-
1Academic Journal
Συγγραφείς: O. V. Pankova, V. M. Perelmuter, D. S. Pismenny, A. A. Fedorov, D. M. Loos, E. O. Rodionov, M. V. Zavyalova, S. V. Miller, О. В. Панкова, В. М. Перельмутер, Д. С. Письменный, А. A. Федоров, Д. М. Лоос, Е. О. Родионов, М. В. Завьялова, С. В. Миллер
Πηγή: Siberian journal of oncology; Том 23, № 2 (2024); 64-71 ; Сибирский онкологический журнал; Том 23, № 2 (2024); 64-71 ; 2312-3168 ; 1814-4861
Θεματικοί όροι: крупные бронхи, basal cell hyperplasia, squamous metaplasia, dysplasia, small bronchi, large bronchi, базальноклеточная гиперплазия, плоскоклеточная метаплазия, дисплазия, мелкие бронхи
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3038/1216; Anderson N.M., Simon M.C. BACH1 Orchestrates Lung Cancer Metastasis. Cell. 2019; 178(2): 265–7. doi:10.1016/j.cell.2019.06.020. Erratum in: Cell. 2019; 179(3): 800.; Мерабишвили В.М., Юркова Ю.П., Щербаков А.М., Левченко Е.В., Барчук А.А., Кротов Н.Ф., Мерабишвили Э.Н. Рак легкого (С33, 34). Заболеваемость, смертность, достоверность учета, локализационная и гистологическая структура (популяционное исследование). Вопросы онкологии. 2021;67(3): 361–7. doi:10.37469/0507-3758-2021-67-3-361-367.; Chhikara B.S., Parang K. Global Cancer Statistics 2022: the trends projection analysis. Chemical Biology Letters. 2023;10(1).; Herbst R.S., Morgensztern D., Boshoff C. The biology and management of non-small cell lung cancer. Nature. 2018;553(7689): 446–54. doi:10.1038/nature25183.; Gold K.A., Kim E.S., Liu D.D., Yuan P., Behrens C., Solis L.M., Kadara H., Rice D.C., Wistuba I.I., Swisher S.G., Hofstetter W.L., Lee J.J., Hong W.K. Prediction of survival in resected non-small cell lung cancer using a protein expression-based risk model: implications for personalized chemoprevention and therapy. Clin Cancer Res. 2014; 20(7): 1946–54. doi:10.1158/1078-0432.CCR-13-1959.; Cheng H., Zhang Z., Rodriguez-Barrueco R., Borczuk A., Liu H., Yu J., Silva J.M., Cheng S.K., Perez-Soler R., Halmos B. Functional genomics screen identifies YAP1 as a key determinant to enhance treatment sensitivity in lung cancer cells. Oncotarget. 2016; 7(20): 28976–88. doi:10.18632/oncotarget.6721.; Demicheli R., Fornili M., Ambrogi F., Higgins K., Boyd J.A., Biganzoli E., Kelsey C.R. Recurrence dynamics for non-small-cell lung cancer: effect of surgery on the development of metastases. J Thorac Oncol. 2012; 7(4): 723–30. doi:10.1097/JTO.0b013e31824a9022.; Fan C., Gao S., Hui Z., Liang J., Lv J., Wang X., He J., Wang L. Risk factors for locoregional recurrence in patients with resected N1 non-small cell lung cancer: a retrospective study to identify patterns of failure and implications for adjuvant radiotherapy. Radiat Oncol. 2013; 8: 286. doi:10.1186/1748-717X-8-286.; Goldstraw P., Chansky K., Crowley J., Rami-Porta R., Asamura H., Eberhardt W.E., Nicholson A.G., Groome P., Mitchell A., Bolejack V.; International Association for the Study of Lung Cancer Staging and Prognostic Factors Committee, Advisory Boards, and Participating Institutions; International Association for the Study of Lung Cancer Staging and Prognostic Factors Committee Advisory Boards and Participating Institutions. The IASLC Lung Cancer Staging Project: Proposals for Revision of the TNM Stage Groupings in the Forthcoming (Eighth) Edition of the TNM Classification for Lung Cancer. J Thorac Oncol. 2016; 11(1): 39–51. doi:10.1016/j.jtho.2015.09.009.; Pankova O.V., Denisov E.V., Ponomaryova A.A., Gerashchenko T.S., Tuzikov S.A., Perelmuter V.M. Recurrence of squamous cell lung carcinoma is associated with the co-presence of reactive lesions in tumor-adjacent bronchial epithelium. Tumour Biol. 2016; 37(3): 3599–607. doi:10.1007/s13277-015-4196-2.; Pankova O.V., Tashireva L.A., Rodionov E.O., Miller S.V., Tuzikov S.A., Pismenny D.S., Gerashchenko T.S., Zavyalova M.V., Vtorushin S.V., Denisov E.V., Perelmuter V.M. Premalignant Changes in the Bronchial Epithelium Are Prognostic Factors of Distant Metastasis in Non-Small Cell Lung Cancer Patients. Front Oncol. 2021; 11. doi:10.3389/fonc.2021.771802.; Панкова О.В., Таширева Л.А., Родионов Е.О., Миллер С.В., Геращенко Т.С., Письменный Д.С., Завьялова М.В., Денисов Е.В., Перельмутер В.М. Эффективность предоперационной терапии в группах с высоким и низким риском гематогенного метастазирования при плоскоклеточном раке и аденокарциноме легкого. Сибирский онкологический журнал. 2022; 21(6):25–37. doi:10.21294/1814-4861-2022-21-6-25-37.; Greenberg A., Yee H., Rom W. Preneoplastic lesions of the lung. Respiratory Research. 2002; 3(1): 20. doi:10.1186/rr170.; Kerr K.M., Popper H.H. The differential diagnosis of pulmonary pre-invasive lesions. Pathology of the Lung. 2007;39: 37–62.; WHO Classification of Tumours. Thoracic tumours. 2021;5th ed. Vol. 5. 564 р.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3038
-
2Academic Journal
Συγγραφείς: A. A. Fedorov, N. A. Ermak, E. B. Topolnitskiy, N. A. Shefer, E. O. Rodionov, O. V. Pankova, N. V. Cherdyntseva, M. N. Stakheyeva, А. А. Федоров, Н. А. Ермак, Е. Б. Топольницкий, Н. А. Шефер, Е. О. Родионов, О. В. Панкова, Н. В. Чердынцева, М. Н. Стахеева
Συνεισφορές: The study was funded by RFBR, project number 20-315-90055., Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ, грант 20-315-90055.
