-
1Academic Journal
Authors: Shevchenko V.E., Kushnir T.I., Gudkova M.V., Arnotskaya N.E.
Contributors: The work was carried out within the framework of the budget project on the topic “Development of a test system for the assessment and subsequent correction of the ferroptosis status in hematopoietic stem cells of the aging human body” (project No. 2025-5)., Работа выполнена в рамках бюджетного проекта по теме «Разработка тест-системы для оценки и последующей коррекции статуса ферроптоза в гемопоэтических стволовых клетках стареющего организма человека» (проект № 2025-5).
Source: Advances in Molecular Oncology; Vol 12, No 3 (2025); 26-35 ; Успехи молекулярной онкологии; Vol 12, No 3 (2025); 26-35 ; 2413-3787 ; 2313-805X
Subject Terms: clonal hematopoiesis of indeterminate potential, hematopoietic stem cell, progenitor cell, variant allele frequency, aging, somatic mutation, malignant neoplasm, клональный гемопоэз неопределенного потенциала, гемопоэтическая стволовая клетка, прогениторная клетка, частота вариантного аллеля, старение, соматическая мутация, злокачественное новообразование
File Description: application/pdf
Relation: https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/813/399; https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/813
-
2Academic Journal
Authors: I. A. Olkhovskiy, J. G. Garber, A. S. Gorbenko, M. A. Stolyar, O. M. Miller, E. S. Kostina, Yu. Yu. Komarovskiy, V. V. Potilitsina, И. А. Ольховский, Ю. Г. Гарбер, А. С. Горбенко, М. А. Столяр, О. М. Миллер, Е. С. Костина, Ю. Ю. Комаровский, В. В. Потылицина
Contributors: The project was funded from the regular research budget of the Krasnoyarsk branch of the Krasnoyarsk branch of National Research Center for Hematology, Health Ministry of Russian Federation and from «Formula Gene» SIE. The equipment of the Siberian Federal University was used in this study., Бюджет проекта НИР Красноярского филиала ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр гематологии» Министерства здравоохранения Российской Федерации и МИП «Формула гена». В работе было также использовано оборудование ФГАОУ ВО «Сибирский федеральный университет».
Source: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 13, No 3 (2019); 204-210 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 13, No 3 (2019); 204-210 ; 2500-3194 ; 2313-7347
Subject Terms: клональный гемопоэз неопределенного потенциала, JAK2 V617F somatic mutation, clonal hematopoiesis of indeterminate potential, соматическая мутация V617F JAK2
File Description: application/pdf
Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/573/749; Silver A., Jaiswal S. Clonal hematopoiesis: Pre-cancer PLUS. Adv Cancer Res. 2019;141:85–128. DOI:10.1016/bs.acr.2018.12.003.; Libby P., Ebert B. CHIP (Clonal Hematopoiesis of Indeterminate Potential). Circulation. 2018;138(7):666–8. DOI:10.1161/circulationaha.118.034392.; Patterson-Fortin J., Moliterno A. Molecular pathogenesis of myeloproliferative neoplasms: influence of age and gender. Curr Hematol Malig Rep. 2017;12(5):424–31. DOI:10.1007/s11899-017-0411-0.; Smith B., Savona M., Komrokji R. Challenges in myelodysplastic/ myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN). Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2019;19(1):1–8. DOI:10.1016/j.clml.2018.11.019.; Skeith L., Carrier M., Robinson S. et al. Risk of venous thromboembolism in pregnant women with essential thrombocythemia: a systematic review and meta-analysis. Blood. 2017;129(8):934–9. DOI:10.1182/blood-2016-09-728006.; Шмаков Р.Г., Полушкина Е.С., Ахмедова А.И. и др. Принципы ведения беременности у женщин с Ph-негативными миелопролиферативными новообразованиями. Акушерство и гинекология. 