-
1Academic Journal
Authors: Бокиева , Ф. А., Бахадирханов , М.М.
Source: Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; Vol. 5 No. 10 Part 2 (2025): Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; 223-231 ; Евразийский журнал медицинских и естественных наук; Том 5 № 10 Part 2 (2025): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 223-231 ; Yevrosiyo tibbiyot va tabiiy fanlar jurnali; Jild 5 Nomeri 10 Part 2 (2025): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 223-231 ; 2181-287X
Subject Terms: ОНМК, тромболизис, тромбоэкстракция, антиоксидантная терапия, реперфузионное повреждение, окислительный стресс, нейропротекция, ACVA, thrombolysis, thrombectomy, antioxidant therapy, reperfusion injury, oxidative stress, neuroprotection
File Description: application/pdf
Availability: https://in-academy.uz/index.php/EJMNS/article/view/64880
-
2Academic Journal
Source: Педиатрия. Восточная Европа. :612-619
Subject Terms: 0301 basic medicine, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, antioxidant therapy, autonomic nervous system, антиоксидантная терапия, миопия у детей, селен, selenium, вегетативная нервная система, myopia in children, 3. Good health
-
3Academic Journal
Source: Офтальмология. Восточная Европа. :117-124
Subject Terms: 0301 basic medicine, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, antioxidant therapy, autonomic nervous system, антиоксидантная терапия, миопия у детей, селен, selenium, вегетативная нервная система, myopia in children, 3. Good health
-
4Academic Journal
Authors: E. A. Kiseleva, A. Sh. Makhmutkhodzhaev, G. A. Mikheenko, Е. А. Киселева, А. Ш. Махмутходжаев, Г. А. Михеенко
Contributors: The study did not have sponsorship., Исследование не имело спонсорской поддержки.
Source: Medical Herald of the South of Russia; Том 14, № 1 (2023); 5-12 ; Медицинский вестник Юга России; Том 14, № 1 (2023); 5-12 ; 2618-7876 ; 2219-8075 ; 10.21886/2219-8075-2023-14-1
Subject Terms: антиоксидантная терапия, vulvar lichen sclerosus, photodynamic therapy, antioxidant therapy, склероатрофический лихен вульвы, фотодинамическая терапия
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1746/939; Gagne H, Dalton V, Haefner H, Patel DA. Vulvar pain and sexual function in patients with lichen sclerosus. J Reprod Med. 2007;52:121-122.; Haefner HK, Aldrich NZ, Dalton VK, Gagné HM, Marcus SB, et al. The impact of vulvar lichen sclerosus on sexual dysfunction. J Womens Health (Larchmt). 2014;23(9):765-70. https://doi.org/10.1089/jwh.2014.4805; Krapf JM, Mitchell L, Holton MA, Goldstein AT. Vulvar Lichen Sclerosus: Current Perspectives. Int J Womens Health. 2020;12:11-20. https://doi.org/10.2147/IJWH.S191200; Lee A, Bradford J, Fischer G. Long-term Management of Adult Vulvar Lichen Sclerosus: A Prospective Cohort Study of 507 Women. JAMA Dermatol. 2015;151(10):1061-7. https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2015.0643; Джангишиева Е.К., Уварова Е.В., Батырова З.К. Склерозирующий лихен вульвы: современный взгляд на клинические проявления, диагностику и методы лечения (аналитический обзор). Репродуктивное здоровье детей и подростков. 2018;14(3):34-50. https://doi.org/10.24411/1816-2134-2018-13003; Зароченцева Н.В., Джиджихия Л.К. Склероатрофический лихен вульвы: современный взгляд на проблему. Российский вестник акушера-гинеколога. 2018;18(6):41-50. https://doi.org/10.17116/rosakush20181806141; Солопова А.Г., Ачкасов Е.Е., Макацария А.Д., Москвичёва В.С., Иванов А.Е. Психоэмоциональный портрет пациенток со склерозирующим лихеном вульвы. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2020;14(2):203-210. https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2020.106; Iannaccone AM, Verrusio G, Iurassich S. Female lichen sclerosus genitalis: discomfort and adaptation. Clin Ter. 2016;167(4):113-20. https://doi.org/10.7417/CT.2016.1940; Nair PA. Vulvar Lichen Sclerosus et Atrophicus. J Midlife Health. 2017;8(2):55-62. https://doi.org/10.4103/jmh.JMH_13_17; Шарапова Л.Е., Шульдяков А.А., Ляпина Е.П., Филлипов А.Г. Параметры качества жизни у больных хроническими дистрофическими заболеваниями вульвы, совершенствование комплексной терапии. Фундаментальные исследования. 2011;9-3:570-574. eLIBRARY ID: 16754716; Kolitz E, Gammon L, Mauskar M. Vulvar lichen sclerosus in women of reproductive age. Proc (Bayl Univ Med Cent). 2021;34(3):349-351. https://doi.org/10.1080/08998280.2021.1885093; Rees S. Living with vulval lichen sclerosus: Unheard stories and silenced voices. Case Rep Womens Health. 2020;29:e00271. https://doi.org/10.1016/j.crwh.2020.e00271; Brauer M, van Lunsen R, Burger M, Laan E. Motives for Vulvar Surgery of Women with Lichen Sclerosus. J Sex Med. 2015;12(12):2462-73. https://doi.org/10.1111/jsm.13052; Burrows LJ, Creasey A, Goldstein AT. The treatment of vulvar lichen sclerosus and female sexual dysfunction. J Sex Med. 2011;8(1):219-22. https://doi.org/10.1111/j.1743-6109.2010.02077.x; Lansdorp CA, van den Hondel KE, Korfage IJ, van Gestel MJ, van der Meijden WI. Quality of life in Dutch women with lichen sclerosus. Br J Dermatol. 2013;168(4):787-93. https://doi.org/10.1111/bjd.12137; Pinelli S, D’Erme AM, Lotti T. Management of sexual dysfunction due to vulvar lichen sclerosus in postmenopausal women. Dermatol Ther. 2013;26(1):79-82. https://doi.org/10.1111/j.1529-8019.2012.01536.x; van Cranenburgh OD, Nijland SBW, Lindeboom R, de Korte J, de Rie MA, et al. Patients with lichen sclerosus experience moderate satisfaction with treatment and impairment of quality of life: results of a cross-sectional study. Br J Dermatol. 2017;176(6):1508-1515. https://doi.org/10.1111/bjd.15125; Murphy R. Lichen sclerosus. Dermatol Clin. 2010;28(4):707-15. https://doi.org/10.1016/j.det.2010.07.006; Pérez-López FR, Vieira-Baptista P. Lichen sclerosus in women: a review. Climacteric. 2017;20(4):339-347. https://doi.org/10.1080/13697137.2017.1343295; Borghi A, Corazza M. Novel Therapeutic Approaches and Targets for Treatment of Vulvar Lichen Sclerosus. Curr Pharm Biotechnol. 2021;22(1):99-114. https://doi.org/10.2174/1389201021666200516154310; Criscuolo AA, Schipani C, Cannizzaro MV, Messinese S, Chimenti S, et al. New therapeutic approaches in the treatment of anogenital lichen sclerosus: does photodynamic therapy represent a novel option? G Ital Dermatol Venereol. 2017;152(2):117-121. https://doi.org/10.23736/S0392-0488.16.05272-X; King M, Rubin R, Goldstein AT. Current uses of surgery in the treatment of genital pain. Current Sexual Health Rep. 2014;6(4):252-258. https://doi.org/10.1007/s11930-014-0032-8; Lewis FM, Tatnall FM, Velangi SS, Bunker CB, Kumar A, et al. British Association of Dermatologists guidelines for the management of lichen sclerosus, 2018. Br J Dermatol. 2018;178(4):839-853. https://doi.org/10.1111/bjd.16241. PMID: 29313888.; Maździarz A, Osuch B, Kowalska M, Nalewczyńska A, Śpiewankiewicz B. Photodynamic therapy in the treatment of vulvar lichen sclerosus. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2017;19:135-139. https://doi.org/10.1016/j.pdpdt.2017.05.011; Osiecka BJ, Jurczyszyn K, Nockowski P, Murawski M, Ziółkowski P. Photodynamic therapy with green light for the treatment of vulvar lichen sclerosus - Preliminary results. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2017;17:185-187. https://doi.org/10.1016/j.pdpdt.2016.11.015; Ozog DM, Rkein AM, Fabi SG, Gold MH, Goldman MP, et al. Photodynamic Therapy: A Clinical Consensus Guide. Dermatol Surg. 2016;42(7):804-27. Erratum in: Dermatol Surg. 2017;43(2):319. PMID: 27336945. https://doi.org/10.1097/DSS.0000000000000800; Tasker F, Kirby L, Grindlay DJC, Lewis F, Simpson RC. Laser therapy for genital lichen sclerosus: A systematic review of the current evidence base. Skin Health Dis. 2021;1(3):e52. https://doi.org/10.1002/ski2.52; Prodromidou A, Chatziioannou E, Daskalakis G, Stergios K, Pergialiotis V. Photodynamic Therapy for Vulvar Lichen Sclerosus-A Systematic Review. J Low Genit Tract Dis. 2018;22(1):58-65. https://doi.org/10.1097/LGT.0000000000000362; Pai VV, Shukla P, Kikkeri NN. Antioxidants in dermatology. Indian Dermatol Online J. 2014;5(2):210-4. https://doi.org/10.4103/2229-5178.131127; Смулевич А.Б. Депрессии в общей медицине. Москва: МИА; 2007.; https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1746
