Showing 1 - 20 results of 24 for search '"фармакоинформатика"', query time: 1.16s Refine Results
  1. 1
    Academic Journal

    Contributors: The article was published with the support of Dr. Reddy's Laboratories, LLC, which did not influence the authors' opinions, Статья опубликована при поддержке ООО «Др. Редди’с Лабораторис». Это никак не повлияло на мнение авторов

    Source: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 19, No 5 (2025); 675-689 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 19, No 5 (2025); 675-689 ; 2500-3194 ; 2313-7347

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/2595/1392; Громова О.А., Торшин И.Ю., Гришина Т.Р., Малявская С.И. Омега-3-полиненасыщенные жирные кислоты в поддержке беременности и развития плода: вопросы дозирования. Гинекология. 2020;22(5):61–9. https://doi.org/10.26442/20795696.2020.5.200423.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Гаранин А.А. Анализ жирнокислотных профилей микронутриентных и фармацевтических препаратов на основе экстрактов омега-3 полиненасыщенных жирных кислот из природных источников. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2025;18(2):199–218. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2025.312.; Xiong Y., Li X., Liu J. et al. Omega-3 PUFAs slow organ aging through promoting energy metabolism. Pharmacol Res. 2024;208:107384. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2024.107384; Khan S.U., Lone A.N., Khan M.S. et al. Effect of omega-3 fatty acids on cardiovascular outcomes: A systematic review and meta-analysis. EClinicalMedicine. 2021;38:100997. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2021.100997.; Denis I., Potier B., Heberden C., Vancassel S. Omega-3 polyunsaturated fatty acids and brain aging. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2015;18(2):139–46. https://doi.org/10.1097/MCO.0000000000000141.; Thomsen B.J., Chow E.Y., Sapijaszko M.J. The potential uses of omega-3 fatty acids in dermatology: a review. J Cutan Med Surg. 2020;24(5):481–94. https://doi.org/10.1177/1203475420929925.; Мареев В.Ю. Отчет о работе Совета экспертов «Актуальность применения этиловых эфиров омега-3 полиненасыщенных жирных кислот (ω-3 ПНЖК, 90 %, 1 г) у постинфарктных пациентов с сопутствующей кардиологической патологией». Сердце: журнал для практикующих врачей. 2016;15(4):301–4. https://doi.org/10.18087/rhj.2016.4.2260; Торшин И.Ю., Громова О.А., Кобалава Ж.Д. О репрессиях ω-3 полиненасыщенных жирных кислот адептами доказательной медицины. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2019;12(2):91–114. https://doi.org/10.17749/2070-4909.2019.12.2.91-114.; Bjørklund G., Shanaida M., Lysiuk R. et al. Natural compounds and products from an anti-aging perspective. Molecules. 2022;27(20):7084. https://doi.org/10.3390/molecules27207084.; Tokumaru K., Imafuku T., Satoh T. et al. Omega 3 fatty acids attenuate the acute kidney injury to CKD transition and renal fibrosis: identification of antifibrotic metabolites. Kidney360. 2024;5(10):1422–34. https://doi.org/10.34067/KID.0000000574.; Гаранин А.А., Богачева Т.Е., Громова О.А. Ферроптоз и старение. Фармакокинетика и Фармакодинамика. 2025;(1):17–26. https://doi.org/10.37489/2587-7836-2025-1-17-26.; Szucs K.F., Vigh D., Mirdamadi S. et al. Omega-3 fatty acid consumption alters uterine contraction: a comparative study on different breeds of rats. Int J Mol Sci. 2025;26(11):5221. https://doi.org/10.3390/ijms26115221.; Li W.J., Lu J.W., Zhang C.Y. et al. PGE2 vs PGF2α in human parturition. Placenta. 2021;104:208–19. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2020.12.012.; Hashimoto M., Makino N., Inazumi T. et al. Effects of an ω3 fatty acid-biased diet on luteolysis, parturition, and uterine prostanoid synthesis in pregnant mice. Biochem Biophys Res Commun. 2022;589:139–46. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.12.029.; Arntzen K.J., Brekke O.L., Vatten L., Austgulen R. Reduced production of PGE2 and PGF2 alpha from decidual cell cultures supplemented with N-3 polyunsaturated fatty acids. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 1998;56(2–3):183–95. https://doi.org/10.1016/s0090-6980(98)00048-3.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Зайчик Б.Ц., Ружицкий А.О. Комплексное исследование состава экстрактов жира рыб и количественные критерии для различения стандартизированных экстрактов омега-3 полиненасыщенных жирных кислот. Кардиология. 2020;60(5):47–56.; Cholewski M., Tomczykowa M., Tomczyk M. A comprehensive review of chemistry, sources and bioavailability of omega-3 fatty acids. Nutrients. 2018;10(11):1662. https://doi.org/10.3390/nu10111662.; Sciotto C., Mjøs S.A. Trans isomers of EPA and DHA in omega-3 products on the European market. Lipids. 2012;47(7):659–67. https://doi.org/10.1007/s11745-012-3672-3.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Кобалава Ж.Д. и др. Дефицит магния и гиперкоагуляционные состояния: метрический анализ данных выборки пациентов 18-50 лет лечебно-профилактических учреждений России. Кардиология. 2018;58(4):22–35. https://doi.org/10.18087/cardio.2018.4.10106.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Тетруашвили Н.К. и др. Метрический анализ соотношений коморбидности между невынашиванием, эндометриозом, нарушениями менструального цикла и микронутриентной обеспеченностью в скрининге женщин репродуктивного возраста. Акушерство и гинекология. 2019;(5):156–68. https://doi.org/10.18565/aig.2019.5.156-16819.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Стаховская Л.В. Анализ 19,9 млн публикаций базы данных PubMed/MEDLINE методами искусственного интеллекта: подходы к обобщению накопленных данных и феномен “fake news”. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2020;13(2):146–63. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2020.021.; Ghebremeskel K., Min Y., Crawford M.A et al. Blood fatty acid composition of pregnant and nonpregnant Korean women: red cells may act as a reservoir of arachidonic acid and docosahexaenoic acid for utilization by the developing fetus. Lipids. 2000;35(5):567–74. https://doi.org/10.1007/s11745-000-557-3.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/2595

  2. 2
    Academic Journal

    Source: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 18, No 3 (2025); 340-356 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 18, No 3 (2025); 340-356 ; 2070-4933 ; 2070-4909

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1239/639; Richy F. NSAIDS, malignancies and GI adverse events: a FAERS analysis. Gen Med Open. 2018; 2 (4). https://doi.org/10.15761/GMO.1000137.; Серова О.Ф., Пырегов А.В., Гаспарян С.А. и др. Консенсус терапии воспаления и боли. Медицина у истоков жизни. 2024; 1: 2–7.; Бутранова О.И., Зырянов С.К. Выбор нестероидных противовоспалительных препаратов для рациональной фармакотерапии хронической скелетно-мышечной боли: взгляд клинического фармаколога. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2024; 16 (2): 87–94. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2024-2-87-94; Теноксикам. Регистр лекарственных средств России. URL: https://www.rlsnet.ru/active-substance/tenoksikam-981 (дата обращения 29.03.2025).; Кукес И.В., Поздняков Д.И. Оценка фармакодинамических параметров теноксикама на моделях in vitro и in vivo. Лекарственные средства и рациональная фармакотерапия. 2024; 3 (12): 47–58.; Рачин А.П., Выговская С.Н., Нувахова М.Б. и др. Наблюдательное исследование по оценке эффективности и безопасности теноксикама при дорсалгии в сравнении с мелоксикамом и диклофенаком натрия. Русский медицинский журнал. 2018; 26 (4-2): 43–6.; Vignon E., Mathieu P., Louisot P., Richard M. In vitro effect of nonsteroidal antiinflammatory drugs on proteoglycanase and collagenase activity in human osteoarthritic cartilage. Arthritis Rheum. 1991; 34 (10): 1332–5. https://doi.org/10.1002/art.1780341021.; Торшин И.Ю. О задачах оптимизации, возникающих при применении топологического анализа данных к поиску алгоритмов прогнозирования с фиксированными корректорами. Информатика и ее применения. 2023; 17 (2): 2–10. https://doi.org/10.14357/19922264230201.; Торшин И.Ю. О применении топологического подхода к анализу плохо формализуемых задач для построения алгоритмов виртуального скрининга квантово-механических свойств органических молекул I: Основы проблемно ориентированной теории. Информатика и ее применения. 2022; 16 (1): 39–44. https://doi.org/10.14357/19922264220106.; Торшин И.Ю. О применении топологического подхода к анализу плохо формализуемых задач для построения алгоритмов виртуального скрининга квантово-механических свойств органических молекул. Часть 2. Сопоставление формализма с конструктами квантовой механики и экспериментальная апробация предложенных алгоритмов. Информатика и ее применения. 2022; 16 (2): 35–43. https://doi.org/10.14357/19922264220205.; Torshin I.Yu. On solvability, regularity, and locality of the problem of genome annotation. Pattern Recognit Image Anal. 2010; 20: 386–95. https://doi.org/10.1134/S1054661810030156.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Сардарян И.С., Федотова Л.Э. Сравнительный хемореактомный анализ мексидола. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2017; 117 (1-2): 75–83. https://doi.org/10.17116/jnevro20171171275-84.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Федотова Л.Э. и др. Хемоинформационный анализ молекулы оротовой кислоты указывает на противовоспалительные, нейропротекторные и кардиопротекторные свойства лиганда магния. Фарматека. 2013; 13: 95–104. https://pharmateca.ru/ru/archive/article/12025.; Donkin J.J., Turner R.J., Hassan I., Vink R. Substance P in traumatic brain injury. Prog Brain Res. 2007; 161: 97–109. https://doi.org/10.1016/S0079-6123(06)61007-8.; Merry A.F., Sidebotham D.A., Middleton N.G., et al. Tenoxicam 20 mg or 40 mg after thoracotomy: a prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled study. Anaesth Intensive Care. 2002; 30 (2): 160–6. https://doi.org/10.1177/0310057X0203000206.; Громова О.А., Торшин И.Ю. Микронутриенты и репродуктивное здоровье. Руководство. 2-е изд. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2022: 832 c.; Кашеварова Н.Г., Таскина Е.А., Стребкова Е.А. и др. Проспективное сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности топических форм теноксикама и диклофенака у пациентов с остеоартритом коленных суставов. Современная ревматология. 2023; 17 (3): 51–9. https://doi.org/10.14412/1996-7012-2023-3-51-59.; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1239

  3. 3
    Academic Journal

    Source: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 18, No 2 (2025); 199-218 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 18, No 2 (2025); 199-218 ; 2070-4933 ; 2070-4909

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1205/615; Мареев Ю.В., Ежов М.В., Виллевальде С.В. и др. Сердечно-сосудистые эффекты применения омега-3 полиненасыщенных жирных кислот: позиция омега-3 полиненасыщенных жирных кислот в Российских и международных рекомендациях. Совет экспертов. Кардиология. 2023; 63 (2): 11–8. https://doi.org/10.18087/cardio.2023.2.n2388.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Кобалава Ж.Д. О репрессиях ω-3 полиненасыщенных жирных кислот адептами доказательной медицины. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2019; 12 (2): 91–114. https://doi.org/10.17749/2070-4909.2019.12.2.91-114.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Гришина Т.Р., Малявская С.И. Омега-3-полиненасыщенные жирные кислоты в поддержке беременности и развития плода: вопросы дозирования. Гинекология. 2020; 22 (5): 61–9. https://doi.org/10.26442/20795696.2020.5.200423.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Галустян А.Н., Громов А.Н. О возможности использования стандартизированных форм омега-3 полиненасыщенных жирных кислот в терапии тромбофилий. Молекулярные механизмы и доказательная медицина. Журнал «Поликлиника». 2019; 3: 6–11.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Калачева А.Г. и др. Перспективы использования стандартизированных форм омега-3 полиненасыщенных жирных кислот в неврологии. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2012; 112 (1): 101–5.; Лиманова О.А., Громова О.А., Торшин И.Ю. и др. Низкое потребление омега-3 полиненасыщенных жирных кислот и риск различных заболеваний у женщин репродуктивного возраста. Русский медицинский журнал. 2017; 9: 33–45.; Cholewski M., Tomczykowa M., Tomczyk M. A comprehensive review of chemistry, sources and bioavailability of omega-3 fatty acids. Nutrients. 2018; 10 (11): 1662. https://doi.org/10.3390/nu10111662.; Mason R.P., Sherratt S.C.R. Omega-3 fatty acid fish oil dietary supplements contain saturated fats and oxidized lipids that may interfere with their intended biological benefits. Biochem Biophys Res Commun. 2017; 483 (1): 425–9. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2016.12.127.; Sciotto C., Mjøs S.A. Trans isomers of EPA and DHA in omega-3 products on the European market. Lipids. 2012; 47 (7): 659–67. https://doi.org/10.1007/s11745-012-3672-3.; Alasalvar C., Taylor K.D., Öksüz A., et al. Differentiation of cultured and wild sea bass (Dicentrarchus labrax): total lipid content, fatty acid and trace mineral composition. Molecules. 2021; 26 (22): 6836. https://doi.org/10.3390/molecules26226836.; Schulz H., Baranska M., Baranski R. Potential of FT-Raman spectroscopy in the quality control of dietary supplements based on fish oil. J Agric Food Chem. 2017; 65 (15): 3123–30. https://doi.org/10.1021/acs.jafc.6b05777.; Avula B., Wang Y.H., Ali Z., et al. Quantitative determination of omega-3 fatty acids in fish oil capsules by ¹H NMR. Phytochem Anal. 2014; 25 (6): 567–73. https://doi.org/10.1002/pca.2525.; Man Y.B., Haryati Y., Nor Aini I., Ismail A. Comparison of FTIR spectra of oxidized and non-oxidized soybean oil. Food Chem. 1999; 69 (3): 289–95. https://doi.org/10.1016/S0308-8146(99)00224-2.; Masood A., Stark K.D., Salem N. Jr. A simplified and efficient method for the analysis of fatty acid methyl esters suitable for large clinical studies. J Lipid Res. 2005; 46 (10): 2299–305. https://doi.org/10.1194/jlr.D500014-JLR200.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Зайчик Б.Ц., Ружицкий А.О. Комплексное исследование состава экстрактов жира рыб и количественные критерии для различения стандартизированных экстрактов омега-3 полиненасыщенных жирных кислот. Кардиология. 2020; 60 (5): 47–56. https://doi.org/10.18087/cardio.2020.5.n1053.; Torshin I.Y. On solvability, regularity, and locality of the problem of genome annotation. Pattern Recognit Image Anal. 2010; 20: 386–95. https://doi.org/10.1134/S1054661810030156.; Рудаков К.В., Торшин И.Ю. Вопросы разрешимости задачи распознавания вторичной структуры белка. Информатика и ее применения. 2010; 4 (2): 25–35.; Торшин И.Ю. О задачах оптимизации, возникающих при применении топологического анализа данных к поиску алгоритмов прогнозирования с фиксированными корректорами. Информатика и ee применения. 2023; 17 (2): 2–10. https://doi.org/10.14357/19922264230201.; Торшин И.Ю. О формировании множеств прецедентов на основе таблиц разнородных признаковых описаний методами топологической теории анализа данных. Информатика и ee применения. 2023; 17 (3): 2–7. https://doi.org/10.14357/19922264230301.; Торшин И.Ю. О применении топологического подхода к анализу плохо формализуемых задач для построения алгоритмов виртуального скрининга квантово-механических свойств органических молекул. I: Основы проблемно ориентированной теории. Информатика и ee применения. 2022; 16 (1): 39–45. https://doi.org/10.14357/19922264220106.; Ghebremeskel K., Min Y., Crawford M.A., et al. Blood fatty acid composition of pregnant and nonpregnant Korean women: red cells may act as a reservoir of arachidonic acid and docosahexaenoic acid for utilization by the developing fetus. Lipids. 2000; 35 (5): 567–74. https://doi.org/10.1007/s11745-000-557-3.; De Felice C., Signorini C., Durand T., et al. Partial rescue of Rett syndrome by ω-3 polyunsaturated fatty acids (PUFAs) oil. Genes Nutr. 2012; 7 (3): 447–58. https://doi.org/10.1007/s12263-012-0285-7.; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1205

  4. 4
    Academic Journal

    Source: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 17, No 4 (2024); 542-557 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 17, No 4 (2024); 542-557 ; 2070-4933 ; 2070-4909

