijgert J, Verstraelen H. Vaginal dysbiosis and the risk of human papillomavirus and cervical cancer: systematic review and meta-analysis. Am J Obstet Gynecol. 2019;221(1):9–18. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2018.12.011.; Greenbaum S, Greenbaum G, Moran-Gilad J, Weintraub AY. Ecological dynamics of the vaginal microbiome in relation to health and disease. Am J Obstet Gynecol. 2019;220(4):324–335. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2018.11.1089.; Mitra A, MacIntyre DA, Ntritsos G, Smith A, Tsilidis KK, Marchesi JR et al. The vaginal microbiota associates with the regression of untreated cervical intraepithelial neoplasia 2 lesions. Nat Commun. 2020;11(1):1999. https://doi.org/10.1038/s41467-020-15856-y.; Amabebe E, Anumba DO. The Vaginal Microenvironment: The Physiologic Role of Lactobacilli. Front Med. 2018;5:181. https://doi.org/10.3389/fmed.2018.00181.; Mitra A, MacIntyre DA, Marchesi JR, Lee YS, Bennett PR, Kyrgiou M. The vaginal micro- biota, human papillomavirus infection and cervical intraepithelial neoplasia: what do we know and where are we going next? Microbiome. 2016;4(1):58. https://doi.org/10.1186/s40168-016-0203-0.; Zhou X, Brown CJ, Abdo Z, Davis CC, Hansmann MA, Joyce P et al. Differences in the composition of vaginal microbial communi- ties found in healthy Caucasian and black women. ISME J. 2007;1(2):121–133. https://doi.org/10.1038/ismej.2007.12.; Łaniewski P, Barnes D, Goulder A, Cui H, Roe DJ, Chase DM, Herbst-Kralovetz MM. Linking cervicovaginal immune signatures, HPV and microbiota composition in cervical carcinogenesis in non-Hispanic and Hispanic women. Sci Rep. 2018;8(1):7593. https://doi.org/10.1038/s41598-018-25879-7.; Green KA, Zarek SM, Catherino WH. Gynecologic health and disease in relation to the microbiome of the female reproductive tract. Fertil Steril. 2015;104(6):1351–1357. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2015.10.010.; Chico RM, Mayaud P, Ariti C, Mabey D, Ronsmans C, Chandramohan D. Prevalence of malaria and sexually transmitted and re- productive tract infections in pregnancy in sub-Saharan Africa: a systematic review. JAMA. 2012;307(19):2079–2086. https://doi.org/10.1001/jama.2012.3428.; Gosmann C, Anahtar MN, Handley SA, Farcasanu M, Abu-Ali G, Bowman BA et al. Lactobacillus-Deficient Cervicovaginal Bacterial Communities Are Associated with Increased HIV Acquisition in Young South African Women. Immunity. 2017;46(1):29–37. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2016.12.013.; Koumans EH, Sternberg M, Bruce C, McQuillan G, Kendrick J, Sutton M et al. The prevalence of bacterial vaginosis in the United States, 2001-2004; associations with symp- toms, sexual behaviors, and reproductive health. Sex Transm Dis. 2007;34(11):864–869. https://doi.org/10.1097/olq.0b013e318074e565.; Spear GT, French AL, Gilbert D, Zariffard MR, Mirmonsef P, Sullivan TH et al. Human α-amylase present in lower-genital-tract mu- cosal fluid processes glycogen to support vaginal colonization by Lactobacillus. J Infect Dis. 2014;210(7):1019–1028. https://doi.org/10.1093/infdis/jiu231.; Vodstrcil LA, Hocking JS, Law M, Walker S, Tabrizi SN, Fairley CK, Bradshaw CS. Hormonal con- traception is associated with a reduced risk of bacterial vaginosis: a systematic review and meta-analysis. PLoS ONE. 2013;8(9):e73055. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0073055.; Jespers V, van de Wijgert J, Cools P, Verhelst R, Verstraelen H, Delany-Moretlwe S et al. The signif-icance of Lactobacillus crispatus and L. vagi- nalis for vaginal health and the negative effect of recent sex: a cross-sectional descriptive study across groups of African women. BMC Infect Dis. 2015;15(1):115. https://doi.org/10.1186/s12879-015-0825-z.; Prokopczyk B, Cox JE, Hoffmann D, Waggoner SE. Identification of tobaccospecific carcinogen in the cervical mucus of smokers and nonsmokers. J Natl Cancer Inst. 1997;89(12):868–873. https://doi.org/10.1093/jnci/89.12.868.; Wei L, Griego AM, Chu M, Ozbun MA. Tobacco exposure results in increased E6 and E7 oncogene expression, DNA damage and mu- tation rates in cells maintaining episomal hu- man papillomavirus 16 genomes. Carcinogenesis. 2014;35(10):2373–2381. https://doi.org/10.1093/carcin/bgu156.; Hill GB. The microbiology of bacterial vaginosis. Am J Obstet Gynecol. 1993;169(2 Pt 2):450–454. https://doi.org/10.1016/0002-9378(93)90339-k.; Winters AD, Romero R, Gervasi MT, Gomez-Lopez N, Tran MR, Garcia-Flores V et al. Does the endometrial cavity have a molecu lar microbial signature? Sci Rep. 2019;9(1):9905. https://doi.org/10.1038/s41598-019-46173-0.; Chen Y, Qiu X, Wang W, Li D, Wu A, Hong Z et al. Human papillomavirus infection and cervical intraepithelial neoplasia progression are associated with increased vaginal microbiome diversity in a Chinese cohort. BMC Infect Dis. 2020;20(1):629. https://doi.org/10.1186/s12879-020-05324-9.; So KA, Yang EJ, Kim NR, Hong SR, Lee JH, Hwang CS et al. Changes of vaginal microbiota during cervical carcinogenesis in women with human papillomavirus infection. PLoS ONE. 2020;15(9):e0238705. