-
1
-
2Academic Journal
Subject Terms: hepatotoxicity, гепатотоксичность, 3-b]pyridines, 3. Good health, 3-b]пиридины, 4-дигидропиридины, condensed 3-aminothieno[2, анальгетическая активность, cyanothioacetamide derivatives, производные цианотиоцетамида, analgesic activity, 4-dihydropyridines, конденсированные 3-аминотиено[2
-
3Academic Journal
Authors: Demchenko, Serhii A., Fedchenkova, Yuliia A., Tsyhankov, Serhii A., Yadlovskyi, Оleh E., Sukhoveev, Volodymyr V., Bukhtiarova, Tetiana A., Bobkova, Ludmyla S., Demchenko, Anatolii M.
Contributors: The theme of the NAMS of Ukraine 'Pharmaco-mathematical analysis of analgesic and anti-inflammatory action of derivatives of mono-, di- and tricyclic nitrgogen containing heterocycles for directed search for new BAS', Тема НАМН Украины «Фармако-математический анализ результатов скрининга анальгетического и противовоспалительного действия производных моно-, ди- и трициклических азотсодержащих гетероциклов для направленного поиска новых БАВ», Тема НАМН України «Фармако-математичний аналіз результатів скрінінгу анальгетичної та протизапальної дії похідних моно-, ди- та трициклічних нітрогеновмісних гетероциклів для спрямованого пошуку нових БАР»
Source: Журнал органічної та фармацевтичної хімії, Vol 18, Iss 2, Pp 32-39 (2020)
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 18, № 2(70) (2020); 32-39
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Том 18, № 2(70) (2020); 32-39
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 18, № 2(70) (2020); 32-39Subject Terms: производные 3-(гет)арил-2-(6,7,8,9-тетрагидро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепин-3-ил)акрилонитрила, кеторолак, анальгетическая активность, противовоспалительная активность, Chemistry, UDC 54.057:547.792.9:615.17, acrylonitrile derivatives, 3-(het)aryl-2-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-3-yl)acrylonitrile derivatives, ketorolac, analgesic activity, anti-inflammatory activity, triazoloazepine, похідні 3-(гет)арил-2-(6,7,8,9-тетрагідро-5H-[1,2,4]триазоло[4,3-a]азепін-3-іл)-акрилонітрилу, анальгетична активність, протизапальна активність, QD1-999, УДК 54.057:547.792.9:615.17, 3. Good health
File Description: application/pdf
-
4Academic Journal
Authors: Naboka, Yu., Zubitska, N., Zupanets, I., Shebeko, S., Otrishko, I.
Source: Український біофармацевтичний журнал; № 1(62) (2020); 43-49
Ukrainian biopharmaceutical journal; № 1(62) (2020); 43-49
Украинский биофармацевтический журнал; № 1(62) (2020); 43-49Subject Terms: 0301 basic medicine, 0303 health sciences, 03 medical and health sciences, «Артритан», аналгетична активність, індукований біль, спонтанний біль, анальгетическая активность, индуцированная боль, спонтанная боль, УДК [615.276: 615.322]:57.084.1, UDC [615.276: 615.322]:57.084.1, 'Arthritan', analgetic activity, induced pain, spontaneous pain, 3. Good health
File Description: application/pdf
-
5Academic Journal
Authors: N. A. Buzmakova, K. V. Аndryukov, T. M. Zamaraeva, I. P. Rudakova, K. V. Podchezertseva, A. S. Goman, E. V. Avdeeva, N. V. Slepova, N. V. Dozmorova, Н. А. Бузмакова, К. В. Андрюков, Т. М. Замараева, И. П. Рудакова, К. В. Подчезерцева, А. С. Гоман, Е. В. Авдеева, Н. В. Слепова, Н. В. Дозморова
Contributors: The study was carried out with the financial support of the Perm Scientific and Educational Center "Rational Subsoil Use", 2023., Исследование проведено при финансовой поддержке Пермского научно-образовательного центра «Рациональное недропользование», 2023 год.
