Search Results - "эпидемиологические"

Contributors: this research has been carried out with the financial support of the Russian Science Foundation (grant No. 23-65-00003)., работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (грант № 23-65-00003).

Source: Research and Practical Medicine Journal; Том 11, № 3 (2024); 85-102 ; Research'n Practical Medicine Journal; Том 11, № 3 (2024); 85-102 ; 2410-1893 ; 10.17709/2410-1893-2024-11-3

Subject Terms: эпидемиологические исследования, microbiome, malignant neoplasms, carcinogenesis, mechanisms, epidemiological studies, микробиом, злокачественные новообразования, канцерогенез, механизмы

File Description: application/pdf

Relation: https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/1025/648; O'Hara AM, Shanahan F. The gut flora as a forgotten organ. EMBO Rep. 2006 Jul;7(7):688–693. doi:10.1038/sj.embor.7400731; Rajpoot M, Sharma AK, Sharma A, Gupta GK. Understanding the microbiome: Emerging biomarkers for exploiting the microbiota for personalized medicine against cancer. Semin Cancer Biol. 2018 Oct;52(Pt 1):1–8. doi:10.1016/j.semcancer.2018.02.003; de Martel C, Georges D, Bray F, Ferlay J, Clifford GM. Global burden of cancer attributable to infections in 2018: a worldwide incidence analysis. Lancet Glob Health. 2020 Feb;8(2):e180–e190. doi:10.1016/s2214-109x(19)30488-7; Radaic A, Kapila YL. The oralome and its dysbiosis: New insights into oral microbiome-host interactions. Comput Struct Biotechnol J. 2021 Feb 27;19:1335–1360. doi:10.1016/j.csbj.2021.02.010; Chen T, Yu WH, Izard J, Baranova OV, Lakshmanan A, Dewhirst FE. The Human Oral Microbiome Database: a web accessible resource for investigating oral microbe taxonomic and genomic information. Database (Oxford). 2010 Jul 6;2010:baq013. doi:10.1093/database/baq013; Ganly I, Yang L, Giese RA, Hao Y, Nossa CW, Morris LGT, et al. Periodontal pathogens are a risk factor of oral cavity squamous cell carcinoma, independent of tobacco and alcohol and human papillomavirus. Int J Cancer. 2019 Aug 1;145(3):775–784. doi:10.1002/ijc.32152; Li R, Xiao L, Gong T, Liu J, Li Y, Zhou X, Li Y, Zheng X. Role of oral microbiome in oral oncogenesis, tumor progression, and metastasis. Mol Oral Microbiol. 2023 Feb;38(1):9–22. doi:10.1111/omi.12403; Tuominen H, Rautava J. Oral Microbiota and Cancer Development. Pathobiology. 2021;88(2):116–126. doi:10.1159/000510979; Arzmi MH, Dashper S, McCullough M. Polymicrobial interactions of Candida albicans and its role in oral carcinogenesis. J Oral Pathol Med. 2019 Aug;48(7):546–551. doi:10.1111/jop.12905; Nieminen MT, Listyarifah D, Hagström J, Haglund C, Grenier D, Nordström D, et al. Treponema denticola chymotrypsin-like proteinase may contribute to orodigestive carcinogenesis through immunomodulation. Br J Cancer. 2018 Feb 6;118(3):428–434. doi:10.1038/bjc.2017.409; Rai AK, Panda M, Das AK, Rahman T, Das R, Das K, et al. Dysbiosis of salivary microbiome and cytokines influence oral squamous cell carcinoma through inflammation. Arch Microbiol. 2021 Jan;203(1):137–152. doi:10.1007/s00203-020-02011-w; Smędra A, Berent J. The Influence of the Oral Microbiome on Oral Cancer : A Literature Review and a New Approach. Biomolecules. 2023 May 11;13(5):815. doi:10.3390/biom13050815; Wu L, Yang J, She P, Kong F, Mao Z, Wang S. Single-cell RNA sequencing and traditional RNA sequencing reveals the role of cancer-associated fibroblasts in oral squamous cell carcinoma cohort. Front Oncol. 2023 May 10;13:1195520. doi:10.3389/fonc.2023.1195520; Fitzsimonds ZR, Rodriguez-Hernandez CJ, Bagaitkar J, Lamont RJ. From Beyond the Pale to the Pale Riders: The Emerging Association of Bacteria with Oral Cancer. J Dent Res. 2020 Jun;99(6):604–612. doi:10.1177/0022034520907341; Maisonneuve P, Amar S, Lowenfels AB. Periodontal disease, edentulism, and pancreatic cancer: a meta-analysis. Ann Oncol. 2017 May 1;28(5):985–995. doi:10.1093/annonc/mdx019; Michaud DS, Lu J, Peacock-Villada AY, Barber JR, Joshu CE, Prizment AE, et al. Periodontal Disease Assessed Using Clinical Dental Measurements and Cancer Risk in the ARIC Study. J Natl Cancer Inst. 2018 Aug 1;110(8):843–854. doi:10.1093/jnci/djx278; Sakanaka A, Kuboniwa M, Shimma S, Alghamdi SA, Mayumi S, Lamont RJ, et al. Fusobacterium nucleatum Metabolically Integrates Commensals and Pathogens in Oral Biofilms. mSystems. 2022 Aug 30;7(4):e0017022. doi:10.1128/msystems.00170-22; Zhang J, Bellocco R, Sandborgh-Englund G, Yu J, Sällberg Chen M, Ye W. Poor Oral Health and Esophageal Cancer Risk: A Nation-wide Cohort Study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2022 Jul 1;31(7):1418–1425. doi:10.1158/1055-9965.epi-22-0151; Yano Y, Abnet CC, Poustchi H, Roshandel G, Pourshams A, Islami F, et al. Oral Health and Risk of Upper Gastrointestinal Cancers in a Large Prospective Study from a High-risk Region: Golestan Cohort Study. Cancer Prev Res (Phila). 2021 Jul;14(7):709–718. doi:10.1158/1940-6207.capr-20-0577; Zhao R, Li X, Yang X, et al. Association of Esophageal Squamous Cell Carcinoma with the Interaction Between Poor Oral Health and Single Nucleotide Polymorphisms in Regulating Cell Cycles and Angiogenesis: A Case-Control Study in High-Incidence Chinese. Cancer Control. 2022, 29, 10732748221075811. doi:10.1177/10732748221075811; Moreira C, Figueiredo C, Ferreira RM. The Role of the Microbiota in Esophageal Cancer. Cancers (Basel). 2023 Apr 30;15(9):2576. doi:10.3390/cancers15092576; Peters BA, Wu J, Pei Z, Yang L, Purdue MP, Freedman ND, et al. Oral Microbiome Composition Reflects Prospective Risk for Esophageal Cancers. Cancer Res. 2017 Dec 1;77(23):6777–6787. doi:10.1158/0008-5472.can-17-1296; Lv J, Guo L, Liu JJ, Zhao HP, Zhang J, Wang JH. Alteration of the esophageal microbiota in Barrett's esophagus and esophageal adenocarcinoma. World J Gastroenterol. 2019 May 14;25(18):2149–2161. doi:10.3748/wjg.v25.i18.2149; Lei J, Xu F, Deng C, Nie X, Zhong L, Wu Z, et al. Fusobacterium nucleatum promotes the early occurrence of esophageal cancer through upregulation of IL-32/PRTN3 expression. Cancer Sci. 2023 Jun;114(6):2414–2428. doi:10.1111/cas.15787; Yang L, Francois F, Pei Z. Molecular pathways: pathogenesis and clinical implications of microbiome alteration in esophagitis and Barrett esophagus. Clin Cancer Res. 2012 Apr 15;18(8):2138–2144. doi:10.1158/1078-0432.ccr-11-0934; Костин Р.К., Малюгин Д.А., Соленова Л.Г., Кулаева Е.Д. Микробиота желудочно-кишечного тракта и канцерогенез в различных органах человека. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2023;100(1):110–125. doi:10.36233/0372-9311-310; Yamaoka Y. Mechanisms of disease: Helicobacter pylori virulence factors. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2010 Nov;7(11):629–641. doi:10.1038/nrgastro.2010.154; Doorakkers E, Lagergren J, Engstrand L, Brusselaers N. Eradication of Helicobacter pylori and Gastric Cancer : A Systematic Review and Meta-analysis of Cohort Studies. J Natl Cancer Inst. 2016 Jul 14;108(9):djw132. doi:10.1093/jnci/djw132; Park JY, Seo H, Kang CS, Shin TS, Kim JW, Park JM, et al. Dysbiotic change in gastric microbiome and its functional implication in gastric carcinogenesis. Sci Rep. 2022 Mar 11;12(1):4285. doi:10.1038/s41598-022-08288-9; Chen XH, Wang A, Chu AN, Gong YH, Yuan Y. Mucosa-Associated Microbiota in Gastric Cancer Tissues Compared With Non-cancer Tissues. Front Microbiol. 2019 Jun 5;10:1261. doi:10.3389/fmicb.2019.01261; Liu X, Shao L, Liu X, Ji F, Mei Y, Cheng Y, Liu F, Yan C, Li L, Ling Z. Alterations of gastric mucosal microbiota across different stomach microhabitats in a cohort of 276 patients with gastric cancer. EBioMedicine. 2019 Feb;40:336–348. doi:10.1016/j.ebiom.2018.12.034; Bakhti SZ, Latifi-Navid S. Interplay and cooperation of Helicobacter pylori and gut microbiota in gastric carcinogenesis. BMC Microbiol. 2021 Sep 23;21(1):258. doi:10.1186/s12866-021-02315-x; Dastmalchi N, Safaralizadeh R, Banan Khojasteh SM. The correlation between microRNAs and Helicobacter pylori in gastric cancer. Pathog Dis. 2019 Jun 1;77(4):ftz039. doi:10.1093/femspd/ftz039; Zheng R, Wang G, Pang Z, Ran N, Gu Y, Guan X, et al. Liver cirrhosis contributes to the disorder of gut microbiota in patients with hepatocellular carcinoma. Cancer Med. 2020 Jun;9(12):4232–4250. doi:10.1002/cam4.3045; Jiang JW, Chen XH, Ren Z, Zheng SS. Gut microbial dysbiosis associates hepatocellular carcinoma via the gut-liver axis. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 2019 Feb;18(1):19–27. doi:10.1016/j.hbpd.2018.11.002; Chai Y, Huang Z, Shen X, Lin T, Zhang Y, Feng X, et al. Microbiota Regulates Pancreatic Cancer Carcinogenesis through Altered Immune Response. Microorganisms. 2023 May 8;11(5):1240. doi:10.3390/microorganisms11051240; Pagliari D, Saviano A, Newton EE, Serricchio ML, Dal Lago AA, Gasbarrini A, Cianci R. Gut Microbiota-Immune System Crosstalk and Pancreatic Disorders. Mediators Inflamm. 2018 Feb 1;2018:7946431. doi:10.1155/2018/7946431; Morgan XC, Huttenhower C. Meta'omic analytic techniques for studying the intestinal microbiome. Gastroenterology. 2014 May;146(6):1437–1448.e1. doi:10.1053/j.gastro.2014.01.049; Martínez JE, Vargas A, Pérez-Sánchez T, Encío IJ, Cabello-Olmo M, Barajas M. Human Microbiota Network: Unveiling Potential Crosstalk between the Different Microbiota Ecosystems and Their Role in Health and Disease. Nutrients. 2021 Aug 24;13(9):2905. doi:10.3390/nu13092905; Schwabe RF, Greten TF. Gut microbiome in HCC - Mechanisms, diagnosis and therapy. J Hepatol. 2020 Feb;72(2):230–238. doi:10.1016/j.jhep.2019.08.016; Giallourou N, Urbaniak C, Puebla-Barragan S, Vorkas PA, Swann JR, Reid G. Characterizing the breast cancer lipidome and its interaction with the tissue microbiota. Commun Biol. 2021 Oct 27;4(1):1229. doi:10.1038/s42003-021-02710-0; Thomas RM, Gharaibeh RZ, Gauthier J, Beveridge M, Pope JL, Guijarro MV, et al. Intestinal microbiota enhances pancreatic carcinogenesis in preclinical models. Carcinogenesis. 2018 Jul 30;39(8):1068–1078. doi:10.1093/carcin/bgy073; Eibl G, Rozengurt E. Obesity and Pancreatic Cancer: Insight into Mechanisms. Cancers (Basel). 2021 Oct 10;13(20):5067. doi:10.3390/cancers13205067; Usyk M, Pandey A, Hayes RB, Moran U, Pavlick A, Osman I, et al. Bacteroides vulgatus and Bacteroides dorei predict immune-related adverse events in immune checkpoint blockade treatment of metastatic melanoma. Genome Med. 2021 Oct 13;13(1):160. doi:10.1186/s13073-021-00974-z; Saus E, Iraola-Guzmán S, Willis JR, Brunet-Vega A, Gabaldón T. Microbiome and colorectal cancer: Roles in carcinogenesis and clinical potential. Mol Aspects Med. 2019 Oct;69:93–106. doi:10.1016/j.mam.2019.05.001; Mima K, Sukawa Y, Nishihara R, Qian ZR, Yamauchi M, Inamura K, et al. Fusobacterium nucleatum and T Cells in Colorectal Carcinoma. JAMA Oncol. 2015 Aug;1(5):653–661. doi:10.1001/jamaoncol.2015.1377; Ito M, Kanno S, Nosho K, Sukawa Y, Mitsuhashi K, Kurihara H, et al. Association of Fusobacterium nucleatum with clinical and molecular features in colorectal serrated pathway. Int J Cancer. 2015 Sep 15;137(6):1258–1268. doi:10.1002/ijc.29488; Tahara T, Yamamoto E, Suzuki H, Maruyama R, Chung W, Garriga J, et al. Fusobacterium in colonic flora and molecular features of colorectal carcinoma. Cancer Res. 2014 Mar 1;74(5):1311–1318. doi:10.1158/0008-5472.can-13-1865; Kim M, Vogtmann E, Ahlquist DA, Devens ME, Kisiel JB, Taylor WR, et al. Fecal Metabolomic Signatures in Colorectal Adenoma Patients Are Associated with Gut Microbiota and Early Events of Colorectal Cancer Pathogenesis. mBio. 2020 Feb 18;11(1):e03186– 19. doi:10.1128/mbio.03186-19; Perrone F, Belluomini L, Mazzotta M, Bianconi M, Di Noia V, Meacci F, et al. Exploring the role of respiratory microbiome in lung cancer : A systematic review. Crit Rev Oncol Hematol. 2021 Aug;164:103404. doi:10.1016/j.critrevonc.2021.103404; Su K, Gao Y, He J. A comparison of the microbiome composition in lower respiratory tract at different sites in early lung cancer patients. Transl Lung Cancer Res. 2023 Jun 30;12(6):1264–1275. doi:10.21037/tlcr-23-231; Najafi S, Abedini F, Azimzadeh Jamalkandi S, Shariati P, Ahmadi A, Gholami Fesharaki M. The composition of lung microbiome in lung cancer : a systematic review and meta-analysis. BMC Microbiol. 