Influence of combination of genetic haplotype of b1- and b2-adrenoreceptors on cardiac disease

Συγγραφείς: Pyvovar, S. M.

Πηγή: Ukrainian Therapeutical Journal; № 3-4 (2018); 48-55
Украинский терапевтический журнал; № 3-4 (2018); 48-55
Український терапевтичний журнал; № 3-4 (2018); 48-55

Θεματικοί όροι: сердечная недостаточность, клиническое течение, полиморфизм, ген, β1-адренорецепторы, β2-адренорецепторы, heart failure, clinical course, polymorphism, gene, b1-adrenoreceptors, b2-adrenoreceptors, серцева недостатність, клінічний перебіг, поліморфізм, β1-адренорецептори, β2-адренорецептори, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://utj.com.ua/article/view/151785

The long-term prognosis of patients with heart failure and the gene polymorphism Gln27Glu of β2-adrenoreceptors

Συγγραφείς: Pyvovar, Sergiy, Rudyk, Yuriy, Kravchenko, Irina, Lozyk, Tatyana

Πηγή: ScienceRise: Medical Science; № 6 (26) (2018); 4-10
ScienceRise. Medical Science; № 6 (26) (2018); 4-10

Θεματικοί όροι: УДК: 616.12-008.44-085.22:576.8.088.41, серцева недостатність, клінічний перебіг, фібриляція передсердь, поліморфізм, ген, 1-адренорецептори, 2-адренорецептори, сердечная недостаточность, клиническое течение, фибрилляция предсердий, полиморфизм, β1-адренорецепторы, β2-адренорецепторы, heart failure, clinical course, atrial fibrillation, polymorphism, gene, β1-adrenergic receptors, β2-adrenergic receptors, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://journals.uran.ua/sr_med/article/download/143009/141289
http://journals.uran.ua/sr_med/article/view/143009
https://www.neliti.com/publications/313583/%D0%B2%D1%96%D0%B4%D0%B4%D0%B0%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D0%B9-%D0%BF%D1%80%D0%BE%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D0%B7-%D1%85%D0%B2%D0%BE%D1%80%D0%B8%D1%85-%D0%B7-%D1%81%D0%B5%D1%80%D1%86%D0%B5%D0%B2%D0%BE%D1%8E-%D0%BD%D0%B5%D0%B4%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B0%D1%82%D0%BD%D1%96%D1%81%D1%82%D1%8E-%D1%82%D0%B0-%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%96%D0%BC%D0%BE%D1%80%D1%84%D1%96%D0%B7%D0%BC-gln27glu-%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D1%83
http://journals.uran.ua/sr_med/article/view/143009

Bronchial asthma emergency treatment in children including clinical aspects and gene polymorphism β2-adrenergic receptors

Συγγραφείς: N.V. Banadyha, S.B. Voloshyn

Πηγή: Сучасна педіатрія; № 8(80) (2016): Сучасна педіатрія; 65-69
Современная педиатрия; № 8(80) (2016): Современная педиатрия; 65-69
Sovremennaya pediatriya; № 8(80) (2016): Sovremennaya pediatriya; 65-69

Θεματικοί όροι: bronchial asthma, gene polymorphism, β2-adrenergic receptors, children, бронхіальна астма, поліморфізм генів, β2-адренорецептори, діти, бронхиальная астма, полиморфизм генов, β2-адренорецепторы, дети, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://sp.med-expert.com.ua/article/view/SP.2016.80.65

Моделювання кардіоміопатії такотсубо у щурів передстаречого віку ; Моделирование кардиомиопатии такотсубо у крыс предстарческого возраста ; Modelling of takotsubo cardiomyopathy in presenile rats

Συγγραφείς: Пономарьова, І. В., Бакуновський, О. М., Портниченко, А. Г., Пономарева, И. В., Бакуновский, А. Н., Ponomaryova, I. V., Bakunovskyi, O. M., Portnychenko, A. G.