Source: Drug development & registration; Том 12, № 4 (2023): Приложение 1; 13-18 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 12, № 4 (2023): Приложение 1; 13-18 ; 2658-5049 ; 2305-2066
Subject Terms: анальгетическая активность, molecular docking, cyclooxygenase, analgesic activity, молекулярный докинг, циклооксигеназа
File Description: application/pdf
Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1685/1210; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1685/1995; Shah K., Mujwar S., Gupta J.K., Shrivastava S. K., Мishra P. Molecular Docking and In Silico Cogitation Validate Mefenamic Acid Prodrugs as Human Cyclooxygenase-2 Inhibitor. ASSAY and Drug Development Technol. 2019;17(6):285–291. DOI:10.1089/ADT.2019.943.; Elrayess R., Elgawish M. S., Elewa M., Nafie M. S., Elhady S. S., Yassen A. S. A. Synthesis, 3D-QSAR, and Molecular Modeling Studies of Triazole Bearing Compounds as a Promising Scaffold for Cyclooxygenase-2 Inhibition. Pharmaceuticals. 2020;13(11):370. DOI:10.3390/ph13110370.; Khasimbi S., Ali F., Manda K., Sharma G., Wakode S. Dihydropyrimidinones Scaffold as a Promising Nucleus for Synthetic Profile and Various Therapeutic Targets: A Review. Current Organic Synthesis. 2021;18(3):270–293. DOI:10.2174/1570179417666201207215710.; Zarren G., Shafiq N., Arshad U., Rafiq N., Parveen S., Ahmad Z. Copper-catalyzed one-pot relay synthesis of anthraquinone based pyrimidine derivative as a probe for antioxidant and antidiabetic activity. Journal of Molecular Structure. 2021;1227:129668. DOI:10.1016/j.molstruc.2020.129668.; Taslimi P., Garibova E., Karamanc M., Zangenehd M. M. Sujayev A. Novel cyclic thiourea derivatives of aminoalcohols at the presence of AlCl3 catalyst as potent α-glycosidase and α-amylase inhibitors: Synthesis, characterization, bioactivity investigation and molecular docking studies. Bioorganic Chemistry. 2020;104:104216. DOI:10.1016/j.bioorg.2020.104216.; Dudhe A. C., Duhde R., Porwal O., Katole G. An Overview of Synthesis and Biological Activity of Dihydropyrimidine Derivatives. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2022;22(5):701–728. DOI:10.2174/1389557521666210920120457.; Бузмакова Н. А., Рудакова И. П., Замараева Т. М., Дозморова Н. В., Слепова Н. В. Синтез и оценка нестероидной противовоспалительной активности N,6-диарил-4-метил-2-тиоксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамидов. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2022;11(4):38–42. DOI:10.33380/2305-2066-2022-11-4(1)-38-42.; Бузмакова Н. А., Замараева Т. М., Рудакова И. П., Дмитриев М. В. Изучение структурных особенностей и противовоспалительной активности 13-(N-ариламинокарбонил)-9-метил-11-тиоксо-8-окса-10,12-диазатрицикло[7.3.1.0 2,7 ]тридека-2,4,6-триенов и их 10-N-фенилпроизводных. Химико-фармацевтический журнал. 2022;56(12):44–46. DOI:10.30906/0023-1134-2022-56-12-44-46.; Бузмакова Н. А., Рудакова И. П., Замараева Т. М. Синтез и противовоспалительная активность N,6-диарил-4-метил-2-тиоксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамидов. Химико-фармацевтический журнал. 2021;55(8):21–24. DOI:10.30906/0023-1134-2021-55-8-21-24.; Тальдаев А. Х., Никитин И. Д., Терехов Р. П., Селиванова И. А. Молекулярный докинг: методологические подходы к оценке рисков. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2023;12(2):206–210. DOI:10.33380/2305-2066-2023-12-2-206-210.; Sidhu R. S., Lee J. Y., Yuan C., Smith, W. L. Comparison of Cyclooxygenase-1 Crystal Structures: Cross-Talk between Monomers Comprising Cyclooxygenase-1 Homodimers. Journal Biochemistry. 2010;49:7069–7079. DOI:10.1021/bi1003298.; Rowlinson S. W., Kiefer J. R., Prusakiewicz J. J., Pawlitz J. L., Kozak K. R., Kalgutkar A. S., Stallings W. C., Kurumbail R. G., Marnett L. J. A novel mechanism of cyclooxygenase-2 inhibition involving interactions with Ser-530 and Tyr-385. The Journal of Biological Chemistry. 2003;278:45763–45769. DOI:10.1074/jbc.M305481200.; Андрюков К. В., Коркодинова Л. М. Молекулярный докинг в изучении взаимодействия амидов и гидразидов N-ароилзамещенных галоген(H) антраниловых кислот с циклооксигеназой 1, проявляющих противовоспалительную активность. Химико-фармацевтический журнал. 2018;52(5):29–32. DOI:10.30906/0023-1134-2018-52-5-29-32.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1685
-
6Academic Journal
Authors: I. V. Bibik, E. Yu. Bibik, A. A. Pankov, K. A. Frolov, V. V. Dotsenko, S. G. Krivokolysko, И. В. Бибик, Е. Ю. Бибик, А. А. Панков, К. А. Фролов, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско
Contributors: Исследование выполнено при финансовой поддержке Кубанского научного фонда в рамках научного проекта МФИ-20.1-26/20 (заявка № МФИ-20.1/45).