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1103/595; Khatun S., Prasad Bhagat R., Dutta R., et al. Unraveling HDAC11: epigenetic orchestra in different diseases and structural insights for inhibitor design. Biochem Pharmacol. 2024; 225: 116312. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2024.116312.; Dyck P.J., Albers J.W., Andersen H., et al. Diabetic polyneuropathies: update on research definition, diagnostic criteria and estimation of severity. Diabetes Metab Res Rev. 2011; 27 (7): 620–8. https://doi.org/10.1002/dmrr.1226.; Lipsky B.A., Senneville E., Abbas Z.G., et al. Guidelines on the diagnosis and treatment of foot infection in persons with diabetes (IWGDF 2019 update). Diabetes Metab Res Rev. 2020; 36 (Suppl. 1): e3280. https://doi.org/10.1002/dmrr.3280.; Goldney J., Barker M.M., Thomas M., et al. Age at onset of type 2 diabetes and prevalence of vascular disease and heart failure: Systematic review and dose-response meta-analysis. J Diabetes Complications. 2024; 38 (10): 108849. https://doi.org/10.1016/j.jdiacomp.2024.108849.; Галстян Г.Р., Старостина Е.Г., Яхно Н.Н. и др. Диагностика и рациональная терапия болевой формы диабетической периферической нейропатии: междисциплинарный консенсус экспертов. Сахарный диабет. 2019; 22 (4): 305–27. https://doi.org/10.14341/DM9625.; Senneville E., Albalawi Z., van Asten S.A., et al. IWGDF/IDSA guidelines on the diagnosis and treatment of diabetes-related foot infections (IWGDF/IDSA 2023). Diabetes Metab Res Rev. 2024; 40 (3): e3687. https://doi.org/10.1002/dmrr.3687.; Roikjer J., Wegeberg A.M., Nikontovic A., et al. Prevalence of painful and painless diabetic peripheral neuropathy in the Northern Danish Region: a population-based study. Prim Care Diabetes. 2024: S1751-9918(24)00164-5. https://doi.org/10.1016/j.pcd.2024.08.006.; Shrimpton M., Shaw C. Concurrent transverse myelitis and acute inflammatory demyelinating polyneuropathy. BMJ Case Rep. 2024; 17 (5): e259732. https://doi.org/10.1136/bcr-2024-259732.; Vincent A.M., Callaghan B.C., Smith A.L., Feldman E.L. Diabetic neuropathy: cellular mechanisms as therapeutic targets. Nat Rev Neurol. 2011; 7 (10): 573–83. https://doi.org/10.1038/nrneurol.2011.137.; Niimi N., Yako H., Takaku S., et al. Aldose reductase and the polyol pathway in schwann cells: old and new problems. Int J Mol Sci. 2021; 22 (3): 1031. https://doi.org/10.3390/ijms22031031.; Aziz N., Dash B., Wal P., et al. New horizons in diabetic neuropathies: an updated review on their pathology, diagnosis, mechanism, screening techniques, pharmacological, and future approaches. Curr Diabetes Rev. 2024; 20 (6): e201023222416. https://doi.org/10.2174/0115733998242299231011181615.; Liang Z., Zhang N., Wang X., et al. Corrigendum to “Epothilone B inactivation of Sirtuin1 promotes mitochondrial reactive oxygen species to induce dysfunction and ferroptosis of Schwann cells” [European Journal of Pharmaeutical Sciences 181 (2023) 106350]. Eur J Pharm Sci. 2024:106854. https://doi.org/10.1016/j.ejps.2024.106854.; Chong Z.Z., Menkes D.L., Souayah N. Targeting neuroinflammation in distal symmetrical polyneuropathy in diabetes. Drug Discov Today. 2024; 29 (8): 104087. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2024.104087.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Путилина М.В. и др. О механизмах синергидного действия толперизона, мелоксикама и витаминов группы В в терапии периферических болевых синдромов. Медицинский совет. 2020; 8: 54–64. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2020-8-54-64.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Тапильская Н.И., Галустян А.Н. Системно-биологический анализ синергидного воздействия прогестерона, витаминов и микроэлементов на нейропротекцию и развитие мозга плода. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии.2019; 18 (6): 65–75. https://doi.org/10.20953/1726-1678-2019-6-65-75.; Torshin I.Yu. Sensing the change: from molecular genetics to personalized medicine. Nova Science Pub Inc.; 2012: 366 pp.; Huang Z.L., Urade Y., Hayaishi O. The role of adenosine in the regulation of sleep. Curr Top Med Chem. 2011; 11 (8): 1047–57. https://doi.org/10.2174/156802611795347654.; Schettler G. The role of the physician in political environmental discussions. Offentl Gesundheitswes. 1990; 52 (Suppl. 1): 7–11 (in German).; Chen Z., Xiong C., Pancyr C., et al. Prolonged adenosine A1 receptor activation in hypoxia and pial vessel disruption focal cortical ischemia facilitates clathrin-mediated AMPA receptor endocytosis and longlasting synaptic inhibition in rat hippocampal CA3-CA1 synapses: differential regula. J Neurosci. 2014; 34 (29): 9621–43. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3991-13.2014.; Atkinson M.R., Townsend-Nicholson A., Nicholl J.K., et al. Cloning, characterisation and chromosomal assignment of the human adenosine A3 receptor (ADORA3) gene. Neurosci Res. 1997; 29 (1): 73–9. https://doi.org/10.1016/s0168-0102(97)00073-4.; Wan T.C., Ge Z.D., Tampo A., et al. The A3 adenosine receptor agonist CP-532,903 [N6-(2,5-dichlorobenzyl)-3'-aminoadenosine-5'N-methylcarboxamide] protects against myocardial ischemia/ reperfusion injury via the sarcolemmal ATP-sensitive potassium channel. J Pharmacol Exp Ther. 2008; 324 (1): 234–43. https://doi.org/10.1124/jpet.107.127480.; Smith R.G., Leonard R., Bailey A.R., et al. Growth hormone secretagogue receptor family members and ligands. Endocrine. 2001; 14 (1): 9–14. https://doi.org/10.1385/ENDO:14:1:009.; Huang Z., Chen C., Guan K., et al. Protective role of ghrelin against 6PPD-quinone-induced neurotoxicity in zebrafish larvae (Danio rerio) via the GHSR pathway. Ecotoxicol Environ Saf. 2024; 285: 117031. https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2024.117031.; Salpietro V., Dixon C.L., Guo H., et al. AMPA receptor GluA2 subunit defects are a cause of neurodevelopmental disorders. Nat Commun. 2019; 10 (1): 3094. https://doi.org/10.1038/s41467-019-10910-w.; Kolleker A., Zhu J.J., Schupp B.J., et al. Glutamatergic plasticity by synaptic delivery of GluR-B(long)-containing AMPA receptors. Neuron. 2003; 40 (6): 1199–212. https://doi.org/10.1016/s0896-6273(03)00722-0.; Qin X., Zaki M.G., Chen Z., et al. Adenosine signaling and clathrinmediated endocytosis of glutamate AMPA receptors in delayed hypoxic injury in rat hippocampus: role of casein kinase 2. Mol Neurobiol. 2021; 58 (5): 1932–51. https://doi.org/10.1007/s12035-020-02246-0.; Kozich V., Sokolová J., Klatovská V., et al. Cystathionine betasynthase mutations: effect of mutation topology on folding and activity. Hum Mutat. 2010; 31 (7): 809–19. https://doi.org/10.1002/humu.21273.; Casique L., Kabil O., Banerjee R., et al. Characterization of two pathogenic mutations in cystathionine beta-synthase: different intracellular locations for wild-type and mutant proteins. Gene. 2013; 531 (1): 117–24. https://doi.org/10.1016/j.gene.2013.08.021.; Witucki Ł., Jakubowski H. Homocysteine metabolites inhibit autophagy, elevate amyloid beta, and induce neuropathy by impairing Phf8/H4K20me1-dependent epigenetic regulation of mTOR in cystathionine β-synthase-deficient mice. J Inherit Metab Dis. 2023; 46 (6): 1114–30. https://doi.org/10.1002/jimd.12661.; Wang F., Zhou H., Zhang X. SAM, a cystathionine beta-synthase activator, promotes hydrogen sulfide to promote neural repair resulting from massive cerebral infarction induced by middle cerebral artery occlusion. Metab Brain Dis. 2022; 37 (5): 1641–54. https://doi.org/10.1007/s11011-022-00976-9.; Yin W.L., Yin W.G., Huang B.S., Wu L.X. Neuroprotective effects of lentivirus-mediated cystathionine-beta-synthase overexpression against 6-OHDA-induced Parkinson's disease rats. Neurosci Lett. 2017; 657: 45–52. https://doi.org/10.1016/j.neulet.2017.07.019.; Shields D.J., Lingrell S., Agellon L.B., et al. Localization-independent regulation of homocysteine secretion by phosphatidylethanolamine N-methyltransferase. J Biol Chem. 2005; 280 (29): 27339–44. https:// doi.org/10.1074/jbc.M504658200.; Wittmann G., Liposits Z., Lechan R.M., Fekete C. Medullary adrenergic neurons contribute to the cocaineand amphetamineregulated transcript-immunoreactive innervation of thyrotropinreleasing hormone synthesizing neurons in the hypothalamic paraventricular nucleus. Brain Res. 2004; 1006 (1): 1–7. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2003.12.049.; Alarcón C.R., Goodarzi H., Lee H., et al. HNRNPA2B1 is a mediator of m(6)A-dependent nuclear RNA processing events. Cell. 2015; 162 (6): 1299–308. https://doi.org/10.1016/j.cell.2015.08.011.; Ke S., Pandya-Jones A., Saito Y., et al. m(6)A mRNA modifications are deposited in nascent pre-mRNA and are not required for splicing but do specify cytoplasmic turnover. Genes Dev. 2017; 31 (10): 990–1006. https://doi.org/10.1101/gad.301036.117.; Wu L., Ning P., Liang Y., et al. Methyltransferase METTL3 regulates neuropathic pain through m6A methylation modification of SOCS1. Neuropharmacology. 2024; 261: 110176. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2024.110176.; Dermentzaki G., Furlan M., Tanaka I., et al. Depletion of Mettl3 in cholinergic neurons causes adult-onset neuromuscular degeneration. Cell Rep. 2024; 43 (4): 113999. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2024.113999.; Ming Y., Deng Z., Tian X., et al. m6A Methyltransferase METTL3 reduces hippocampal neuron apoptosis in a mouse model of autism through the MALAT1/SFRP2/Wnt/β-catenin axis. Psychiatry Investig. 2022; 19 (10): 771–87. https://doi.org/10.30773/pi.2021.0370.; Liu B., Xing Z., Song F., et al. METTL3-mediated ANXA2 inhibition confers neuroprotection in ischemic stroke: evidence from in vivo and in vitro studies. FASEB J. 2023; 37 (7): e22974. https://doi.org/10.1096/fj.202300246R.; Kato M., Wynn R.M., Chuang J.L., et al. Structural basis for inactivation of the human pyruvate dehydrogenase complex by phosphorylation: role of disordered phosphorylation loops. Structure. 2008; 16 (12): 1849–59. https://doi.org/10.1016/j.str.2008.10.010.; Ferreira T., Polavarapu K., Olimpio C., et al. Variants in mitochondrial disease genes are common causes of inherited peripheral neuropathies. J Neurol. 2024; 271 (6): 3546–53. https://doi.org/10.1007/s00415-024-12319-y.; Mizusawa A., Watanabe A., Yamada M., et al. BDK deficiency in cerebral cortex neurons causes neurological abnormalities and affects endurance capacity. Nutrients. 2020; 12 (8): 2267. https://doi.org/10.3390/nu12082267.; Joshi M.A., Jeoung N.H., Obayashi M., et al. Impaired growth and neurological abnormalities in branched-chain alpha-keto acid dehydrogenase kinase-deficient mice. Biochem J. 2006; 400 (1): 153–62. https://doi.org/10.1042/BJ20060869.; Li T., Zhao L., Li Y., Dang M., et al. PPM1K mediates metabolic disorder of branched-chain amino acid and regulates cerebral ischemiareperfusion injury by activating ferroptosis in neurons. Cell Death Dis. 2023; 14 (9): 634. https://doi.org/10.1038/s41419-023-06135-x.; Gao R., Liu Z., Meng M., et al. Neurogenesis-associated protein, a potential prognostic biomarker in anti-PD-1 based kidney renal clear cell carcinoma patient therapeutics. Pharmaceuticals. 2024; 17 (4): 451. https://doi.org/10.3390/ph17040451.; Pinson A., Xing L., Namba T., et al. Human TKTL1 implies greater neurogenesis in frontal neocor tex of modern humans than Neanderthals. Science. 2022; 377 (6611): eabl6422. https://doi.org/10.1126/science.abl6422.; Coy J.F., Dressler D., Wilde J., Schubert P. Mutations in the transketolase-like gene TKTL1: clinical implications for neurodegenerative diseases, diabetes and cancer. Clin Lab. 2005; 51 (5–6): 257–73.; Liu Y., Meng F., Wang J., et al. A novel oxoglutarate dehydrogenaselike mediated miR-214/TWIST1 negative feedback loop inhibits pancreatic cancer growth and metastasis. Clin Cancer Res. 2019; 25 (17): 5407–21. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-18-4113.; Yap Z.Y., Efthymiou S., Seiffert S., et al. Bi-allelic variants in OGDHL cause a neurodevelopmental spectrum disease featuring epilepsy, hearing loss, visual impairment, and ataxia. Am J Hum Genet. 2021; 108 (12): 2368–84. https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2021.11.003.; Громова О.А., Торшин И.Ю. Систематический анализ экспериментальной и клинической фармакологии никотинамида и перспективы лечения атеросклероза. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022; 10: 111–25. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-206-10-111-125.; Kostylina G., Simon D., Fey M.F., et al. Neutrophil apoptosis mediated by nicotinic acid receptors (GPR109A). Cell Death Differ. 2008; 15 (1): 134–42. https://doi.org/10.1038/sj.cdd.4402238.; Wuerch E., Urgoiti G.R., Yong V.W. The promise of niacin in neurology. Neurotherapeutics. 2023; 20 (4): 1037–54. https://doi.org/10.1007/s13311-023-01376-2.; Challa S., Khulpateea B.R., Nandu T., et al. Ribosome ADPribosylation inhibits translation and maintains proteostasis in cancers. Cell. 2021; 184 (17): 4531–46.e26. https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.07.005.; Berger F., Lau C., Dahlmann M., Ziegler M. Subcellular compartmentation and differential catalytic properties of the three human nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase isoforms. J Biol Chem. 2005; 280 (43): 36334–41. https://doi.org/10.1074/jbc.M508660200.; Kotaka M., Gover S., Vandeputte-Rutten L., et al. Structural studies of glucose-6-phosphate and NADP+ binding to human glucose-6phosphate dehydrogenase. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 2005; 61 (Pt. 5): 495–504. https://doi.org/10.1107/S0907444905002350.; Sun Q., Zhang B.Y., Zhang P.A., et al. Downregulation of glucose-6-phosphate dehydrogenase contributes to diabetic neuropathic pain through upregulation of toll-like receptor 4 in rats. Mol Pain. 2019; 15: 1744806919838659. https://doi.org/10.1177/1744806919838659.; Chen X., Gu X., Shan Y., et al. Identification of a novel human lactate dehydrogenase gene LDHAL6A, which activates transcriptional activities of AP1(PMA). Mol Biol Rep. 2009; 36 (4): 669–76. https://doi.org/10.1007/s11033-008-9227-2.; Yuan Z., Zhang X., Sengupta N., et al. SIRT1 regulates the function of the Nijmegen breakage syndrome protein. Mol Cell. 2007; 27 (1): 149–62. https://doi.org/10.1016/j.molcel.2007.05.029.; Uhl M., Csernok A., Aydin S., et al. Role of SIRT1 in homologous recombination. DNA Repair. 2010; 9 (4): 383–93. https://doi.org/10.1016/j.dnarep.2009.12.020.; Vaquero A., Scher M., Lee D., et al. Human SirT1 interacts with histone H1 and promotes formation of facultative heterochromatin. Mol Cell. 2004; 16 (1): 93–105. https://doi.org/10.1016/j.molcel.2004.08.031.; Bosch-Presegué L., Raurell-Vila H., Marazuela-Duque A., et al. Stabilization of Suv39H1 by SirT1 is part of oxidative stress response and ensures genome protection. Mol Cell. 2011; 42 (2): 210–23. https://doi.org/10.1016/j.molcel.2011.02.034.; Yeung F., Hoberg J.E., Ramsey C.S., et al. Modulation of NF-kappaBdependent transcription and cell survival by the SIRT1 deacetylase. EMBO J. 2004; 23 (12): 2369–80. https://doi.org/10.1038/sj.emboj.7600244.; Sundaresan N.R., Pillai V.B., Wolfgeher D., et al. The deacetylase SIRT1 promotes membrane localization and activation of Akt and PDK1 during tumorigenesis and cardiac hypertrophy. Sci Signal. 2011; 4 (182): ra46. https://doi.org/10.1126/scisignal.2001465.; Wang J., Chen J. SIRT1 regulates autoacetylation and histone acetyltransferase activity of TIP60. J Biol Chem. 2010; 285 (15): 11458–64. https://doi.org/10.1074/jbc.M109.087585.; Thapa R., Moglad E., Afzal M., et al. The role of sirtuin 1 in ageing and neurodegenerative disease: a molecular perspective. Ageing Res Rev. 2024; 102: 102545. https://doi.org/10.1016/j.arr.2024.102545.; Zach S., Felk S., Gillardon F. Signal transduction protein array analysis links LRRK2 to Ste20 kinases and PKC zeta that modulate neuronal plasticity. PLoS One. 2010; 5 (10): e13191. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0013191.; Piccoli G., Onofri F., Cirnaru M.D., et al. Leucine-rich repeat kinase 2 binds to neuronal vesicles through protein interactions mediated by its C-terminal WD40 domain. Mol Cell Biol. 2014; 34 (12): 2147–61. https://doi.org/10.1128/MCB.00914-13.; Gómez-Suaga P., Luzón-Toro B., Churamani D., et al. Leucine-rich repeat kinase 2 regulates autophagy through a calcium-dependent pathway involving NAADP. Hum Mol Genet. 2012; 21 (3): 511–25. https://doi.org/10.1093/hmg/ddr481.; Громова О.А., Стаховская Л.В., Торшин И.Ю., Томилова И.К. Прием метформина провоцирует нарушения гомеостаза витамина В12. Consilium Medicum. 2017; 19 (4): 58–64.; Wolthers K.R., Toogood H.S., Jowitt T.A., et al. Crystal structure and solution characterization of the activation domain of human methionine synthase. FEBS J. 2007; 274 (3): 738–50. https://doi.org/10.1111/j.1742-4658.2006.05618.x.; Hassan Z., Coelho D., Bossenmeyer-Pourié C., et al. Cognitive impairment is associated with AMPAR glutamatergic dysfunction in a mouse model of neuronal methionine synthase deficiency. Cells. 2023; 12 (9): 1267. https://doi.org/10.3390/cells12091267.; Takahashi-Íñiguez T., García-Arellano H., Trujillo-Roldán M.A., Flores M.E. Protection and reactivation of human methylmalonyl-CoA mutase by MMAA protein. Biochem Biophys Res Commun. 2011; 404 (1): 443–7. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2010.11.141.; Wolthers K.R., Lou X., Toogood H.S., et al. Mechanism of coenzyme binding to human methionine synthase reductase revealed through the crystal structure of the FNR-like module and isothermal titration calorimetry. Biochemistry. 2007; 46 (42): 11833–44. https://doi.org/10.1021/bi701209p.; Jadavji N.M., Bahous R.H., Deng L., et al. Mouse model for deficiency of methionine synthase reductase exhibits short-term memory impairment and disturbances in brain choline metabolism. Biochem J. 2014; 461 (2): 205–12. https://doi.org/10.1042/BJ20131568.; Wolthers K.R., Scrutton N.S. Cobalamin uptake and reactivation occurs through specific protein interactions in the methionine synthasemethionine synthase reductase complex. FEBS J. 2009; 276 (7): 1942–51. https://doi.org/10.1111/j.1742-4658.2009.06919.x.; Kim J., Gherasim C., Banerjee R. Decyanation of vitamin B12 by a trafficking chaperone. Proc Natl Acad Sci USA. 2008; 105 (38): 14551–4. https://doi.org/10.1073/pnas.0805989105.; Kim J., Hannibal L., Gherasim C., et al. A human vitamin B12 trafficking protein uses glutathione transferase activity for processing alkylcobalamins. J Biol Chem. 2009; 284 (48): 33418–24. https://doi.org/10.1074/jbc.M109.057877.; Taylor J.M., Allen A.M., Graham A. Targeting mitochondrial 18 kDa translocator protein (TSPO) regulates macrophage cholesterol efflux and lipid phenotype. Clin Sci. 2014; 127 (10): 603–13. https://doi.org/10.1042/CS20140047.; Liu J., Huang J., Zhang Z., Zhang R., et al. Translocator protein 18 kDa (TSPO) as a novel therapeutic target for chronic pain. Neural Plast. 2022; 2022: 8057854. https://doi.org/10.1155/2022/8057854.; Bettendorff L., Goessens G., Sluse F., et al. Thiamine deficiency in cultured neuroblastoma cells: effect on mitochondrial function and peripheral benzodiazepine receptors. J Neurochem. 1995; 64 (5): 2013–21. https://doi.org/10.1046/j.1471-4159.1995.64052013.x.; El Hajj Chehadeh S., Dreumont N., Willekens J., et al. Early methyl donor deficiency alters cAMP signaling pathway and neurosteroidogenesis in the cerebellum of female rat pups. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2014; 307 (11): E1009–19. https://doi.org/10.1152/ajpendo.00364.2014.; Chen K., Wang T., Li Y., et al. Rhodojaponin VI indirectly targets Cav2.2 channels via N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein to alleviate neuropathic pain. Acta Pharm Sin B. 2023; 13 (3): 1326–36. https://doi.org/10.1016/j.apsb.2023.01.021.; Huang S.K., Lu C.W., Lin T.Y., Wang S.J. Neuroprotective role of the B vitamins in the modulation of the central glutamatergic neurotransmission. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2022; 21 (4): 292–301. https://doi.org/10.2174/1871527320666210902165739.; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1103

  5. 5
    Academic Journal

    Source: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 17, No 4 (2024); 523-534 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 17, No 4 (2024); 523-534 ; 2070-4933 ; 2070-4909

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1117/592; Shetty A., Delanerolle G., Cavalini H., et al. A systematic review and network meta-analysis of pharmaceutical interventions used to manage chronic pain. Sci Rep. 2024; 14 (1): 1621. https://doi.org/10.1038/s41598-023-49761-3.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Путилина М.В. и др. Хемореактомный анализ центральных механизмов нестероидных противовоспалительных препаратов. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020; 120 (1): 70–7. https://doi.org/10.17116/jnevro202012001170.; Ali G., Deeba F., Rashid U., et al. In vivo effects of a selected thiourea derivative 1-(2-chlorobenzoyl)-3-(2,3-dichlorophenyl) against nociception, inflammation and gastric ulcerogenicity: biochemical, histopathological and in silico approaches. Biomed Pharmacother. 2024; 174: 116544. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2024.116544.; Santos L.H., Feres C.A., Melo F.H., et al. Anti-inflammatory, antinociceptive and ulcerogenic activity of a zinc-diclofenac complex in rats. Braz J Med Biol Res. 2004; 37 (8): 1205–13. https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000800011.; Sukul A., Poddar S.K., Haque S., et al. Synthesis, characterization and comparison of local analgesic, anti-inflammatory, anti-ulcerogenic activity of copper and zinc complexes of indomethacin. Antiinflamm Antiallergy Agents Med Chem. 2017; 15 (3): 221–33. https://doi.org/10.2174/1871523016666170217103402.; Jarosz M., Szkaradek N., Marona H., et al. Evaluation of antiinflammatory and ulcerogenic potential of zinc-ibuprofen and zincnaproxen complexes in rats. Inflammopharmacology. 2017; 25 (6): 653–63. https://doi.org/10.1007/s10787-017-0361-0.; Gaweł M., Lipkowska A., Herman M., et al. Chronic treatment with zinc hydroaspartate induces anti-inflammatory and anti-ulcerogenic activity in rats. Pharmacol Rep. 2014; 66 (5): 862–6. https://doi.org/10.1016/j.pharep.2014.05.007.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Федотова Л.Э., Громов А.Н. Сравнительный хемореактомный анализ декскетопрофена, кетопрофена и диклофенака. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2018; 10 (1): 47–54. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2018-1-47-54.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Стаховская Л.В., Семёнов В.А. Хемореактомный анализ молекул толперизона, тизанидина и баклофена: холинолитические, спазмолитические и анальгетические механизмы действия. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2018; 10 (4): 72–80. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2018-4-72-80.; Торшин И.Ю. О задачах оптимизации, возникающих при применении топологического анализа данных к поиску алгоритмов прогнозирования с фиксированными корректорами. Информатика и еe применения. 2023; 17 (2): 2–10. https://doi.org/10.14357/19922264230201.; Torshin I.Yu., Rudakov K.V. On the procedures of generation of numerical features over partitions of sets of objects in the problem of predicting numerical target variables. Pattern Recognit Image Anal. 2019; 29 (4): 654–67. https://doi.org/10.1134/S1054661819040175.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Чучалин А.Г., Журавлев Ю.И. Хемореактомный скрининг воздействия фармакологических препаратов на SARS-CoV-2 и виром человека как информационная основа для принятия решений по фармакотерапии COVID-19. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2021; 14 (2): 191–211. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2021.078.; Торшин И.Ю., Громова О.А. Экспертный анализ данных в молекулярной фармакологии. М.: МЦНМО; 2012: 747 с.; Baumgardner K.R., Sulfaro M.A. The anti-inflammatory effects of human recombinant copper-zinc superoxide dismutase on pulp inflammation. J Endod. 2001; 27 (3): 190–5. https://doi.org/10.1097/00004770-200103000-00014.; Громова О.А. Торшин И.Ю. Важность цинка для поддержания активности белков врожденного противовирусного иммунитета: анализ публикаций, посвященных COVID-19. Профилактическая медицина. 2020; 23 (3): 131–9. ht tps://doi.org/10.17116/profmed202023031131.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Пронин А.В., Кильчевский М.А. Синергидное применение цинка и витамина С для поддержки памяти, внимания и снижения риска развития заболеваний нервной системы. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2017; 117 (7): 112–9. https://doi.org/10.17116/jnevro201711771112-119.; Prasad A.S. Zinc is an antioxidant and anti-inflammatory agent: its role in human health. Front Nutr. 2014; 1: 14. https://doi.org/10.3389/fnut.2014.00014.; Hunter J., Arentz S., Goldenberg J., et al. Zinc for the prevention or treatment of acute viral respiratory tract infections in adults: a rapid systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ Open. 2021; 11 (11): e047474. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2020-047474.; Briassoulis G., Briassoulis P., Ilia S., et al. The anti-oxidative, antiinflammatory, anti-apoptotic, and anti-necroptotic role of zinc in COVID-19 and sepsis. Antioxidants. 2023; 12 (11): 1942. https://doi.org/10.3390/antiox12111942.; Chen Y., Cai J., Liu D., et al. Zinc-based metal organic framework with antibacterial and anti-inflammatory properties for promoting wound healing. Regen Biomater. 2022; 9: rbac019. https://doi.org/10.1093/rb/rbac019.; Guo J., He L., Li T., et al. Antioxidant and anti-inflammatory effects of different zinc sources on diquat-induced oxidant stress in a piglet model. Biomed Res Int. 2020; 2020: 3464068. ht tp://doi.org/10.1155/2020/3464068.; Mei X., Xu D., Xu S., et al. Gastroprotective and antidepressant effects of a new zinc(II)-curcumin complex in rodent models of gastric ulcer and depression induced by stresses. Pharmacol Biochem Behav. 2011; 99 (1): 66–74. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2011.04.002.; Mei X., Luo X., Xu S., et al. Gastroprotective effects of a new zinc(II)-curcumin complex against pylorus-ligature-induced gastric ulcer in rats. Chem Biol Interact. 2009; 181 (3): 316–21. https://doi.org/10.1016/j.cbi.2009.06.022.; Bandyopadhyay B., Bandyopadhyay S.K. Protective effect of zinc gluconate on chemically induced gastric ulcer. Indian J Med Res. 1997; 106: 27–32.; Chao H.C. Zinc deficiency and therapeutic value of zinc supplementation in pediatric gastrointestinal diseases. Nutrients. 2023; 15 (19): 4093. https://doi.org/10.3390/nu15194093.; Donkin J.J., Turner R.J., Hassan I., Vink R. Substance P in traumatic brain injury. Prog Brain Res. 2007; 161: 97–109. https://doi.org/10.1016/S0079-6123(06)61007-8.; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1117