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0238705.; Łaniewski P, Cui H, Roe DJ, Barnes D, Goulder A, Monk BJ et al. Features of the cervicovaginal microenvironment drive cancer biomarker signatures in patients across cervical carcinogenesis. Sci Rep. 2019;9(1):7333. https://doi.org/10.1038/s41598-019-43849-5.; Wiik J, Sengpiel V, Kyrgiou M, Nilsson S, Mitra A, Tanbo T et al. Cervical microbiota in women with cervical intra-epithelial neoplasia, prior to and after local excisional treatment, a Norwegian cohort study. BMC Womens Health. 2019;19(1):30. https://doi.org/10.1186/s12905-019-0727-0.; Ravel J, Gajer P, Abdo Z, Schneider GM, Koenig SSK, McCulle SL et al. Vaginal microbiome of reproductive-age women. Proc Natl Acad Sci USA. 2011;108(1):4680–4687. https://doi.org/10.1073/pnas.1002611107.; Fettweis JM, Brooks JP, Serrano MG, Sheth NU, Girerd PH, Edwards DJ et al. Differences in vaginal microbiome in African American women versus women of European ancestry. Microbiology. 2014;160:2272–2282. https://doi.org/10.1099/mic.0.081034-0.; Van de Wijgert JHHM, Jespers V. The global health impact of vaginal dysbiosis. Res Microbiol. 2017;168(9-10):859–864. https://doi.org/10.1016/j.resmic.2017.02.003.; White BA, Creedon DJ, Nelson KE, Wilson BA. The vaginal microbiome in health and disease. Trends Endocrinol Metab. 2011;22(10):389–393. https://doi.org/10.1016/j.tem.2011.06.001.; Tachedjian G, Aldunate M, Bradshaw CS, Cone RA. The role of lactic acid production by probiotic Lactobacillus species in vaginal health. Res Microbiol. 2017;168(9-10):782–792. https://doi.org/10.1016/j.resmic.2017.04.001.; Petrova MI, Reid G, Vaneechoutte M, Lebeer S. Lactobacillus iners: friend or Foe? Trends Microbiol. 2017;25(3):182–191. https://doi.org/10.1016/j.tim.2016.11.007.; Moscicki AB, Shi B, Huang H, Barnard E, Li H. Cervical-vaginal microbiome and associated cytokine profiles in a prospective study of HPV 16 acquisition, persistence, and clearance. Front Cell Infect Microbiol. 2020;10:569022. https://doi.org/10.3389/fcimb.2020.569022.; Ilhan ZE, Łaniewski P, Thomas N, Roe DJ, Chase DM, Herbst-Kralovetz MM. Deciphering the complex interplay between microbiota, HPV, inflammation and cancer through cervicovaginal metabolic profiling. EBioMedicine. 2019;44:675–690. https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2019.04.028.; Mitra A, MacIntyre DA, Lee YS, Smith A, Marchesi JR, Lehne B et al. Cervical intraepithelial neoplasia disease progression is associated with increased vaginal microbiome diversity. Sci Rep. 2015;516865. https://doi.org/10.1038/srep16865.; Kwasniewski W, Wolun-Cholewa M, Kotarski J, Warchol W, Kuzma D, Kwasniewska A, Gozdzicka-Jozefiak A. Microbiota dysbiosis is associated with HPV-induced cervical carcinogenesis. Oncol Lett. 2018;16(6):7035–7047. https://doi.org/10.3892/ol.2018.9509.; Di Paola M, Sani C, Clemente AM, Iossa A, Perissi E, Castronovo G et al. Characterization of cervico-vaginal microbiota in women developing persistent high-risk Human Papillomavirus infection. Sci Rep. 2017;7(1):10200. https://doi.org/10.1038/s41598-017-09842-6.; Palma E, Recine N, Domenici L, Giorgini M, Pierangeli A, Panici PB. Long-term Lactobacillus rhamnosus BMX 54 application to restore a balanced vaginal ecosystem: a prom- ising solution against HPV-infection. BMC Infect Dis. 2018;18(1):13. https://doi.org/10.1186/s12879-017-2938-z.; Brusselaers N, Shrestha S, van de Wijgert J, Verstraelen H. Vaginal dysbiosis and the risk of human papillomavirus and cervical cancer: systematic review and meta-analysis. Am J Obstet Gynecol. 2019;221(1):9–18.e8. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2018.12.011.; Walther-Antonio MRS, Chen J, Multinu F, Hokenstad A, Distad TJ, Cheek EH et al. Potential contribution of the uterine microbiome in the development of endometrial cancer. Genome Med. 2016;8(1):122. https://doi.org/10.1186/s13073-016-0368-y.; Baker JM, Chase DM, Herbst-Kralovetz MM. Uterine microbiota: residents, tourists, or invaders? Front Immunol. 2018;9:208. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00208.; Baker JM, Al-Nakkash L, Herbst-Kralovetz MM. Estrogen-gut microbiome axis: physiological and clinical implications. Maturitas. 2017;103:45–53. https://doi.org/10.1016/j.maturitas.2017.06.025.; Cheng H, Wang Z, Cui L, Wen Y, Chen X, Gong F et al. Opportunities and challenges of the human microbiome in ovarian cancer. Front Oncol. 2020;10:163. https://doi.org/10.3389/fonc.2020.00163.; Flores R, Shi J, Fuhrman B, Xu X, Veenstra TD, Gail MH et al. Fecal microbial determinants of fecal and systemic estrogens and estrogen metabolites: a cross-sectional study. J Transl Med. 2012;10:253. https://doi.org/10.1186/1479-5876-10-253.; Cicinelli E, De Ziegler D, Nicoletti R, Colafiglio G, Saliani N, Resta L et al. Chronic endometritis: correlation among hystero- scopic, histologic, and bacteriologic findings in a prospective trial with 2190 consecutive office hysteroscopies. Fertil Steril. 