Source: Acta Biomedica Scientifica; Том 8, № 4 (2023); 220-233 ; 2587-9596 ; 2541-9420
Subject Terms: декстрановый отёк, 1,4-dihydropyridines, antiexudative properties, analgesic activity, anti-inflammatory properties, dextran edema, 1,4-дигидропиридины, антиэкссудативные свойства, анальгетическая активность, противовоспалительные свойства
File Description: application/pdf
Relation: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/4361/2619; https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/4361/2834; Максимов М.Л. Актуальные вопросы эффективности и безопасности нестероидных противовоспалительных препаратов. Русский медицинский журнал. 2014; 28: 2015.; Trippella G, Ciarcia M, Martino M, Chiappini E. Prescribing controversies: An updated review and meta-analysis on combined/alternating use of ibuprofen and paracetamol in febrile children. Front Pediatr. 2019; 7: 217. doi:10.3389/fped.2019.00217; Матвеев А.В., Крашенинников А.Е., Егорова Е.А., Коняева Е.И., Корянова К.Н. Нежелательные лекарственные реакции на нестероидные противовоспалительные препараты в педиатрической практике: исследование серии случаев по данным врачебных извещений в Республике Крым за 2010–2018 гг. Вопросы современной педиатрии. 2019; 18(3): 160-166. doi:10.15690/vsp.v18i3.2032; Вельц Н.Ю., Журавлева Е.О., Букатина Т.М., Кутехова Г.В. Нестероидные противовоспалительные препараты: проблема безопасности применения. Безопасность и риск фармакотерапии. 2018; 6(1): 11-18. doi:10.30895/2312-7821-2018-6-1-11-18; Костина И.Н., Огнев М.Ю. Применение нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) разной химической структуры для лечения послеоперационной боли: рандомизированное проспективное клиническое исследование. Проблемы стоматологии. 2017; 13(2): 45-48. doi:10.18481/2077-7566-2017-13-2-45-48; Дядык А.И., Куглер Т.Е. Побочные эффекты нестероидных противовоспалительных препаратов. Consilium Medicum. 2017; 19(12): 94-99. doi:10.26442/2075-1753_19.12.94-99; Han MN, Nam JH, Noh E, Lee E-K. Gastrointestinal risk of non-steroidal anti-inflammatory drugs and gastroprotective agents used in the treatment of osteoarthritis in elderly patients: a nationwide retrospective cohort study. Int J Clin Pharmacol Ther. 2019; 57(11): 531-511. doi:10.5414/CP203377; Bakhriansyah M, Souverein PC, Boer A, Klungel ОH. Risk of myocardial infarction associated with non-steroidal antiinflammatory drugs: Impact of additional confounding control for variables collected from self-reported data. J Clin Pharmac Ther. 2019; 44(4): 623-631. doi:10.1111/jcpt.12836; Toshmatov BN, Teshaev SZ. Effect of non-steroidal antiinflammatory drugs on the mucous membrane of the stomach in experimental chronic atrophic gastritis. International Conference on Scientific Research and Advancements in Sciences. 2021; 6: 143-145.; Yet L. Privileged structures in drug discovery: Medicinal chemistry and synthesis. Hoboken, NJ: Wiley; 2018.; Krause A, Baumanii L, Sile L, Chernova L. Synthesis, cardiovascular activity, and electrochemical oxidation of nitriles of 5-ethoxycarbonyl-2-methylthio-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid. Chem Heterocyclic Compound. 