-
1Academic Journal
Συγγραφείς: V. A. Zhelev, A. S. Pogudina, E. V. Mikhalev, A. O. Okorokov, T. S. Krivonogova, T. A. Nagaeva, D. A. Ponomareva, В. А. Желев, А. С. Погудина, Е. В. Михалев, А. О. Окороков, Т. С. Кривоногова, Т. А. Нагаева, Д. А. Пономарева
Πηγή: Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine; Том 35, № 3 (2020); 53-58 ; Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины; Том 35, № 3 (2020); 53-58 ; 2713-265X ; 2713-2927 ; 10.29001/2073-8552-2020-35-3
Θεματικοί όροι: α-глицерофосфатдегидрогеназа, congenital heart disease, children, succinate dehydrogenase, α-glycerophosphate dehydrogenase, врожденный порок сердца, дети, сукцинатде- гидрогеназа
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/1040/554; Бокерия Л.А., Гудкова Р.Г., Иванова Ю.Е. Хирургическая помощь при врожденных пороках сердца и сосудов в Российской Федерации (2005–2015 гг.). Бюллетень НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН. 2016;17(6):34–41.; Kouchoukos N.T., Blackstone E.H., Hanley F.L., Kirklin J.K. Kirklin/Barratt-Boyes cardiac surgery; 4th ed. Philadelphia: Elsevier; 2012:2256.; Shuler C.O., Black G.B., Jerrell J.M. Population-based treated prevalence of congenital heart disease in a pediatric cohort. Pediatr. Cardiol. 2013;34(3):606–611. DOI:10.1007/s00246-012-0505-3.; Нечкина И.В., Ковалев И.А., Соколов А.А., Гусакова А.М., Суслова Т.Е., Варваренко В.И. и др. Биохимические маркеры повреждения миокарда до и после эндоваскулярной и хирургической коррекции септальных дефектов сердца у детей. Сибирский медицинский журнал. 2014;29(2):48–52.; Каркашадзе Г.А., Савостьянов К.В., Макарова С.Г., Намазова-Баранова Л.С., Маслова O.И., Яцык Г.В. Нейрогенетические аспекты гипоксически-ишемических перинатальных поражений центральной нервной системы. Вопросы современной педиатрии. 2016;15(5):440–451. DOI:10.15690/vsp.v15i5.1618.; Прусаков В.Ф., Морозова Е.А., Марулина В.И., Белоусова М.В., Уткузова М.А., Гамирова Р.Г. и др. Роль перинатальных повреждений нервной системы в формировании неврологической патологии детского возраста. Вестник современной клинической медицины. 2016;9(2):65–70. DOI:10.20969/VSKM.2016.9(2).65–70.; Морозова А.Ю., Милютина Ю.П., Ковальчук-Ковалевская О.В., Арутюнян А.В., Евсюкова И.И. Содержание нейрон-специфической енолазы и мозгового нейротрофического фактора в пуповинной крови доношенных новорожденных с задержкой внутриутробного развития. Журнал акушерства и женских болезней. 2019;68(1):29– 36. DOI:10.17816/JOWD68129-36.; Задворнов А.А., Голомидов А.В., Григорьев Е.В. Биомаркеры перинатального поражения центральной нервной системы. Неонатология. 2017;1:47–57.; Семенова Г.Ф., Бомбардирова Е.П., Измайлова Т.Д., Самохина И.В., Курбатова О.В., Мирошкина Л.В. и др. Обоснование и эффективность энерготропной терапии у новорожденных с церебральной ишемией. Российский биомедицинский журнал. Medline.ru. 2013;14(3):633–646.; https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/1040
-
2Academic Journal
Συγγραφείς: S. V. Kotov, O. P. Sidorova, E. V. Borodataya, С. В. Котов, О. П. Сидорова, Е. В. Бородатая
Πηγή: Neuromuscular Diseases; Том 9, № 3 (2019); 22-31 ; Нервно-мышечные болезни; Том 9, № 3 (2019); 22-31 ; 2413-0443 ; 2222-8721 ; 10.17650/2222-8721-2019-9-3
