-
1Academic Journal
Συγγραφείς: G. V. Kuzmich, M. Yu. Bobylova, K. Yu. Mukhin, O. A. Pylaeva, L. Yu. Glukhova, A. S. Bagdasaryan, A. Yu. Zakharova, Г. В. Кузьмич, М. Ю. Бобылова, К. Ю. Мухин, О. А. Пылаева, Л. Ю. Глухова, А. С. Багдасарян, А. Ю. Захарова
Πηγή: Russian Journal of Child Neurology; Том 16, № 1-2 (2021); 42-57 ; Русский журнал детской неврологии; Том 16, № 1-2 (2021); 42-57 ; 2412-9178 ; 2073-8803 ; 10.17650/2073-8803-2021-16-1-2
Θεματικοί όροι: доброкачественные эпилептиформные паттерны детства, UBE3A gene, epilepsy, electroencephalography, video EEG monitoring, notched delta activity, delta-theta-OPT pattern, benign epileptiform discharges of childhood, ген UBE3A, эпилепсия, электроэнцефалография, видео-ЭЭг-мониторинг, зубчатая дельта-активность, паттерн дельта-тета-ОРТ
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/361/243; Абатуров А.Е., Петренко Л.Л., Кривуша Е.Л. Синдром Ангельмана. Часть 2 (клиника и диагностика). Здоровье ребенка 2015;6(66). [Abaturov A.E., Petrenko L.L., Krivusha E.L. Angelman syndrome. Part 2 (clinical manifestations and diagnosis). Zdorovye rebenka = Child Health 2015;6(66). (In Russ.)].; Михайлова Н.В., Савинов С.В., Акчурина Я.Е. и др. Синдром Ангельмана как иллюстрация дифференцированного подхода к диагностике причин аутизма, задержки психомоторного развития и ДЦП. Нейрохирургия и неврология Казахстана 2017;1(46). [Mikhaylova N.V., Savinov S.V., Akchurina Ya.E. et al. Angelman syndrome as an illustration of a differentiated approach to the diagnosis of the causes of autism, delayed psychomotor development and cerebral palsy. Neyrokhirurgiya i nevrologiya Kazakhstana = Neurosurgery and Neurology of Kazakhstan 2017;1(46). (In Russ.)].; Мухин К.Ю. Синдром Ангельмана. В кн.: Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. М.: АртСервис Лтд, 2011. C. 520–533. [Mukhin K.Yu. Angelman syndrome. In: Epileptic encephalopathies and similar syndromes in children. Moscow: ArtServis Ltd, 2011. Pp. 520–533. (In Russ.)].; Battaglia A., Carey J.C., Thompson J.A., Filloux F.M. EEG studies in the Wolf– Hirschhorn (4p-) syndrome. EEG Clin Neurophysiol 1996;99(4):324.; Bird L.M. Angelman syndrome: review of clinical and molecular aspects. Appl Clin Genet 2014;7:93–104.; Boyd S.G., Harden A., Patton M.A. The EEG in early diagnosis of the Angelman (happy puppet) syndrome. Eur J Pediatr 1988;147(5):508–13. DOI:10.1007/BF00441976.; Den Bakker H., Sidorov M.S., Fan Z. et al. Abnormal coherence and sleep composition in children with Angelman syndrome: a retrospective EEG study. Mol Autism 2018;9:32. DOI:10.1186/s13229-018-0214-8.; Fariello R.G., Orrison W., Blanco G., Reyes P.F. Neuroradiological correlates of frontally predominant intermittent rhythmic delta activity (FIRDA). Electroencephalogr Clin Neurophysiol 1982;54(2):194–202. DOI:10.1016/0013-4694(82)90161-4.; Korff C.M., Kelley K.R., Nordli D.R.Jr. Notched delta, phenotype, and Angelman syndrome. J Clin Neurophysiol 2005;22(4):238–43. DOI:10.1097/01.wnp.0000167930.90824.0f.; Laan L.A., Renier W.O., Arts W.F.M. et al. Evolution of epilepsy and EEG findings in Angelman syndrome. Epilepsia 1997;38:195–9. DOI:10.1111/j.1528-1157.1997.tb01097.x.; Laan L.A., Vein A.A. A Rett patient with a typical Angelman EEG. Epilepsia 2002;43(12):1590–2. DOI:10.1046/j.1528-1157.2002.30802.x.; Matsumoto A., Kumagai T., Miura K. et al. Epilepsy in Angelman syndrome associated with chromosome 15q deletion. Epilepsia 1992;33:1083–90. DOI:10.1111/j.1528-1157.1992.tb01763.x.; Minassian B.A., DeLorey T.M., Olsen R.W. et al. Angelman syndrome: correlations between epilepsy phenotypes and genotypes. Ann Neurol 1998;43(4): 485–93. DOI:10.1002/ana.410430412.; Riviello J.J.Jr., Foley C.M. The epileptiform significance of intermittent rhythmic delta activity in childhood. J Child Neurol 1992;7(2):156–60. DOI:10.1177/088307389200700204.; Rubin D.I., Patterson M.C., Westmoreland B.F., Klass D.W. Angelman’s syndrome: clinical and electroencephalographic findings. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 1997;102(4):299–302. DOI:10.1016/s0013-4694(96)96105-2.; Valente K.D., Andrade J.Q., Grossmann R.M. et al. Angelman syndrome: difficulties in EEG pattern recognition and possible misinterpretations. Epilepsia 2003;44:1051–63. DOI:10.1046/j.1528-1157.2003.66502.x.; Van der Drift J., Magnus O. The value of the EEG in the differential diagnosis of cases with cerebral lesion. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 1959;11:733–46.; Vendrame M., Loddenkemper T., Zarowski M. et al. Analysis of EEG patterns and genotypes in patients with Angelman syndrome. Epilepsy Behav 2012;23(3):261–5. DOI:10.1016/j.yebeh.2011.11.027.; Viani F., Romeo A., Viri M. et al. Seizure and EEG patterns in Angelman’s syndrome. J Child Neurol 1995;10:467–71. DOI:10.1177/088307389501000609.; Watemberg N., Gandelman R., Neufeld M.Y. et al. Clinical correlates of frontal intermittent rhythmic delta activity in children. J Child Neurol 2003;18:525–9. DOI:10.1177/08830738030180080601.; Watemberg N., Linder I., Dabby R. et al. Clinical correlates of occipital intermittent rhythmic delta activity (OIRDA) in children. Epilepsia 2007;48(2):330–4. DOI:10.1111/j.1528-1167.2006.00937.x.; Williams C.A., Beaudet A.L., Clayton-Smith J. et al. Angelman syndrome 2005: updated consensus for diagnostic criteria. Am J Med Genet A 2006;140(5):413–8. DOI:10.1002/ajmg.a.31074.; Yum M.S., Lee E.H., Kim J.H. et al. Implications of slow waves and shifting epileptiform discharges in Angelman syndrome. Brain Dev 2013;35(3):245–51. DOI:10.1016/j.braindev.2012.04.006.; https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/361
-
2Academic Journal
Συγγραφείς: Victoriya A. Aysina, Aleksandr A. Buksh, Ludmila M. Kuzenkova, Olga V. Kozhevnikova, Vladislav V. Lebedev, Andrey A. Gazaryan, Tatyana V. Podkletnova, Sofiya G. Popovich, В. А. Айсина, А. А. Букш, Л. М. Кузенкова, О. В. Кожевникова, В. В. Лебедев, А. А. Газарян, Т. В. Подклетнова, С. Г. Попович
Συνεισφορές: Not specifie, Не указан
Πηγή: Current Pediatrics; Том 17, № 3 (2018); 250-253 ; Вопросы современной педиатрии; Том 17, № 3 (2018); 250-253 ; 1682-5535 ; 1682-5527