2004; 40(7): 876-887. doi:10.1023/B:COHC.0000044570.13567.74; Pedemonte N, Boido D, Moran O, Giampieri M, Mazzei M, Ravazzolo R, et al. Structure-activity relationship of 1,4-dihydropyridines as potentiators of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator chloride channel. Mol Pharmacol. 2007; 72(1): 197-207. doi:10.1124/mol.107.034702; Sepehri S, Sanchez HP, Fassihi A. Hantzsch-type dihydropyridines and Biginelli-type tetra-hydropyrimidines: A review of their chemotherapeutic activities. J Pharm Pharm Sci. 2015; 18(1):1. doi:10.18433/J3Q01V; Khan MM, Khan S, Iqbal S. Recent developments in multicomponent synthesis of structurally diversified tetrahydropyridines. RSC Adv. 2016; 6(48): 42045-42061. doi:10.1039/c6ra06767k; Khot S, Auti PB, Khedkar SA. Diversified synthetic pathway of 1,4-dihydropyridines: A class of pharmacologically important molecules. Mini Rev Med Chem. 2021; 21(2): 135. doi:10.2174/1389557520666200807130215; Gouda MA, Hussein BH, Helal MH, Salem MA. Synthesis and medicinal importance of nicotinonitriles and their analogous. J Heterocycl Chem. 2018; 55(7): 1524. doi:10.1002/jhet.3188; Бибик Е.Ю., Некраса И.А., Деменко А.В., Фролов К.А., Доценко В.В., Кривоколыско С.Г., и др. Особенности влияния отдельных производных тетрагидропиридо[2,1-b] [1,3,5] тиадиазина на эффекты леводопы в тесте подвешивания за хвост. Кубанский научный медицинский вестник. 2019; 18(3): 21-28. doi:10.25207/1608-6228-2020-27-3-65-77; Krivokolysko DS, Dotsenko VV, Bibik EYu, Samokish AA, Venidiktova YuS, Frolov KA, et al. New 4-(2-furyl)-1,4- dihydronicotinonitriles and 1,4,5,6-tetrahydronicotinonitriles: Synthesis, structure, and analgesic activity. Russian Journal of General Chemistry. 2021; 91(9): 1646-1660. doi:10.1134/S1070363221090073; Бибик И.В., Корокин М.В., Кривоколыско С.Г., Бибик Е.Ю., Фролов К.А., Доценко В.В. Определение острой пероральной токсичности отдельных производных тетрагидропиридонов и гексагидрохинолинов, производных а-цианотиоацетамида. Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». 2019; 4: 96-103.; Gfeller D, Michielin O, Zoite V. Shaping the interaction landscape of bioactive molecules. Bioinformatics. 2013; 29(23): 3073-3079. doi:10.1093/bioinformatics/btt540; Cheng F, Li W, Zhou Y, Shen J, Wu Z, Liu G, et al. AdmetSAR: A comprehensive source and free tool for assessment of chemical ADMET properties. J Chem Inf Model. 2012; 52(11): 3099-3105. doi:10.1021/ci300367a; Лещинский А.Ф. Роль изменений биоэнергетики в механизме действия нестероидных противовоспалительных препаратов. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1976; 4: 436-438.; Наркевич А.Н., Виноградов К.А. Методы определения минимально необходимого объема выборки в медицинских исследованиях. Социальные аспекты здоровья населения. 2019; 65(6): 10. doi:10.21045/2071-5021-2019-65-6-10; Makhoba XH, Viegas CJr, Mosa RA, Viegas FPD, Pooe O. Potential impact of the multi-target drug approach in the treatment of some complex diseases. Des Devel Ther. 2020; 11(14): 3235-3249. doi:10.2147/DDDT.S257494; https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/4361
-
7Academic Journal
Authors: Grygoriv, G. V., Lega, D. A., Zupanets, I. A., Shebeko, S. K., Zimin, S. M., Starchikova, I. L., Shemchuk, L. A.