2008;89(3):677–684. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2007.03.074.; Dossus L, Rinaldi S, Becker S, Lukanova A, Tjonneland A, Olsen A et al. Obesity, inflammatory markers, and endometrial cancer risk: a prospective case-control study. Endocr Relat Cancer. 2010;17(4):1007–1019. https://doi.org/10.1677/erc-10-0053.; Doerflinger SY, Throop AL, Herbst-Kralovetz MM. Bacteria in the vaginal microbiome alter the innate immune response and barrier properties of the human vaginal epithelia in a species-specific manner. J Infect Dis. 2014;209(12):1989–1999. https://doi.org/10.1093/infdis/jiu004.; Walsh DM, Hokenstad AN, Chen J, Sung J, Jenkins GD, Chia N et al. Postmenopause as a key factor in the composition of the Endometrial Cancer Microbiome (ECbiome). Sci Rep. 2019;9(1):19213. https://doi.org/10.1038/s41598-019-55720-8.; Shanmughapriya S, Senthilkumar G, Vinodhini K, Das BC, Vasanthi N, Natarajaseenivasan K. Viral and bacterial aetiologies of epithelial ovarian cancer. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2012;31(9):2311–2317. https://doi.org/10.1007/s10096-012-1570-5.; Idahl A, Le Cornet C, González Maldonado S, Waterboer T, Bender N, Tjønneland A et al. Serologic markers of Chlamydia trachomatis and other sexually transmitted infections and subsequent ovarian cancer risk: results from the EPIC cohort. Int J Cancer. 2020;147(8):2042–2052. https://doi.org/10.1002/ijc.32999.; Fortner RT, Terry KL, Bender N, Brenner N, Hufnagel K, Butt J et al. Sexually transmitted infections and risk of epithelial ovarian cancer: results from the Nurses’ Health Studies. Br J Cancer. 2019;120(8):855–860. https://doi.org/10.1038/s41416-019-0422-9.; Banerjee S, Tian T, Wei Z, Shih N, Feldman MD, Alwine JC et al. The ovarian cancer oncobiome. Oncotarget. 2017;8(22):36225–36245. https://doi.org/10.18632/oncotarget.16717.; Zhou B, Sun C, Huang J, Xia M, Guo E, Li N et al. The biodiversity composition of microbiome in ovarian carcinoma patients. Sci Rep. 2019;9(1):1691. https://doi.org/10.1038/s41598-018-38031-2.; Miao R, Badger TC, Groesch K, Diaz-Sylvester PL, Wilson T, Ghareeb A et al. Assessment of peritoneal microbial features and tumor marker levels as potential diagnostic tools for ovarian cancer. PLoS ONE. 2020;15(1):е0227707. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0227707.; Xu S, Liu Z, Lv M, Chen Y, Liu Y. Intestinal dysbiosis promotes epithelialmesenchymal transition by activating tumor-associated macrophages in ovarian cancer. Pathog Dis. 2019;77(2):ftz019. https://doi.org/10.1093/femspd/ftz019.; Ebner S, Smug LN, Kneifel W, Salminen SJ, Sanders ME. Probiotics in dietary guidelines and clinical recommendations outside the European Union. World J Gastroenterol. 2014;20(43):16095–16100. https://doi.org/10.3748/wjg.v20.i43.16095.; Li Y, Yu T, Yan H, Li D, Yu T, Yuan T et al. Vaginal Microbiota and HPV Infection: Novel Mechanistic Insights and Therapeutic Strategies. Infect Drug Resist. 2020;13:1213–20. https://doi.org/10.2147/idr.s210615.; Reid G. Has knowledge of the vaginal micro- biome altered approaches to health and dis- ease? F1000 Res. 2018;7(0):460. https://doi.org/10.12688/f1000research.13706.1.; Verhoeven V, Renard N, Makar A, Van Royen P, Bogers JP, Lardon F et al. Probiotics enhance the clearance of human papilloma- virus-related cervical lesions: a prospective controlled pilot study. Eur J Cancer Prev. 2013;22(1):46–51. https://doi.org/10.1097/cej.0b013e328355ed23.; Савичева АМ, Шалепо КВ, Назарова ВВ, Менухова ЮН. Сравнительное контролируемое рандомизированное исследование оценки эффективности двухэтапного лечения бактериального вагиноза. Гинекология. 2013;15(5):12–15. Режим доступа: https://mamababy-spb.ru/articles/lactabest/.
-
2Academic Journal
Authors: Lykova, E. A., Rosyuk, E. A., Лыкова, Е. А., Росюк, Е. А.
Source: Сборник статей
Subject Terms: CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES OF THE INTERNAL GENITAL ORGANS, HUMAN PAPILLOMA VIRUS (HPV), CERVICAL INTRAEPITHELIAL NEOPLASIA (CIN), CERVICAL CANCER, IMMUNOTROPIC THERAPY, ХРОНИЧЕСКИЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВНУТРЕННИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ, ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА (ВПЧ), ЦЕРВИКАЛЬНЫЕ ИНТРАЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ НЕОПЛАЗИИ (CIN), РАК ШЕЙКИ МАТКИ, ИММУНОТРОПНАЯ ТЕРАПИЯ
File Description: application/pdf
Relation: Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения : Сборник статей IX Международной научно-практической конференции молодых ученых и студентов, 17-18 апреля 2024 г. Т. 1.; http://elib.usma.ru/handle/usma/21103
Availability: http://elib.usma.ru/handle/usma/21103
-
3Academic Journal
Authors: Bakholdina, Y. S., Timeeva, L. V., Samoylova, T. P., Бахолдина, Я. С., Тимеева, Л. В., Самойлова, Т. П.
