-
1Academic Journal
Authors: O. V. Kozhevnikova, R. I. Knyazev, V. S. Ananyev, D. V. Kuzmichev, V. A. Aliev, S. O. Nikogosyan, A. S. Shevchuk, О. В. Кожевникова, Р. И. Князев, В. С. Ананьев, Д. В. Кузьмичев, В. А. Алиев, С. О. Никогосян, А. С. Шевчук
Source: Surgery and Oncology; Том 15, № 1 (2025); 54-61 ; Хирургия и онкология; Том 15, № 1 (2025); 54-61 ; 2949-5857
Subject Terms: общая выживаемость, cytoreductive surgery, bowel resection, disease-free survival, overall survival, циторедуктивная операция, резекция кишки, безрецидивная выживаемость
File Description: application/pdf
Relation: https://www.onco-surgery.info/jour/article/view/782/495; Каприн А.Д., Старинский В.В., Шахзадова А.О. Злокачественные новообразования в России в 2021 г. (заболеваемость и смертность). М.: МНИОИ им. П. А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2022. 252 с.; Griffiths C.T. Surgical resection of tumor bulk in the primary treatment of ovarian carcinoma. Nat Cancer Inst Monograph 1975;42:101–4. PMID: 1234624; Bristow R.E., Tomacruz R.S., Armstrong D.K. et al. Survival effect of maximal cytoreductive surgery for advanced ovarian carcinoma during the platinum era: a meta-analysis. J Clin Oncol 2002;20:1248–59. DOI:10.1200/JCO.2002.20.5.1248; Du Bois A., Reuss A., Pujade-Lauraine E. et al. Role of surgical outcome as prognostic factor in advanced epithelial ovarian cancer: A combined exploratory analysis of 3 prospectively randomized phase 3 multicenter trials: by the Arbeitsgemeinschaft Gynaekologische Onkologie Studiengruppe Ovarialkarzinom (AGO-OVAR) and the Groupe d’Investigateurs Nationaux Pour les Etudes des Cancers de l’Ovaire (GINECO). Cancer 2009;115(6):1234–44. DOI:10.1002/cncr.24149; Harter Ph., Muallem M.Z., Buhrmann C., Lorenz D. Impact of a structured quality management program on surgical outcome in primary advanced ovarian cancer. Gynecol Oncol 2011;121(3):615–9. DOI:10.1016/j.ygyno.2011.02.014; Vergote I., Trope C.G., Amant F. et al. Neoadjuvant chemotherapy or primary surgery in stage IIIC or IV ovarian cancer. N Engl J Med 2010;363:943–53. DOI:10.1056/NEJMoa0908806; Румянцев А.А., Покатаев И.А., Тюляндина А.С., Тюляндин С.А. Вопросы качества хирургического лечения при раке яичников. Злокачественные опухоли 2018;8(1):31–7. DOI:10.18027/2224-5057-2018-8-1-31-37; Fournier M., Huchon C., Ngo C. et al. Morbidity of rectosigmoid resection in cytoreductive surgery for ovarian cancer. Risk factoranalysis. Eur J Surg Oncol 2018;44(6):750–3. DOI:10.1016/j.ejso.2018.01.005; Grimm C., Harter P., Alesina P.F. et al. The impact of type and number of bowel resections on anastomotic leakage risk in advancedovarian cancer surgery. Gynecol Oncol 2017;146(3): 498–503. DOI:10.1016/j.ygyno.2017.06.007; Derlatka P., Sienko J., Grabowska-Derlatka L. et al. Results of optimaldebulking surgery with bowelresection in patients with advanced ovarian cancer. World J Surg Oncol 2016;14:58. DOI:10.1186/s12957-016-0800-1; Кожевникова О.В., Князев Р.И., Ананьев В.С. и др. Результаты циторедуктивных операций у больных раком яичников с вовлечением различных отделов тонкой и толстой кишки. Онкогинекология 2023;4(48):12–22. DOI:10.52313/22278710_2023_4_12; Hertel H., Diebolder H., Herrmann J. et al. Is the decision for colorectal resection justified by histopathologic findings: a prospective study of 100 patients with advanced ovarian cancer. Gynecol Oncol 2001;83(3):481–4. DOI:10.1006/gyno.2001.6338; Peiretti M., Bristow R.E., Zapardiel I. et al. Rectosigmoid resection at the time of primary cytoreduction for advancedovarian cancer. A multi-centeranalysis of surgical and oncological outcomes. Gynecol Oncol 2012;126(2):220–3. DOI:10.1016/j.ygyno.2012.04.030
-
2Academic Journal
Authors: Kristina K. Kadantseva, Valery V. Subbotin, Mikhail Y. Yadgarov, Elizaveta M. Korolenok, Levan B. Berikashvili, Roman A. Akchulpanov, Nikolay S. Karnaukhov, Ksenia S. Korchagina, Polina I. Kukina, Oksana A. Svitich, Artem N. Kuzovlev, Anna S. Barmina, Valery V. Likhvantsev, К. К. Каданцева, В. В. Субботин, М. Я. Ядгаров, Е. М. Короленок, Л. Б. Берикашвили, Р. А. Акчулпанов, Н. С. Карнаухов, К. С. Корчагина, П. И. Кукина, О. А. Свитич, А. Н. Кузовлев, А. С. Бармина, В. В. Лихванцев
Contributors: The study was supported by a grant from the Russian Science Foundation, No. 23-25-00219 (https://rscf.ru/project/23-25-00219)., Авторы заявляют, что получили финансовую поддержку для проведения исследования, написания и/или публикации данной статьи. Исследование было профинансировано грантом Российского научного фонда, № 23-25-00219, https://rscf.ru/project/23-25-00219/.
Source: General Reanimatology; Том 21, № 1 (2025); 15-27 ; Общая реаниматология; Том 21, № 1 (2025); 15-27 ; 2411-7110 ; 1813-9779
Subject Terms: безрецидивная выживаемость, inhalational anesthesia, total intravenous anesthesia, breast cancer, humoral immunity, cellular immunity, overall survival, recurrence-free survival, ингаляционная анестезия, тотальная внутривенная анестезия, рак молочной железы, гуморальный иммунитет, клеточный иммунитет, общая выживаемость
File Description: application/pdf
Relation: https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2517/1909; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2517/1915; Hiller J. G., Perry N. J., Poulogiannis G., Riedel B., Sloan E. K. Perioperative events influence cancer recurrence risk after surgery. Nat Rev Clin Oncol. 2018; 15 (4): 205–218. DOI:10.1038/nrclinonc.2017.194. PMID: 29283170.; Chang C.-Y., Wu M.-Y., Chien Y.-J., Su I.-M., Wang S.-C., Kao M.-C. Anesthesia and long-term oncological outcomes: a systematic review and meta-analysis. Anesth Analg. 2021; 132 (3): 623–634. DOI:10.1213/ANE.0000000000005237. PMID: 33105278.; Степанов А. В., Шаповалов К. Г. Мониторинг иммунной системы у пациентов в критическом состоянии (обзор). Общая Реаниматология. 2024; 20 (3): 42–52.; Овечкин А. М., Политов М. Е., Сокологорский С. В., Евсюкова М. А. Пропофол или ингаляционные анестетики: можно ли говорить о ренессансе тотальной внутривенной анестезии? Анестезиология и Реаниматология. 2021; (5): 71–79.; Sumi C., Matsuo Y., Kusunoki M., Shoji T., Uba T., Iwai T., Bono H., Hirota K. Cancerous phenotypes associated with hypoxia-inducible factors are not influenced by the volatile anesthetic isoflurane in renal cell carcinoma. PLoS One. 2019; 14 (4): e0215072. DOI:10.1371/journal.pone.0215072. PMID: 30986231.; Efremov S. M., Kozireva V. S., Moroz G. B., Abubakirov M. N., Shkoda O. S., Shilova A. N., Yarmoshuk S. V., et al. The immunosuppressive effects of volatile versus intravenous anesthesia combined with epidural analgesia on kidney cancer: a pilot randomized controlled trial. Korean J Anes-thesiol. 2020; 73 (6): 525–533. DOI:10.4097/kja.19461. PMID: 32098012.; Cho J. S., Lee M.-H., Kim S. Il., Park S., Park H. S., Lee J. H., Koo B.-N. The effects of perioperative anesthesia and analgesia on immune function in patients undergoing breast cancer resection: a prospective randomized study. Int J Med Sci. 2017; 14 (10): 970. PMID: 28924368.; Buckley A., McQuaid S., Johnson P., Buggy D. J. Effect of anaesthetic technique on the natural killer cell anti-tumour activity of serum from women undergoing breast cancer surgery: a pilot study. Br J Anaesth. 2014; 113 (suppl_1): i56–62. PMID: 25009196.; Ситкин С. И. Возможности ингаляционных анестетиков в блокировании чрезмерной воспалительной реакции: обзор литературы. Вестник Интенсивной Терапии Имени А И Салтанова. 2022; 2022 (3): 102–110.; Ackerman R. S., Luddy K. A., Icard B. E., Piñeiro Fernández J., Gatenby R. A., Muncey A. R. The effects of anesthetics and perioperative medications on immune function: a narrative review. Anesth Analg. 2021; 133 (3): 676–689. DOI:10.1213/ANE.0000000000005607. PMID: 34100781.; Лихванцев В. В., Ландони Д., Субботин В. В., Каданцева К. К., Жукова Л. А., Ядгаров М. Я., Белетти А., с соавт. Влияние выбора метода анестезии на иммунный ответ пациенток, перенесших радикальную операцию по поводу рака молочной железы (мета-анализ сравнительных клинических исследований). Общая Реаниматология. 2022; 18 (4): 20–28.; Kadantseva K., Subbotin V., Akchulpanov R., Berikashvili L., Yadgarov M., Zhukova L., Kvetenadze G., et al. The impact of inhalation versus total intravenous anesthesia on the immune status in patients undergoing breast cancer surgery: a double-blind randomized clinical trial (TeMP). Front Oncol. 2024; 14. DOI:10.3389/fonc.2024.1401910. PMID: 39132502.; Resources for Correlation > Spearmans Correlation Coefficient from statstutor n.d.: https://www.statstutor.ac.uk/topics/correlation/spearmans-correlation-coefficient/ (accessed July 29, 2024).; Snyder G. L., Greenberg S. Effect of anaesthetic technique and other perioperative factors on cancer recurrence. Br J Anaesth. 2010; 105 (2): 106–115. PMID: 20627881.; Rossaint J., Zarbock A. Perioperative inflammation and its modulation by anesthetics. Anesth Analg. 2018; 126 (3): 1058–1067. DOI:10.1213/ANE.0000000000002484. PMID: 28922235.; Stollings L. M., Jia L.-J., Tang P., Dou H., Lu B., Xu Y. Immune modulation by volatile nesthetics. Anesthesiology. 2016; 125 (2): 399–411. DOI:10.1097/ALN.0000000000001195. PMID: 27286478.; Kvarnström A. L., Sarbinowski R. T., Bengtson J.-P., Jacobsson L. M., Bengtsson A. L. Complement activation and interleukin response in major abdominal surgery. Scand J Immunol. 2012; 75 (5): 510–516. DOI:10.1111/j.1365-3083.2012.02672.x. PMID: 22229650.; Vivier E., Tomasello E., Baratin M., Walzer T., Ugolini S. Functions of natural killer cells. Nat Immunol. 2008; 9 (5): 503–510. DOI:10.1038/ni1582. PMID: 18425107.; Griffith C. D., Kamath M. B. Effect of halothane and nitrous oxide anaesthesia on natural killer lymphocytes from patients with benign and malignant breast disease. Br J Anaesth. 1986; 58 (5): 540–543. DOI:10.1093/bja/58.5.540. PMID: 3964519.; Ferlazzo G., Morandi B. Cross-talks between natural killer cells and distinct subsets of dendritic cells. Front Immunol. 2014; 5: 159. DOI:10.3389/fimmu.2014.00159. PMID: 24782864.; Jafarzadeh A., Hadavi M., Hassanshahi G., Rezaeian M., Vazirinejad R. General anesthetics on immune system cytokines: a narrative review article. Anesthesiol Pain Med. 2020; 10 (4): e103033. DOI:10.5812/aapm.103033. PMID: 33134146.; Chaudhry A., Rudra D., Treuting P., Samstein R. M., Liang Y., Kas A., Rudensky A. Y. CD4+ regulatory T cells control TH17 responses in a Stat3-dependent manner. Science. 2009; 326 (5955): 986–991. DOI:10.1126/science.1172702. PMID: 19797626.; Perry N., Wigmore T. Propofol (TIVA) versus volatile-based anesthetics: is there any oncological benefit? Curr Anesthesiol Rep. 2018; 8. DOI:10.1007/s40140-018-0296-z.; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2517
-
3Academic Journal
Source: Сибирский онкологический журнал, Vol 21, Iss 4, Pp 16-24 (2022)
Subject Terms: локальная безрецидивная выживаемость, renal cell carcinoma, прогностические факторы местного рецидива, risk factors of local recurrence, local recurrence-free survival rate, местный рецидив, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, predictors of local recurrence, renal cell carcinoma, local recurrence, predictors of local recurrence, почечно-клеточный рак, 3. Good health, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, predisposing factors of local recurrence, предрасполагающие факторы местного рецидива, предикторы местного рецидива, prognostic factors of local recurrence, local recurrence, факторы риска местного рецидива, RC254-282
-
4Academic Journal
Authors: N. N. Savva, O. V. Kras'ko, M. V. Belevtcev, V. P. Savitckiy, N. V. Migal, O. V. Aleinikova
Source: Онкогематология, Vol 0, Iss 2, Pp 17-21 (2022)
Subject Terms: минимальная остаточная болезнь, дети, острый лимфобластный лейкоз, прогноз, безрецидивная выживаемость, Diseases of the blood and blood-forming organs, RC633-647.5
File Description: electronic resource
-
5Academic Journal
Authors: Pasternak, I. A., Kazachkov, E. L., Pasternak, A. E., Пастернак, И. А., Казачков, Е. Л., Пастернак, А. Е.