Source: Журнал органічної та фармацевтичної хімії, Vol 17, Iss 4, Pp 53-61 (2019)
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Том 17, № 4(68) (2019); 53-61
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 17, № 4(68) (2019); 53-61
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 17, № 4(68) (2019); 53-61Subject Terms: isatins, antimicrobial activity, 1,2-бензоксатіїн-4(3H)-он 2,2-діоксид, ізатини, спіроконденсовані сполуки, анальгетична активність, протизапальна активність, антимікробна активність, spiro compounds, UDC 615.212:615.276:615.281:542.057, 3. Good health, 1,2-бензоксатиин-4(3H)-он 2,2-диоксид, изатины, спироконденсированные соединения, анальгетическая активность, противовоспалительная активность, антимикробная активность, Chemistry, УДК 615.212:615.276:615.281:542.057, benzoxathiin, 1,2-benzoxathiin-4(3H)-one 2,2-dioxide, analgesic activity, anti-inflammatory activity, QD1-999
File Description: application/pdf
Access URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/download/ophcj.19.182954/185179
https://doaj.org/article/f96ea3df93a245f8b4af0f75e011759f
https://doi.org/10.24959/ophcj.19.182954
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.182954
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/download/ophcj.19.182954/185179
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.182954 -
8Conference
Subject Terms: АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, ТРИФТОРМЕТИЛПИРАЗОЛЫ, АЛКИЛИРОВАНИЕ
File Description: application/pdf
Access URL: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96657
-
9Conference
Subject Terms: АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, АФФИНИТЕТ, ЦЕНТРАЛЬНЫЕ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ И TSPO РЕЦЕПТОРЫ, 1,4-БЕНЗОДИАЗЕПИН, СИНТЕЗ
File Description: application/pdf
Access URL: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96908
-
10Academic Journal
Authors: S. Krylova G., T. Pove’teva N., K. Lopatina A., Yu. Nesterova V., E. Zueva P., O. Afanas’eva G., P. Kulpin V., E. Kiseleva A., N. Suslov I., D. Kulagina A., S. Sysolyatin V., V. Zhdanov V., С. Крылова Г., Т. Поветьева Н., К. Лопатина А., Ю. Нестерова В., Е. Зуева П., О. Афанасьева Г., Е. Киселева А., П. Кульпин В., Н. Суслов И., Д. Кулагина А., С. Сысолятин В., В. Жданов В.
Contributors: The study was carried out within the state contract No. 14.N08.11.0179 (applied scientific research and experimental development for state needs)., Работа выполнена в рамках реализации Государственного контракта № 14.N08.11.0179 (прикладные научные исследования и экспериментальные разработки для государственных нужд).
Source: Bulletin of Siberian Medicine; Том 21, № 1 (2022); 54-62 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 21, № 1 (2022); 54-62 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2022-21-1
Subject Terms: hexaazaisowurtzitane, thiowurtzine, analgesic activity, withdrawal syndrome, physical dependence, naloxone, tramadol, гексаазаизовюрцитан, тиовюрцин, анальгетическая активность, синдром отмены, физическая зависимость, налоксон, трамадол
File Description: application/pdf
Relation: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/4697/3155; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/4697/3178; Соснов А.В., Садовников С.В., Семченко Ф.М., Руфанов К.А., Тохмахчи В.Н., Соснова А.А. и др. Сильнодействующие ненаркотические анальгетики как направление развития фармацевтики. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2016;14(1):196–206.; Михайлова А.С. Анальгетический арсенал клинициста. Фарматека. 2018;(3):50–56.; Cawich S.O., Deonarine U., Harding H.E., Dan D., Naraynsingh V. Cannabis and postoperative analgesia. Handbook of cannabis and related pathologies. Biology, Pharmacology, Diagnosis, and Treatment. 2017;450–458. DOI:10.1016/B978-0-12-800756-3.00052-1.; Крылова С.