-
5Academic Journal
Authors: B. R. Gvasalia, A. V. Isaeva, M. U. Babaev, Б. Р. Гвасалия, А. В. Исаева, М. У. Бабаев
Source: Andrology and Genital Surgery; Том 24, № 4 (2023); 59-66 ; Андрология и генитальная хирургия; Том 24, № 4 (2023); 59-66 ; 2412-8902 ; 2070-9781
Subject Terms: эйкозапентаеновая кислота, idiopathic infertility, oxidative stress, antioxidant therapy, DNA fragmentation, L-carnitine, omega-3, docosahexaenoic acid, eicosapentaenoic acid, идиопатическое бесплодие, оксидативный стресс, антиоксидантная терапия, фрагментация ДНК, L-карнитин, омега-3, докозагексаеновая кислота
File Description: application/pdf
Relation: https://agx.abvpress.ru/jour/article/view/705/550; Salonia A., Bettocchi C., Capogrosso P. et al. EAU guidelines on sexual and reproductive health. European Association of Urology, 2023.; De Ligny W., Smits R.M., Mackenzie-Proctor R. et al. Antioxidants for male subfertility. Cochrane Database Syst Rev 2022;5(5):CD007411. DOI:10.1002/14651858.CD007411.pub5; Minhas S., Bettocchi C., Boeri L. et al. European Association of Urology guidelines on male sexual and reproductive health: 2021 update on male infertility. Eur Urol 2021;80(5):603–20. DOI:10.1016/j.cururo.2021.08.014; Wright C., Milne S., Leeson H. Sperm DNA damage caused by oxidative stress: modifiable clinical, lifestyle and nutritional factors in male infertility. Reprod Biomed Online 2014;28(6):684–703. DOI:10.1016/j.rbmo.2014.02.004; Fraczek M., Kurpisz M. [The redox system in human semen and peroxidative damage of spermatozoa (In Polish)]. Postepy Hig Med Dosw (Online) 2005;59:523–34.; Plante M., De Lamirande E., Gagnon C. Reactive oxygen species released by activated neutrophils, but not by deficient spermatozoa, are sufficient to affect normal sperm motility. Fertil Steril 1994;62(2):387–93. DOI:10.1016/s0015-0282(16)56895-2; Henkel R.R. Leukocytes and oxidative stress: dilemma for sperm function and male fertility. Asian J Androl 2011;13(1):43–52. DOI:10.1038/aja.2010.76; Martins da Silva S.J. Male infertility and antioxidants: one small step for man, no giant leap for andrology? Reprod Biomed Online 2019;39(6):879–83. DOI:10.1016/j.rbmo.2019.08.008; Majzoub A., Agarwal A. Systematic review of antioxidant types and doses in male infertility: benefits on semen parameters, advanced sperm function, assisted reproduction and live-birth rate. Arab J Urol 2018;16(1):113–24. DOI:10.1016/j.aju.2017.11.013; Simon L., Zini A., Dyachenko A. et al. A systematic review and meta-analysis to determine the effect of sperm DNA damage on in vitro fertilization and intracytoplasmic sperm injection outcome. Asian J Androl 2017;19(1):80–90. DOI:10.4103/1008-682X.182822; Henkel R., Morris A., Vogiatzi P. et al. Predictive value of seminal oxidation-reduction potential analysis for reproductive outcomes of ICSI. Reprod Biomed Online 2022;45(5):1007–20. DOI:10.1016/j.rbmo.2022.05.010; Hervás I., Pacheco A., Gil Julia M. et al. Sperm deoxyribonucleic acid fragmentation (by terminal deoxynucleotidyl transferase biotin dUTP nick end labeling assay) does not impair reproductive success measured as cumulative live birth rates per donor metaphase II oocyte used. Fertil Steril 2022;118(1):79–89. DOI:10.1016/j.fertnstert.2022.04.002; Наумов Н.П., Щеплев П.А., Полозов В.В. Роль антиоксидантов в профилактике мужского бесплодия. Андрология и генитальная хирургия 2019; 20(1):22–9. DOI:10.17650/2070-9781-2019-20-1-22-29; Корнеев И.А. Мужское бесплодие при оксидативном стрессе: пути решения проблемы. Урология 2022;1:102–8. DOI:10.18565/urology.2022.1.102-108; Yan L., Liu J., Wu S. et al. Seminal superoxide dismutase activity and its relationship with semen quality and SOD gene polymor-phism. J Assist Reprod Genet 2014;31(5):549–54. DOI:10.1007/s10815-014-0215-2; Macanovic B., Vucetic M., Jankovic A. et al. Correlation between sperm parameters and protein expression of antioxidative defense enzymes in seminal plasma: a pilot study. Dis Markers 2015;2015:436236. DOI:10.1155/2015/436236; Gałecka E., Jacewicz R., Mrowicka M. et al. [Antioxidative enzymes – structure, properties, functions (In Polish)]. Pol Merkur Lekarski 2008;25(147):266–8.; Yeung C.H., Cooper T.G., De Geyter M. et al. Studies on the origin of redox enzymes in seminal plasma and their relationship with results of in vitro fertilization. Mol Hum Reprod 1998;4(9):835–9. DOI:10.1093/molehr/4.9.835; Crisol L., Matorras R., Aspichueta F. et al. Glutathione peroxidase activity in seminal plasma and its relationship to classical sperm parameters and in vitro fertilization intracytoplasmic sperm injection outcome. Fertil Steril 2012;97(4):852–7. DOI:10.1016/j.fertnstert.2012.01.097; Гамидов С.И., Шатылко Т.В., Ли К.И., Гасанов Н.Г. Роль антиоксидантных молекул в терапии мужского бесплодия и подготовке мужчины к зачатию ребенка. Медицинский совет 2020;(3):122–9. DOI:10.21518/2079-701X2020-3-122-129; Walczak-Jedrzejowska R., Wolski J.К., Slowikowska-Hilczer J. The role of oxidative stress and antioxidants in male fertilityю. Cent European J Urol 2013;66(1):60–7. DOI:10.5173/ceju.2013.01.art19; Li X., Long X.Y., Xie Y.J. et al. The roles of retinoic acid in the differentiation of spermatogonia and spermatogenic disorders. Clin Chim Acta 2019;497:54–60. DOI:10.1016/j.cca.2019.07.013; Yang Y., Luo J., Yu D. et al. Vitamin A promotes Leydig cell differentiation via alcohol dehydrogenase 1. Front Endocrinol (Lausanne) 2018;9:644. DOI:10.3389/fendo.2018.00644.; Zhou Y., Zhang D., Hu D. et al Retinoic acid: a potential therapeutic agent for cryptorchidism infertility based on investigation of flutamide-induced cryptorchid rats in vivo and in vitro. Reprod Toxicol 2019;87:108–17. DOI:10.1016/j.reprotox.2019.05.063; Comhaire F. The role of food supplementation in the treatment of the infertile couple and for assisted reproduction. Andrologia 2010;42(5):331–40. DOI:10.1111/j.1439-0272.2009.01025.x; Colagar A.