Subject Terms: T-LYMPHOBLASTIC LYMPHOMA, THYROID GLAND, RECURRENCE-FREE SURVIVAL RATE, Т-ЛИМФОБЛАСТНАЯ ЛИМФОМА, ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА, БЕЗРЕЦИДИВНАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ
File Description: application/pdf
Relation: Уральский медицинский журнал. 2023. Т. 22, № 2.; http://elib.usma.ru/handle/usma/13285
Availability: http://elib.usma.ru/handle/usma/13285
-
6Academic Journal
Authors: V. Yu. Skoropad, D. Yu. Mironova, I. V. Kolobaev, T. A. Agababyan, E. S. Zhavoronkova, V. N. Grinevich, S. A. Ivanov, A. D. Kaprin, В. Ю. Скоропад, Д. Ю. Миронова, И. В. Колобаев, Т. А. Агабабян, Е. С. Жаворонкова, В. И. Гриневич, С. А. Иванов, А. Д. Каприн
Source: Siberian journal of oncology; Том 22, № 3 (2023); 153-161 ; Сибирский онкологический журнал; Том 22, № 3 (2023); 153-161 ; 2312-3168 ; 1814-4861
Subject Terms: безрецидивная выживаемость, neoadjuvant chemoradiotherapy, pathological response, gastrectomy, disease-free survival, неоадъювантная химиолучевая терапия, лечебный патоморфоз, гастрэктомия
File Description: application/pdf
Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2588/1115; Sung H., Ferlay J., Siegel R.L., Laversanne M., Soerjomataram I., Jemal A., Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021; 71(3): 209-49. doi:10.3322/caac.21660.; Злокачественные новообразования в России в 2021 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М., 2022. 252 с.; Al-Batran S.E., Homann N., Pauligk C., Goetze T.O., Meiler J., Kasper S., Kopp H.G., Mayer F., Haag G.M., Luley K., Lindig U., Schmiegel W., Pohl M., Stoehlmacher J., Folprecht G., Probst S., Prasnikar N., Fischbach W., Mahlberg R., Trojan J., Koenigsmann M., Martens U.M., Thuss-Patience P., Egger M., Block A., Heinemann V., Illerhaus G., Moehler M., Schenk M., Kullmann F., Behringer D.M., Heike M., Pink D., Teschendorf C., Lohr C., BernhardH., Schuch G., Rethwisch V, von Weiker-sthal L.F., Hartmann J.T., Kneba M., Daum S., Schulmann K., Weniger J., Belle S., Gaiser T., Oduncu F.S., Guntner M., Hozaeel W., Reichart A., JagerE., Kraus T., MonigS., Bechstein W.O., SchulerM., SchmalenbergH., Hofheinz R.D.; FLOT4-AIO Investigators. Perioperative chemotherapy with fluorouracil plus leucovorin, oxaliplatin, and docetaxel versus fluorouracil or capecitabine plus cisplatin and epirubicin for locally advanced, resectable gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma (FLOT4): a randomised, phase 2/3 trial. Lancet. 2019; 393(10184): 1948-57. doi:10.1016/S0140-6736(18)32557-1.; Leong T., Smithers B.M., Haustermans K., Michael M., Gebski V., Miller D., Zalcberg J., Boussioutas A., Findlay M., O'Connell R.L., Verghis J., Willis D., Kron T., Crain M., Murray W.K., Lordick F., Swallow C., Darling G., Simes J., Wong R. TOPGEAR: A Randomized, Phase III Trial of Perioperative ECF Chemotherapy with or Without Preoperative Chemoradiation for Resectable Gastric Cancer: Interim Results from an International, Intergroup Trial of the AGITG, TROG, EORTC and CCTG. Ann Surg Oncol. 2017; 24(8): 2252-8. doi:10.1245/s10434-017-5830-6.; Liu X., Jin J., Cai H., Huang H., Zhao G., Zhou Y., Wu J., Du C., Long Z., Fang Y., Ma M., Li G., Zhou M., Yin J., Zhu X., Zhu J., Sheng W., Huang D., Zhu H., Zhang Z., Lu Q., Xie L., Zhang Z., Wang Y. Study protocol of a randomized phase III trial of comparing preoperative chemoradiation with preoperative chemotherapy in patients with locally advanced gastric cancer or esophagogastric junction adenocarcinoma: PREACT. BMC Cancer. 2019; 19(1): 606. doi:10.1186/s12885-019-5728-8.; Slagter A.E., JansenE.PM., van LaarhovenH.W.M., van Sandick J.W., van Grieken N.C.T., Sikorska K., Cats A., Muller-Timmermans P., Hul-shofM.C.CM., BootH., LosM., BeerepootL.V, PetersF.P.J., HospersGA.P., van Etten B., HartgrinkH.H., van Berge HenegouwenM.I., Nieuwenhui-jzen G.A.P., van Hillegersberg R., van der Peet D.L., Grabsch H.I., Verheij M. CRITICS-II: a multicentre randomised phase II trial of neo-adjuvant chemotherapy followed by surgery versus neo-adjuvant chemotherapy and subsequent chemoradiotherapy followed by surgery versus neo-adjuvant chemoradiotherapy followed by surgery in resectable gastric cancer. BMC Cancer. 2018; 18(1): 877. doi:10.1186/s12885-018-4770-2.; Su P., Zhang Y., Yu T., Jiang L., Kang W., Liu Y., Yu J. Does postoperative chemotherapy improve overall survival of patients with ypT1-2N0 cancer? World J Surg Oncol. 2022; 20(1): 408. doi:10.1186/s12957-022-02881-y.; Petrelli F., Tomasello G., Barni S. Surrogate end-points for overall survival in 22 neoadjuvant trials of gastro-oesophageal cancers. Eur J Cancer. 2017; 76: 8-16. doi:10.1016/j.ejca.2017.01.032.; Tomasello G., Petrelli F., Ghidini M., Pezzica E., Passalacqua R., Steccanella F., Turati L., Sgroi G., Barni S. Tumor regression grade and survival after neoadjuvant treatment in gastro-esophageal cancer: A metaanalysis of 17 published studies. Eur J Surg Oncol. 2017; 43(9): 1607-16. doi:10.1016/j.ejso.2017.03.001.; Stark A.P., IkomaN., Chiang Y.J., Estrella J.S., Das P, MinskyB.D., Blum M.M., Ajani J.A., Mansfield P., Badgwell B.D. Characteristics and Survival of Gastric Cancer Patients with Pathologic Complete Response to Preoperative Therapy. Ann Surg Oncol. 2019; 26(11): 3602-10. doi:10.1245/s10434-019-07638-8.; Скоропад В.Ю., Кудрявцев Д.Д., Титова Л.Н., Мозеров С.А., Агабабян Т.А., Иванов С.А., Каприн А.Д. Лечебный патоморфоз после неоадъювантной химиолучевой терапии у больных местнораспространенным раком желудка. Сибирский онкологический журнал. 2020; 19(3): 38-46. doi:10.21294/1814-4861-2020-19-3-38-46.; Pelc Z., Skorzewska M., Rawicz-Pruszynski K., Polkowski W.P. Lymph Node Involvement in Advanced Gastric Cancer in the Era of Multimodal Treatment-Oncological and Surgical Perspective. Cancers (Basel). 2021; 13(10): 2509. doi:10.3390/cancers13102509.; Wu L., Xing Z., Huang M., Yu H., Qin Y., Jin Q., Zhou Z., Chen J. Nodal downstaging to ypN0 after neoadjuvant chemotherapy positively impacts on survival of cT4N+ GC/GEJ patients. J Surg Oncol. 2022; 126(8): 1403-12. doi:10.1002/jso.27065.; Ikoma N., Estrella J.S., Hofstetter W., Das P., Minsky B.D., Ajani J.A., Fournier K.F., Mansfield P., Badgwell B.D. Nodal Downstaging in Gastric Cancer Patients: Promising Survival if ypN0 is Achieved. Ann Surg Oncol. 2018; 25(7): 2012-17. doi:10.1245/s10434-018-6471-0.; Ikoma N., Hofstetter W.L., Estrella J.S., Das P., Minsky B.D., Fournier K.F., Mansfield P.F., Ajani J.A., Badgwell B.D. The ypT category does not impact overall survival in node negative gastric cancer. J Surg Oncol. 2018; 117(8): 1721-8. doi:10.1002/jso.25081.; Sandø A.D., Fougner R., Grønbech J.E., Bringeland E.A. The value of restaging CT following neoadjuvant chemotherapy for resectable gastric cancer. A population-based study. World J Surg Oncol. 2021; 19(1): 212. doi:10.1186/s12957-021-02313-3.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2588
-
7Academic Journal
Authors: P. V. Nikitin, A. Yu. Belyaev, G. R. Musina, G. L. Kobyakov, I. N. Pronin, D. Yu. Usachev, П. В. Никитин, А. Ю. Беляев, Г. Р. Мусина, Г. Л. Кобяков, И. Н. Пронин, Д. Ю. Усачев
Source: Head and Neck Tumors (HNT); Том 13, № 3 (2023); 51-62 ; Опухоли головы и шеи; Том 13, № 3 (2023); 51-62 ; 2411-4634 ; 2222-1468 ; 10.17650/2222-1468-2023-13-3
Subject Terms: безрецидивная выживаемость, oligodendroglioma grade 3, intra-tumoral heterogeneity, overall survival, progressionfree survival, олигодендроглиома grade 3, внутриопухолевая гетерогенность, общая выживаемость
File Description: application/pdf
Relation: https://ogsh.abvpress.ru/jour/article/view/914/595; Louis D.N., Perry A., Reifenberger G., von Deimling A. et al. The 2016 World Health Organization classification of tumors of the central nervous system: a summary. Acta Neuropathologica 2016;131(6):803–20. DOI:10.1007/s00401-016-1545-1; Cardiff R.D., Miller C.H., Munn R.J. Manual hematoxylin and eosin staining of mouse tissue sections. Cold Spring Harbor Protocols 2014;2014(6):655–8. DOI:10.1101/pdb.prot073411; Nikitin P.V., Musina G.R., Pekov S.I. et al. Cell-population dynamics in diffuse gliomas during gliomagenesis and its impact on patient survival. Cancers 2022;15(1):145–64. DOI:10.3390/cancers15010145; Ravi R.K., Walton K., Khosroheidari M. MiSeq: a next generation sequencing platform for genomic analysis. Methods Mol Biol 2018;1706:223–32. DOI:10.1007/978-1-4939-7471-9_12; Ceccarelli M., Barthel F.P., Malta T.M. et al. Molecular profiling reveals biologically discrete subsets and pathways of progression in diffuse glioma. Cell 2016;164(3):550–63. DOI:10.1016/j.cell.2015.12.028; Griveau A., Seano G., Shelton S.J. et al. A Glial signature and Wnt7 signaling regulate glioma-vascular interactions and tumor microenvironment. Cancer Cell 2018;33(5):874–89.e7. DOI:10.1016/j.ccell.2018.03.020; Venteicher A.S., Tirosh I., Hebert C. et al. Decoupling genetics, lineages, and microenvironment in IDH-mutant gliomas by singlecell RNA-seq. Science 2017;355(6332):eaai8478. DOI:10.1126/science.aai8478; Inoue S., Li W.Y., Tseng A. et al. Mutant IDH1 downregulates ATM and alters DNA repair and sensitivity to DNA damage independent of TET2. Cancer Cell 2016;30(2):337–48. DOI:10.1016/j.ccell.2016.05.018; Berzero G., Di Stefano A.L., Ronchi S. et al. IDH-wildtype lowergrade diffuse gliomas: the importance of histological grade and molecular assessment for prognostic stratification. Neuro-Oncology 2021;23(6):955–66. DOI:10.1093/neuonc/noaa258; Shirahata M., Ono T., Stichel Det al. Novel, improved grading system(s) for IDH-mutant astrocytic gliomas. Acta Neuropathologica 2018;136(1):153–66. DOI:10.1007/s00401-018-1849-4; Galbraith K., Snuderl M. Molecular pathology of gliomas. Surg Pathol Clin 2021;14(3):379–86. DOI:10.1016/j.path.2021.05.003; Xu W., Yang X., Hu X., Li S. Fifty-four novel mutations in the NF1 gene and integrated analyses of the mutations that modulate splicing. Int J Mol Med 2014;34(1):53–60. DOI:10.3892/ijmm.2014.1756; https://ogsh.abvpress.ru/jour/article/view/914
-
8Academic Journal
Authors: V. A. Solovov, A. A. Tiurin, В. А. Соловов, А. А. Тюрин
Source: Creative surgery and oncology; Том 13, № 4 (2023); 271-277 ; Креативная хирургия и онкология; Том 13, № 4 (2023); 271-277 ; 2076-3093 ; 2307-0501
Subject Terms: безрецидивная выживаемость, high-intensity focused ultrasound ablation, HIFU, survival analysis, recurrence-free survival, высокоинтенсивная фокусированная ультразвуковая абляция, анализ выживаемости
File Description: application/pdf
Relation: https://www.surgonco.ru/jour/article/view/861/572; Global Burden of Disease Cancer Collaboration; Fitzmaurice C., Akinyemiju T.F., Al Lami F.H., Alam T., Alizadeh-Navaei R., Allen C., et al. Global, regional, and national cancer incidence, mortality, years of life lost, years lived with disability, and disability-adjusted life-years for 29 cancer groups, 1990 to 2016: A systematic analysis for the global burden of disease study. JAMA Oncol. 2018;4(11):1553–68. DOI:10.1001/jamaoncol.2018.2706; Каприн А.Д., Старинский В.В., Шахзадова А.О. (ред.) Злокачественные новообразования в России в 2021 году (заболеваемость и смертность). М., 2022. 252 с.; Thuroff S., Chaussy C. Evolution and outcomes of 3 MHz high intensity focused ultrasound therapy for localized prostate cancer during 15 years. J Urol. 2013;190:702–10. DOI:10.1016/j.juro.2013.02.010; Bründl J., Osberghaus V., Zeman F., Breyer J., Ganzer R., Blana A., et al. Oncological long-term outcome after whole-gland high-intensity focused ultrasound for prostate cancer-21-yr follow-up. Eur Urol Focus. 2022;8(1):134–40. DOI:10.1016/j.euf.2020.12.016; Соловов В.А., Орлов А.Е., Воздвиженский М.О., Фесенко Д.В., Матяш Я.С., Копылов А.В. и др. Высокоинтенсивная фокусированная ультразвуковая абляция (HIFU) рака предстательной железы у 976 пациентов: 7-летние результаты. Известия Самарского научного центра Российской академии наук. 2015;17(2–3):682–5.; D’Amico A.V., Whittington R., Malkowicz S.B., Schultz D., Blank K., Broderick G.A., et al. Biochemical outcome after radical prostatectomy, external beam radiation therapy, or interstitial radiation therapy for clinically localized prostate cancer. JAMA. 1998;280(11):969–74. DOI:10.1001/jama.280.11.969; Blana A., Brown S.C., Chaussy C., Conti G.N., Eastham J.A., Ganzer R., et al. High-intensity focused ultrasound for prostate cancer: comparative definitions of biochemical failure. BJU Int. 2009;104(8):1058–62. DOI:10.1111/j.1464-410X.2009.08518.x; Guillaumier S., Peters M., Arya M., Afzal N., Charman S., Dudderidge T., et al. A multicentre study of 5-year outcomes following focal therapy in treating clinically significant nonmetastatic prostate cancer. Eur Urol. 2018;74(4):422–9. DOI:10.1016/j.eururo.2018.06.006; Stabile A., Orczyk C., Hosking-Jervis F., Giganti F., Arya M., Hindley R.G., et al. Medium-term oncological outcomes in a large cohort of men treated with either focal or hemi-ablation using high-intensity focused ultrasonography for primary localized prostate cancer. BJU Int. 2019;124(3):431–40. DOI:10.1111/bju.14710; Tourinho-Barbosa R.R., Sanchez-Salas R., Claros O.R., Collura-Merlier S., Bakavicius A., Carneiro A., et al. Focal therapy for localized prostate cancer with either high intensity focused ultrasound or cryoablation: a single institution experience. J Urol. 2020;203(2):320–30. DOI:10.1097/JU.0000000000000506; Shah T.T., Peters M., Eldred-Evans D., Miah S., Yap T., Faure-Walker N.A., et al. Early-medium-term outcomes of primary focal cryotherapy to treat nonmetastatic clinically significant prostate cancer from a prospective multicentre registry. Eur Urol. 2019;76(1):98–105. DOI:10.1016/j.eururo.2018.12.030; Maurer T., Robu S., Schottelius M., Schwamborn K., Rauscher I., van den Berg N.S., et al. 99mTechnetium-based prostate-specific membrane antigen-radioguided surgery in recurrent prostate cancer. Eur Urol. 2019;75(4):659–66. DOI:10.1016/j.eururo.2018.03.013; https://www.surgonco.ru/jour/article/view/861