2021 Nov 11;21(1):315. doi:10.1186/s12866-021-02375-z; Kovaleva O, Podlesnaya P, Rashidova M, Samoilova D, Petrenko A, Zborovskaya I, et al. Lung Microbiome Differentially Impacts Survival of Patients with Non-Small Cell Lung Cancer Depending on Tumor Stroma Phenotype. Biomedicines. 2020 Sep 13;8(9):349. doi:10.3390/biomedicines8090349; Zhang J, Xia Y, Sun J. Breast and gut microbiome in health and cancer. Genes Dis. 2020 Aug 20;8(5):581–589. doi:10.1016/j.gendis.2020.08.002; Prentice PM, Schoemaker MH, Vervoort J, Hettinga K, Lambers TT, van Tol EAF, et al. Human Milk Short-Chain Fatty Acid Composition is Associated with Adiposity Outcomes in Infants. J Nutr. 2019 May 1;149(5):716–722. doi:10.1093/jn/nxy320; Mikó E, Kovács T, Sebő É, Tóth J, Csonka T, Ujlaki G, et al. Microbiome-Microbial Metabolome-Cancer Cell Interactions in Breast Cancer-Familiar, but Unexplored. Cells. 2019 Mar 29;8(4):293. doi:10.3390/cells8040293; Parida S, Sharma D. The Microbiome-Estrogen Connection and Breast Cancer Risk. Cells. 2019 Dec 15;8(12):1642. doi:10.3390/cells8121642; Kovács T, Mikó E, Ujlaki G, Yousef H, Csontos V, Uray K, Bai P. The involvement of oncobiosis and bacterial metabolite signaling in metastasis formation in breast cancer. Cancer Metastasis Rev. 2021 Dec;40(4):1223–1249. doi:10.1007/s10555-021-10013-3; Burger M, Catto JW, Dalbagni G, Grossman HB, Herr H, Karakiewicz P, Kassouf W, Kiemeney LA, La Vecchia C, Shariat S, Lotan Y. Epidemiology and risk factors of urothelial bladder cancer. Eur Urol. 2013 Feb;63(2):234–241. doi:10.1016/j.eururo.2012.07.033; Sfanos KS, Yegnasubramanian S, Nelson WG, De Marzo AM. The inflammatory microenvironment and microbiome in prostate cancer development. Nat Rev Urol. 2018 Jan;15(1):11–24. do: 10.1038/nrurol.2017.167; Adebayo AS, Survayanshi M, Bhute S, Agunloye AM, Isokpehi RD, Anumudu CI, Shouche YS. Correction: The microbiome in urogenital schistosomiasis and induced bladder pathologies. PLoS Negl Trop Dis. 2017 Nov 15;11(11):e0006067. doi:10.1371/journal.pntd.0006067. Erratum for: PLoS Negl Trop Dis. 2017 Aug 9;11(8):e0005826. doi:10.1371/journal.pntd.0005826; Pearce MM, Zilliox MJ, Rosenfeld AB, Thomas-White KJ, Richter HE, Nager CW, et al.; Pelvic Floor Disorders Network. The female urinary microbiome in urgency urinary incontinence. Am J Obstet Gynecol. 2015 Sep;213(3):347.e1-11. doi:10.1016/j.ajog.2015.07.009; Shrestha E, White JR, Yu SH, Kulac I, Ertunc O, De Marzo AM, et al. Profiling the Urinary Microbiome in Men with Positive versus Negative Biopsies for Prostate Cancer. J Urol. 2018 Jan;199(1):161–171. doi:10.1016/j.juro.2017.08.001; Ahn HK, Kim K, Park J, Kim KH. Urinary microbiome profile in men with genitourinary malignancies. Investig Clin Urol. 2022 Sep;63(5):569–576. doi:10.4111/icu.20220124; Lipworth L, Tarone RE, McLaughlin JK. Renal cell cancer among African Americans : an epidemiologic review. BMC Cancer. 2011 Apr 12;11:133. doi:10.1186/1471-2407-11-133; Heidler S, Lusuardi L, Madersbacher S, Freibauer C. The Microbiome in Benign Renal Tissue and in Renal Cell Carcinoma. Urol Int. 2020;104(3-4):247–252. doi:10.1159/000504029; Yang JW, Wan S, Li KP, Chen SY, Yang L. Gut and urinary microbiota: the causes and potential treatment measures of renal cell carcinoma. Front Immunol. 2023 Jun 27;14:1188520. doi:10.3389/fimmu.2023.1188520; Chen Y, Ma J, Dong Y, Yang Z, Zhao N, Liu Q, et al. Characteristics of Gut Microbiota in Patients With Clear Cell Renal Cell Carcinoma. Front Microbiol. 2022 Jul 4;13:913718. doi:10.3389/fmicb.2022.913718; Mingdong W, Xiang G, Yongjun Q, Mingshuai W, Hao P. Causal associations between gut microbiota and urological tumors: a two-sample mendelian randomization study. BMC Cancer. 2023 Sep 11;23(1):854. doi:10.1186/s12885-023-11383-3; D'Antonio DL, Marchetti S, Pignatelli P, Piattelli A, Curia MC. The Oncobiome in Gastroenteric and Genitourinary Cancers. Int J Mol Sci. 2022 Aug 26;23(17):9664. doi:10.3390/ijms23179664; Porto JG, Arbelaez MCS, Pena B, Khandekar A, Malpani A, Nahar B, et al. The Influence of the Microbiome on Urological Malignancies : A Systematic Review. Cancers (Basel). 2023 Oct 14;15(20):4984. doi:10.3390/cancers15204984; da Silva APB, Alluri LSC, Bissada NF, Gupta S. Association between oral pathogens and prostate cancer: building the relationship. Am J Clin Exp Urol. 2019 Feb 18;7(1):1–10.; Fujita K, Matsushita M, De Velasco MA, Hatano K, Minami T, Nonomura N, Uemura H. The Gut-Prostate Axis: A New Perspective of Prostate Cancer Biology through the Gut Microbiome. Cancers (Basel). 2023 Feb 21;15(5):1375. doi:10.3390/cancers15051375; Tachedjian G, O'Hanlon DE, Ravel J. The implausible "in vivo" role of hydrogen peroxide as an antimicrobial factor produced by vaginal microbiota. Microbiome. 2018 Feb 6;6(1):29. doi:10.1186/s40168-018-0418-3; Han M, Wang N, Han W, Ban M, Sun T, Xu J. Vaginal and tumor microbiomes in gynecological cancer (Review). Oncol Lett. 2023 Mar 3;25(4):153. doi:10.3892/ol.2023.13739; Anahtar MN, Byrne EH, Doherty KE, Bowman BA, Yamamoto HS, Soumillon M, et al. Cervicovaginal bacteria are a major modulator of host inflammatory responses in the female genital tract. Immunity. 2015 May 19;42(5):965–976. doi:10.1016/j.immuni.2015.04.019; Sobstyl M, Brecht P, Sobstyl A, Mertowska P, Grywalska E. The Role of Microbiota in the Immunopathogenesis of Endometrial Cancer. Int J Mol Sci. 2022 May 20;23(10):5756. doi:10.3390/ijms23105756; Martin DH, Marrazzo JM. The Vaginal Microbiome: Current Understanding and Future Directions. J Infect Dis. 2016 Aug 15;214 Suppl 1(Suppl 1):S36–41. doi:10.1093/infdis/jiw184; Chase D, Goulder A, Zenhausern F, Monk B, Herbst-Kralovetz M. The vaginal and gastrointestinal microbiomes in gynecologic cancers : a review of applications in etiology, symptoms and treatment. Gynecol Oncol. 2015 Jul;138(1):190–200. doi:10.1016/j.ygyno.2015.04.036; Baker JM, Al-Nakkash L, Herbst-Kralovetz MM. Estrogen-gut microbiome axis: Physiological and clinical implications. Maturitas 2017 Sep;103:45–53. doi:10.1016/j.maturitas.2017.06.025; Doerflinger SY, Throop AL, Herbst-Kralovetz MM. Bacteria in the vaginal microbiome alter the innate immune response and barrier properties of the human vaginal epithelia in a species-specific manner. J Infect Dis. 2014 Jun 15;209(12):1989–1999. doi:10.1093/infdis/jiu004; Barczyński B, Frąszczak K, Grywalska E, Kotarski J, Korona-Głowniak I. Vaginal and Cervical Microbiota Composition in Patients with Endometrial Cancer. Int J Mol Sci. 2023 May 5;24(9):8266. doi:10.3390/ijms24098266; Elkafas H, Walls M, Al-Hendy A, Ismail N. Gut and genital tract microbiomes: Dysbiosis and link to gynecological disorders. Front Cell Infect Microbiol. 2022 Dec 16;12:1059825. doi:10.3389/fcimb.2022.1059825 Erratum in: Front Cell Infect Microbiol. 2023 May 12;13:1211349. doi:10.3389/fcimb.2023.1211349; Li Y, Liu G, Gong R, Xi Y. Gut Microbiome Dysbiosis in Patients with Endometrial Cancer vs. Healthy Controls Based on 16S rRNA Gene Sequencing. Curr Microbiol. 2023 Jun 9;80(8):239. doi:10.1007/s00284-023-03361-6; Zhou B, Sun C, Huang J, Xia M, Guo E, Li N, et al. The biodiversity Composition of Microbiome in Ovarian Carcinoma Patients. Sci Rep. 2019 Feb 8;9(1):1691. doi:10.1038/s41598-018-38031-2; Shanmughapriya S, Senthilkumar G, Vinodhini K, Das BC, Vasanthi N, Natarajaseenivasan K. Viral and bacterial aetiologies of epithelial ovarian cancer. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2012 Sep;31(9):2311–2317. doi:10.1007/s10096-012-1570-5; Wang Q, Zhao L, Han L, Fu G, Tuo X, Ma S, et al. The differential distribution of bacteria between cancerous and noncancerous ovarian tissues in situ. J Ovarian Res. 2020 Jan 18;13(1):8. doi:10.1186/s13048-019-0603-4; Sharifian K, Shoja Z, Jalilvand S. The interplay between human papillomavirus and vaginal microbiota in cervical cancer development. Virol J. 2023 Apr 19;20(1):73. doi:10.1186/s12985-023-02037-8; Trifanescu OG, Trifanescu RA, Mitrica RI, Bran DM, Serbanescu GL, Valcauan L, et al. The Female Reproductive Tract Microbiome and Cancerogenesis : A Review Story of Bacteria, Hormones, and Disease. Diagnostics (Basel). 2023 Feb 24;13(5):877. doi:10.3390/diagnostics13050877; Chen Y, Knight R, Gallo RL. Evolving approaches to profiling the microbiome in skin disease. Front Immunol. 2023 Apr 4;14:1151527. doi:10.3389/fimmu.2023.1151527; Kullander J, Forslund O, Dillner J. Staphylococcus aureus and squamous cell carcinoma of the skin. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2009 Feb;18(2):472–478. doi:10.1158/1055-9965.epi-08-0905; Madhusudhan N, Pausan MR, Halwachs B, Durdević M, Windisch M, Kehrmann J, et al. Molecular Profiling of Keratinocyte Skin Tumors Links Staphylococcus aureus Overabundance and Increased Human β-Defensin-2 Expression to Growth Promotion of Squamous Cell Carcinoma. Cancers (Basel). 2020 Feb 26;12(3):541. doi:10.3390/cancers12030541; Glatthardt T, Campos JCM, Chamon RC, de Sá Coimbra TF, Rocha GA, de Melo MAF, et al. Small Molecules Produced by Commensal Staphylococcus epidermidis Disrupt Formation of Biofilms by Staphylococcus aureus. Appl Environ Microbiol. 2020 Feb 18;86(5):e02539–19. doi:10.1128/aem.02539-19; Nakatsuji T, Chen TH, Butcher AM, Trzoss LL, Nam SJ, Shirakawa KT, et al. A commensal strain of Staphylococcus epidermidis protects against skin neoplasia. Sci Adv. 2018 Feb 28;4(2):eaao4502. doi:10.1126/sciadv.aao4502; Li H, Goh BN, Teh WK, Jiang Z, Goh JPZ, Goh A, et al. Skin Commensal Malassezia globosa Secreted Protease Attenuates Staphylococcus aureus Biofilm Formation. J Invest Dermatol. 2018 May;138(5):1137–1145. doi:10.1016/j.jid.2017.11.034; Wang J, Aldabagh B, Yu J, Arron ST. Role of human papillomavirus in cutaneous squamous cell carcinoma: a meta-analysis. J Am Acad Dermatol. 2014 Apr;70(4):621–629. doi:10.1016/j.jaad.2014.01.857; Tutka K, Żychowska M, Reich A. Diversity and Composition of the Skin, Blood and Gut Microbiome in Rosacea-A Systematic Review of the Literature. Microorganisms. 2020 Nov 8;8(11):1756. doi:10.3390/microorganisms8111756; Yan D, Issa N, Afifi L, Jeon C, Chang HW, Liao W. The Role of the Skin and Gut Microbiome in Psoriatic Disease. Curr Dermatol Rep. 2017 Jun;6(2):94–103. doi:10.1007/s13671-017-0178-5; Опухоли костей и суставных хрящей (С40-С41). Эпидемиология злокачественных образований. Доступно по: https://oncology.ru/specialist/epidemiology/malignant/C40.; Nejman D, Livyatan I, Fuks G, Gavert N, Zwang Y, Geller LT, et al. The Human Tumor Microbiome Is Composed of Tumor Type-Specific Intracellular Bacteria. Science. 2020 May 29;368(6494):973–980. doi:10.1126/science.aay9189; Perry LM, Cruz SM, Kleber KT, Judge SJ, Darrow MA, Jones LB, et al. Human soft tissue sarcomas harbor an intratumoral viral microbiome which is linked with natural killer cell infiltrate and prognosis. J Immunother Cancer. 2023 Jan;11(1):e004285. doi:10.1136/jitc-2021-004285; Gruffaz M, Zhang T, Marshall V, Gonçalves P, Ramaswami R, Labo N, et al. Signatures of oral microbiome in HIV-infected individuals with oral Kaposi's sarcoma and cell-associated KSHV DNA. PLoS Pathog. 2020 Jan 17;16(1):e1008114. doi:10.1371/journal.ppat.1008114; Chen C., Dorado Garcia H., Scheer M. et al. Current and Future Treatment Strategies for Rhabdomyosarcoma. Front Oncol. 2019 Dec 20;9:1458. doi:10.3389/fonc.2019.01458; Peng J, Tsang JY, Ho DH, Zhang R, Xiao H, Li D, et al. Modulatory effects of adiponectin on the polarization of tumor-associated macrophages. Int J Cancer. 2015 Aug 15;137(4):848–858. doi:10.1002/ijc.29485; Grases-Pintó B, Abril-Gil M, Castell M, Rodríguez-Lagunas MJ, Burleigh S, Fåk Hållenius F, et al. Influence of Leptin and Adiponectin Supplementation on Intraepithelial Lymphocyte and Microbiota Composition in Suckling Rats. Front Immunol. 2019 Oct 9;10:2369. doi:10.3389/fimmu.2019.02369; Peng J, Wang JY, Huang HF, Zheng TT, Li J, Wang LJ, Ma XC, Xiao HT. Adiponectin Deficiency Suppresses Rhabdomyosarcoma Associated with Gut Microbiota Regulation. Biomed Res Int. 2021 Jan 23;2021:8010694. doi:10.1155/2021/8010694; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/1025