Н., Marzony E.T. Ascorbic acid in human seminal plasma: determination and its relationship to sperm quality. J Clin Biochem Nutr 2009;45(2):144–9. DOI:10.3164/jcbn.08-251; Song G.J., Norkus E.P., Lewis V. Relationship between seminal ascorbic acid and sperm DNA integrity in infertile men. Int J Androl 2006;29(6):569–75. DOI:10.1111/j.1365-2605.2006.00700.x; Lanzafame F.M., La Vignera S., Vicari E., Calogero A.E. Oxidative stress and medical antioxidant treatment in male infertility. Reprod Biomed Online 2009;19(5):638–59. DOI:10.1016/j.rbmo.2009.09.014; Hambidge K.M., Krebs N.F. Zinc deficiency: a special challenge. J Nutr 2007;137(4):1101–5. DOI:10.1093/jn/137.4.1101; Omu A.E., Al-Azemi M.K., Al-Maghrebi M. et al. Molecular basis for the effects of zinc deficiency on spermatogenesis: an experimental study in the Sprague-Dawley rat model. Indian J Urol 2015;31(1):57–64. DOI:10.4103/0970-1591.139570; Giahi L., Mohammadmoradi S., Javidan A., Sadeghi M.R. Nutritional modifications in male infertility: a systematic review covering 2 decades. Nutr Rev 2016;74(2):118–30. DOI:10.1093/nutrit/nuv059; Zhao J., Dong X., Hu X. et al. Zinc levels in seminal plasma and their correlation with male infertility: a systematic review and meta-analysis. Sci Rep 2016;6:22386. DOI:10.1038/srep22386; Atig F., Raffa M., Ali H.B. et al. Altered antioxidant status and increased lipid per-oxidation in seminal plasma of tunisian infertile men. Int J Biol Sci 2012;8(1):139–49. DOI:10.7150/ijbs.8.139; Flohé L. Selenium in mammalian spermiogenesis. Biol Chem 2007;388(10):987–95. DOI:10.1515/BC.2007.112; Mossa M.M., Azzawi M.H., Dekhel H.H. et al. Effect of selenium in treatment of male infertility. Exp Tech Urol Nephrol 2018;1(5): ETUN.000521. DOI:10.31031/ETUN.2018.01.000521; Ma L. , Sun Y. Comparison of L-Carnitine vs. Coq10 and Vitamin E for idiopathic male infertility: a randomized controlled trial. Randomized Controlled Trial. Eur Rev Med Pharmacol Sci 2022;26(13):4698–704. DOI:10.26355/eurrev_202207_29194; Gvozdjáková A., Kucharská J., Dubravicky J. et al. Coenzyme Q10, α-tocopherol, and oxidative stress could be important metabolic biomarkers of male infertility. Dis Markers 2015;2015:827941. DOI:10.1155/2015/827941; Safarinejad M.R. The effect of coenzyme Q10 supplementation on partner pregnancy rate in infertile men with idiopathic oligoasthenoteratozoospermia: an open-label prospective study. Int Urol Nephrol 2012;44(3):689–700. DOI:10.1007/s11255-011-0081-0; Nadjarzadeh A., Shidfar F., Amirjannati N. et al. Effect of Coenzyme Q10 supplementation on antioxidant enzymes activity and oxidative stress of seminal plasma: a double-blind randomised clinical trial. Andrologia 2014;46(2):177–83. DOI:10.1111/and.12062; Lafuente R., González-Comadrán M., Solà I. et al. Coenzyme Q10 and male infertility: a meta-analysis. J Assist Reprod Genet 2013;30(9):1147–56. DOI:10.1007/s10815-013-0047-5; Ciftci H., Verit A., Savas M. et al. Effects of N-acetylcysteine on semen parameters and oxidative/antioxidant status. Urology 2009;74(1):73–6. DOI:10.1016/j.urology.2009.02.034; Lenzi A., Picardo M., Gandini L. et al. Glutathione treatment of dyspermia: effect on the lipoperoxidation process. Hum Reprod 1994;9(11):2044–50. DOI:10.1093/oxfordjournals.humrep.a138391; Schisterman E.F., Sjaarda L.A., Clemons T. et al. Effect of folic acid and Zinc supplementation in men on semen quality and live birth among couples undergoing infertility treatment: a randomized clinical trial. JAMA 2020;323(1):35–48. DOI:10.1001/jama.2019.18714; Ozer Kaya S., Kandemir F.M., Gur S. et al. Evaluation of the role of L-arginine on spermatological parameters, seminal plasma nitric oxide levels and arginase enzyme activities in rams. Andrologia 2020;52(1):e13439. DOI:10.1111/and.13439; Comhaire F., Christophe A., Zalata A. et al. The effects of combined conventional treatment, oral antioxidants and essential fatty acids on sperm biology in subfertile men. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 2000;63(3):159–65. DOI:10.1054/plef.2000.0174; Martínez-Soto J.C., Domingo J.C., Cordobilla B. et al. Dietary supplementation with docosahexaenoic acid (DHA) improves seminal antioxidant status and decreases sperm DNA fragmentation. Syst Biol Reprod Med 2016;62(6):387–95. DOI:10.1080/19396368.2016.1246623; Виноградов И.В., Живулько А.Р. Докозагексаеновая кислота в лечении мужского бесплодия, вызванного высоким уровнем фрагментации ДНК сперматозоидов. Андрология и генитальная хирургия 2020;21(4):89–97. DOI:10.17650/2070-9781-2020-21-4-89-97; Steiner A.Z., Hansen K.R., Barnhart K.T. et al. The effect of antioxidants on male factor infertility: the Males, Antioxidants, and Infertility (MOXI) randomized clinical trial. Fertil Steril 2020;113(3): 552–60.e3. DOI:10.1016/j.fertnstert.2019.11.008; Kuchakulla M., Ramasamy R. Re: The effect of antioxidants on male factor infertility: the Males, Antioxidants, and Infertility (MOXI) randomized clinical trial. Eur Urol 2021;79(1):159–60. DOI:10.1016/j.eururo.2020.08.008; Li K., Yang X., Wu T. The effect of antioxidants on sperm quality parameters and pregnancy rates for idiopathic male infertility: a network meta-analysis of randomized controlled trials. Front Endocrinol (Lausanne) 2022;13:810242 DOI:10.3389/fendo.2022.810242; Гамидов С.И., Попова А.Ю., Гасанов Н.Г. и др. Оценка влияния комплекса «БЕСТФертил» на показатели спермограммы, оксидативного стресса и фрагментации ДНК сперматозоидов у мужчин с бесплодием. Андрология и генитальная хирургия 2019;20(1):91–8. DOI:10.17650/2070-9781-2019-20-1-91-98; Кореньков Д.Г., Павлов А.Л., Казимзаде Э.Д. Влияние препарата БЕСТФертил на репродуктивную функцию у мужчин с идиопатическим бесплодием. Андрология и генитальная хирургия 2018;19(4):54–9. DOI:10.17650/2070-9781-2018-19-4-54-59; Smits R.M., Mackenzie-Proctor R., Yazdani A. et al. Antioxidants for male subfertility. Cochrane Database Syst Rev 2019;3(3):CD007411. DOI:10.1002/14651858.CD007411.pub4; https://agx.abvpress.ru/jour/article/view/705
-
6Academic Journal
Source: Clinical anatomy and operative surgery; Vol. 11 No. 3 (2012); 90-91
Клиническая анатомия и оперативная хирургия; Том 11 № 3 (2012); 90-91
Клінічна анатомія та оперативна хірургія; Том 11 № 3 (2012); 90-91Subject Terms: acute peritonitis, anticytokine and antioxidant therapy, гострий перитоніт, антицитокінова та антиоксидантна терапія, острый перитонит, антицитокиновая и антиоксидантная терапия, 3. Good health
File Description: application/pdf
Access URL: http://kaos.bsmu.edu.ua/article/view/257434
-
7Academic Journal
Source: General Reanimatology; Том 18, № 2 (2022); 4-11 ; Общая реаниматология; Том 18, № 2 (2022); 4-11 ; 2411-7110 ; 1813-9779
Subject Terms: антиоксидантная терапия, cognitive disorders, free-radical oxidation, antioxidant therapy, когнитивные нарушения, свободно-радикальное окисление
File Description: application/pdf
Relation: https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2208/1598; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2208/1607; Аннушкин В. А. Гетерогенность когнитивных нарушений в клинической практике / В. А. Аннушкин, О. В. Лагода, М. М. Танашян. – 2020. – 3: 26–31. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/geterogennost-kognitivnyh-narusheniy-v-klinicheskoy-praktike/viewer.; Остроумова О. Л. Лекарственно-индуцированные когнитивные нарушения / О. Л. Остроумова [и др.] // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. – 2020. – 12 (3): 11–18. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2020-3-11-18.; Очилов У. У. Распространенность когнитивных нарушений у пациентов с алкоголизмом / У. У. Очилов, Б. Т. Тураев, Д. Х. Хушвактова // Вестник науки и образования. – 2020. – 17–2 (25): 104–106. – ID: 43963.308.; Кольцова О. В. Когнитивные нарушения и когнитивный резерв, их взаимосвязи с поведенческими особенностями у пациентов с вирусом иммунодефицита человека во время их госпитализации / О. В. Кольцова, Г. Ш. Мошкова // Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В. М. Бехтерева. – 2021. – 1: 53–59. DOI:10.31363/2313-7053-2021-1-53-59.; Екушева Е. В. Когнитивные нарушения у пациентов с хроническим болевым синдромом / Е. В. Екушева // Русский медицинский журнал. Медицинское обозрение. – 2020. – 4 (9): 573–577. DOI:10.32364/2587-6821-2020-4-9-573-577.; Ахапкин Р. В. Структура когнитивных нарушений у больных с непсихотическими депрессивными расстройствами / Р. В. Ахапкин, А. З. Файзуллоев // Кремлевская медицина. Клинический вестник. – 2020. – 2: 54–64. DOI:10.26269/333m-6094.; Касымжанова М. К. Влияние психогенных факторов на клинику и течение когнитивных нарушений у лиц пожилого возраста (обзор литературы) / М. К. Касымжанова, Н. И. Распопова // Вестник казахского национального медицинского университета. – 2019. – 2: 78–81. – ID: 43837208.; Хрулев А. Е. Когнитивный статус и факторы риска когнитивных нарушений у диализных пациентов / А. Е. Хрулев [и др.] // Общая реаниматология. – 2020/ – 16 (4): 21–31. DOI:10.15360/1813-9779-2020-4-21-31.; Камчатнов П. Р. Когнитивные нарушения у больных с церебро-васкулярными заболеваниями / П. Р. Камчатнов [и др.] // Нервные болезни. – 2019. – 3: 25–29. https://cyberleninka.ru/article/n/kognitivnye-narusheniya-u-bolnyh-s-tserebrovaskulyarnymi-zabolevaniyami.; Гусейнова С. Э. Когнитивные нарушения у лиц, страдающих шизофренией / С. Э. Гусейнова // Методология современной психологии. – 2019. – 2: 31–37. – ID: 39214038.; Старчина Ю. А. Когнитивные нарушения при артериальной гипертензии / Ю. А. Старчина, В. В. Захаров // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. – 2021. – 13 (1): 113–118. DOI:10.14412/2074-2711-2021-1-113-118; Остроумова О. Д. Антикоагулянтная терапия как инструмент профилактики когнитивных нарушений, ассоциированных с фибрилляцией предсердий / О. Д. Остроумова [и др.] // Рациональная фарvакотерапия в кардиологии. – 2019. – 15 (5): 713–724. https://cyberleninka.ru/article/n/antikoagulyantnaya-terapiya-kak-instrument-profilaktiki-kognitivnyh-narusheniy-assotsiirovannyh-s-fibrillyatsiey-predserdiy; Ураков Ш. Т. Послеоперационная когнитивная дисфункция / Ш. Т. Ураков, О. Ш. Эшонов, Э. Б. Болтаев // Новый день в медицине. – 2019. – 2 (26): 56–60. ID: 44647992.; Левиков Д. И. Седация и неинвазивная масочная вентиляция у пациентов с послеоперационным делирием и острой дыхательной недостаточностью / Д. И. Левиков [и др.] // Общая реаниматология. – 2020. – 16 (2): 4–11. DOI:10.15360/1813-9779-2020-2-4-11.; Пизова Н. В. Когнитивные нарушения у лиц, перенесших COVID-19 / Н. В. Пизова, Н. А. Пизов, А. В. Пизов // Медицинский совет. – 2021. – 3: 69–77. doi:10.21518/2079-701X-2021-4-69-77; Богданов А. С. Когнитивные и личностные нарушения у пациентов с туберкулезом легких / А. С. Богданов [и др.] // Современные проблемы здравоохранения и медицинской статистики. – 2019; 4: 37–50. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/kognitivnye-i-lichnostnye-narusheniya-u-patsientov-s-tuberkulyozom-legkih.; Евзельман М. А. Неврологические осложнения ВИЧ-инфекции / М. А. Евзельман [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. – 2015. – 115 (3): 89–93. DOI:10.17116/jnevro20151153189-93.; Вовк В. А. Сочетание применения эндоскопических и лапароскопических методик при лечении больных острым холангитом / В. А. Вовк // Медицина неотложных состояний. – 2019. – 1 (96): 76–79. DOI:10.22141/2224-0586.1.96.2019.158749.; Решетняк В. И. Заболевания печени и гемостаз (обзор) Часть II. Холестатические заболевания печени и гемостаз / В. И. Решетняк [и др.] // Общая реаниматология. – 2019. – 15 (6): 80–93. DOI:10.15360/1813-9779-2019-6-80-93.; Оморов Р. А. Пути оптимизации лапароскопической холецистэктомии / Р. А. Оморов [и др.] // Вестник КГМА им. И. К. Ахунбаева. – 2017. – 2: 85–89. – eLIBRARY ID: 29855093.; Пережогин А. В. Эпидуральная анестезия при операциях лапороскопической холецистэктомии: оценка послеопрационной когнитивной дисфункции / А. В. Пережлгин // Образовательный вестник «Сознание» / Электронный научно-образовательный вестник здоровье и образование в XXI веке. – 2017. – 12 (19): 220–221.; Соколова М. М. Газообмен и нейрокогнитивные параметры при лапароскопической холецистэктомии / М. М. Соколова [и др.] // Анестезиология и реаниматология. – 2017. – 62 (2): 143–148. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/gazoobmen-i-neyrokognitivnye-parametry-pri-laparoskopicheskoy-holetsistektomii; Потиевская В. И. Седация пациентов в отделениях реанимации и интенсивной терапии / В. И. Потиевская [и др.] // Анестезиология и реаниматология. – 2018. – 63 (2): 165–175. eLIBRARY ID: 35160502.; Байжаркинова А. Б. Хирургические аспекты осложнений при ЛХЭ и ТХЭ / А. Б. Байжаркинова // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. –2014. – 12 (1): 89–92. – eLIBRARY ID: 22586903.; Овезов А. М. Послеоперационная когнитивная дисфункция и принципы церебропротекции в современной анестезиологии: учебное пособие для врачей / А. М. Овезов. – М.: Тактик-Студио; 2015: 5 (1).; Евдокимов Е. А. Ошибки, опасности, осложнения общей анестезии. В кн.: Анестезиология. Национальное руководство / Е. А. Евдокимов. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011: С. 521–559.; Бершадский Ф. Ф. Влияние седации дексмедетомидином на выраженность окислительного дистресса при делирии на фоне тяжелой сочетанной травмы / Ф. Ф. Бершадский. – Общая реаниматология. – 2019. – 15 (4): 11–20. DOI:10.15360/1813-9779-2019-4-11-20.; Гулов М. К. Когнитивная дисфункция в отдаленном периоде у пациентов среднего, пожилого и старческого возраста после холецистэктомии / М. К. Гулов, А. М. Сафарзода // Вестник Авиценны. – 2019. – 21 (1): 60–65. DOI:10.25005/2074-0581-2019-21-1-60-65.; Александрович Ю. С. Послеоперационная когнитивная дисфункция — является ли она проблемой для анестезиолога-реаниматологи? / Ю. С. Александрович, Т. И. Акименко, К. В. Пшениснов // Вестник анестезиологии и реаниматологии. – 2019. – 16 (4): 5–11. DOI:10.21292/2078-5658-2019-16-4-5-11.; Линев Д. В. Эффективность и безопасность дексмедетомидина, галоперидола и диазепама в лечении делирия: сравнительное исследование / Д. В. Линев [и др.] // Анестезиология и реаниматология. – 2017. – 62 (6): 442-448. https://cyberleninka.ru/article/n/effektivnost-i-bezopasnost-deksmedetomidina-galoperidola-i-diazepama-v-lechenii-deliriya-sravnitelnoe-issledovanie.; Гольдин Б. Г. Нейроиммунные механизмы когнитивной недостаточности при аффективных расстройствах / Б. Г. Гольдин // Медицинский академический журнал. – 2019. – 19 (S): 76–78. URL: https://journals.eco-vector.com/MAJ/article/view/19333/15601/ru_RU.; Васильев Ю. В. К вопросу современной диагностики когнитивных расстройств в геронтоневрологии / Ю. В. Васильев // Международный вестник медицины и права. – 2019. – 2 (1): 3–4. – eLIBRARY ID: 38231731.; Слива С. С. Стабилографическая экспресс-оценка психофизиологического состояния человека: методические рекомендации / С. С. Слива [и др.] – Таганрог, 2011: 29.; Кострова Е. М. Профилактика когнитивных расстройств цитофлавином у пациентов при лапароскопической холецистэктомии в условиях общей анестезии / Е. М. Кострова // Новости хирургии. – 2009. – 17 (3): 146–153.; Захаров В. Когнитивные расстройства без деменции: классификация, основные причины и лечение / В. Захаров // Эффективная фармакотерапия. – 2016. – 1 (1): 22–30.; Кетлинский С.А. Цитокины / С. А. Кетлинский, А. С. Симбирцев. – М.: ФОЛИАНТ. – 2008: 552.; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2208
-
8Academic Journal
Authors: E. A. Efremov, E. V. Kasatonova, Е. А. Ефремов, Е. В. Касатонова
Contributors: The study was financially supported by PeptidPro., Исследование проведено при финансовой поддержке компании «ПептидПро».