Source: Сборник статей
Subject Terms: CERVICAL CANCER, HUMAN PAPILLOMAVIRUS (HPV), CERVICAL CANAL, METASTASES, TUMOR, РАК ШЕЙКИ МАТКИ, ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА (ВПЧ), ЦЕРВИКАЛЬНЫЙ КАНАЛ, МЕТАСТАЗЫ, ОПУХОЛЬ
File Description: application/pdf
Relation: Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения : Сборник статей IX Международной научно-практической конференции молодых ученых и студентов, 17-18 апреля 2024 г. Т. 1.; http://elib.usma.ru/handle/usma/21308
Availability: http://elib.usma.ru/handle/usma/21308
-
4Report
Authors: Абдусамиева Наргиза Kудратовна
Subject Terms: cervical cancer, диагностика, biomarkers, биомаркеры, рак шейки матки, cervical intraepithelial neoplasia (CIN), human papillomavirus (HPV), вирус папилломы человека (ВПЧ), HPV persistence, профилактика, prevention, цервикальная интраэпителиальная неоплазия (CIN), diagnostics, oncological diseases, персистенция ВПЧ, онкологические заболевания
-
5Report
Subject Terms: Инфекционные болезни, Human papillomavirus (HPV), Molecular biology, Вирус папилломы человека (ВПЧ), Бессимптомное носительство ВПЧ, Микробиология, Asymptomatic carrier of HPV, Вирусология, Infections, Microbiology, Инфекции, FOS: Biological sciences, Virology, Молекулярная биология, Infectious diseases, Биологические свойства ВПЧ, Biological properties of HPV
-
6Academic Journal
Authors: Татьяна Владимировна Ананьева, Ирина Николаевна Климчук, Светлана Ивановна Елгина, Вадим Гельевич Мозес, Кира Борисовна Мозес, Елена Владимировна Рудаева, Кристина Владимировна Марочко, Карина Андреевна Васильева, Ангелина Александровна Гришина
Source: Медицина в Кузбассе, Vol 20, Iss 1, Pp 59-64 (2021)
Subject Terms: опухоль бушке-левенштейна, вирус папилломы человека (впч), Medicine
File Description: electronic resource
-
7Academic Journal
Source: Public Health; Том 2, № 4 (2022); 15-23 ; Общественное здоровье; Том 2, № 4 (2022); 15-23 ; 2949-1274 ; 2782-1676
Subject Terms: прогноз, human papillomavirus (HPV), morbidity, mortality, prevention, vaccination, screening, prognosis, вирус папилломы человека (ВПЧ), заболеваемость, смертность, профилактика, вакцинация, скрининг
File Description: application/pdf
Relation: https://ph.elpub.ru/jour/article/view/68/56; WHO. Cervical cancer elemination initiative. https:// www.who.int/initiatives/cervical-cancer-elimination- initiative; IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Human papillomaviruses // IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. – Vol. 64. Lyon, France: IARC Press; 1995. – P. 1–378.; IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Human papillomaviruses // IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. – Vol. 90. – Lyon, France: IARC Press; 2007. – P. 1–636.; WHO. Department of Immunization, Vaccines and Biological. Initiative for Vaccine Research. Human papillomavirus and HPV vaccines: technical information for policy-makers and health professionals – Geneva, Switzerland: WHO Press; 2007.; WHO. Expanded Program on Immunization (EPI) of the Department of Immunization, Vaccines and Biological. Report of the HPV vaccine delivery meeting: identifying needs for implementation & research – Geneva, Switzerland: WHO Press; 2012.; IARC. HPV Working Group. Primary End-points for Prophylactic HPV Vaccine Trials. Lyon (FR): International Agency for Research on Cancer. – Lyon, France: IARC Press; 2014.; Заридзе Д. Г., Мукерия А. Ф., Стилиди И. С. Вакци- нация против ВПЧ – наиболее эффективный из известных методов первичной профилактики злокачественных опухолей // Практическая онко- логия. – 2020. – Vol. 21. – № 2. – P. 123–130.; Garland SM., Hernandez-Avila M., Wheeler CM. et al. Quadrivalent vaccine against human papillomavirus to prevent anogenital diseases // N Engl J Med. – 2007. – Vol. 356. – № 19. – P. 1928–43.; The FUTURE II Study Group. Quadrivalent vaccine against human papillomavirus to prevent high-grade cervical lesions N Engl J Med ̶ 2007. – Vol. 356. – № 19. – P. 1915–1927.; Paavonen J., Jenkins D., Bosch FX. et al. Efficacy of a prophylactic adjuvanted bivalent L1 virus-like-particle vaccine against infection with human papillomavirus types 16 and 18 in young women: an interim analysis of a phase III double-blind, randomised controlled trial // Lancet. – 2007. – Vol. 369. – № 9580. – P. 2161–2170.; Lehtinen M., Paavonen J., Wheeler C.M. et al. Overall efficacy of HPV‑16/18 AS04-adjuvanted vaccine against grade 3 or greater cervical intraepithelial neoplasia: 4-year end-of-study analysis of the randomised, double-blind PATRICIA trial // Lancet Oncol. – 2012. – Vol. 13. – № 1. – P. 89–99.; Kreimer AR., Struyf F., Del Rosario-Raymundo MR. et al. Efficacy of fewer than three doses of an HPV‑16/18 AS04-adjuvanted vaccine: combined analysis of data from the Costa Rica Vaccine and PATRICIA Trials // Lancet Oncol. – 2015. – Vol. 16. – № 7. – P. 775–86.; Краснопольский В. И., Логутова Л. С., Зароченцева Н. В. и др. Результаты вакцинопрофилактики ВПЧ-ассоциированных заболеваний и рака шейки матки в Московской области // Российский вестник акушера- гинеколога. – 2015. – Vol. 15. – № 3. – P. 9–14.; Luostarinen T., Apter D., Dillner J. et al. Vaccination protects