Πηγή: Siberian journal of oncology; Том 22, № 4 (2023); 55-64 ; Сибирский онкологический журнал; Том 22, № 4 (2023); 55-64 ; 2312-3168 ; 1814-4861
Θεματικοί όροι: поляризация, monocytes, macrophages, pretumor changes, progression, basal cell hyperplasia, squamous metaplasia, polarization, моноциты, макрофаги, предопухолевые изменения, прогрессирование, базальноклеточная гиперплазия, плоскоклеточная метаплазия
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2679/1138; Majem M., Juan O., Insa A., Reguart N., Trigo J.M., Carcereny E., García-Campelo R., García Y., Guirado M., Provencio M. SEOM clinical guidelines for the treatment of non-small cell lung cancer (2018). Clin Transl Oncol. 2019; 21(1): 3–17. doi:10.1007/s12094-018-1978-1.; Duma N., Santana-Davila R., Molina J.R. Non-Small Cell Lung Cancer: Epidemiology, Screening, Diagnosis, and Treatment. Mayo Clin Proc. 2019; 94(8): 1623–40. doi:10.1016/j.mayocp.2019.01.013.; Pankova O.V., Denisov E.V., Ponomaryova A.A., Gerashchenko T.S., Tuzikov S.A., Perelmuter V.M. Recurrence of squamous cell lung carcinoma is associated with the co-presence of reactive lesions in tumor-adjacent bronchial epithelium. Tumour Biol. 2016; 37(3): 3599–607. doi:10.1007/s13277-015-4196-2.; Yao Y., Xu X.H., Jin L. Macrophage Polarization in Physiological and Pathological Pregnancy. Front Immunol. 2019; 10: 792. doi:10.3389/fmmu.2019.00792.; Jackute J., Zemaitis M., Pranys D., Sitkauskiene B., Miliauskas S., Vaitkiene S., Sakalauskas R. Distribution of M1 and M2 macrophages in tumor islets and stroma in relation to prognosis of non-small cell lung cancer. BMC Immunol. 2018; 19(1): 3. doi:10.1186/s12865-018-0241-4.; Cassetta L., Pollard J.W. Targeting macrophages: therapeutic approaches in cancer. Nat Rev Drug Discov. 2018; 17(12): 887–904. doi:10.1038/nrd.2018.169.; Poschke I., Mao Y., Adamson L., Salazar-Onfray F., Masucci G., Kiessling R. Myeloid-derived suppressor cells impair the quality of dendritic cell vaccines. Cancer Immunol Immunother. 2012; 61(6): 827–38. doi:10.1007/s00262-011-1143-y.; Cao X., Yakala G.K., van den Hil F.E., Cochrane A., Mummery C.L., Orlova V.V. Diferentiation and Functional Comparison of Monocytes and Macrophages from hiPSCs with Peripheral Blood Derivatives. Stem Cell Reports. 2019; 12(6): 1282–97. doi:10.1016/j.stemcr.2019.05.003.; Chen H.J., Li Yim A.Y.F., Griffth G.R., de Jonge W.J., Mannens M.M.A.M., Ferrero E., Henneman P., de Winther M.P.J. Meta-Analysis of in vitro-Diferentiated Macrophages Identifes Transcriptomic Signatures That Classify Disease Macrophages in vivo. Front Immunol. 2019; 10: 2887. doi:10.3389/fmmu.2019.02887.; Foulds G.A., Vadakekolathu J., Abdel-Fatah T.M.A., Nagarajan D., Reeder S., Johnson C., Hood S., Moseley P.M., Chan S.Y.T., Pockley A.G., Rutella S., McArdle S.E.B. Immune-Phenotyping and Transcriptomic Profling of Peripheral Blood Mononuclear Cells From Patients With Breast Cancer: Identifcation of a 3 Gene Signature Which Predicts Relapse of Triple Negative Breast Cancer. Front Immunol. 