Source: Andrology and Genital Surgery; Том 23, № 3 (2022); 48-53 ; Андрология и генитальная хирургия; Том 23, № 3 (2022); 48-53 ; 2412-8902 ; 2070-9781
Subject Terms: регуляторные пептиды, antioxidant therapy, regulatory peptides, антиоксидантная терапия
File Description: application/pdf
Relation: https://agx.abvpress.ru/jour/article/view/584/472; WHO Manual for the standardized investigation, diagnosis and management of the infertile male. Cambridge: Cambridge University Press, 2000.; Minhas S., Bettocchi C., Boeri L. et al. European Association of Urology Guidelines on Male Sexual and Reproductive Health: 2021 Update on Male Infertility. Eur Urol 2021;80(5):603–20. DOI:10.1016/j.eururo.2021.08.014; Martins da Silva S.J., Brown S.G., Sutton K. et al. Drug discovery for male subfertility using high-throughput screening: a new approach to an unsolved problem. Hum Reprod 2017;32(5):974–84. DOI:10.1093/humrep/dex055; Nixon B., Bromfield E.G. New horizons in male subfertility and infertility. In: Male and sperm factors that maximize IVF success. Ed. by R.J. Aitken, D. Mortimer, G. Kovacs. Cambridge University Press, 2020. P. 15–27. DOI:10.1017/9781108762571.002; Khourdaji I., Lee H., Smith R.P. Frontiers in hormone therapy for male infertility. Transl Androl Urol 2018;7(Suppl 3):S353–S66. DOI:10.21037/tau.2018.04.03; Shah R., Agarwal A., Kavoussi P. et al. Consensus and diversity in the management of varicocele for male infertility: results of a global practice survey and comparison with guidelines and recommendations. World J Mens Health 2022. Ahead of print. DOI:10.5534/wjmh.220048; Punjani N., Kang C., Lamb D.J., Schlegel P.N. Current updates and future perspectives in the evaluation of azoospermia: a systematic review. Arab J Urol 2021;19(3):206–14. DOI:10.1080/2090598X.2021.1954415; Simon L., Zini A., Dyachenko A. et al. A systematic review and meta-analysis to determine the effect of sperm DNA damage on in vitro fertilization and intracytoplasmic sperm injection outcome. Asian J Androl 2017;19(1):80–90. DOI:10.4103/1008-682X.182822; Martins da Silva S.J. Male infertility and antioxidants: one small step for man, no giant leap for andrology? Reprod Biomed Online 2019;39(6):879–83. DOI:10.1016/j.rbmo.2019.08.008; Majzoub A., Agarwal A. Systematic review of antioxidant types and doses in male infertility: benefits on semen parameters, advanced sperm function, assisted reproduction and live-birth rate. Arab J Urol 2018;16(1):113–24. DOI:10.1016/j.aju.2017.11.013; De Ligny W., Smits R.M., Mackenzie-Proctor R. et al. Antioxidants for male subfertility. Cochrane Database Syst Rev 2022;5(5):CD007411. DOI:10.1002/14651858.CD007411.pub5; Moreno I., Míguez-Forjan J.M., Simón C. Artificial gametes from stem cells. Clin Exp Reprod Med 2015;42(2):33–44. DOI:10.5653/cerm.2015.42.2.33; Bhartiya D., Anand S., Patel H., Parte S. Making gametes from alternate sources of stem cells: past, present and future. Reprod Biol Endocrinol 2017;15(1):89. DOI:10.1186/s12958-017-0308-8; Abdelaal N.E., Tanga B.M., Abdelgawad M. et al. Cellular therapy via spermatogonial stem cells for treating impaired spermatogenesis, non-obstructive azoospermia. Cells 2021;10(7):1779. DOI:10.3390/cells10071779; Tan K., Song H.W., Thompson M. et al. Transcriptome profiling reveals signaling conditions dictating human spermatogonia fate in vitro. Proc Natl Acad Sci U S A 2020;117(30):17832–41. DOI:10.1073/pnas.2000362117; Kothandaraman N., Agarwal A., Abu-Elmagd M., Al-Qahtani M.H. Pathogenic landscape of idiopathic male infertility: new insight towards its regulatory networks. NPJ Genom Med 2016;1:16023. DOI:10.1038/npjgenmed.2016.23; Cannarella R., Barbagallo F., Crafa A. et al. Seminal plasma transcriptome and proteome: towards a molecular approach in the diagnosis of idiopathic male infertility. Int J Mol Sci 2020;21(19):7308. DOI:10.3390/ijms21197308; Jodar M., Soler-Ventura A., Oliva R. Semen proteomics and male infertility. J Proteomics 2017;162:125–34. DOI:10.1016/j.jprot.2016.08.018; Kim W.J., Kim B.S., Kim H.J. et al. Intratesticular peptidyl prolyl isomerase 1 protein delivery using cationic lipid-coated fibroin nanoparticle complexes rescues male infertility in mice. ACS Nano 2020;14(10):13217–31. DOI:10.1021/acsnano.0c04936; Fraser B., Peters A.E., Sutherland J.M. et al. Biocompatible nanomaterials as an emerging technology in reproductive health; a focus on the male. Front Physiol 2021;12:753686. DOI:10.3389/fphys.2021.753686; Ertas Y.N., Abedi Dorcheh K., Akbari A., Jabbari E. Nanoparticles for targeted drug delivery to cancer stem cells: a review of recent advances. Nanomaterials (Basel) 2021;11(7):1755. DOI:10.3390/nano11071755; Agarwal A., Durairajanayagam D., Halabi J. et al. Proteomics, oxidative stress and male infertility. Reprod Biomed Online 2014;29(1):32–58. DOI:10.1016/j.rbmo.2014.02.013; Liu G., Li S., Ren J. et al. Effect of animal-sourced bioactive peptides on the in vitro development of mouse preantral follicles. J Ovarian Res 2020;13(1):108. DOI:10.1186/s13048-020-00695-8; Sánchez A., Vázquez A. Bioactive peptides: a review. Food Qual Saf 2017;1:29–46. DOI:10.1093/fqsafe/fyx006; Bhat Z.F., Kumar S., Bhat H.F. Bioactive peptides of animal origin: a review. J Food Sci Technol 2015;52(9):5377–92. DOI:10.1007/s13197-015-1731-5; Porta A., Petrone A.M., Morello S. et al. Design and expression of peptides with antimicrobial activity against Salmonella typhimurium. Cell Microbiol 2017;19(2):e12645. DOI:10.1111/cmi.12645; Ibrahim H.R., Ahmed A.S., Miyata T. Novel angiotensin-converting enzyme inhibitory peptides from caseins and whey proteins of goat milk. J Adv Res 2017;8(1):63–71. DOI:10.1016/j.jare.2016.12.002; Shiratsuchi E., Ura M., Nakaba M. et al. Elastin peptides prepared from piscine and mammalian elastic tissues inhibit collagen-induced platelet aggregation and stimulate migration and proliferation of human skin fibroblasts. J Pept Sci 2010;16(11):652–8. DOI:10.1002/psc.1277; Kongcharoen A., Poolex W., Wichai T., Boonsombat R. Production of an antioxidative peptide from hairy basil seed waste by a recombinant Escherichia coli. Biotechnol Lett 2016;38(7):1195–201. DOI:10.1007/s10529-016-2096-1; Blaurock N., Schmerler D., Hünniger K. et al. C-terminal alpha-1 antitrypsin peptide: a new sepsis biomarker with immunomodulatory function. Mediators Inflamm 2016;2016:6129437. DOI:10.1155/2016/6129437; Iwaniak A., Darewicz M., Minkiewicz P. et al. [Biologically active peptides derived from food proteins as the food components with cardioprotective properties (In Polish)]. Pol Merkur Lekarski 2014;36(216):403–6.; Wang J., Wu Y., Chen Z. et al. Exogenous bioactive peptides have a potential therapeutic role in delaying aging in rodent models. Int J Mol Sci 2022;23(3):1421. DOI:10.3390/ijms23031421; Zhou J., Yang X., Zhang W. et al. Construction of an anticancer fusion peptide (ACFP) derived from milk proteins and an assay of anti-ovarian cancer cells in vitro. Anticancer Agents Med Chem 