against invasive HPV-associated cancers // Int J Cancer. – 2018. – Vol. 142. – № 10. – P. 2186–2187.; Lei J., Ploner A., Elfström KM. et al. HPV Vaccination and the Risk of Invasive Cervical Cancer // N Engl J Med. – 2020. – Vol. 383. – № 14. – P. 1340–1348.; Falcaro M., Castañon A., Ndlela B. et al. The effects of the national HPV vaccination programme in England, UK, on cervical cancer and grade 3 cervical intraepithelial neoplasia incidence: a register-based observational study // Lancet. – 2021. – Vol. 398 ̶ № 10316. – P. 2084–2092.; Вакцины против вируса папилломы человека: до- кумент по позиции ВОЗ – Еженедельный эпиде- миологический бюллетень 12 мая 2017 года, № 19, 2017, 92, 241–268 http://www.who.int/wer; Castellsagué X., Muñoz N., Pitisuttithum P. et al. Endof- study safety, immunogenicity, and efficacy of quadrivalent HPV (types 6, 11, 16, 18) recombinant vaccine in adult women 24–45 years of age // Br J Cancer. – 2011. – Vol. 105. – № 1. – P. 28–37.; Wheeler C.M., Skinner S.R., Del Rosario-Raymundo M.R. et al. Efficacy, safety, and immunogenicity of the human papillomavirus 16/18 AS04-adjuvanted vaccine in women older than 25 years: 7-year follow-up of the phase 3, double-blind, randomised controlled VIVIANE study // Lancet Infect Dis. – 2016. – Vol. 16. – № 10. – P. 1154–1168.; Bosch FX., Robles C. HPV-FASTER: Combined strategies of HPV vaccination and HPV screening towards a one visit for cervical cancer preventive campaigns // Salud Publica Mex. – 2018. – Vol. 60. – № 6. – P. 612–616.; FDA approves expanded use of Gardasil 9 to include individuals 27 through 45 years old. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-expanded-use-gardasil-9-include-individuals-27-through-45-years-old; Robles C., Pavón M.A., Díaz Sanchís M., Bosch X. (November 2021). HPV-FASTER: searching for strategies to serve the cervical cancer elimination campaign in COVID‑19 times. www.HPVWorld.com, 183.; Dillner J., Elfström M., Baussano I. (November 2021). The EVEN FASTER concept for cervical cancer elimination. www.HPVWorld.com, 182.; Brisson M., Kim J.J., Canfell K. et al. Impact of HPV vaccination and cervical screening on cervical cancer elimination: a comparative modelling analysis in 78 low-income and lower-middle-income countries // Lancet. – 2020. – Vol. 395. – № 10224. – P. 575–590.; Canfell K., Kim J.J., Brisson M. et al. Mortality impact of achieving WHO cervical cancer elimination targets: a comparative modelling analysis in 78 low-income and lower-middle-income countries // Lancet. – 2020. – Vol. 395. – № 10224. – P. 591–603.; Cuzick J., Clavel C., Petry K.U. et al. Overview of the European and North American studies on HPV testing in primary cervical cancer screening // Int J Cancer. – 2006. – Vol. 119. – № 5. – P. 1095–1101.; WHO. Global strategy to accelerate the elimination of cervical cancer as a public health problem. World Health Organization. – 2020. – P1–52. https://apps.who.int/iris/handle/10665/336583.; WHO guideline for screening and treatment of cervical pre-cancer lesions for cervical cancer prevention, second edition. Geneva: World Health Organization. 2021.; Заридзе Д. Г., Максимович Д. М., Стилиди И. С. Рак шейки матки и другие ВПЧ ассоциированые опу- холи в России // Вопросы онкологии. – 2020. – Vol. 66. – № 4. – P. 325–335.; Bonjour M., Charvat H., Franco E.L. et al. Global estimates of expected and preventable cervical cancers among girls born between 2005 and 2014: a birth cohort analysis // Lancet Public Health. – 2021. – Vol. 6. – № 7. – P. e510-e521. Published Online April 14, 2021.; https://ph.elpub.ru/jour/article/view/68
-
8Academic Journal
Authors: V A Pushkar, S Z Savin, O A Grebenya, E. A. Levkova
Source: RUDN Journal of Medicine, Vol 22, Iss 2, Pp 218-225 (2018)
Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: МедицинаSubject Terms: вирус папилломы человека (ВПЧ), натуральные киллеры, dysplasia, cervical cancer, natural killers, рак шейки матки (РШМ), генетические маркеры, genetic markers, дисплазия, Medicine, human papillomavirus (HPV), 3. Good health
-
9Academic Journal
Authors: Ананьева, Татьяна Владимировна, Климчук, Ирина Николаевна, Елгина, Светлана Ивановна, Мозес, Вадим Гельевич, Мозес, Кира Борисовна, Рудаева, Елена Владимировна, Марочко, Кристина Владимировна, Васильева, Карина Андреевна, Гришина, Ангелина Александровна
Source: Medicine in Kuzbass; Том 20, № 1 (2021): март; 59-64 ; Медицина в Кузбассе; Том 20, № 1 (2021): март; 59-64 ; 2588-0411 ; 1819-0901
Subject Terms: Buschke-Lowenstein tumor, HPV, опухоль Бушке-Левенштейна, вирус папилломы человека (ВПЧ)
File Description: application/pdf; text/html
Relation: http://mednauki.ru/index.php/MK/article/view/558/991; http://mednauki.ru/index.php/MK/article/view/558/1004; http://mednauki.ru/index.php/MK/article/downloadSuppFile/558/653; http://mednauki.ru/index.php/MK/article/downloadSuppFile/558/654; http://mednauki.ru/index.php/MK/article/downloadSuppFile/558/655; http://mednauki.ru/index.php/MK/article/downloadSuppFile/558/656; http://mednauki.ru/index.php/MK/article/view/558
Availability: http://mednauki.ru/index.php/MK/article/view/558
-
10Academic Journal
Authors: Smirnov V.S., Kudryavtseva T.A.