Θεματικοί όροι: синдром такотсубо, експериментальна модель, стресова кардіоміопатія, β2-адренорецептори, ізопреналін, Takotsubo syndrome, experimental model, stress cardiomyopathy, β2-adrenergic receptors, экспериментальная модель, стрессовая кардиомиопатия, β2-адренорецепторы, изопреналин

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: Пономарьова І. В. Моделювання кардіоміопатії такотсубо у щурів передстаречого віку / І. В. Пономарьова, О. М. Бакуновський, А. Г. Портниченко // Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії. – 2018. – Т. 18, вип. 2 (62). – С. 346–350.; https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/12284

Διαθεσιμότητα: https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/12284

ВіддалениЙ прогноЗ ХвориХ З серцевоЮ недостатністЮ тА поліМорфізМ Gln27Glu генУ β2-адренорецепторів

Συγγραφείς: Pyvovar, S. (Sergiy), Rudyk, Y. (Yuriy), Kravchenko, I. (Irina), Lozyk, T. (Tatyana)

Πηγή: ScienceRise: Medical Science

Θεματικοί όροι: серцева недостатність, клінічний перебіг, фібриляція передсердь, поліморфізм, ген, 1-адренорецептори, 2-адренорецептори, УДК: 616.12-008.44-085.22:576.8.088.41, сердечная недостаточность, клиническое течение, фибрилляция предсердий, полиморфизм, β1-адренорецепторы, β2-адренорецепторы, heart failure, clinical course, atrial fibrillation, polymorphism, gene, β1-adrenergic receptors, β2-adrenergic receptors, Indonesia

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.neliti.com/publications/313583/none

Διαθεσιμότητα: https://www.neliti.com/publications/313583/none

THE INFLUENCE OF INDOL DERIVATIVE SS-68 ON SMOOTH MUSCLE CELLS OF INSULATED TRACHEA OF GUINEA PIGS

Συγγραφείς: S. K. Bogus, P. A. Galenko-Yaroshevsky, A. V. Uvarov, K. F. Suzdalev

Πηγή: Кубанский научный медицинский вестник, Iss 3, Pp 150-153 (2015)

Θεματικοί όροι: соединение ss-68, гистамин, серотонин, ацетилхолин, изолированная трахея морских свинок, β2-адренорецепторы, substance ss-68, histamine, serotonin, acetylcholine, insulated trachea of guinea pigs, β2-adrenergic receptors, Medicine

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: https://ksma.elpub.ru/jour/article/view/349; https://doaj.org/toc/1608-6228; https://doaj.org/toc/2541-9544

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/fec2053b2cc5449f9fda38e617936996

Pharmacogenetics and individualized approach to the therapy of bronchial asthma ; Фармакогенетика и индивидуализированный подход к терапии бронхиальной астмы

Συγγραφείς: Ivan Balabolkin I., Vilya Bulgakova A., Vsevolod Pinelis G., Elena Tyumentseva S., И. Балаболкин И., В. Булгакова А., В. Пинелис Г., Е. Тюменцева С.

Συνεισφορές: ФГАУ ННПЦЗД Минздрава России, комплексная тема № 01201156060

Πηγή: Bulletin of Siberian Medicine; Том 16, № 2 (2017); 20-31 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 16, № 2 (2017); 20-31 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2017-16-2

Θεματικοί όροι: bronchial asthma, genotype, polymorphism, β2 -adrenoreceptor, glucocorticoid receptors, 5-lipoxygenase, Cys-LT (cysteinyl leukotriene), variability therapeutic response, бронхиальная астма, генотип, полиморфизм, β2-адренорецепторы, глюкокортикоидные рецепторы, 5-липооксигеназа, Cys-LT (цистеинил-лейкотриены), вариабельность терапевтического ответа