Г., Лопатина К.А., Зуева Е.П., Сафонова Е.А., Поветьева Т.Н., Нестерова Ю.В. и др. Анальгетическое действие производного гексаазаизовюрцитана на моделях соматической боли, вызванной активацией TRPA1- и TRPV1-ионных каналов. Бюллетень сибирской медицины. 2020;19(4):110–118. DOI:10.20538/1682-0363-2020-4-110-118.; Krylova S.G., Povet’eva T.N., Zueva E.P., Suslov N.I., Amosova E.N., Razina T.G. et al. Analgesic activity of hexaazaisowurtzitane derivatives. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2019;166(4):461–465. DOI:10.1007/s10517-019-04372-9.; Krylova S.G., Lopatina K.A., Nesterova Yu.V., Povet’eva T.N., Kul’pin P.V., Afanas’eva O.G. et al. Some aspects of investigation of the central mechanism of antinociceptive effect of a new analgetic from the hexaazaisowurtzitane group. Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 2021;170(6):752–758. DOI:10.1007/s10517-021-05148-w.; Лопатина К.А., Крылова С.Г., Зуева Е.П., Сафонова Е.А., Разина Т.Г., Рыбалкина О.Ю. и др. Изучение механизма действия нового анальгетика производного гексаазаизовюрцитана: эффекты медиаторов воспаления. Российский журнал боли. 2018;58(4):68–72.; Миронов А.Н. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. М.: Гриф и К, 2013:944.; Rice A.S., Cimino-Brown D., Eisenach J.C., Kontinen V.K., Lacroix-Fralish M.L., Machin I. et al. Animal models and the prediction of efficacy in clinical trials of analgesic drugs: a critical appraisal and call for uniform reporting standards. Pain. 2008;139:243–247. DOI:10.1016/j.pain.2008.08.017.; Barrot M. Tests and models of nociception and pain in rodents. Neuroscience. 2012;211:39–50. DOI:10.1016/j.neuro-science.2011.12.041.; Brady J.V., Nauta W.J.H. Subcortical mechanisms in emotional behavioral affective changes following septal forebrain lesions in the albino rat. J. Comparative and Physiol. Psychol. 1953;46(3);339–341.; Aguero S., Megy S., Eremina V.V., Kalashnikov A.I., Krylova S.G., Kulagina D.A. et al. Discovery of a novel non-narcotic analgesic derived from the CL-20 explosive: synthesis, pharmacology, and target identification of thiowurtzine, a potent inhibitor of the opioid receptors and the ion channels. ACS Omega. 2021;6(23):15400–15411. DOI:10.1021/acsomega.1c01786.; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/4697
-
11Academic Journal
Authors: S. G. Krylova, K. A. Lopatina, E. P. Zueva, E. A. Safonova, T. N. Povet’eva, Yu. V. Nesterova, O. G. Afanas’eva, P. V. Kul’pin, N. I. Suslov, D. A. Kulagina, S. V. Sysolyatin, V. V. Zhdanov
Source: Бюллетень сибирской медицины, Vol 19, Iss 4, Pp 110-118 (2021)
Subject Terms: гексаазаизовюрцитан, тиовюрцин, анальгетическая активность, соматогенная ноцицепция, trp-ионные каналы, кеторолак, диклофенак, капсаицин, формалиновый тест, противовоспалительная активность, Medicine
Relation: https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/4158; https://doaj.org/toc/1682-0363; https://doaj.org/toc/1819-3684; https://doaj.org/article/80f5ad2763cf450ca9a0a959b0b2685d
-
12Academic Journal
Authors: Tryschuk, N. M., Kireyev, I. V., Kolisnyk, S. V., Sytnik, K. M.
Source: Вісник фармації; № 2(90) (2017): Вісник фармації; 63-66
Vìsnik farmacìï; № 2(90) (2017): Vìsnik farmacìï; 63-66
Вестник фармации; № 2(90) (2017): Вестник фармации; 63-66Subject Terms: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, УДК 615.015.35:547.472.2, производные бензиловой кислоты, анальгетическая активность, тест «горячая пластина», UDC 615.015.35:547.472.2, похідні бензилової кислоти, аналгетична активність, тест «гаряча пластина», benzilic acid derivatives, analgesic activity, 'hot plate' test, 3. Good health
File Description: application/pdf
-
13Academic Journal
Authors: Lega, D. A., Filimonova, N. I., Zupanets, I. A., Shebeko, S. K., Chernykh, V. P., Shemchuk, L. A.