  6. 6
    Academic Journal

    Contributors: The authors declare no funding, Авторы заявляют об отсутствии финансовой поддержки

    Source: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 18, No 1 (2025); 80-94 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 18, No 1 (2025); 80-94 ; 2070-4933 ; 2070-4909

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1134/609; Zahari N.I.N., Engku Abd Rahman E.N.S., Irekeola A.A., et al. a review of the resistance mechanisms for β-lactams, macrolides and fluoroquinolones among streptococcus pneumoniae. Medicina. 2023; 59 (11): 1927. https://doi.org/10.3390/medicina59111927.; Gergova R., Boyanov V., Muhtarova A., Alexandrova A. A review of the impact of streptococcal infections and antimicrobial resistance on human health. Antibiotics. 2024; 13 (4): 360. https://doi.org/10.3390/antibiotics13040360.; Zhou X., Liu J., Zhang Z., et al. Characterization of Streptococcus pneumoniae macrolide resistance and its mechanism in northeast china over a 20-year period. Microbiol Spectr. 2022; 10 (5): e0054622. https://doi.org/10.1128/spectrum.00546-22.; Иванчик Н.В., Чагарян А.Н., Сухорукова М.В. и др. Антибиотикорезистентность клинических штаммов Streptococcus pneumoniae в России: результаты многоцентрового эпидемиологического исследования «ПеГАС 2014–2017». Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2019; 21 (3): 230–7. https://doi.org/10.36488/cmac.2019.3.230-237.; Vázquez-Laslop N., Mankin A.S. How macrolide antibiotics work. Trends Biochem Sci. 2018; 43 (9): 668–84. https://doi.org/10.1016/j.tibs.2018.06.011.; Бутранова О.И., Зырянов С.К., Абрамова А.А. Спирамицин: прошлое и будущее антибиотика с плейотропными эффектами в терапии внебольничных инфекций. Фармация и фармакология. 2024; 12 (2): 150–71. https://doi.org/10.19163/2307-9266-2024-12-2-150-171.; Fuursted K., Knudsen J.D., Petersen M.B., et al. Comparative study of bactericidal activities, postantibiotic effects, and effects of bacterial virulence of penicillin G and six macrolides against Streptococcus pneumoniae. Antimicrob Agents Chemother. 1997; 41 (4): 781–4. https://doi.org/10.1128/AAC.41.4.781; Martin-Loeches I., Torres A., Nagavci B., et al. ERS/ESICM/ESCMID/ALAT guidelines for the management of severe community-acquired pneumonia. Intensive Care Med. 2023; 49 (6): 615–32. https://doi.org/10.1007/s00134-023-07033-8; Громова О.А., Торшин И.Ю. Магний и «болезни цивилизации». М.: ГЭОТАР-Медиа; 2018: 800 с.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Захарова И.Н., Максимов В.А. Хемомикробиомный анализ Лактитола. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2019; 164 (4): 111–21 https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-164-4-111-121.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Наумов А.В., Максимов В.А. Хемомикробиомный анализ глюкозамина сульфата, пребиотиков и нестероидных противовоспалительных препаратов. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2020; 13 (3): 270–82. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2020.049.; Торшин И.Ю. О применении топологического подхода к анализу плохо формализуемых задач для построения алгоритмов виртуального скрининга квантово-механических свойств органических молекул I: основы проблемно ориентированной теории. Информатика и ее применения. 2022; 16 (1): 39–45. https://doi.org/10.14357/19922264220106.; Рудаков К.В., Торшин И.Ю. Вопросы разрешимости задачи распознавания вторичной структуры белка. Информатика и ее применения. 2010; 4 (2): 25–35.; Torshin I.Yu. On solvability, regularity, and locality of the problem of genome annotation. Pattern Recognit Image Anal. 2010; 20: 386–95. https://doi.org/10.1134/S1054661810030156; Торшин И.Ю. О задачах оптимизации, возникающих при применении топологического анализа данных к поиску алгоритмов прогнозирования с фиксированными корректорами. Информатика и ее применения. 2023; 17 (2): 2–10. https://doi.org/10.14357/19922264230201.; Торшин И.Ю. О формировании множеств прецедентов на основе таблиц разнородных признаковых описаний методами топологической теории анализа данных. Информатика и еe применения. 2023; 17 (3): 2–7. https://doi.org/10.14357/19922264230301.; Human Microbiome Project Consortium. A framework for human microbiome research. Nature. 2012; 486 (7402): 215–21. https://doi.org/10.1038/nature11209.; The Integrative Human Microbiome Project: dynamic analysis of microbiome-host omics profiles during periods of human health and disease. Cell Host Microbe. 2014; 16 (3): 276–89. https://doi.org/10.1016/j.chom.2014.08.014.; Kim S., Chen J., Cheng T., et al. PubChem 2019 update: improved access to chemical data. Nucleic Acids Res. 2019; 47 (D1): D1102–9. https://doi.org/10.1093/nar/gky1033.; Farrell L.J., Lo R., Wanford J.J., et al. Revitalizing the drug pipeline: AntibioticDB, an open access database to aid antibacterial research and development. J Antimicrob Chemother. 2018; 73 (9): 2284–97. https://doi.org/10.1093/jac/dky208.; Nichols R.J., Sen S., Choo Y.J., et al. Phenotypic landscape of a bacterial cell. Cell. 2011; 144 (1): 143–56. https://doi.org/10.1016/j.cell.2010.11.052.; He Y., Yuan Q., Mathieu J., et al. Antibiotic resistance genes from livestock waste: occurrence, dissemination, and treatment. npj Clean Water. 2020; 3: 4. https://doi.org/10.1038/s41545-020-0051-0; Zhu Y.G., Johnson T.A., Su J.Q., et al. Diverse and abundant antibiotic resistance genes in Chinese swine farms. Proc Natl Acad Sci USA. 2013; 110 (9): 3435–40. https://doi.org/10.1073/pnas.1222743110.; Jian Z., Zeng L., Xu T., et al. Antibiotic resistance genes in bacteria: occurrence, spread, and control. J Basic Microbiol. 2021; 61: 1049–70. https://doi.org/10.1002/jobm.202100201.; Fernández L., Hancock R.E. Adaptive and mutational resistance: role of porins and efflux pumps in drug resistance. Clin Microbiol Rev. 2012; 25 (4): 661–81. https://doi.org/10.1128/CMR.00043-12.; Nikaido H. Multidrug resistance in bacteria. Annu Rev Biochem. 2009; 78: 119–46. https://doi.org/10.1146/annurev.biochem.78.082907.; Wright G.D. Molecular mechanisms of antibiotic resistance. Chem Commun. 2011; 47 (14): 4055–61. https://doi.org/10.1039/c0cc05111j.; Sharkey L.K., Edwards T.A., O'Neill A.J. ABC-F proteins mediate antibiotic resistance through ribosomal protection. mBio. 2016; 7 (2): e01975 https://doi.org/10.1128/mBio.01975-15.; Lv J., Liu G., Dong W., et al. ACDB: An Antibiotic Combination DataBase. Front Pharmacol. 2022; 13: 869983. https://doi.org/0.3389/fphar.2022.869983.; Громова О.А., Торшин И.Ю. Микронутриенты и репродуктивное здоровье. 2-е изд. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2022: 832 c.; Козлов Р.С., Иванчик Н.В., Микотина А.В., Дехнич А.В. In vitro активность макролидных антибиотиков в отношении Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pyogenes в Российской Федерации: «Status praesens». Клиническая микробиология и антимикробная терапия. 2024; 26 (3): 318–26. https://doi.org/10.36488/cmac.2024.3.318-326.; Байгозина Е.А., Подгурская Е.П., Сенина О.А. и др. Возможности применения и клиническая эффективность спирамицина в эмпирической терапии инфекции нижних дыхательных путей в современных условиях. Русский медицинский журнал. 2024; 1: 47–51.; Avelino M.M., Amaral W.N., Rodrigues I.M., et al. Congenital toxoplasmosis and prenatal care state programs. BMC Infect Dis. 2014; 14: 33. https://doi.org/10.1186/1471-2334-14-33.; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1134

  7. 7
    Academic Journal

    Contributors: The research was conducted using the infrastructure of the Shared Research Facilities "High Performance Computing and Big Data" (CKP "Informatics"), FRC “Computer Science and Control”, RAS (Moscow)., Работа выполнена с использованием инфраструктуры Центра коллективного пользования «Высокопроизводительные вычисления и большие данные» (ЦКП «Информатика») ФИЦ «Информатика и управление» РАН (г. Москва).

    Source: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 17, No 2 (2024); 172-181 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 17, No 2 (2024); 172-181 ; 2070-4933 ; 2070-4909

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1033/544; Бадалян О.Л., Савенков А.А., Авакян Г.Н., Юцкова Е.В. Возможности применения ноотропных препаратов в комплексном лечении эпилепсии. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2013; 5 (2): 24–30.; Ковалев Г.И., Ахапкина В.И., Абаимов Д.А., Фирстова Ю.Ю. Фенотропил как рецепторный модулятор синаптической нейропередачи. Нервные болезни. 2007; 4: 22–26.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Лазебник Л.Б. Фонтурацетам: молекулярные механизмы эффектов действия при ожирении. Медицинский совет. 2024; 6: 124–31. https://doi.org/10.21518/ms2024-204.; Zvejniece L., Svalbe B., Vavers E., et al. S-phenylpiracetam, a selective DAT inhibitor, reduces body weight gain without influencing locomotor activity. Pharmacol Biochem Behav. 2017; 160: 21–9. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2017.07.009.; Громова О.А., Торшин И.Ю. Микронутриенты и репродуктивное здоровье. Руководство. 2-е изд. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2022: 832 c.; Zhang F., Liu L., Zhang C., et al. Association of metabolic syndrome and its components with risk of stroke recurrence and mortality: a meta-analysis. Neurology. 2021; 97 (7): e695–705. https://doi.org/10.1212/WNL.0000000000012415.; Atti A.R., Valente S., Iodice A., et al. Metabolic syndrome, mild cognitive impairment, and dementia: a meta-analysis of longitudinal studies. Am J Geriatr Psychiatry. 2019; 27 (6): 625–37. https://doi.org/10.1016/j.jagp.2019.01.214.; Choe S.S., Huh J.Y., Hwang I.J., et al. Adipose tissue remodeling: its role in energy metabolism and metabolic disorders. Front Endocrinol. 2016; 7: 30. https://doi.org/10.3389/fendo.2016.00030.; Beeler J.A., Faust R.P., Turkson S., Ye H. Low dopamine D2 receptor increases vulnerability to obesity via reduced physical activity, not increased appetitive motivation. Biol Psychiatry. 2016; 79 (11): 887–97. https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2015.07.009.; Labouesse M.A., Sartori A.M., Weinmann O., et al. Striatal dopamine 2 receptor upregulation during development predisposes to diet-induced obesity by reducing energy output in mice. Proc Natl Acad Sci USA. 2018; 115 (41): 10493–8. https://doi.org/10.1073/pnas.1800171115.; Tabatabaei Dakhili S.A., Greenwell A.A., Yang K., et al. The antipsychotic dopamine 2 receptor antagonist diphenylbutylpiperidines improve glycemia in experimental obesity by inhibiting succinyl-CoA:3- ketoacid CoA transferase. Diabetes. 2023; 72 (1): 126–34. https://doi.org/10.2337/db22-0221.; Torshin I.Yu. Sensing the change: from molecular genetics to personalized medicine (Bioinformatics in the Post-genomic Era). 1st ed. Nova Science Pub Inc; 2012: 366 pp.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Федотова Л.Э. и др. Хемореактомный анализ молекул цитруллина и малата. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2017; 9 (2): 30–5. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2017-2-30-35.; Torshin I.Yu. Physiology and medicine (Bioinformatics in the Postgenomic Era). Nova Science Pub Inc; 2007: 302 pp; Рудаков К.В., Торшин И.Ю. Об отборе информативных значений признаков на базе критериев разрешимости в задаче распознавания вторичной структуры белка. Доклады Академии наук. 2011; 441 (1): 24–8.; Torshin I.Y. On solvability, regularity, and locality of the problem of genome annotation. Pattern Recognit Image Anal. 2010; 20 (3): 386– 95. https://doi.org/10.1134/S1054661810030156.; Bolton E., Wang Y., Thiessen P.A., Bryant S.H. PubChem: Integrated platform of small molecules and biological activities. Chapter 12. Ann Rep Comput Chem. 2008; 4: 217–41. https://doi.org/10.1016/S1574-1400(08)00012-1.; Marcos P., Coveñas R. Regulation of homeostasis by neuropeptide Y: food intake. Curr Med Chem. 2022; 29 (23): 4026–49. https://doi.org/10.2174/0929867328666211213114711.; Ailanen L., Vähätalo L.H., Salomäki-Myftari H., et al. Peripherally administered Y(2)-receptor antagonist BIIE0246 prevents diet-induced obesity in mice with excess neuropeptide Y, but enhances obesity in control mice. Front Pharmacol. 2018; 9: 319. https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00319.; Wald H.S., Ghidewon M.Y., Hayes M.R., Grill H.J. Hindbrain ghrelin and liver-expressed antimicrobial peptide 2, ligands for growth hormone secretagogue receptor, bidirectionally control food intake. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2023; 324 (4): R547–55. https://doi.org/10.1152/ajpregu.00232.2022.; Guillory B., Chen J.A., Patel S., et al. Deletion of ghrelin prevents aging-associated obesity and muscle dysfunction without affecting longevity. Aging Cell. 2017; 16 (4): 859–69. https://doi.org/10.1111/acel.12618.; Wang M., Sun X., Guo F., et al. Activation of orexin-1 receptors in the amygdala enhances feeding in the diet-induced obesity rats: blockade with μ-opioid antagonist. Biochem Biophys Res Commun. 2018; 503 (4): 3186–91. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2018.08.120.; Díaz-Rúa A., Chivite M., Comesaña S., et al. The opioid system in rainbow trout telencephalon is probably involved in the hedonic regulation of food intake. Front Physiol. 2022; 13: 800218. https://doi.org/10.3389/fphys.2022.800218.; Sandoval-Caballero C., Luarte L., Jiménez Y., et al. Meta-analysis of pre-clinical studies on the effects of opioid receptor ligands on food intake, motivation, and choice. Neurosci Biobehav Rev. 2023; 152: 105288. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2023.105288.; Chen W., Chen Z., Xue N., et al. Effects of CB1 receptor blockade on glutamate induced hypometabolic and hypothalamic obesity in rats. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2013; 386 (8): 721–32. https://doi.org/10.1007/s00210-013-0875-y.; Jourdan T., Godlewski G., Cinar R., et al. Activation of the Nlrp3 inflammasome in infiltrating macrophages by endocannabinoids mediates beta cell loss in type 2 diabetes. Nat Med. 2013; 19 (9): 1132– 40. https://doi.org/10.1038/nm.3265.; Friedrichsen M.H., Endahl L., Kreiner F.F., et al. Results from three phase 1 trials of NNC9204-1177, a glucagon/GLP-1 receptor co-agonist: effects on weight loss and safety in adults with overweight or obesity. Mol Metab. 2023; 78: 101801. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2023.101801.; Haq Ansari H.U.H., Qazi S.U., Sajid F., et al. Efficacy and safety of glucagon-like-peptide-1 receptor agonists on body weight and cardiometabolic parameters in individuals with obesity and without diabetes: a systematic review and meta-analysis. Endocr Pract. 2024; 30 (2): 160–71. https://doi.org/10.1016/j.eprac.2023.11.007.; Li Q., Yu Q., Lin L., et al. Hypothalamic peroxisome proliferatoractivated receptor gamma regulates ghrelin production and food intake. Neuropeptides. 2018; 69: 39–45. https://doi.org/10.1016/j.npep.2018.04.002.; Hong J., Shi Y., Chen J., et al. Konjac glucomannan attenuate highfat diet-fed obesity through enhancing β-adrenergic-mediated thermogenesis in inguinal white adipose tissue in mice. Glycoconj J. 2023; 40 (5): 575–86. https://doi.org/10.1007/s10719-023-10131-w.; Xie J., Liu M., Liu H., et al. Zeaxanthin ameliorates obesity by activating the β3-adrenergic receptor to stimulate inguinal fat thermogenesis and modulating the gut microbiota. Food Funct. 2021; 12 (24): 12734–50. https://doi.org/10.1039/d1fo02863d.; Chaouche L., Marcotte F., Maltais-Payette I., Tchernof A. Glutamate and obesity – what is the link? Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2024; 27 (1): 70–6. https://doi.org/10.1097/MCO.0000000000000991.; Yohn S.E., Galbraith J., Calipari E.S., Conn P.J. Shared behavioral and neurocircuitry disruptions in drug addiction, obesity, and binge eating disorder: focus on group I mGluRs in the mesolimbic dopamine pathway. ACS Chem Neurosci. 2019; 10 (5): 2125–43. https://doi.org/10.1021/acschemneuro.8b00601.; Witkin J.M., Statnick M.A., Rorick-Kehn L.M., et al. The biology of nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) related to obesity, stress, anxiety, mood, and drug dependence. Pharmacol Ther. 2014; 141 (3): 283–99. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2013.10.011.; Mika K., Szafarz M., Zadrożna M., et al. KSK-74: dual histamine H(3) and sigma-2 receptor ligand with anti-obesity potential. Int J Mol Sci. 2022; 23 (13): 7011. https://doi.org/10.3390/ijms23137011.; Kim K., Im H., Son Y., et al. Anti-obesity effects of the dual-active adenosine A(2A)/A(3) receptor-ligand LJ-4378. Int J Obes. 2022; 46 (12): 2128–36. https://doi.org/10.1038/s41366-022-01224-x.; Rivas D.A., Rice N.P., Ezzyat Y., et al. Sphingosine-1-phosphate analog FTY720 reverses obesity but not age-induced anabolic resistance to muscle contraction. Am J Physiol Cell Physiol. 2019; 317 (3): C502–12. https://doi.org/10.1152/ajpcell.00455.2018.; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1033

  8. 8
    Academic Journal

    Contributors: Thе work was supported by the grant of the Russian Science Foundation (Project No. 23-21-00154)., Работа выполнена при поддержке гранта Российского научного фонда (проект № 23-21-00154).