-
9Academic Journal
Authors: S. A. Reva, A. V. Arnautov, O. A. Klitsenko, S. B. Petrov, С. А. Рева, А. В. Арнаутов, О. А. Клиценко, С. Б. Петров
Source: Research and Practical Medicine Journal; Том 9, № 4 (2022); 96-105 ; Research'n Practical Medicine Journal; Том 9, № 4 (2022); 96-105 ; 2410-1893 ; 10.17709/2410-1893-2022-9-4
Subject Terms: безрецидивная выживаемость, prostate cancer, biochemical recurrence, prognosis, relapse-free survival, рак предстательной железы, биохимический рецидив, прогнозирование
File Description: application/pdf
Relation: https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/839/515; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/downloadSuppFile/839/700; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/downloadSuppFile/839/701; Mottet N, van den Bergh RCN, Briers E, Van den Broeck T, Cumberbatch MG, De Santis M, et al. EAU-EANM-ESTRO-ESUR-SIOG Guidelines on Prostate Cancer-2020 Update. Part 1: Screening, Diagnosis, and Local Treatment with Curative Intent. Eur Urol. 2021 Feb;79(2):243–262. https://doi.org/10.1016/j.eururo.2020.09.042; D’Amico AV, Whittington R, Malkowicz SB, Schultz D, Blank K, Broderick GA, et al. Biochemical outcome after radical prostatectomy, external beam radiation therapy, or interstitial radiation therapy for clinically localized prostate cancer. JAMA. 1998 Sep 16;280(11):969–974. https://doi.org/10.1001/jama.280.11.969; Каприн А. Д., Костин А. А., Кульченко Н. Г., Толкачев А. О. Скрининг рака предстательной железы на основе многофакторного анализа. Вестник медицинского института “РЕАВИЗ”: реабилитация, врач и здоровье. 2014;(4(16));38–42.; Morlacco A, Modonutti D, Motterle G, Martino F, Dal Moro F, Novara G. Nomograms in Urologic Oncology: Lights and Shadows. J Clin Med. 2021 Mar 2;10(5):980. https://doi.org/10.3390/jcm10050980; Ondracek RP, Kattan MW, Murekeyisoni C, Yu C, Kauffman EC, Marshall JR, et al. Validation of the Kattan Nomogram for Prostate Cancer Recurrence After Radical Prostatectomy. J Natl Compr Canc Netw. 2016 Nov;14(11):1395–1401. https://doi.org/10.6004/jnccn.2016.0149; Di Trapani E, Luzzago S, Peveri G, Catellani M, Ferro M, Cordima G, et al. A novel nomogram predicting lymph node invasion among patients with prostate cancer: The importance of extracapsular extension at multiparametric magnetic resonance imaging. Urol Oncol 2021 Jul;39(7):431.e15–431.e22. https://doi.org/10.1016/j.urolonc.2020.11.040; Gandaglia G, Fossati N, Zaffuto E, Bandini M, Dell’Oglio P, Bravi CA, et al. Development and Internal Validation of a Novel Model to Identify the Candidates for Extended Pelvic Lymph Node Dissection in Prostate Cancer. Eur Urol. 2017 Oct;72(4):632–640. https://doi.org/10.1016/j.eururo.2017.03.049; Рева С. А., Носов А. К., Король В. Д., Арнаутов А. В., Зятчин И. В., Беркут М. В. и др. Результаты лечения больных раком предстательной железы высокого риска: мультицентровой анализ. Экспериментальная и клиническая урология. 2020;(3):36–42. https://doi.org/10.29188/2222-8543-2020-12-3-36-42; Нюшко К. М., Алексеев Б. Я., Крашенинников А. А., Воробьев Н. В., Сафронова Е. Ю., Калпинский А. С. и др. Хирургическое лечение больных локализованным и местнораспространенным раком предстательной железы: результаты одноцентрового исследования. Онкология. Журнал им. П. А. Герцена. 2018;7(1):4–13. https://doi.org/10.17116/onkolog2018714-13; Blute ML, Bergstralh EJ, Iocca A, Scherer B, Zincke H. Use of Gleason score, prostate specific antigen, seminal vesicle and margin status to predict biochemical failure after radical prostatectomy. J Urol. 2001 Jan;165(1):119–125. https://doi.org/10.1097/00005392-200101000-00030; Cooperberg MR, Vickers AJ, Broering JM, Carroll PR. Comparative risk-adjusted mortality outcomes after primary surgery, radiotherapy, or androgen-deprivation therapy for localized prostate cancer. Cancer. 2010; Nov;116(22):5226–5234. https://doi.org/10.1002/cncr.25456; Костин А. А., Кульченко Н. Г., Толкачев А. О. Рак предстательной железы. Принципы ранней диагностики. Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. 2016;(4):68–76.; Абоян И. А., Бадьян К. И., Грачев С. В., Галстян А. М., Лемешко С. И., Павлов Д. С. Рак предстательной железы: Актуальные вопросы стадирования и прогнозирования. Журнал фундаментальной медицины и биологии. 2016;(3):51–55.; Partin AW, Kattan MW, Subong EN, Walsh PC, Wojno KJ, Oesterling JE, et al. Combination of prostate-specific antigen, clinical stage, and Gleason score to predict pathologic stage of localized prostate cancer: a multi-institutional update. JAMA. 1997 May;277(18):1445–1451.; D’Amico AV, Whittington R, Malkowicz SB, Wu YH, Chen M, Art M, et al. Combination of the preoperative PSA level, biopsy gleason score, percentage of positive biopsies, and MRI T-stage to predict early PSA failure in men with clinically localized prostate cancer. Urology. 2000 Apr;55(4):572–577. https://doi.org/10.1016/s0090-4295(99)00479-3; Gancarczyk KJ1, Wu H, McLeod DG, Kane C, Kusuda L, Lance R, et al. Using the percentage of biopsy cores positive for cancer, pretreatment PSA, and highest biopsy Gleason sum to predict pathologic stage after radical prostatectomy: the Center for Prostate Disease Research nomograms. Urology. 22003 Mar;61(3):589–595. https://doi.org/10.1016/s0090-4295(02)02287-2; Kattan MW, Vickers AJ, Yu C, Bianco FG, Cronin AM, Eastham JA, et al. Preoperative and postoperative nomograms incorporating surgeon experience for clinically localized prostate cancer. Cancer. 2009 Mar;115(5):1005–1010. https://doi.org/10.1002/cncr.24083; Cooperberg MR, Hilton JF, Carroll PR. The CAPRA-S score: a straightforward tool for improved prediction of outcomes after radical prostatectomy. Cancer. Nov;117(22):5039–5046. https://doi.org/10.1002/cncr.26169; Schroeck FR, Sun L, Freedland SJ, Jayachandran J, Robertson CN, Moul JW. Race and prostate weight as independent predictors for biochemical recurrence after radical prostatectomy. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2008;11(4):371–376. https://doi.org/10.1038/pcan.2008.18; Chun FK, Graefen M, Briganti A, Gallina A, Hopp J, et al. Initial biopsy outcome prediction – head-to-head comparison of a logistic regression-based nomogram versus artificial neural network. Eur Urol. 2007 May;51(5):1236–1240; discussion 1241–1243. https://doi.org/10.1016/j.eururo.2006.07.021; Нюшко К. М., Перепухов В. М., Гаврилова В. Д., Алексеев Б. Я. Номограммы для прогнозирования вероятности развития биохимического рецидива у больных раком предстательной железы после проведенного хирургического лечения. Онкоурология. 2021;17(4):100–110. https://doi.org/10.17650/1726-9776-2021-17-4-100-110; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/839
-
10Academic Journal
Authors: A. S. Korabelnikov, R. S. Nizamova, R. D. Andreeva, M. O. Vozdvyzhensky, А. С. Корабельников, Р. С. Низамова, Р. Д. Андреева, М. О. Воздвиженский
Source: Cancer Urology; Том 18, № 2 (2022); 129-141 ; Онкоурология; Том 18, № 2 (2022); 129-141 ; 1996-1812 ; 1726-9776
Subject Terms: Самарская область, overall survival, tumor-specific survival, relapse-free survival, population-based study, Samara region, общая выживаемость, опухолевоспецифическая выживаемость, безрецидивная выживаемость, популяционное исследование
File Description: application/pdf
Relation: https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/1531/1374; https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/downloadSuppFile/1531/1086; Злокачественные новообразования в России в 2019 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2020. 252 с.; Мерабишвили В.М. Онкологическая статистика (традиционные методы, новые информационные технологии). Руководство для врачей. Часть II. СПб.: Коста, 2015. С. 248.; Survival of Cancer Patients in Europe The EUROCARE. 5 Study: Section 1: Survival Analysis 2000–2007. Available at: https://w3.iss.it/site/EU5Results/forms/SA0007.aspx.; SEER cancer Statistics Review 1975–2016. Available at: https://seer.cancer.gov/archive/csr/1975_2017/results_merged/sect_27_urinary_bladder.pdf.; Cancer Incidence in Five Continents. Eds.: D. Parkin, S. Whelan, J. Ferlay, L. Teppo, D. Thomas. Vol. VIII. No. 155. Lyon: IARC Scientific Publications, 2002. 781 p.; Cancer Incidence in Five Continents. Eds.: M.P. Curado, B. Edwards, H.R. Shin et al. Vol. IX. No. 160. Lyon: IARC Scientific Publications, 2007.; Mackay J., Jemal A., Lee N.C., Parkin M. The cancer Atlas, 2006. 128 p.; Мерабишвили В.М. Онкологическая статистика (традиционные методы, новые информационные технологии): Руководство для врачей. Часть I. Издание 2-е, дополненное. СПб.: Коста, 2015. 223 с.; Аналитические информационные системы онкологической службы России. Материалы Всероссийской научнопрактической конференции онкологов России. Под ред. В.М. Мерабишвили, В.В. Старинского, В.Ф. Семиглазова, Ю.А. Щербука. СПб., 2008. 176 с.; Старинский В.В., Мерабишвили В.М., Грецова В.И. и др. Организация и эксплуатация популяционного ракового регистра. Методические рекомендации. М., 2001. 14 с.; Злокачественные новообразования в России в 2003 году (заболеваемость и смертность). Под ред. В.И. Чиссова, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2005. 256 с.; Егорова А.Г., Орлов А.Е., Сомов А.Н. и др. Злокачественные новообразования в Самарской области: обзор статистической информации за период 2003–2015 гг. Часть IV. Кумулятивная выживаемость по 4-летним интервалам: 2003–2006 гг. и 2007–2010 гг., 2004–2007 гг. и 2008–2011 гг. Под ред. А.Е. Орлова, С.А. Суслина, С.В. Козлова. Саратов: Амирит, 2017. 255 с.; Низамова Р.С. Трубин А.Ю., Губанов Е.С., Боряев Е.А. Выживаемость при раке мочевого пузыря: монография. Самара: ИП Никифоров М.В., 2017. 206 с.; Петрова Г.В., Грецова О.П., Каприн А.Д., Старинский В.В. Характеристика и методы расчета медико-статистических показателей, применяемых в онкологии. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2014. 40 с.; Численность и размещение населения Самарской области: Статистический сборник. Самарастат, 2012. 113 с.; Низамова Р.С., Пряничникова М.Б., Гаврилова Т.А. Гендерные различия в заболеваемости раком мочевого пузыря в Самарской области. Казанский медицинский журнал 2009;90(6):904–7.; Корабельников А.С., Низамова Р.С. Скорректированная выживаемость пациентов при раке мочевого пузыря в Самарской области в различных половозрастных группах. Онкология и радиология Казахстана 2019;4(54):10.; Хижа В.В., Мовчан К.Н., Попов С.В. и др. Статистические данные о случаях злокачественных новообразований в Санкт-Петербурге в 2011–2015 годах. Вестник Санкт-Петербургского университета 2017;2(1):60–82. DOI:10.21638/11701/spbu11.2017.106; Залуцкий И.В., Антоненкова Н.Н., Прудывус И.С. Выживаемость онкологических больных в республике Беларусь в 1991–2005 гг. Минск: ВЭВЭР, 2008. C. 339.; https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/1531
-
11Academic Journal
Authors: A. Yu. Kneev, M. I. Shkolnik, O. A. Bogomolov, N. D. Verdiev, G. M. Zharinov, А. Ю. Кнеев, М. И. Школьник, О. А. Богомолов, Н. Д. Вердиев, Г. М. Жаринов
Contributors: The study was performed without external funding., Исследование проведено без спонсорской поддержки.