Θεματικοί όροι: видео-ЭЭГ мониторинг, orphan diseases, mucopolysaccharidosis, epilepsy, diagnosis, electroencephalography, video-EEG monitoring, орфанные заболевания, мукополисахаридоз, эпилепсия, диагностика, электроэнцефалография
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/1906/796; Краснопольская К.Д. Наследственные болезни обмена веществ. Справочное пособие для врачей. — М.: Фохат; 2005. — 364 с.; Кульпанович А.И., Наумчик И.В. Болезни накопления: мукополисахаридоз I типа // Медицинская панорама. — 2010. — № 2 — С. 72–75.; Кульпанович А.И., Наумчик И.В. Мукополисахаридоз 2 типа // Здравоохранение (Минск). — 2011. — № 5 — С. 38–45.; Семячкина А.Н., Новиков П.В., Воскобоева Е.Ю., и др. Мукоп олисахаридозы у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2007. — Т. 52. — № 4 — С. 22–29.; Мукополисахаридоз III типа у детей. Клинические рекомендации. — М.: Союз педиатров России; 2016.; Осипова Л.А., Кузенкова Л.М., Намазова-Баранова Л.С., и др. Нейронопатические мукополисахаридозы: патогенез и будущее терапевтических подходов // Вопросы современной педиатрии. — 2015. — T. 14. — № 5 — С. 539–547. doi:10.15690/vsp.v14i5.1436.; Wilkinson FL, Holley RJ, Langford-Smith KJ, et al. Neuropathology in mouse models of mucopolysaccharidosis type I, IIIA and IIIB. PLoS One. 2012;7(4):e35787. doi:10.1371/journal.pone.0035787.; Andresen BS, Dobrowolski SF, O’Reilly L, et al. Mediumchain acylCoA dehydrogenase (MCAD) mutations identified by MS/MS-based prospective screening of newborns differ from those observe in patients with clinical symptoms: identification and characterize of a new, prevalent mutation that results in mild MCAD deficiency. Am J Hum Genet. 2001;68(6):1408–1418. doi:10.1086/320602.; Settembre C, Fraldi A, Medina DL, Ballabio A. Signals from the lysosome: a control centre for cellular clearance and energy metabolism. Nat Rev Mol Cell Biol. 2014;14(5):283–296. doi:10.1038/nrm3565.; Tomatsu S, Shimada T, Mason RW, et al. Establishment of glycosaminoglycan assays for mucopolysaccharidoses. Metabolites. 2014;4(3):655–679. doi:10.3390/metabo4030655.; Holt JB, Poe MD, Escolar ML. Natural progression of neurological disease in mucopolysaccharidosis type II. Pediatrics. 2011;127(5): e1258–1265. doi:10.1542/peds.2010-1274.; Наследственные нарушения нервно-психического развития детей. Руководство для врачей / Под ред. П.А. Темина, Л.З. Казанцевой. — М.: Медицина; 2001.; White K, Kim T, Neufeld JA. Clinical assessment and treatment of carpal tunnel syndrome in the mucopolysaccharidoses. J Pediatr Rehabil Med. 2010;3(1):57–62. doi:10.3233/PRM-2010-0103.; Schwartz IV, Ribeiro MG, Mota JG, et al. A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II. Acta Paediatr. 2007; 96(455):63–70. doi:10.1111/j.1651-2227.2007.00212.x.; Scarpa M, Lourenco CM, Amartino H. Epilepsy in mucopolysaccharidosis disorders. Mol Genet Metab. 2017;122S:55–61. doi:10.1016/j.ymgme.2017.10.006.; Kuzenkova L, Podkletnova T, Namazova-Baranova L, et al. Particular features of neurological symptoms with children suffering from MPS syndrome type II. Mol Genet Metab. 2013;108:S56–S57.; Barone R, Cocuzza MD, Guida G, Miano G, Sofia V, Fiumara A. EEG features in patients with mucopolysaccharidoses III at different disease stages. J Inherit Metab Dis. 2016;39 Suppl 1:186.; Kriel RL, Hauser WA, Sung JH, Posalaky Z. Neuroanatomical and electroencephalographic correlations in Sanfilippo syndrome, type A. Arch Neurol. 1978;35(12):838–843. doi:10.1001/archneur.1978.00500360062013.; Paolozzi C, Carlomagno S, Pascotto A, Guazzi GC. [Electroencephalography of various forms of mucopolysaccharidosis: serial studies of patients and occurence in close relatives. (In Italian).] Acta Neurol (Napoli). 1977;32(6):778–817.; Young ID, Harper PS, Archer IM, Newcombe RG. A clinical and genetic study of Hunter’s syndrome. 1. J Med Genet. 1982;19(6):401–407. doi:10.1136/jmg.19.6.401.; Young ID, Harper PS. The natural history of the severe form of Hunter’s syndrome: a study based on 52 cases. Dev Med Child Neurol. 1983;25(4):481–489. doi:10.1111/j.1469-8749.1983.tb13794.x.; Heron B, Mikaeloff Y, Froissart R, et al. Incidence and natural history of mucopolysaccharidosis type III in France and comparison with United Kingdom and Greece. Am J Med Genet A. 2011;155A(1):58–68. doi:10.1002/ajmg.a.33779.; Nidiffer FD, Kelly TE. Developmental and degenerative patterns associated with cognitive, behavioural and motor difficulties in the Sanfilippo syndrome: an epidemiological study. J Ment Defic Res. 1983;27 (Pt 3):185–203. doi:10.1111/j.1365-2788.1983.tb00291.x.; Cleary MA, Wraith JE. Management of mucopolysaccharidosis type III. Arch Dis Child. 1993;69(3):403–406. doi:10.1136/adc.69.3.403.; Wijburg FA, Wegrzyn G, Burton BK, Tylki-Szymanska A. Mucopolysaccharidosis type III (Sanfilippo syndrome) and mis diagnosis of idiopathic developmental delay, attention deficit/ hyperactivity disorder or autism spectrum disorder. Acta Paediatr. 2013;102(5):462–470. doi:10.1111/apa.12169.; Mahon LV, Lomax M, Grant S, et al. Assessment of sleep in children with mucopolysaccharidosis type III. PLoS One. 2014;9(2):e84128. doi:10.1371/journal.pone.0084128.; Мухин К.Ю., Петрухин А.С., Глухова Л.Ю. Эпилепсия. Атлас электро-клинической диагностики. — М.: Альварес Паблищинг; 2004. — 440 c.; Определение и классификация эпилепсии. Проект Классификации эпилептических приступов 2016 года. К.Ю. Мухин; Fisher RS, Cross JH, French JA, et al. Operational classification of seizure types by the International League Against Epilepsy: Position Paper of the ILAE Commission for Classification and Terminology. Epilepsia. 2017;58(4):522–530. doi:10.1111/epi.13670.; Beck M, et al. Hunter Outcome Survey: a survey of patients with mucopolysaсcharidosis II / 3rd World Symposium of the Lysosomal Desease Netwotk [poster]; 2006 Dec 7–9; Orlando, Florida, USA.; Шнайдер Н.А., Шаповалова Е.А., Дмитренко Д.В., и др. Эпидемиология детской эпилепсии // Сибирское медицинское обозрение. — 2012. — № 2 — 44–50.; Гузева В.И., Гузева О.В., Гузева В.В. Роль видео-ээг мониторинга в диагностике эпилептических и неэпилептических пароксизмальных состояний у детей // Эпилепсия и пароксизмальные состояния. — 2010. — Т. 2. — № 3 — C. 12–19.