Θεματικοί όροι: лактатдегидрогеназа, mitochondria, muscular dystrophy, myopathy, hereditary motor-sensory neuropathy, myasthenia gravis, succinate dehydrogenase, α -glycerophosphate dehydrogenase, glutumate dehydrogenase, lactate dehydrogenase, митохондрия, мышечная дистрофия, миопатия, наследственная моторно-сенсорная невропатия, миастения, сукцинатдегидрогеназа, α -глицерофосфатдегидрогеназа, глутаматдегидрогеназа
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/341/243; Afshin-Majd S., Bashiri K., Kiasalari Z. et al. Acetyl-l-carnitine protects dopaminergic nigrostriatal pathway in 6-hydroxydopamine-mduced model of Parkinson’s disease in the rat. Biomed Pharmacother 2017;89:1-9. DOI:10.1016/j.biopha.2017.02.007. PMID: 28199883.; Yoritaka A., Kawajiri S., Yamamoto Y. et al. Randomized, double-blind, placebo-controlled pilot trial of reduced coenzyme Q10 for Parkinson’s disease. Parkinsonism Relat Disord 2015;21(8):911-6. DOI:10.1016/j.parkreldis.2015.05.022. PMID: 26054881.; Li Z., Wang P., Yu Z. et al. The effect of creatine and coenzyme q10 combination therapy on mild cognitive impairment in Parkinson’s disease. Eur Neurol 2015;73(3—4):205—11. DOI:10.1159/000377676. PMID: 25792086.; Joshi A.U., Ebert A.E., Haileselassie B., Mochly-Rosen D. Drp1/Fis1-mediated mitochondrial fragmentation leads to lysosomal dysfunction in cardiac models of Huntington’s disease. J Mol Cell Cardiol 2019;127:125-33. DOI:10.1016/j.yjmcc.2018.12.004.; Zhou Z., Austin G.L., Young L.E.A. et al. Mitochondrial metabolism in major neurological diseases. Cells 2018;23(12):pii: E229. DOI:10.3390/cells7120229. Review. PMID: 30477120.; Gautam M., Jara J.H., Kocak N. et al. Mitochondria, ER, and nuclear membrane defects reveal early mechanisms for upper motor neuron vulnerability with respect to TDP-43 pathology. Acta Neuropathol 2019;137(1):47-69. DOI:10.1007/s00401-018-1934-8. PMID: 30450515.; Lu M.H., Zhao X.Y., Yao P.P., Xu D.E., Ma Q.H. The Mitochondrion: A Potential Therapeutic Target for Alzheimer’s Disease. Neurosci Bull 2018;34(6):1127—30. DOI:10.1007/s12264-018-0310-y.; Civiletto G., Dogan S.A., Cerutti R. et al. Rapamycin rescues mitochondrial myopathy via coordinated activation of autophagy and lysosomal biogenesis. EMBO Mol Med 2018;10(11):pii:e8799. DOI:10.15252/emmm.201708799. PMID: 30309855.; Van Giau V., An S.S.A., Hulme J.P. Mitochondrial therapeutic interventions in Alzheimer’s disease. J Neurol Sci 2018;395:62-70. DOI:10.1016/j.jns.2018.09.033. PMID: 30292965.; Ranganathan S., Harmison G.G., Meyertholen K. et al. Mitochondrial abnormalities in spinal and bulbar muscular atrophy. Hum Mol Genet 2009;18(1):27—42. DOI 10.1093/hmg/ddv561. PMID:29931346.; McClelland C., Manousakis G., Lee M.S. Progressive External Ophthalmoplegia. Curr Neurol Neurosci Rep 2016;16(6):53. DOI:10.1007/s11910-016-0652-7. PMID:29938308.; Santacatterina F., Chamorro M., de Arenas C.N. et al. Quantitative analysis of proteins of metabolism by reverse phase protein microarrays identifies potential biomarkers of rare neuromuscular diseases. J Transl Med 2015;13:65. DOI:10.1186/s12967-016-0904-y. PMID:29929550.; Singh I., Faruq M., Padma M.V. et al. Investigation of mitochondrial DNA variations among Indian Friedreich’s ataxia (FRDA) patients. Mitochondrion 2015;25:1-5. DOI:10.1016/j.mito. PMID:26321457.; Clarke J.T. A clinical guide to inherited metabolic disease. Cambridge: University press, 2010. P. 