Contributors: The authors thank Mr. G. Redlich BA LLB DUniv for their invaluable assistance in working on the manuscript
Source: Russian Journal of Infection and Immunity; Vol 11, No 1 (2021); 79-84 ; Инфекция и иммунитет; Vol 11, No 1 (2021); 79-84 ; 2313-7398 ; 2220-7619
Subject Terms: HIV infection, human papillomavirus (HPV), HPV clinical manifestations, treatment methods, imiquimod, Aldara, Vartocid, immunomodulation therapy, ВИЧ-инфекция, вирус папилломы человека (ВПЧ), клинические проявления ВПЧ, методы лечения, имиквимод, «Альдара», «Вартоцид», иммуномодулирующая терапия
File Description: application/pdf
Relation: https://iimmun.ru/iimm/article/view/1233/1169; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/1233/3751; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/1233/3752; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/1233/3753; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/1233/3754; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/1233/3755; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/1233/3756; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/1233/3758; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/1233/3759; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/1233/5616; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/1233/5617; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/1233/5618; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/1233/5619; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/1233/5620; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/1233/5621; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/1233/6078; https://iimmun.ru/iimm/article/view/1233
-
11Academic Journal
Authors: Ирина Николаевна Климчук, Светлана Ивановна Елгина, Вадим Гельевич Мозес, Кира Борисовна Мозес
Source: Medicina v Kuzbasse, Vol 20, Iss 1, Pp 59-64 (2021)
Subject Terms: опухоль бушке-левенштейна, вирус папилломы человека (впч), Medicine
-
12Academic Journal
Source: Медицина в Кузбассе, Vol 20, Iss 1, Pp 59-64 (2021)
Subject Terms: вирус папилломы человека (впч), опухоль бушке-левенштейна, Medicine, 3. Good health
-
13Academic Journal
Authors: Levkova E.A., Pushkar V.A., Grebenya O.A., Savin S.Z.
Source: Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина
Subject Terms: dysplasia, cervical cancer, human papillomavirus (HPV), natural killers, genetic markers, дисплазия, рак шейки матки (РШМ), вирус папилломы человека (ВПЧ), натуральные киллеры, генетические маркеры
Relation: https://doi.org/10.22363/2313-0245-2018-22-2-218-225; https://openrepository.ru/article?id=246239
Availability: https://openrepository.ru/article?id=246239
-
14Academic Journal
Authors: T. A. Dimitriadi, D. V. Burtsev, E. A. Dzhenkova, T. N. Gudtskova, K. V. Dvadnenko, Т. А. Димитриади, Д. В. Бурцев, Е. А. Дженкова, Т. Н. Гудцкова, К. В. Двадненко
Source: Research and Practical Medicine Journal; Том 7, № 1 (2020); 8-15 ; Research'n Practical Medicine Journal; Том 7, № 1 (2020); 8-15 ; 2410-1893 ; 10.17709/2409-2231-2020-7-1
Subject Terms: вирус папилломы человека (ВПЧ), cervical intraepithelial neoplasia (CIN), immunohistochemistry (IHC), Ki-67, p16/INK4a, human papillomavirus (HPV), цервикальная интраэпителиальная неоплазия (CIN), иммуногистохимия (ИГХ)
File Description: application/pdf
Relation: https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/495/344; Состояние онкологической помощи населению России в 2018 году. Под редакцией А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой.М.: 2019, 236 с.; Wyber R, Vaillancourt S, Perry W, Mannava P, Folaranmi T, Celi LA. Big data in global health: improving health in low- and middle-income countries. Bull World Health Organ. 2015 Mar 1; 93 (3):203–208. https://doi.org/10.2471/BLT.14.139022; Lowy DR. HPV vaccination to prevent cervical cancer and other HPV-associated disease: from basic science to effective interventions. J ClinInvest. 2016 Jan; 126 (1):5–11. https://doi. org/10.1172/JCI85446; Брико Н.И., Лопухов П.Д. Необходимость контроля ВПЧ-ассоциированных заболеваний. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2017; 16 (2 (93)):10–15.; Committee on Practice Bulletins Gynecology. Practice Bulletin No. 168: Cervical Cancer Screening and Prevention. ObstetGynecol. 2016; 128 (4): e111 e130. https://doi. org/10.1097/AOG.0000000000001708; Серова О.Ф., Зароченцева Н.В., Важнова В.М., Кешьян Л.В. Беременность уженщин после лечения цервикальных интраэпителиальных неоплазий. Эффективная фармакотерапия. 2010; (1):28–32.; Бадретдинова Ф.Ф., Глебова Н.Н., Короткова Л.А., Хасанов А. Г., Трубин В.Б. Акушерская травма и рубцовая деформация шейки матки. Некоторые спорные вопросы проблемы (обзор литературы). Научное обозрение медицинские науки. 