Availability: https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/1025
https://doi.org/10.17709/2410-1893-2024-11-3-7

View record from BASE

6

Academic Journal

Epizootological situation and epidemiological risks for natural focal infections in the territory of new subjects of the Russian Federation (Donetsk People's Republic, Lugansk People's Republic, Zaporozhye and Kherson regions) ; Эпизоотологическая ситуация и эпидемиологические риски по природно-очаговым инфекциям на территории новых субъектов Российской Федерации (Донецкая Народная Республика, Луганская Народная Республика, Запорожская и Херсонская области)

Authors: A. Yu. Popova, A. N. Kulichenko, A. K. Noskov, D. V. Efremenko, A. S. Volynkina, N. V. Tsapko, E. S. Kotenev, O. V. Maletskaya, S. A. Kurcheva, O. V. Vasilyeva, A. Yu. Gazieva, O. P. Dobrovolsky, M. V. Zabashta, A. P. Khametova, N. V. Panasyuk, O. S. Chemisova, A. V. Tsai, N. Ye. Ananyeva, D. A. Dokashenko, N. V. Khattatova, V. M. Turov, А. Ю. Попова, А. Н. Куличенко, А. К. Носков, Д. В. Ефременко, А. С. Волынкина, Н. В. Цапко, Е. С. Котенев, О. В. Малецкая, С. А. Курчева, О. В. Васильева, А. Ю. Газиева, О. П. Добровольский, М. В. Забашта, А. П. Хаметова, Н. В. Панасюк, О. С. Чемисова, А. В. Цай, Н. Е. Ананьева, Д. А. Докашенко, Н. В. Хаттатова, В. М. Туров

Source: Medical Herald of the South of Russia; Том 15, № 1 (2024); 7-18 ; Медицинский вестник Юга России; Том 15, № 1 (2024); 7-18 ; 2618-7876 ; 2219-8075 ; 10.21886/2219-8075-2024-15-1

Subject Terms: эпидемиологические риски, Lugansk People's Republic, Zaporozhye region, Kherson region, natural focal infections, epidemiological risks, Луганская Народная Республика, Запорожская область, Херсонская область, природно-очаговые инфекции

File Description: application/pdf

Relation: https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1889/1001; https://www.medicalherald.ru/jour/article/downloadSuppFile/1889/892; https://www.medicalherald.ru/jour/article/downloadSuppFile/1889/893; Путинцева Е.В., Удовиченко С.К., Никитин Д.Н., Бородай Н.В., Шпак И.М., и др. Лихорадка Западного Нила: результаты мониторинга за возбудителем в 2021 г. в Российской Федерации, прогноз заболеваемости на 2022 г. Проблемы особо опасных инфекций. 2022;(1):43-53.; Hightower J, Kracalik IT, Vydayko N, Goodin D, Glass G, Blackburn JK. Historical distribution and host-vector diversity of Francisella tularensis, the causative agent of tularemia, in Ukraine. Parasit Vectors. 2014;7:453. https://doi.org/10.1186/s13071-014-0453-2; Ukhovskyi V, Pyskun A, Korniienko L, Aliekseieva H, Moroz O, et al. Serological prevalence of Leptospira serovars among pigs in Ukraine during the period of 2001–2019. Vet Med-Czech. 2022;67(1):13-27. https://doi.org/10.17221/50/2021-VETMED; Kovryha N, Tsyhankova A, Zelenuchina O, Mashchak O, Terekhov R, Rogovskyy AS. Prevalence of Borrelia burgdorferi and Anaplasma phagocytophilum in Ixodid Ticks from Southeastern Ukraine. Vector Borne Zoonotic Dis. 2021;21(4):242-246. https://doi.org/10.1089/vbz.2020.2716; Yurchenko OO, Dubina DO, Vynograd NO, Gonzalez JP. Partial Characterization of Tick-Borne Encephalitis Virus Isolates from Ticks of Southern Ukraine. Vector Borne Zoonotic Dis. 2017;17(8):550-557. https://doi.org/10.1089/vbz.2016.2094; Lozynskyi I, Shulgan A, Zarichna O, Ben I, Kessler W, et al. Seroprevalence of Old World Hantaviruses and Crimean Congo Hemorrhagic Fever Viruses in Human Populations in Northwestern Ukraine. Front Cell Infect Microbiol. 2020;10:589464. https://doi.org/10.3389/fcimb.2020.589464; Nebogatkin I, Onishchuk O, Hnatiuk O, Erber W, Vuković- Janković T. TBE in Ukraine. Chapter 12b. In: Dobler G, Erber W, Bröker M, Schmitt HJ, eds. The TBE Book. 6th ed. Singapore: Global Health Press; 2023. https://doi.org/10.33442/26613980_12b34-6; Романенко Т.А., Скрипка Л.В. Анализ заболеваемости туляремией населения Донецкого региона.Университетская Клиника. 2021;4(41):100–107.; Ефременко Д.В., Кузнецова И.В., Оробей В.Г., Ефременко А.А., Дубянский В.М. и др. Применение рискориентированного подхода при планировании и организации противоэпидемического обеспечения массовых мероприятий. Анализ риска здоровью. 2017;1:4–12.; Водопьянов А.С., Писанов Р.В., Водопьянов С.О., Цимбалистова М.В., Пичурина Н.Л., и др. Сравнительный молекулярно-генетический анализ штаммов Francisella tularensis, изолированных в Ростовской области в 2020 г., и последовательностей геномов штаммов, выделенных в различных регионах мира. Проблемы особо опасных инфекций. 2023;(3):59-65.; Кудрявцева Т.Ю., Попов В.П., Мокриевич А.Н., Куликалова Е.С., Холин А.В., и др. Множественная лекарственная устойчивость клеток F. tularensis subsp. holarctica, анализ эпизоотологической и эпидемиологической ситуации по туляремии на территории Российской Федерации в 2022 г. и прогноз на 2023 г. Проблемы особо опасных инфекций. 2023;(1):37-47.; https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1889