Source: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 14, № 4(56) (2016): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 3-11
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 4(56) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 3-11
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 4(56) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 3-11Subject Terms: 2,1-benzothiazine 2,2-dioxide, aliphatic aldehydes, ethyl cyanoacetate, 2-amino-4H-pyran, triethylammonium, enolate, antimicrobial activity, anti-inflammatory activity, analgesic activity, UDC 615.212:615.276:615.281:542.057, 2,1-бензотиазин 2,2-диоксид, алифатические альдегиды, этилцианоацетат, 2-амино-4H-пиран, триэтиламмоний, фенолят, антимикробная активность, противовоспалительная активность, анальгетическая активность, УДК 615.212:615.276:615.281:542.057, 2,1-бензотіазин 2,2-діоксид, аліфатичні альдегіди, етилціаноацетат, 2-аміно-4H-піран, триетиламоній, єнолят, антимікробна активність, протизапальна активність, аналгетична активність, 01 natural sciences, 0104 chemical sciences, 3. Good health
File Description: application/pdf
-
14Conference
Authors: Лопатина, К. А., Сафонова, Е. А., Рыбалкина, О. Ю.
Contributors: Крылова, С. Г.
Subject Terms: анальгетики, анальгетическая активность, болевые ощущения, чувствительность
Relation: Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 24-27 апреля 2018 г. Т. 4 : Биология и фундаментальная медицина. — Томск, 2018.; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/50898
Availability: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/50898
-
15Conference
Contributors: Крылова, С. Г.
Subject Terms: болевые ощущения, анальгетическая активность, чувствительность, анальгетики
Access URL: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/50898
-
16Academic Journal
Source: Вестник Томского государственного университета. Химия. 2019. № 16. С. 6-14
Subject Terms: просидол, тетрагидропиранол, анальгетическая активность, диацетат, пиперидин
File Description: application/pdf
-
17Academic Journal
Authors: Danilchenko, D. M.
Source: Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 11 No. 3 (2018) ; Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 11 № 3 (2018) ; Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики; Том 11 № 3 (2018) ; 2409-2932 ; 2306-8094
Subject Terms: 4-triazole derivatives, analgesic activity, производные 1, 4-триазола, анальгетическая активность, похідні 1, 4-тріазолу, аналгетична активність
Time: 1, 2
File Description: application/pdf
Relation: http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145230/143598; http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145230
Availability: http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/145230
-
18Academic Journal
Authors: Григорьева, Л. В., Самура, И. Б., Романенко, Н. И., Тихоновский, А. В., Григор’єва, Л. В., Самура, І. Б., Романенко, М. І., Тихоновський, О. В., Grigorieva, L. V., Samura, I. B., Romanenko, N. I., Tikhonovskiy, A. V.
Subject Terms: 8-аминоамещенные 3-метилксантина, диклофенак натрия, метамизол, анальгетическая активность, 8-амінозаміщені 3-метилксантину, анальгетична активність, метамізол, диклофенак натрію, 8-substituted of 3-methylxantine, analgesic activity, metamizole, diclofenac sodium
File Description: application/pdf
Relation: УДК 615.212.015 : 615.31’857.4 ’211.024; https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/11327
Availability: https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/11327
-
19Academic Journal
Authors: Ukrainets, I. V., Petrushova, L. O., Dzyubenko, S. P.
Source: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 12, № 2(46) (2014): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 53-58
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 12, № 2(46) (2014): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 53-58
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12, № 2(46) (2014): Журнал органической и фармацевтической химии; 53-58Subject Terms: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, УДК 615.212:542.951.1:547.831.7:547.831.9, аніліди, 2,1-бензотіазини, синтез, аналгетична активність, UDC 615.212:542.951.1:547.831.7:547.831.9, anilides, 2,1-benzothiazines, synthesis, analgesic activity, 01 natural sciences, 6. Clean water, анилиды, 2,1-бензотиазины, анальгетическая активность, 3. Good health, 0104 chemical sciences
File Description: application/pdf
-
20Academic Journal
Source: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 12, № 1(45) (2014): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 51-55
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 12, № 1(45) (2014): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 51-55
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12, № 1(45) (2014): Журнал органической и фармацевтической химии; 51-55Subject Terms: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, УДК 615.212:542.951.1:547.831.7:547.831.9, benzyl amides, hetarylpropanoic acids, 4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolines, synthesis, analgesic activity, бензиламиды, гетарилпропановые кислоты, 4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолины, синтез, анальгетическая активность, UDC 615.212:542.951.1:547.831.7:547.831.9, бензиламіди, гетарилпропанові кислоти, 4-гідроксі-2-оксо-1,2-дигідрохіноліни, аналгетична активність, 01 natural sciences, 0104 chemical sciences, 3. Good health
File Description: application/pdf