    Source: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 17, No 2 (2024); 191-199 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 17, No 2 (2024); 191-199 ; 2070-4933 ; 2070-4909

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1012/552; Gerstenmeyer E., Reimer S., Berghofer E., et al. Effect of thermal heating on some lignans in flax seeds, sesame seeds and rye. Food Chem. 2013; 138 (2-3): 1847–55. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2012.11.117.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Рубашкина А.Н. и др. Систематический анализ фундаментальных и клинических исследований лигнана 7-гидроксиматаирезинола. Эффективная фармакотерапия. 2019; 15 (13): 34–41.; Udani J.K., Brown D.J., Tan M.O., Hardy M. Pharmacokinetics and bioavailability of plant lignan 7-hydroxymatairesinol and effects on serum enterolactone and clinical symptoms in postmenopausal women: a single-blinded, parallel, dose-comparison study. J Am Coll Nutr. 2013; 32 (6): 428–35. https://doi.org/10.1080/07315724.2013.849578.; Lina B., Korte H., Nyman L., Unkila M. A thirteen week dietary toxicity study with 7-hydroxymatairesinol potassium acetate (HMRlignan) in rats. Regul Toxicol Pharmacol. 2005; 41 (1): 28–38. https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2004.09.001.; Wolterbeek A.P., Roberts A., Korte H., et al. Prenatal developmental toxicity study with 7-hydroxymatairesinol potassium acetate (HMRlignan) in rats. Regul Toxicol Pharmacol. 2004; 40 (1): 1–8. https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2004.04.001.; Saarinen N.M., Wärri A., Mäkelä S.I., et al. Hydroxymatairesinol, a novel enterolactone precursor with antitumor properties from coniferous tree (Picea abies). Nutr Cancer. 2000; 36 (2): 207–16. https://doi.org/10.1207/S15327914NC3602_10.; Журавлёв Ю.И., Рудаков К.В., Торшин И.Ю. Алгебраические критерии локальной разрешимости и регулярности как инструмент исследования морфологии аминокислотных последовательностей. Труды МФТИ. 2011; 3 (4): 45–54.; Torshin I.Yu., Rudakov K.V. On the application of the combinatorial theory of solvability to the analysis of chemographs. Part 1: Fundamentals of modern chemical bonding theory and the concept of the chemograph. Pattern Recognit Image Anal. 2014; 24 (1): 11–23. https://doi.org/10.1134/S1054661814010209.; Torshin I.Yu. On solvability, regularity, and locality of the problem of genome annotation. Pattern Recognit Image Anal. 2010; 20 (3): 386–95. https://doi.org/10.1134/S1054661810030156.; Торшин И.Ю., Громова О.А. Экспертный анализ данных в молекулярной фармакологии. М.: МЦНМО; 2012: 687 с.; Торшин И.Ю., Рубашкина А.Н., Лапочкина Н.П., Громова О.А. Хемореактомный анализ 7-гидроксиматаирезинола, 17-эстрадиола, фитоэстрогена, β-ситостерола и эпигаллокатехин-3-галлата. Акушерство, гинекология и репродукция. 2020; 14 (3): 347–60. https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2020.152.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Фролова Д.Е. и др. Дозозависимый хемотранскриптомный анализ дифференциального действия витамина D на экспрессию генов в клетках-предшественниках нейронов NPC и в опухолевых клетках MCF7 человека. Фармакокинетика и фармакодинамика. 2018; 2: 35–51. https://doi.org/110.24411/2587-7836-2018-10013.; Torshin I.Yu. Sensing the change: from molecular genetics to personalized medicine. 1st ed. Nova Science Publishers; 2009: 366 pp.; Торшин И. Ю., Рубашкина А. Н., Громова О. А. Хемотранскриптомный анализ молекулы 7-гидроксиматаирезинола на опухолевые клетки молочной железы человека линии MCF7. Акушерство, гинекология и репродукция. 2023; 17 (5): 584–96. https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2023.409.; Громова О.А., Фролова Д.Е., Торшин И.Ю., Филимонова М.В., Сорокина М.А., Рейер И.А., Лиманова O.А., Федотова Л.Э., Майорова Л.А. Противоопухолевые эффекты витамина В12 in vitro, in vivo, in silico. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2024: [принятая рукопись]. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2024.231.; Torshin I.Yu., Rudakov K.V. On metric spaces arising during formalization of problems of recognition and classification. Part 2: Density properties. Pattern Recognit Image Anal. 2016; 26 (3): 483–96. https://doi.org/10.1134/S1054661816030202.; Torshin I.Yu., Rudakov K.V. Combinatorial analysis of the solvability properties of the problems of recognition and completeness of algorithmic models. Part 2: Metric approach within the framework of the theory of classification of feature values. Pattern Recognit Image Anal. 2017; 27 (2): 184–99. https://doi.org/10.1134/S1054661817020110.; Cosentino M., Marino F., Maio R.C., et al. Immunomodulatory activity of the lignan 7-hydroxymatairesinol potassium acetate (HMR/lignan) extracted from the heartwood of Norway spruce (Picea abies). Int Immunopharmacol. 2010; 10 (3): 339–43. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2009.12.005.; Spilioti E., Holmbom B., Papavassiliou A.G., Moutsatsou P. Lignans 7-hydroxymatairesinol and 7-hydroxymatairesinol 2 exhibit anti-inflammatory activity in human aortic endothelial cells. Mol Nutr Food Res. 2014; 58 (4): 749–59. https://doi.org/10.1002/mnfr.201300318.; Yang D., Xiao C.X., Su Z.H., et al. (-)-7(S)-hydroxymatairesinol protects against tumor necrosis factor-alpha-mediated inflammation response in endothelial cells by blocking the MAPK/NF- κB and activating Nrf2/HO-1. Phytomedicine. 2017; 32: 15–23. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2017.04.005.; Samson K. LEE011 CDK inhibitor showing early promise in drug-resistant cancers. Oncol Times. 2014; 36 (3): 39–40. https://doi.org/10.1097/01.COT.0000444043.33304.c1.; Liang W., Wu X., Fang W., et al. Network meta-analysis of erlotinib, gefitinib, afatinib and icotinib in patients with advanced non-small-cell lung cancer harboring EGFR mutations. PLoS One. 2014; 9 (2): e85245. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0085245.; Lamming D.W., Ye L., Sabatini D.M, Baur J.A. Rapalogs and mTOR inhibitors as anti-aging therapeutics. J Clin Invest. 2013; 123 (3): 980–9. https://doi.org/10.1172/JCI64099.; Rogowski M., Gollahon L., Chellini G., Assadi-Porter F.M. Uptake of 3-iodothyronamine hormone analogs inhibits the growth and viability of cancer cells. FEBS Open Bio. 2017; 7 (4): 587–601. https://doi.org/10.1002/2211-5463.12205.; Aouad P., Saikali M., Abdel-Samad R., et al. Antitumor activities of the synthetic retinoid ST1926 in two-dimensional and three-dimensional human breast cancer models. Anticancer Drugs. 2017; 28 (7): 757–70. https://doi.org/10.1097/CAD.0000000000000511.; Saarinen N.M., Huovinen R., Wärri A., et al. Uptake and metabolism of hydroxymatairesinol in relation to its anticarcinogenicity in DMBA-induced rat mammary carcinoma model. Nutr Cancer. 2001; 41 (1-2): 82–90. https://doi.org/10.1080/01635581.2001.9680616.; Miura D., Saarinen N.M., Miura Y., et al. Hydroxymatairesinol and its mammalian metabolite enterolactone reduce the growth and metastasis of subcutaneous AH109A hepatomas in rats. Nutr Cancer. 2007; 58 (1): 49–59. https://doi.org/10.1080/01635580701308133.; Bylund A., Saarinen N., Zhang J.X., et al. Anticancer effects of a plant lignan 7-hydroxymatairesinol on a prostate cancer model in vivo. Exp Biol Med. 2005; 230 (3): 217–23. https://doi.org/10.1177/153537020523000308.; Katsuda S., Yoshida M., Saarinen N., et al. Chemopreventive effects of hydroxymatairesinol on uterine carcinogenesis in Donryu rats. Exp Biol Med. 2004; 229 (5): 417–24. https://doi.org/10.1177/153537020422900510.; Oikarinen S.I., Pajari A., Mutanen M. Chemopreventive activity of crude hydroxsymatairesinol (HMR) extract in Apc(Min) mice. Cancer Lett. 2000; 161 (2): 253–8. https://doi.org/10.1016/s0304-3835(00)00662-5.; Громова О.А., Рубашкина А.Н., Филимонова М.В. и др. Адъювантная терапия лигнаном 7-гидроксиматаирезинолом как метод повышения онкологической безопасности приема эстрогенов. Эффективная фармакотерапия. 2018; 14 (13): 14–9.; Рубашкина А.Н., Лапочкина Н.П., Торшин И.Ю., Громова О.А. Роль 7-гидроксиматоирезинола в модуляции метаболизма эстрогенов и терапии мастопатии. Гинекология. 2020; 22 (4): 43–8.; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1012

  9. 9
    Academic Journal

    Contributors: Thе work was supported by the grant of the Russian Science Foundation No. 20-12-00175-p on the base of Ivanovo State University of Chemistry and Technology, Работа выполнена при поддержке гранта Российского научного фонда № 20-12-00175-п на базе ФГБОУ ВО «Ивановский государственный химико-технологический университет»

    Source: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 17, No 1 (2024); 95-105 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 17, No 1 (2024); 95-105 ; 2070-4933 ; 2070-4909

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/921/530; Торшин И.Ю., Громова О.А., Майорова Л.А. О перспективах применения производных витамина В12 в фармакологии. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2023; 16 (3): 501–11. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2023.198.; Wu K., Helzlsouer K.J., Comstock G.W., et al. A prospective study on folate, B12, and pyridoxal 5'-phosphate (B6) and breast cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 1999; 8 (3): 209–17.; Hernandez B.Y., McDuffie K., Wilkens L.R., et al. Diet and premalignant lesions of the cervix: evidence of a protective role for folate, riboflavin, thiamin, and vitamin B12. Cancer Causes Control. 2003; 14 (9): 859–70. https://doi.org/10.1023/b:caco.0000003841.54413.98.; Nakagawa K., Kudoh S., Matsui K., et al. A phase I studyofpemetrexed (LY231514) supplemented with folate and vitamin B12 in Japanese patients with solid tumours. Br J Cancer. 2006; 95 (6): 677–82. https://doi.org/10.1038/sj.bjc.6603321.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Стаховская Л.В., Федотова Л.Э. Хемореактомный анализ молекул тиамина дисульфида, тиамина гидрохлорида и бенфотиамина. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2017; 9 (2): 50–7. https://doi.org/10.14412/2074-27112017-2-50-57.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Фролова Д.Е., Филимонова М.В. Противоопухолевые эффекты сочетанного применения витаминов В1, В6 и В12. Неврология и ревматология (Приложение к журналу Consilium Medicum). 2018; 1: 62–6. https://doi.org/10.26442/2414357X_2018.1.62-66.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Филимонова М.В., Сорокина М.А. Роль витаминов в профилактике рака и их влияние на эффективность противоопухолевой терапии: систематический анализ доказательных исследований. Терапия. 2018; 4: 108–20.; Sun N.H., Huang X.Z., Wang S.B., et al. A dose-response metaanalysis reveals an association between vitamin B12 and colorectal cancer risk. Public Health Nutr. 2016; 19 (8): 1446–56. https://doi.org/10.1017/S136898001500261X.; Громова О.А., Стаховская Л.В., Торшин И.Ю. и др. О потенциальном противоопухолевом эффекте витамина В12. Российский журнал боли. 2017; 2: 62–73.; Stoffregen C.C., Odin E.A., Carlsson G.U., et al. Reduced folate and serum vitamin metabolites in patients with rectal carcinoma: an openlabel feasibility study of pemetrexed with folic acid and vitamin B12 supplementation. Anticancer Drugs. 2016; 27 (5): 439–46. https://doi.org/10.1097/CAD.0000000000000345.; Gromova O.A., Torshin I.Yu., Maiorova L.A., et al. Bioinformatic and chemoneurocytological analysis of the pharmacological properties of vitamin B12 and some of its derivatives. J Porphyrins Phthalocyanines. 2021; 25 (09): 835–42. https://doi.org/10.1142/S1088424621500644.; Gromova O.A., Maiorova L.A., Salnikov D.S., et al. Vitamin B12 hydrophobic derivative exhibits bioactivity: biomedical and photophysical study. BioNanoSci. 2022; 12: 74–82. https://doi.org/10.1007/s12668-021-00916-4.; Valkova L.A., Glibin A.S., Valli L. Quantitative analysis of compression isotherms of fullerene C60 Langmuir layers. Colloid J. 2008; 70: 6–11. https://doi.org/10.1134/S1061933X0801002X.; Valkova L.A., Glibin A.S., Koifman O.I. Influence of the solvent nature on the structure of two-dimensional nanoaggregates in Langmuir layers of copper tetra-tert-butyltetrabenzotriazaporphyrin. Macroheterocycles. 2011; 4 (3): 222–6.; Valkova L.A., Erokhin V.V., Glibin A.S., Koifman O.I. The influence of molecular structure and π-system extent on nano- and microstructure of Langmuir layers of copper azaporphyrins. J Porphyr Phthalocyanines. 2011; 15: 1044–51. https://doi.org/10.1142/s1088424611004026.; Valkova L.A., Shabyshev L.S., Feigin L.A., Akopova O.B. Formation and X-ray diffraction investigation of Langmuir–Blodgett films of liquid crystalline substituted crown esters. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 1996; 6 (4): 291–8.; Valkova L., Borovkov N., Maccioni E., et al. Influence of molecular and supramolecular factors on sensor properties of Langmuir–Blodgett films of tert-butyl-substituted copper azaporphyrines towards hydrocarbons. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2002; 198: 891–6. https://doi.org/10.1016/S0927-7757(01)01016-0.; Karlyuk M.V., Krygin Yu.Yu., Maiorova-Valkova L.A., et al. Formation of two-dimensional (M) and three-dimensional (V) nanoaggregates of substituted cobalt porphyrin in the Langmuir layers and Langmuir– Schaefer films.russian Chemical Bulletin. 2013; 62: 471–9. https://doi.org/10.1007/s11172-013-0066-5.; Valkova L.A., Betrencourt C., Hochapfel A., et al. Monolayer study of monensin and lasalocid in the gas state. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 1996; 287 (1): 269–73. https://doi.org/10.1080/10587259608038763.; Maiorova L.A., Kobayashi N., Salnikov D.S., et al. Supermolecular nanoentities of vitamin B12 derivative as a link in the evolution of the parent molecules during self-assembly at the air-water interface. Langmuir. 2023; 39 (9): 3246–54. https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.2c02964.; Торшин И.Ю. О задачах оптимизации, возникающих при применении топологического анализа данных к поиску алгоритмов прогнозирования с фиксированными корректорами. Информатика и ее применения. 2023; 17 (2): 2–10. https://doi.org/10.14357/19922264230201.; Торшин И.Ю. О применении топологического подхода к анализу плохо формализуемых задач для построения алгоритмов виртуального скрининга квантово-механических свойств органических молекул. I: Основы проблемно ориентированной теории. Информатика и ее применения. 2022; 16 (1): 39–45. https://doi.org/10.14357/19922264220106.; Торшин И.Ю. О применении топологического подхода к анализу плохо формализуемых задач для построения алгоритмов виртуального скрининга квантово-механических свойств органических молекул. II: Сопоставление формализма с конструктами квантовой механики и экспериментальная апробация предложенных алгоритмов. Информатика и ее применения. 2022; 16 (2): 35–43. https://doi.org/10.14357/19922264220205.; ChEMBL. Genomics of drug sensitity in cancer screening data. URL: http://www.doi.org/10.6019/CHEMBL1201861 (дата обращения 15.08.2023).; Егоров Е.Е., Терехов С.М., Вишнякова К. и др. Теломеризация как метод получения бессмертных клеток человека, сохраняющих нормальные свойства. Ontogenez. 2003; 34 (3): 183–92.; Шадрин В.С., Кожин П.М., Шошина О.О. и др. Теломеризованные фибробласты как потенциальный объект для 3D-моделирования патологических гипертрофических рубцов in vitro. Вестник Российского государственного медицинского университета. 2020; 5: 82–90. https://doi.org/10.24075/vrgmu.2020.057.; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/921

  10. 10
    Academic Journal

    Source: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 17, No 1 (2024); 48-61 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 17, No 1 (2024); 48-61 ; 2070-4933 ; 2070-4909

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/971/526; Громова О.А., Торшин И.Ю., Путилина М.В. и др. Хемореактомный анализ центральных механизмов нестероидных противовоспалительных препаратов. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020; 120 (1): 70–7. https://doi.org/10.17116/jnevro202012001170.; Santos L.H., Feres C.A., Melo F.H., et al. Anti-inflammatory, antinociceptive and ulcerogenic activity of a zinc-diclofenac complex in rats. Braz J Med Biol Res. 2004; 37 (8): 1205–13. https://doi.org/10.1590/s0100-879x2004000800011.; Sukul A., Poddar S.K., Haque S., et al. Synthesis, characterization and comparison of local analgesic, anti-inflammatory, anti-ulcerogenic activity of copper and zinc complexes of indomethacin. Antiinflamm Antiallergy Agents Med Chem. 2017; 15 (3): 221–3. https://doi.org/10.2174/1871523016666170217103402.; Jarosz M., Szkaradek N., Marona H., et al. Evaluation of antiinflammatory and ulcerogenic potential of zinc-ibuprofen and zincnaproxen complexes in rats. Inflammopharmacology. 2017; 25 (6): 653–63. https://doi.org/10.1007/s10787-017-0361-0.; Gaweł M., Lipkowska A., Herman M., et al. Chronic treatment with zinc hydroaspartate induces anti-inflammatory and anti-ulcerogenic activity in rats. Pharmacol Rep. 2014; 66 (5): 862–6. https://doi.org/10.1016/j.pharep.2014.05.007.; Торшин И.Ю., Громова О.А. Экспертный анализ данных в молекулярной фармакологии. М.: МЦНМО; 2012: 687 с.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Чучалин А.Г., Журавлев Ю.И. Хемореактомный скрининг воздействия фармакологических препаратов на SARS-CoV-2 и виром человека как информационная основа для принятия решений по фармакотерапии COVID-19. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2021; 14 (2): 191–211. https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2021.078.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Федотова Л.Э., Громов А.Н. Сравнительный хемореактомный анализ декскетопрофена, кетопрофена и диклофенака. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2018; 10 (1): 47–54. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2018-1-47-54.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Стаховская Л.В., Семёнов В.А. Хемореактомный анализ молекул толперизона, тизанидина и баклофена: холинолитические, спазмолитические и анальгетические механизмы действия. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2018; 10 (4): 72–80. https://doi.org/10.14412/2074-2711-20184-72-80.; Торшин И.Ю. О задачах оптимизации, возникающих при применении топологического анализа данных к поиску алгоритмов прогнозирования с фиксированными корректорами. Информатика и еe применения. 2023; 17 (2): 2–10. https://doi.org/10.14357/19922264230201.; Torshin I.Yu. Sensing the change: from molecular genetics to personalized medicine (bioinformatics in the post-genomic era). 1st ed. NY: Nova Biomedical Books; 2009: 366 pp.; Громова О.А., Торшин И.Ю. Микронутриенты и репродуктивное здоровье. Руководство. 2-е изд. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2022: 832 c.; Torshin I.Yu., Rudakov K.V. On the application of the combinatorial theory of solvability to the analysis of chemographs. Part 1: Fundamentals of modern chemical bonding theory and the concept of the chemograph. Pattern Recognit Image Anal. 2014; 24 (1): 11–23. https://doi.org/10.1134/S1054661814010209.; Torshin I.Yu., Rudakov K.V. On the application of the combinatorial theory of solvability to the analysis of chemographs. Part 2: Local completeness of invariants of chemographs in view of the combinatorial theory of solvability. Pattern Recognit Image Anal. 2014; 24 (2): 196–208. https://doi.org/10.1134/S1054661814020151.; Torshin I.Yu. The study of the solvability of the genome annotation problem on sets of elementary motifs. Pattern Recognit Image Anal. 2011; 21 (4): 652–62. https://doi.org/10.1134/S1054661811040171.; Torshin I.Yu., Rudakov K.V. On the procedures of generation of numerical features over partitions of sets of objects in the problem of predicting numerical target variables. Pattern Recogni Image Anal. 2019; 29 (4): 654–67. https://doi.org/10.1134/S1054661819040175.; Reiterer G., Toborek M., Hennig B. Peroxisome proliferator activated receptors alpha and gamma require zinc for their anti-inflammatory properties in porcine vascular endothelial cells. J Nutr. 2004; 134 (7): 1711–5. https://doi.org/10.1093/jn/134.7.1711.; Baumgardner K.R., Sulfaro M.A. The anti-inflammatory effects of human recombinant copper-zinc superoxide dismutase on pulp inflammation. J Endod. 2001; 27 (3): 190–5. https://doi.org/10.1097/00004770-200103000-00014.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Пронин А.В., Кильчевский М.А. Синергидное применение цинка и витамина С для поддержки памяти, внимания и снижения риска развития заболеваний нервной системы. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2017; 117 (7): 112–9. https://doi.org/10.17116/jnevro201711771112-119.; Громова О.А., Торшин И.Ю. Важность цинка для поддержания активности белков врожденного противовирусного иммунитета: анализ публикаций, посвященных COVID-19. Профилактическая медицина. 2020; 23 (3): 131–9. https://doi.org/10.17116/profmed202023031131.; Prasad A.S. Zinc is an antioxidant and anti-inflammatory agent: its role in human health. Front Nutr. 2014; 1: 14. https://doi.org/10.3389/fnut.2014.00014.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Моисеев В.С. и др. Об использовании цинка и витамина С для профилактики и адъювантной терапии острых респираторных заболеваний. Терапия. 2017; 1 (11): 36–46.; Briassoulis G., Briassoulis P., Ilia S., et al. The Anti-oxidative, antiinflammatory, anti-apoptotic, and anti-necroptotic role of zinc in COVID-19 and sepsis. Antioxidants. 2023; 12 (11): 1942. https://doi.org/10.3390/antiox12111942.; Gaweł M., Librowski T., Lipkowska A. Influence of zinc hydroaspartate on the anti-inflammatory and gastric activity of ketoprofen in rats. Pharmacol Rep. 2013; 65 (1): 214–9. https://doi.org/10.1016/s1734-1140(13)70981-2.; Hessam S., Sand M., Meier N.M., et al. Combination of oral zinc gluconate and topical triclosan: an anti-inflammatory treatment modality for initial hidradenitis suppurativa. J Dermatol Sci. 2016; 84 (2): 197– 202. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2016.08.010.; Chen Y., Cai J., Liu D., et al. Zinc-based metal organic framework with antibacterial and anti-inflammatory properties for promoting wound healing. Regen Biomater. 2022; 9: rbac019. https://doi.org/10.1093/rb/rbac019.; Guo J., He L., Li T., et al. Antioxidant and anti-inflammatory effects of different zinc sources on diquat-induced oxidant stress in a piglet model. Biomed Res Int. 2020; 2020: 3464068. https://doi.org/10.1155/2020/3464068.; Mei X., Xu D., Xu S., et al. Gastroprotective and antidepressant effects of a new zinc(II)-curcumin complex in rodent models of gastric ulcer and depression induced by stresses. Pharmacol Biochem Behav. 2011; 99 (1): 66–74. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2011.04.002.; Mei X., Luo X., Xu S., et al. Gastroprotective effects of a new zinc(II)-curcumin complex against pylorus-ligature-induced gastric ulcer in rats. Chem Biol Interact. 2009; 181 (3): 316–21. https://doi.org/10.1016/j.cbi.2009.06.022.; Bandyopadhyay B., Bandyopadhyay S.K. Protective effect of zinc gluconate on chemically induced gastric ulcer. Indian J Med Res. 1997; 106: 27–32.; Golbabapour S., Gwaram N.S., Hassandarvish P., et al. Gastroprotection studies of Schiff base zinc (II) derivative complex against acute superficial hemorrhagic mucosal lesions in rats. PLoS One. 2013; 8 (9): e75036. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0075036.; Yu C., Mei X.T., Zheng Y.P., Xu D.H. Gastroprotective effect of taurine zinc solid dispersions against absolute ethanol-induced gastric lesions is mediated by enhancement of antioxidant activity and endogenous PGE2 production and attenuation of NO production. Eur J Pharmacol. 2014; 740: 329–36. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2014.07.014.; Rainsford K.D., Whitehouse M.W. Anti-ulcer activity of a slow-release zinc complex, zinc monoglycerolate (Glyzinc). J Pharm Pharmacol. 1992; 44 (6): 476–82. https://doi.org/10.1111/j.2042-7158.1992.tb03650.x.; Chao H.C. Zinc deficiency and therapeutic value of zinc supplementation in pediatric gastrointestinal diseases. Nutrients. 2023; 15 (19): 4093. https://doi.org/10.3390/nu15194093.; Bulbena O., Escolar G., Navarro C., et al. Gastroprotective effect of zinc acexamate against damage induced by nonsteroidal anti- inflammatory drugs. A morphological study. Dig Dis Sci. 1993; 38 (4): 730–9. https://doi.org/10.1007/BF01316807.; Donkin J.J., Turner R.J., Hassan I., Vink R. Substance P in traumatic brain injury. Prog Brain Res. 2007; 161: 97–109. https://doi.org/10.1016/S0079-6123(06)61007-8.; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/971