Source: Cancer Urology; Том 18, № 3 (2022); 76-84 ; Онкоурология; Том 18, № 3 (2022); 76-84 ; 1996-1812 ; 1726-9776
Subject Terms: плотность простатического специфического антигена, combined hormonal-radiation therapy, recurrence-free survival, prostate-specific antigen density, комбинированная гормонолучевая терапия, безрецидивная выживаемость
File Description: application/pdf
Relation: https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/1538/1399; https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/downloadSuppFile/1538/1099; https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/downloadSuppFile/1538/1100; https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/downloadSuppFile/1538/1101; https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/downloadSuppFile/1538/1102; https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/downloadSuppFile/1538/1103; Rider J.R., Wilson K.M., Sinnott J.A. et al. Ejaculation frequency and risk of prostate cancer: updated results with an additional decade of follow-up. Eur Urol 2016;70(6):974–82. DOI:10.1016/j.eururo.2016.03.027; Носов Д.А., Волкова М.И., Гладков О.А. и др. Практические рекомендации по лекарственному лечению рака предстательной железы. Злокачественные опухоли. Практические рекомендации RUSSCO 2021;10(3s2–1):556–72.; Cornford P., van den Bergh R.C.N., Briers E. et al. EAU-EANMESTRO-ESUR-SIOG Guidelines on Prostate Cancer. Part II-2020 Update: treatment of relapsing and metastatic prostate cancer. Eur Urol 2021;79(2):263–82. DOI:10.1016/j.eururo.2020.09.046; Parker C., Gillessen S., Heidenreich A. et al. Cancer of the prostate: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2015;26 Suppl 5:v69–77. DOI:10.1093/annonc/mdv222; National Comprehensive Cancer Network (NCCN®) clinical practice guidelines in oncology. Prostate cancer, version 2.2021. Available at: https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/prostate.pdf.; Hull G.W., Rabbani F., Abbas F. et al. Cancer control with radical prostatectomy alone in 1,000 consecutive patients. J Urol 2002; 167(2 Pt 1):528–34. DOI:10.1097/00005392-200202000-00018; Han M., Partin A.W., Zahurak M. et al. Biochemical (prostate specific antigen) recurrence probability following radical prostatectomy for clinically localized prostate cancer. J Urol 2003;169(2):517–23. DOI:10.1097/01.ju.0000045749.90353.c7; Mottrie A., De Naeyer G., Novara G. et al. Robotic radical prostatectomy: a critical analysis of the impact on cancer control. Curr Opin Urol 2011;21(3):179–84. DOI:10.1097/MOU.0b013e328344e53e; Park J.S., Koo K.C., Choi I.Y. et al. Stratification based on adverse laboratory/pathological features for predicting overall survival in patients undergoing radical prostatectomy: a K-CaP registrybased analysis. Medicine (Baltimore) 2019;98(45):e17931. DOI:10.1097/MD.0000000000017931; Bruno S.M., Falagario U.G., d’Altilia N. et al. PSA density help to identify patients with elevated PSA due to prostate cancer rather than intraprostatic inflammation: a prospective single center study. Front Oncol 2021;11:693684. DOI:10.3389/fonc.2021.693684; Catalona W.J., Smith D.S., Ratliff T.L. et al. Measurement of prostate-specific antigen in serum as a screening test for prostate cancer. N Engl J Med 1991;324(17):1156–61. DOI:10.1056/NEJM199104253241702; Siegel R.L., Miller K.D., Jemal A. Cancer Statistics, 2017. CA Cancer J Clin 2017;67(1):7–30. DOI:10.3322/caac.21387; Delaney G., Jacob S., Featherstone C., Barton M. The role of radiotherapy in cancer treatment: estimating optimal utilization from a review of evidence-based clinical guidelines. Cancer 2005;104(6):1129–37. DOI:10.1002/cncr.21324; Begg A.C., Stewart F.A., Vens C. Strategies to improve radiotherapy with targeted drugs. Nat Rev Cancer 2011;11(4):239–53. DOI:10.1038/nrc3007; Kupelian P.A., Mahadevan A., Reddy C.A. et al. Use of different definitions of biochemical failure after external beam radiotherapy changes conclusions about relative treatment efficacy for localized prostate cancer. Urology 2006;68(3):593–8. DOI:10.1016/j.urology.2006.03.075; Mottet N., van den Bergh R.C.N., Briers E. et al. EAU-EANMESTRO-ESUR-SIOG Guidelines on Prostate Cancer-2020 Update. Part 1: screening, diagnosis, and local treatment with curative intent. Eur Urol 2021;79(2):243–62. DOI:10.1016/j.eururo.2020.09.042; Aref I., Eapen L., Agboola O. et al. Is prostate specific antigen density an important prognostic indicator for patients with prostate cancer treated with external beam therapy? Br J Radiol 1998;71(848):868–71. DOI:10.1259/bjr.71.848.9828800; Ingenito A.C., Ennis R.D., Hsu I.C. et al. Re-examining the role of prostate-specific antigen density in predicting outcome for clinically localized prostate cancer. Urology 1997;50(1):73–8. DOI:10.1016/S0090-4295(97)00202-1; D’Amico A.V., Propert K.J. Prostate cancer volume adds significantly to prostate-specific antigen in the prediction of early biochemical failure after external beam radiation therapy. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1996;35(2):273–9. DOI:10.1016/0360-3016(95)02389-5; Corn B.W., Hanks G.E., Lee W.R. et al. Prostate specific antigen density is not an independent predictor of response for prostate cancer treated by conformal radiotherapy. J Urol 1995;153(6):1855–9. DOI:10.1016/S0022-5347(01)67331-2; https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/1538
-
12Academic Journal
Authors: Yu. I. Bart, D. A. Glibichuk, R. Sh. Abdulaeva, I. G. Avdyukhin, А. Е. Kalinin, M. V. Chernykh, Ю. И. Барт, Д. А. Глибичук, Р. Ш. Абдулаева, И. Г. Авдюхин, А. Е. Калинин, М. В. Черных
Source: Malignant tumours; Том 12, № 3 (2022); 43-48 ; Злокачественные опухоли; Том 12, № 3 (2022); 43-48 ; 2587-6813 ; 2224-5057
Subject Terms: безрецидивная выживаемость, neoadjuvant radiotherapy, disease-free survival, неоадъювантная лучевая терапия
File Description: application/pdf
Relation: https://www.malignanttumors.org/jour/article/view/1010/709; Ishii, K., Yokoyama, Y., Nishida, Y., Koike, H., Yamada, S., Kodera, Y., Sassa, N., Gotoh, M., & Nagino, M. (2020). Characteristics of primary and repeated recurrent retroperitoneal liposarcoma : Outcomes after aggressive surgeries at a single institution. Japanese Journal of Clinical Oncology, 50 (12), 1412–1418.; Lewis JJ, Leung D, Woodruff JM, Brennan MF. Retroperitoneal Soft-Tissue Sarcoma Analysis of 500 Patients Treated and Followed at a Single Institution. Ann Surg. 1998.; Miao, C.-L., Zhang, L.-L., Tseng, W. W., Qiu, F.-B., Lu, W.-Q., Dai, Y.-G., Rao, X.-S., Li, W.-J., Zhang, G.-K., Chen, J., Liu, W.-Q., Chen, X.-B., Xiao, M.-M., Cha, L.-C., Wang, J.-Y., Ren, Y.-B., Yang, H.-Y., & Luo, C.-H. (2022). A better overall survival (OS) for total (ipsilateral) retroperitoneal lipectomy than standard complete resection in patients with retroperitoneal liposarcoma : a comparative multi-institutional study. Annals of Translational Medicine, 10 (14), 785–785.; Gronchi A, Miceli R, Allard MA, Callegaro D, le Péchoux C, Fiore M, et al. Personalizing the Approach to Retroperitoneal Soft Tissue Sarcoma : Histology-specific Patterns of Failure and Postrelapse Outcome after Primary Extended Resection. Ann Surg Oncol. Springer New York LLC; 2015; 22 : 1447–54.; Gronchi A, Ferrari S, Quagliuolo V, Broto JM, Pousa AL, Grignani G, et al. Histotype-tailored neoadjuvant chemotherapy versus standard chemotherapy in patients with high-risk soft-tissue sarcomas (ISG-STS 1001) : an international, open-label, randomised, controlled, phase 3, multicentre trial. Lancet Oncol. Lancet Publishing Group; 2017; 18 : 812–22.; Gronchi A, Palmerini E, Quagliuolo V, Javier Broto M, Lopez Pousa A, et al. Neoadjuvant Chemotherapy in HighRisk Soft Tissue Sarcomas : Final Results of a Randomized Trial From Italian (ISG), Spanish (GEIS), French (FSG), and Polish (PSG) Sarcoma Groups [Internet]. J Clin Oncol. 2020. Available from: www.sarculator.com; Ballo MT, Zagars GK, Pollock RE, Benjamin RS, Feig BW, Cormier JN, et al. Retroperitoneal soft tissue sarcoma : An analysis of radiation and surgical treatment. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2007; 67 : 158–63.; Bishop AJ, Zagars GK, Torres KE, Hunt KK, Cormier JN, Feig BW, et al. Combined modality management of retroperitoneal sarcomas : A single-institution series of 121 patients. Int J Radiat Oncol Biol Phys. Elsevier Inc.; 93 : 158–65.; Zlotecki RA, Katz TS, Morris CG, Scott Lind D, Hochwald SN. Adjuvant radiation therapy for resectable retroperitoneal soft tissue sarcoma : The University of Florida experience. American Journal of Clinical Oncology : Cancer Clinical Trials. 2005; 28 : 310–6.; DeLaney TF, Chen YL, Baldini EH, Wang D, Adams J, Hickey SB, et al. Phase 1 trial of preoperative image guided intensity modulated proton radiation therapy with simultaneously integrated boost to the high risk margin for retroperitoneal sarcomas. Adv Radiat Oncol. Elsevier Inc; 2 : 85–93.; Pawlik TM, Pisters PWT, Mikula L, Feig BW, Hunt KK, Cormier JN, et al. Long-term results of two prospective trials of preoperative external beam radiotherapy for localized intermediate- or high-grade retroperitoneal soft tissue sarcoma. Ann Surg Oncol. 2006; 13 : 508–17.; Bonvalot S, Gronchi A, le Péchoux C, Swallow CJ, Strauss D, Meeus P, et al. Preoperative radiotherapy plus surgery versus surgery alone for patients with primary retroperitoneal sarcoma (EORTC-62092 : STRASS) : a multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. Lancet Publishing Group; 2020; 21 : 1366–77.; https://www.malignanttumors.org/jour/article/view/1010
-
13Academic Journal
Source: Исследования и практика в медицине, Vol 8, Iss 2 (2021)
Subject Terms: билатеральный почечно-клеточный рак, резекция почки, нефронсохраняющая операция, общая выживаемость, выживаемость без прогрессирования, безрецидивная выживаемость, Medicine
File Description: electronic resource
-
14Academic Journal
Authors: K. M. Nyushko, V. M. Perepukhov, B. Ya. Alekseev, К. М. Нюшко, В. М. Перепухов, Б. Я. Алексеев
Source: Urology Herald; Том 9, № 4 (2021); 70-86 ; Вестник урологии; Том 9, № 4 (2021); 70-86 ; 2308-6424 ; 10.21886/2308-6424-2021-9-4
Subject Terms: безрецидивная выживаемость, combined treatment, multimodal therapy, oligometastatic prostate cancer, drug pathomorphosis, prognostic factors, relapse-free survival, комбинированное лечение, мультимодальная терапия, олигометастатический рак предстательной железы, лекарственный патоморфоз, факторы прогноза
File Description: application/pdf
