Search Results - "церебральные артерии"

1

Academic Journal

Dynamics of development of the systemic inflammatory response and disruption of endothelium-dependent vasodilation of cerebral arteries ; Динамика развития системной воспалительной реакции и нарушение эндотелий-зависимой вазодилатации церебральных артерий

Authors: I. B. Sokolova, V. N. Shuvaeva, И. Б. Соколова, В. Н. Шуваева

Contributors: This study was supported by the State funding allocated to the Pavlov Institute of Physiology Russian Academy of Sciences (No. 1021062411784-3-3.1.8)., Работа поддержана средствами федерального бюджета в рамках государственного задания ФГБУН Институт физиологии им. И.П.Павлова РАН (№1021062411784-3-3.1.8).

Source: Vestnik Moskovskogo universiteta. Seriya 16. Biologiya; Том 79, № 4 (2024); 315-321 ; Вестник Московского университета. Серия 16. Биология; Том 79, № 4 (2024); 315-321 ; 0137-0952

Subject Terms: степень агрегации эритроцитов, brain, microcirculation, cerebral arteries, leukocytes, endothelial cells, erythrocyte aggregation, головной мозг, микроциркуляция, церебральные артерии, лейкоциты, эндотелиальные клетки

File Description: application/pdf

Relation: https://vestnik-bio-msu.elpub.ru/jour/article/view/1439/704; Clària J., Arroyo V., Moreau R. Roles of systemic inflammatory and metabolic responses in the pathophysiology of acute-on-chronic liver failure. JHEP Rep. 2023;5(9):100807.; Lee K.-S., Yoon S.-H., Hwang I., Ma J.-H., Yang E., Kim R.H., Kim E., Yu J.-W. Hyperglycemia enhances brain susceptibility to lipopolysaccharide-induced neuroinflammation via astrocyte reprogramming. J. Neuroinflammation. 2024;21(1):137.; Markousis-Mavrogenis G., Pepe A., Lupi A., Apostolou D., Argyriou P., Velitsista S., Vartela V., Quaia E., Mavrogeni S.I. Combined brain-heart MRI identifies cardiac and white matter lesions in patients with systemic lupus erythematosus and/or antiphospholipid syndrome: A pilot study. Eur. J. Radiol. 2024;8(176):111500.; Ju Y.-N., Zou Z.-W., Jia B.-W. Ac2-26 activated the AKT1/GSK3β pathway to reduce cerebral neurons pyroptosis and improve cerebral function in rats after cardiopulmonary bypass. BMC Cardiovasc. Disord. 2024;24(1):266.; Otsuka S., Matsuzaki R., Kakimoto S., Tachibe Y., Kawatani T., Takada S., Tani A., Nakanishi K., Matsuoka T., Kato Y., Inadome M., Nojima N., Sakakima H., Mizuno K., Matsubara Y., Maruyama I. Ninjin’yoeito reduces fatigue-like conditions by alleviating inflammation of the brain and skeletal muscles in aging mice. PLoS One. 2024;19(5):e0303833.; Белобородова Н.В., Острова И.В. Сепсис-ассоциированная энцефалопатия (обзор). Общая реаниматология. 2017;13(5):121–139. https://doi.org/10.15360/1813-9779-2017-5-121-139.; Fruekilde S.K., Bailey C.J., Lambertsen K.L., Clausen B.H., Carlsen J., Xu N-L., Drasbek K.R., Gutiérrez-Jiménez E. Disturbed microcirculation and hyperaemic response in a murine model of systemic inflammation. J. Cereb. Blood Flow Metab. 2022;42(12):2303–2317.; Lorenzini L., Zanella L., Sannia M., Baldassarro V.A., Moretti M., Cescatti M., Quadalti C., Baldi S., Bartolucci G., Di Gloria L., Ramazzotti M., Clavenzani P., Costanzini A., De Giorgio R., Amedei A., Calzà L., Giardino L. Experimental colitis in young Tg2576 mice accelerates the onset of an Alzheimer’s-like clinical phenotype. Alzheimers Res. Ther. 2024;16(1):116.; Li L., Xing M., Wang L., Zhao Y. Maresin 1 alleviates neuroinflammation and cognitive decline in a mouse model of cecal ligation and puncture. Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2024;49(6):890–902.; Zhou Y., Deng Q., Vong C.T., Khan H., Cheang W.S. Oxyresveratrol reduces lipopolysaccharide-induced inflammation and oxidative stress through inactivation of MAPK and NF-κB signaling in brain endothelial cells. Biochem. Biophys. Rep. 2024;40:101823.; Yin X.