  11. 11
    Academic Journal

    Contributors: This work was supported by a grant from the Russian Science Foundation (project № 23-21-00154)., Работа выполнена по гранту Российского научного фонда (проект № 23-21-00154).

    Source: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 1 (2024); 66-76 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 1 (2024); 66-76 ; 2686-8830 ; 2587-7836

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/411/369; Gerstenmeyer E, Reimer S, Berghofer E, et al. Effect of thermal heating on some lignans in flax seeds, sesame seeds and rye. Food Chem. 2013 Jun 1;138(2-3):1847-55. doi:10.1016/j.foodchem.2012.11.117.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Рубашкина А.Н., и др. Систематический анализ фундаментальных и клинических исследований лигнана 7-гидроксиматаирезинола. Эффективная фармакотерапия. 2019;15(13):34-41.; Udani JK, Brown DJ, Tan MO, Hardy M. Pharmacokinetics and bioavailability of plant lignan 7-hydroxymatairesinol and effects on serum enterolactone and clinical symptoms in postmenopausal women: a singleblinded, parallel, dose-comparison study. J Am Coll Nutr. 2013;32(6):428-35. doi:10.1080/07315724.2013.849578.; Lina B, Korte H, Nyman L, Unkila M. A thirteen week dietary toxicity study with 7-hydroxymatairesinol potassium acetate (HMRlignan) in rats. Regul Toxicol Pharmacol. 2005 Feb;41(1):28-38. doi:10.1016/j.yrtph.2004.09.001.; Wolterbeek AP, Roberts A, Korte H, et al. Prenatal developmental toxicity study with 7-hydroxymatairesinol potassium acetate (HMRlignan) in rats. Regul Toxicol Pharmacol. 2004 Aug;40(1):1-8. doi:10.1016/j.yrtph.2004.04.001.; Saarinen NM, Wärri A, Mäkelä SI, et al. Hydroxymatairesinol, a novel enterolactone precursor with antitumor properties from coniferous tree (Picea abies). Nutr Cancer. 2000;36(2):207-16. doi:10.1207/S15327914NC3602_10.; Журавлёв Ю.И., Рудаков К.В., Торшин И.Ю. Алгебраические критерии локальной разрешимости и регулярности как инструментисследования морфологии аминокислотных последовательностей. Труды МФТИ. 2011;3(4):67-76.; Torshin IYu, Rudakov KV. On the application of the combinatorial theory of solvability to the analysis of chemographs. Part 1: fundamentals of modern chemical bonding theory and the concept of the chemograph. Pattern Recognition and Image Analysis (Advances in Mathematical Theory and Applications). 2014;24(1):11-23. doi:10.1134/S1054661814010209.; Torshin IYu. On solvability, regularity, and locality of the problem of genome annotation. Pattern Recognition and Image Analysis. 2010;20(3):386-395. doi:10.1134/S1054661810030156.; Торшин И.Ю., Громова О.А. Экспертный анализ данных в молекулярной фармакологии. М.: МЦНМО, 2012. 747 с.; Торшин И.Ю., Рубашкина А.Н., Лапочкина Н.П., Громова О.А. Хемореактомный анализ 7-гидроксиматаирезинола, 17-эстрадиола, фитоэстрогена β-ситостирола и эпигаллокатехин-3-галлата. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2020;14(3):347-360.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Фролова Д.Е., Гришина Т.Р., Лапочкина Н.П. Дозозависимый хемотранскриптомный анализ дифференциального действия витамина D на экспрессию генов в клетках-предшественниках нейронов NPC и в опухолевых клетках MCF7 человека. Фармакокинетика и Фармакодинамика. 2018;(2):35-51.; Torshin IYu. Bioinformatics in the post-genomic era: sensing the change from molecular genetics to personalized medicine. New York : Nova biomedical books, 2009, ISBN: 978-1-60692-217.; Торшин И.Ю., Рубашкина А.Н., Громова О.А. Хемотранскриптомный анализ эффектов молекулы 7-гидроксиматаирезинола на опухолевые клетки молочной железы человека линии MCF7. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2023;17(5):584-596.; Громова О.А., Фролова Д.Е., Торшин И.Ю., и др. Противоопухолевые эффекты витамина В 12 in vitro, in vivo, in silico. ФАРМАКОЭКО-НОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. 2024: [принятая рукопись].; Torshin IYu, Rudakov KV. On metric spaces arising during formalization of problems of recognition and classification. part 2: density properties. Pattern Recognition and Image Analysis (Advances in Mathematical Theory and Applications). 2016;26(3):483-496. doi:10.1134/S1054661816030202.; Torshin IYu, Rudakov KV. Combinatorial analysis of the solvability properties of the problems of recognition and completeness of algorithmic models. part 2: metric approach within the framework of the theory of classification of feature values. Pattern Recognition and Image Analysis (Advances in Mathematical Theory and Applications). 2017;27(2):184-199. doi:10.1134/S1054661817020110.; Cosentino M, Marino F, Maio RC, et al. Immunomodulatory activity of the lignan 7-hydroxymatairesinol potassium acetate (HMR/lignan) extracted from the heartwood of Norway spruce (Picea abies). Int Immunopharmacol. 2010 Mar;10(3):339-43. doi:10.1016/j.intimp.2009.12.005.; Spilioti E, Holmbom B, Papavassiliou AG, Moutsatsou P. Lignans 7-hydroxymatairesinol and 7-hydroxymatairesinol 2 exhibit anti-inflammatory activity in human aortic endothelial cells. Mol Nutr Food Res. 2014 Apr;58(4):749-59. doi:10.1002/mnfr.201300318.; Yang D, Xiao CX, Su ZH, Huang MW, Qin M, Wu WJ, Jia WW, Zhu YZ, Hu JF, Liu XH. (-)-7(S)-hydroxymatairesinol protects against tumor necrosis factor-α-mediated inflammation response in endothelial cells by blocking the MAPK/NF-κB and activating Nrf2/HO-1. Phytomedicine. 2017 Aug 15;32:15-23. doi:10.1016/j.phymed.2017.04.005.; Samson K. LEE011 CDK Inhibitor Showing Early Promise in Drug-Resistant Cancers. Oncology Times. 2014;36(3):39-40. doi:10.1097/01.COT.0000444043.33304.c1.; Liang W, Wu X, Fang W, et al. Network meta-analysis of erlotinib, gefitinib, afatinib and icotinib in patients with advanced non-small-cell lung cancer harboring EGFR mutations. PLoS One. 2014 Feb 12;9(2):e85245. doi:10.1371/journal.pone.0085245.; Lamming DW, Ye L, Sabatini DM, Baur JA. Rapalogs and mTOR inhibitors as anti-aging therapeutics. J Clin Invest. 2013 Mar;123(3):980-9. doi:10.1172/JCI64099. PMID: 23454761.; Rogowski M, Gollahon L, Chellini G, Assadi-Porter FM. Uptake of 3-iodothyronamine hormone analogs inhibits the growth and viability of cancer cells. FEBS Open Bio. 2017 Mar 6;7(4):587-601. doi:10.1002/2211-5463.12205. Erratum in: FEBS Open Bio. 2017 May 22;7(6):887.; Aouad P, Saikali M, Abdel-Samad R, et al. Antitumor activities of the synthetic retinoid ST1926 in two-dimensional and three-dimensional human breast cancer models. Anticancer Drugs. 2017 Aug;28(7):757-770. doi:10.1097/CAD.0000000000000511.; Saarinen NM, Huovinen R, Wärri A, et al. Uptake and metabolism of hydroxymatairesinol in relation to its anticarcinogenicity in DMBA-induced rat mammary carcinoma model. Nutr Cancer. 2001;41(1-2):82-90. doi:10.1080/01635581.2001.9680616.; Miura D, Saarinen NM, Miura Y, et al. Hydroxymatairesinol and its mammalian metabolite enterolactone reduce the growth and metastasis of subcutaneous AH109A hepatomas in rats. Nutr Cancer. 2007;58(1):49-59. doi:10.1080/01635580701308133.; Bylund A, Saarinen N, Zhang JX, et al. Anticancer effects of a plant lignan 7-hydroxymatairesinol on a prostate cancer model in vivo. Exp Biol Med (Maywood). 2005 Mar;230(3):217-23. doi:10.1177/153537020523000308.; Katsuda S, Yoshida M, Saarinen N, et al. Chemopreventive effects of hydroxymatairesinol on uterine carcinogenesis in Donryu rats. Exp Biol Med (Maywood). 2004 May;229(5):417-24. doi:10.1177/153537020422900510.; Oikarinen SI, Pajari A, Mutanen M. Chemopreventive activity of crude hydroxsymatairesinol (HMR) extract in Apc(Min) mice. Cancer Lett. 2000 Dec 20;161(2):253-8. doi:10.1016/s0304-3835(00)00662-5.; Рубашкина А.Н., Лапочкина Н.П., Торшин И.Ю., Громова О.А. Роль 7-гидроксиматаирезинола в модуляции метаболизма эстрогенов и терапии мастопатии. Гинекология. 2020;22(4):43-48.; Kangas L, Saarinen N, Mutanen M, et al. Antioxidant and antitumor effects of hydroxymatairesinol (HM-3000, HMR), a lignan isolated from the knots of spruce. Eur J Cancer Prev. 2002 Aug;11 Suppl 2:S48-57.; Britschgi A, Duss S, Kim S, et al. The Hippo kinases LATS1 and 2 control human breast cell fate via crosstalk with ERα. Nature. 2017 Jan 26;541(7638):541-545. doi:10.1038/nature20829.; Lee YF, Young WJ, Lin WJ, Shyr CR, Chang C. Differential regulation of direct repeat 3 vitamin D3 and direct repeat 4 thyroid hormone signaling pathways by the human TR4 orphan receptor. J Biol Chem. 1999 Jun 4;274(23):16198-205. doi:10.1074/jbc.274.23.16198.; van Agthoven T, van Agthoven TL, Dekker A, et al. Identification of BCAR3 by a random search for genes involved in antiestrogen resistance of human breast cancer cells. EMBO J. 1998 May 15;17(10):2799-808. doi:10.1093/emboj/17.10.2799.; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/411

  12. 12
    Academic Journal

    Contributors: The work was performed under Russian Science Foundation Grant (Project No. 23-21-00154), Работа выполнена по гранту Российского научного фонда (проект № 23-21-00154)

    Source: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 6 (2024); 124-131 ; Медицинский Совет; № 6 (2024); 124-131 ; 2658-5790 ; 2079-701X

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8275/7297; Путилина МВ. Эффективная нейромодуляция как основа современной нейропротекции в терапии сосудистых заболеваний нервной системы. Атмосфера. Нервные болезни. 2022;(1):72–76. Режим доступа: https://www.atmosphere-ph.ru/modules/Magazines/articles/nervo/NB_1_2022_72.pdf.; Zhang F, Liu L, Zhang C, Ji S, Mei Z, Li T. Association of Metabolic Syndrome and Its Components With Risk of Stroke Recurrence and Mortality: A Metaanalysis. Neurology. 2021;97(7):e695–e705. https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000012415.; Atti AR, Valente S, Iodice A, Caramella I, Ferrari B, Albert U et al. Metabolic Syndrome, Mild Cognitive Impairment, and Dementia: A Meta-Analysis of Longitudinal Studies. Am J Geriatr Psychiatry. 2019;27(6):625–637. https://doi.org/10.1016/j.jagp.2019.01.214.; Choe SS, Huh JY, Hwang IJ, Kim JI, Kim JB. Adipose Tissue Remodeling: Its Role in Energy Metabolism and Metabolic Disorders. Front Endocrinol (Lausanne). 2016;7:30. https://doi.org/10.3389/fendo.2016.00030.; Федин АИ, Соловьева ЭЮ, Миронова ОП, Федотова АВ. Лечение астенического синдрома у больных с хронической ишемией головного мозга (результаты неинтервенционной наблюдательной программы ТРИУМФ). Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2014;114(12):104–111. https://doi.org/10.17116/jnevro2014114121104-111.; Лемешко ЕХ, Колесниченко ЛС, Верлан НВ, Губина ЛП, Пенсионерова ГА, Сергеева МП, Станевич ЛМ. Изучение системы глутатиона у больных хронической ишемией мозга и сахарным диабетом типа 2 при лечении фенотропилом. Биомедицина. 2010;1(3):87–88. Режим доступа: https://journal.scbmt.ru/jour/article/view/764/602.; Савченко АЮ, Захарова НС, Степанов ИН. Лечение последствий органического поражения головного мозга фенотропилом. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2005;105(12):22–26. Режим доступа: http://www.medicusamicus.com/index.php?action=2x2097x1.; Васильев ЮН, Колесникова ОА. Влияние препарата фенотропил на моторные функции больных болезнью Паркинсона. Фундаментальные исследования. 2008;(12):74. Режим доступа: https://fundamental-research.ru/ru/article/view?id=4335.; Карабанов АВ, Шведков ВВ, Иллариошкин СН. Опыт применения Фенотропила при болезни Паркинсона. Атмосфера. Нервные болезни. 2009;(4):29–32. Режим доступа: https://neurology.ru/upload/iblock/180/hglluylswgbcmm9ml2ofikouy3nkfod3.pdf.; Жукова НГ, Масенко АЯ, Кузнецова КС, Кичеров НА, Жукова ИА, Гапонова ОВ. Нейрометаболическая терапия при болезни Паркинсона. Лечащий врач. 2023;26(6):62–68. https://doi.org/10.51793/OS.2023.26.6.009.; Сазонов ДВ, Рябухина ОВ, Булатова ЕВ, Малкова НА, Бабенко АВ. Опыт применения Фенотропила в комплексном лечении рассеянного склероза. Атмосфера. Нервные болезни . 2006;(4):18–21. Режим доступа: https://medi.ru/docplus/310141.htm.pdf.; Потупчик Т, Лопатина Т, Лопатин В. Ноотропные препараты в комплексной терапии хронического алкоголизма. Врач. 2018;29(11):21–29. https://doi.org/10.29296/25877305-2018-11-04.; Попова ТА, Хусаинова ГХ, Прокофьев ИИ, Перфилова ВН, Тюренков ИН, Багметова ВВ и др. Коррекция производными нейроактивных аминокислот алкогольных повреждений митохондрий клеток сердца и головного мозга. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2020;169(2):176–181. Режим доступа: https://iramn.ru/journals/bbm/2020/2/4776/.; Девликамова ФИ. Эффективность и безопасность препарата Актитропил у пациентов с астеническим синдромом: результаты наблюдательной клинической программы. Атмосфера. Нервные болезни. 2022;(4):36–46. https://doi.org/10.24412/2226-0757-2022-12933.; Голубовская ОА, Гудзенко ОА, Шестакова ИВ, Гайнутдинова ТИ, Левчук ОО. Постинфекционный астенический синдром и возможности его коррекции. Клиническая инфектология и паразитология. 2018;7(1):140–148. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/yuivmu.; Тюренков ИН, Самотруева МА, Прилучный СВ. Изучение психоиммунокорригирующей активности фенотропила при экспериментальном тиреотоксикозе. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2013;76(4):18–21. Режим доступа: https://ekf.folium.ru/index.php/ekf/article/view/58.; Ахапкина ВИ, Федин АИ, Аведисова АС, Ахапкин РВ. Эффективность Фенотропила при лечении астенического синдрома и синдрома хронической усталости. Атмосфера. Нервные болезни. 2004;(3):28–32. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/effektivnost-fenotropiipri-lechenii-astenicheskogo-sindroma-i-sindroma-hronicheskoy-ustalosti.; Черний ВИ, Андронова ИА, Городник ГА, Черний ТВ, Андронова МА. Нейромедиаторные механизмы восстановления сознания у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой. Медицина неотложных состояний. 2018;(1):114–121. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/neyromediatornye-mehanizmy-vosstanovleniya-soznaniya-upatsientov-s-tyazheloy-cherepno-mozgovoy-travmoy.; Ковалев ГИ, Ахапкина ВИ, Абаимов ДА, Фирстова ЮЮ. Фенотропил как рецепторный модулятор синаптической нейропередачи. Атмосфера. Нервные болезни. 2007;(4):22–26. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/fenotropil-kak-retseptornyy-modulyator-sinapticheskoyneyroperedachi.; Фирстова ЮЮ, Абаимов ДА, Капица ИГ, Воронина ТА, Ковалев ГИ. Влияние Скополамина и ноотропного препарата Фенотропила на рецепторы нейромедиаторов мозга крыс в тесте условного рефлекса пассивного избегания (УРПИ). Нейрохимия. 2011;28(2):130–141. Режим доступа: https://elibrary.ru/nwdebv.; Torshin IYu, Gromova OA (eds). Sensing the change from molecular genetics to personalized medicine. NY: Nova Biomedical Books; 2009. 366 p. Available at: https://catalog.loc.gov/vwebv/search?searchCode=LCCN&-searchArg=2008046451&searchType=1&permalink=y.; Торшин ИЮ, Громова ОА, Федотова ЛЭ, Громов АН. Хемореактомный анализ молекул цитруллина и малата. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2017;9(2):30–35. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2017-2-30-35.; Torshin IYu. Bioinformatics in the Post-Genomic Era: The Role of Biophysics. 1st ed. NY: Nova Biomedical Books; 2006. 255 p. Available at: https://catalog.loc.gov/vwebv/holdingsInfo?searchId=18201&recCount=25&recPointer=0&bibId=14250851.; Торшин ИЮ. О формировании множеств прецедентов на основе таблиц разнородных признаковых описаний методами топологической теории анализа данных. Информатика и её применение. 2023;17(3):2–7. https://doi.org/10.14357/19922264230301.; Torshin IY. On solvability, regularity, and locality of the problem of genome annotation. Pattern Recognit. Image Anal. 2010;20:386–395. https://doi.org/10.1134/S1054661810030156.; Громова ОА, Торшин ИЮ. Хемореактомное исследование эффектов Актитропила (фонтурацетама): молекулярные механизмы влияния на метаболизм жировой ткани. Терапевтический архив. 2024;96(10). https://doi.org/10.26442/00403660.2024.10.202714.; Ailanen L, Vähätalo LH, Salomäki-Myftari H, Mäkelä S, Orpana W, Ruohonen ST, Savontaus E. Peripherally Administered Y2-Receptor Antagonist BIIE0246 Prevents Diet-Induced Obesity in Mice With Excess Neuropeptide Y, but Enhances Obesity in Control Mice. Front Pharmacol. 2018;9:319. https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00319.; Marcos P, Coveñas R. Regulation of Homeostasis by Neuropeptide Y: Involvement in Food Intake. Curr Med Chem. 2022;29(23):4026–4049. https://doi.org/10.2174/0929867328666211213114711.; Wald HS, Ghidewon MY, Hayes MR, Grill HJ. Hindbrain ghrelin and liverexpressed antimicrobial peptide 2, ligands for growth hormone secretagogue receptor, bidirectionally control food intake. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2023;324(4):R547–R555. https://doi.org/10.1152/ajpregu.00232.2022.; Guillory B, Chen JA, Patel S, Luo J, Splenser A, Mody A et al. Deletion of ghrelin prevents aging-associated obesity and muscle dysfunction without affecting longevity. Aging Cell. 2017;16(4):859–869. https://doi.org/10.1111/acel.12618.; Wang M, Sun X, Guo F, Luan X, Wang C, Xu L. Activation of orexin-1 receptors in the amygdala enhances feeding in the diet-induced obesity rats: Blockade with μ-opioid antagonist. Biochem Biophys Res Commun. 2018;503(4):3186–3191. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2018.08.120.; Díaz-Rúa A, Chivite M, Comesaña S, Conde-Sieira M, Soengas JL. The Opioid System in Rainbow Trout Telencephalon Is Probably Involved in the Hedonic Regulation of Food Intake. Front Physiol. 2022;13:800218. https://doi.org/10.3389/fphys.2022.800218.; Sandoval-Caballero C, Luarte L, Jiménez Y, Jaque C, Cifuentes F, Arenas GA et al. Meta-analysis of pre-clinical studies on the effects of opioid receptor ligands on food intake, motivation, and choice. Neurosci Biobehav Rev. 2023;152:105288. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2023.105288.; Chen W, Chen Z, Xue N, Zheng Z, Li S, Wang L. Effects of CB1 receptor blockade on monosodium glutamate induced hypometabolic and hypothalamic obesity in rats. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2013;386(8):721–732. https://doi.org/10.1007/s00210-013-0875-y.; Jourdan T, Godlewski G, Cinar R, Bertola A, Szanda G, Liu J et al. Activation of the Nlrp3 inflammasome in infiltrating macrophages by endocannabinoids mediates beta cell loss in type 2 diabetes. Nat Med. 2013;19(9):1132–1140. https://doi.org/10.1038/nm.3265.; Friedrichsen MH, Endahl L, Kreiner FF, Goldwater R, Kankam M, Toubro S, Nygård SB. Results from three phase 1 trials of NNC9204-1177, a glucagon/GLP-1 receptor co-agonist: Effects on weight loss and safety in adults with overweight or obesity. Mol Metab. 2023;78:101801. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2023.101801.; Haq Ansari HU, Qazi SU, Sajid F, Altaf Z, Ghazanfar S, Naveed N et al. Efficacy and Safety of Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists on Body Weight and Cardiometabolic Parameters in Individuals With Obesity and Without Diabetes: A Systematic Review and Meta-Analysis. Endocr Pract. 2024;30(2):160–171. https://doi.org/10.1016/j.eprac.2023.11.007.; Hong J, Shi Y, Chen J, Mi M, Ren Q, Zhang Y et al. Konjac glucomannan attenuate high-fat diet-fed obesity through enhancing β-adrenergic-mediated thermogenesis in inguinal white adipose tissue in mice. Glycoconj J. 2023;40(5):575–586. https://doi.org/10.1007/s10719-023-10131-w.; Dąbrowska AM, Dudka J. Mirabegron, a Selective β3-Adrenergic Receptor Agonist, as a Potential Anti-Obesity Drug. J Clin Med. 2023;12(21):6897. https://doi.org/10.3390/jcm12216897.; Chaouche L, Marcotte F, Maltais-Payette I, Tchernof A. Glutamate and obesity – what is the link?. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2024;27(1):70–76. https://doi.org/10.1097/mco.0000000000000991.; Yohn SE, Galbraith J, Calipari ES, Conn PJ. Shared Behavioral and Neurocircuitry Disruptions in Drug Addiction, Obesity, and Binge Eating Disorder: Focus on Group I mGluRs in the Mesolimbic Dopamine Pathway. ACS Chem Neurosci. 2019;10(5):2125–2143. https://doi.org/10.1021%2Facschemneuro.8b00601.; Witkin JM, Statnick MA, Rorick-Kehn LM, Pintar JE, Ansonoff M, Chen Y et al. The biology of Nociceptin/Orphanin FQ (N/OFQ) related to obesity, stress, anxiety, mood, and drug dependence. Pharmacol Ther. 2014;141(3):283–299. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2013.10.011.; Mika K, Szafarz M, Zadrożna M, Nowak B, Bednarski M, Szczepańska K et al. KSK-74: Dual Histamine H3 and Sigma-2 Receptor Ligand with AntiObesity Potential. Int J Mol Sci. 2022;23(13):7011. https://doi.org/10.3390/ijms23137011.; Kim K, Im H, Son Y, Kim M, Tripathi SK, Jeong LS, Lee YH. Anti-obesity effects of the dual-active adenosine A2A/A3 receptor-ligand LJ-4378. Int J Obes (Lond). 2022;46(12):2128–2136. https://doi.org/10.1038/s41366-022-01224-x.; Rivas DA, Rice NP, Ezzyat Y, McDonald DJ, Cooper BE, Fielding RA. Sphingosine-1-phosphate analog FTY720 reverses obesity but not age-induced anabolic resistance to muscle contraction. Am J Physiol Cell Physiol. 2019;317(3):C502–C512. https://doi.org/10.1152/ajpcell.00455.2018.; Zvejniece L, Svalbe B, Vavers E, Makrecka-Kuka M, Makarova E, Liepins V et al. S-phenylpiracetam, a selective DAT inhibitor, reduces body weight gain without influencing locomotor activity. Pharmacol Biochem Behav. 2017;160:21–29. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2017.07.009.; Торшин ИЮ, Рубашкина АН, Громова ОА. Хемотранскриптомный анализ эффектов молекулы 7-гидроксиматаирезинола на опухолевые клетки молочной железы человека линии MCF7. Акушерство, гинекология и репродукция. 2023;17(5):584–596. https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2023.409.