338. DOI:10.1017/CBO9780511544682.; Sure V.N., Sakamuri S.S.V.P., Sperling J.A. et al. A novel high-throughput assay for respiration in isolated brain microvessels reveals impaired mitochondrial function in the aged mice. Geroscience 2018;40(4):365-75. DOI:10.1007/s11357-018-0037-8. PMID: 30074132.; Donnino M.W., Liu X., Andersen L. et al. Characterization of mitochondrial injury after cardiac arrest (COMICA). Resuscitation 2017;113:56-62. DOI:10.1016/j.resuscitation.2016.12.029. PMID: 28126408.; Kim A.Y., Jeong K.H., Lee J.H. et al. Glutamate dehydrogenase as a neuroprotective target against brain ischemia and reperfusion. Neuroscience 2017;340: 487-500. DOI:10.1016/j.neuroscience.2016.11.007. PMID: 27845178.; Orozco-Ibarra M., Garcia-Morales J., Calvo-Silva FJ. et al. Striatal mitochondria response to 3-nitropropionic acid and fish oil treatment. Nutr Neurosci 2018;21(2):132-42. DOI:10.1080/1028415X.2016.1237074. PMID: 27682807.; Ahmed Alamoudi W., Ahmad F., Acharya S. et al. A simplified colorimetric method for rapid detection of cell viability and toxicity in adherent cell culture systems. J BUON 2018;23(5):1505-13. PMID: 30570879.; Qadri R., Namdeo M., Behari M. et al. Alterations in mitochondrial membrane potential in peripheral blood mononuclear cells in Parkinson’s disease: potential for a novel biomarker. Restor Neurol Neurosci 2018;36(6):719—27. DOI:10.3233/RNN-180852. PMID: 30282380.; Monzio C.G., Kleiner G., Bordoni A. et al. Mitochondrial dysfunction in fibroblasts of multiple system atrophy. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis 2018;1864(12):3588—97. DOI:10.1016/j.bbadis.2018.09.018. PMID: 30254015.; Курбатова О.В., Сурков А.Н., Намазова-Баранова Л.С. и др. Митохондриальная дисфункция у детей с печеночными формами гликогеновой болезни. Вестник Российской академии медицинских наук 2014;69(7—8): 78-84. DOI:10.15690/vramn.v72i3.; Jones A.J., Hirst J. A spectrophotometric coupled enzyme assay to measure the activity of succinate dehydrogenase. Anal Biochem 2013;442(1):19—23. DOI:10.1016/j.ab.2013.07.018. PMID:23886887.; Botman D., Tigchelaar W., Van Noorden C.J. Determination of glutamate dehydrogenase activity and its kinetics in mouse tissues using metabolic mapping (quantitative enzyme histochemistry). J Histochem Cytochem 2014;62(11): 802-12. DOI:10.1369/0022155414549071. PMID: 25124006.; Gao M., Liu W., Chen Y., Zhang W. Cytochrome oxidase and succinate dehydrogenase double staining method in mitochondrial myopathy. Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi 2015;44(3):208-9. PMID: 2626876.; Kollberg G., Melberg A., Holme E., Oldfors A. Transient restoration of succinate dehydrogenase activity after rhabdomyolysis in iron-sulphur cluster deficiency myopathy. Neuromuscul Disord 2011;21(2):115-20. DOI:10.1016/j.nmd.2010.11.010. PMID: 21196119.; Gimenes A.C., Bravo D.M., Napolis L.M. et al. Effect of L-carnitine on exercise performance in patients with mitochondrial myopathy. Braz J Med Biol Res 2015;48(4):354—62. DOI:10.1590/1414-431X20165247. PMID: 9924138.; Nicolson G.L. Mitochondrial dysfunction and chronic disease: treatment with natural supplements. Altern Ther Health Med 2014;20(1):18—25. DOI:10.2307/2700127. PMID: 29859509.; Kato K., Mizota T., Hirota K., Fukuda K. Successful perioperative management of a patient with primary systemic carnitine deficiency: a case report. J Anesth 2013;27(1):141—2. DOI:10.1093/bja/ael103. PMID: 29938387.; Han L.S., Ye J., Qiu WJ. et al. Primary carnitine deficiency in 17 patients: diagnosis, treatment and follow up. Zhonghua Er Ke Za Zhi 2012;50(6):405—9. DOI:10.3760/cma.j.issn.0578-1310. PMID: 29902860.; LoMauro A., D’Angelo M.G., Aliverti A. Assessment and management of respiratory function in patients with Duchenne muscular dystrophy: current and emerging options. Ther Clin Risk Manag 2015;11:1475-88. DOI:10.2147/TCRM.S87876. PMID: 29928125.; Mercuri E., Muntoni F. Efficacy of idebenone in Duchenne muscular dystrophy. Lancet 2015;385(9979):1704—6. DOI:10.1016/S0140-6736(16)00562-6. PMID: 29937195.; Buyse G.M., Voit T., Schara U. et al. DELOS Study Group. Efficacy of idebenone on respiratory function in patients with Duchenne muscular dystrophy not using glucocorticoids (DELOS): a double-blind randomised placebo-controlled phase 3 trial. Lancet 2015;385(9979):1748—57. DOI:10.1016/S0140-6736(16)00562-6. PMID: 29937195.; Лукьянова Л.Д., Кирова Ю.И., Германова Э.Л. Роль сукцината в регуляции срочной экпресссии HIF-1A при гипоксии. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2017;164(9):273—9.; Lukyanova L.D., Kirova Y.I. Mito-chondria-cjntrolled signaling mechanisms of brain protection in hypoxia. Frontiers in Neuroscience 2015;9(OCT):320. DOI:10.3389/fnins.2015.00320. PMID: 26483619.; Lukyanova L.D., Kirova Y.I., Germanova E.L. Energotropic effect of intermittent hypoxia: role of succindt-depend signaling. Intermittent Hypoxia and Human Diseases London, 2012. P. 239—252.; Влодавец Д.В., Белоусова Е.Д., Сухоруков В.С., Харламов Д.А. Способ лечения врожденных структурных миопатий и врожденных мышечных дистрофий путем коррекции вторичных митохондриальных изменений. Авто-реф. дис. . канд. мед. наук. Москва, 2009. 28 с.; Stvolinsky S., Boldyrev A., Toropova K. et al. Carnosine and its(S)-Trolox™ derivative protect animals against oxidative stress. Amino Acids 2012;43:165—70. DOI:10.1007/s00726-012-1256-4. PMID: 22389054.; Stvolinsky S.L., Bulygina E.R., Fedorova T.N. et al. Biological activity of novel synthetic derivatives of carnosine. Cellular and Molecular Neurobiology 2010;30(3):395—404. DOI:10.1007/s10571-009-9462-7. PMID: 19798566.; Федорова Т.Н., Стволинский С.Л., Куликова О.И. и др. Эффективность нейропротекторного действия карнозина в составе нанолипосом и S-тро-локс-карнозина в условиях окислительного стресса in vitro и in vivo. Анналы клинической и экспериментальной неврологии 2016;10(1):47—52.; Гринио Л.П. Роль карнозина при патологии мышц. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии 2011;10:62—7.; https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/341
-
3Academic Journal
Συγγραφείς: Довжикова, Инна
Θεματικοί όροι: ПЛАЦЕНТА, ГЕРПЕС, СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА, α-ГЛИЦЕРОФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА, α-GLYCEROPHOSPHATE DEHYDROGENASE
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
4Academic Journal
Πηγή: Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук.
Θεματικοί όροι: ПЛАЦЕНТА, ГЕРПЕС, СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА, α-ГЛИЦЕРОФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА, α-GLYCEROPHOSPHATE DEHYDROGENASE, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: text/html