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/873/675; Muraro A., Lemanske R.F.Jr., Hellings P.W., Akdis C.A., Bieber T., Casale T.B., Jutel M., Ong P.Y., Poulsen L.K., Schmid-Grendelmeier P., Simon H.U., Seys S.F., Agache I. Precision medicine in patients with allergic diseases: Airway diseases and atopic dermatitis-PRACTALL document of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology and the American Academy of Allergy, Asthma & Immunology // J. Allergy Clin. Immunol. 2016; 137 (5): 1347–1358. DOI:10.1016/j.jaci.2016.03.010.; Agache I., Akdis C., Jutel M., Virchow J.C. Untangling asthma phenotypes and endotypes // Allergy. 2012; 67 (7): 835–846. DOI:10.1111/j.1398-9995.2012.02832.x.; Wenzel S.E. Asthma phenotypes: the evolution from clinical to molecular approaches // Nat. Med. 2012; 18 (5): 716–725. DOI:10.1038/nm.2678.; Lötvall J., Akdis C.A., Bacharier L.B., Bjermer L., Casale T.B., Custovic A. et al. Asthma endotypes: a new approach to classification of disease entities within the asthma syndrome // J. Allergy Clin Immunol. 2011; 127 (2): 355–360. DOI:10.1016/j.jaci.2010.11.037.; Moffatt M.F., Kabesch M., Liang L., Dixon A.L., Strachan D., Heath S., Depner M., von Berg A., Bufe A., Rietschel E. et al. Genetic variants regulating ORMDL3 expression contribute to the risk of childhood asthma // Nature. 2007; 448 (7152): 470–473. DOI:10.1038/nature06014.; March M.E., Sleiman P.M., Hakonarson H. The genetics of asthma and allergic disorders // Discov Med. 2011; 11 (56): 35–45.; Miller S.M., Ortega V.E. Pharmacogenetics and the development of personalized approaches for combination therapy in asthma // Curr. Allergy Asthma Rep. 2013; 13 (5): 443–452. DOI:10.1007/s11882-013-0372-x.; Evans W., McLeod H.L. Pharmacogenomics-drug disposition, drug targets, and side effects // N. Engl. J. Med. 2003; 348 (6): 538–549. DOI:10.1056/NEJMra020526.; Ortega V.E., Meyers D.A., Bleecker E.R. Asthma pharmacogenetics and the development of genetic profiles for personalized medicine // Pharmgenomics Pers. Med. 2015; 8: 9–22. DOI:10.2147/PGPM.S52846. eCollection 2015.; Кукес В.Г., Олефир В.Р., Прокофьев А.Б., Ших Е.В., Маринин В.Ф., Раменская Г.В., Хохлов А.Л., Журавлева М.В., Демченкова Е.Ю., Жестовская А.С., Руднев С.Г., Сычев Д.А., Румянцев Н.А., Александрова Т.В. Развитие персонализированной медицины в Рос- сии: взгляд клинического фармаколога // Клиническая фармакология и терапия. 2016; 25 (5): 14–17.; Drazen J.M., Silverman E.K., Lee T.H. Heterogeneity of therapeutic responses in asthma // Br. Med. Bull. 2000; 56 (4): 1054–1570.; Silverman E.S., Liggett S.B., Gelfand E.W., Rosenwasser L.J., Baron R.M., Bolk S., Weiss S.T. and Drazen J.M. The pharmacogenetics of asthma: a candidate gene approach // The Pharmacogenomics J. 2001; 1 (1): 27–37.; Tse S.M., Tantisira K., Weiss S.T. The pharmacogenetics and pharmacogenomics of asthma therapy // Pharmacogenomics J. 2011; 11 (6): 383–392. DOI:10.1038/ tpj.2011.46.; Barnes P.J. Glucocorticoids // Chem. Immunol. Allergy. 2014; 100: 3116. DOI:10.1159/000359984. Epub 2014 May 22.; Балаболкин И.И., Булгакова В.А. Бронхиальная астма у детей. М.: Медицинское информационное агентство, 2015: 144.; van Rossum E.F., van den Akker E.L. Glucocorticoid resistance // Endocr. Dev. 2011; 20: 127–136. DOI:10.1159/000321234.; Panek M., Pietras T., Fabijan A., Miłanowski M., Wieteska L., Górski P., Kuna P., Szemraj J. Effect of glucocorticoid receptor gene polymorphisms on asthma phenotypes // Exp. Ther. Med. 2013; 5 (2): 572–580. DOI:10.3892/etm.2012.809.; Pietras T.I., Panek M., Tworek D., Oszajca K., Wujcik R., Górski P., Kuna P., Szemraj J. The Bcl I single nucleotide polymorphism of the human glucocorticoid receptor gene h-GR/NR3C1 promoter in patients with bronchial asthma: pilot study // Mol. Biol. Rep. 2011; 38 (6): 3953–3958. DOI:10.1007/s11033-010-0512-5.; Cuzzoni E.I., de Iudicibus S., Bartoli F., Ventura A., Decorti G. Association between BclI polymorphism in the NR3C1 gene and in vitro individual variations in lymphocyte responses to methylprednisolone // Br. J. Clin. Pharmacol. 