2018; 9: 2028. doi:10.3389/fmmu.2018.02028.; Gurvich O.L., Puttonen K.A., Bailey A., Kailaanmäki A., Skirdenko V., Sivonen M., Pietikäinen S., Parker N.R., Ylä-Herttuala S., Kekarainen T. Transcriptomics uncovers substantial variability associated with alterations in manufacturing processes of macrophage cell therapy products. Scientifc reports. 2020; 10(1). doi:10.1038/s41598-020-70967-2.; Hamidzadeh K., Belew A.T., El-Sayed N.M., Mosser D.M. The transition of M-CSF-derived human macrophages to a growth-promoting phenotype. Blood Adv. 2020; 4(21): 5460–72. doi:10.1182/bloodadvances.2020002683.; Jin X., Kruth H.S. Culture of Macrophage Colony-stimulating Factor Diferentiated Human Monocyte-derived Macrophages. J Vis Exp. 2016; (112). doi:10.3791/54244.; Lukic A., Larssen P., Fauland A., Samuelsson B., Wheelock C.E., Gabrielsson S., Radmark O. GM-CSF- and M-CSF-primed macrophages present similar resolving but distinct infammatory lipid mediator signatures. FASEB J. 2017; 31(10): 4370–81. doi:10.1096/fj.201700319R.; Beane J.E., Mazzilli S.A., Campbell J.D., Duclos G., Krysan K., Moy C., Perdomo C., Schaffer M., Liu G., Zhang S., Liu H., Vick J., Dhillon S.S., Platero S.J., Dubinett S.M., Stevenson C., Reid M.E., Lenburg M.E., Spira A.E. Molecular subtyping reveals immune alterations associated with progression of bronchial premalignant lesions. Nat Commun. 2019; 10(1): 1856. doi:10.1038/s41467-019-09834-2.; Chen S., Yang J., Wei Y., Wei X. Epigenetic regulation of macrophages: from homeostasis maintenance to host defense. Cell Mol Immunol. 2020; 17(1): 36–49. doi:10.1038/s41423-019-0315-0.; Larionova I., Kazakova E., Patysheva M., Kzhyshkowska J. Transcriptional, Epigenetic and Metabolic Programming of Tumor-Associated Macrophages. Cancers (Basel). 2020; 12(6): 1411. doi:10.3390/cancers12061411.; Gabrilovich D.I., Ostrand-Rosenberg S., Bronte V. Coordinated regulation of myeloid cells by tumours. Nat Rev Immunol. 2012; 12(4): 253–68. doi:10.1038/nri3175.; Larionova I., Tuguzbaeva G., Ponomaryova A., Stakheyeva M., Cherdyntseva N., Pavlov V., Choinzonov E., Kzhyshkowska J. Tumor-Associated Macrophages in Human Breast, Colorectal, Lung, Ovarian and Prostate Cancers. Front Oncol. 2020; 10. doi:10.3389/fonc.2020.566511.; Orecchioni M., Ghosheh Y., Pramod A.B., Ley K. Macrophage Polarization: Diferent Gene Signatures in M1(LPS+) vs. Classically and M2(LPS-) vs. Alternatively Activated Macrophages. Frontiers in immunology. 2019; 10: 1084. doi:10.3389/fmmu.2019.01084.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2679
-
3Academic Journal
Συγγραφείς: O. V. Pankova, L. A. Tashireva, E. O. Rodionov, S. V. Мiller, T. S. Gerashchenko, D. S. Pismenny, M. E. Zavyalova, E. V. Denisov, V. M. Perelmuter, О. В. Панкова, Л. А. Таширева, Е. О. Родионов, С. В. Миллер, Т. С. Геращенко, Д. С. Письменный, М. В. Завьялова, Е. В. Денисов, В. М. Перельмутер
Συνεισφορές: The study was supported by a grant from the Russian Science Foundation (No. 20-75-10060)., Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект № 20-75-10060).