  13. 13
    Academic Journal

    Contributors: The calculations were carried out according to the state task No. 0063-2019-0003 “Mathematical methods of data analysis and prognosis” using the infrastructure of the Center for Collective Use “High-Performance Computing and Big Data”, Federal Research Center “Computer Science and Control”, Russian Academy of Sciences. Regarding the analysis of coenzyme and vitamin molecules structures the work was supported by a grant from the Russian Science Foundation No. 20-12-00175-p., Расчеты выполнены по государственному заданию № 0063-2019-0003 «Математические методы анализа данных и прогнозирования» с использованием инфраструктуры Центра коллективного пользования «Высокопроизводительные вычисления и большие данные» ФИЦ «Информатика и управление» РАН. В части анализа структур молекул коэнзимов и витаминов работа выполнена по гранту Российского научного фонда № 20-12-00175-п.

    Source: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 16, No 2 (2023); 345-357 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 16, No 2 (2023); 345-357 ; 2070-4933 ; 2070-4909

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/826/470; Торшин И.Ю., Громова О.А. Альтернативные подходы к коррекции гиперхолестеринемии: эффекты стандартизированных экстрактов красного риса и его синергистов. Лечебное дело. 2021; 1: 89–98. https://doi.org/10.24412/2071-5315-2021-12283.; Громова О.А., Торшин И.Ю. Хемореактомный анализ природных и синтетических статинов указывает на более благоприятный профиль безопасности монаколина К. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022; 3: 74–85. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-199-3-74-85.; Steffen C. Rotschimmelreis: Ein bedenkliches Nahrungsergän-zungsmittel? Bundesgesundheitsbl. 2017; 60 (3): 292–6. https://doi.org/10.1007/s00103-016-2503-8.; Громова О.А., Торшин И.Ю. Систематический анализ экспериментальной и клинической фармакологии никотинамида и перспективы лечения атеросклероза. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2022; 10: 111–25. https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-206-10-111-125.; Okamoto T., Matsuya T., Fukunaga Y., et al. Human serum ubiquinol-10 levels and relationship to serum lipids. Int J Vitam Nutr Res. 1989; 59 (3): 288–92.; Aberg F., Appelkvist E.L., Dallner G., Ernster L. Distribution and redox state of ubiquinones in rat and human tissues. Arch Biochem Biophys. 1992; 295 (2): 230–4. https://doi.org/10.1016/0003-9861(92)90511-t.; Garrido-Maraver J., Cordero M.D., Oropesa-Avila M., et al. Clinical applications of coenzyme Q10. Front Biosci (Landmark Ed). 2014; 19 (4): 619–33. https://doi.org/10.2741/4231.; Shahid M.N., Khan T.M., Neoh C.F., et al. Effectiveness of pharmacological intervention among men with infertility: a systematic review and network meta-analysis. Front Pharmacol. 2021; 12: 638628. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.638628.; Torshin I.Yu., Rudakov K.V. On metric spaces arising during formalization of recognition and classification problems. Part 1: Properties of compactness. Pattern Recognit Image Anal. 2016; 26 (2): 274–84. https://doi.org/10.1134/S1054661816020255.; Torshin I.Yu., Rudakov K.V. Combinatorial analysis of the solvability properties of the problems of recognition and completeness of algorithmic models. Part 2: Metric approach within the framework of the theory of classification of feature values. Pattern Recognit Image Anal. 2017; 27 (2): 184–99. https://doi.org/10.1134/S1054661817020110.; Torshin I.Yu., Rudakov K.V. On metric spaces arising during formalization of problems of recognition and classification. Part 2: Density properties. Pattern Recognit Image Anal. 2016; 26 (3): 483–96. https://doi.org/10.1134/S1054661816030202.; Mantle D., Hargreaves I. Coenzyme Q10 and degenerative disorders affecting longevity: an overview. Antioxidants (Basel). 2019; 8 (2): 44. https://doi.org/10.3390/antiox8020044.; Rauchová H. Coenzyme Q10 effects in neurological diseases. Physiol Res. 2021; 70 (Suppl. 4): S683–714. https://doi.org/10.33549/physiolres.934712.; Pradhan N., Singh C., Singh A. Coenzyme Q10 a mitochondrial restorer for various brain disorders. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2021; 394 (11): 2197–222. https://doi.org/10.1007/s00210-021-02161-8.; Zozina V.I., Covantev S., Goroshko O.A., et al. Coenzyme Q10 in cardiovascular and metabolic diseases: current state of the problem. Curr Cardiol Rev. 2018; 14 (3): 164–74. https://doi.org/10.2174/1573403X14666180416115428.; Hargreaves I., Heaton R.A., Mantle D. Disorders of human coenzyme Q10 metabolism: an overview. Int J Mol Sci. 2020; 21 (18): 6695. https://doi.org/10.3390/ijms21186695.; Hidalgo-Gutiérrez A., González-García P., Díaz-Casado M.E., et al. Metabolic targets of coenzyme Q10 in mitochondria. Antioxidants (Basel). 2021; 10 (4): 520. https://doi.org/10.3390/antiox10040520.; Hathcock J.N., Shao A. Risk assessment for coenzyme Q10 (ubiquinone). Regul Toxicol Pharmacol. 2006; 45 (3): 282–8. https://doi.org/10.1016/j.yrtph.2006.05.006.; Trevisson E., DiMauro S., Navas P., Salviati L. Coenzyme Q deficiency in muscle. Curr Opin Neurol. 2011; 24 (5): 449–56. https://doi.org/10.1097/WCO.0b013e32834ab528.; Bhagavan H.N., Chopra R.K. Coenzyme Q10: absorption, tissue uptake, metabolism and pharmacokinetics. Free Radic Res. 2006; 40 (5): 445–53. https://doi.org/10.1080/10715760600617843.; Ochiai A., Itagaki S., Kurokawa T., et al. Improvement in intestinal coenzyme Q10 absorption by food intake. Yakugaku Zasshi. 2007; 127 (8): 1251–4. https://doi.org/10.1248/yakushi.127.1251.; Kishi H., Kanamori N., Nisii S., et al. Metabolism and exogenous coenzyme Q10 in vivo and bioavailability of coenzyme Q10 preparations in Japan. Biomedical and clinical aspects of coenzyme Q. Amsterdam: Elsevier; 1964: 131–42.; Ozawa Y., Mizushima Y., Koyama I., et al. Intestinal absorption enhancement of coenzyme Q10 with a lipid microsphere. Arzneimittelforschung. 1986; 36 (4): 689–90.; Mehrabani S., Askari G., Miraghajani M., et al. Effect of coenzyme Q10 supplementation on fatigue: a systematic review of interventional studies. Complement Ther Med. 2019; 43: 181–7. https://doi.org/10.1016/j.ctim.2019.01.022.; Belardinelli R., Muçaj A., Lacalaprice F., et al. Coenzyme Q10 and exercise training in chronic heart failure. Eur Heart J. 2006; 27 (22): 2675–81. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehl158.; Mizuno K., Tanaka M., Nozaki S., et al. Antifatigue effects of coenzyme Q10 during physical fatigue. Nutrition. 2008; 24 (4): 293–9. https://doi.org/10.1016/j.nut.2007.12.007.; Tsai I.C., Hsu C.W., Chang C.H., et al. Effectiveness of coenzyme Q10 supplementation for reducing fatigue: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Front Pharmacol. 2022; 13: 883251. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.883251.; Ogura F., Morii H., Ohno M., et al. Serum coenzyme Q10 levels in thyroid disorders. Horm Metab Res. 1980; 12 (10): 537–40. https://doi.org/10.1055/s-2007-999193.; Suzuki H., Naitoh T., Kuniyoshi S., et al. Cardiac performance and coenzyme Q10 in thyroid disorders. Endocrinol Jpn. 1984; 31 (6): 755–61. https://doi.org/10.1507/endocrj1954.31.755.; Barletta M.A., Marino G., Spagnolo B., et al. Coenzyme Q10 + alpha lipoic acid for chronic COVID syndrome. Clin Exp Med. 2022; Aug 22: 1–12. https://doi.org/10.1007/s10238-022-00871-8.; Büyükkaya E., Evliyaoğlu O., Islamoğlu Y., et al. The relationship between coenzyme Q10 and severity of coronary artery disease. Med Glas (Zenica). 2013; 10 (2): 229–33.; Kishimoto C., Tamaki S., Matsumori A., et al. The protection of coenzyme Q10 against experimental viral myocarditis in mice. Jpn Circ J. 1984; 48 (12): 1358–61. https://doi.org/10.1253/jcj.48.1358.; Shabaan D.A., Mostafa N., El-Desoky M.M., Arafat E.A. Coenzyme Q10 protects against doxorubicin-induced cardiomyopathy via antioxidant and anti-apoptotic pathway. Tissue Barriers. 2023; 11 (1): 2019504. https://doi.org/10.1080/21688370.2021.2019504.; Lee B.J., Huang Y.C., Chen S.J., Lin P.T. Effects of coenzyme Q10 supplementation on inflammatory markers (high-sensitivity C-reactive protein, interleukin-6, and homocysteine) in patients with coronary artery disease. Nutrition. 2012; 28 (7–8): 767–72. https://doi.org/10.1016/j.nut.2011.11.008.; Lee B.J., Huang Y.C., Chen S.J., Lin P.T. Coenzyme Q10 supplementation reduces oxidative stress and increases antioxidant enzyme activity in patients with coronary artery disease. Nutrition. 2012; 28 (3): 250–5. https://doi.org/10.1016/j.nut.2011.06.004.; Мареев В.Ю., Мареев Ю.В., Беграмбекова Ю.Л. Коэнзим Q-10 в лечении больных с хронической сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса левого желудочка: систематический обзор и мета-анализ. Кардиология. 2022; 62 (6): 3–14. https://doi.org/10.18087/cardio.2022.6.n2050.; Lee B.J., Tseng Y.F., Yen C.H., Lin P.T. Effects of coenzyme Q10 supplementation (300 mg/day) on antioxidation and anti-inflammation in coronary artery disease patients during statins therapy: a randomized, placebo-controlled trial. Nutr J. 2013; 12 (1): 142. https://doi.org/10.1186/1475-2891-12-142.; Lu C.J., Guo Y.Z., Zhang Y., et al. Coenzyme Q10 ameliorates cerebral ischemia reperfusion injury in hyperglycemic rats. Pathol Res Pract. 2017; 213 (9): 1191–9. https://doi.org/10.1016/j.prp.2017.06.005.; Liu Z., Tian Z., Zhao D., et al. Effects of coenzyme Q10 supplementation on lipid profiles in adults: a meta-analysis of randomized controlled trials. J Clin Endocrinol Metab. 2022; 108 (1): 232–49. https://doi.org/10.1210/clinem/dgac585.; Tran M.T., Mitchell T.M., Kennedy D.T., Giles J.T. Role of coenzyme Q10 in chronic heart failure, angina, and hypertension. Pharmacotherapy. 2001; 21 (7): 797–806. https://doi.org/10.1592/phco.21.9.797.34564.; Al Saadi T., Assaf Y., Farwati M., et al. Coenzyme Q10 for heart failure. Cochrane Database Syst Rev. 2021; 2 (2): CD008684. https://doi.org/10.1002/14651858.CD008684.pub3.; Langsjoen P., Langsjoen P., Willis R., Folkers K. Treatment of essential hypertension with coenzyme Q10. Mol Aspects Med. 1994; 15 (Suppl.): S265–72. https://doi.org/10.1016/0098-2997(94)90037-x.; Zhao D., Liang Y., Dai S., et al. Dose-response effect of coenzyme Q10 supplementation on blood pressure among patients with cardiometabolic disorders: a grading of recommendations assessment, development, and evaluation (GRADE) – assessed systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Adv Nutr. 2022; 13 (6): 2180–94. https://doi.org/10.1093/advances/nmac100.; Sue-Ling C.B., Abel W.M., Sue-Ling K. Coenzyme Q10 as adjunctive therapy for cardiovascular disease and hypertension: a systematic review. J Nutr. 2022; 152 (7): 1666–74. https://doi.org/10.1093/jn/nxac079.; Claxton L., Simmonds M., Beresford L., et al. Coenzyme Q10 to manage chronic heart failure with a reduced ejection fraction: a systematic review and economic evaluation. Health Technol Assess. 2022; 26 (4): 1–128. https://doi.org/10.3310/KVOU6959.; Fotino A.D., Thompson-Paul A.M., Bazzano L.A. Effect of coenzyme Q10 supplementation on heart failure: a meta-analysis. Am J Clin Nutr. 2013; 97 (2): 268–75. https://doi.org/10.3945/ajcn.112.040741.; Nawarskas J.J. HMG-CoA reductase inhibitors and coenzyme Q10. Cardiol Rev. 2005; 13 (2): 76–9. https://doi.org/10.1097/01.crd.0000154790.42283.a1.; Littarru G.P., Langsjoen P. Coenzyme Q10 and statins: biochemical and clinical implications. Mitochondrion. 2007; 7 (Suppl.): S168–74. https://doi.org/10.1016/j.mito.2007.03.002.; Qu H., Guo M., Chai H., et al. Effects of coenzyme Q10 on statin-induced myopathy: an updated meta-analysis of randomized controlled trials. J Am Heart Assoc. 2018; 7 (19): e009835. https://doi.org/10.1161/JAHA.118.009835.; Miyamae T., Seki M., Naga T., et al. Increased oxidative stress and coenzyme Q10 deficiency in juvenile fibromyalgia: amelioration of hypercholesterolemia and fatigue by ubiquinol-10 supplementation. Redox Rep. 2013; 18 (1): 12–9. https://doi.org/10.1179/1351000212Y.0000000036.; Sawaddiruk P., Apaijai N., Paiboonworachat S., et al. Coenzyme Q10 supplementation alleviates pain in pregabalin-treated fibromyalgia patients via reducing brain activity and mitochondrial dysfunction. Free Radic Res. 2019; 53 (8): 901–9. https://doi.org/10.1080/10715762.2019.1645955.; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/826

  14. 14
    Academic Journal

    Contributors: The work was supported by a grant of the Russian Science Foundation (project No. 23-21-00154 “Development of methods for predicting the properties of pharmacological preparations based on their molecular structure using the theory of topological analysis of chemographs”), FRC “Computer Science and Control”, RAS., Работа выполнена при поддержке гранта Российского научного фонда (проект № 23-21-00154 «Разработка методов прогноза свойств фармакологических препаратов по их молекулярной структуре с помощью теории топологического анализа хемографов»), ФИЦ ИУ РАН.