Availability: https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1889
https://doi.org/10.21886/2219-8075-2024-15-1-7-18

View record from BASE

7

Academic Journal

Epidemiological characteristic of nails, skin of the feet and hands mycoses in the Perm region ; Эпидемиологические особенности микозов ногтей, кожи стоп и кистей в Пермском крае

Authors: V. V. Novikova, В. В. Новикова

Contributors: The work was carried out within the framework of the state assignment of the Perm State Pharmaceutical Academy, topic No. 720000F.99.1.BN62AB05000, Работа выполнена в рамках государственного задания ФГБОУ ВО ПГФА (тема №720000Ф.99.1.БН62АБ05000)

Source: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 14 (2024); 186-191 ; Медицинский Совет; № 14 (2024); 186-191 ; 2658-5790 ; 2079-701X

Subject Terms: Candida spp, epidemiological features, etiology, dermatophytes, эпидемиологические особенности, этиология, дерматофиты

File Description: application/pdf

Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8547/7506; Белоусова ТА, Каиль-Горячкина МВ. Дерматофитии стоп: проблемы коморбидности и персонализированный выбор терапии. Consilium Medicum. Дерматология (Прил.). 2019;(1):27–31. Режим доступа: https://omnidoctor.ru/library/izdaniya-dlya-vrachey/consilium-medicum/cm2019/derma2019_pril/derma2019_1_pril/dermatofitii-stop-problemykomorbidnosti-i-personalizirovannyy-vybor-terapii/.; Липова ЕВ, Сокольская АА, Витвицкая ЮГ, Глазко ИИ, Чекмарев АС, Силютина ТА и др. Онихомикоз (обзор литературы). РМЖ. 2023;(6):21–24. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/onihomikoz-obzor-literatury.; Шнайдер ДА, Нечаева ОВ, Охлопков ВА, Беспалова НВ, Цирулева ЯА. Оценка микробного пейзажа возбудителей онихомикоза, выделяемых у пациентов Саратовской области. Саратовский научно-медицинский журнал. 2022;18(S4):734–739. https://ssmj.ru/2022/4/734?ysclid=lx345wh0pm278735278.; Pang SM, Pang JYY, Fook-Chong S, Tan AL. Tinea unguium onychomycosis caused by dermatophytes: A ten-year (2005–2014) retrospective study in a tertiary hospital in Singapore. Singapore Med J. 2018;59(10):524–527. https://doi.org/10.11622/smedj.2018037.; Gupta AK, Stec N, Summerbell RC, Shear NH, Piguet V, Tosti A, Piraccini BM. Onychomycosis: a review. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;34(9):1972–1990. https://doi.org/10.1111/jdv.16394.; Leung AK, Lam JM, Leong KF, Hon KL, Barankin B, Leung AAM, Wong AHC. Onychomycosis: an updated review. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov. 2020;14(1):32–45. https://doi.org/10.2174/1872213X13666191026090713.; Nair AB, Gaikwad AA, Damle AS, Rajhans VV. Etiological agents and demographic characteristics of onychomycosis at a tertiary care hospital of Maharashtra. Int J Acad Med Pharm. 2023;5(3):2404–2409. Available at: https://www.academicmed.org/Uploads/Volume5Issue3/472.%20[743.%20JAMP_Anita%20Nair]%202404-2409.pdf.; Pal M, Dave P, Dave K, Gutama KP, Thangavelu L, Paula CR et al. Etiology, Clinical Spectrum, Epidemiology, New Developments in Diagnosis and Therapeutic Management of Onychomycosis: An Update. Am J Microbiol Res. 2023;11(1):19–24. Available at: https://www.academia.edu/97857206/Etiology_Clinical_Spectrum_Epidemiology_New_Developments_in_Diagnosis_and_Therapeutic_Management_of_Onychomycosis_An_Update.; Havlickova B, Czaika VA, Friedrich M. Epidemiological trends in mycoses worldwide. Mycoses. 2008;51(4):3–15. https://doi.org/10.1111/j.1439-0507.2008.01606.x.; Соколова ТВ, Малярчук АП, Гладько ВВ. Микозы стоп как актуальная междисциплинарная проблема медицины. Вестник Медицинского института непрерывного образования. 2022;(1):12–24. Режим доступа: https://vestnikmino-rbtu.ru/assets/pdf/2022-1/Вестник_МИНО_1_2022.pdf.; Гюлиева РА. Клинико-эпидемиологические аспекты грибковой инфекции среди военнослужащих. Медицинские новости. 2022;(7):64–66. Режим доступа: https://www.mednovosti.by/journal.aspx?article=9687.; Лыкова СГ, Спицына АВ, Петренко ОС. Местная антимикотическая терапия: подробные ответы на актуальные вопросы. РМЖ. 2015;23(9):486–491. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Mestnaya_antimikoticheskaya_terapiya_podrobnye_otvety_na_aktualynye_voprosy/.; Халдеева ЕВ, Лисовская СА, Васильева ЕГ. Особенности этиологии онихомикозов у детей. В: Инфекционные болезни в современном мире: эволюция, текущие и будущие угрозы: сборник трудов XV Ежегодного Всероссийского Конгресса по инфекционным болезням имени академика В.И. Покровского. Москва, 27–29 марта 2023 года. М.: Медицинское Маркетинговое Агентство; 2023. С. 230. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/hueafl.; Иванова ЮА. Анализ заболеваемости микозом стоп, кистей и онихомикозом у детей и взрослых в Алтайском крае в 2000–2017 годах. Проблемы медицинской микологии. 2019;21(1):21–26. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/analiz-zabolevaemosti-mikozom-stop-kisteyi-onihomikozom-u-detey-i-vzroslyh-v-altayskom-krae-v-2000-2017-godah.; Новикова ВВ, Кучевасова МВ, Коломойцев АВ. Структура дерматомикозов в Пермском крае: клинико-эпидемиологический анализ. Современные проблемы науки и образования. 2016;(2). Режим доступа: https://science-education.ru/ru/article/view?id=24192.; Новикова ВВ, Цыдвинцева ЕА, Кучевасова МВ. Этиологическая структура дерматомикозов в Пермском крае: анализ за двухлетний период. В: Силина ЛВ (ред.). Актуальные вопросы дерматовенерологии: материалы Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. Курск, 6 июня 2017 г. Курск: КГМУ; 2017. С. 60–63. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/zftdur.; Rosen T, Friedlander SF, Kircik L, Zirwas MJ, Stein Gold L, Bhatia N, Gupta AK. Onychomycosis: epidemiology, diagnosis, and treatment in a changing landscape. J Drugs Dermatol. 2015;14(3):223–233. https://europepmc.org/article/med/25738843.

Availability: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8547
https://doi.org/10.21518/ms2024-254

View record from BASE

8

Academic Journal

Epidemiological features and psychoneurological consequences of infection of people with the Nipah virus ; Эпидемиологические особенности и психоневрологические последствия инфицирования людей вирусом Нипах

Authors: I. M. Ulyukin, V. V. Rassokhin, A. A. Sechin, E. S. Orlova, A. M. Klementev, И. М. Улюкин, В. В. Рассохин, А. А. Сечин, Е. С. Орлова, А. М. Клементьев

Source: HIV Infection and Immunosuppressive Disorders; Том 16, № 2 (2024); 23-39 ; ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии; Том 16, № 2 (2024); 23-39 ; 2077-9828 ; 10.22328/2077-9828-2024-16-2

Subject Terms: санитарно-эпидемиологический надзор, epidemiological features, disease outbreaks, clinical and laboratory features, neuropsychiatric consequences, medical and psychological support, sanitary and epidemiological supervision, вызванное вирусом Нипах, эпидемиологические особенности, вспышки заболевания, клинико-лабораторные особенности, психоневрологические последствия, медико-психологическое сопровождение