2017;17(4):635–43. DOI:10.2174/1871520616666160627091131; Tadesse S.A., Emire S.A. Production and processing of antioxidant bioactive peptides: a driving force for the functional food market. Heliyon 2020;6(8):e04765. DOI:10.1016/j.heliyon.2020.e04765; Wu S., Yan M., Ge R., Cheng C.Y. Crosstalk between Sertoli and Germ cells in male fertility. Trends Mol Med 2020;26(2):215–31. DOI:10.1016/j.molmed.2019.09.006; Satake H., Matsubara S., Aoyama M. et al. GPCR heterodimerization in the reproductive system: functional regulation and implication for biodiversity. Front Endocrinol (Lausanne) 2013;4:100. DOI:10.3389/fendo.2013.00100; Hauser A.S., Chavali S., Masuho I. et al. Pharmacogenomics of GPCR drug targets. Cell 2018;172(1–2):4 –54.e19. DOI:10.1016/j.cell.2017.11.033; Vaudry H., Tonon M.C., Vaudry D. Editorial: trends in regulatory peptides. Front Endocrinol (Lausanne) 2018;9:125. DOI:10.3389/fendo.2018.00125.; Zhang D., Wang Y., Lin H. et al. Function and therapeutic potential of G protein-coupled receptors in epididymis. Br J Pharmacol 2020;177(24):5489–508. DOI:10.1111/bph.15252; Korhonen H., Pihlanto A. Food-derived bioactive peptides-opportunities for designing future foods. Curr Pharm Des 2003;9:1297–308. DOI:10.2174/1381612033454892.; Пушкарь Д.Ю., Куприянов Ю.А., Берников А.Н. и др. Оценка безопасности и эффективности лекарственного препарата на основе регуляторных полипептидов семенников PPR-001. Урология 2021;6:100–8. DOI:10.18565/urology.2021.6.100-108; https://agx.abvpress.ru/jour/article/view/584
-
9Academic Journal
Authors: Elena Anatol'yevna Grishina
Source: Ветеринарная патология, Vol 0, Iss 3, Pp 11-17 (2018)
Subject Terms: гельминтозы, иммунопатология, апоптоз лимфоцитов, индукторы апоптоза, ингибиторы апоптоза, этиотропная терапия, иммуномодулирующая терапия, антиоксидантная терапия, Veterinary medicine, SF600-1100
File Description: electronic resource
-
10Academic Journal
Authors: Orlova, V. V.
Source: Bulletin of Scientific Research; No. 1 (2019); 79-83 ; Вестник научных исследований; № 1 (2019); 79-83 ; Вісник наукових досліджень; № 1 (2019); 79-83 ; 2415-8798 ; 1681-276X ; 10.11603/2415-8798.2019.1
Subject Terms: tuboperitoneal infertility, melatonin, infertility treatment, antioxidant therapy, трубно-перитонеальное бесплодие, мелатонин, лечение бесплодия, антиоксидантная терапия, трубно-перитонеальне безпліддя, мелатонін, лікування безпліддя, антиоксидантна терапія
File Description: application/pdf
Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/9956/9708; https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/12784
-
11Academic Journal
Authors: Максим’юк, B.
Source: Clinical anatomy and operative surgery; Vol. 19 No. 4 (2020); 43-46
Клиническая анатомия и оперативная хирургия; Том 19 № 4 (2020); 43-46
Клінічна анатомія та оперативна хірургія; Том 19 № 4 (2020); 43-46Subject Terms: acute peritonitis, anticytokine and antioxidant therapy, гострий перитоніт, антицитокінова та антиоксидантна терапія, острый перитонит, антицитокиновая и антиоксидантная терапия, 3. Good health
File Description: application/pdf
Access URL: http://kaos.bsmu.edu.ua/article/view/230348
-
12Academic Journal
Authors: Безега, Олена Вікторівна, Попова, Ірина Борисівна, Безега, Елена Викторовна, Попова, Ирина Борисовна, Bezeha, O., Popova, I.
Subject Terms: псоріаз, антиоксидантна терапія, ресвератрол, сіртуїни, лікування, псориаз, антиоксидантная терапия, сиртуины, лечение, psoriasis, antioxidant therapy, resveratrol, sirtuins
File Description: application/pdf
Relation: Безега О. В. Вплив антиоксидантної терапії на тяжкість перебігу, ефективність лікування та тривалість ремісії у хворих на псоріаз / О. В. Безега, І. Б. Попова // Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії. – 2019. – Т. 19, вип 2 (66). – С. 4–8.; https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/11018
-
13Academic Journal
Authors: V. V. Tsvetkov
Source: Медицинский совет, Vol 0, Iss 17, Pp 14-17 (2014)
Subject Terms: грипп, a(h1n1)pdm09, патогенетическая терапия, противовоспалительная терапия, антиоксидантная терапия, flu, pathogenetic therapy, anti-inflammatory therapy, antioxidant therapy, Medicine
File Description: electronic resource
-
14Academic Journal
Authors: S. K. Soodaeva, I. A. Klimanov, L. Yu. Nikitina, С. К. Соодаева, И. А. Климанов, Л. Ю. Никитина
Source: PULMONOLOGIYA; Том 27, № 2 (2017); 262-273 ; Пульмонология; Том 27, № 2 (2017); 262-273 ; 2541-9617 ; 0869-0189 ; 10.18093/0869-0189-2017-27-2
Subject Terms: антиоксидантная терапия, free radical processes, reactive oxygen species, reactive nitrogen species, antioxidant defense, nitric oxide metabolites, exhaled breath condensate, chronic obstructive pulmonary disease, antioxidant therapy, свободнорадикальные процессы, активные формы кислорода, активные формы азота, системы антиоксидантной защиты, метаболиты оксида азота, конденсат выдыхаемого воздуха, хроническая обструктивная болезнь легких
File Description: application/pdf
Relation: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/849/715; Ricciardolo F.L.M., Caramori G., Ito K. et al. Nitrosative stress in the bronchial mucosa of severe chronic obstructive pulmonary disease. J. Allergy Clin. Immunol. 2005; 116 (5): 1028–1035. DOI:10.1016/j.jaci.2005.06.034.; Соодаева С.К. Свободнорадикальные механизмы повреждения при болезнях органов дыхания. Пульмонология. 2012; (1): 5–10.; Sugiura H., Ichinose M. Nitrative stress in inflammatory lung diseases. Nitric Oxide. 2011; 25 (2): 138–144. DOI:10.1016/j.niox.2011.03.079.; Dozor A.J. The role of oxidative stress in the pathogenesis and treatment of asthma. Ann. New York Academy of Sciences. 2010; 1203: 133–137. DOI:10.1111/j.17496632.2010.05562.x.; Kirkham P.A., Barnes P.J. Oxidative stress in COPD. Chest. 2013; 144 (1): 266–273. DOI:10.1378/chest.12-2664.; Antus B., Kardos Z. Oxidative stress in COPD: molecular background and clinical monitoring. Curr. Med. Chemistry. 2015; 22 (5): 627–650.; Соодаева С.К., Климанов И.А. Нарушения окислительного метаболизма при заболеваниях респираторного тракта и современные подходы к антиоксидантной терапии. Практическая пульмонология. 2009; (1): 34–38.; Соодаева С.К., Никитина Л.Ю., Климанов И.А. Механизмы развития оксидативного стресса под воздействием аэрополлютантов окружающей среды: потенциал средств антиоксидантной защиты. Пульмонология. 2015; 25 (6): 736–742. DOI:10.18093/0869-0189-201525-6-736-742.; Berend N. Contribution of air pollution to COPD and small airway dysfunction. Respirology. 2016; 21 (2): 237–244. DOI:10.1111/resp.12644.; BiaBas A.J., Sitarek P.B., Mibkowska-Dymanowska J. et al. The role of mitochondria and oxidative/antioxidative imbalance in pathobiology of chronic obstructive pulmonary disease. Oxid. Med. Cell. Long. 2016; 2016: 1–15. DOI:10.1155/2016/7808576.; Владимиров Ю.А. Физико-химические основы патологии клетки: Курс лекций. М.; 2001.; Thomasi A., Ozden T., Sculachev V. Free radicals, nitric oxide, and inflammation: molecular, biochemical, and clinical aspects. In: NATO: Life and behavioural sciences. 