2012; 73 (4): 651–655. DOI:10.1111/j.1365- 2125.2011.04130.x.; Жданова М.В., Богданова М.А., Войтович А.Н., Ащепкова О.М., Журавская Е.Э., Трофимова Н.В., Но- вик Г.А., Ларионова В.И. Особенности течения бронхиальной астмы у детей с различными генотипами BclI полиморфизма гена глюкокортикоидного рецептора // Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. 2007; 86 (4): 19–24.; DeRijk R.H.I., Schaaf M., de Kloet E.R. Glucocorticoid receptor variants: clinical implications // J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2002; 81 (2): 103–122.; Тюменцева Е.С. Структура и взаимодействие наслед- ственных факторов предрасположенности к разви- тию атопических болезней у детей // Российский педиатрический журнал. 2011; 5: 24–28.; Szefler S.J., Martin R.J., King T.S., Boushey H.A., Cherniack R.M., Chinchilli V.M., Craig T.J., Dolovich M., Drazen J.M., Fagan J.K., Fahy J.V., Fish J.E., Ford J.G., Israel E., Kiley J., Kraft M., Lazarus S.C., Lemanske R.F. Jr., Mauger E., Peters S.P., Sorkness C.A. Asthma Clinical Research Network of the National Heart Lung, and Blood Institute. Significant variability in response to inhaled corticosteroids for persistent asthma // J. Allergy Clin Immunol. 2002; 109 (3): 410–418.; Adcock I.M., Ford P.A., Bhavsar P., Ahmad T., Chung K.F. Steroid resistance in asthma: mechanisms and treatment options // Curr. Allergy Asthma Rep. 2008; 8 (2): 171–178.; Barnes P.J. Corticosteroid resistance in airway disease // Proc. Am. Thorac. Soc. 2004; 1 (3): 264–268. DOI:10.1513/pats.200402-014MS. 26. Stevens A., Ray D.W., Zeggini E., John S., Richards H.L., Griffiths C.E. M., Donn R. Glucocorticoid sensitivity is determined by a specific glucocorticoid receptor haplotype // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2004; 89 (2): 892–897.; Tantisira K.G., Silverman E.S., Mariani T.J., Xu J., Richter B.G., Klanderman B.J., Litonjua A.A., Lazarus R., Rosenwasser L.J., Fuhlbrigge A.L., Weiss S.T. FCER2: a pharmacogenetic basis for severe exacerbations in children with asthma // J. Allergy Clin Immunol. 2007; 120 (6): 1285–1291. DOI:10.1016/j.jaci.2007.09.005.; Tantisira K.G., Lake S., Silverman E.S., Palmer L.J., Lazarus R., Silverman E.K., Liggett S.B., Gelfand E.W., Rosenwasser L.J., Richter B., Israel E., Wechsler M., Gabriel S., Altshuler D., Lander E., Drazen J., Weiss S.T. Corticosteroid pharmacogenetics: association of sequence variants in CRHR1 with improved lung function in asthmatics treated with inhaled corticosteroids // Hum. Mol. Genet. 2004; 13 (13): 1353–1359. DOI:10.1093/hmg/ddh149.; Tantisira K.G., Lazarus R., Litonjua A.A., Klanderman B., Weiss S.T. Chromosome 17: association of a large inversion polymorphism with corticosteroid response in asthma // Pharmacogenet. Genomics. 2008; 18 (8): 733– 737. DOI:10.1097/FPC.0b013e3282fe6ebf.; Hakonarson H., Bjornsdottir U.S., Halapi E., Bradfield J., Zink F., Mouy M., Helgadottir H., Gudmundsdottir A.S., Andrason H., Adalsteinsdottir A.E., Kristjansson K., Birkisson I., Arnason T., Andresdottir M., Gislason D., Gislason T., Gulcher J.R., Stefansson K. Profiling of genes expressed in peripheral blood mononuclear cells predicts glucocorticoid sensitivity in asthma patients // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 2005; 102 (41): 14789–14794. DOI:10.1073/pnas.0409904102.; Балаболкин И.И., Брянцева О.Н., Тихомиров Е.Е., Пинелис В.Г., Журкова Н.В., Тюменцева Е.Е., Баязутди- нова Г.М., Аверьянова Н.