    Source: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 16, No 3 (2023); 466-480 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 16, No 3 (2023); 466-480 ; 2070-4933 ; 2070-4909

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/891/494; Shindo Y., Witt E., Han D., et al. Enzymic and non-enzymic antioxidants in epidermis and dermis of human skin. J Invest Dermatol. 1994; 102 (1): 122–4. https://doi.org/10.1111/1523-1747.ep12371744.; Garrido-Maraver J., Cordero M.D., Oropesa-Avila M., et al. Clinical applications of coenzyme Q10. Front Biosci (Landmark Ed). 2014; 19 (4): 619–33. https://doi.org/10.2741/4231.; Торшин И.Ю., Громова О.А. Альтернативные подходы к коррекции гиперхолестеринемии: эффекты стандартизированных экстрактов красного риса и его синергистов. Лечебное дело. 2021; 1: 89–98. https://doi.org/10.24412/2071-5315-2021-12283.; Белова О.В., Арефьева Т.И., Москвина С.Н. Иммуновоспалительные аспекты болезни Паркинсона. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020; 120 (2): 110–9. https://doi.org/10.17116/jnevro2020120021110.; Ghorbani S., Yong V.W. The extracellular matrix as modifier of neuroinflammation and remyelination in multiple sclerosis. Brain. 2021; 144 (7): 1958–73. https://doi.org/10.1093/brain/awab059.; Torshin I.Yu., Rudakov K.V. On metric spaces arising during formalization of recognition and classification problems. Part 1: Properties of compactness. Pattern Recognit Image Anal. 2016; 26 (2): 274–84. https://doi.org/10.1134/S1054661816020255.; Torshin I.Yu., Rudakov K.V. Combinatorial analysis of the solvability properties of the problems of recognition and completeness of algorithmic models. Part 2: Metric approach within the framework of the theory of classification of feature values. Pattern Recognit Image Anal. 2017; 27 (2): 184–99. https://doi.org/10.1134/S1054661817020110.; Torshin I.Yu., Rudakov K.V. On metric spaces arising during formalization of problems of recognition and classification. Part 2: Density properties. Pattern Recognit Image Anal. 2016; 26 (3): 483–96. https://doi.org/10.1134/S1054661816030202.; Hajiluian G., Heshmati J., Jafari Karegar S., et al. Diabetes, age, and duration of supplementation subgroup analysis for the effect of coenzyme Q10 on oxidative stress: a systematic review and metaanalysis. Complement Med Res. 2021; 28 (6): 557–70. https://doi.org/10.1159/000515249.; Shimizu K., Kon M., Tanimura Y., et al. Coenzyme Q10 supplementation downregulates the increase of monocytes expressing tolllike receptor 4 in response to 6-day intensive training in kendo athletes. Appl Physiol Nutr Metab. 2015; 40 (6): 575–81. https://doi.org/10.1139/apnm-2014-0556.; Aslani Z., Shab-Bidar S., Fatahi S., Djafarian K. Effect of coenzyme Q10 supplementation on serum of high sensitivity c-reactive protein level in patients with cardiovascular diseases: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Int J Prev Med. 2018; 9: 82. https://doi.org/10.4103/ijpvm.IJPVM_263_17.; Farsi F., Heshmati J., Keshtkar A., et al. Can coenzyme Q10 supplementation effectively reduce human tumor necrosis factor-α and interleukin-6 levels in chronic inflammatory diseases? A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Pharmacol Res. 2019; 148: 104290. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2019.104290.; Fan L., Feng Y., Chen G.C., et al. Effects of coenzyme Q10 supplementation on inflammatory markers: a systematic review and metaanalysis of randomized controlled trials. Pharmacol Res. 2017; 119: 128–36. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2017.01.032.; Rasoolzadeh E.A., Shidfar F., Rasoolzadeh R.A., Hezaveh Z.S. The effect of coenzyme Q10 on periodontitis: a systematic review and metaanalysis of clinical trials. J Evid Based Dent Pract. 2022; 22 (2): 101710. https://doi.org/10.1016/j.jebdp.2022.101710.; Liu Z., Tian Z., Zhao D., et al. Effects of coenzyme Q10 supplementation on lipid profiles in adults: a meta-analysis of randomized controlled trials. J Clin Endocrinol Metab. 2022; 108 (1): 232–49. https://doi.org/10.1210/clinem/dgac585.; Al Saadi T., Assaf Y., Farwati M., et al. Coenzyme Q10 for heart failure. Cochrane Database Syst Rev. 2021; 2 (2): CD008684. https://doi.org/10.1002/14651858.CD008684.pub3.; Qu H., Guo M., Chai H., et al. Effects of coenzyme Q10 on statininduced myopathy: an updated meta-analysis of randomized controlled trials. J Am Heart Assoc. 2018; 7 (19): e009835. https://doi.org/10.1161/JAHA.118.009835.; Sun I.O., Jin L., Jin J., et al. The effects of addition of coenzyme Q10 to metformin on sirolimus-induced diabetes mellitus. Korean J Intern Med. 2019; 34 (2): 365–74. https://doi.org/10.3904/kjim.2017.004.; Moradi M., Haghighatdoost F., Feizi A., et al. Effect of coenzyme Q10 supplementation on diabetes biomarkers: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled clinical trials. Arch Iran Med. 2016; 19 (8): 588–96.; Liang Y., Zhao D., Ji Q., et al. Effects of coenzyme Q10 supplementation on glycemic control: a GRADE-assessed systematic review and dose-response meta-analysis of randomized controlled trials. EClinicalMedicine. 2022; 52: 101602. https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2022.101602.; Izadi A., Ebrahimi S., Shirazi S., et al. Hormonal and metabolic effects of coenzyme Q10 and/or vitamin E in patients with polycystic ovary syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2019; 104 (2): 319–27. https://doi.org/10.1210/jc.2018-01221.; Taghizadeh S., Izadi A., Shirazi S., et al. The effect of coenzyme Q10 supplementation on inflammatory and endothelial dysfunction markers in overweight/obese polycystic ovary syndrome patients. Gynecol Endocrinol. 2021; 37 (1): 26–30. https://doi.org/10.1080/09513590.2020.1779689.; Zhang T., He Q., Xiu H., et al. Efficacy and safety of coenzyme Q10 supplementation in the treatment of polycystic ovary syndrome: a systematic review and meta-analysis. Reprod Sci. 2023; 30 (4): 1033– 48. https://doi.org/10.1007/s43032-022-01038-2.; Chen K., Chen X., Xue H., et al. Coenzyme Q10 attenuates high-fat diet-induced non-alcoholic fatty liver disease through activation of the AMPK pathway. Food Funct. 2019; 10 (2): 814–23. https://doi.org/10.1039/c8fo01236a.; Jiang Y.J., Jin J., Nan Q.Y., et al. Coenzyme Q10 attenuates renal fibrosis by inhibiting RIP1-RIP3-MLKL-mediated necroinflammation via Wnt3α/β-catenin/GSK-3β signaling in unilateral ureteral obstruction. Int Immunopharmacol. 2022; 108: 108868. https://doi.org/10.1016/j.intimp.2022.108868.; Alehagen U., Aaseth J., Alexander J., et al. Selenium and coenzyme Q10 supplementation improves renal function in elderly deficient in selenium: observational results and results from a subgroup analysis of a prospective randomised double-blind placebo-controlled trial. Nutrients. 2020; 12 (12): 3780. https://doi.org/10.3390/nu12123780.; Zahed N.S., Ghassami M., Nikbakht H. Effects of coenzyme Q10 supplementation on C-reactive protein and homocysteine as the inflammatory markers in hemodialysis patients; a randomized clinical trial. J Nephropathol. 2016; 5 (1): 38–43. https://doi.org/10.15171/jnp.2016.07.; Drovandi S., Lipska-Ziętkiewicz B.S., Ozaltin F., et al. Oral Coenzyme Q10 supplementation leads to better preservation of kidney function in steroid-resistant nephrotic syndrome due to primary Coenzyme Q10 deficiency. Kidney Int. 2022; 102 (3): 604–12. https://doi.org/10.1016/j.kint.2022.04.029.; Bakhshayeshkaram M., Lankarani K.B., Mirhosseini N., et al. The effects of coenzyme Q10 supplementation on metabolic profiles of patients with chronic kidney disease: a systematic review and metaanalysis of randomized controlled trials. Curr Pharm Des. 2018; 24 (31): 3710–23. https://doi.org/10.2174/1381612824666181112112857.; Orsucci D., Mancuso M., Ienco E.C., et al. Targeting mitochondrial dysfunction and neurodegeneration by means of coenzyme Q10 and its analogues. Curr Med Chem. 2011; 18 (26): 4053–64. https://doi.org/10.2174/092986711796957257.; Yang X., Zhang Y., Xu H., et al. Neuroprotection of coenzyme Q10 in neurodegenerative diseases. Curr Top Med Chem. 2016; 16 (8): 858–66. https://doi.org/10.2174/1568026615666150827095252.; Shinkai T., Nakashima M., Ohmori O., et al. Coenzyme Q10 improves psychiatric symptoms in adult-onset mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes: a case report. Aust N Z J Psychiatry. 2000; 34 (6): 1034–5. https://doi.org/10.1080/000486700286.; Chang Y., Huang S.K., Wang S.J. Coenzyme Q10 inhibits the release of glutamate in rat cerebrocortical nerve terminals by suppression of voltage-dependent calcium influx and mitogen-activated protein kinase signaling pathway. J Agric Food Chem. 2012; 60 (48): 11909–18. https://doi.org/10.1021/jf302875k.; Lee D., Shim M.S., Kim K.Y., et al. Coenzyme Q10 inhibits glutamate excitotoxicity and oxidative stress-mediated mitochondrial alteration in a mouse model of glaucoma. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014; 55 (2): 993–1005. https://doi.org/10.1167/iovs.13-12564.; Lu C.J., Guo Y.Z., Zhang Y., et al. Coenzyme Q10 ameliorates cerebral ischemia reperfusion injury in hyperglycemic rats. Pathol Res Pract. 2017; 213 (9): 1191–9. https://doi.org/10.1016/j.prp.2017.06.005.; Ibrahim Fouad G. Combination of omega 3 and coenzyme Q10 exerts neuroprotective potential against hypercholesterolemia-induced Alzheimer's-like disease in rats. Neurochem Res. 2020; 45 (5): 1142– 55. https://doi.org/10.1007/s11064-020-02996-2.; Omidi G., Karimi S.A., Shahidi S., et al. Coenzyme Q10 supplementation reverses diabetes-related impairments in long-term potentiation induction in hippocampal dentate gyrus granular cells: an in vivo study. Brain Res. 2020; 1726: 146475. https://doi.org/10.1016/j.brainres.2019.146475.; Shi T.J., Zhang M.D., Zeberg H., et al. Coenzyme Q10 prevents peripheral neuropathy and attenuates neuron loss in the db-/dbmouse, a type 2 diabetes model. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013; 110 (2): 690– 5. https://doi.org/10.1073/pnas.1220794110.; Sadeghiyan Galeshkalami N., Abdollahi M., Najafi R., et al. Alphalipoic acid and coenzyme Q10 combination ameliorates experimental diabetic neuropathy by modulating oxidative stress and apoptosis. Life Sci. 2019; 216: 101–10. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2018.10.055.; Kandhare A.D., Ghosh P., Ghule A.E., Bodhankar S.L. Elucidation of molecular mechanism involved in neuroprotective effect of coenzyme Q10 in alcohol-induced neuropathic pain. Fundam Clin Pharmacol. 2013; 27 (6): 603–22. https://doi.org/10.1111/fcp.12003.; Jiménez-Jiménez F.J., Alonso-Navarro H., García-Martín E., Agúndez J.A.G. Coenzyme Q10 and Parkinsonian syndromes: a systematic review. J Pers Med. 2022; 12 (6): 975. https://doi.org/10.3390/jpm12060975.; Liu J., Wang L.N., Zhan S.Y., Xia Y. Coenzyme Q10 for Parkinson's disease. Cochrane Database Syst Rev. 2012; 5: CD008150. https://doi.org/10.1002/14651858.CD008150.pub3.; Markley H.G. Coenzyme Q10 and riboflavin: the mitochondrial connection. Headache. 2012; 52 (Suppl. 2): 81–7. https://doi.org/10.1111/j.1526-4610.2012.02233.x.; Sazali S., Badrin S., Norhayati M.N., Idris N.S. Coenzyme Q10 supplementation for prophylaxis in adult patients with migraine-a metaanalysis. BMJ Open. 2021; 11 (1): e039358. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2020-039358.; Maguire Á., Hargreaves A., Gill M. Coenzyme Q10 and neuropsychiatric and neurological disorders: relevance for schizophrenia. Nutr Neurosci. 2020; 23 (10): 756–69. https://doi.org/10.1080/1028415X.2018.1556481.; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/891

  15. 15
  16. 16
    Academic Journal

    Contributors: This work was supported by grants from the Russian Foundation for Basic Research 19-07-00356 17-07-00935 17-07-01419 18-07-01022 18-07- 00944 18-07-00929 16-07-01133., Работа выполнена при поддержке грантов РФФИ 19-07-00356 17-07-00935 17-07-01419 18-07-01022 18-07-00944 18-07-00929 16-07-01133

    Source: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 13, No 2 (2020); 146-163 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 13, No 2 (2020); 146-163 ; 2070-4933 ; 2070-4909

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/387/324; Canese K., Weis S. PubMed: The Bibliographic Database. 2002 Oct 9 [Updated 2013 Mar 20]. In: The NCBI Handbook. 2nd edition. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); [Электронный ресурс] URL: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK153385/. Дата обращения: 12.12.2019.; Li L., Smith H. E., Atun R., Tudor Car L. Search strategies to identify observational studies in MEDLINE and Embase. Cochrane Database Syst Rev. 2019; MR000041. DOI: https://dx.doi.org/10.1002/14651858.MR000041.pub2.; Громова О. А., Торшин И. Ю. Витамин D – смена парадигмы. М. 2017; 750 с.; Громова О.А., Торшин И.Ю. Микронутриенты ирепродуктивное здоровье. Руководство. М. 2019; 672 c.; Stewart Chaplin. The Stained Glass Political Platform. The Century Magazine. USA. 1900.; Summers E. Weasel Words: 200 Words You Shouldn’t Trust: 200 Words You Can’t Trust. Chambers (Ed.), Slang & Idiom Dictionaries. 2009; 208 p.; Watson D. Watson’s Dictionary of Weasel Words, Contemporary Cliches, Cant and Management Jargon. Knopf, 1st Ed. 2004; 357 p.; Torshin I. Y., Rudakov K. V. Combinatorial analysis of the solvability properties of the problems of recognition and completeness of algorithmic models. Part 1: factorization approach. Pattern Recognition and Image Analysis (Advances in Mathematical Theory and Applications). 2017; 27 (1): 16–28.; Torshin I. Yu., Rudakov K. V. Combinatorial analysis of the solvability properties of the problems of recognition and completeness of algorithmic models. Part 2: metric approach within the framework of the theory of classification of feature values. Pattern Recognition and Image Analysis (Advances in Mathematical Theory and Applications). 2017; 27 (2): 184–199.; Torshin I. Y. Optimal dictionaries of the final information on the basis of the solvability criterion and their applications in bioinformatics. Pattern Recognition and Image Analysis (Advances in Mathematical Theory and Applications). 2013; 23 (2): 319–327.; Torshin I. Yu., Rudakov K. V. On the theoretical basis of the metric analysis of poorly formalized problems of recognition and classification. Pattern Recognition and Image Analysis (Advances in Mathematical Theory and Applications). 2015; 25 (4): 577–587.; Torshin I.Y., Rudakov K.V. On metric spaces arising during formalization of problems of recognition and classification. Part 1: properties of compactness. Pattern Recognition and Image Analysis (Advances in Mathematical Theory and Applications). 2016; 26 (2): 274.; Torshin I. Yu., Rudakov K. V. On metric spaces arising during formalization of problems of recognition and classification. Part 2: density properties. Pattern Recognition and Image Analysis (Advances in Mathematical Theory and Applications). 2016; 26 (3): 483–496.; Torshin I. Y., Rudakov K. V. On the application of the combinatorial theory of solvability to the analysis of chemographs. part 1: fundamentals of modern chemical bonding theory and the concept of the chemograph. Pattern Recognition and Image Analysis (Advances in Mathematical Theory and Applications). 2014; 24 (1): 11–23.; Torshin I. Y., Rudakov K. V. On the application of the combinatorial theory of solvability to the analysis of chemographs. Part 2: local completeness of invariants of chemographs in view of the combinatorial theory of solvability. Pattern Recognition and Image Analysis (Advances in Mathematical Theory and Applications). 2014; 24 (2): 196–208.; Torshin I. Yu., Rudakov K. V. On the Procedures of Generation of Numerical Features Over Partitions of Sets of Objects in the Problem of Predicting Numerical Target Variables. Pattern Recognition and Image Analysis (Advances in Mathematical Theory and Applications). 2019; 29 (4): 654–667. DOI: https://dx.doi.org/10.1134/S1054661819040175.; Чернышев В. М. Меч Обоюдоострый. Конспект по Сектоведению. М. 2011; 138 с.; Дворкин А. Л. Сектоведение: Тоталитарные секты. Опыт систематического исследования. 3-е изд., перераб. и доп. Н. Новгород. 2014; 816 с.; Okter A. Mastermind: The Truth of the British Deep State. Arashtirma Publishing. 2017; 698 pp.; Котеров А. Н. Критерии причинности в медикобиологических дисциплинах: история, сущность и радиационный аспект. Сообщение 1. постановка проблемы, понятие о причинах и причинности, ложные ассоциации. Радиационная биология, радиоэкология. 2019; 59 (1): 5–36. DOI: https://dx.doi.org/10.1134/S0869803119010065.; Поппер К.Р. Предположения и опровержения: рост научного знания. М. 2004; 638 с.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Тетруашвили Н.К., Тапильская Н.И. Систематический анализ эффектов молибдена: здоровье беременной и плода. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2019; 18 (4): 83–94. DOI: https://dx.doi.org/10.20953/1726-1678-2019-4-83-94.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Тетруашвили Н.К., Галустян А.Н., Курицына Н.А. О перспективах использования комбинаций фолиевой кислоты и активных фолатов для нутрициальной поддержки беременности. Акушерство и гинекология. 2019; 4: 87–94. DOI: https://dx.doi.org/10.18565/aig.2019.4.87-94.; Торшин И. Ю., Лила А. М., Громова О. А., Наумов А. В., Громов А. Н. Об антикоагулянтных и антиагрегантных свойствах молекулы глюкозамина сульфата. Современная ревматология. 2019; 13 (3): 135–141. DOI: https://dx.doi.org/10/14412/1996-7012-2019-3-135-141.; Громова О. А., Торшин И. Ю., Максимов В. А., Громов А. Н., Рудаков К. В. Систематический анализ исследований лактитола. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2019; (2): 131–142. DOI: https://doi.org/10.31146/1682-8658-ecg-162-2-131-142.; Арнольд В., Ильяшенко Ю., Аносов Д. и др. Динамические системы – 1. Итоги науки и техн. Сер. Соврем. пробл. мат. Фундам. Направления. М.: ВИНИТИ. 260 с.; Левенштейн В. И. Двоичные коды с исправлением выпадений, вставок и замещений символов. Доклады Академий Наук СССР. 19654 163 (4): 845–848.; Ioannidis J. P.A. Hijacked evidence-based medicine: stay the course and throw the pirates overboard. J Clin Epidemiol. 2017 Apr; 84: 11–13. DOI: https://dx.doi.org/10.1016/j.jclinepi.2017.02.001.; Ioannidis J. P. Evidence-based medicine has been hijacked: a report to David Sackett. J Clin Epidemiol. 2016 May; 73: 82–6. DOI: https://dx.doi.org/10.1016/j.jclinepi.2016.02.012. PMID: 26934549.; Møller M. H., Ioannidis J. P.A., Darmon M. Are systematic reviews and meta-analyses still useful research? We are not sure. Intensive Care Med. 2018 Apr; 44 (4): 518–520. DOI: https://dx.doi.org/10.1007/s00134-017-5039-y.; Cochrane is a registered trademark in Australia, Canada, the European Community and the USA. 2017-09-19. [Электронный ресурс] URL: http:// trademarks.justia.com/791/85/cochrane-79185910.html. Дата обращения: 12.12.2019.; Торшин И.Ю., Громова О.А., Кобалава Ж.Д. О репрессиях ω-3 полиненасыщенных жирных кислот адептами доказательной медицины. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная Фармакоэкономика и Фармакоэпидемиология. 2019; 12 (2): 91–114. DOI: https://doi.org/10.17749/2070-4909.2019.12.2.91-114.; Hannemann A., Wallaschofski H., Nauck M., Marschall P., Flessa S., Grabe H. J., Schmidt C. O., Baumeister S. E. Vitamin D and health care costs: Results from two independent population-based cohort studies. Clin Nutr. 2018 Dec; 37 (6 Pt A): 2149–2155. DOI: https://dx.doi.org/10.1016/j.clnu.2017.10.014.; Механик А. Г. Искусственный интеллект на страже здоровья. Беседа вторая с О. А. Громовой и И. Ю. Торшиным. Стимул: Журнал об инновациях в России. 30 Октября 2019. [Электронный ресурс] URL: https://stimul.online/articles/science-and-technology/iskusstvennyy-intellekt-na-strazhe-zdorovya-beseda-vtoraya/. Дата обращения: 12.12.2019.; Блинов Д. В., Акарачкова Е. С., Орлова А. С., Крюков Е. В., Корабельников Д. И. Новая концепция разработки клинических рекомендаций в России. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная Фармакоэкономика и Фармакоэпидемиология. 2019; 12 (2): 125–144. DOI: https://doi.org/10.17749/2070-4909.2019.12.2.125-144.; Журавлева Н.И., Шубина Л.С., Сухоруких О.А. Обзор методик оценки достоверности научных доказательств и убедительности рекомендаций, применяемых при разработке клинических рекомендаций в российской федерации. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная Фармакоэкономика и Фармакоэпидемиология. 2019; 12 (1): 34–41 DOI: https://doi.org/10.17749/2070-4909.2019.12.1.34-41.; Хачатрян Г. Р., Омельяновский В. В., Мельникова Л. С., Ратушняк С. С. Международный опыт организации и финансового обеспечения агентств по оценке технологий здравоохранения. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная Фармакоэкономика и Фармакоэпидемиология. 2019. Т. 12. № 2. С. 146-154. DOI: https://doi.org/10.17749/2070-4909.2019.12.2.146-154.; Лазарева М. Л., Тюрина И. В. Финансовая статистическая отчетность медицинских организаций: существующие недостатки и направления оптимизации. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная Фармакоэкономика и Фармакоэпидемиология. 2018; 11 (4): 61–66 DOI: https://doi.org/10.17749/2070-4909.2018.11.4.061-066.; Омельяновский В. В., Федяева В. К., Мусина Н. З. Концепция многокритериального анализа принятия решений в текущей системе оценки технологий в здравоохранении России. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная Фармакоэкономика и Фармакоэпидемиология. 2018; 11 (3): 3–7 DOI: https://doi.org/10.17749/2070-4909.2018.11.3-003-007.; Хрусталев М. Б., Максимова А. А. Эффективный поиск научных разработок с инновационным потенциалом в медицине. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная Фармакоэкономика и Фармакоэпидемиология. 2019; 12 (1): 27–33 DOI: https://doi.org/10.17749/2070-4909.2019.12.1.27-33.; Мусина Н.З., Федяева В.К., Омельяновский В.В., Хачатрян Г.Р., Герасимова К.В., Лемешко В.А., Кончиц С.П. Обзор существующих зарубежных подходов к определению и оценке инновационности лекарственных препаратов. ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная Фармакоэкономика и Фармакоэпидемиология. 2017; 10 (3): 66–74 DOI: https://doi.org/10.17749/2070-4909.2017.10.3.066-074; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/387