2016; (5):23–31.; Руководство по амбулаторно-поликлинической помощи в акушерстве и гинекологии. Под редакцией В.Н. Серова, Г. Т. Сухих, В.Н. Прилепской, В. Е. Радзинского. 2 е издание.М.: ГЭОТАР-Медиа, 2016.; Ежемесячный мониторинг социально-экономического положения и самочувствия населения: 2015 г. – ноябрь 2018 г. Российская академия народного хозяйства и государственной службы при Президенте Российской Федерации; под ред. Т.М. Малевой, 2018.; Hebbar A, Murthy VS. Role of p16/INK4a and Ki 67 as specific biomarkers for cervical intraepithelial neoplasia: An institutional study. J LabPhysicians. 2017 Jun; 9 (2):104–110. https://doi. org/10.4103/0974–2727.199630; Bergeron C, Ikenberg H, Sideri M, Denton K, Bogers J, Schmidt D, et al. Prospective evaluation of p16/Ki 67 dual-stained cytology for managing women with abnormal Papanicolaou cytology: PALMS study results. CancerCytopathol. 2015 Jun; 123 (6):373– 381. https://doi.org/10.1002/cncy.21542; Branca M, Ciotti M, Giorgi C, Santini D, Di Bonito L, Costa S, et al. Predicting high-risk human papillomavirus infection, progression of cervical intraepithelial neoplasia, and prognosis of cervical cancer with a panel of 13 biomarkers tested in multivariate modeling. Int J Gynecol Pathol. 2008 Apr; 27 (2):265–273. https://doi. org/10.1097/PGP.0b013e318159cbc0; Трухачёва Н.В. Медицинская статистика: учебное Пособие. Ростов на-Дону: Феникс, 2017.; Межевитинова Е.А., Абакарова П. Р., Хлебкова Ю.С. Предраковые поражения шейки матки тактика ведения. Медицинский совет. 2016; (12):112–118. https://doi.org/ 10.21518/2079–701X 2016–12–112–118; US Preventive Services Task Force Recommendation Statement. Screening for Cervical Cancer. JAMA. 2018;320 (7):674–686. https://doi.org/10.1001/jama.2018.10897; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/495
-
15Academic Journal
Authors: Boychuk, A. V., Khudobiak, V. O.
Source: Neonatology, surgery and perinatal medicine; Том 5, № 2(16) (2015): NEONATOLOGY, SURGERY AND PERINATAL MEDICINE; 54-57
Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; Том 5, № 2(16) (2015): Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина; 54-57
Неонатология, хирургия и перинатальная медицина; Том 5, № 2(16) (2015): НЕОНАТОЛОГИЯ, ХИРУРГИЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА; 54-57Subject Terms: Патология шейки матки, вирус папилломы человека (ВПЧ), вирус простого герпеса (ВПГ), вирус Эпштейн-Барр (EBV), цитомегаловирус (СМВ), Патологія шийки матки, вірус папіломи людини (ВПЛ), вірус простого герпесу (ВПГ), вірус Епштейн-Барр (EBV), цитомегаловірус (СМВ), Pathology of cervix, human papillomavirus (HPV), herpes simplex virus (HSV), Epstein-Barr virus (EBV), cytomegalovirus (CMV), 3. Good health
File Description: application/pdf
-
16Academic Journal
Subject Terms: вирус папилломы человека (ВПЧ), частота генотипов ВПЧ, генотипы онкогенного риска, cervical cancer, oncogenic risk genotypes, рак шейки матки, human papillomavirus (HPV), the frequency of HPV genotypes, 3. Good health
Access URL: https://research-journal.org/wp-content/uploads/2019/04/4-1-82.pdf#page=78
https://cyberleninka.ru/article/n/chastota-vstrechaemosti-genotipov-virusa-papillomy-cheloveka-onkogennogo-risk-po-rezultatam-retrospektivnogo-i-prospektivnogo
https://research-journal.org/en/biology-en/chastota-vstrechaemosti-genotipov-virusa-papillomy-cheloveka-onkogennogo-risk-po-rezultatam-retrospektivnogo-i-prospektivnogo-analizov-po-g-baku/ -
17
-
18Academic Journal
Authors: A. A. Kostin, V. V. Starinskiy, Y. V. Samsonov, A. T. Asratov, А. А. Костин, В. В. Старинский, Ю. В. Самсонов, А. Т. Асратов
Source: Research and Practical Medicine Journal; Том 3, № 1 (2016); 66-78 ; Research'n Practical Medicine Journal; Том 3, № 1 (2016); 66-78 ; 2410-1893 ; 10.17709/2409-2231-2016-3-1
Subject Terms: вирус папилломы человека (ВПЧ), morbidity, mortality, HPV, HPV-related malignant tumors, заболеваемость, смертность
File Description: application/pdf
