REGIOSELECTIVITY OF HALO- AND CHALCOGEN-INDUCED CYCLIZATION OF DIALLYLQUINAZOLIN-4-ONE

Authors: Kulya, Diana Yu., Kut, Diana Zh., Kut, Mykola M., Mariychuk, Ruslan T., Onysko , Mykhailo Yu.

Source: Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 32 No. 4 (2024): Journal of Chemistry and Technologies; 837-843
Journal of Chemistry and Technologies; Том 32 № 4 (2024): Journal of Chemistry and Technologies; 837-843

Subject Terms: регіоселективність, organochalcogen compounds, regioselectivity, 3-аліл-2-алілтіохіназолін-4-он, тіазоло[3,2-a]хіназолін, 3-allyl-2-allylthioquinazolin-4-one, organohalogen compounds, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, thiazolo[3,2-a]quinazoline, халькогенорганічні сполуки, галогенорганічні сполуки, electrophilic intramolecular cyclization

File Description: application/pdf

Access URL: http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/316035

REGIOSELECTIVITY OF HALO- AND CHALCOGEN-INDUCED CYCLIZATION OF DIALLYLQUINAZOLIN-4-ONE

Source: Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 32 No. 4 (2024): Journal of Chemistry and Technologies; 837-843
Journal of Chemistry and Technologies; Том 32 № 4 (2024): Journal of Chemistry and Technologies; 837-843

Subject Terms: регіоселективність, organochalcogen compounds, regioselectivity, 3-аліл-2-алілтіохіназолін-4-он, тіазоло[3,2-a]хіназолін, 3-allyl-2-allylthioquinazolin-4-one, organohalogen compounds, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, thiazolo[3,2-a]quinazoline, халькогенорганічні сполуки, галогенорганічні сполуки, electrophilic intramolecular cyclization

File Description: application/pdf

Access URL: http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/316035

REGIOSELECTIVITY OF HALO- AND CHALCOGEN-INDUCED CYCLIZATION OF DIALLYLQUINAZOLIN-4-ONE ; РЕГІОСЕЛЕКТИВНІСТЬ ГАЛОГЕНО- ТА ХАЛЬКОГЕНОІНДУКОВАНОЇ ЦИКЛІЗАЦІЇ ДИАЛІЛХІНАЗОЛІН-4-ОНУ

Authors: Куля, Діана Ю., Кут, Діана Ж., Кут, Микола М., Марійчук, Руслан Т., Онисько , Михайло Ю.

Source: Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 32 No. 4 (2024): Journal of Chemistry and Technologies; 837-843 ; Journal of Chemistry and Technologies; Том 32 № 4 (2024): Journal of Chemistry and Technologies; 837-843 ; 2663-2942 ; 2663-2934 ; 10.15421/jchemtech.v32i4

Subject Terms: 3-allyl-2-allylthioquinazolin-4-one, thiazolo[3,2-a]quinazoline, electrophilic intramolecular cyclization, regioselectivity, organohalogen compounds, organochalcogen compounds, 3-аліл-2-алілтіохіназолін-4-он, тіазоло[3,2-a]хіназолін, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, галогенорганічні сполуки, халькогенорганічні сполуки, регіоселективність

File Description: application/pdf

Relation: http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/316035/311657; http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/316035

Availability: http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/316035

Electrophilic Intramolecular Cyclization of 1-(N-alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones

Authors: Slyvka, Natalia, Gevaza, Yuri, Saliyeva, Lesya

Contributors: Lesya Ukrainka Volyn National University, Kyiv National Trade-Economical University

Source: Chemistry & Chemical Technology. 12:285-289

Subject Terms: метилурацил, бромоциклізація, methyluracil, dihydrooxazinepyrimidinium, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, bromocyclization, 01 natural sciences, electrophilic intramolecular cyclization, 0104 chemical sciences, йодоциклізація, регіоселективність, regioselectivity, дигідроксоазолопіримінідіум, дигідрокси- азинпіримінідіум, iodocyclization, dihydrooxazolopyrimidinium

File Description: application/pdf; image/png

Access URL: http://science2016.lp.edu.ua/sites/default/files/Full_text_of_%20papers/full_text_847.pdf
https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45177

SYNTHESIS AND STUDY OF ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY OF SOME THIAZOLO[4,3-b]QUINAZOLINES ; СИНТЕЗ І ДОСЛІДЖЕННЯ ПРОТИЗАПАЛЬНОЇ АКТИВНОСТІ ДЕЯКИХ ТІАЗОЛО[4,3-b]ХІНАЗОЛІНІВ

Authors: Chulovska, Z. I., Drapak, I. V., Chaban, I. G., Nektegaev, I. O.