-
3Academic Journal
Συγγραφείς: M. Yu. Bobylova, A. Yu. Zakharova, S. P. Khomyakova, М. Ю. Бобылова, А. Ю. Захарова, С. П. Хомякова
Πηγή: Russian Journal of Child Neurology; Том 12, № 2 (2017); 43-51 ; Русский журнал детской неврологии; Том 12, № 2 (2017); 43-51 ; 2412-9178 ; 2073-8803 ; 10.17650/2073-8803-2017-12-2
Θεματικοί όροι: магнитно-резонансная томография, electroencephalogram, video-EEG monitoring, magnetic resonance imaging, электроэнцефалограмма, видео-ЭЭГ-мониторинг
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/212/155; Добрынина Л.А., Калашникова Л.А., Бакулин И.С. и др. Синдром задней обратимой энцефалопатии при гипокальциемии: описание наблюдения и анализ патогенетической значимости электролитных нарушений. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2016;116(7):70–7. [Dobrynina L.A., Kalashnikova L.A., Bakulin I.S. et al. Posterior reversible encephalopathy syndrome in patients with hypocalcemia: a case report and the analysis of electrolyte imbalance significance. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova = S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry 2016;116(7):70–7. (In Russ.)].; Пизова Н.В. Синдромобратимой задней лейкоэнцефалопатии при системной красной волчанке. Неврологический журнал 2014;19(6):44–9. [Pizova N.V. Reversible posterior leukoencephalopathy syndrome in patients with systemic lupus erythematosus. Nevrologicheskiy zhurnal = Neurological Journal 2014;19(6):44–9. (In Russ.)].; СкворцоваВ.И., ГубскийЛ.В., МельниковаЕ.А. Синдромзадней обратимой энцефалопатии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2010;110(5):104–9. [Skvortsova V.I., Gubskiy L.V., Melnikova E.A. Posterior reversible encephalopathy syndrome. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova = S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry 2010;110(5):104–9. (In Russ.)].; Bartynski W.S., Boardman J.F. Distinct imaging patterns and lesion distribution in posterior reversible encephalopathy syndrome. AJNR Am J Neuroradiol 2007;28(7):1320–7. DOI:10.3174/ajnr.A0549.; Bartynski W.S. Posterior reversible encephalopathy syndrome, part 1: fundamental imaging and clinical features. AJNR Am J Neuroradiol 2008;29(6):1036–42. DOI:10.3174/ajnr.A0928.; Bartynski W.S. Posterior reversible encephalopathy syndrome, part 2: controversies surrounding pathophysiology of vasogenic edema. AJNR Am J Neuroradiol 2008;29(6):1043–9. DOI:10.3174/ajnr.A0929.; Burnett M.M., Hess C.P., Roberts J.P. et al. Presentation of reversible posterior leukoencephalopathy syndrome in patients on calcineurin inhibitors. Clin Neurol Neurosurg 2010;112(10):886–9. DOI:10.1016/j.clineuro.2010.07.023.; Casey S.O., Sampaio R.C., Michel E. et al. Posterior reversible encephalopathy syndrome: utility of fluid-attenuated inversion recovery MR imaging in the detection of cortical and subcortical lesions. AJNR Am J Neuroradiol 2000;21(7):1199–1206. PMID: 10954269.; Cherian A., Soumya C.V., Iype T. et al. Posterior reversible encephalopathy syndrome with PLEDs-plus due to mesalamine. J Neurosci Rural Pract 2014;5(1):72–5. DOI:10.4103/0976-3147.127882.; Child N., Britton J. Early electroencephalogram (EEG) findings in Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES). Neurology 2016;86(16):6.346.; Chou M.C., Lai P.H., Yeh L.R. et al. Posterior reversible encephalopathy syndrome: magnetic resonance imaging and diffusion-weighted imaging in 12 cases. Kaohsiung J Med Sci 2004;20(8):381–8. DOI:10.1016/S1607-551X(09)70174-3.; 1Covarrubias D.J., Luetmer P.H., Campeau N.G. Posterior reversible encephalopathy syndrome: prognostic utility of quantitative diffusion-weighted MR images. AJNR Am J Neuroradiol 2002;23(6):1038–48. PMID: 12063238.; Datar S., Singh T., Rabinstein A.A. et al. Longterm risk of seizures and epilepsy in patients with posterior reversible encephalopathy syndrome. Epilepsia 2015;56(4):564–8. DOI:10.1111/epi.12933.; Grioni D., Rovelli A., Pavan F., Prunotto G. The diagnosis of posterior reversible encephalopathy syndrome. Lancet Neurol 2015;14(11):1073–74. DOI:10.1016/S1474-4422(15)00254-9.; Hinchey J., Chaves C., Appignani B. et al. A reversible posterior leukoencephalopathy syndrome. N Engl J Med;334(8):494–500. DOI:10.1056/NEJM199602223340803.; Kastrup O., Gerwig M., Frings M., Diener H.C. Posterior reversible encephalopathy syndrome (PRES): electroencephalographic findings and seizure patterns. J Neurol 2012;259(7):1383–9. DOI:10.1007/s00415-011-6362-9.; Kozak O.S., Wijdicks E.F., Manno E.M. et al. Status epilepticus as initial manifestation of posterior reversible encephalopathy syndrome. Neurology 2007;69(9):894–7. DOI:10.1212/01.wnl.0000269780.45472.16.; Lee V.H., Wijdicks E.F., Manno E.M., Rabinstein A.A. Clinical spectrum of reversible posterior leukoencephalopathy syndrome. Arch Neurol 2008;65(2):205–10. DOI:10.1001/archneurol.2007.46.; McKinney A.M., Short J., Truwit C.L. et al. Posterior reversible encephalopathy syndrome: incidence of atypical regions of involvement and imaging findings. AJR Am J Roentgenol 2007;189(4):904–12. DOI:10.2214/AJR.07.2024.; Meierkord H., Boon P., Engelsen B. et al. EFNS guideline on the management of status epilepticus in adults. Eur J Neurol 2010;17(3):348–55. DOI:10.1111/j.1468-1331.2009.02917.x.; Muro V.L., Yip S., Huh L., Connolly M.B. Status epilepticus amauroticus and posterior reversible encephalopathy syndrome in children. J Clin Neurophysiol 2013;30(4):344–7. DOI:10.1097/WNP.0b013e31829de004.; Natsume J., Sofue A., Yamada A., Kato K. Electroencephalographic (EEG) findings in posterior reversible encephalopathy associated with immunosuppressants. J Child Neurol 2006;21(7):620–3. DOI:10.1177/08830738060210071201.; Mittal S.H., Shi vanand Pai, Rakshith K.C. et al. PRES and PLEDs: an uncommon association. EC Neurology 2015;2.2:83–6.; Schwartz R.B., Bravo S.M., Klufas R.A. et al. Cyclosporine neurotoxicity and its relationship to hypertensive encephalopathy: CT and MR findings in 16 cases. AJR Am J Roentgenol 1995;165(3):627–31. DOI:10.2214/ajr.165.3.7645483.; Sha Z., Moran B.P., McKinney A.M. 4th, Henry T.R. Seizure outcomes of posterior reversible encephalopathy syndrome and correlations with electroencephalographic changes. Epilepsy Behav 2015;48:70–4. DOI:10.1016/j.yebeh.2015.05.027.; Skiba V., Etienne M., Miller J.A. Development of chronic epilepsy after recurrent episodes of posterior reversible encephalopathy syndrome associated with periodic lateralized epileptiform discharges. Seizure 2011;20(1):93–5. DOI:10.1016/j.seizure.2010.10.005.; https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/212