Πηγή: Siberian journal of oncology; Том 21, № 6 (2022); 25-37 ; Сибирский онкологический журнал; Том 21, № 6 (2022); 25-37 ; 2312-3168 ; 1814-4861
Θεματικοί όροι: дисплазия, metastasis, NAC, IORT, basal cell hyperplasia, dysplasia, метастазирование, НАХТ, ИОЛТ, базальноклеточная гиперплазия
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2370/1051; Uprety D., Mandrekar S.J., Wigle D., Roden A.C., Adjei A.A. Neoadjuvant Immunotherapy for NSCLC: Current Concepts and Future Approaches. J Thorac Oncol. 2020; 15(8): 1281–97. doi:10.1016/j.jtho.2020.05.020.; SEER*Explorer: An interactive website for SEER cancer statistics [Internet]. Surveillance Research Program, National Cancer Institute. URL: https://seer.cancer.gov/explorer/. [Cited 2021 Sep 27].; Goldstraw P., Crowley J., Chansky K., Giroux D.J., Groome P.A., Rami-Porta R., Postmus P.E., Rusch V., Sobin L.; International Association for the Study of Lung Cancer International Staging Committee; Participating Institutions. The IASLC Lung Cancer Staging Project: proposals for the revision of the TNM stage groupings in the forthcoming (seventh) edition of the TNM Classifcation of malignant tumours. J Thorac Oncol. 2007; 2(8): 706–14. doi:10.1097/JTO.0b013e31812f3c1a. Erratum in: J Thorac Oncol. 2007; 2(10): 985.; Le Chevalier T. Adjuvant chemotherapy for resectable non-smallcell lung cancer: where is it going? Ann Oncol. 2010; 21(7): 196–8. doi:10.1093/annonc/mdq376.; Albain K.S., Swann R.S., Rusch V.W., Turrisi A.T., Shepherd F.A., Smith C., Chen Y., Livingston R.B., Feins R.H., Gandara D.R., Fry W.A., Darling G., Johnson D.H., Green M.R., Miller R.C., Ley J., Sause W.T., Cox J.D. Radiotherapy plus chemotherapy with or without surgical resection for stage III non-small-cell lung cancer: a phase III randomised controlled trial. Lancet. 2009; 374(9687): 379–86. doi:10.1016/S0140-6736(09)60737-6.; van Meerbeeck J.P., Kramer G.W., Van Schil P.E., Legrand C., Smit E.F., Schramel F., Tjan-Heijnen V.C., Biesma B., Debruyne C., van Zandwijk N., Splinter T.A., Giaccone G.; European Organisation for Research and Treatment of Cancer-Lung Cancer Group. Randomized controlled trial of resection versus radiotherapy after induction chemotherapy in stage IIIA-N2 non-small-cell lung cancer. J Natl Cancer Inst. 2007; 99(6): 442–50. doi:10.1093/jnci/djk093.; Eberhardt W.E., Pöttgen C., Gauler T.C., Friedel G., Veit S., Heinrich V., Welter S., Budach W., Spengler W., Kimmich M., Fischer B., Schmidberger H., De Ruysscher D., Belka C., Cordes S., Hepp R., LütkeBrintrup D., Lehmann N., Schuler M., Jöckel K.H., Stamatis G., Stuschke M. Phase III Study of Surgery Versus Defnitive Concurrent Chemoradiotherapy Boost in Patients With Resectable Stage IIIA(N2) and Selected IIIB Non-Small-Cell Lung Cancer After Induction Chemotherapy and Concurrent Chemoradiotherapy (ESPATUE). J Clin Oncol. 2015; 33(35): 4194–201. doi:10.1200/JCO.2015.62.6812.; Johnstone D.W., Byhardt R.W., Ettinger D., Scott C.B. Phase III study comparing chemotherapy and radiotherapy with preoperative chemotherapy and surgical resection in patients with non-small-cell lung cancer with spread to mediastinal lymph nodes (N2); fnal report of RTOG 89-01. Radiation Therapy Oncology Group. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2002; 54(2): 365–9. doi:10.1016/s0360-3016(02)02943-7.; Ren Z., Zhou S., Liu Z., Xu S. Randomized controlled trials of induction treatment and surgery versus combined chemotherapy and radiotherapy in stages IIIA-N2 NSCLC: a systematic review and meta-analysis. J Thorac Dis. 2015; 7(8): 1414–22. doi:10.3978/j.issn.2072-1439.2015.08.14.; Pöttgen C., Eberhardt W., Stamatis G., Stuschke M. Defnitive radiochemotherapy versus surgery within multimodality treatment in stage III non-small cell lung cancer (NSCLC) – a cumulative meta-analysis of the randomized evidence. Oncotarget. 2017; 8(25): 41670–8. doi:10.18632/ oncotarget.16471.; Лактионов К.К., Артамонова Е.В., Борисова Т.Н., Бредер В.В., Бычков Ю.М., Владимирова Л.Ю., Волков Н.М., Ергнян С.М., Жабина А.С., Кононец П.В., Кузьминов А.Е., Левченко Е.В., Малихова О.А., Маринов Д.Т., Миллер С.В., Моисеенко Ф.В., Мочальникова В.В., Новиков С.Н., Пикин О.В., Реутова Е.В., Родионов Е.О., Сакаева Д.Д., Семенова А.И., Смолин А.В., Сотников В.М., Тузиков С.А., Туркин И.Н., Тюрин И.Е., Чхиквадзе В.Д., Колбанов К.И., Черниченко А.В., Феденко А.А., Филоненко Е.В., Невольских А.А., Иванов С.