Source: Pharmaceutical Review / Farmacevtičnij časopis; No. 4 (2020); 11-17 ; Фармацевтичний часопис; № 4 (2020); 11-17 ; 2414-9926 ; 2312-0967 ; 10.11603/2312-0967.2020.4

Subject Terms: intramolecular cyclization, thiazolo[4,3-b]quinazolines, Knoevenagel condensation, azo coupling, anti-inflammatory activity, внутрішньомолекулярна циклізація, тіазоло[4,3-b]хіназоліни, реакція Кньовенагеля, азосполучення, протизапальна активність

File Description: application/pdf

Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/11656/11046

Availability: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/11656
https://doi.org/10.11603/2312-0967.2020.4.11656

Imidazo(pyrimidine)annelated pyrido[3,2-d]pyrimidine. the synthesis and prediction of the biological activity / I.V.Dyachenko, R.I.Vaskevich, A.I.Vaskevich, M.V.Vovk

Authors: Dyachenko, I. V., Vaskevich, R. I., Vaskevich, A. I., Vovk, M. V.

Source: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 14, № 4(56) (2016): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 48-57
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 4(56) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 48-57
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 4(56) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 48-57

Subject Terms: UDC 547.83 + 547.853 + 547.86, pyridopyrimidines, electrophilic intramolecular cyclization, annеlation, polycyclic system, arylsulphenylchlorides, iodine, polyphosphoric acid, prediction of biological activity, УДК 547.83 + 547.853 + 547.86, піридопіримідини, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, анелювання, поліциклічні системи, арилсульфенілхлориди, йод, поліфосфорна кислота, прогнозування біологічної дії, пиридопиримидины, электрофильная внутримолекулярная циклизация, аннелирование, полициклические системы, арилсульфенилхлориды, полифосфорная кислота, прогнозирование биологической активности, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/download/ophcj.16.907/85183
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.907

Polycyclic systems with the pyridopyrimidine and pteridine nuclei

Authors: Dyachenko, I. V., Vaskevich, R. I., Vovk, M. V.

Source: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 14, № 2(54) (2016): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 7-28
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 2(54) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 7-28
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 2(54) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 7-28

Subject Terms: піридопіримідини, птеридини, поліциклічні системи, внутрішньомолекулярна циклізація, анелювання, біологічна активність, UDC 547.83 + 547.853 + 547.86, пиридопиримидины, птеридины, полициклические системы, внутримолекулярная циклизация, аннелирование, биологическая активность, pyridopyrimidines, pteridines, polycyclic systems, intramolecular cyclization, annelation, biological activity, УДК 547.83 + 547.853 + 547.86

File Description: application/pdf

Access URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/download/ophcj.16.887/85595
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.887/85595
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.887
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.887

Синтез та структурна модифікація S-алкіл-3,4,5,6-тетрагідропіримідин-2-тіону

Authors: Прокопчук, Тетяна Олександрівна

Contributors: Салієва, Леся Миколаївна, Кафедра органічної та фармацевтичної хімії, 102 Хімія

Subject Terms: тетрагідропіримідин-2-(1H)-тіон, 2-алкілтіо-1,4,5,6-тетрагідропіримідин, гексагідропіримідo[2,1-b][1,3]тіазин, алкілювання, електрофільне приєднання, внутрішньомолекулярна циклізація

File Description: application/pdf

Relation: https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/26736

Availability: https://evnuir.vnu.edu.ua/handle/123456789/26736

Heterocyclization of amides of alkenylcarboxylic acids ; Гетероциклизации амидов алкенилкарбоновых кислот ; Гетероциклізації амідів алкенілкарбонових кислот

Authors: Tsyzoryk, N. M., Vaskevich, A. I., Vovk, M. V.

