Mitochondrial diseases caused by mutations of the POLG gene: problems of differential diagnosis

Authors: Antipkin, Y.G., Kirilova, L.G., Miroshnikov, A.A., Yuzva, A.A., Tkachuk, L.I.

Source: Перинатологія і педіатрія; № 2(78) (2019): Перинатологія та педіатрія; 58-66
Перинатология и педиатрия; № 2(78) (2019): Перинатология и педиатрия; 58-66
Perinatologiya i pediatriya; № 2(78) (2019): Perinatologiya i pediatriya; 58-66

Subject Terms: мітохондріальні захворювання, мітохондріальна нейрогастроінтестинальна енцефалопатія, молекулярно-генетична діагностика, мутація гена POLG, mitochondrial diseases, mitochondrial neurogastrointestinal encephalopathy, molecular genetic diagnosis, POLG gene mutation, митохондриальные заболевания, митохондриальная нейрогастроинтестинальная энцефалопатия, молекулярно-генетическая диагностика, мутация POLG гена, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://pip.med-expert.com.ua/article/view/PP.2019.78.58