Relation: https://www.urovest.ru/jour/article/view/497/351; Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomata-ram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-249. DOI:10.3322/caac.21660.; Culp SH, Schellhammer PF, Williams MB. Might men diagnosed with metastatic prostate cancer benefit from definitive treatment of the primary tumor? A SEER-based study. Eur Urol. 2014;65(6):1058-66. DOI:10.1016/j.eururo.2013.11.012.; Патент РФ на изобретение № 2695348 C2/23.07.2019. Бюл. № 21. Устинова Т. В., Болотина Л. В., Нюшко К. М., Пайчадзе А. А., Крашенинников А. А., Хмелевский Е. В., Каприн А. Д., Алексеев Б. Я. Способ лечения больных с наличием метастазов в лимфатических узлах и олигометастазов в костях скелета при раке предстательной железы. Доступно по: https://elibrary.ru/download/elibrary_39272235_84874246.PDF Ссылка активна на 13.11.2021.; Buelens S, Poelaert F, Dhondt B, Fonteyne V, De Viss-chere P, Ost P, Verbeke S, Villeirs G, De Man K, Rottey S, Decaestecker K, Lumen N. Metastatic burden in newly diagnosed hormone-naive metastatic prostate cancer: Comparing definitions of CHAARTED and LATITUDE trial. Urol Oncol. 2018;36(4):158.e13-158.e20. DOI:10.1016/j.urolonc.2017.12.009.; Kyriakopoulos CE, Chen YH, Carducci MA, Liu G, Jarrard DF, Hahn NM, Shevrin DH, Dreicer R, Hussain M, Eisenberg-er M, Kohli M, Plimack ER, Vogelzang NJ, Picus J, Cooney MM, Garcia JA, DiPaola RS, Sweeney CJ. Chemohormonal Therapy in Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer: Long-Term Survival Analysis of the Randomized Phase III E3805 CHAARTED Trial. J Clin Oncol. 2018;36(11):1080-1087. DOI:10.1200/JCO.2017.75.3657.; Armstrong AJ, Szmulewitz RZ, Petrylak DP, Villers A, Azad A, Alcaraz A, Alekseev BY, Iguchi T, Shore ND, Rosbrook B, Sugg J, Baron B, Chen LF, Stenzl A. Phase 3 study of androgen deprivation therapy (ADT) with enzalutamide (ENZA) or placebo (PBO) in metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC): The ARCHES trial. Journal of Clinical Oncology. 2019;37(7_suppl):687-687. DOI:10.1200/JCO.2019.37.7_suppl.687.; Davis ID, Martin AJ, Stockler MR, Begbie S, Chi KN, Chowdhury S, Coskinas X, Frydenberg M, Hague WE, Horvath LG, Joshua AM, Lawrence NJ, Marx G, McCaffrey J, McDermott R, McJannett M, North SA, Parnis F, Parulekar W, Pook DW, Reaume MN, Sandhu SK, Tan A, Tan TH, Thomson A, Tu E, Vera-Badillo F, Williams SG, Yip S, Zhang AY, Zielinski RR, Sweeney CJ; ENZAMET Trial Investigators and the Australian and New Zealand Urogenital and Prostate Cancer Trials Group. Enzalutamide with Standard First-Line Therapy in Metastatic Prostate Cancer. N Engl J Med. 2019;381(2):121-131. DOI:10.1056/NEJMoa1903835.; Gravis G, Fizazi K, Joly F, Oudard S, Priou F, Esterni B, Latorzeff I, Delva R, Krakowski I, Laguerre B, Rolland F, Theodore C, Deplanque G, Ferrero JM, Pouessel D, Mourey L, Beuzeboc P, Zanetta S, Habibian M, Berdah JF, Dauba J, Baciuchka M, Platini C, Linassier C, Labourey JL, Machiels JP, El Kouri C, Ravaud A, Suc E, Eymard JC, Hasbini A, Bousquet G, Soulie M. Androgen-deprivation therapy alone or with docetaxel in non-castrate metastatic prostate cancer (GETUG-AFU 15): a randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2013;14(2):149-58. DOI:10.1016/S1470-2045(12)70560-0.; Sydes MR, Spears MR, Mason MD, Clarke NW, Dearnaley DP, de Bono JS, Attard G, Chowdhury S, Cross W, Gillessen S, Malik ZI, Jones R, Parker CC, Ritchie AWS, Russell JM, Millman R, Matheson D, Amos C, Gilson C, Birtle A, Brock S, Capaldi L, Chakraborti P, Choudhury A, Evans L, Ford D, Gale J, Gibbs S, Gilbert DC, Hughes R, McLaren D, Lester JF, Nikapota A, O'Sullivan J, Parikh O, Peedell C, Protheroe A, Rudman SM, Shaffer R, Sheehan D, Simms M, Srihari N, Strebel R, Sundar S, Tolan S, Tsang D, Varughese M, Wagstaff J, Parmar MKB, James ND; STAMPEDE Investigators. Adding abiraterone or docetaxel to long-term hormone therapy for prostate cancer: directly randomised data from the STAMPEDE multi-arm, multi-stage platform protocol. Ann Oncol. 2018;29(5):1235-1248. DOI:10.1093/an-nonc/mdy072.; Wallis CJD, Klaassen Z, Bhindi B, Goldberg H, Chandrasekar T, Farrell AM, Boorjian SA, Kulkarni GS, Karnes RJ, Satkuna-sivam R. Comparison of Abiraterone Acetate and Docetaxel with Androgen Deprivation Therapy in High-risk and Metastatic Hormone-naive Prostate Cancer: A Systematic Review and Network Meta-analysis. Eur Urol. 2018;73(6):834-844. DOI:10.1016/j.eururo.2017.10.002.; Lussier YA, Khodarev NN, Regan K, Corbin K, Li H, Ganai S, Khan SA, Gnerlich JL, Darga TE, Fan H, Karpenko O, Paty PB, Posner MC, Chmura SJ, Hellman S, Ferguson MK, Weichselbaum RR. Oligo- and polymetastatic progression in lung metastasis (es) patients is associated with specific microRNAs. PLoS One. 2012;7(12): e50141. DOI:10.1371/journal.pone.0050141. Erratum in: PLoS One. 2013;8(6). DOI:10.1371/annotation/2489ae5e-3650-4897-8df6-3e974ca585c4.; Boeve LMS, Hulshof MCCM, Vis AN, Zwinderman AH, Twisk JWR, Witjes WPJ, Delaere KPJ, Moorselaar RJAV, Verha-gen PCMS, van Andel G. Effect on Survival of Androgen Deprivation Therapy Alone Compared to Androgen Deprivation Therapy Combined with Concurrent Radiation Therapy to the Prostate in Patients with Primary Bone Metastatic Prostate Cancer in a Prospective Randomised Clinical Trial: Data from the HORRAD Trial. Eur Urol. 2019;75(3):410-418. DOI:10.1016/j.eururo.2018.09.008.; Choudhury A, Chen RC, Henry A, Mistry H, Mitin T, Pinkawa M, Spratt DE. STAMPEDE: Is Radiation Therapy to the Primary a New Standard of Care in Men with Metastatic Prostate Cancer? Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2019;104(1):33-35. DOI:10.1016/j.ijrobp.2018.12.040.; Zurita AJ, Pisters LL, Wang X, Troncoso P, Dieringer P, Ward JF, Davis JW, Pettaway CA, Logothetis CJ, Pagliaro LC. Integrating chemohormonal therapy and surgery in known or suspected lymph node metastatic prostate cancer. Prostate Cancer Prostatic Dis. 2015;18(3):276-80. DOI:10.1038/pcan.2015.23.; Gandaglia G, Fossati N, Stabile A, Bandini M, Rigatti P, Montorsi F, Briganti A. Radical Prostatectomy in Men with Oligometastatic Prostate Cancer: Results of a Single-institution Series with Long-term Follow-up. Eur Urol. 2017;72(2):289-292. DOI:10.1016/j.eururo.2016.08.040.; Heidenreich A, Fossati N, Pfister D, Suardi N, Montorsi F, Shariat S, Grubmuller B, Gandaglia G, Briganti A, Karnes RJ. Cytoreductive Radical Prostatectomy in Men with Prostate Cancer and Skeletal Metastases. Eur Urol Oncol. 2018;1(1):46-53. DOI:10.1016/j.euo.2018.03.002.; Parikh NR, Huiza C, Patel JS, Tsai S, Kalpage N, Thein M, Pitcher S, Lee SP, Inouye WS, Jordan ML, Sanati H, Jafari L, Bennett CJ, Gin GE, Kishan AU, Reiter RE, Lewis M, Sadeghi A, Aronson WJ, Garraway IP, Rettig MB, Nickols NG. Systemic and tumor-directed therapy for oligometastatic prostate cancer: study protocol for a phase II trial for veterans with de novo oligometastatic disease. BMC Cancer. 2019;19(1):291. DOI:10.1186/s12885-019-5496-5.; Mathieu R, Korn SM, Bensalah K, Kramer G, Shariat SF. Cytoreductive radical prostatectomy in metastatic prostate cancer: Does it really make sense? World J Urol. 2017;35(4):567-577. DOI:10.1007/s00345-016-1906-3.; Marenco J, Sooriakumaran P. Current concepts in oligometastatic prostate cancer: Is there a role for radical prostatectomy? Arch Esp Urol. 2019;72(2):174-181. PMID: 30855019.; Джабаров Ф. Р., Альникин А. Б., Толмачев В. Г. Олигометастатический рак предстательной железы: диагностика и предварительные результаты лучевого лечения. Вестник урологии. 2020;8(2):55-66. DOI:10.21886/23086424-2020-8-2-55-66.; https://www.urovest.ru/jour/article/view/497
-
15Academic Journal
Authors: R. M. Isargapov, M. O. Vozdvizhensky, A. L. Gorbachev, Р. М. Исаргапов, М. О. Воздвиженский, А. Л. Горбачев
Source: Siberian journal of oncology; Том 20, № 3 (2021); 48-55 ; Сибирский онкологический журнал; Том 20, № 3 (2021); 48-55 ; 2312-3168 ; 1814-4861 ; 10.21294/1814-4861-2021-20-3
Subject Terms: рак предстательной железы, адъювантная лучевая терапия, безрецидивная выживаемость, канцер-специфическая выживаемость, adjuvant radiation therapy, disease-free survival, cancer-specific survival
File Description: application/pdf
Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1808/863; Bray F., Ferlay J., Soerjomataram I., Siegel R.L., Torre L.A., Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018 Nov; 68(6): 394–424. doi:10.3322/caac.21492.; Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2018 году (заболеваемость и смертность). М., 2019; 256 c.; D’Amico A.V., Whittington R., Malkowicz S.B., Schultz D., Blank K., Broderick G.A., Tomaszewski J.E., Renshaw A.A., Kaplan I., Beard C.J., Wein A. Biochemical outcome after radical prostatectomy, external beam radiation therapy, or interstitial radiation therapy for clinically localized prostate cancer. JAMA. 1998 Sep 16; 280(11): 969–74. doi:10.1001/jama.280.11.969.; RosOncoWeb. Практические рекомендации по лечению злокачественных опухолей Российского общества клинической онкологии [Internet]. URL: https://rosoncoweb.ru/standarts/RUSSCO/2018 (cited 30.06.2020).; Roach M. 3rd, Weinberg V., Sandler H., Thompson I. Staging for prostate cancer: time to incorporate pretreatment prostate-specific antigen and Gleason score? Cancer. 2007 Jan 15; 109(2): 213–20. doi:10.1002/cncr.22403.; Potters L., Klein E.A., Kattan M.W., Reddy C.A., Ciezki J.P., Reuther A.M., Kupelian P.A. Monotherapy for stage T1-T2 prostate cancer: radical prostatectomy, external beam radiotherapy, or permanent seed implantation. Radiother Oncol. 2004 Apr; 71(1): 29–33. doi:10.1016/j.radonc.2003.12.011.; Cooperberg M.R., Cowan J., Broering J.M., Carroll P.R. High-risk prostate cancer in the United States, 1990-2007. World J Urol. 2008 Jun; 26(3): 211–8. doi:10.1007/s00345-008-0250-7.; Loeb S., Schaeffer E.M., Trock B.J., Epstein J.I., Humphreys E.B., Walsh P.C. What are the outcomes of radical prostatectomy for high-risk prostate cancer? Urology. 2010 Sep; 76(3): 710–4. doi:10.1016/j.urology.2009.09.014.; Hamada R., Nakashima J., Ohori M., Ohno Y., Komori O., Yoshioka K., Tachibana M. Preoperative predictive factors and further risk stratification of biochemical recurrence in clinically localized high-risk prostate cancer. Int J Clin Oncol. 2016 Jun; 21(3): 595–600. doi:10.1007/s10147-015-0923-3.; Walz J., Joniau S., Chun F.K., Isbarn H., Jeldres C., Yossepowitch O., Chao-Yu.H., Klein E.A., Scardino P.T., Reuther A., Poppel H.V., Graefen M., Huland H., Karakiewicz P.I. Pathological results and rates of treatment failure in high-risk prostate cancer patients after radical prostatectomy. BJU Int. 2011 Mar; 107(5): 765–770. doi:10.1111/j.1464-410X.2010.09594.x.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1808