-
4Academic Journal
Συγγραφείς: МИРОНОВ МИХАИЛ БОРИСОВИЧ, КРАСИЛЬЩИКОВА ТАТЬЯНА МИХАЙЛОВНА, СМИРНОВ ДМИТРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, БОБЫЛОВА МАРИЯ ЮРЬЕВНА, ЩЕДЕРКИНА ИННА ОЛЕГОВНА, БУРД СЕРГЕЙ ГЕОРГИЕВИЧ, БАТЫШЕВА ТАТЬЯНА ТИМОФЕЕВНА
Θεματικοί όροι:
НЕОНАТАЛЬНЫЕ СУДОРОГИ,ЭПИЛЕПСИЯ,СТЕРТЫЕ (АТИПИЧНЫЕ,"SUBTLE") ПРИСТУПЫ,ВИДЕО-ЭЭГ МОНИТОРИНГ,NEONATAL SEIZURES,EPILEPSY,ERASED (ATYPICAL,"SUBTLE") ATTACKS,VIDEO-EEG MONITORING Περιγραφή αρχείου: text/html
-
5Academic Journal
Συγγραφείς: O. V. Guzeva, V. I. Guzeva, V. V. Guzeva, N. F. Maksimova, M. S. Chokmosov, M. A. Razumovsky, О. В. Гузева, В. И. Гузева, В. В. Гузева, Н. Е. Максимова, М. С. Чокмосов, М. А. Разумовский
Πηγή: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; No 1S (2016): ; 47-53 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; No 1S (2016): ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2016-1S
Θεματικοί όροι: эпилептические и неэпилептические пароксизмы, crowdsourcing, video-EEG monitoring, epileptic and nonepileptic paroxysms, краудсорсинг, видео-ЭЭГ-мониторинг
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/622/572; Доступно по ссылке: http://crowdsourcing.ru [Available from: http://crowdsourcing.ru].; Гузева ВИ. Руководство по детской неврологии. 3-е изд. Москва: Медицинское информационное агентство; 2009. 640 с. [Guzeva VI. Rukovodstvo po detskoi nevrologii [Manual of Pediatric Neurology]. 3rd ed. Moscow: Medical Information Agency; 2009. 640 p.].; Гузева ВИ. Эпилепсия и неэпилептические пароксизмальные состояния у детей. Москва: Медицинское информационное агентство; 2007. 568 с. [Guzeva VI. Epilepsiya i neepilepticheskie paroksizmal’nye sostoyaniya u detei [Epilepsy and non-epileptic paroxysmal states in children]. Moscow: Medical Information Agency; 2007. 568 p.].; Гузева ВИ, Гузева ОВ. Клинико-электрофизиологические диагностические критерии и оценка эффективности лечения эпилепсии у детей. В кн.: Материалы IX Всероссийской научно-практической конференции, посвященной памяти И.Я. Раз- дольского, И.С. Васкина, А.В. Бондарчука. 6–10 апреля 2010 г. Санкт-Петербург; 2010. С. 309-10 [Guzeva VI, Guzeva OV. Clinical and electrophysiological diagnostic criteria and assessment of the effectiveness of the treatment of epilepsy in children. In: Materialy IX Vserossiiskoi nauchno-prakticheskoi konferentsii, posvyashchennoi pamyati I.Ya. Razdol’skogo, I.S. Vaskina, A.V. Bondarchuka. 6–10 aprelya 2010 g. [Proceedings of the IX All-Russian scientific- practical conference dedicated to the memory IJ Razdolsky, IS Waskin, AV Bondarchuk. 6–10 April 2010]. Saint-Petersburg; 2010. P. 309-10].; Гузева ОВ. Значение комплексного обследования в диагностике эпилептических и неэпилептических пароксизмов у детей. В кн.: Трудные и редкие клинические слу- чаи. Диагностика и лечение эпилепсии: сборник докладов: Вып. VIII. Санкт-Петербург; 2013. С. 37-8 [Guzeva OV. Significance of complex examination in the diagnosis of epilepsy and epileptic paroxysms in children. In: Trudnye i redkie klinicheskie sluchai. Diagnostika i lechenie epilepsii: Sbornik dokladov [Difficult and rare clinical cases. Diagnosis and treatment of epilepsy: A collection of papers]. Vol. VIII. St. Petersburg; 2013. P 37-8].; Niedermeyer E. Sleep and EEG. Electroencephalography: basic principles, clinical applications and related fields In: Niedermeyer Е, Lopes da Silva F, eds. 4th ed. Baltimore: Urban & Schwarzenberg; 1998. P. 174-88.; Гузева ВВ, Гузева ОВ. Диагностическое значение показателей видео-ЭЭГ-монито- ринга во сне у детей с эпилепсией. В кн.: Гузева ВИ, редактор. Второй Балтийский конгресс по детской неврологии в Санкт-Петербурге, 4–5 июня 2009: Тезисы. Санкт- Петербург; 2009. С. 29-30 [Guzeva VV, Guzeva OV. The diagnostic value of indicators for monitoring the video-EEG during sleep in children with epilepsy. In: Guzeva VI, editor. Vtoroi Baltiiskii kongress po detskoi nevrologii v Sankt-Peterburge, 4-5 iyunya 2009: Tezisy [Second Baltic Congress of Child Neurology in St. Petersburg, 4–5 June 2009: Abstracts]. St. Petersburg; 2009. P. 29-30].; Гузева ВИ, Гузева ОВ, Гузева ВВ. Роль видео-ЭЭГ-мониторинга в диагностике эпилептических и неэпилептических пароксизмальных состояний у детей. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2010;2(3):12-9 [Guzeva VI, Guzeva OV, Guzeva VV. The role of video-EEG monitoring in the diagnosis of epileptic and not epileptic paroxysmal states in children. Epilepsiya i paroksizmal'nye sostoyaniya. 2010;2(3):12-9 (In Russ.)].; Гузева ВИ, Гузева ВВ, Гузева ОВ и др. Структура пароксизмальных расстройств сознания и особенности их диагностики по данным специализированного Центра по лечению эпилепсии и нарушений сна у детей и подростков педиатрической академии. В кн.: Первый Балтийский конгресс по детской неврологии, посвященный 75-летию кафедры нервных болезней СПбГПМА, 8–9 июня 2007: Материалы. Санкт-Петербург; 2007. С. 73-4 [Guzeva VI, Guzeva VV, Guzeva OV, et al. Structure of paroxysmal disorders of consciousness and especially their diagnosis according to a specialized center for the treatment of epilepsy and sleep disorders in children and adolescents Academy of Pediatrics. In: Pervyi Baltiiskii kongress po detskoi nevrologii, posvyashchennyi 75-letiyu kafedry nervnykh boleznei SPbGPMA, 8–9 iyunya 2007: Materialy [First Baltic Congress of Child Neurology dedicated to the 75th Anniversary of the Department of Nervous Diseases