File Description: application/pdf

Relation: https://hiv.bmoc-spb.ru/jour/article/view/907/586; Harit A.K., Ichhpujani R.L., Gupta S. et al. Nipah/Hendra virus outbreak in Siliguri, West Bengal, India in 2001 // Indian J. Med. Res. 2006. Vol. 123, Nо. 4. P. 553–560.; McEntire C.R.S., Song K.W., McInnis R.P. et al. Neurologic Manifestations of the World Health Organization’s List of Pandemic and Epidemic Diseases // Front. Neurol. 2021. Nо. 12. P. 634827. doi:10.3389/fneur.2021.634827.; Bowden T.A., Aricescu A.R., Gilbert R.J. et al. Structural basis of Nipah and Hendra virus attachment to their cell-surface receptor ephrin-B2 // Nat. Struct. Mol. Biol. 2008. Vol. 15, Nо. 6. P. 567–572. doi:10.1038/nsmb.1435.; Anish T.S. Nipah virus is deadly — but smart policy changes can help quell pandemic risk // Nature. 2023. Vol. 622, Nо. 7982. P, 219. doi:10.1038/d41586-023-03162-8.; Prasad A.N., Agans K.N., Sivasubramani S.K. et al. A Lethal Aerosol Exposure Model of Nipah Virus Strain Bangladesh in African Green Monkeys // J. Infect. Dis. 2020. Vol. 21 (Suppl. 4). P. S431–S435. doi:10.1093/infdis/jiz469.; Broder C.C. Henipavirus outbreaks to antivirals: the current status of potential therapeutics // Curr. Opin. Virol. 2012. Vol. 2, Nо. 2. P. 176– 187. doi:10.1016/j.coviro.2012.02.016.; Broder C.C., Weir D.L., Reid P.A. Hendra virus and Nipah virus animal vaccines // Vaccine. 2016. Vol. 34, Nо. 30, P. 3525–3534. doi:10.1016/j.vaccine.2016.03.075.; Singh R.K., Dhama K., Chakraborty S. et al. Nipah virus: epidemiology, pathology, immunobiology and advances in diagnosis, vaccine designing and control strategies — a comprehensive review // Vet. Q. 2019. Vol. 39, Nо. 1. P. 26–55. doi:10.1080/01652176.2019.1580827.; Chua K.B., Bellini W.J., Rota P.A. et al. Nipah virus: a recently emergent deadly paramyxovirus // Science. 2000. Vol. 288, Nо. 5470. P. 1432– 1435. doi:10.1126/science.288.5470.1432.; Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Update: outbreak of Nipah virus — Malaysia and Singapore, 1999 // Morb. Mortal. Wkly Rep. 1999. Vol. 48, Nо. 16. P. 335–337.; Iehle C., Razafitrimo G., Razainirina J. et al. Henipavirus and Tioman virus antibodies in pteropodid bats, Madagascar // Emerg. Infect. Dis. 2007. Vol. 13, Nо. 1. P. 159–161. doi:10.3201/eid1301.060791.; Sun B., Jia L., Liang B. et al. Phylogeography, Transmission, and Viral Proteins of Nipah Virus // Virol. Sin. 2018. Vol. 33, Nо. 5, P. 385–393. doi:10.1007/s12250-018-0050-1.; Mackenzie J.S., Chua K.B., Daniels P.W. et al. Emerging viral diseases of Southeast Asia and the Western Pacific // Emerg. Infect. Dis. 2001. Vol. 7 (Suppl. 3). P. 497–504. doi:10.3201/eid0707.017703.; Gokhale M., Sudeep A.B., Mathapati B. et al. Serosurvey for Nipah virus in bat population of southern part of India // Comp. Immunol. Microbiol. Infect. Dis. 2022. Nо. 85. P. 101800. doi:10.1016/j.cimid.2022.101800.; Soman Pillai V., Krishna G., Veettil V.M. Nipah Virus: Past Outbreaks and Future Containment // Viruses. 2020. Vol. 12, Nо. 4. P. 465. doi:10.3390/v12040465.; Chua K.B., Goh K.J., Wong K.T. et al. Fatal encephalitis due to Nipah virus among pig-farmers in Malaysia // Lancet. 1999. Vol. 354, Nо. 9186. P. 1257–1259. doi:10.1016/S0140-6736(99)04299-3.; Paton N.I., Leo Y.S., Zaki S.R. et al. Outbreak of Nipah-virus infection among abattoir workers in Singapore // Lancet. 1999. Vol. 354, Nо. 9186. P. 1253–1256. doi:10.1016/S0140-6736(99)04379-2.; Chua K.B. Nipah virus outbreak in Malaysia // J. Clin. Virol. 2003. Vol. 26, Nо. 3. P. 265–275. doi:10.1016/s1386–6532(02)00268–8.; Всемирная организация здравоохранения. Новости о вспышках болезней. Вирусная инфекция Нипах — Бангладеш (27.02.2024 г.). URL: https://www.who.int/ru/emergencies/disease-outbreak-news/item/2024-DON508.; Field H., Young P., Yob J.M. et al. The natural history of Hendra and Nipah viruses // Microbes Infect. 2001. Vol. 3, Nо. 4. P. 307–314. doi:10.1016/s1286-4579(01)01384-3.; Luby S.P., Gurley E.S., Hossain M.J. Transmission of human infection with Nipah virus // Clin. Infect. Dis. 2009. Vol. 49, Nо. 11. P. 1743– 1748. doi:10.1086/647951.; Epstein J.H., Rahman S.А., Zambriski J.A. et al. Feral cats and risk for Nipah virus transmission // Emerg. Infect. Dis. 2006. Vol. 12, Nо. 7. P. 1178–1179. doi:10.3201/eid1207.050799.; Luby S.P., Hossain M.J., Gurley E.S. et al. Recurrent zoonotic transmission of Nipah virus into humans, Bangladesh, 2001–2007 // Emerg. Infect. Dis. 2009. Vol. 15, Nо. 8. P. 1229–1235. doi:10.3201/eid1508.081237.; Luby S.P. The pandemic potential of Nipah virus // Antiviral. Res. 2013. Vol. 100, Nо. 1. P. 38–43. doi:10.1016/j.antiviral.2013.07.011.; Aljofan M. Hendra and Nipah infection: emerging paramyxoviruses // Virus Res. 2013. Vol. 177, Nо. 2. P. 119–126. doi:10.1016/j.virusres.2013.08.002.; Thomas B., Chandran P., Lilabi M.P. et al. Nipah Virus Infection in Kozhikode, Kerala, South India, in 2018: Epidemiology of an Outbreak of an Emerging Disease // Indian J. Community Med. 2019. Vol. 44, Nо. 4. P. 383–387. doi:10.4103/ijcm.IJCM_198_19.; Wilson A., Warrier A., Rathish B. Contact tracing: a lesson from the Nipah virus in the time of COVID-19 // Trop. Doct. 2020. Vol. 50, Nо. 3. P. 174–175. doi:10.1177/0049475520928217.; Tan K., Sarji S.A., Tan C.-T. et al. Patients with asymptomatic Nipah virus infection may have abnormal cerebral MR imaging // Neurol. J. Southeast Asia. 2000. Nо. 5. P. 69–73.; Tan C.T., Tan K.S. Nosocomial transmissibility of Nipah virus // J. Infect. Dis. 2001. Vol. 184, Nо. 10. P. 1367. doi:10.1086/323996.; Lee K.E., Umapathi T., Tan C.B. et al. The neurological manifestations of Nipah virus encephalitis, a novel paramyxovirus // Ann. Neurol. 1999. Vol. 46, Nо. 3. P. 428–432.; Siva S., Chong H., Tan C. Ten year clinical and serological outcomes of Nipah virus infection // Neurology Asia. 2009, Nо. 14. P. 53–58.; Public Health England. Nipah virus: epidemiology, outbreaks and guidance. 2018. URL: https://www.gov.uk/guidance/nipah-virus-epidemiology-outbreaks-and-guidance#full-publication-update-history.; Mandell D. and Bennett’s principles and practice of infectious diseases / ed. J. E. Bennett, R. Dolin, M. J. Blaser. 8th ed. Elsevier Health Sciences: 2015, Ch. 163. P. 1974–1980. doi: https://doi.org/10.1016/C2012-1-00075-6.; Kenmoe S., Demanou M., Bigna J.J. et al. Case fatality rate and risk factors for Nipah virus encephalitis: A systematic review and meta-analysis // J. Clin. Virol. 2019, Nо. 117. P. 19–26. doi:10.1016/j.jcv.2019.05.009.; Mounts A.W., Kaur H., Parashar U.D. et al. A cohort study of health care workers to assess nosocomial transmissibility of Nipah virus, Malaysia, 1999 // J. Infect. Dis. 2001. Nо. 183. P. 810–813. doi:10.1086/318822.; Chan K.P., Rollin P.E., Ksiazek T.G. et al. A survey of Nipah virus infection among various risk groups in Singapore // Epidemiol. Infect. 2002. Vol. 128, Nо. 1. P. 93–98. doi:10.1017/s0950268801006422.; Hossain M.J., Gurley E.S., Montgomery J.M. et al. Clinical presentation of nipah virus infection in Bangladesh // Clin. Infect. Dis. 2008. Vol. 46, Nо. 7. P. 977–984. doi:10.1086/529147.; Luby S.P., Rahman M., Hossain M.J. et al. Foodborne transmission of Nipah virus, Bangladesh // Emerg. Infect. Dis. 2006. Vol. 12, Nо. 12. P. 1888–1894. doi:10.3201/eid1212.060732.; Montgomery J.M., Hossain M.J., Gurley E. et al. Risk factors for Nipah virus encephalitis in Bangladesh // Emerg. Infect. Dis. 2008. Vol. 14, Nо. 10. P. 1526–1532. doi:10.3201/eid1410.060507.; Rahman M.A., Hossain M.J., Sultana S. et al. Date palm sap linked to Nipah virus outbreak in Bangladesh, 2008 // Vector Borne Zoonotic Dis. 2012. Vol. 12, Nо. 1. P. 65–72. doi:10.1089/vbz.2011.0656.; Sazzad H.M., Hossain M.J., Gurley E.S. et al. Nipah virus infection outbreak with nosocomial and corpse-to-human transmission, Bangladesh // Emerg. Infect. Dis. 2013. Vol. 19, Nо. 2. P. 210–217. doi:10.3201/eid1902.120971.; Yob J.M., Field H., Rashdi A.M. et al. Nipah virus infection in bats (order Chiroptera) in peninsular Malaysia // Emerg. Infect. Dis. 2001. Vol. 7, Nо. 3. P. 439–441. doi:10.3201/eid0703.010312.; Epstein J.H., Prakash V., Smith C.S. et al. Henipavirus infec tion in fruit bats (Pteropus giganteus), India // Emerg. Infect. Dis. 2008. Vol. 14, Nо. 8. P. 1309–1311. doi:10.3201/eid1408.071492.; Khan S.U., Gurley E.S., Hossain M.J. et al. A randomized controlled trial of interventions to impede date palm sap contamination by bats to prevent Nipah virus transmission in Bangladesh // PLoS One. 2012. Vol. 7, Nо. 8. e42689. doi:10.1371/journal.pone.0042689.; Kerry R.G., Malik S., Redda Y.T. et al. Nano-based approach to combat emerging viral (NIPAH virus) infection // Nanomedicine. 2019, Nо. 18. P. 196–220. doi:10.1016/j.nano.2019.03.004.; Ochani R.K., Batra S., Shaikh A., Asad A. Nipah virus — the rising epidemic: a review // Infez. Med. 2019. Vol. 27, Nо. 2. P. 117–127.; Parashar U.D., Sunn L.M., Ong F. et al. Case-control study of risk factors for human infection with a new zoonotic paramyxovirus, Nipah virus, during a 1998–1999 outbreak of severe encephalitis in Malaysia // J. Infect. Dis. 2000. Vol. 181, Nо. 5. P. 1755–1759. doi:10.1086/315457.; Wong K.T., Shieh W.J., Kumar S. et al. Nipah virus infection: pathology and pathogenesis of an emerging paramyxoviral zoonosis // Am. J. Pathol. 