  17. 17
    Academic Journal

    Source: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 12, No 5 (2020); 123-129 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 12, No 5 (2020); 123-129 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2020-5

    File Description: application/pdf

    Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1392/1135; Kumar L, Verma S, Singh M, et al. Advanced Drug Delivery Systems for Transdermal Delivery of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs: A Review. Curr Drug Deliv. 2018;15(8):1087-99. doi:10.2174/1567201815666180605114131; Zeng C, Wei J, Persson MSM, et al. Relative efficacy and safety of topical non-steroidal antiinflammatory drugs for osteoarthritis: a systematic review and network meta-analysis of randomised controlled trials and observational studies. Br J Sports Med. 2018 May;52(10):642-50. doi:10.1136/bjsports-2017-098043. Epub 2018 Feb 7.; Honvo G, Leclercq V, Geerinck A, et al. Safety of Topical Non-steroidal Anti-Inflammatory Drugs in Osteoarthritis: Outcomes of a Systematic Review and Meta-Analysis. Drugs Aging. 2019 Apr;36(Suppl 1):45-64. doi:10.1007/s40266-019-00661-0; Grahame R. Transdermal non-steroidal antiinflammatory agents. Br J Clin Pract. 1995 JanFeb;49(1):33-5.; Торшин ИЮ, Громова ОА, Сардарян ИС, Федотова ЛЭ. Сравнительный хемореактомный анализ мексидола. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017;117(1- 2):75-83.; Торшин ИЮ, Громова ОА, Стаховская ЛВ и др. Дифференциальный хемореактомный анализ синергидных комбинаций толперизона и нестероидных противовоспалительных препаратов. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2019;11(2):78-85. doi:10.14412/2074-2711-2019-2-78-85; Громова ОА, Торшин ИЮ, Лила АМ и др. Хемореактомный анализ антитромботических эффектов глюкозамина сульфата и нестероидных противовоспалительных препаратов. Современная ревматология. 2019;13(1):129-34. doi:10.14412/1996-7012-2019-1-129-134; Bolton E, Wang Y, Thiessen PA, Bryant SH. PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities. Chapter 12 IN Annual Reports in Computational Chemistry, Volume 4, American Chemical Society, Washington, DC, 2008 Apr. (pubchem.nсbi.nlm.nih.gоv).; Wishart DS, Tzur D, Knox C, et al. HMDB: the Human Metabolome Database. Nucleic Acids Res. 2007 Jan;35(Database issue):D521-6. doi:10.1093/nar/gkl923; Mering C, Jensen L, Snel B, et al. STRING: known and predicted protein–protein associations, integrated and transferred across organisms. Nucl Acids Res. 2005;33(Database issue):D433-7. doi:10.1093/nar/gki005; Torshin IYu. The study of the solvability of the genome annotation problem on sets of elementary motifs. Pattern Recognition and Image Analysis: Advances in Mathematical Theory and Applications. 2010;20(3):386-95.; Torshin IYu, Rudakov KV. On the application of the combinatorial theory of solvability to the analysis of chemographs. Part 1: fundamentals of modern chemical bonding theory and the concept of the chemograph. Pattern Recognition and Image Analysis: Advances in Mathematical Theory and Applications. 2014;24(1):11-23.; Torshin IYu, Rudakov KV. On the application of the combinatorial theory of solvability to the analysis of chemographs. Part 2. Local completeness of invariants of chemographs in view of the combinatorial theory of solvability. Pattern Recognition and Image Analysis: Advances in Mathematical Theory and Applications. 2014;24(2):196-208.; Arikan AA, Omay O, Kanko M, et al. Treatment of Candida sternal infection following cardiac surgery – a review of literature. Infect Dis (Lond). 2019 Jan;51(1):1-11. doi:10.1080/23744235.2018.1518583. Epub 2018 Sep 28.; Ashuja RB, Nandini DB, Vidyasagar B, et al. Oral carriage of cariogenic bacteria and Candida albicans in asthmatic adults before and after antiasthma medication: A longitudinal study. J Oral Maxillofac Pathol. 2018;22(1):144. doi:10.4103/jomfp.JOMFP_235_15; Chesne C, Guyomard C, Guillouzo A, et al. Metabolism of Meloxicam in human liver involves cytochromes P4502C9 and 3A4. Xenobiotica. 1998 Jan;28(1):1-13. doi:10.1080/004982598239704; Aoyama T, Ishida Y, Kaneko M, et al. Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Meloxicam in East Asian Populations: The Role of Ethnicity on Drug Response. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. 2017 Dec;6(12):823-32. doi:10.1002/psp4.12259. Epub 2017 Nov 23.; Montori S, Dos-Anjos S, Martinez-Villayandre B, et al. Age and meloxicam attenuate the ischemia/reperfusion-induced down-regulation in the NMDA receptor genes. Neurochem Int. 2010 Jul;56(8):878-85. doi:10.1016/j.neuint.2010.03.013. Epub 2010 Mar 27.; Espinosa-Juarez JV, Jaramillo-Morales OA, Corona-Ramos JN, et al. Antinociceptive Interactions Between Meloxicam and Gabapentin in Neuropathic Pain Depend on the Ratio used in Combination in Rats. Drug Dev Res. 2016 May;77(3):134-42. doi:10.1002/ddr.21300. Epub 2016 Apr 4.; Справочник Видаль, 2020. Амелотекс, «инструкция по применению. Доступно по ссылке: www.vidal.ru/drugs/amelotex__44048; Амелотекс гель, инструкция по применению. Доступно по ссылке: https://www.vidal.ru/drugs/amelotex__42722

  18. 18
    Academic Journal

    Contributors: Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ 17-07-00935.

    Source: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 2 (2018); 35-51 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 2 (2018); 35-51 ; 2686-8830 ; 2587-7836

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/59/59; Громова О.А., Торшин И.Ю. Витамин D. Смена парадигмы / под ред. Е.И. Гусева, И.Н. Захаровой. - М.: ГЭОТАР-Медиа; 2017. -568 с. [Gromova OA, Torshin IYu. Vitamin D. Smena paradigmy. Ed by EI Guseva, IN Zakharova. Moscow: GEOTAR-Media; 2017. (In Russ).]. ISBN 978-5-9704-4058-2.; Torshin IYu. Sensing the change: from molecular genetics to personalized medicine. Nova Biomedical Books. NY. USA. 2009. In “Bioinformatics in the Post-Genomic Era” series. ISBN 1-60692-217-0.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Спиричев В.Б. Полногеномный анализ сайтов связывания рецептора витамина D. указывает на широкий спектр потенциальных применений витамина D. в терапии // Медицинский совет. - 2016. - №1. - С.12-21. DOI:10.21518/2079-701X-2016-1-12-21; Свирновский А.И. Резистентность опухолевых клеток к терапевтическим воздействиямкак медико-биологическая проблема. Международные обзоры: клиническая практика и здоровье. - 2014. - Т.11. - №5. - С.15- 38. DOI:10.21518/2079-701X-2016-1-12-21; Torshin IY, Rudakov KV. On the application of the combinatorial theory of solvability to the analysis of chemographs. part 1: fundamentals of modern chemical bonding theory and the concept of the chemograph. Pattern Recognition and Image Analysis (Advances in Mathematical Theory and Applications). 2014;24(1):11- 23. DOI:10.1134/S1054661814010209; Торшин И.Ю., Громова О.А., Федотова Л.Э., и др. Хемоинформационный анализ молекулы оротовой кислоты указывает на противовоспалительные. нейропротекторные и кардиопротекторные свойства лиганда магния // Фарматека. - 2013. - Т.266 - №13. - С.95-104.; Torshin IY. The study of the solvability of the genome annotation problem on sets of elementary motifs. Pattern Recognition and Image Analysis (Advances in Mathematical Theory and Applications). 2011;21(4):652- 662. DOI:10.1134/S1054661811040171; Torshin IY, Rudakov KV. Combinatorial analysis of the solvability properties of the problems of recognition and completeness of algorithmic models. part 1: factorization approach. Pattern Recognition and Image Analysis (Advances in Mathematical Theory and Applications). 2017;27(1):16- 28. DOI:10.1134/S1054661817010151; Torshin IY, Rudakov KV. On the application of the combinatorial theory of solvability to the analysis of chemographs: Part 2. Local completeness of invariants of chemographs in view of the combinatorial theory of solvability. Pattern Recognition and Image Analysis (Advances in Mathematical Theory and Applications). 2014;24(2):196- 208. DOI:10.1134/S1054661814020151; Громова О.А., Торшин И.Ю., Федотова Л.Э., Громов А.Н. Хемореактомный анализ сукцината этилметилгидроксипиридина // Неврология. нейропсихиатрия. психосоматика. - 2016. - T8. - N3. - С.53- 60. DOI: http://dx.doi. org/10.14412/2074-2711-2016-3-53-60; Громова О.А. Торшин И.Ю. Федотова Л.Э. Геронтоинформационный анализ свойств молекулы мексидола // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. - 2017; - Т9. - №4. - С.46- 54. DOI: http://dx.doi.org/10.14412/2074-2711-2017-4-46-54; Торшин И.Ю., Громова О.А., Сардарян И.С., Федотова Л.Э. Сравнительный хемореактомный анализ мексидола // Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. - 2017. - Т.117. - №1 2. - С.75- 83; Huang HY, Luther SA. Expression and function of interleukin-7 in secondary and tertiary lymphoid organs. Semin Immunol. 2012;24(3):175-89. DOI:10.1016/j.smim.2012.02.008.; Sever R, Brugge JS. Signal transduction in cancer. Cold Spring Harb Perspect Med. 2015;5(4). pii: 5/4/a006098; Thomas SJ, Snowden JA, Zeidler MP, Danson SJ. The role of JAK/STAT signalling in the pathogenesis. prognosis and treatment of solid tumours. Br J Cancer. 2015;113(3):365- 71. DOI:10.1038/bjc.2015.233; Ishihara S, Inman DR, Li WJ, et al. Mechano-Signal Transduction in Mesenchymal Stem Cells Induces Prosaposin Secretion to Drive the Proliferation of Breast Cancer Cells. Cancer Res. 2017;77(22):6179- 6189. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-17-0569; Zhang R., Li H., Zhang S., et al. RXRalpha provokes tumor suppression through p53/p21/p16 and PI3K-AKT signaling pathways during stem cell differentiation and in cancer cells. Cell Death Dis. 2018;9(5):532. DOI:10.1038/s41419-018-0610-1; Zhang J., Bao S., Furumai R., et al. Protein phosphatase 5 is required for ATR-mediated checkpoint activation. Mol Cell Biol. 2005;25(22):9910-9. DOI:10.1128/MCB.25.22.9910-9919.2005; Kang Y., Cheong HM, Lee JH, et al. Protein phosphatase 5 is necessary for ATR-mediated DNA repair. Biochem Biophys Res Commun. 2011;404(1):476- 81. DOI:10.1016/j.bbrc.2010.12.005; Yamashita A., Taniwaki T., Kaikoi Y., Yamazaki T. Protective role of the endoplasmic reticulum protein mitsugumin23 against ultraviolet C-induced cell death. FEBS Lett. 2013;587(9):1299- 303. DOI:10.1016/j. febslet.2013.03.024; Willis DM, Loewy AP, Charlton-Kachigian N., et al. Regulation of osteocalcin gene expression by a novel Ku antigen transcription factor complex. J. Biol Chem. 2002;277(40):37280- 91. DOI:10.1074/jbc. M206482200; Liu C., Li Y., Semenov M., et al. Control of beta-catenin phosphorylation/degradation by a dual-kinase mechanism. Cell. 2002;108(6):837- 847.; Graham TA, Clements WK, Kimelman D., Xu W. The crystal structure of the beta-catenin/ICAT complex reveals the inhibitory mechanism of ICAT Mol Cell. 2002;10(3):563- 571.; Sun G., Budde RJ. Expression. purification. and initial characterization of human Yes protein tyrosine kinase from a bacterial expression system. Arch Biochem Biophys. 1997;345( 1): 135- 42. DOI:10.1006/abbi.1997.0236; Pedram A., Razandi M. Deschenes RJ. Levin ER. DHHC-7 and -21 are palmitoylacyltransferases for sex steroid receptors. Mol Biol Cell. 2012;23(1):188- 99. DOI:10.1091/mbc.E11-07-0638; Eckfeld K., Hesson L., Vos MD, et al. RASSF4/AD037 is a potential ras effector/tumor suppressor of the RASSF family. Cancer Res. 2004;64(23):8688- 93. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-04-2065; Gery S., Park DJ, Vuong PT, et al. RTP801 is a novel retinoic acid-responsive gene associated with myeloid differentiation. Exp Hematol. 2007;35(4):572- 8. DOI:10.1016/j.exphem.2007.01.049; Ridge RJ, Sloane NH. Partial N-terminal amino acid sequence of the anti-neoplastic urinary protein (ANUP) and the anti-tumour effect of the N-terminal nonapeptide of the unique cytokine present in human granulocytes. Cytokine. 1996;8(1):1-5. DOI:10.1006/cyto.1996.0001.29; Громова О.А., Пронин А.В., Гришина ТР, и др. Противоопухолевые эффекты Аквадетрима водного раствора мицелл с витамином D. // Фарматека. - 2015. - Т.313. -№20. - С.63- 68.; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/59

  19. 19
  20. 20
    Academic Journal

    Source: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 9, No 4 (2017); 46-54 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 9, No 4 (2017); 46-54 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2017-4

    File Description: application/pdf

    Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/795/697; Folch J, Busquets O, Sanchez-Lopez ME, et al. Experimental models for aging and their potential for novel drug discovery. Curr Neuropharmacol. 2017 Jul 7. doi:10.2174/1570159X15666170707155345. [Epub ahead of print]; Громова ОА, Торшин ИЮ. Витамин D: смена парадигмы. Москва: ГЭОТАР Медиа; 2016. [Gromova OA, Torshin IYu. Vitamin D: smena paradigmy [Vitamin D: a paradigm shift]. Moscow: GEOTAR Media; 2016.]; Воронина ТА. Мексидол: спектр фармакологических эффектов. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2012;112(12):86-90. [Voronina TA. Mexidol: spectrum of pharmacological effects. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2012;112(12):86- 90. (In Russ.)].; Торшин ИЮ, Громова ОА, Сардарян ИС, Федотова ЛЭ. Сравнительный хемореактомный анализ мексидола. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017;117(1-2):75-83. [Torshin IYu, Gromova OA, Sardaryan IS, Fedotova LE. A comparative chemoreactome analysis of mexidol. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2017;117(1-2):75-83. (In Russ.)].; Стаховская ЛВ, Шамалов НА, Хасанова ДР и др. Результаты рандомизированного двойного слепого мультицентрового плацебо-контролируемого в параллельных группах исследования эффективности и безопасности мексидола при длительной последовательной терапии у пациентов в остром и раннем восстановительном периодах полушарного ишемического инсульта (ЭПИКА). Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017;117(3-2):55-65. [Stakhovskaya LV, Shamalov NA, Khasanova DR, et al. Results of a randomized double blind multicenter placebo-controlled, in parallel groups trial of the efficacy and safety of prolonged sequential therapy with mexidol in the acute and early recovery stages of hemispheric ischemic stroke (EPICA). Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova. 2017;117 (3-2):55-65. (In Russ.)].; Torshin IYu. Bioinformatics in the postgenomic era: physiology and medicine. New York: NovaBiomedicalBooks; 2007.; Журавлeв ЮИ, Рудаков КВ, Торшин ИЮ. Алгебраические критерии локальной разрешимости и регулярности как инструмент исследования морфологии аминокислотных последовательностей. Труды МФТИ. 2011;3(4):67-76. [Zhuravlev YuI, Rudakov KV, Torshin IYu. Algebraic criteria for local solvability and regularity as a tool to investigate the morphology of amino acid sequences. Trudy MFTI. 2011;3(4):67-76. (In Russ.)].; Рудаков КВ, Торшин ИЮ. Об отборе информативных значений признаков на базе критериев разрешимости в задаче распознавания вторичной структуры белка. ДАН. 2011;(1):1-5. [Rudakov KV, Torshin IYu. On the selection of informative characteristic values on the basis of criteria of solvability in the problem of protein secondary structure recognition. DAN. 2011;(1):1-5. (In Russ.)].; Торшин ИЮ, Громова ОА. Экспертный анализ данных в молекулярной фармакологии. Москва: МЦНМО; 2012. 768 с. [Torshin IYu, Gromova OA. Ekspertnyi analiz dannykh v molekulyarnoi farmakologii [Expert data analysis in molecular pharmacology]. Moscow: MTsNMO; 2012. 768 p.]; Bolton E, Wang Y, Thiessen PA, Bryant SH. PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities. In: Annual Reports in Computational Chemistry. Volume 4. Washington, DC: American Chemical Society; 2008.; Wishart DS, Tzur D, Knox C, et al. HMDB: the Human Metabolome Database. Nucleic Acids Res. 2007 Jan;35(Database issue):D521-6.; Mering C, Jensen L, Snel B, et al. STRING: known and predicted protein–protein associations, integrated and transferred across organisms. Nucleic Acids Res. 2005;33(Database issue):D433-7.; Chen X, Yan C, Zhang X. Drug–target interaction prediction: databases, web servers and computational models. Brief Bioinform. 2016 Jul;17(4):696-712. doi:10.1093/bib/bbv066. Epub 2015 Aug 17.; Синеглазова АВ, Волчегорский ИА. Влияние мексидола на качество жизни и депрессивную симптоматику у женщин, пациентов с ревматоидным артритом. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2013;76(1):7-10. [Sineglazova AV, Volchegorskii IA. The effect of Mexidol on the quality of life and depressive symptoms in women patients with rheumatoid arthritis. Eksperimental'naya i klinicheskaya farmakologiya. 2013;76(1):7-10. (In Russ.)].; Шутова МИ, Козлов СА, Захватов АН и др. Экспериментальное обоснование эффективности антиоксидантной терапии посттравматического артрита. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2013;(2):148-50. [Shutova MI, Kozlov SA, Zakhvatov AN, et al. Experimental study of the effectiveness of antioxidant therapy for posttraumatic arthritis. Byulleten' eksperimental'noi biologii i meditsiny. 2013;(2):148-50. (In Russ.)].; Arenz S, Wilson DN. Blast from the Past: Reassessing Forgotten Translation Inhibitors, Antibiotic Selectivity, and Resistance Mechanisms to Aid Drug Development. Mol Cell. 2016 Jan 7;61(1):3-14. doi:10.1016/j.molcel.2015.10.019. Epub 2015 Nov 12.; Казарина ЛН, Вдовина ЛВ, Дубровская ЕН. Влияние препарата мексидол на состояние перекисного окисления липидов и активность антиоксидантной системы жидкости в полости рта у пациентов хроническим генерализованным пародонтитом и артериальной гипертензией. Стоматология. 2010;89(2):18-21. [Kazarina LN, Vdovina LV, Dubrovskaya EN. The influence of Mexidol on the state of lipid peroxidation and activity of antioxidant system of the liquid in the oral cavity in patients with chronic generalized periodontitis and hypertension. Stomatologiya. 2010;89(2):18-21. (In Russ.)].; Жигулина ВВ. Оценка эффективности мексидола в лечении экспериментального гингивита. Вестник Тверского государственного университета. 2015;(2):153-61. [Zhigulina VV. Assessment of efficacy of Mexidol in the treatment of experimental gingivitis. Vestnik Tverskogo gosudarstvennogo universiteta. 2015;(2):153-61. (In Russ.)].