Saint-Petersburg State Pediatric Medical Academy, 8–9 June 2007: Proceedings]. St. Petersburg; 2007, P 7[3-4].; Гузева ОВ. Значение видео-ЭЭГ-мониторинга в диагностике пароксизмальных расстройств сознания у детей. В кн.: Результаты научных исследований, проведенных в ВУЗах Северо-Западногофедерального округа: Научно-практическая конференция 19–20 ноября 2009 г. Санкт-Петербург; 2009. С. 47-9 [Guzeva OV. The value of monitoring the video-EEG in the diagnosis of paroxysmal disorders of consciousness in children. In: Rezul'taty nauchnykh issledovanii, provedennykh v VUZakh Severo-Zapadnogo federal'nogo okruga: Nauchno-prakticheskaya konferentsiya 19–20 noyabrya 2009 g [The results of research conducted in the universities of the North-West Federal District: Scientific-Practical Conference 19–20 November 2009] St. Petersburg; 2009. P. 47-9].; Гузева ОВ. Клинико-электроэнцефалографические критерии диагностики эпилептических и неэпилептических пароксизмальных расстройств сознания у детей. Нейрохирургия и неврология детского возраста. 2010;(3-4):25-36 [Guzeva OV. Clinical and electroencephalographic criteria for the diagnosis of epileptic and epileptic paroxysmal disorders of consciousness in children. Neirokhirurgiya i Nevrologiya Detskogo Vozrasta = Pediatric Neurosurgery and Neurology. 2010;(3-4):25-36 (In Russ.)].
-
6Academic Journal
Πηγή: Сибирское медицинское обозрение.
Θεματικοί όροι: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, НЕОНАТАЛЬНЫЕ СУДОРОГИ,ЭПИЛЕПСИЯ,СТЕРТЫЕ (АТИПИЧНЫЕ,'SUBTLE') ПРИСТУПЫ,ВИДЕО-ЭЭГ МОНИТОРИНГ,NEONATAL SEIZURES,EPILEPSY,ERASED (ATYPICAL,'SUBTLE') ATTACKS,VIDEO-EEG MONITORING, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
7Academic Journal
Συγγραφείς: S.Yu. Lavrick, S.V. Domitrak, V.V. Shprakh, С.Ю. Лаврик, С.В. Домитрак, В.В. Шпрах
Πηγή: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 6, No 1 (2014); 16-20 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 6, No 1 (2014); 16-20 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2014-1
Θεματικοί όροι: мозго, infantile cerebral palsy, sensorineural hearing loss, minimal brain dysfunction, higher mental functions, speech disorders in children, childhood dysphasias, developmental dysphasia, video-EEG monitoring, cerebral blood f, детский церебральный паралич, сенсоневральная тугоухость, минимальная мозговая дисфункция, высшие психические функции, речевые нарушения у детей, детские дисфазии, дисфазия развития, видео-ЭЭГ-мониторинг
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/375/368; Бенилова СЮ. Анализ клинико-анамнестических данных при дисфазии и афазии развития у дошкольников. Вопросы психического здоровья детей и подростков. 2008;2(8):42-54. [Benilova SYu. The analysis the kliniko-anamnesticheskikh of data at a dysphasia and aphasia of development in preschool children. Voprosy psikhicheskogo zdorov'ya detei i podrostkov. 2008;2(8):42–54. (In Russ.)]; Заваденко НН. Гиперактивность и дефицит внимания в детском возрасте. Москва: Академия; 2005. 256 с. [Zavadenko NN. Giperaktivnost' i defitsit vnimaniya v detskom vozraste [Hyperactivity and deficiency of attention at children's age]. Moscow: Akademiya; 2005. 256 p.]; Заваденко НН, Козлова ЕВ, Колтунов ИЕ. Дисфазия развития: оценка эффективности лекарственной терапии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2012;112(7-2):90-5. [Zavadenko NN, Kozlova EV, Koltunov IE. Developmental dysphasia: assessment of the drug treatment efficacy. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2012;112(7–2):90–5. (In Russ.)]; Немкова СА. Когнитивные нарушения при детском церебральном параличе. Москва: Триада-Х; 2013. 440 с. [Nemkova SA. Kognitivnye narusheniya pri detskom tserebral'nom paraliche [Cognitive violations at a children's cerebral palsy]. Moscow: Triada-Kh; 2013. 440 p.]; Чутко ЛС, Пальчик АБ, Кропотов ЮД. Синдром нарушения внимания с гиперактивностью у детей и подростков. Санкт-Петербург: Издательский дом СПбМАПО; 2004. 112 с. [Chutko LS, Pal'chik AB, Kropotov YuD. Sindrom narusheniya vnimaniya s giperaktivnost'yu u detei i podrostkov [Syndrome of violation of attention with a hyperactivity at children and teenagers]. St- Pеtersburg: Izdatel'skii dom SPbMAPO; 2004. 112 p.]; Rapin I. Children with Brain Dysfunction. Neurology, Cognition, Language and Behavior. Int Child Neurol Series. New York: Raven Press; 1982. 248 p.; Tan XST. Developmental dysphasia. Amsterdam: Suyi Publicaties; 2005. 357 p.; Ньокиктьен Ч. Детская поведенческая неврология. В 2 томах. Т. 1. Москва: Теревинф; 2009. 288 с. [Nyokiktyen Ch. Detskaya povedencheskaya nevrologiya [Children's Behavioral Neuroscience]. In 2 vol. Moscow: Terevinf; 2009. Vol. 1. 288 p.]; Никитин ЮМ. Ультразвуковая диагностика. Москва: Спектромед; 1995. 426 с. [Nikitin YuM. Ul'trazvukovaya diagnostika. [Ultrasonic diagnostics.]. Moscow: Spektromed; 1995. 426 p.]; Njiokiktjien C. Differences in vulnerability between the hemispheres in early childhood and adulthood. Fiziol Cheloveka. 2006 Jan- Feb;32(1):45–50.; Лаврик СЮ, Домитрак СВ, Шпрах ВВ, Колесова ЛВ. Роль комплексной метаболической терапии в процессе нейрореабилитации детей с сенсоневральной тугоухостью. Тихоокеанский медицинский журнал. 2013;4:46-9. [Lavrik SYu, Domitrak SV, Shprakh VV, Kolesova LV. Role of complex metabolic therapy in the course of neurorehabilitation of children with sensonevralny relative deafness. Tikhookeanskii meditsinskii zhurnal. 2013;4:46–9. (In Russ.)]; Лаврик СЮ, Стародубцев АВ, Шпрах ВВ. Возрастные нормативы и особенности развития когнитивных, сенсомоторных и речевых процессов у детей дошкольного и раннего школьного возраста по данным компьютерного нейропсихофизиологического тестирования. Сибирский медицинский журнал (г. Иркутск). 2005;53(4):72-6. [Lavrick SY, Starodubtsev AV, Shprakh VV. Age Standards and peculiarities of cognitive, sensomotor and speech development in preschool and early school age by computer neuropsychophysiological testing. Sibirskii meditsinskii zhurnal (Irkutsk). 2005;53(4):72–6. (In Russ.)]