2002. Vol. 161, Nо. 6. P. 2153–2167. doi:10.1016/S0002-9440(10)64493-8.; Goh K.J., Tan C.T., Chew N.K. et al. Clinical features of Nipah virus encephalitis among pig farmers in Malaysia // N. Engl. J. Med. 2000. Vol. 342, Nо. 17. P. 1229–1235. doi:10.1056/NEJM200004273421701.; Tan C.T., Chua K.B. Nipah virus encephalitis // Curr. Infect. Dis. Rep. 2008. Vol. 10, Nо. 4. P. 315–320. doi:10.1007/s11908-008-0051-6.; Ang B.S.P., Lim T.C.C., Wang L. Nipah Virus Infection // J. Clin. Microbiol. 2018. Vol. 56, Nо. 6. e01875–17. doi:10.1128/JCM.01875–17.; Chandni R., Renjith T.P., Fazal A. et al. Clinical Manifestations of Nipah Virus-Infected Patients Who Presented to the Emergency Department During an Outbreak in Kerala State in India, May 2018 // Clin. Infect. Dis. 2020. Vol. 71, Nо. 1. P. 152–157. doi:10.1093/cid/ciz789.; Ong K.C., Wong K.T. Henipavirus Encephalitis: Recent Developments and Advances // Brain Pathol. 2015. Vol. 25, Nо. 5. P. 605–613. doi:10.1111/bpa.12278.; Tan C.T., Goh K.J., Wong K.T. et al. Relapsed and late-onset Nipah encephalitis // Ann. Neurol. 2002. Vol. 51, Nо. 6. P. 703–708. doi:10.1002/ana.10212.; Yadav P.D., Sahay R.R., Balakrishnan A. et al. Nipah Virus Outbreak in Kerala State, India Amidst of COVID-19 Pandemic // Front. Public Health. 2022. Nо. 10. P. 818545. doi:10.3389/fpubh.2022.818545.; Lim C.C., Sitoh Y.Y., Hui F. et al. Nipah viral encephalitis or Japanese encephalitis? MR findings in a new zoonotic disease // Am. J. Neuroradiol. 2000. Vol. 21, Nо. 3. P. 455–461.; Arunkumar G., Chandni R., Mourya D.T. et al. Outbreak Investigation of Nipah Virus Disease in Kerala, India, 2018 // J. Infect. Dis. 2019. Vol. 219, Nо. 12. P. 1867–1878. doi:10.1093/infdis/jiy612.; Anam A.M., Ahmad J., Huq S.M.R., Rabbani R. Nipah virus encephalitis: MRI findings // J. R. Coll. Physicians Edinb. 2019. Vol. 49, Nо. 3. P. 227–228. doi:10.4997/JRCPE.2019.312.; Ng B.Y., Lim C.C., Yeoh A., Lee W.L. Neuropsychiatric sequelae of Nipah virus encephalitis // J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. 2004. Vol. 16, Nо. 4. P. 500–504. doi:10.1176/jnp.16.4.500.; Lim C.C., Lee K.E., Lee W.L. et al. Nipah virus encephalitis: serial MR study of an emerging disease // Radiology. 2002. Vol. 222, Nо. 1. P. 219– 226. doi:10.1148/radiol.2221010499.; Bradel-Tretheway B.G., Zamora J.L.R., Stone J.A. et al. Nipah and Hendra Virus Glycoproteins Induce Comparable Homologous but Distinct Heterologous Fusion Phenotypes // J. Virol. 2019. Vol. 93, Nо. 13. e00577–19. doi:10.1128/JVI.00577-19.; Sarji S.A., Abdullah B.J., Goh K.J. et al. MR imaging features of Nipah encephalitis // Am. J. Roentgenol. 2000. Vol. 175, Nо. 2. P. 437–442. doi:10.2214/ajr.175.2.1750437.; Sejvar J.J., Hossain J., Saha S.K. et al. Long-term neurological and functional outcome in Nipah virus infection // Ann. Neurol. 2007. Vol. 62, Nо. 3. P. 235–242. doi:10.1002/ana.21178.; Hsu V.P., Hossain M.J., Parashar U.D. et al. Nipah virus encephalitis reemergence, Bangladesh // Emerg. Infect. Dis. 2004. Vol. 1 0, Nо. 12. P. 2082–2087. doi:10.3201/eid1012.040701.; Steffen D.L., Xu K., Nikolov D.B., Broder C.C. Henipavirus mediated membrane fusion, virus entry and targeted therapeutics // Viruses. 2012. Vol. 4, Nо. 2. P. 280–308. doi:10.3390/v4020280.; Halpin K., Hyatt A.D., Fogarty R. et al. Pteropid bats are confirmed as the reservoir hosts of henipaviruses: a comprehensive experimental study of virus transmission // Am. J. Trop. Med. Hyg. 2011. Vol. 85, Nо. 5. P. 946–951. doi:10.4269/ajtmh.2011.10-0567.; Xia H., Huang Y., Ma H. et al. Biosafety Level 4 Laboratory User Training Program, China // Emerg. Infect. Dis. 2019. Vol. 25, Nо. 5. e180220. doi:10.3201/eid2505.180220.; Федеральный закон РФ от 30.12.2020 г. № 492-ФЗ «О биологической безопасности в Российской Федерации» [Federal Law of the Russian Federation dated December 30, 2020 No. 492-FZ «On biological safety in the Russian Federation» (In Russ.)]. URL: https://rg.ru/documents/2021/01/11/bio-dok.html.; Практическое руководство по биологической безопасности в лабораторных условиях. 4-е изд. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 2023. 133 с. URL: https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/365602/9789240059283-rus.pdf?sequence=1&isAllowed=y.; Gibney B. Rare and Imported Pathogens Laboratory (RIPL). Specimen referral guidelines and service user manual. UKHSA Porton Version 28, April 2024, Q-Pulse SPATH039. UK Health Security Agency, Salisbury: Rare and Imported Pathogens Laboratory, 2024. 37 p. URL: https://assets.publishing.service.gov.uk/media/65fd905ff1d3a0001132ae15/SPATH039-RIPL-user-manual-April-2024-version-28.pdf; Sazzad H.M., Luby S.P., Stroher U. et al. Exposure-based screening for Nipah virus encephalitis, Bangladesh // Emerg. Infect. Dis. 2015. Vol. 21, Nо. 2. P. 349–351. doi:10.3201/eid2102.141129.; Chiang C.F., Lo M.K., Rota P.A. et al. Use of monoclonal antibodies against Hendra and Nipah viruses in an antigen capture ELISA // Virol. J. 2010. Nо. 7. P, 115. doi:10.1186/1743-422X-7-115.; Tiong V., Lam C.W., Phoon W.H. et al. Serum from Nipah Virus Patients Recognises Recombinant Viral Proteins Produced in Escherichia coli // Jpn. J. Infect. Dis. 2017. Vol. 70, Nо. 1. P. 26–31. doi:10.7883/yoken.JJID.2015.501.; Fischer K., Diederich S., Smith G. et al. Indirect ELISA based on Hendra and Nipah virus proteins for the detection of henipavirus specific antibodies in pigs // PLoS One. 2018. Vol. 13, Nо. 4. e0194385. doi:10.1371/journal.pone.0194385.; Wang L.F., Daniels P. Diagnosis of henipavirus infection: current capabilities and future directions // Curr. Top Microbiol. Immunol. 2012. Nо. 359. P. 179–196. doi:10.1007/82_2012_215.; Kulkarni D.D., Tosh C., Venkatesh G., Senthil Kumar D. Nipah virus infection: current scenario // Indian J. Virol. 2013. Vol. 24, Nо. 3. P. 398– 408. doi:10.1007/s13337-013-0171-y.; Daniels P., Ksiazek T., Eaton B.T. Laboratory diagnosis of Nipah and Hendra virus infections // Microbes Infect. 2001. Vol. 3, Nо. 4. P. 289– 295. doi:10.1016/s1286-4579(01)01382-x.; Chadha M.S., Comer J.A., Lowe L. et al. Nipah virus associated encephalitis outbreak, Siliguri, India // Emerg. Infect. Dis. 2006. Vol. 12, Nо. 2. P. 235–240. doi:10.3201/eid1202.051247.; Chua K.B., Lam S.K., Tan C.T. et al. High mortality in Nipah encephalitis is associated with presence of virus in cerebro spinal fluid // Ann. Neurol. 2000. Vol. 48, Nо. 5. P. 802–880.; Alam A.M. Nipah virus, an emerging zoonotic disease causing fatal encephalitis // Clin. Med. (Lond). 2022. Vol. 22, Nо. 4. P. 348–352. doi:10.7861/clinmed.2022-0166.; Pallister J., Middleton D., Crameri G. et al. Chloroquine administration does not prevent Nipah virus infection and disease in ferrets // J. Virol. 2009. Vol. 83, Nо. 22. P. 11979–11982. doi:10.1128/JVI.01847-09.; Freiberg A.N., Worthy M.N., Lee B., Holbrook M.R. Combined chloroquine and ribavirin treatment does not prevent death in a hamster model of Nipah and Hendra virus infection // J. Gen. Virol. 2010. Nо. 91 (Pt. 3). P. 765–772. doi:10.1099/vir.0.017269-0.; Chong H.T., Kamarulzaman A., Tan C.T. et al. Treatment of acute Nipah encephalitis with ribavirin // Ann. Neurol. 2001. Vol. 49, Nо. 6. P. 810– 813. doi:10.1002/ana.1062.; Georges-Courbot M.C., Contamin H., Faure C. et al. Poly(I)- poly(C12U) but not ribavirin prevents death in a hamster model of Nipah virus infection // Antimicrob. Agents Chemother. 2006. Vol. 50, Nо. 5. P. 1768–1772. doi:10.1128/AAC.50.5.1768-1772.2006.; Zhu Z., Dimitrov A.S., Bossart K.N. et al. Potent neutraliza tion of Hendra and Nipah viruses by human monoclonal antibodies // J. Virol. 2006. Vol. 80, Nо. 2. P. 891–899. doi:10.1128/JVI.80.2.891-899.2006.; Bossart K.N., Zhu Z., Middleton D. et al. A neutralizing human monoclonal antibody protects against lethal disease in a new ferret model of acute Nipah virus infection // PLoS Pathog. 2009. Vol. 5, Nо. 10. e1000642. doi:10.1371/journal.ppat.1000642.; Gurley E.S., Montgomery J.M., Hossain M.J. et al. Person-to person transmission of Nipah virus in a Bangladeshi community // Emerg. Infect. Dis. 2007. Vol. 13, Nо. 7. P. 1031–1037. doi:10.3201/eid1307.061128.; Bird B.H., Mazet J.A.K. Detection of Emerging Zoonotic Pathogens: An Integrated One Health Approach // Annu. Rev. Anim. Biosci. 2018. Nо. 6. P. 121–139. doi:10.1146/annurev-animal-030117-014628.; The Lancet. Nipah virus control needs more than R&D // Lancet. 2018. Vol. 391, Nо. 10137. P. 2295. doi:10.1016/S0140-6736(18)31264-9.; Johnson K., Vu M., Freiberg A.N. Recent advances in combating Nipah virus // Fac. Rev. 2021. Nо. 10. P. 74. doi:10.12703/r/10-74.; Gomez Roman R., Wang L.F., Lee B. et al. Nipah@20: Lessons Learned from Another Virus with Pandemic Potential // mSphere. 2020. Vol. 5, Nо. 4. e00602–20. doi:10.1128/mSphere.00602-20.; World Health Organization. Prioritizing Diseases for Research and Development in Emergency Contexts. Geneva: World Health Organization. 2020. URL: https://www.who.int/activities/prioritizing-diseases-for-research-and-development-in-emergency-contexts.; Banerjee S., Gupta N., Kodan P. et al. Nipah virus disease: A rare and intractable disease // Intractable Rare Dis. Res. 2019. Vol. 8, Nо. 1. P. 1– 8. doi:10.5582/irdr.2018.01130.; Yadav P.D., Raut C.G., Shete A.M. et al. Detection of Nipah virus RNA in fruit bat (Pteropus giganteus) from India // Am. J. Trop. Med. Hyg. 2012. Vol. 87, Nо. 3. P. 576–578. doi:10.4269/ajtmh.2012.11-0416.; Hassan M.Z., Shirin T., Satter S.M. et al. Nipah virus disease: what can we do to improve patient care? // Lancet Infect. Dis. 2024. S1473- 3099(23)00707-7. doi:10.1016/S1473-3099(23)00707-7.