-Y., Tang X.-H., Wang S.-X., Zhao Y.-C., Jia M., Yang J.-J., Ji M.-H., Shen J.-C. HMGB1 mediates synaptic loss and cognitive impairment in an animal model of sepsis-associated encephalopathy. J. Neuroinflammation. 2023;20(1):69.; Robledo-Montaña J., Díaz-García C., Martí- nez M., Ambrosio N., Montero E., Marín M.J., Virto L., Muñoz-López M., Herrera D., Sanz M., Leza J.C., García-Bueno B., Figuero E., Martín-Hernández D. Microglial morphological/inflammatory phenotypes and endocannabinoid signaling in a preclinical model of periodontitis and depression. J. Neuroinflammation. 2024;21(1):219.; Никифорова Л.Р., Крышень К.Л., Боровкова К.Е. Обзор доклинических моделей сепсиса и септического шока. Лабораторные животные для научных исследований. 2021;4:17–28.; Петрищев Н.Н., Беркевич О.А., Власов Т.Д., Волкова Е.В., Зуева Е.Е., Мозговая Е.В. Диагностическая ценность определения дескваминированных эндотелиальных клеток в крови. Клиническая лабораторная диагностика. 2001;1:50–52.; Вдовин В.А., Муравьев А.В., Певзнер А.А. Способ определения степени агрегации клеток крови. Ярославский педагогический вестник (Естественные науки). 2012;III(3):151–154.; Предтеченский В.Е., Боровская В.М., Марголина Л.Т. Лабораторные методы исследования. Ред. Л.Г. Смирнова, Л.А. Кост. М.: Медгиз. 1950. 804 с.; Sokolova I.B. Effects of metabolic disorders and streptozotocin-induced diabetes on cerebral circulation in rats on a hight-fat diet. J. Evol. Biochem. Physiol. 2022;58(3):915–921.; Scott J.A., Machoun M., McCormack D.G. Inducible nitric oxide synthase and vascular reactivity in rat thoracic aorta: effect of aminoguanidine. J. Appl. Physiol. 1996;80(1):271–277.; Tabernero A., Nadaud S., Corman B., Atkinson J., Capdeville-Atkinson C. Effects of chronic and acute aminoguanidine treatment on tail artery vasomotion in ageing rats. Br. J. Pharmacol. 2000;131(6):1227–1235.; Misko T.P., Moore W.M., Kasten T.P., Nickols G.A., Corbett J.A., Tilton R.G., McDaniel M.L., Williamson J.R., Currie M.G. Selective inhibition of the inducible nitric oxide synthase by aminoguanidine. Eur. J. Pharmacol. 1993;233(1):119–125.; Zamora R., Vodovotz Y., Billiar T.R. Inducible nitric oxide synthase and inflammatory diseases. Mol. Med. 2000;6(5):347–373.; Галагудза М.М., Бельский Ю.П., Бельская Н.В. Индуцибельная NO-синтаза как фармакологическая мишень противовоспалительной терапии: надежда не потеряна? Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2023;38(1):13–20.; Cinelli M.A., Do H.T., Miley G.P., Silverman R.B. Inducible nitric oxide synthase: Regulation, structure, and inhibition. Med. Res. Rev. 2020;40(1):158–189. https://doi.org/10.1002/med.21599.; Abalenikhina Y.V., Kosmachevskaya O.V., Topunov A.F. Peroxynitrite: Toxic agent and signaling molecule. Appl. Biochem. Microbiol. 2020;56(6):611–623.; Герасимов Л.В., Мороз В.В., Исакова А.А. Микрореологические нарушения при критических состояниях. Общая реаниматология. 2010;1(1):74–78.; Vallon M., Chang J., Zhang H., Kuo C.J. Developmental and pathological angiogenesis in the central nervous system. Cell. Mol. Life Sci. 2014;71(18):3489–3506.; Evans L.E., Taylor J.L., Smith C.J., Pritchard H.A.T., Greenstein A.S., Allan S.M. Cardiovascular comorbidities, inflammation, and cerebral small vessel disease. Cardiovascular Res. 2021;117:2575–2588.; Godo S., Shimokawa H. Endothelial functions. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2017;37(9):e108–e114.; Ritson M., Wheeler-Jones C., Stolp H.B. Endothelial dysfunction in neurodegenerative disease: Is endothelial inflammation an overlooked druggable target? J. Neuroimmunol. 2024;391:578363.

Availability: https://vestnik-bio-msu.elpub.ru/jour/article/view/1439
https://doi.org/10.55959/MSU0137-0952-16-79-4-9

View record from BASE

2