344. Amsterdam: IOS Press; 2003: 71–88.; Соодаева С.К., Климанов И.А., Никитина Л.Ю. Особенности цикла оксида азота при респираторных заболеваниях. Пульмонология. 2016; 26 (6): 753–759. DOI:10.18093/0869-0189-2016-26-6-753-759.; Ricciardolo F.L.M., Sterk P.J., Gaston B., Folkerts G. Nitric oxide in health and disease of the respiratory system. Physiol. Rev. 2004; 84 (3): 731–765. DOI:10.1152/physrev.00034.2003.; Ricciardolo F.L. Multiple roles of nitric oxide in the airways. Thorax. 2003; 58 (2): 175–182.; Климанов И.А., Соодаева С.К. Механизмы формирования конденсата выдыхаемого воздуха и маркеры оксидативного стресса при патологиях респираторного тракта. Пульмонология. 2009; (2): 113–119.; Hanazawa T., Kharitonov S., Barnes P.J. Increased nitrotyrosine in exhaled breath condensate of patients with asthma. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000; 162 (4): 1273–1276. DOI:10.1164/ajrccm.162.4.9912064.; Corradi M., Montuschi P., Donnelly L.E. et al. Increased nitrosothiols in exhaled breath condensate in inflammatory airway diseases. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2001; 163 (4): 854–858. DOI:10.1164/ajrccm.163.4.2001108.; Malerba M., Radaeli A., Olivini A. et al. Exhaled nitric oxide as a biomarker in COPD and related comorbidities. Biomed. Res. Int. 2014; 2014: 271918. DOI:10.1155/2014/271918.; Formanek W., Inci D., Lauener R.P. et al. Elevated nitrite in breath condensates of children with respiratory disease. Eur. Respir. J. 2002; 19 (3): 487–491.; Ho L.P., Innes J.A., Greening A.P. Nitrite levels in breath condensate of patients with cystic fibrosis is elevated in contrast to exhaled nitric oxide. Thorax. 1998; 53 (8): 680–684.; Kharitonov S.A., Barnes P.J. Exhaled markers of inflammation. Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. 2001; 1 (3): 217–224.; McCafferty J.B., Bradshaw T.A., Tate S. et al. Effects of breathing pattern and inspired air conditions on breath condensate volume, pH, nitrite, and protein concentration. Thorax. 2004; 59: 694–698. DOI:10.1136/thx.2003.016949.; Климанов И.А., Соодаева С.К., Лисица А.В. и др. Стандартизация преаналитического этапа исследования конденсата выдыхаемого воздуха. Пульмонология. 2006; (2): 53–55.; Millar T., Kanczler J., Bodamyali T. et al. Nitric Oxide. Its generation, reactions and role in physiology. In: NATO Conference Proceedings. 2001; 10–11.; Latzin P., Griese M. Exhaled hydrogen peroxide, nitrite and nitric oxide in healthy children: decrease of hydrogen peroxide by atmospheric nitric oxide. Eur. J. Med. Res. 2002; 7 (8): 353–358.; Emelyanov A., Fedoseev G., Abulimity A. et al. Elevated concentrations of exhaled hydrogen peroxide in asthmatic patients. Chest. 2001; 120 (4): 1136–1139.; Horvath I., Donnely L., Kiss A., Kharitonov S. Combined use of exhaled hydrogen peroxide and nitric oxide in monitoring asthma. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1998; 158 (4): 1042–1046. DOI:10.1164/ajrccm.158.4.9710091.; Ferreira I.M., Mehdi S. Hazari R.I. et al. Exhaled Nitric Oxide and hydrogen peroxide in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2001; 164 (6): 1012–1101. DOI:10.1164/ajrccm.164.6.2012139.; Dekhuijzen P.N., Aben K.K., Dekker I. et al. Increased exhalation of hydrogen peroxide in patients with stable and unstable chronic obstructive pulmonary disease. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1996; 154 (3, Pt 1): 813–816.; van Beurden W.J., Dekhuijzen P.N., Harff G.A. et al. Variability of exhaled hydrogen peroxide in stable COPD patients and matched healthy controls. Respiration. 2002; 69 (3): 211–216.; Loukides S., Horvath I., Wodehouse T. et al. Elevated levels of expired breath hydrogen peroxide in bronchiectasis. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1998; 158 (3): 991–914. DOI:10.1164/ajrccm.158.3.9710031.; Majewska E., Kasielski M., Luczynski R. et al. Elevated exhalation of hydrogen peroxide and thiobarbituric acid reactive substances in patients with community acquired pneumonia. Respir. Med. 2004; 98 (7): 669–976.; Szkudlarek U., Maria L., Kasielski M. et al. Exhaled hydrogen peroxide correlates with the release of reactive oxygen species by blood phagocytes in healthy subjects. Respir. Med. 2003; 97 (6): 718–725.; Antczak A., Nowak D., Bialasiewicz P. et al. Hydrogen peroxide in expired air condensate correlates positively with early steps of peripheral neutrophil activation in asthmatic patients. Arch. Immunol. Ther. Exp. (Warsz.). 1999; 47 (2): 119–126.; Ho L.P., Faccenda J., Innes J.A. et al. Expired hydrogen peroxide in breath condensate of cystic fibrosis patients. Eur. Respir. J. 1999; 13 (1): 103–106.; Новоселов В.И. Роль пероксиредоксинов при окислительном стрессе в органах дыхания. Пульмонология. 2012; (1): 83–87.; Варламова Е.Г., Гольтяев М.В., Новоселов С.В. и др. Характеристика некоторых представителей суперсемейства тиоловых оксидоредуктаз. Молекулярная биология. 2013; 47 (4): 568–582.; Fridovich I. Superoxide radical and superoxide dismutases. Ann. Rev. Biochem. 1995; 64: 97–112. DOI:10.1146/ annurev.bi.64.070195.000525.; Tainer J.A., Getzoff E.D., Richardson J.S. et al. Structure and mechanism of copper, zinc superoxide dismutase. Nature. 1983; 306 (5940): 284–287.; Hart P.J., Balbirnie M.M., Ogihara N.L. et al. A structurebased mechanism for copper-zinc superoxide dismutase. Biochemistry. 1999; 38 (7): 2167–2178. DOI:10.1021/bi982284u.; Borgstahl G.E., Parge H.E., Hickey M.J. et al. The structure of human mitochondrial manganese superoxide dismutase reveals a novel tetrameric interface of two 4-helix bundles. Cell. 1992; 71 (1): 107–118. DOI:10.1016/00928674(92)90270-M.; Gardner P.R., Raineri I., Epstein L.B. et al. Superoxide radical and iron modulate aconitase activity in mammalian cells. J. Biol. Chem. 1995; 270 (22): 13399–13405.; Chelikani P., Fita I., Loewen P.C. Diversity of structures and properties among catalases. Cell. Mol. Life Sci. 2004; 61 (2): 192–208. DOI:10.1007/s00018-003-3206-5.; Arner E.S., Holmgren A. Physiological functions of thioredoxin and thioredoxin reductase. Eur. J. Biochem. 2000; 267 (7): 6102–6109.; Deponte M., Urig S., Arscott L.D. et al. Mechanistic studies on a novel, highly potent gold-phosphole inhibitor of human glutathione reductase. J. Biol. Chem. 2005; 280: 20628–20637. DOI:10.1074/jbc.M412519200.; Padayatty S.J., Katz A., Wang Y. et al. Vitamin C as an antioxidant: evaluation of its role in disease prevention. J. Am. Coll. Nutr. 2003; 22 (1): 18–35.; Shigeoka S., Ishikawa T., Tamoi M. et al. Regulation and function of ascorbate peroxidase isoenzymes. J. Exp. Bot. 2002; 53 (372): 1305–1319.; Herrera E., Barbas C. Vitamin E: Action, metabolism and perspectives. J. Physiol. Biochem. 2001; 57 (1): 43–56.; Traber M.G., Atkinson J. Vitamin E, antioxidant and nothing more. Free Radic. Biol. Med. 2007; 43 (1): 4–15. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2007.03.024.; Kelly G.S. Clinical applications of N-acetylcysteine. Altern. Med. Rev. 1998; 3 (2): 114–127.; Millea P.J. N-acetylcysteine: multiple clinical applications. Am. Fam. Physician. 