-
16Academic Journal
Authors: D. L. Ovodenko, G. N. Khabas, Yu. M. Kreinina, A. A. Seregin, O. I. Aleshikova, L. A. Ashrafyan, Д. Л. Оводенко, Г. Н. Хабас, Ю. М. Крейнина, А. А. Серегин, О. И. Алешикова, Л. А. Ашрафян
Source: Siberian journal of oncology; Том 20, № 3 (2021); 82-89 ; Сибирский онкологический журнал; Том 20, № 3 (2021); 82-89 ; 2312-3168 ; 1814-4861 ; 10.21294/1814-4861-2021-20-3
Subject Terms: химиоэмболизация, neoadjuvant chemotherapy, radical hysterectomy, disease-free survival, chemoembolization, неоадъювантная химиотерапия, радикальная гистерэктомия, безрецидивная выживаемость
File Description: application/pdf
Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1813/867; Moshkovich O., Lebrun-Harris L., Makaroff L., Chidambaran P., Chung M., Sripipatana A., Lin S.C. Challenges and Opportunities to Improve Cervical Cancer Screening Rates in US Health Centers through Patient-Centered Medical Home Transformation. Adv Prev Med. 2015; 2015: 182073. doi:10.1155/2015/182073.; Ferlay J., Colombet M., Soerjomataram I., Mathers C, Parkin D.M., Piñeros M., Znaor A., Bray F. Estimating the global cancer incidence and mortality in 2018: GLOBOCAN sources and methods. Int J Cancer. 2019 Apr 15; 144(8): 1941–1953. doi:10.1002/ijc.31937.; Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2017 году (заболеваемость и смертность). М., 2018. 250 с.; Quinn M.A., Benedet J.L., Odicino F., Maisonneuve P., Beller U., Creasman W.T., Heintz A.P., Ngan H.Y., Pecorelli S. Carcinoma of the cervix uteri. FIGO 26th Annual Report on the Results of Treatment in Gynecological Cancer. Int J Gynaecol Obstet. 2006 Nov; 95 Suppl 1: S43–103. doi:10.1016/S0020-7292(06)60030-1.; Melamed A., Margul D.J., Chen L., Keating N.L., Del Carmen M.G., Yang J., Seagle B.L., Alexander A., Barber E.L., Rice L.W., Wright J.D., Kocherginsky M., Shahabi S., Rauh-Hain J.A. Survival after Minimally Invasive Radical Hysterectomy for Early-Stage Cervical Cancer. N Engl J Med. 2018 Nov 15; 379(20): 1905–1914. doi:10.1056/NEJMoa1804923.; Vordermark D. Radiotherapy of Cervical Cancer. Oncol Res Treat. 2016; 39(9): 516–20. doi:10.1159/000448902.; Naga Ch.P., Gurram L., Chopra S., Mahantshetty U. The management of locally advanced cervical cancer. Curr Opin Oncol. 2018 Sep; 30(5): 323–329. doi:10.1097/CCO.0000000000000471.; Rose P.G. Chemoradiotherapy for cervical cancer. Eur J Cancer. 2002 Jan; 38(2): 270–8. doi:10.1016/s0959-8049(01)00352-5.; Nakao Y., Hashiguchi M., Nishiyama S., Aihara S., Iwasaka T., Yokoyama M. Preoperative Chemoradiotherapy in Locally Advanced Bulky Squamous Cell Carcinoma of the Uterine Cervix. Int J Gynecol Cancer. 2017 Nov; 27(9): 1943–1948. doi:10.1097/IGC.0000000000001094.; Zou W., Han Y., Zhang Y., Hu C., Feng Y., Zhang H., Wang J. Neoadjuvant chemotherapy plus surgery versus concurrent chemoradiotherapy in stage IB2-IIB cervical cancer: A systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2019 Nov 14; 14(11): e0225264. doi:10.1371/journal.pone.0225264.; Koh W.J., Abu-Rustum N.R., Bean S., Bradley K., Campos S.M., Cho K.R., Chon H.S., Chu C., Clark R., Cohn D., Crispens M.A., Damast S., Dorigo O., Eifel P.J., Fisher C.M., Frederick P., Gaffney D.K., Han E., Huh W.K., Lurain J.R., Mariani A., Mutch D., Nagel C., Nekhlyudov L., Fader A.N., Remmenga S.W., Reynolds R.K., Tillmanns T., Ueda S., Wyse E., Yashar C.M., McMillian N.R., Scavone J.L. Cervical Cancer, Version 3.2019, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw. 2019 Jan; 17(1): 64–84. doi:10.6004/jnccn.2019.0001.; Marth C., Landoni F., Mahner S., McCormack M., GonzalezMartin A., Colombo N.; ESMO Guidelines Committee. Cervical cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and followup. Ann Oncol. 2017 Jul 1; 28(suppl_4): iv72–iv83. doi:10.1093/annonc/mdx220.; Yang S., Gao Y., Sun J., Xia B., Liu T., Zhang H., Li Q., Xiao M., Zhang Y. Neoadjuvant chemotherapy followed by radical surgery as an alternative treatment to concurrent chemoradiotherapy for young premenopausal patients with FIGO stage IIB squamous cervical carcinoma. Tumour Biol. 2015 Jun; 36(6): 4349–56. doi:10.1007/s13277-015-3074-2.; Gupta S., Maheshwari A., Parab P., Mahantshetty U., Hawaldar R., Sastri Chopra S., Kerkar R., Engineer R., Tongaonkar H., Ghosh J., Gulia S., Kumar N., Shylasree T.S., Gawade R., Kembhavi Y., Gaikar M., Menon S., Thakur M., Shrivastava S., Badwe R. Neoadjuvant Chemotherapy Followed by Radical Surgery Versus Concomitant Chemotherapy and Radiotherapy in Patients With Stage IB2, IIA, or IIB Squamous Cervical Cancer: A Randomized Controlled Trial. J Clin Oncol. 2018; 36(16): 1548–55. doi:10.1200/JCO.2017.75.9985.; Максимов С.Я. Первично множественные опухоли органов репродуктивной системы. Практическая онкология. 2009; 10(2): 117–123.; Ашрафян Л.А., Антонова И.Б., Алешикова О.И., Добровольская Н.Ю. Хирургический этап как один из основных компонентов в лечении рака шейки матки IIb-IIIb стадий. Российский онкологический журнал. 2007; 3: 21–25.; Ашрафян Л.А., Алешикова О.И., Бабаева Н.А., Антонова И.Б., Ивашина С.В., Вашакмадзе С.Л., Мягкова А.А., Моцкобили Т.А. Оценка результатов неоадъювантной химиотерапии местно-распространенного рака шейки матки IIB–IIIB стадий при комплексной ультразвуковой диагностике. Опухоли женской репродуктивной системы. 2015; 2: 76–81.; Angioli R., Plotti F., Luvero D., Aloisi A., Guzzo F., Capriglione S., Terranova C., De Cicco Nardone C., Benedetti-Panici P. Feasibility and safety of carboplatin plus paclitaxel as neoadjuvant chemotherapy for locally advanced cervical cancer: a pilot study. Tumour Biol. 2014 Mar; 35(3): 2741–6. doi:10.1007/s13277-013-1361-3.; Li X., Huang K., Zhang Q., Shen J., Zhou H., Yang R., Wang L., Liu J., Zhang J., Sun H., Jia Y., Du X., Wang H., Deng S., Ding T., Jiang J., Lu Y., Li S., Wang S., Ma D. Early response to neoadjuvant chemotherapy can help predict long-term survival in patients with cervical cancer. Oncotarget. 2016 Dec 27; 7(52): 87485–87495. doi:10.18632/oncotarget.11460.; He D., Duan C., Chen J., Lai L., Chen J., Chen D. The safety and efficacy of the preoperative neoadjuvant chemotherapy for patients with cervical cancer: a systematic review and meta analysis. Int J Clin Exp Med. 2015 Sep 15; 8(9): 14693–700.; Косенко И.А., Литвинова Т.М., Матылевич О.П. Новые возможности хирургического лечения пациенток с первично нерезектабельным раком шейки матки. Сибирский онкологический журнал. 2016; 15(1): 44–48. doi:10.21294/1814-4861-2016-15-1-44-48; Bhatla N., Aoki D., Sharma D.N., Sankaranarayanan R. Cancer of the cervix uteri. Int J Gynaecol Obstet. 2018; 143 Suppl 2: 22–36. doi:10.1002/ijgo.12611.; Хохлова С.В., Коломиец Л.А., Кравец О.А., Крикунова Л.И., Морхов К.Ю., Нечушкина В.М., Новикова Е.Г., Телетаева Г.М., Урманчеева А.Ф., Тюляндина А.С. Практические рекомендации по лекарственному лечению рака шейки матки. Практические рекомендации по лечению злокачественных опухолей Российского общества клинической онкологии. Москва: RUSSCO, 2016. Практические рекомендации по лечению злокачественных опухолей Российского общества клинической онкологии. RUSSCO. 2019; 9(#3s2): 203–217.; Кравец О.А., Кузнецов В.В., Морхов К.Ю., Нечушкина В.М., Хохлова С.В. Клинические рекомендации по диагностике и лечению рака шейки матки. М., 2018. 17 p.; Chopra S., Gupta M., Mathew A., Mahantshetty U., Engineer R., Lavanya G., Gupta S., Ghosh J., Thakur M., Deodhar K., Menon S., Rekhi B., Bajpai J., Gulia S., Maheshwari A., Kerkar R., Shylasree T.S., Shrivastava S.K. Locally advanced cervical cancer: A study of 5-year outcomes. Indian J Cancer. 2018 Jan-Mar; 55(1): 45–49. doi:10.4103/ijc.IJC_428_17.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1813
-
17Academic Journal
Authors: S. O. Kochkina, S. S. Gordeyev, K. S. Petrov, Z. Z. Mammedli, С. О. Кочкина, С. С. Гордеев, К. С. Петров, З. З. Мамедли
Source: Siberian journal of oncology; Том 20, № 4 (2021); 49-56 ; Сибирский онкологический журнал; Том 20, № 4 (2021); 49-56 ; 2312-3168 ; 1814-4861 ; 10.21294/1814-4861-2021-20-4
Subject Terms: безрецидивная выживаемость, neoadjuvant chemotherapy, chemoradiation therapy, prognostic factors, toxicity, overall survival, disease-free survival, неоадъювантная химиотерапия, химиолучевая терапия, факторы прогноза, токсичность, общая выживаемость
File Description: application/pdf
Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1861/883; Ассоциация онкологов России. Клинические рекомендации по лечению рака прямой кишки. 2020. 78 с.; Abraha I., Aristei C., Palumbo I., Lupattelli M., Trastulli S., Cirocchi R., De Florio R., Valentini V. Preoperative radiotherapy and curative surgery for the management of localised rectal carcinoma. Cochrane Database Syst Rev. 2018 Oct 3; 10(10): CD002102. doi:10.1002/14651858.CD002102.pub3.; NCCN Guidelines. Rectal cancer. 2020; 12.; Sebag-Montefiore D., Stephens R.J., Steele R., Monson J., Grieve R., Khanna S., Quirke P., Couture J., de Metz C., Myint A.S., Bessell E., Griffiths G., Thompson L.C., Parmar M. Preoperative radiotherapy versus selective postoperative chemoradiotherapy in patients with rectal cancer (MRC CR07 and NCIC-CTG C016): a multicentre, randomized trial. Lancet. 2009 Mar 7; 373(9666): 811–20. doi:10.1016/S0140-6736(09)60484-0.; Kapiteijn E., Marijnen C.A., Nagtegaal I.D., Putter H., Steup W.H., Wiggers T., Rutten H.J., Pahlman L., Glimelius B., van Krieken J.H., Leer J.W., van de Velde C.J.; Dutch Colorectal Cancer Group. Preoperative radiotherapy combined with total mesorectal excision for resectable rectal cancer. N Engl J Med. 2001 Aug 30; 345(9): 638–46. doi:10.1056/NEJMoa010580.; Knowles G., Haigh R., McLean C., Phillips H.A., Dunlop M.G., Din F.V. Long term effect of surgery and radiotherapy for colorectal cancer on defecatory function and quality of life. Eur J Oncol Nurs. 2013 Oct; 17(5): 570–7. doi:10.1016/j.ejon.2013.01.010.; Wiltink L.M., Chen T.Y., Nout R.A., Kranenbarg E.M., Fiocco M., Laurberg S., van de Velde C.J., Marijnen C.A. Health-related quality of life 14 years after preoperative short-term radiotherapy and total mesorectal excision for rectal cancer: report of a multicenter randomised trial. Eur J Cancer. 2014 Sep; 50(14): 2390–8. doi:10.1016/j.ejca.2014.06.020.; Patel U.B., Taylor F., Blomqvist L., George C., Evans H., Tekkis P., Quirke P., Sebag-Montefiore D., Moran B., Heald R., Guthrie A., Bees N., Swift I., Pennert K., Brown G. Magnetic resonance imaging-detected tumor response for locally advanced rectal cancer predicts survival outcomes: MERCURY experience. J Clin Oncol. 