А., Хайлова Ж.В., Геворкян Т.Г., Бутенко А.В., Гильмутдинова И.Р., Гриднева И.В., Еремушкин М.А., Зернова М.А., Каспаров Б.С., Ковлен Д.В., Кондратьва К.О., Кончугова Т.В., Короткова С.Б., Крутов А.А., Обухова О.А., Пономаренко Г.Н., Семиглазова Т.Ю., Степанова А.М., Ткаченко Г.А., Хуламханова М.М. Злокачественное новообразование бронхов и легкого. Современная Онкология. 2021; 23(3): 369–402. doi:10.26442/18151434.2021.3.201048.; Zheng Y., Jaklitsch M.T., Bueno R. Neoadjuvant Therapy in NonSmall Cell Lung Cancer. Surg Oncol Clin N Am. 2016; 25(3): 567–84. doi:10.1016/j.soc.2016.02.010.; NSCLC Meta-analysis Collaborative Group. Preoperative chemotherapy for non-small-cell lung cancer: a systematic review and metaanalysis of individual participant data. Lancet. 2014; 383(9928): 1561–71. doi:10.1016/S0140-6736(13)62159-5.; Lim E., Harris G., Patel A., Adachi I., Edmonds L., Song F. Preoperative versus postoperative chemotherapy in patients with resectable non-small cell lung cancer: systematic review and indirect comparison meta-analysis of randomized trials. J Thorac Oncol. 2009; 4(11): 1380–8. doi:10.1097/JTO.0b013e3181b9ecca.; Pankova O.V., Tashireva L.A., Rodionov E.O., Miller S.V., Tuzikov S.A., Pismenny D.S., Gerashchenko T.S., Zavyalova M.V., Vtorushin S.V., Denisov E.V., Perelmuter V.M. Premalignant Changes in the Bronchial Epithelium Are Prognostic Factors of Distant Metastasis in Non-Small Cell Lung Cancer Patients. Front Oncol. 2021; 11: 771802. doi:10.3389/fonc.2021.771802.; Travis W.D., Brambilla E., Noguchi M., Nicholson A.G., Geisinger K., Yatabe Y., Ishikawa Y., Wistuba I., Flieder D.B., Franklin W., Gazdar A., Hasleton P.S., Henderson D.W., Kerr K.M., Nakatani Y., Petersen I., Roggli V., Thunnissen E., Tsao M. Diagnosis of lung adenocarcinoma in resected specimens: implications of the 2011 International Association for the Study of Lung Cancer/American Thoracic Society/ European Respiratory Society classifcation. Arch Pathol Lab Med. 2013; 137(5): 685–705. doi:10.5858/arpa.2012-0264-RA.; Nicholson A.G., Tsao M.S., Beasley M.B., Borczuk A.C., Brambilla E., Cooper W.A., Dacic S., Jain D., Kerr K.M., Lantuejoul S., Noguchi M., Papotti M., Rekhtman N., Scagliotti G., van Schil P., Sholl L., Yatabe Y., Yoshida A., Travis W.D. The 2021 WHO Classifcation of Lung Tumors: Impact of Advances Since 2015. J Thorac Oncol. 2022; 17(3): 362–87. doi:10.1016/j.jtho.2021.11.003.; Sobin L.H., Gospodarowicz M.K., Wittekind C. TNM classifcation of malignant tumors [Internet]. New York: Wiley-Blackwell. URL: http://www.uicc.org/sites/main/fles/private/TNM_Classifcation_of_Malignant_Tumours_Website_15%20MAy2011.pdf. [cited 2022 Jun 30].; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2370
-
4Academic Journal
Συγγραφείς: O. Pankova V., V. Perelmuter M., S. Tuzikov A., Ye. Denisov V., О. Панкова В., В. Перельмутер М., С. Тузиков А., Е. Денисов В.
Πηγή: Bulletin of Siberian Medicine; Том 13, № 3 (2014); 100-110 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 13, № 3 (2014); 100-110 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2014-13-3
Θεματικοί όροι: lung pre-cancers, basal cell hyperplasia, squamous metaplasia, preneoplasia, neoplasia, dysplasia, respiratory epithelium, предрак легкого, базальноклеточная гиперплазия, плоскоклеточная метаплазия, пренеоплазия, неоплазия, дисплазия, респираторный эпителий
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/71/70; Aggarwal B.B., Shishodia S., Sandur S.K. et al. Inflammation and cancer: how hot is the link? // Biochem. Pharmacol. 2006. V. 72. P. 1605–21.; Bartsch H., Nair J. Chronic inflammation and oxidative stress in the genesis and perpetuation of cancer: role of lipid peroxidation, DNA damage, and repair Langenbecks // Arch. Surg. 2006. V. 39. P. 499–510.; Blanco D., Vicent S., Fraga M. et al. Molecular Analysis of a Multistep Lung Cancer Model Induced by Chronic Inflammation Reveals Epigenetic Regulation of p16 and Activation of the DNA Damage Response Pathway // Neoplasia. 2007. V. 10. P. 840–852.; Coussens L., Werb Z. Inflammation and cancer // Nature. 2002. V. 420. Р. 860–867.; Federico A., Morgillo F., Tuccillo C., Ciardiello F. et al. Chronic inflammation and oxidative stress in human carcinogenesis // International Journal of Cancer. 2007. V. 121 (11). P. 2381–2386.; Lu H., Ouyang W., Huang C. Inflammation, a key event in cancer development // Mol. Cancer Res. 2006. V. 4. P. 221–33.; Baron J., Sandler S. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and cancer prevention // Annu. Rev. Med. 2000. V. 51. Р. 511–523.; García-Rodríguez L., Huerta-Alvarez C. Reduced risk of colorectal cancer among long-term users of aspirin and nonaspirin nonsteroidal antiinflammatory drugs // Epidemiology. 2001. V. 1. P. 88–93.; Болезни органов дыхания / под ред. М.А. Пальцева, В.С. Паукова, Е.А. Коган. Патология: учебник: в 2 т. М., 2010. Гл. 11. С. 255–285.; Kishi K., Gurney J., Schroeder D. et al. The correlation of emphysema or airway obstruction with the risk of lung cancer: a matched case-controlled study // Eur. Respir. J. 2002. V. 19. P. 1093–1098.; Adcock I., Caramori G. Cross-talk between pro-inflammatory transcription factors and glucocorticoids // Immunol. Cell. Biol. 2001. V. 79 (4). Р. 376–84.; Mannino D.M. Epidemiology and global impact of chronic obstructive pulmonary disease // Semin. Respir. Crit. Care Med. 2005. V. 26. P. 204–210.; Mannino D., Watt G., Hole D. et al. The natural history of chronic obstructive pulmonary disease // Europ. Respir. J. 2006. V. 27, № 3. P. 627–643.; Papi A., Casoni G., Caramori G., Guzzinati I., Boschetto P., Ravenna F. et al. COPD increases the risk of squamous histological subtype in smokers who develop non-small cell lung carcinoma // Thorax. 2004. V. 59. P. 679–681.; Stavem K., Aaser E., Sandvik L. et al. Lung function, smoking and mortality in a 26-year follow-up of healthy middle-aged males // Eur. Respir. J. 2005. V. 25, № 4. P. 618–25.; Ben-Zaken C.S., Pare P.D., Man S.F., Sin D.D. The gro¬wing burden of chronic obstructive pulmonary disease and lung cancer in women: examining sex differences in cigarette smoke metabolism // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2007. V. 176. Р. 113–120.; Punturieri A., Szabo E., Croxton T., Shapiro S., Dubinett S. Lung cancer and chronic obstructive pulmonary disease: needs and opportunities for integrated research // J. Nat. Cancer Inst. 2009. V. 101. P. 554–559.; Purdue M., Gold L., Jarvholm B. et al. Impaired lung function and lung cancer incidence in a cohort of Swedish construction workers // Thorax. 2007. V. 62. P. 51–56.; Sin D.D., Man S.F. Systemic inflammation and mortality in chronic obstructive pulmonary disease // Can. Physiol. Pharmacol. 2007. V. 85. P. 141–147.; Yao H., Rahman I. Current concepts on the role of inflammation in COPD and lung cancer // Curr. Opin. Pharmacol. 2009. V. 9. P. 375–383.; Young R., Hopkins R., Christmas T., Black P. et al. COPD prevalence is increased in lung cancer, independent of age, sex and smoking history // Eur. Respir. J. 2009. V. 4. P. 380–386.; Chung K., Adcock I. Multifaceted mechanisms in COPD: inflammation, immunity, and tissue repair and destruction // Eur. Respir. J. 2008. V. 6. Р. 1334–56.; Cappello S., Attardo A., Wu X. et al. The Rho-GTPase cdc42 regulates neural progenitor fate at the apical surface // Nature Neuroscience. 2006. V. 9. P. 1099–1107.; Jeffery P.K. Remodeling and inflammation of bronchi in asthma and chronic obstructive pulmonary disease // Proc. Am. Thorac. Soc. 2004. V. 1 (3). P. 176–83.; Hofseth L., Ying L. Identifying and defusing weapons of mass inflammation in carcinogenesis // Biochim. Biophys. Acta. 2006. V. 1765. P. 74–84.; Schottenfeld D., Beebe-Dimmer J. Chronic inflammation: a common and important factor in the pathogenesis of neoplasia // CA Cancer J. Clin. 2006. V. 56. P. 69–83.; Boffetta P., Ye W., Boman G. et al. Lung cancer risk in a population-based cohort of patients hospitalized for asthma in Sweden // Eur. Respi. J. 2002. V. 19. Р. 127–133.; García Sanz M.T., González Barcala F.J., Álvarez Dobaño J.M. et al. Asthma and risk of lung cancer // Clin. Transl. Oncol. 2011. V. 13. P. 728–730.; García Sanz M.T., Camargo C., Colditz G. A metaanalysis of asthma and risk of lung cancer (United States) // Cancer Causes Control. 2003. V. 14. P. 327–334.; Gorlova O., Zhang Y., Schabath M. et al. Never smokers and lung cancer risk: a case-control study of epidemiological factors // Int. J. Cancer. 2006. V. 118. P. 1798–1804.; Wang H., Diepgen T. Is atopy a protective or a risk factor for cancer? A review from epidemiological studies // Allergy. 2005. V. 60. P. 1098–1111.; Wang X-R., Yu. I., Chiu Y. et al. Previous pulmonary di¬sease and family cancer history increase the risk of lung cancer among Hong Kong women // Cancer Causes Control. 