Search Results - "симптомокомплексы"

1

Academic Journal

Изучение психологических симптомокомплексов у детей-сирот с задержкой психического развития в процессе оценки их эмоциональной компетентности

Subject Terms: ЭМОЦИОНАЛЬНАЯ КОМПЕТЕНТНОСТЬ, ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМОКОМПЛЕКСЫ, ЗДРАВООХРАНЕНИЕ И МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ В ЦЕЛОМ, КОМПЕТЕНТНОСТНЫЙ ПОДХОД, АГРЕССИЯ, ДЕТИ-СИРОТЫ, ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ

Access URL: https://elar.uspu.ru/handle/ru-uspu/51042

2

Academic Journal

Изучение психологических симптомокомплексов у детей-сирот с задержкой психического развития в процессе оценки их эмоциональной компетентности ; Study of psychological symptoms of orphans with psychological development delay in the process of evaluation of their emotional competence

Authors: Дмитриева, С. А., Верхотурова, Н. Ю.

Subject Terms: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ, ЗДРАВООХРАНЕНИЕ И МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ В ЦЕЛОМ, КОМПЕТЕНТНОСТНЫЙ ПОДХОД, ЭМОЦИОНАЛЬНАЯ КОМПЕТЕНТНОСТЬ, АГРЕССИЯ, ДЕТИ-СИРОТЫ, ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМОКОМПЛЕКСЫ

Subject Geographic: USPU

Relation: Специальное образование. 2013. № 3 (31)

Availability: https://elar.uspu.ru/handle/ru-uspu/51042

View record from BASE

3

Academic Journal

Analysis of variability of clinical manifestations in children with Marfan syndrome ; Анализ вариабельности клинических проявлений у детей с синдромом Марфана

Authors: E. A. Nikolaeva, A. N. Semyachkina, D. Yu. Gritsevskaya, A. N. Putintsev, D. A. Nikolsky, L. A. Kuftina, V. Yu. Voinova, Е. А. Николаева, А. Н. Семячкина, Д. Ю. Грицевская, А. Н. Путинцев, Д. А. Никольский, Л. А. Куфтина, В. Ю. Воинова

Source: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 68, № 3 (2023); 27-31 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 68, № 3 (2023); 27-31 ; 2500-2228 ; 1027-4065

Subject Terms: LoF-мутации, Marfan syndrome, clinical symptom complexes, FBN1 gene, LoF mutations, синдром Марфана, клинические симптомокомплексы, ген FBN1