-
8Academic Journal
Συγγραφείς: M.Yu Bobylova, M.B. Mironov, A.V. Kulikov, M.V Kazakova, M.A. Bogacheva, Yu.A. Tankevich, L.Yu. Glukhova, E.I Barletova, M.O. Abramov, K.Yu. Mukhin, G.E. Rudenskaya, М.Ю. Бобылова, М.Б. Миронов, А.В. Куликов, М.В. Казакова, М.А. Богачева, Ю.А. Танкевич, Л.Ю. Глухова, Е.И. Барлетова, М.О. Абрамов, К.Ю. Мухин, Г.Е. Руденская
Πηγή: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 6, No 2 (2014); 34-40 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 6, No 2 (2014); 34-40 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2014-2
Θεματικοί όροι: видео-ЭЭГ-мониторинг, аутизм, дистония, атаксия, секвенирование генома
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/392/384; Миронов МБ, Мухин КЮ, Кузина НЮ и др. Синдром Ангельмана. Клинический случай. Русский журнал детской неврологии. 2009;4(1):52–62. [Мironov МВ, Mukhin KYu, Ruzina NYu, et al. Angelman syndrome. A case report. Russkii zhurnal detskoi nevrologii. 2009;4(1):52–62. (In Russ.)]; Миронов МБ, Мухин КЮ, Глухова ЛЮ и др. Эпилепсия у пациентов с синдромом Дауна. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2011;111(5–2):92–6. [Mironov MB, Mukhin KYu, Glukhova LYu, et al. Epilepsiya u patsientov s sindromom Dauna. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2011;111(5–2):92–6. (In Russ.)]; Михайлова СВ, Воскобоева ЕЮ, Захарова ЕЮ и др. Клинический полиморфизм тяжелой миоклонической эпилепсии; младенчества (синдрома Драве), обусловленной мутациями в гене SCN1A. Русский журнал детской неврологии. 2011;6(4):3–12. [Mikhaylova SV, Voskoboeva EYu, Zakharova EYu, et al. Сlinical polymorphism of severe myoclonic epilepsy in infancy (dravet syndrome), caused by mutations in gene scn1a. Russkii zhurnal detskoi nevrologii. 2011;6(4):3–12.]; Мухин КЮ, Петрухин АС, Холин АА. Эпилептические энцефалопатии при наследственных заболеваниях и хромосомных; аномалиях. В кн.: Эпилептические энцефалопатии и схожие синдромы у детей. Москва: АртСервис Лтд; 2011. С. 427–547.; [Mukhin KYu, Petrukhin AS, Kholin AA. Epileptic encephalopathies at hereditary diseases and chromosomal anomalies. In; Epilepticheskie entsefalopatii i skhozhie sindromy u detei. Moscow: ArtServis Ltd; 2011. P. 427–547.]; Тысячина МД, Мухин КЮ, Какаулина ВС и др. Эпилептические приступы при синдроме трисомии Х (описание случая).; Русский журнал детской неврологии. 2009;(4–4):38–47. [Tysyachina MD, Mukhin KYu, Kakaulina VS, et al. Epileptic seizures in; triplo-x syndrome (A Clinical Case). Russkii zhurnal detskoi nevrologii. 2009;(4–4):38–47. (In Russ.)]; Мухин КЮ. Когнитивная эпилептиформная дезинтеграция: дефиниция, диагностика, терапия. Русский журнал детской неврологии. 2012;7(1):3–20. [Mukhin KYu. Cognitive epileptiform disintegration: definition, diagnosis, therapy. Russkii zhurnal detskoi nevrologii. 2012;7(1):3–20.]; Мухин КЮ, Миронов МБ, Петрухин АС. Эпилептические синдромы. Диагностика и терапия. Руководство для врачей. Москва: Системные решения; 2014. 376 c. [Mukhin KYu, Mironov MB, Petrukhin AS. Epileptic syndromes. Diagnostika i terapiya. Rukovodstvo dlya vrachei. [Diagnostics and therapy. Guide for doctors]. Moscow: Sistemnye resheniya; 2014. 376 p.]; Bleuler E. Dementia praecox oder Gruppe der Schizophrenien. Leipzig und Wien: Franz Deuticke; 1911.; Kanner L. Autistic disturbances of affective contact. Nervous Child. 1943;(2):217–50.; Asperger H. Die «Autistischen Psychopathen» im Kindesalter. Archiv fü r Psychiatrie und Nervenkrankheiten. 1944;117:76–136.; Международная статистическая классификация болезней и проблем, связанных со здоровьем (МКБ-X). Десятый пересмотр. Казань: Медицина; 2003. 2440 с. [Mezhdunarodnaya statisticheskaya klassifikatsiya boleznei i problem, svyazannykh so zdorov'em (MKB-X) [International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems ICD-10]. Desyatyi peresmotr. Kazan': Meditsina; 2003. 2440 p.]; Башина ВМ. Аутизм в детстве. Москва: Медицина; 1999. 240 с. [Bashina VM. Autizm v detstve [Autism in the childhood]. Moscow: Meditsina; 1999. 240 p.]; Башина ВМ. Ранняя детская шизофрения: cтатика и динамика. Москва: Медицина, 1980. 248 с. [Bashina VM. Rannyaya detskaya shizofreniya: ctatika i dinamika [Early children's schizophrenia: statics and dynamics]. Moscow: Meditsina, 1980. 248 p.]; Симашкова НВ. Атипичный аутизм в детском возрасте. Автореф. дисс. . докт. мед. наук. Москва; 2006. 44 с. [Simashkova NV. Atipichnyi autizm v detskom vozraste [Atypical autism at children's age]. Avtoref. diss. . dokt. med. nauk. Moscow; 2006. 44 p.]; Симашкова НВ. Расстройства аутистического спектра у детей. Научно-практическое руководство. Москва: Авторская академия; 2013. 264 с. [Simashkova NV. Frustration of an autistichesky range at children. Nauchnoprakticheskoe rukovodstvo [Scientific practical guidance]. Moscow: Avtorskaya akademiya; 2013. 264 p.]; Тиганов АС, Башина ВМ. Современные подходы к пониманию аутизма в детстве. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2005;105(8):4–13. [Tiganov AS., Bashina VM. Current approaches to understanding of autism in childhood. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2005;105(8):4–13. (In Russ.)]; Ремшмидт Х. Аутизм. В кн.: Клинические проявления, причины и лечение. Москва: Медицина; 2003. 