2009. V. 20. P. 757–763.; El-Zein M., Parent M., Kâ K. et. al. History of asthma or eczema and cancer risk among men: a population-based case-control study in Montreal, Quebec, Canada // Ann. Allergy Asthma Immunol. 2010. V. 104. Р. 378–384.; Schabath M., Delclos G., Martynowicz M. et al. Opposing effects of emphysema, hay fever, and select genetic variants on lung cancer risk // Am. J. Epidemiol. 2005. V. 161. P. 412–422.; Turner M., Chen Y., Krewski D. et al. Cancer mortality among US men and women with asthma and hay fever // Am. J. Epidemiol. 2005. V. 162. P. 212–221.; Holgate S., Roberts G., Arshad H., Howarth P., Davies D. The role of the airway epithelium and its interaction with environmental factors in asthma pathogenesis // Proc. Am. Thorac. Soc. 2009. V. 6 (8). P. 655–9.; Нестерович И.И. Нарушения апоптоза клеток-мишеней при различных вариантах бронхиальной астмы: автореф. дис. … д-ра мед. наук. СПб., 2005. 30 с.; Davies D.E. The Role of the Epithelium in Airway Remodeling in Asthma // Proc. Am. Thorac. Soc. 2009. V. 6. Р. 678–682.; Holgate S.T. Epithelium dysfunction in asthma // J. Allergy Clin. Immunol. 2007. V. 120 (6). P. 1233–44.; Кашинцева Т.В. Апоптоз клеток воспаления и морфологические изменения при бронхиальной астме: автореф. дис. … кандидат медицинских наук. СПб., 2012. 19 с.; Перцева Т.А., Ивах И.В. Морфологические изменения слизистой оболочки бронхиального дерева при хроническом обструктивном заболевании легких и их значение в диагностике стадии заболевания // Украинский пульмонолог. журн. 2009. № 1. С. 50–51.; Puchelle E., Zahm J., Tournier J., Coraux C. Airway Epithelial Repair, Regeneration, and Remodeling after Injury in Chronic Obstructive Pulmonary Disease // The Proceedings of the American Thoracic Society. 2006. V. 3. P. 726–733.; Greenberg A., Yee H., Rom W. Preneoplastic lesions of the lung // Respiratory Research. 2002. V. 3, № 1. P. 1–10.; Kerr K.M. Pulmonary preinvasive neoplasia // Clin. Pathol. 2001. V. 54. P. 257–271.; Kerr K.M., Popper H.H. Pre-invasive lung lesions // Europen Respiratory Monograph. 2007. V. 12. Monograph 39. P. 37–63.; Kerr K.M. Preneoplastic and Preinvasive Lesions // Diagnostic Pulmonary Pathology. Lung Biology in Health and Disease / eds. P.T. Cagle, T.C. Allen, M.B. Beasley. 2008. V. 226. P. 519–526.; Pankiewicz W., Minarowski L., Nikliñska W. et al. Immunohistochemical markers of cancerogenesis in the lung // Folla Histochemica et Cytobiologica. 2007. V. 45, № 2. P. 65–74.; Törmänen U., Nuorva K., Soini Y., Pääkkö P. Apoptotic activity is increased in parallel with the metaplasia-dysplasia-carcinoma sequence of the bronchial epithelium // Br. J. Cancer. 2001. V. 79, № 5–6. P. 996–1002.; Ulmeanu R., Râjnoveanu R., Halic E. et al. Natural course of preneoplastic bronchial lesions // Pneumologia. 2011. V. 60, № 2. P. 93–101.; Lai M. Intraepithelial Neoplasia of the Lower Respiratory Tract // Intraepithelial Neoplasia. 2009. Chapter 1. P. 30–58.; Wang G.F., Lai M.D., Yang R.R. et al. Histological types and significance of bronchial epithelial dysplasia // Modern Pathology. 2006. V. 19. P. 429–437.; Dacic S. Pulmonary Preneoplasia // Arch. Pathol. Lab. Med. 2008. V. 132. P. 1073–1078.; Ishizumi T., McWilliams A., MacAulay C., Gazdar A., Lam S. Natural history of bronchial preinvasive lesions // Cancer Metastasis Rev. 2010. V. 29, № 1. P. 5–14.; Wistuba I.I., Gazdar A.F. Lung cancer preneoplasia // Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease. 2006. V. 1. P. 331–348.; Lantue´joul S., Salameire D., Salon C., Brambilla E. Pulmonary preneoplasia – sequential molecular carcinogenetic events // Histopathology. 2009. V. 54. P. 43–54.; Travis W., Brambilla E., Muller-Hermelink H., Harris C. Pathology and Genetics of Tumors of the Lung, Pleura, Thymus and Heart // Lyon, France. 2004. World Health Organization Classification of Tumours.; Коган Е.А., Парамонова Н.Б., Демура С.А., Попова Е.Н. Цитогенетические варианты дисрегенераторных и предраковых изменений эпителия при хронических воспалительных заболеваниях легких // Арх. пат. 2003. № 4. С. 12–18.; Коган Е.А. Молекулярная патология предрака и рака легкого // Вестник Рос. онк. науч. центра именени Н.Н. Блохина РАМН. 2003. № 1. С. 13–21.; Панкова О.В., Перельмутер В.М., Литвяков Н.В. и др. Взаимосвязь неопластических изменений с базальноклеточной гиперплазией бронхиального эпителия при плоскоклеточном раке и аденокарциноме легкого // Сиб. онкол. журн. 2011. № 5. С. 36–41.; Панкова О.