Availability: https://hiv.bmoc-spb.ru/jour/article/view/907
https://doi.org/10.22328/2077-9828-2024-16-2-23-39

View record from BASE

9

Academic Journal

Клинико-эпидемиологические характеристики пострадавших вследствие АТО на востоке Украины, которым была оказана помощь на догоспитальном (тактическом) и раннем госпитальном этапе

Authors: Guryev, S.E., Lysun, D.M., Maksymenko, M.A., Kurachenko, I.P.

Source: TRAUMA; Том 19, № 2 (2018); 20-23
ТРАВМА; Том 19, № 2 (2018); 20-23

Subject Terms: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, пострадавшие, антитеррористическая операция, клинико-эпидемиологические характеристики, постраждалі, антитерористична операція, клініко-епідеміологічні характеристики, victims, anti-terrorist operation, clinical and epidemiological characteristics, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://trauma.zaslavsky.com.ua/article/download/130648/129446
http://trauma.zaslavsky.com.ua/article/view/130648

View record at OpenAIRE

10

Academic Journal

Features of COVID-19 in teenagers. Clinical cases

Source: Сучасна педіатрія. Україна; № 5(133) (2023): Сучасна педіатрія. Україна; 52-57
Modern Pediatrics. Ukraine; No. 5(133) (2023): Modern pediatrics. Ukraine; 52-57
Modern Pediatrics. Ukraine; № 5(133) (2023): Modern pediatrics. Ukraine; 52-57

Subject Terms: SARS-CОV-2, clinical features, SARS-CoV-2, клінічні особливості, підлітки, діти, дети, 3. Good health, SARS-CоV-2, епідеміологічні особливості, children, epidemiological features, клинические особенности, adolescents, эпидемиологические особенности, подростки

File Description: application/pdf

Access URL: http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/289304

View record at OpenAIRE

11

Academic Journal

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИНФОРМАЦИОННО-КОММУНИКАЦИОННОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ В УСЛОВИЯХ ПАНДЕМИИ COVID-19: THEORETICAL ASPECTS OF INFORMATION AND COMMUNICATION SECURITY OF PROFESSION-AL EDUCATION UNDER COVID-19 PANDEMIC

Source: Журнал "Вестник Челябинского государственного педагогического университета". :68-79

Subject Terms: электронно-образовательные ресурсы, транформация образовательной сферы, эпидемиологические угрозы, педагогический инструментарий, профессиональная образовательная организация

12

Academic Journal

FINANCIAL, ECONOMIC, ENVIRONMENTAL AND SOCIAL DETERMINANTS FOR UKRAINIAN REGIONS DIFFERENTIATION BY THE VULNERABILITY LEVEL TO COVID-19

Authors: Kuzmenko, Olha Vitaliivna, Lieonov, Serhii Viacheslavovych, Kashcha, Mariia Oleksiivna

Source: Фінансово-кредитна діяльність: проблеми теорії та практики, Vol 3, Iss 34 (2020)
Financial and credit activity: problems of theory and practice; Том 3, № 34 (2020); 270–282
Финансово-кредитная деятельность: проблемы теории и практики; Том 3, № 34 (2020); 270–282
Фінансово-кредитна діяльність: проблеми теорії та практики; Том 3, № 34 (2020); 270–282

Subject Terms: мультиколинеарнисть, epidemiological threats, HF5001-6182, пандемія, епідеміологічні загрози, ретроспективні портрети вразливості регіонів до COVID-19, захворюваність, morbidity, retrospective portraits of regional vulnerability to COVID-19, 01 natural sciences, regional morbidity differentiation, COVID-19, покрокова нелінійна регресія, захворюваність, регіональна диференціація захворюваності, пандемія, мультиколінеарність, гетероскедастичність, multicollinearity, Business, HB71-74, 0105 earth and related environmental sciences, С21, С51, C 31, C12, I15, I18, R58, R11, pandemic, эпидемиологические угрозы, пошаговая нелинейная регрессия, step-by-step nonlinear regression, heteroskedasticity, гетероскедастичность, мультиколінеарність, 3. Good health, 332.146:316-036.21, заболеваемость, ретроспективные портреты уязвимости регионов к COVID-19, Economics as a science, гетероскедастичність, пандемия, регіональна диференціація захворюваності, региональная дифференциация заболеваемости

File Description: application/pdf

Access URL: http://fkd1.ubs.edu.ua/article/download/215543/215755
https://doaj.org/article/97dd4d26d66546b494dca19a8c43d60c
http://fkd1.ubs.edu.ua/article/view/215543
http://fkd1.ubs.edu.ua/article/download/215543/215755
https://fkd.ubs.edu.ua/index.php/fkd/article/view/3143
https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/82398
http://fkd.org.ua/article/view/215543

View record at OpenAIRE

13

Report

ВЫЯВЛЕНИЕ И ОЦЕНКА РАСПРОСТРАНЕНИЯ МОЛЛЮСКОВ СЕМЕЙСТВА BITHYNIIDAE ПЕРВЫХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ХОЗЯЕВ ОПИСТОРХИДОЗОВ В ВОДОЕМАХ ЛИПЕЦКОЙ ОБЛАСТИ

Subject Terms: Малакофауна, spatial distribution, описторхидозы, Река Сосна, Bithyniidae, intermediate hosts, Malacofauna, пространственное распределение, opisthorchiasis, epidemiological risks, Липецкая область, Lipetsk Region, Sosna River, гидрологические параметры, Bithynia tentaculata, hydrological parameters, промежуточные хозяева, эпидемиологические риски

14

Academic Journal

Эпидемиологические особенности вирусного гепатита А и основные направления профилактики в промышленном городе Свердловской области ; Epidemiological features of viral hepatitis A and the main directions of prevention in the industrial city of the Sverdlovsk region

Authors: Kravchenko, E. S., Somova, A. V., Kotova, A. A., Кравченко, Е. С., Сомова, А. В., Котова, А. А.

Source: Сборник статей

Subject Terms: HEPATITIS A, EPIDEMIOLOGICAL FEATURES, VACCINATION, ГЕПАТИТ А, ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ, ВАКЦИНАЦИЯ

File Description: application/pdf

Relation: Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: сборник статей VIII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 19-20 апреля 2023 г.; http://elib.usma.ru/handle/usma/13964

Availability: http://elib.usma.ru/handle/usma/13964

View record from BASE

15

Academic Journal

Tuberculosis Situation in Children and Adolescents in the Siberian Federal District in 2020-2022 ; Эпидемическая ситуация по туберкулезу детского и подросткового населения Сибирского федерального округа в 2020–2022 гг.

Authors: I. V. Pavlenok, N. V. Tursunova, N. V. Stavitskaya, И. В. Павленок, Н. В. Турсунова, Н. В. Ставицкая

Source: Tuberculosis and Lung Diseases; Том 101, № 1S (2023); 6-12 ; Туберкулез и болезни легких; Том 101, № 1S (2023); 6-12 ; 2542-1506 ; 2075-1230

Subject Terms: клинические формы туберкулеза, epidemiological rates, children and adolescents, incidence, prevalence, mortality, clinical forms of tuberculosis, эпидемиологические показатели, детское и подростковое население, заболеваемость, распространенность, смертность

File Description: application/pdf

Relation: https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/1748/1757; Аксенова В. А., Стерликов С. А., Белиловский Е. М., Казыкина Т. Н., Русакова Л. И. Эпидемиология туберкулеза у детей // Современные проблемы здравоохранения и медицинской статистики. – 2019. – № 1. – С. 8–43.; Аксенова В. А., Стерликов С. А., Кучерявая Д. А., Гордина А. В., Панкова Я. Ю., Васильева И. А. Эпидемическая ситуация по туберкулезу у детей в 2021 г. и перспективы ее динамики в 2022 г. // Туберкулёз и болезни лёгких. – 2022. – Т. 100, № 11. – С. 13–19.; Васильева И. А., Тестов В. В., Стерликов С. А. Эпидемическая ситуация по туберкулезу в годы пандемии COVID-19 – 2020–2021 гг. // Туберкулёз и болезни лёгких. – 2022. – Т. 100, № 3. – С. 6–12.; Нечаева О. Б., Сон И. М., Гордина А. В. Индикативное сопровождение организации противотуберкулезной помощи населению Российской Федерации. Методические рекомендации. – М., ФГБУ «ЦНИИОИЗ» МЗ РФ, 2014. – 32 с.; Павленок И. В., Турсунова Н. В., Нарышкина С. Л., Смолина Е. А. / под рук. Ставицкой Н. В. Основные показатели противотуберкулезной деятельности в Сибирском и Дальневосточном федеральном округе (статистические материалы). – Новосибирск: 2022. – 106 с. ISBN: 978-5-6045088-5-5.; Павленок И. В., Ревякина О. В., Степанов Д. В., Краснов В. А. Случаи смерти детей от туберкулеза в Сибирском и Дальневосточном федеральных округах в 2018 г. // Туберкулез и болезни легких. – 2020. – Т. 98, № 2. – С. 25–29.; Павленок И. В., Турсунова Н. В., Лацких И. В., Нарышкина С. Л., Смолина Е. А. Основные показатели противотуберкулезной деятельности в Сибирском и Дальневосточном федеральном округе (статистические материалы). – Новосибирск: 2023. – 111 с. ISBN978-5-6045088-6-2.; Ресурсы и деятельность противотуберкулезных организаций Российской Федерации в 2019–2020 гг. (статистические материалы). – М.: РИО «ЦНИИОИЗ», 2021. – 112 с. ISBN: 978-5-94116-032-7.; Русакова Л. И., Кучерявая Д. А., Стерликов С. А. Оценка влияния пандемии COVID-19 на систему оказания противотуберкулезной помощи в Российской Федерации // Современные проблемы здравоохранения и медицинской статистики. – 2021. – № 2. – С. 553–577. https://doi.org/10.24412/2312-2935-2021-2-553-577; Филиппова О. П., Павленок И. В., Гордеева Е. И., Нарышкина С. Л., Смолина Е. А. / под ред. Ставицкой Н. В. Основные показатели противотуберкулезной деятельности в Сибирском и Дальневосточном федеральных округах (статистические материалы). Новосибирск: Типография ФГБУ «ННИИТ» Минздрава России, 2021. – 105 с.

Availability: https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/1748
https://doi.org/10.58838/2075-1230-2023-101-1S-6-12

View record from BASE

16

Academic Journal

Epidemiological survival predictors of cancer of the corpus uteri: a population-based analysis ; Эпидемиологические факторы прогноза выживаемости больных раком тела матки: популяционный анализ

Authors: A. V. Svetlakova, D. D. Gromov, O. V. Chemakina, A. V. Agayeva, L. E. Valkova, A. A. Dyachenko, D. V. Bogdanov, M. Yu. Valkov, А. В. Светлакова, Д. Д. Громов, О. В. Чемакина, А. В. Агаева, Л. Е. Валькова, А. А. Дяченко, Д. В. Богданов, М. Ю. Вальков

Contributors: The study is a part of the implementation of the State Assignment of the Ministry of Health of the Russian Federation for the implementation of scientific research for the Northern State Medical University., Исследование проведено в рамках выполнения государственного задания МЗ РФ на выполнение научных исследований для Северного государственного медицинского университета.

Source: Siberian journal of oncology; Том 22, № 3 (2023); 16-24 ; Сибирский онкологический журнал; Том 22, № 3 (2023); 16-24 ; 2312-3168 ; 1814-4861

Subject Terms: пандемия COVID-19, survival, epidemiological prognostic factors, COVID-19 pandemic, выживаемость, эпидемиологические факторы провоза

File Description: application/pdf

Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2599/1125; Global cancer observatory. Cancer today [Internet]. [cited 2023 Jan 20]. URL: https://gco.iarc.fr/today/.; Злокачественные новообразования в России в 2020 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старин-ского, А.О. Шахзадовой. М., 2021. 252 с.; Sant M., Chirlaque Lopez M.D., Agresti R., Sánchez Pérez M.J., Holleczek B., Bielska-Lasota M., Dimitrova N., Innos K., Katalinic A., Langseth H., Larrañaga N., Rossi S., Siesling S., Minicozzi P.; EUROCARE-5 Working Group. Survival of women with cancers of breast and genital organs in Europe 1999-2007: Results of the EUROCARE-5 study. Eur J Cancer. 2015; 51(15): 2191-2205. doi:10.1016/j.ejca.2015.07.022.; Wortman B.G., Creutzberg C.L., Putter H., Jurgeriliemk-Schulz IM., Jobsen J.J., Lutgens L.C.H.W., van der Steen-Banasik E.M., Mens J.W.M., Slot A., Kroese M.C.S., van Triest B., Nijman H.W., Stelloo E., Bosse T., de Boer S.M., van Putten W.L.J., Smit V.T.H.B.M., Nout R.A.; PORTEC Study Group. Ten-year results of the PORTEC-2 trial for high-intermediate risk endometrial carcinoma: improving patient selection for adjuvant therapy. Br J Cancer. 2018; 119(9): 1067-74. doi:10.1038/s41416-018-0310-8.; Coleman M.P. Cancer survival: global surveillance will stimulate health policy and improve equity. Lancet. 2014; 383(9916): 564-73. doi:10.1016/S0140-6736(13)62225-4.; Вальков М.Ю., Карпунов А.А., Коулман М.П., Аллемани К., Панкратьева А.Ю., Потехина Е.Ф., Валькова Л.Е., Гржибовский А.М. Популяционный раковый регистр как ресурс для науки и практического здравоохранения. Экология человека. 2017; (5): 54-62.; Koskas M., Amant F., Mirza M.R., Creutzberg C.L. Cancer of the corpus uteri: 2021 update. Int J Gynaecol Obstet. 2021; 155 (s1): 45-60. doi:10.1002/ijgo.13866.; Ojamaa K., Veerus P., Baburin A., Everaus H., Innos K. Increasing incidence and survival of corpus uteri cancer in Estonia over the past two decades. Cancer Epidemiol. 2019; 62. doi:10.1016/j.canep.2019.101566.; Валькова Л.Е., Мерабишвили В.М., Панкратьева А.Ю., Агаева А.В., Рыжов А.Ю., Потехина Е.Ф., Щербаков А.М., Дяченко А.А., Ворошилов Ю.А., Вальков М.Ю. Выживаемость больных ЗНО, включенных в программу первого этапа диспансеризации отдельных групп взрослого населения: эпидемиологический анализ на основе данных канцер-регистра. Вопросы онкологии. 2021; 67(4): 501-10. doi:10.37469/0507-3758-2021-67-4-501-510.; Manchanda R., Oxley S., Ghaem-Maghami S., Sundar S. COVID-19 and the impact on gynecologic cancer care. Int J Gynaecol Obstet. 2021; 155(1): 94-101. doi:10.1002/ijgo.13868.; Blackburn B.E., Soisson S., Rowe K., Snyder J., Fraser A., Deshmukh V., Newman M., Smith K., Herget K., Kirchhoff A.C., Kepka D., Werner T.L., Gaffney D., Mooney K., Hashibe M. Prognostic factors for rural endometrial cancer patients in a population-based cohort. BMC Public Health. 2019; 19(1); 921. doi:10.1186/s12889-019-7262-7.; Мерабишвили В.М. Злокачественные новообразования в Северо-Западном федеральном округе России (заболеваемость, смертность, достоверность учета, выживаемость больных). Выпуск пятый. СПб., 2020. 104 с.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2599