2011 Oct 1; 29(28): 3753–60. doi:10.1200/JCO.2011.34.9068.; Park I.J., You Y.N., Agarwal A., Skibber J.M., Rodriguez-Bigas M.A., Eng C., Feig B.W., Das P., Krishnan S., Crane C.H., Hu C.Y., Chang G.J. Neoadjuvant treatment response as an early response indicator for patients with rectal cancer. J Clin Oncol. 2012 May; 30(15): 1770–6. doi:10.1200/JCO.2011.39.7901.; Taylor F.G., Quirke P., Heald R.J., Moran B., Blomqvist L., Swift I., Sebag-Montefiore D.J., Tekkis P., Brown G.; MERCURY study group. Preoperative high-resolution magnetic resonance imaging can identify good prognosis stage I, II, and III rectal cancer best managed by surgery alone: a prospective, multicenter, European study. Ann Surg. 2011; 253(4): 711–9. doi:10.1097/SLA.0b013e31820b8d52.; Pantel K., Cote R.J., Fodstad O. Detection and clinical importance of micrometastatic disease. J Natl Cancer Inst. 1999 Jul 7; 91(13): 1113–24. doi:10.1093/jnci/91.13.1113.; Nishimura J., Hasegawa J., Kato T., Yoshioka S., Noura S., Kagawa Y., Yasui M., Ikenaga M., Murata K., Hata T., Matsuda C., Mizushima T., Yamamoto H., Doki Y., Mori M.; Clinical Study Group of Osaka University (CSGO) Colorectal Group. Phase II trial of capecitabine plus oxaliplatin (CAPOX) as perioperative therapy for locally advanced rectal cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2018 Oct; 82(4): 707–716. doi:10.1007/s00280-018-3663-z.; Cercek A., Weiser M.R., Goodman K.A., Reidy D.L., Wong W.D. Guillem J.G., Saltz L. Complete pathologic response in the primary of rectal or colon cancer treated with FOLFOX without radiation. J Clin Oncol. 2010; 28(15_suppl): 3649–3649. doi:10.1200/jco.2010.28.15_suppl.3649.; Schrag D., Weiser M.R., Goodman K.A., Gonen M., Hollywood E., Cercek A., Reidy-Lagunes D.L., Gollub M.J., Shia J., Guillem J.G., Temple L.K., Paty P.B., Saltz L.B. Neoadjuvant chemotherapy without routine use of radiation therapy for patients with locally advanced rectal cancer: a pilot trial. J Clin Oncol. 2014; 32(6): 513–8. doi:10.1200/JCO.2013.51.7904.; Fernandez-Martos C., Estevan R., Salud A., Pericay C., Gallen M., Sierra E., Brown G. Neoadjuvant capecitabine, oxliplatin, and bevacizumab (CAPOX-B) in intermediate-risk rectal cancer (RC) patients defined by magnetic resonance (MR): GEMCAD 0801 trial. J Clin Oncol. 2012; 30(15_suppl): 3586–3586. doi:10.1200/jco.2012.30.15_suppl.3586.; Kamiya T., Uehara K., Nakayama G., Ishigure K., Kobayashi S. Hiramatsu K., Nakayama H., Yamashita K., Sakamoto E., Tojima Y., Kawai S., Kodera Y., Nagino M.; Nagoya Surgical Oncology Group and the Chubu Clinical Oncology Group. Early results of multicenter phase II trial of perioperative oxaliplatin and capecitabine without radiotherapy for high-risk rectal cancer: CORONA I study. Eur J Surg Oncol. 2016; 42(6): 829–35. doi:10.1016/j.ejso.2016.02.014.; Danno K., Hata T., Tamai K., Fujie Y., Ide Y., Kim H.M., Ohnishi T., Morita S., Yoshioka S., Kudo T., Nishimura J., Matsuda C., Akamatsu H., Mizushima T., Nezu R., Doki Y., Mori M.; Multi-Center Clinical Study Group of Osaka; Colorectal Cancer Treatment Group (MCSGO). Interim analysis of a phase II trial evaluating the safety and efficacy of capecitabine plus oxaliplatin (XELOX) as adjuvant therapy in Japanese patients with operated stage III colon cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2017 Oct; 80(4): 777–785. doi:10.1007/s00280-017-3419-1.; Hasegawa J., Nishimura J., Mizushima T., Miyake Y., Kim H.M., Takemoto H., Tamagawa H., Noura S., Fujii M., Fujie Y., Kato T., Miwa H., Takemasa I., Ikeda M., Yamamoto H., Sekimoto M., Nezu R., Doki Y., Mori M. Neoadjuvant capecitabine and oxaliplatin (XELOX) combined with bevacizumab for high-risk localized rectal cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2014 May; 73(5): 1079–87. doi:10.1007/s00280-014-2417-9.; Deng Y., Chi P., Lan P., Wang L., Chen W., Cui L., Chen D., Cao J., Wei H., Peng X., Huang Z., Cai G., Zhao R., Huang Z., Xu L., Zhou H., Wei Y., Zhang H., Zheng J., Huang Y., Zhou Z., Cai Y., Kang L., Huang M., Peng J., Ren D., Wang J. Modified FOLFOX6 With or Without Radiation Versus Fluorouracil and Leucovorin With Radiation in Neoadjuvant Treatment of Locally Advanced Rectal Cancer: Initial Results of the Chinese FOWARC Multicenter, Open-Label, Randomized Three-Arm Phase III Trial. J Clin Oncol. 2016 Sep 20; 34(27): 3300–7. doi:10.1200/JCO.2016.66.6198.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1861
-
18Academic Journal
Authors: F. S. Ashyrova, A. S. Kalpinskiy, N. V. Vorobyev, A. D. Kaprin, Ф. С. Ашырова, А. С. Калпинский, Н. В. Воробьев, А. Д. Каприн
Source: Research and Practical Medicine Journal; Том 8, № 2 (2021); 124-132 ; Research'n Practical Medicine Journal; Том 8, № 2 (2021); 124-132 ; 2410-1893 ; 10.17709/2410-1893-2021-8-2
Subject Terms: безрецидивная выживаемость, kidney resection, partial nephrectomy, overall survival, progression-free survival, disease-free survival, резекция почки, нефросохраняющая операция, общая выживаемость, выживаемость без прогрессирования
File Description: application/pdf
Relation: https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/728/422; Москвина Л.В., Андреева Ю.Ю., Мальков П.Г., Франк Г.А., Алексеев Б.Я., Калпинский А.С. и др. Клинически значимые морфологические параметры почечно-клеточного рака. Онкология. 2013;1(4):34–39.; Кит О.И., Ушакова Н.Д., Димитриади С.Н., Величко А.В., Розенко Д.А., Франциянц Е.М. Активность гуморальных систем и уровень биомаркеров острого повреждения почек при локализованном почечно-клеточном раке. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2019;14(4):614–619. https://doi.org/10.14300/mnnc.2019.14153; Злокачественные новообразования в России в 2019 году (заболеваемость и смертность). Под ред. Каприна А.Д., Старинского В.В., Шахзадовой А.О. МНИОИ им. П.А.Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, М.: 2020, 252 с.; Шевченко А.Н., Бреус А.А., Нескубина И.В., Дженкова Е.А., Филатова Е.В., Швырёв Д.А. Оценка прогностической значимости некоторых биологических факторов при локальном и генерализованном светлоклеточном раке почки. ЮжноРоссийский онкологический журнал. 2020;1(1):6–22. https://doi.org/10.37748/2687-0533-2020-1-1-1; Состояние онкологической помощи населению России в 2019 году. Под ред. Каприна А.Д., Старинского В.В., Шахзадовой А.О. МНИОИ им. П.А.Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, М.:, 2020, 239 с.; Wiklund F, Tretli S, Choueiri TK, Signoretti S, Fall K, Adami H-O. Risk of bilateral renal cell cancer. J Clin Oncol. 2009 Aug 10;27(23):3737–3741. https://doi.org/10.1200/JCO.2008.20.6524; Takamoto A, Araki M, Wada K, Sugimoto M, Kobayashi Y, Sasaki K, et al. A Combination Therapy of Partial Nephrectomy and Cryoablation Achieved Good Cancer Control and Renal Function in Bilateral Synchronous Renal Cell Carcinoma. Acta Med Okayama. 2017 Apr;71(2):187–190. https://doi.org/10.18926/AMO/54989; Lowrance WT, Yee DS, Maschino AC, Cronin AM, Bernstein M, Thompson RH, et al. Developments in the surgical management of sporadic synchronous bilateral renal tumours. BJU Int. 2010 Apr;105(8):1093–1097. https://doi.org/10.1111/j.1464-410X.2009.08844.x; Sheikh NA, Khan MH, Pillai S, Lang S, Nabi G. Outcomes of synchronous and metachronous bilateral small renal masses (< 4 cm): a population-based cohort study. Int Urol Nephrol. 2018 Apr;50(4):657–663. https://doi.org/10.1007/s11255-018-1817-x; Qi N, Li T, Ning X, Peng X, Cai L, Gong K. Clinicopathologic Features and Prognosis of Sporadic Bilateral Renal Cell Carcinoma: A Series of 148 Cases. Clinical Genitourinary Cancer. 2017 Oct;15(5):618–624. https://doi.org/10.1016/j.clgc.2017.03.008; Blute ML, Itano NB, Cheville JC, Weaver AL, Lohse CM, Zincke H. The effect of bilaterality, pathological features and surgical outcome in nonhereditary renal cell carcinoma. J Urol. 2003 Apr;169(4):1276–1281. https://doi.org/10.1097/01.ju.0000051883.41237.43; Shigehisa R, Karashima T, Kobayashi S, Atagi K, Takemori D, Fukuhara H, et al. Synchronous bilateral renal cell carcinomas with differing histologies. IJU Case Rep. 2020 Sep;3(5):196–199. https://doi.org/10.1002/iju5.12186; Patel AR, Lee BH, Campbell SC, Zhou M, Fergany AF. Bilateral synchronous sporadic renal tumors: pathologic concordance and clinical implications. Urology. 2011 Nov;78(5):1095–1099. https://doi.org/10.1016/j.urology.2011.06.051; Ching CB, Li J, Gill IS, Simmons MN. Functional and oncologic outcomes of bilateral open partial nephrectomy versus bilateral laparoscopic partial nephrectomy. J Endourol. 2011 Jul;25(7):1193–1197. https://doi.org/10.1089/end.2010.0519; Pahernik S, Cudovic D, Roos F, Melchior SW, Thüroff JW. Bilateral synchronous sporadic renal cell carcinoma: surgical management, oncological and functional outcomes. BJU Int. 2007 Jul;100(1):26–29. https://doi.org/10.1111/j.1464-410X.2007.06899.x; Simmons MN, Brandina R, Hernandez AV, Hernandez AF, Gill IS. Surgical management of bilateral synchronous kidney tumors: functional and oncological outcomes. J Urol. 2010 Sep;184(3):865–872. https://doi.org/10.1016/j.juro.2010.05.042; Packiam VT, Tsivian M, Lohse CM, Cheville JC, Boorjian SA, Houston Thompson R, et al. Simultaneous versus staged partial nephrectomies for bilateral synchronous solid renal masses. Urol Oncol. 2020 Jul;38(7):640.e13–640.e22. https://doi.org/10.1016/j.urolonc.2020.04.002; Minervini A, Mari A, Borghesi M, Antonelli A, Bertolo R, Bianchi G, et al. The occurrence of intraoperative complications during partial nephrectomy and their impact on postoperative outcome: results from the RECORd1 project. Minerva Urol Nefrol. 2019 Feb;71(1):47–54. https://doi.org/10.23736/S0393-2249.18.03202-2; Кульченко Н.Г. Лечение локализованного рака почки. Южно-российский онкологический журнал. 2020;1(1):69–75. https://doi.org/10.37748/2687-0533-2020-1-1-6; Klatte T, Patard J-J, Wunderlich H, Goel RH, Lam JS, Junker K et al. Metachronous bilateral renal cell carcinoma: risk assessment, prognosis and relevance of the primary-free interval. J Urol. 2007 Jun;177(6):2081–2086. https://doi.org/10.1016/j.juro.2007.01.122; Mason RJ, Atwell T, Lohse C, Bhindi B, Schmit G, Schmitz J, et al. Synchronous nephron-sparing approaches for bilateral renal masses: peri-operative and renal functional outcomes. BJU Int. 2018 Aug;122(2):243–248. https://doi.org/10.1111/bju.14221; Boorjian SA, Crispen PL, Lohse CM, Leibovich BC, Blute ML. The impact of temporal presentation on clinical and pathological outcomes for patients with sporadic bilateral renal masses. Eur Urol. 2008 Oct;54(4):855–863. https://doi.org/10.1016/j.eururo.2008.04.079; Antonelli A, Veccia A, Autorino R. Metachronous renal cell carcinoma: an unbeatable leviathan? Ann Transl Med. 2019 Apr;7(8):169. https://doi.org/10.21037/atm.2019.03.43; Kim JK, Lee H, Oh JJ, Lee S, Hong SK, Lee SE, et al. Synchronous Bilateral RCC Is Associated with Poor Recurrence-Free Survival Compared with Unilateral RCC: A Single-Center Study with Propensity Score Matching Analysis. Clin Genitourin Cancer. 