В., Перельмутер В.М., Савенкова О.В. Характеристика экспрессии маркеров пролиферации и регуляции апоптоза в зависимости от характера дисрегенераторных изменений в эпителии бронхов при плоскоклеточном раке легкого // Сиб. онкол. журн. 2010. № 5. С. 36–41.; Melamed M.R. Lung cancer screening results in the National Cancer Institute New York study // Cancer. 2000. V. 89, № 1. P. 2356–2362.; Trump B., McDowell E., Glavin F. et al. The respiratory epithelium. III Histogenesis of epidermoid metaplasia and carcinoma in situ in the human // J. Natl. Cancer Inst. 1978. V. 61. P. 563–575.; Bota S., Auliac J.-B., Paris C. et al. Follow-up of bronchial precancerous lesions an carcinoma in situ using fluorescence endoscopy // Am. J. Crit. Care Med. 2001. V. 164. P. 1688–1693.; Hoshino H., Shibuya K., Chiyo M. et al. Biological features of bronchial squamous dysplasia followed up by autofluorescence bronchoscopy // Lung Cancer. 2004. V. 46. P. 187–196.; Banerjee A.K. Preinvasive lesions of the bronchus // Thorac. Oncol. 2009. V. 4. P. 45–51.; Ponticiello A., Barra E., Giani U. et al. P53 immunohistochemistry can identify bronchial dysplastic lesions proceeding to lung cancer: a prospective study // Eur. Respir. J. 2000. V. 15. P. 547–552.; Moro-Sibilot D., Fievet F., Jeanmart M. et al. Clinical prognostic indicators of high-grade pre-invasive bronchial lesions // Eur. Respir. J. 2004. V. 24. P. 24–29.; Venmans B., Van der Linden J., Elbers J. et al. Observer variability in histopathological reporting of bronchial biopsy specimens: influence on the results of autofluorescence bronchoscopy in detection of bronchial neoplasia // J. Bronchol. 2000. V. 7. P. 210–214.; Breuer R., Pasic A., Smit E. et аl. The natural course of preneoplastic lesions in bronchial epithelium // Clin. Cancer Res. 2005. V. 11. Р. 537–543.; Панкова О.В., Перельмутер В.М., Денисов Е.В., Тузиков С.А., Миллер С.В., Васильев С.А., Скрябин Н.А. Связь рецидивирования плоскоклеточной и железистой карциномы легкого с характером дисрегенераторных изменений в респираторном эпителии бронхов вблизи опухоли // Сиб. онкол. журн. 2013. № 6. С. 26–30.; Chyczewski L., Niklinski J., Chyczewska E., Niklinska W. Morphological aspects of carcinogenesis in the lung // Histopathology. 2001. V. 39, № 2. P. 149–52.; Глобальная стратегия диагностики, лечения и профилактики хронической обструктивной болезни легких (пересмотр 2011 г.): пер. с англ. / под ред. А.С. Белевского. М.: Рос. респираторное общество, 2012. 80 с.; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/71
-
5Academic Journal
Συγγραφείς: Панкова, О., Перельмутер, В., Тузиков, Сергей, Денисов, Евгений
Θεματικοί όροι: ПРЕДРАК ЛЕГКОГО, БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ, ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ, ПРЕНЕОПЛАЗИЯ, НЕОПЛАЗИЯ, ДИСПЛАЗИЯ, РЕСПИРАТОРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
6Academic Journal
Συγγραφείς: Панкова, Ольга, Перельмутер, Владимир, Литвяков, Николай, Денисов, Е., Гердт, Любовь
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
7Academic Journal
Πηγή: Бюллетень сибирской медицины.
Θεματικοί όροι: ПРЕДРАК ЛЕГКОГО, БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ, ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ, ПРЕНЕОПЛАЗИЯ, НЕОПЛАЗИЯ, ДИСПЛАЗИЯ, РЕСПИРАТОРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
8Academic Journal
Πηγή: Сибирский онкологический журнал.
Θεματικοί όροι: БРОНХИАЛЬНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ, БАЗАЛЬНОКЛЕТОЧНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ, ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ, ДИСПЛАЗИЯ, НЕОПЛАЗИЯ, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
9
Συγγραφείς: Щеголева, Анастасия Алексеевна, Геращенко, Татьяна Сергеевна, Таширева, Любовь Александровна
Πηγή: Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XIV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, Россия, Томск, 25-28 апреля 2017 г. Томск, 2017. Т. 4. Биология и фундаментальная медицина. С. 184-186
Θεματικοί όροι: морфологические изменения, рак легких, генетические нарушения, молекулярные нарушения, эпителии, эпителий бронхов, дисплазия, базальноклеточная гиперплазия, плоскоклеточная метаплазия
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: vtls:000624825; http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000624825