Availability: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/2599
https://doi.org/10.21294/1814-4861-2023-22-3-16-24

View record from BASE

17

Academic Journal

Clinical and Epidemiological Characteristics of Scarlet Fever in Russia ; Клиникоэпидемиологическая характеристика скарлатины в России

Authors: E. V. Glushkova, A. Yu. Brazhnikov, S. V. Krasnova, L. S. Glazovskaya, A. A. Savkina, N. V. Nikitin, V. A. Korshunov, N. I. Briko, Е. В. Глушкова, А. Ю. Бражников, С. В. Краснова, Л. С. Глазовская, А. А. Савкина, Н. В. Никитин, В. А. Коршунов, Н. И. Брико

Source: Epidemiology and Vaccinal Prevention; Том 22, № 3 (2023); 14-25 ; Эпидемиология и Вакцинопрофилактика; Том 22, № 3 (2023); 14-25 ; 2619-0494 ; 2073-3046

Subject Terms: скарлатина у взрослых, incidence of scarlet fever, epidemiological features of scarlet fever, clinical features of scarlet fever, group, заболеваемость скарлатиной, эпидемиологические особенности скарлатины, клинические особенности скарлатины, стрептококк группы А

File Description: application/pdf

Relation: https://www.epidemvac.ru/jour/article/view/1820/938; Wong S.S., Yuen K.Y. The Comeback of Scarlet Fever. EBioMedicine. 2018; 28:7–8. doi:10.1016/j.ebiom.; Matsubara V.H., Christoforou J., Samaranayake L. Recrudescence of Scarlet Fever and Its Implications for Dental Professionals. International Dental Journal. 2023;73(3):331–336. https://doi.org/10.1016/j.identj.2023.03.009; World Health Organization. Increase in iGAS infection in children in Europe. 2022. Доступно на: https://www.who.int/europe/news/item/12-12-2022-increase-in-invasivegroup-a-streptococcal-infections-among-children-in-europe--including-fatalities; UK Health Security Agency. Latest data from the UK Health Security Agency (UKHSA) on scarlet fever and invasive group A streptococcus cases. 2022. Доступно на: https://www.gov.uk/government/news/ukhsa-update-on-scarlet-fever-and-invasive-group-a-strep-1; Брико Н. И., Филатов Н. Н., Журавлев М. В. и др. Эпидемиологическая картина скарлатины в последние годы. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2003;5:67–72.; Liu Y., Chan T.C., Yap L.W., et al. Resurgence of scarlet fever in China: a 13-year population-based surveillance study. Lancet Infect Dis. 2018;18:903–912. doi:10.1016/S1473-3099(18)30231-7; Chalker V., Jironkin A., Coelho J., et al. Genome analysis following a national increase in Scarlet Fever in England 2014. BMC Genomics. 2017;10(18):224. https://doi.org/10.1186/s12864-017-3603-z; Астафьева Н. В., Еровиченко А. А., Оськина В. В. и др. Скарлатина у взрослых. Лечащий врач. 2002;3(2): 16-20.; Hussain Z. Scarlet fever infections rise to nearly 30 000, UKHSA reports. BMJ. 2022;23(379):3059. doi:10.1136/bmj.o3059; О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2022 году: Государственный доклад. М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 2023. 368 с.; https://www.epidemvac.ru/jour/article/view/1820

Availability: https://www.epidemvac.ru/jour/article/view/1820
https://doi.org/10.31631/2073-3046-2023-22-3-14-25

View record from BASE

18

Academic Journal

Clinical and Epidemiological Features of Actual Tick-Borne Infections under Conditions of Mass Vaccination against Tick-Borne Viral Encephalitis (by the Example of a Megapolis) ; Клинико-эпидемиологические особенности актуальных клещевых инфекций в условиях массовой вакцинации населения против клещевого вирусного энцефалита (на примере мегаполиса)

Authors: V. A. Mishchenko, I. V. Vyalykh, A. G. Sergeev, I. P. Bykov, M. G. Toporkova, V. I. Chalapa, В. А. Мищенко, И. В. Вялых, А. Г. Сергеев, И. П. Быков, М. Г. Топоркова, В. И. Чалапа

Source: Epidemiology and Vaccinal Prevention; Том 21, № 6 (2022); 82-88 ; Эпидемиология и Вакцинопрофилактика; Том 21, № 6 (2022); 82-88 ; 2619-0494 ; 2073-3046

Subject Terms: иммунопрофилактика, Lyme borreliosis, mixed infection, clinical and epidemiological features, clinical forms, immunization, клещевой боррелиоз, сочетанная инфекция, клинико-эпидемиологические особенности, клинические формы

File Description: application/pdf

Relation: https://www.epidemvac.ru/jour/article/view/1708/896; Малеев В. В., Ситников И. Г., Алешковская Е. С. Современные эпидемиологические аспекты клещевых трансмиссивных инфекций в Ярославской области. Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. 2015. № 3. С. 4–10.; Миноранская НАУЧНЫЙ СОТРУДНИК, Миноранская Е. И. Клинико-эпидемиологическая характеристика микст-инфекции клещевого боррелиоза и клещевого энцефалита в Красноярском крае. Казанский медицинский журнал. 2013. Т. 94, № 2. С. 211–215.; Castro L.R., Gabrielli S., Iori A., et al. Molecular detection of Rickettsia, Borrelia, and Babesia species in Ixodes ricinus sampled in northeastern, central, and insular areas of Italy // Experimental and Applied Acarology. 2015. Vol. 66, N3. P. 443–452. doi:10.1007/s10493-015-9899-y; Diuk Wasser M.A., Vannier E., Krause P.J. Coinfection by Ixodes Tick-Borne Pathogens: Ecological, Epidemiological, and Clinical Consequences. Trends in parasitology. 2016. Vol. 32, N1. P. 30–42. doi:10.1016/j.pt.2015.09.008; Raileanu C., Moutailler S., Pavel I., et al. Borrelia Diversity and Co-infection with Other Tick Borne Pathogens in Ticks. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 2017. Vol. 7, N36. P. 1–12. doi:10.3389/fcimb.2017.00036; Бондаренко А. Л., Зыкова И. В., Аббасова С. В. и др. Микст-инфекция клещевого энцефалита и иксодовых клещевых боррелиозов. Инфекционные болезни. 2011. Т.9, №4. С.54–63.; Коренберг Э. И. Пути совершенствования эпидемиологического надзора за природноочаговыми инфекциями. Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. 2016. Т. 15, № 6. С.18–29. doi:10.31631/2073-3046-2016-15-6-18-29; Природноочаговые инфекции, передающиеся иксодовыми клещами. Коренберг Э. И., Помелова В. Г., Осин Н. С.; Гинцбург А. Л., Злобин В. И., ред. М.: Комментарий; 2013.; Глинских Н. П., Кокорев В. С., Пацук Н. В. и др. Клещевой энцефалит: эпидемиология, клиника, диагностика, профилактика: монография. Екатеринбург: Изд-во АМБ; 2006.; Иерусалимский А. П. Клещевые инфекции в начале XXI века. Неврологический журнал. 2009. Т.14, №3. С.16–21.; Усков А. Н., Лобзин Ю. В., Бургасова О. А. Клещевой энцефалит, эрлихиоз, бабезиоз и другие актуальные клещевые инфекции в России. Инфекционные болезни. 2010. Т.8, №2. С.83–88.; Образцова Р. Г., Волкова Л. И., Дроздова Л. И. Патоморфоз острого клещевого энцефалита на Среднем Урале. Екатеринбург: Уральское издательство; 2008.; Субботин А. В., Семенов В. А., Этенко Д. А. Проблема современных смешанных нейроинфекций, передающихся иксодовыми клещами. Архивъ внутренней медицины. 2012. №2. С.35–39.; Ладыгин О. В., Быков И. П., Топоркова М. Г., и др. Патоморфоз клещевого энцефалита на фоне иммунопрофилактики. Уральский медицинский журнал. 2017. №7. С.85–92.; Sergeant, ESG, 2018 [Internet]. Epitools epidemiological calculators. Ausvet. Доступно на: http://epitools.ausvet.com.au. Ссылка активна на 9 августа 2021.; Newcombe R.G. Interval estimation for the difference between independent proportions: comparison of eleven methods. Statistics in Medicine. 1998. Vol. 17. Iss. 8. P. 873–890. doi:10.1002/(sici)10970258(19980430)17:83.0.co;2-i; McCullagh P., Nelder J.A. Generalized linear models. 2nd ed. London: Chapman and Hall; 1989.; R Development Core Team. R: a language and environment for statistical computing [Internet]. Vienna, Austria: The R Foundation for Statistical Computing, 2011. Доступно по: https://www.R-project.org. Ссылка активна на 9 августа 2021.; Любезнова О. Н., Бондаренко А. Л. Клинико-эпидемиологические аспекты клещевого энцефалита в эндемичном регионе Европейской части России. Журнал инфектологии. 2016. Т.8, №15. С.32–39.; Шкарин В. В., Благонравова А. С., Чумаков М. Э. Эпидемиологические особенности сочетанных природно-очаговых инфекций. Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. 2017;16(5):43– 52. doi:10.31631/2073-3046-2017-16-5-43-52; https://www.epidemvac.ru/jour/article/view/1708

Availability: https://www.epidemvac.ru/jour/article/view/1708
https://doi.org/10.31631/2073-3046-2022-21-6-82-88

View record from BASE

19

Academic Journal

EPIDEMIOLOGY OF MENTAL HEALTH DISORDERS: FROM PREDICTORS TO CONSEQUENCES: УДК 616.89-053.7-036.22 ; ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ НАРУШЕНИЙ МЕНТАЛЬНОГО ЗДОРОВЬЯ – ОТ ПРЕДИКТОРОВ К СЛЕДСТВИЮ: УДК 616.89-053.7-036.22

Authors: Вальчук, Ирина Николаевна, Кириленко, Екатерина Сергеевна

Source: Bulletin of Medical Science; Vol. 32 No. 4 (2023): Bulletin of Medical Science; 25-31 ; Бюллетень медицинской науки; Том 32 № 4 (2023): Бюллетень медицинской науки; 25-31 ; 2541-8475

Subject Terms: эпидемиологические аспекты, депрессивное состояние, тревожность, студенты, ментальное здоровье, epidemiological aspects, depression, anxiety, students, mental health