2017;(12):46–51. DOI:10.18565/aig.2017.12.46-51.; Меликян А.Л., Туркина А.Г., Ковригина А.М. и др. Клинические рекомендации по диагностике и терапии Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз). Гематология и трансфузиология. 2017;62(прил. 1):1–60. DOI:10.18821/0234-5730-2017-62-1-S1-1-60.; Robinson S.E., Harrison C.N. The management and outcome of pregnancy in patients with myeloproliferative neoplasms. In: Disorders of thrombosis and hemostasis in pregnancy. A guide to management. Eds. H. Cohen, P. O'Brien. London: Springer, 2012. 185-195.; Lavi N., Horowitz N., Brenner B. An update on the management of hematologic malignancies in pregnancy. Womens Health (Lond). 2014;10(3):255–66. DOI:10.2217/whe.14.17.; Jaiswal S., Natarajan P., Silver A. et al. Clonal hematopoiesis and risk of atherosclerotic cardiovascular disease. N Engl J Med. 2017;377(2):111–21. DOI:10.1056/nejmoa1701719.; Tuchayi A., Sheth S., Smith R. The evaluation of cardiac disorders and systemic hypertension in JAK2V617F positive patients at a multicenter institution. J Hematol Thromb. 2016;2(1):4. DOI:10.13188/2380-6842.1000014.; Passamonti S., Biguzzi E., Cazzola M. et al. The JAK2 V617F mutation in patients with cerebral venous thrombosis. J Thromb Haemost. 2012;10(6):998–1003. DOI:10.1111/j.1538-7836.2012.04719.x.; Миронов К.О., Дунаева Е.А., Дрибноходова О.П. и др. Частота обнаружения мутации V617F в гене JAK2 у лиц, перенесших ишемический инсульт. IХ Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Молекулярная диагностика 2017»: сборник трудов. М., 2017. 75–6.; Smalberg J., Arends L., Valla D. et al. Myeloproliferative neoplasms in Budd-Chiari syndrome and portal vein thrombosis: a meta-analysis. Blood. 2012;120(25):4921–8. DOI:10.1182/blood-2011-09-376517.; Ольховский И.А., Карапетян Г.Э., Горбенко А.С.и др. Выявляемость пациентов с онкогенной соматической мутацией янускиназы-2 (V617F JAK2) в рамках программ диспансерного и профилактического осмотров. Клиническая лабораторная диагностика. 2016;61(5):275–8. DOI:10.18821/0869-2084-2016-61-5-275-278.; Горбенко А.С., Столяр М.А., Субботина Т.Н. и др. Разработка метода определения аллельной нагрузки соматической мутации V617F в гене JAK2 (янус-киназы-2) в пулах проб венозной крови. Лабораторная служба. 2016;5(1):19–25. DOI:10.17116/labs20165119-25.; Horowitz N.A., Lavi N., Nadir Y., Brenner B. Haematological malignancies in pregnancy: An overview with an emphasis on thrombotic risks. Thromb Haemost. 2016;116(4):613–7. DOI:10.1160/TH16-02-0099.; Nemer W., Grandis M., Brusson M. Abnormal adhesion of red blood cells in polycythemia vera: a prothrombotic effect? Thromb Res. 2014;133(Suppl 2):S107–S111. DOI:10.1016/s0049-3848(14)50018-7.; Coucelo M., Caetano G., Sevivas T. et al. JAK2V617F allele burden is associated with thrombotic mechanisms activation in polycythemia vera and essential thrombocythemia patients. Int J Hematol. 2014;99(1):32–40. DOI:10.1007/s12185-013-1475-9.; Ольховский И.А., Столяр М.А. Особенности агрегационной активности тромбоцитов у пациентов с мутацией в гене JAK2: гендерные отличия и эффект ацетилсалициловой кислоты. Гематология и трансфузиология. 2014;59(1):11–4.; Grandone E., Colaizzo D., Tiscia G. et al. Impact of common thrombophilias and JAK2 V617F on pregnancy outcomes in unselected Italian women. J Thromb Haemost. 2011;9(3):496–501. DOI:10.1111/j.1538-7836.2011.04183.x.; Nielsen C., Bojesen S., Nordestgaard B. et al. JAK2V617F somatic mutation in the general population: myeloproliferative neoplasm development and progression rate. Haematologica. 2014;99(9):1448–55. DOI:10.3324/haematol.2014.107631.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/573