неЩасливий випадок як поштовх до діагностики хвороби у 16-річного хлопця, пов’язаної з MYH9. Сюжет із практики гематолога

Authors: O.I. Dorosh, M.I. Dushar, M.V. Sapuzhak, I.P. Pasichnyuk, L.P. Seredych, A.M. Mykh

Source: Сучасна педіатрія: Україна, Iss 7(135), Pp 113-121 (2023)

Subject Terms: макротромбоцитопенія, гетерозиготна мутація в гені myh9, секвенування геному, діти, Pediatrics, RJ1-570

File Description: electronic resource

Relation: http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/296224; https://doaj.org/toc/2663-7553; https://doaj.org/toc/2706-6134

Access URL: https://doaj.org/article/510d7daf747c438c87308c45cd0aa47f

An (un)fortunate case as the impetus for the diagnosis of MYH9-related disease in a 16-year-old boy. Clinical case

Source: Сучасна педіатрія. Україна; № 7(135) (2023): Сучасна педіатрія. Україна; 113-121
Modern Pediatrics. Ukraine; No. 7(135) (2023): Modern pediatrics. Ukraine; 113-121
Modern Pediatrics. Ukraine; № 7(135) (2023): Modern pediatrics. Ukraine; 113-121

Subject Terms: genome sequencing, макротромбоцитопения, макротромбоцитопенія, heterozygous mutation in the MYH9 gene, children, гетерозиготна мутація в гені MYH9, macrothrombocytopenia, діти, секвенирование генома, секвенування геному, дети, гетерозиготная мутация в гене MYH9

File Description: application/pdf

Access URL: http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/296224