Relation: https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/126/130; Доклад о состоянии здоровья населения и организации здравоохранения по итогам деятельности органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации за 2013 год URL: http://www.rosminzdrav.ru/ministry/61/22/stranitsa‑979/doklad_2013. (дата обращения: 12.01.2016); Bosch F. X., Broker Th., Forman D., Moscicki A. B., Gillison M. L., Doorbar J., et al. Comprehensive control of human papillomavirus infections and related diseases. Vaccine. 2013; 31 Suppl. 5: H1–H31.; Злокачественные новообразования в России в 2010 году (заболеваемость и смертность). Под ред. В. И. Чиссова, В. В. Старинского, Г. В. Петровой. М.: 2012.; Злокачественные новообразования в России в 2011 году (заболеваемость и смертность). Под ред. В. И. Чиссова, В. В. Старинского, Г. В. Петровой. М.: 2013.; Злокачественные новообразования в России в 2012 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А. Д. Каприна, В. В. Старинского, Г. В. Петровой. М.: 2014.; Злокачественные новообразования в России в 2009 году (заболеваемость и смертность). Под ред. В. И. Чиссова, В. В. Старинского, Г. В. Петровой. М.: 2011.; Злокачественные новообразования в России в 2013 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А. Д. Каприна, В. В. Старинского, Г. В. Петровой. М.: 2015.; Петрова Г. В, Каприн А. Д., Старинский В. В., Грецова О. П. Заболеваемость онкологическими заболеваниями населения России. Онкология. Журнал имени П. А. Герцена. 2014; 5: 5–10.; Состояние онкологической помощи населению России в 2013 году. Под ред. А. Д. Каприна, В. В. Старинского, Г. В. Петровой. М.: ФГБУ «МНИОИ им. П. А. Герцена» Минздрава России, 2014.; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/126
-
19Academic Journal
Authors: T. S. Kachalina, N. M. Shakhova, O. V. Kachalina, D. D. Eliseyeva, Т. С. Качалина, Н. М. Шахова, О. В. Качалина, Д. Д. Елисеева
Source: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 6, No 4 (2012); 6-12 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 6, No 4 (2012); 6-12 ; 2500-3194 ; 2313-7347
Subject Terms: фотодинамическая терапия (ФДТ), human papilloma virus (HPV), Polygynax, optical coherence tomography (OCT), HPVassociated cervicaldisease, photodynamic therapy (PDT), вирус папилломы человека (ВПЧ), Полижинакс, оптическая когерентная томография (ОКТ), ВПЧ-ассоциированные заболевания шейки матки
File Description: application/pdf
Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/331/345; Апгар Б.С, Броцман Г.Л, Шпицер М. Клиническая кольпосопия. Иллюстрированное руководство. Пер. с англ под общей ред. В.Н. Прилепской. М. 2012.; Барышников А.Н., Новиков В.В. Программированная клеточная смерть (апоптоз). Клиническая онкогематология: руководство для врачей. М. 2007; 99-106.; Бауэр Г. Цветной атлас по кольпоскопии. М. 2007; 288 с.; Дамиров М.М. Радиоволновые, криогенные и лазерные технологии в диагностике и лечении в гинекологии.М. 2011.; Дисаи Ф.Дж, Крисман У.Т. Клиническая онкогинекология в 3 томах. Том 1. Переводчик Е. Новикова. 2011; Краснопольский В.И., Шипулина О.Ю., Мельник Т.Н., Михеева И.В., Серова О.Ф., Зароченцева Н.В., Белая Ю.М. Инфицированность вирусом папилломы человека среди девочек-подростков в Московской области. Российский вестник акушера-гинеколога. 2010; 5: 46-49.; Кузнецова И.А. Диагностические возможности оптической когерентной томографии в оценке состояния шейки матки. Дисс. канд. мед. наук. 2003; 157с.; Прилепская В.Н., Костава М.Н. Возможности терапии папилломавирусной инфекции. РМЖ. 2009; 17 (1): 16-19.; Роговская С.И. Практическая кольпоскопия. М.2011.; Роговская С.И. Папилломавирусная инфекция у женщин и патология шейки матки. 2-е изд., испр. и доп. М. 2011.; Роговская С.И., Акопова Е.С., Коган Е.А. Совершенствование лечебно-диагностических подходов к ВПЧ-инфекции гениталий. РМЖ. 2011; 20: 1238.; Роговская С.И. Папилломавирусная инфекция нижних отделов гениталий: клиника, диагностика, лечение. Дисс. докт. мед. наук. 2003.; Серов В.Н. Изучение эффективности Полижинакса в лечении неспецифических бактериальных и грибковых кольпитов. АГ-инфо. 2003. сентябрь.; Kanodia S., Fahey L.M., Kast W.M. Mechanisms used by human papillomavirus to escape the host immune response. Curr. Cancer. Drug. Targets. 2007; 7: 79-89.; Moscicki A.B., Ma Y. et al. The role of sexual behavior and HPV persistence in predicting repeated infections with new HPV types. Cancer. Epidemiol. Biomarkers. Prev. 2010 Aug.; 19 (8): 2055-2065.; Schiffman M., Castle P.E. The promise of global cervical-cancer prevention. N. Engl. J. Med. 2005; 353: 2101-2104.; Schiffman M.H., Kiviat N.B. et al. Accuracy and interlaboratory reability of human papillomavirus DNA testing By Hybrid Capture. J. Clin. Microbiol. 1995; 33: 545 p.; Wright T.C., Cox J.T. et al. American Society for Colposcopy and Cervical Pathology. 2001 consensus guidelines for the management of women with cervical intraepithelial neoplasia. Am. J. Obstet. Gynaecol. 2003 Jul; 189 (1): 295-304.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/331
Availability: https://www.gynecology.su/jour/article/view/331
-
20Academic Journal
Subject Terms: РАК ШЕЙКИ МАТКИ,CERVICAL CANCER,ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА (ВПЧ),HUMAN PAPILLOMAVIRUS (HPV),СКРИНИНГ,ВАКЦИНАЦИЯ,VACCINATION,VACCINE
File Description: text/html