С. Генетические маркеры ýффективности бронхоспазмолитической терапии детей, страдающих атопической бронхиальной астмой // Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2008; 2: 53–58.; Васьковский Н.В., Огородова Л.М., Фрейдин М.Б., Серебров В.Ю., Петровский Ф.И., Деев И.А. Роль полиморфизма гена β2 -адренергического рецептора в развитии бронхиальной астмы // Медицинская генетика. 2006; 1: 10–14.; Green S.A., Turki J., Innis M. and Liggett S.B. Amino-terminal polymorphisms of the human β2 -adrenergic receptor impart distinct agonist-promoted regulatory properties // Biochemistry. 1994; 33 (32): 9414–9419.; Turner S.W., Khoo S.K., Laing I.A., Palmer L.J., Gibson N.A., Rye P., Landau L.I., Goldblatt J., le Souëf P.N. β2 -adrenoceptor Arg16Gly polymorphism, airway responsiveness, lung function and asthma in infants and children // Clin. Exp. Allergy. 2004; 34 (7): 1043–1048. DOI:10.1111/j.1365-2222.2004.02001.x.; Finkelstein Y., Bournissen F.G., Hutson J.R., Shannon M. Polymorphism of the ADRB2 gene and response to inhaled beta-agonists in children with asthma: a meta-analysis // J. Asthma. 2009; 46 (9): 900–905. DOI:10.3109/02770900903199961.; Martinez F.D., Graves P.E., Baldini M., Solomon S., Erickson R. Association between genetic polymorphisms of the beta2-adrenoceptor and response to albuterol in children with and without a history of wheezing // J. Clin. Invest. 1997; 100 (12): 3184–3188. DOI:10.1172/ JCI119874.; Брянцева О.Н., Тихомиров Е.Е., Журкова Н.В., Вознесенская Н.И., Баязутдинова Г.М., Аверьянова Н.С., Балаболкин И.И., Пинелис В.Г. Полиморфизм гена β2 - адренергического рецептора и ýффективность бронхо- литической терапии у детей с бронхиальной астмой // Педиатрическая фармакология. 2007; 4 (3): 35–39.; Wechsler M.E., Lehman E., Lazarus S.C., Lemanske R.F. Jr., Boushey H.A., Deykin A., Fahy J.V., Sorkness C.A., Chinchilli V.M., Craig T.J., DiMango E., Kraft M., Leone F., Martin R.J., Peters S.P., Szefler S.J., Liu W., Israel E. National Heart, Lung, and Blood Institute’s Asthma Clinical Research Network. Beta-Adrenergic receptor polymorphisms and response to salmeterol // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2006; 173 (5): 519–526.; Pillai S.G., Chiano M.N., White N.J., Speer M., Barnes K.C., Carlsen K., Gerritsen J., Helms P., Lenney W., Silverman M., Sly P., Sundy J., Tsanakas J., von Berg A., Whyte M., Varsani S., Skelding P., Hauser M., Vance J., Pericak-Vance M., Burns D.K., Middleton L.T., Brewster S.R., Anderson W.H., Riley J.H. A genome-wide search for linkage to asthma phenotypes in the genetics of asthma international network families: evidence for a major susceptibility locus on chromosome 2p // Eur. J. Hum. Genet. 2006; 14 (3): 307–316. Erratum in: Eur J Hum Genet. 2007; 15 (6): 714. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201532.; Балаболкин И.И., Тюменцева Е.С. Генетика атопи- ческих болезней у детей // Вестник Российской академии медицинских наук. 2010; 4: 15–22.; Mashima R., Okuyama T. The role of lipoxygenases in pathophysiology; new insights and future perspectives // Redox Biol. 2015; 6: 297–310. DOI:10.1016/j.redox.2015.08.006.; In K.H., Silverman E.S., Asano K., Beier D., Fischer A.R., Keith T.P., Serino K., Yandava C., de Sanctis G.T., Drazen J.M. Mutations in the human 5-lipoxygenase gene // Clin. Rev. Allergy Immunol. 1999; 17 (1–2): 59-69. DOI:10.1007/BF02737597.; Scadding G.W., Scadding G.K. Recent advances in antileukotriene therapy // Curr. Opin. Allergy Clin. Immunol. 2010; 10 (4): 370–376. DOI:10.1097/ACI.0b013e32833bfa20.; Muijsers R.B., Noble S. Montelukast: a review of its therapeutic potential in asthma in children 2 to 14 years of age // Paediatr Drugs. 