120 с. [Remshmidt; Kh. Autizm. In: Klinicheskie proyavleniya, prichiny i lechenie [Clinical manifestations, reasons and treatment]. Moscow: Meditsina; 2003. 120 p.]; Зверева НВ, Горячева ТГ. Клиническая психология детей и подростков. Учебник для студентов учреждений высшего профессионального образования. Москва: Издательский центр «Академия»; 2013. 272 с. [Zvereva NV, Goryacheva TG. Clinical psychology of children and teenagers. Uchebnik dlya studentov uchrezhdenii vysshego professional'nogo obrazovaniya [The textbook for students of establishments of higher education]. Moscow: Izdatel'skii tsentr «Akademiya»; 2013. 272 p.]; Pandolfo M. Pediatric Epilepsy Genetics. Curr Opin Neurol. 2013;26(2):137–45. DOI:10.1097/WCO.0b013e32835f19da.; Rauch A, Hoyer J, Guth S, et al. Diagnostic yield of various genetic approaches in patients with unexplained developmental delay or mental retardation. Am J Med Genet A.2006;140(19):2063–74. DOI:http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.31416.; Бобылова МЮ, Печатникова НЛ. Генетика аутизма (обзор зарубежной литературы). Русский журнал детской неврологии. 2013;8(3):31–45. [Bobylova MYu, Petchatnikova HL. Genetics of autistic disorder (review of foreign literature). Russkii zhurnal detskoi nevrologii. 2013;8(3):31–45. (In Russ.)]; OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man). An online catalog of human genes and genetic disorders. Available from; http://www.omim.org/entry/603384; Brooks-Kayal A. Epilepsy and autism spectrum disorders: are there common developmental mechanisms? Brain Dev. 2010;32(9):731–8. DOI:10.1016/j.braindev.2010.04.010. Epub 2010 May 31.; Hamdan FF, Gauthier J, Spiegelman D, et al. Mutations in SYNGAP1 in autosomal nonsyndromic mental retardation. New Eng J Med. 2009;360(6):599–605. DOI:10.1056/NEJMoa0805392.; Hamdan FF, Daoud H, Piton A, et al. Denovo SYNGAP1 mutations in nonsyndromic intellectual disability and autism. Biol Psychiatry. 2011;69(9):898–901. DOI:10.1016/j.biopsych.2010.11.015. Epub 2011 Jan 15.; Berryer MH, Hamdan FF, Klitten L, et al. Mutations in SYNGAP1 cause intellectual disability, autism, and a specific form of epilepsy by inducing haploinsufficiency. Hum.Mutat. 2013;34(2):385–94. DOI:10.1002/humu.22248. Epub 2012 Dec 12.; Carvill GL, Heavin, SB, Yendle SC, et al. Targeted resequencing in epileptic encephalopathies identifies de novo mutations; in CHD2 and SYNGAP1. Nature Genet. 2013;45(7):825–30. DOI:10.1038/ng.2646. Epub 2013 May 26.; Klitten LL, Moller RS, Nikanorova M, et al. A balanced translocation disrupts SYNGAP1 in a patient with intellectual disability; speech impairment, and epilepsy with myoclonic absences (EMA). Epilepsia. 2011;52(12):e190–3. DOI:10.1111/j.1528-1167.2011.03304.x. Epub 2011 Nov 2.; Writzl K, Knegt AC. 6p21.3 microdeletion involving the SYNGAP1 gene in a patient with intellectual disability, seizures, and severe speech impairment. Am J Med Genet A. 2013 Jul;161A(7):1682–5. DOI:10.1002/ajmg.a.35930. Epub 2013 May 17.; Clement JP, Aceti M, Creson TK, et al. Pathogenic SYNGAP1 mutations impair cognitive development by disrupting maturation of dendritic spine synapses. Cell. 2012;151(4):709–23. DOI:10.1016/j.cell.2012.08.045.; Миронов МБ. Эпилептический миоклонус век (лекция). Русский журнал детской неврологии. 2010;5(4):29–38. [Mironov МВ. Epileptic eyelid myoclonia (a lecture). Russkii zhurnal detskoi nevrologii. 2010;5(4):29–38. (In Russ.)]; Миронов МБ, Мухин КЮ. Атипичные абсансы – распространенность, электроклинические и нейровизуализационные характеристики. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2012;112(6–2):18–26. [Mironov MB, Mukhin KIu. Atypical absences: prevalence, electroclinical and neuroimaging characteristics. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. ;112(6–2):18–26. (In Russ.)]; Zollino M, Gurrieri F, Orteschi D, et al. Integrated analysis of clinical signs and literature data for the diagnosis and therapy of a previously undescribed 6p21.3 deletion syndrome. Eur J Hum Genet. 2011 Feb;19(2):239–42. DOI:10.1038/ejhg.2010.172. Epub 2010 Dec 1.
-
9Academic Journal
Συγγραφείς: Kuzenkova L.M., Kremenchugskaya M.R., Globa O.V., Podkletnova T.V.
Πηγή: Annals of the Russian academy of medical sciences; Vol 69, No 9-10 (2014); 64-69 ; Вестник Российской академии медицинских наук; Vol 69, No 9-10 (2014); 64-69 ; 2414-3545 ; 0869-6047 ; 10.15690/vramn699-10
Θεματικοί όροι: Beckwith–Wiedemann syndrome, West syndrome, infantile spasms, video EEG monitoring, hypsarrhythmia, antiepileptic therapy, metabolic therapy, синдром Беквита–Видемана, синдром Веста, инфантильные спазмы, видео-ЭЭГ-мониторинг, гипаритмия, антиэпилептическая терапия, метаболическая терапия
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
-
10Academic Journal
Συγγραφείς: Мухин, К., Миронов, М.
Θεματικοί όροι: ЭПИЛЕПСИЯ, ФОКАЛЬНЫЕ ПРИСТУПЫ С ГИПЕРКИНЕТИЧЕСКИМИ (ГИПЕРМОТОРНЫМИ) АВТОМАТИЗМАМИ, ФОКАЛЬНЫЕ ПРИСТУПЫ С ГИПЕРМОТОРНЫМИ АВТОМАТИЗМАМИ, ФОКАЛЬНЫЕ ГИПЕРМОТОРНЫЕ ПРИСТУПЫ, ВИДЕО ЭЭГ МОНИТОРИНГ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
11Academic Journal
Συγγραφείς: Лаврик, Сергей, Домитрак, С., Шпрах, В.