File Description: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1822/1373; Judge D.P., Dietz H.C. Marfan’s syndrome. Lancet 2005; 366(9501): 1965–1976. DOI:10.1016/S0140–6736(05)67789–6; Faivre L., Collod-Beroud G., Loeys B.L., Child A., Binquet C., Gautier E. et al. Effect of mutation type and location on clinical outcome in 1,013 probands with Marfan syndrome or related phenotypes and FBN1 mutations: an international study. Am J Hum Genet 2007; 81(3): 454–66. DOI:10.1086/520125; Loeys B.L., Dietz H.C., Braverman A.C., Callewaert B.L., De Backer J., Devereux R.B. et al. The revised Ghent nosology for the Marfan syndrome. J Med Genet 2010; 47: 476–485. DOI:10.1136/jmg.2009.072785; Nataatmadja M., West J., West M. Overexpression of transforming growth factor-beta is associated with increased hyaluronan content and impairment of repair in Marfan syndrome aortic aneurysm. Circulation 2006; 114(1 Suppl): I371–377. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.105.000927; Matt P., Schoenhoff F., Habashi J., Holm T., Van Erp C., Loch D. et al. Circulating transforming growth factor-beta in Marfan syndrome. Circulation. 2009; 120(6): 526–532. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.108.841981; Hutchinson S., Furger A., Halliday D., Judge D.P., Jefferson A., Dietz H.C. et al. Allelic variation in normal human FBN1 expression in a family with Marfan syndrome: a potential modifier of phenotype? Hum Mol Genet 2003; 12: 2269–2276. DOI:10.1093/hmg/ddg241; Díaz de Bustamante A., Ruiz-Casares E., Darnaude M.T., Perucho T., Martínez-Quesada G. Phenotypic variability in Marfan syndrome in a family with a novel nonsense FBN1 gene mutation. Rev Española Cardiol (English Ed) 2012; 65: 380–381. DOI:10.1016/j.recesp.2011.05.027; Arnaud P., Milleron O., Hanna N., Ropers J., Ould Ouali N., Affoune A. et al. Clinical relevance of genotype-phenotype correlations beyond vascular events in a cohort study of 1500 Marfan syndrome patients with FBN1 pathogenic variants. Genet Med 2021; 23(7): 1296–1304. DOI:10.1038/s41436–021–01132-x; Gerdes Gyuricza I., Barbosa de Souza R., Farinha-Arcieri L.E., Ribeiro Fernandes G., Veiga Pereira L. Is HSPG2 a modifier gene for Marfan syndrome? Eur J Hum Genet 2020; 28(9): 1292–1296. DOI:10.1038/s41431–020–0666–0; Грицевская Д.Ю., Воинова В.Ю., Смирнова А.В. Молекулярно-генетические основы вариабельности клинических проявлений синдрома Марфана. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2023; 68(2); Sakai L.Y., Keene D.R., Renard M., De Backer J. FBN1: The disease-causing gene for Marfan syndrome and other genetic disorders. Gene 2016; 591: 279–291. DOI:10.1016/j.gene.2016.07.033; Franken R., Teixido-Tura G., Brion M., Forteza A., Rodriguez-Palomares J., Gutierrez L. et al. Relationship between fibrillin-1 genotype and severity of cardiovascular involvement in Marfan syndrome. Heart 2017; 103: 1795–1799. DOI:10.1136/heartjnl-2016–310631; Путинцев А.Н., Воинова В.Ю., Школьникова М.А., Николаева Е.А., Никольский Д.А., Разживайкин А.Ю., Грицевская Д.Ю., Курамагомедова Р.Г. Информационно-аналитическая платформа «Цифровой фенотип» для выявления взаимосвязи фенотипических и генетических данных пациентов с наследственными заболеваниями. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2023; 68(3); Reyes-Hernández O.D., Palacios-Reyes C., Chávez-Ocaña S., Cortés-Malagón E.M., Alonso-Themann P.G., Ramos-Cano V. et al. Skeletal manifestations of Marfan syndrome associated to heterozygous R2726W FBN1 variant: sibling case report and literature review. BMC Musculoskelet Disord 2016; 17: 79. DOI:10.1186/s12891–016–0935–9; Aubart M., Gazal S., Arnaud P., Benarroch L., Gross M.-S., Buratti J. et al. Association of modifiers and other genetic factors explain Marfan syndrome clinical variability. Eur J Hum Genet 2018; 26(12): 1759–1772. DOI:10.1038/s41431–018–0164–9; Stengl R., Ágg B., Pólos M., Mátyás G., Szabó G., Merkely B. et al. Potential predictors of severe cardiovascular involvement in Marfan syndrome: the emphasized role of genotype-phenotype correlations in improving risk stratification-a literature review. Orphanet J Rare Dis 2021; 16(1): 245. DOI:10.1186/s13023–021–01882–6

Availability: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1822
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-3-27-31

View record from BASE

4

Academic Journal

SYSTEM ANALYSIS OF ACTIVITY OF THE GENERAL EDUCATION ORGANIZATIONS HEADS

Source: СИСТЕМНАЯ ПСИХОЛОГИЯ И СОЦИОЛОГИЯ.

Subject Terms: тактики, конформисты, 4. Education, systems analysis, стратеги, tactics, groups, strategists, symptomocoplexes of properties, руководители общеобразовательных организаций, conformists, performance indicators, системный анализ, показатели деятельности, симптомокомплексы свойств, heads of the general education organizations, группы

5

Academic Journal

Psychological features of children and adolescents with type 1 diabetes mellitus

Authors: Mikhailova, E. A., Mitelov, D. A., Matkovska, T. N.

Source: Ukrainian Journal of Pediatric Endocrinology; № 4 (2019); 43-50
Украинский журнал детской эндокринологии; № 4 (2019); 43-50
Український журнал дитячої ендокринології; № 4 (2019); 43-50

Subject Terms: діти, підлітки, цукровий діабет 1 типу, особистісні особливості, особистісні симптомокомплекси, children, adolescents, type 1 diabetes mellitus, personality traits, personality symptom complexes, дети, подростки, сахарный диабет 1 типа, личностные особенности, личностные симптомокомплексы, 3. Good health