Source: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 13 No. 2(50) (2015); 3-29 ; Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13 № 2(50) (2015); 3-29 ; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13 № 2(50) (2015); 3-29 ; 2518-1548 ; 2308-8303

Subject Terms: amides of alkenylcarboxylic acids, electrophilic intramolecular cyclization, lactones, lactams, UDC 547.39’054.4 547-314 547-318, амиды алкенилкарбоновых кислот, электрофильная циклизация, лактоны, лактамы, УДК 547.39’054.4 547-314 547-318, аміди алкенілкарбонових кислот, внутрішньомолекулярна циклізація, лактони, лактами

File Description: application/pdf

Relation: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.836/85550; https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.836

Availability: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.836
https://doi.org/10.24959/ophcj.15.836

The synthesis of 1,5-diaryl-4-arylthiopyrrolidin-2-ones by arylsulfenylation of styryl acetic acid N-arylamides ; Синтез 1,5-диарил-4-арилтиопирролидин-2-онов реакцией арилсульфенилирования N-ариламидов стирилуксусной кислоты ; Cинтез 1,5-діарил-4-арилтіопіролідин-2-онів реакцією арилсульфенілювання N-ариламідів стирилоцтової кислоти

Authors: Tsyzoryk, N. M., Danyliuk, I. Yu., Vaskevych, A. I., Vaskevych, R. I., Vovk, M. V.

Source: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 13 No. 4(52) (2015); 3-5 ; Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13 № 4(52) (2015); 3-5 ; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13 № 4(52) (2015); 3-5 ; 2518-1548 ; 2308-8303

Subject Terms: styryl acetic acid amides, electrophilic intramolecular cyclization, arylsulfenyl chlorides, pyrrolidin-2-ones, UDC 541.398.1 547.569.4 547.745, амиды стирилуксусной кислоты, электрофильная внутримолекулярноя циклизация, арилсульфенилхлориды, пирролидин-2-оны, УДК 541.398.1 547.569.4 547.745, аміди стирилоцтової кислоти, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, арилсульфенілхлориди, піролідин-2-они

File Description: application/pdf

Relation: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870/85572; https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870

Availability: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870
https://doi.org/10.24959/ophcj.15.870

Cинтез 1,5-діарил-4-арилтіопіролідин-2-онів реакцією арилсульфенілювання N-ариламідів стирилоцтової кислоти

Authors: Tsyzoryk, N. M., Danyliuk, I. Yu., Vaskevych, A. I., Vaskevych, R. I., Vovk, M. V.

Source: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13, № 4(52) (2015): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 3-5
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 13, № 4(52) (2015): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 3-5
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13, № 4(52) (2015): Журнал органической и фармацевтической химии; 3-5

Subject Terms: UDC 541.398.1 + 547.569.4 + 547.745, амиды стирилуксусной кислоты, электрофильная внутримолекулярноя циклизация, арилсульфенилхлориды, пирролидин-2-оны, УДК 541.398.1 + 547.569.4 + 547.745, аміди стирилоцтової кислоти, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, арилсульфенілхлориди, піролідин-2-они, styryl acetic acid amides, electrophilic intramolecular cyclization, arylsulfenyl chlorides, pyrrolidin-2-ones

File Description: application/pdf

Access URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870

Гетероциклізації амідів алкенілкарбонових кислот

Authors: Tsyzoryk, N. M., Vaskevich, A. I., Vovk, M. V.