2019 Jun;17(3):e570–e580. https://doi.org/10.1016/j.clgc.2019.02.008; Berczi C, Thomas B, Bacso Z, Flasko T. Bilateral renal cancers: oncological and functional outcomes. Int Urol Nephrol. 2016 Oct;48(10):1617–1622. https://doi.org/10.1007/s11255-016-1354-4; Zargar H, Autorino R, Kaouk JH. Nephron-sparing surgery for tumors in a solitary kidney. Curr Opin Urol. 2014 Sep;24(5):459–465. https://doi.org/10.1097/MOU.0000000000000082; You C, Du Y, Wang H, Peng L, Wei T, Zhang X, et al. Laparoscopic Versus Open Partial Nephrectomy: A Systemic Review and Meta-Analysis of Surgical, Oncological, and Functional Outcomes. Front Oncol. 2020;10:583979. https://doi.org/10.3389/fonc.2020.583979; Jacobs BL, Gibbons EP, Gayed BA, Whetstone JL, Hrebinko RL. Management of bilateral synchronous renal cell carcinoma in a single versus staged procedure. Can J Urol. 2009 Feb;16(1):4507–4511.; Lopez-Costea MA, Fumadó L, Lorente D, Riera L, Miranda EF. Positive margins after nephron-sparing surgery for renal cell carcinoma: long-term follow-up of patients on active surveillance. BJU Int. 2010 Sep;106(5):645–648. https://doi.org/10.1111/j.1464-410X.2009.09174.x; Smith GL, Kenney PA, Lee Y, Libertino JA. Non-clamped partial nephrectomy: techniques and surgical outcomes. BJU Int. 2011 Apr;107(7):1054–1058. https://doi.org/10.1111/j.1464-410X.2010.09798.x; Sundaram V, Figenshau RS, Roytman TM, Kibel AS, Grubb RL, Bullock A, et al. Positive margin during partial nephrectomy: does cancer remain in the renal remnant? Urology. 2011 Jun;77(6):1400–1403. https://doi.org/10.1016/j.urology.2010.12.016; Zheng J-H, Xu Y-F, Peng B, Zhang H-M, Yan Y, Gao Q-R, et al. Retroperitoneal laparoscopic partial nephrectomy for renal-cell carcinoma in a solitary kidney: report of 56 cases. J Endourol. 2009 Dec;23(12):1971–1974. https://doi.org/10.1089/end.2008.0653; Syed JS, Nguyen KA, Holford TR, Hofmann JN, Shuch B. Risk factors for metachronous bilateral renal cell carcinoma: A surveillance, epidemiology, and end results analysis. Cancer. 2019 Jan 15;125(2):232–238. https://doi.org/10.1002/cncr.31689; Ройтберг Г.Е., Тюлькина Е.Е., Дорош Ж.В., Филатов Р.Е., Аникеева О.Ю. Организация мультидисциплинарной реабилитации пациентов онкологического профиля. Вестник восстановительной медицины. 2019;5(93):14–20.; Клименко А.А., Момджан Б.К. Радиочастотная аблация как один из методов лечения почечно-клеточного рака. Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. 2012;(1):78–82.; Ройтберг Г.Е., Кондратова Н.В., Смирнова Е.В. Требования международных стандартов качества к безопасности лекарственной терапии. Менеджмент качества в медицине. 2018;(2):75–79.; Tan H-J, Norton EC, Ye Z, Hafez KS, Gore JL, Miller DC. Longterm survival following partial vs radical nephrectomy among older patients with early-stage kidney cancer. JAMA. 2012 Apr 18;307(15):1629–1635. https://doi.org/10.1001/jama.2012.475; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/728
-
19Academic Journal
Authors: Z. Z. Mamedli, A. V. Polynovskiy, D. V. Kuzmichev, S. I. Tkachev, A. A. Aniskin, З. З. Мамедли, А. В. Полыновский, Д. В. Кузьмичев, С. И. Ткачев, А. А. Анискин
Source: Surgery and Oncology; Том 11, № 2 (2021); 19-28 ; Хирургия и онкология; Том 11, № 2 (2021); 19-28 ; 2949-5857
Subject Terms: химиолучевая терапия, locally advanced rectal cancer, disease-free survival, chemoradiation therapy, местно-распространенный рак прямой кишки, безрецидивная выживаемость
File Description: application/pdf
Relation: https://www.onco-surgery.info/jour/article/view/506/365; Jalil O., Claydon L.A. Review of neoadjuvant chemotherapy alone in locally advanced rectal cancer. J Gastrointest Cancer 2015;46:219–36.; Нафедзов И.О., Чернышов С.В., Пономаренко А.А. и др. Реабилитация пациентов с синдромом низкой передней резекции. Колопроктология 2021;2(76):57–64.; Ковалева Е.В., Синюкова Г.Т., Данзанова Т.Ю. и др. Применение ультразвукового контрастного усиления в диагностике и оценке эффективности химиотерапевтического лечения больных с печеночными метастазами колоректального рака. Вестник рентгенологии и радиологии 2020;101(6):324–32. DOI:10.20862/0042-4676-2020-101-6-324-332.; Ковалева Е.В., Синюкова Г.Т., Данзанова Т.Ю. и др. Оценка возможностей ультразвукового исследования с контрастным усилением в диагностике метастазов колоректального рака в печени. Онкологический журнал: лучевая диагностика, лучевая терапия 2019;2(1):43–50.; Ковалева Е.В., Синюкова Г.Т., Данзанова Т.Ю. и др. Возможности УЗИ с применением контрастного усиления в диагностике метастазов в печени у больных колоректальным раком. Колопроктология 2018;1(63):36–42.; Habr-Gama A., Perez R.O., Nadalin W. et al. Operative versus nonoperative treatment for stage 0 distal rectal cancer following chemoradiation therapy: longterm results. Ann Surg 2004;240:711–7; discussion 717–8.; Maas M., Nelemans P.J., Valentini V. et al. Long-term outcome in patients with a pathological complete response after chemoradiation for rectal cancer: a pooled analysis of individual patient data. Lancet Oncol 2010;11(9):835–44.; Garcia-Aguilar J., Chow O.S., Smith D.D. et al. Effect of adding mFOLFOX6 after neoadjuvant chemoradiation in locally advanced rectal cancer: a multicenter, phase 2 trial. Lancet Oncol 2015;16:957–66.; Petrelli F., Sgroi G., Sarti E. et al. Increasing the interval between neoadjuvant chemoradiotherapy and surgery in rectal cancer: a meta-analysis of published studies. Ann Surg 2016;263(3):458–64.
-
20Academic Journal
Authors: A. A. Aniskin, D. V. Kuzmichev, Z. Z. Mamedli, A. V. Polynovskiy, А. А. Анискин, Д. В. Кузьмичев, З. З. Мамедли, А. В. Полыновский
Source: Surgery and Oncology; Том 11, № 2 (2021); 29-35 ; Хирургия и онкология; Том 11, № 2 (2021); 29-35 ; 2949-5857
Subject Terms: безрецидивная выживаемость, comprehensive treatment, consolidation chemotherapy, induction chemotherapy, relapse-free survival, комплексное лечение, консолидирующая химиотерапия, индукционная химиотерапия
File Description: application/pdf
Relation: https://www.onco-surgery.info/jour/article/view/507/366; NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®): Cancer. Available at: https://www.nccn.org/guidelines/guidelinesdetail?category=1&id=1461.; Peeters K.C., Marijnen C.A., Nagtegaal I.D. et al. The TME trial after a median followup of 6 years: increased local control but no survival benefit in irradiated patients with resectable rectal carcinoma. Ann Surg 2007;246(5):693–701.; Chen C., Sun P., Rong J. et al. Short course radiation in the treatment of localized rectal cancer: A systematic review and meta-analysis. Sci Rep 2015;5:10953.; Sineshaw H.M., Jemal A., Thomas C.R., Mitin T. Changes in treatment patterns for patients with locally advanced rectal cancer in the United States over the past decade: An analysis from the National Cancer Data Base. Cancer 2016;122(13):1996–2003.; Yanwu S., Zhekun H., Yiyi Zh. et al. Is early initiation of adjuvant chemotherapy beneficial for locally advanced rectal cancer following neoadjuvant chemoradiotherapy and radical surgery? World J Surg 2020;44(9):3149–57. DOI:10.1007/s00268-020-05573-4.; Rödel C., Liersch T., Becker H. et al. Preoperative chemo-radiotherapy and postoperative chemotherapy with fluorouracil and oxaliplatin versus fluorouracil alone in locally advanced rectal cancer: initial results of the German CAO/ARO/AIO-04 randomised phase 3 trial. Lancet Oncol 2012;13(7):679–87.; Bosset J.F., Calais G., Mineur L. et al. Fluorouracil-based adjuvant chemotherapy after preoperative chemoradiotherapy in rectal cancer: long-term results of the EORTC 22921 randomised study. Lancet Oncol 2014;15(2):184–90. DOI:10.1016/S1470-2045(13)70599-0.; Shu-Biao Y., Yi-Kan Ch., Lin Zh. et al. Association of mismatch repair status with survival and response to neoadjuvant chemo(radio)therapy in rectal cancer. NPJ Precis Oncol 2020;4:26. DOI:10.1038/s41698-020-00132-5.; Акилджонов Ф.Р., Бузиашвили Ю.И., Стилиди И.С. и др. Сердечные биомаркеры у пациентов после химиотерапии. Медицинский алфавит 2021;19(471):49–53.; Gérard J.P., Azria D., Gourgou-Bourgade S. et al. Comparison of two neoadjuvant chemoradiotherapy regimens for locally advanced rectal cancer: results of the phase III trial ACCORD 12/0405-Prodige 2. J Clin Oncol2010;28(10):1638–44.; Aschele C., Cionini L., Lonardi S. et al. Primary tumor response to preoperative chemoradiation with or without oxaliplatin in locally advanced rectal cancer: pathologic results ofthe STAR-01 randomized phase III trial. J Clin Oncol 2011;29(20):2773–80.; Артамонова Е.В. Современная стратегия лечения метастатического колоректального рака – ключ к увеличению продолжительности жизни пациентов с метастатическим колоректальным раком без мутаций в генах RAS. Медицинский алфавит 2021;19(471):54–63. DOI:10.33667/2078-5631-2021-19-54-63.; Glynne-Jones R., Mawdsley S., Harrison M. Cetuximab and chemoradiation for rectal cancer – is the water getting muddy? Acta Oncol 2010;49(3):278–86. DOI:10.3109/02841860903536010.; Hu Y.H., Wei J.W., Chang H. et al. The high pCR rate of sandwich neoadjuvant treatment in locally advanced rectal cancer may translate into a better long-term survival benefit: 5-year outcome of a Phase II clinical trial. Cancer Manag Res 2018;10: 4363–9. DOI:10.2147/CMAR.S168573.; Golo D., But-Hadzic J., Anderluh F. et al. Induction chemotherapy, chemoradiotherapy and consolidation chemotherapy in preoperative treatment of rectal cancer – long-term results of Phase II OIGIT-01 Trial. Radiol Oncol 2018;52(3):267–74. DOI:10.2478/raon-2018-0028.; Xiao J., Chen Z., Li W. et al. Sandwichlike neoadjuvant therapy with bevacizumab for locally advanced rectal cancer: a phase II trial. Cancer Chemother Pharmacol 2015;76(1):21–7.; Кит О.И., Геворкян Ю.А., Солдаткина Н.В. и др. Современные прогностические факторы при колоректальном раке. Колопроктология 2021;2(76):42–9.; Williams G.T., Quirke P., Shepherd N.A. Dataset for Colorectal Cancer. 2nd edn, 2007. Available at: http://www.rcpath.org/resources/worddocs/G049ColorectalDatasetAppendixC-Sep07.doc.; Chand M., Bhangu A., Wotherspoon A. et al. EMVI-positive stage II rectal cancer has similar clinical outcomes as stage III disease following pre-operative chemoradiotherapy. Ann Oncol 2014;25(4):858–63. DOI:10.1093/annonc/mdu029.