Θεματικοί όροι: ПОСЛЕДСТВИЯ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЦНС, ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ, СЕНСОНЕВРАЛЬНАЯ ТУГОУХОСТЬ, МИНИМАЛЬНАЯ МОЗГОВАЯ ДИСФУНКЦИЯ, ВЫСШИЕ ПСИХИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ, РЕЧЕВЫЕ НАРУШЕНИЯ У ДЕТЕЙ, ДЕТСКИЕ ДИСФАЗИИ, ДИСФАЗИЯ РАЗВИТИЯ, ВИДЕО-ЭЭГ-МОНИТОРИНГ, МОЗГОВОЙ КРОВОТОК, НЕЙРОПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ У ДЕТЕЙ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
12Academic Journal
Συγγραφείς: Кузенкова, Людмила, Кременчугская, Марина, Глоба, Оксана, Подклетнова, Татьяна
Θεματικοί όροι: СИНДРОМ БЕКВИТА-ВИДЕМАНА, СИНДРОМ ВЕСТА, ИНФАНТИЛЬНЫЕ СПАЗМЫ, ВИДЕО-ЭЭГ-МОНИТОРИНГ, ГИПАРИТМИЯ, АНТИЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ, МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
13Academic Journal
Συγγραφείς: Бобылова, М., Миронов, Михаил, Куликов, А., Казакова, М., Богачева, М., Танкевич, Ю., Глухова, Л., Барлетова, Е., Абрамов, М., Мухин, К., Руденская, Г.
Θεματικοί όροι: ЭПИЛЕПСИЯ У ДЕТЕЙ, АУТИЗМ, ДИСТОНИЯ, АТАКСИЯ, СЕКВЕНИРОВАНИЕ ГЕНОМА, ВИДЕО-ЭЭГ-МОНИТОРИНГ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
14Academic Journal
Συγγραφείς: И.В. Бондарева, С.В. Савинов, Я.Е. Акчурина, Н.В. Михайлова, Ж.Е. Утебеков, И.Ю. Ситников, Т.Н. Синицына, Р.А. Абедимова
Θεματικοί όροι: фокальные (парциальные) приступы, лобная эпилепсия, видео ЭЭГ-мониторинг, высокоразрешающее МРТ, focal (fractional) seizures
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
15Academic Journal
Συγγραφείς: Кенжегулова Р.Б., Джаксыбаева А.Х., Текебаева Л.А., Рахманова У.Р.
Θεματικοί όροι: эпилепсия, дети, видео ЭЭГ мониторинг
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
16Academic Journal
Συγγραφείς: Миронов, М., Ноговицын, В., Абрамов, М., Домбровская, Е., Кваскова, Н., Мухин, К.
Θεματικοί όροι: СИНДРОМ ФЕДЖЕРМАНА, ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЙ НЕЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ МИОКЛОНУС МЛАДЕНЧЕСТВА, ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СПАЗМЫ, ВИДЕО-ЭЭГ-МОНИТОРИНГ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
17Academic Journal
Συγγραφείς: M. B. Mironov, K. Yu. Mukhin, E. I. Barletova, T. M. Krasilshchikova, М. Б. Миронов, К. Ю. Мухин, Е. И. Барлетова, Т. М. Красильщикова
Πηγή: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 4, No 1S (2012): Special issue "Epilepsy"; 4-9 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 4, No 1S (2012): Special issue "Epilepsy"; 4-9 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2012-1S
Θεματικοί όροι: ЭЭГ-паттерн приступа, epileptic aura, focal sensory seizure, video-assisted EEG monitoring, magnetic resonance imaging, EEG pattern of a seizure, эпилептическая аура, фокальный сенсорный приступ, видео-ЭЭГ-мониторинг, магнитно-резонансная томография
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/221/329; Commission on classification and terminology. Proposal for revised clinical and electroencephalographic classification of epileptic seizures. Epilepsia 1981;22:489–501. Engel J.Jr. A proposed diagnostic scheme for people with epileptic seizures and with epilepsy: Report of the ILAE Task Force on Classification and Terminology. Epilepsia 2001;42(6):796–803. Luders H.-O., Noachtar S. Atlas of epileptic seizures and syndromes. Philadelphia: W.B. Saunders Company, 2001;204. Власов П.Н., Червяков А.В. Значение феномена дежа вю у здоровых. Неврол нейропсихиатр психосом 2009;2:53–7. Rona S. Auras: Localizing and lateralizing value. In: Lüders HO (eds.). Textbook of Epilepsy Surgery. London/New York: Informa Healthcare, 2008;432–42. Мухин К.Ю., Миронов М.Б., Барлетова Е.И. Эпилептические ауры: клинические характеристики и топическое значение. Рус журн детск неврол 2011;VI(1):19–30. Lennox W.G., Cobb S. Aura in epilepsy. Arch Neur Psychiat 1933;8:374. Gibbs F.A., Gibbs E.L. Atlas of electroencephalography. V.2. Epilepsy. Realing: Addison-Wesley, 1952;422. Janati A., Nowack W.J., Dorsey S. et al. Correlative study of interictal electroencephalogram and aura in complex partial seizures. Epilepsia 1990;31(1):41–6. Карлов В.А. Височная эпилепсия с дебютом в возрасте от 6 до 12 и от 12 до 16 лет. Журн невропатол и психиатр 1988;88(6):37–41. Мухин К.Ю., Гатауллина С.Х., Петрухин А.С. Палеокортикальная височная эпилепсия, обусловленная мезиальным височным склерозом: клиника, диагностика и лечение (обзор литературы). Рус журн детск неврол 2008;3(3):41–60. Salanova V., Andermann F., Olivier A. et al. Occipital lobe epilepsy: electroclinical manifestations, electrocorticography, cortical stimulation and outcome in 42 patients treated between 1930 and 1991. Surgery of occipital lobe epilepsy. Brain 1992;115(6):1655–80. Tuxhorn I., Pieper T., Holthausen H. et al. Seizure outcome after temporal lobectomy in children. In: I. Tuxhorn, H. Holthausen, H.-E. Boenigk. Paediatric Epilepsy syndromes and their surgical treatment. London: John Libbey, 1997;334–44. Devinsky O., Kelley K., Porter R.J. et al. Clinical and electroencephalographic features of simple partial seizures. Neurology 1988;38:1347–52.
-
18Academic Journal
Συγγραφείς: Морозов, Д., Прусаков, В., Морозова, Е.
Θεματικοί όροι: НЕОНАТАЛЬНЫЕ СУДОРОГИ, ВИДЕО-ЭЭГ-МОНИТОРИНГ, МРТ У ДЕТЕЙ, ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
19Academic Journal
Συγγραφείς: Гамирова, Р., Прусаков, В., Зайкова, Ф., Морозова, Е., Марулина, В., Князева, О., Морозов, Д.
Θεματικοί όροι: ВИДЕО-ЭЭГ-МОНИТОРИНГ, ЭПИЛЕПСИЯ, КАЧЕСТВО ДИАГНОСТИКИ, ПАРОКСИЗМАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
20Academic Journal
Συγγραφείς: Воронкова, Кира, Холин, А., Ахмедов, Т., Мазальская, О., Королева, Н., Федин, А.
Θεματικοί όροι: ИДИОПАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ ЭПИЛЕПСИЯ, ФОКАЛЬНЫЕ ЧЕРТЫ, ВИДЕО-ЭЭГ-МОНИТОРИНГ, ФЕНОМЕН ВТОРИЧНОЙ ФОКАЛИЗАЦИИ
Περιγραφή αρχείου: text/html