2002; 4 (2): 123–139. DOI:10.2165/00128072-200204020-00005.; Ghiro L., Zanconato S., Rampon O., Piovan V., Pasquale M.F., Baraldi E. Effect of montelukast added to inhaled corticosteroids on fractional exhaled nitric oxide in asthmatic children // Eur. Respir J. 2002; 20 (3): 630–634.; Knorr B., Matz J., Bernstein J.A., Nguyen H., Seidenberg B.C., Reiss T.F., Becker A. Montelukast for chronic asthma in 6- to 14-year-old children: a randomized, double-blind trial. Pediatric Montelukast Study Group // JAMA. 1998; 279 (15): 1181–1186.; Knorr B., Franchi L.M., Bisgaard H., Vermeulen J.H., LeSouef P., Santanello N., Michele T.M., Reiss T.F., Nguyen H.H., Bratton D.L. Montelukast, a leukotriene receptor antagonist, for the treatment of persistent asthma in children aged 2 to 5 years // Pediatrics. 2001; 108 (3): E48.; Bisgaard H., Zielen S., Garcia-Garcia M.L., Johnston S.L., Gilles L., Menten J., Tozzi C.A., Polos P. Montelukast reduces asthma exacerbations in 2- to 5-year-old children with intermittent asthma // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2005; 171 (4): 315–322. DOI:10.1164/rccm.200407-894OC.; Балаболкин И.И., Смирнов И.Е., Ляпунов А.В. Луки- на О.Ф., Горюнов А.В., Гончарова Н.В., Реутова B.C. Эффективность лечения монтелукастом детей с брон- хиальной астмой // Вопросы современной педиатрии. 2006; 5 (5): 35–38.; Drazen J.M., Yandava C.N., Dubé L., Szczerback N., Hippensteel R., Pillari A., Israel E., Schork N., Silverman E.S., Katz D.A., Drajesk J. Pharmacogenetic association between ALOX5 promoter genotype and the response to anti-asthma treatment // Nat. Genet. 1999; 22 (2): 168–170. DOI:10.1038/9680.; Lima J.J., Zhang S., Grant A., Shao L., Tantisira K.G., Allayee H., Wang J., Sylvester J., Holbrook J., Wise R., Weiss S.T., Barnes K. Influence of leukotriene pathway polymorphisms on response to montelukast in asthma // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2006; 173 (4): 379–385. DOI:10.1164/rccm.200509-1412OC.; Telleria J.J., Blanco-Quiros A., Varillas D., Armentia A., Fernandez-Carvajal I., Jesus Alonso M., Diez I. ALOX5 promoter genotype and response to montelukast in moderate persistent asthma // Respir. Med. 2008; 102 (6): 857–861. DOI:10.1016/j.rmed.2008.01.011.; Mougey E.B., Lang J.E., Wen X., Lima J.J. Effect of citrus juice and SLCO2B1 genotype on the pharmacokinetics of montelukast // J. Clin. Pharmacol. 2011; 51 (5): 751–760. doi:10.1177/0091270010374472.; Makeeva O.A., Markova V.V., Roses A.D., Puzyrev V.P. An epidemiologic-based survey of public attitudes towards predictive genetic testing in Russia // Personalized Medicine. 2010; 7 (3): 291–300. DOI 10.2217/ pme.10.23.; Stallings S.C., Huse D., Finkelstein S.N., Crown W.H., Witt W.P., Maguire J., Hiller A.J., Sinskey A.J., Ginsburg G.S. A framework to evaluate the economic impact of pharmacogenomics // Pharmacogenomics. 2006; 7 (6): 853–862. DOI:10.2217/14622416.7.6.853.; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/873

Διαθεσιμότητα: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/873
https://doi.org/10.20538/1682-0363-2017-2-20-31

Клинико-генетические параллели течения бронхиальной астмы у детей

Συγγραφείς: Banadyha, N.V., Voloshyn, S.B. Voloshyn

Πηγή: Sovremennaya pediatriya; № 4(84) (2017): Sovremennaya pediatriya; 72-76
Современная педиатрия; № 4(84) (2017): Современная педиатрия; 72-76
Сучасна педіатрія; № 4(84) (2017): Сучасна педіатрія; 72-76

Θεματικοί όροι: бронхиальная астма, полиморфизм генов, β2-адренорецепторы, фактор некроза опухоли альфа, дети, bronchial asthma, genetic polymorphism, β2-adrenergic receptors, tumour necrosis factor alpha, children, бронхіальна астма, поліморфізм генів, β2-адренорецептори, туморнекротизуючий фактор, діти, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://sp.med-expert.com.ua/article/view/SP.2017.84.72