2009; 80 (3): 265–269.; Boesgaard S., Nielsen-Kudsk J.E., Laursen J.B. et al. Thiols and nitrates: reevaluation of the thiol depletion theory of nitrate tolerance. Am. J. Cardiol. 1998; 81: 21A–29A.; Zafarullah M., Li W.Q., Sylvester J., Ahmad M. Molecular mechanisms of N-acetylcysteine actions. Cell. Mol. Life Sci. 2003; 60 (1): 6–20.; Amini A., Masoumi-Moghaddam S., Ehteda A., Morris D.L. Bromelain and N-acetylcysteine inhibit proliferation and survival of gastrointestinal cancer cells in vitro: significance of combination therapy. J. Exp. Clin. Cancer. Res. 2014; 33 (1): 92. DOI:10.1186/s13046-014-0092-7.; Gurbuz A.K., Ozel A.M., Ozturk R. et al. Effect of N-acetyl cysteine on Helicobacter pylori. South. Med. J. 2005; 98 (Suppl. 11): 1095–1097. DOI:10.1097/01.smj.0000182486.39913.da.; Feldman L., Efrati S., Eviatar E. et al. Gentamicin-induced ototoxicity in hemodialysis patients is ameliorated by N-acetylcysteine. Kidney Int. 2007; 72 (3): 359–363. DOI:10.1038/sj.ki.5002295.; Zhou J., Wang M., Sun Y. et al. Nitrate Increased Cucumber Tolerance to Fusarium Wilt by Regulating Fungal Toxin production and distribution. Toxins (Basel.). 2017; 9 (3): pii: E100. DOI:10.3390/toxins9030100.; Tse H.N., Tseng C.Z.S. Update on the pathological processes, molecular biology, and clinical utility of N-acetylcysteine in chronic obstructive pulmonary disease. Int. J. Chron. Obstruct. Pulmon. Dis. 2014; 9 (1): 825–836. DOI:10.2147/COPD.S51057.; Santus P., Corsico A., Solidoro P. et al. Oxidative stress and respiratory system: pharmacological and clinical reappraisal of N-acetylcysteine. COPD. 2014; 11 (6): 705–717. DOI:10.3109/15412555.2014.898040.; Stav D., Raz M. Effect of N-acetylcysteine on air trapping in COPD: a randomized placebo-controlled study. Chest. 2009; 136 (2): 381–386. DOI:10.1378/chest.09-0421.; Stey C., Steurer J., Bachmann S. et al. The effect of oral N-acetylcysteine in chronic bronchitis: a quantitative systematic review. Eur. Respir. J. 2000; 16 (2): 253–262.; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/849
-
15Academic Journal
Authors: Vasilyeva, I. G., Olexenko, N. P., Tsyubko, O. I., Dolgova, M. I., Chopik, N. G., Galanta, E. S.
Source: Ukrainian Neurosurgical Journal, Iss 2, Pp 37-40 (2007)
Ukrainian Neurosurgical Journal; № 2 (2007); 37-40Subject Terms: малоновый диальдегид, церулоплазмин, антиоксидантная терапия, Orthopedic surgery, 2. Zero hunger, malon dialdehyde, ceruloplasmine, antioxidant therapy, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429, RD701-811, 3. Good health
File Description: application/pdf
-
16Academic Journal
-
17Academic Journal
Source: ScienceRise: Medical Science
Subject Terms: Indonesia, breast cancer, рак молочной железы, антиоксидантная терапия, гематологическая токсичность, профилактика лейкопении, УДК 615.017, 616-035.1, antioxidant therapy, hematological toxicity, leucopenia prevention
Time: 616-01, 616-06
File Description: application/pdf
-
18Academic Journal
Authors: V. V. TSVETKOV, G. S. GOLOBOKOV, В. В. ЦВЕТКОВ, Г. С. ГОЛОБОКОВ
Source: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 15 (2016); 78-82 ; Медицинский Совет; № 15 (2016); 78-82 ; 2658-5790 ; 2079-701X ; 10.21518/2079-701X-2016-15
Subject Terms: ТераФлю, acute respiratory viral infection, pathogenetic therapy, anti-inflammatory therapy, antipyretic therapy, antioxidant therapy, acetaminophen, Theraflu, острая респираторная вирусная инфекция, патогенетическая терапия, противовоспалительная терапия, жаропонижающая терапия, антиоксидантная терапия, ацетоминофен
File Description: application/pdf
Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/1568/1522; Национальное научное общество инфекционистов: Клинические рекомендации: острые респираторные вирусные заболевания у взрослых. 2014.; Львов Н.И., Писарева М.М., Мальцев О.В., Бузицкая Ж.В., Афанасьева В.С., Михайлова М.А., и др. Особенности этиологической структуры ОРВИ в отдельных возрастных и профессиональных группах населения Санкт-Петербурга в эпидемический сезон 2013–2014 гг. Журнал инфектологии, 2014, 6(3): 62-70.; Роспотребнадзор о завершении эпидемического сезона по гриппу и ОРВИ 2015–2016: http://rospotrebnadzor.ru/about/info/news/news_details.php?ELEMENT_ID=5995.; Denholm JT, Gordon CL, Johnson PD et al. Hospitalised adult patients with pandemic (H1N1) 2009 influenza in Melbourne, Australia. MJA, 2010, 192(2): 84-86.; Haaheim EdL, Pattison J, Whitley R. A practical guide to clinical virology. John Wiley and Sons, 2001.; Fernandez-Sesma A, Marukian S, Ebersole BJ et al. Influenza Virus Evades Innate and Adaptive Immunity via the NS1 Protein. J. Virol, 2006, 80: 6295-6304.; Жаркова Н.Е. Симптоматическое лечение ОРВИ: будущее за комбинированными препаратами. РМЖ, 2007, 22: 1636.; Bertin L et al. Randomised, double-blind, multicenter, controlled trial of ibuprofen versus acetaminophen (paracetamol) and placebo for treatment of symptoms of tonsillitis and pharyngitis in children. Journal of Pediatrics, 1991, 119(5): 811-4.; Bertin L et al. A randomised, double-blind, multicentre controlled trial of ibuprofen versus acetaminophen and placebo for symptoms of acute otitis media in children. Fundam Clin Pharmacol, 1996, 10: 387-92.; DornellesPicon P, Boff Costa M, da VeigaPicon R, Costa Cabral Fendt L, Carissimi Schmidt LF. Symptomatic treatment of the common cold with a fixed-dose combination of paracetamol, chlorphenamine and phenylephrine: a randomized, placebo-controlled trial. BMC Infect Dis, 2013, 13: 556.; Lauder SN, Taylor PR, Clark SR, Evans RL, Hindley JP, Smart K et al. Paracetamol reduces influenza-induced immunopathology in a mouse model of infection without compromising virus clearance or the generation of protective immunity. Thorax, 2011, 66: 368-374.; Isbister GK, Prior F, Kilham HA. Restricting cough and cold medicines in children. Journal of Paediatrics and Child Health, 2012, 48: 91-98.; Atkinson HC, Stanescu I, Salem II, Potts AL, Anderson BJ. Increased bioavailability of phenylephrine by co-administration of acetaminophen: results off our open-label, crossover pharmacokinetic trials in healthy volunteers. Eur J ClinPharmacol, 2015, 71(2): 151-8.
-
19Academic Journal
Authors: СОХАРЕВ А.С., КРАСНОВ К.А., БУДАЕВ А.В., КРАСНОВ О.А., ПЛОТНИКОВА Е.Ю.
Subject Terms: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ, ИШЕМИЧЕСКИ-РЕПЕРФУЗИОННОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ, ГИПОТЕРМИЯ, КУСТОДИОЛ, АНТИОКСИДАНТНАЯ ТЕРАПИЯ, ПЕРФТОРАН, ЭМУЛЬСИЯ ПЕРФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СUSTODIOL
File Description: text/html
-
20Academic Journal
Authors: Гударьян А.А., Самойленко Игорь Андреевич
Subject Terms: дентальная имплантация, генерализованный пародонтит, антиоксидантная терапия, фотодинамическая терапия, иммунокорректоры, денталды имплантация, күрделі пародонтит, антиоксидантты ем, фотодинамикалық ем, иммундық реттеушілер
File Description: text/html