Source: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13, № 2(50) (2015): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 3-29
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 13, № 2(50) (2015): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 3-29
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13, № 2(50) (2015): Журнал органической и фармацевтической химии; 3-29

Subject Terms: аміди алкенілкарбонових кислот, внутрішньомолекулярна циклізація, лактони, лактами, amides of alkenylcarboxylic acids, electrophilic intramolecular cyclization, lactones, lactams, UDC 547.39'054.4 + 547-314 + 547-318, амиды алкенилкарбоновых кислот, электрофильная циклизация, лактоны, лактамы, УДК 547.39'054.4 + 547-314 + 547-318

File Description: application/pdf

Access URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.836

Синтез алкенілзаміщених похідних 2,4,6-триамінопіримідину та їх галогеноциклізація

Subject Terms: алілізотіоціанат, трибромід, йодування, 2,4,6-триамінопіримідин, трийодид, бромування, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, ацилювання, тіазольний цикл

Access URL: http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/6437

Одержання конденсованих сполук на основі 4,5-дифеніл-2-тіоімідазолу

Authors: Gevaza, Yu. I., Slyvka, N. Yu., Khartoniuk, T. V.

Subject Terms: електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, сульфон, bromination, 4,5-дифеніл- 2-алілтіоімідазол, 4,5-дифеніл-2-цинамілтіоімідазол, тіазолоімідазоли, intramolecular electrophilic cyclyzation, йодування, thiazinoimidazoles, sulfon, 4,5-difenil-2-cinamilthioimidazole, iodination, бромування, 4,5-difenil-2-alilthioimidazole, тіазиноімідазоли, thiazoloimidazoles

Access URL: http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/6147

Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-Alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones ; Електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація 1-(N-Алкеніл)-6-метилпіримідин-2,4-діонів

Authors: Slyvka, Natalia, Gevaza, Yuri, Saliyeva, Lesya

Contributors: Lesya Ukrainka Volyn National University, Kyiv National Trade-Economical University

Subject Terms: електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, метилурацил, бромоциклізація, йодоциклізація, регіоселективність, дигідроксоазолопіримінідіум, дигідрокси- азинпіримінідіум, electrophilic intramolecular cyclization, methyluracil, bromocyclization, iodocyclization, regioselectivity, dihydrooxazolopyrimidinium, dihydrooxazinepyrimidinium

Subject Geographic: Lviv

File Description: 285-289; application/pdf; image/png

Relation: Chemistry & Chemical Technology, 3 (12), 2018; https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.07.099; https://doi.org/10.1002/ejoc.201301542; [1] Sukach V., Thachuk V., Rusanov E. et al.: Tetrahedron, 2012,68, 8408. https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.07.099; [2] Vaskevych R., Khrypak S., Stanynets V. et al.: Ukr. Khim. Zh.,2000, 66, 47.; [3]Bentya A., Vaskevych R., StanynetsV.:Ukr. Khim. Zh., 2008, 74, 94.; [4] Gevaza Yu., Stanynets V.: Ukr. Khim. Zh., 2002, 68, 67.; [5] KimD., Shmygarev V.:Khimiya Heterotsikl. Soed., 1995, 2, 211.; [6] Zborovskyi Yu., Orysyk V., Dobos A. et al.: Ukr. Khim. Zh.,2002, 68, 95.; [7] Slyvka N., Gevaza Yu., Stanynets V., Korolchuk S.: Ukr. Khim. Zh., 2010, 76, 102.; [8] Slyvka N., Gevaza Yu., Stanynets V.: Khimiya Heterotsikl. Soed., 2004, 5, 776.; [9] Vaskevych A., Bentya A., Staninets V.: Zh. Org. Khim., 2009,45, 1848.; [10] Saliyeva L., Slyvka N., Vaskevych R., VovkM.: Ukr. Khim. Zh., 2016, 82, 64.; [11] Dyachenko I., Vaskevych R., VovkM.: Zh. Org. Khim., 2014,50, 270.; [12] Sukach V., Thachuk V., Shoba V. et al.: Eur. J. Org. Chem.,2014, 7, 1452. https://doi.org/10.1002/ejoc.201301542; [13] Dyachenko I., Vaskevych R., Vovk M. et al.: Zh. Org. Khim.,2016, 52, 745.; [14] Shoba V., Thachuk V., Sukach V. et al.: [in:] Attanazi O., Spinelli D. (Eds.), Targets in Heterocyclic Systems: Chemitry and Properties. Vol. 17. Italian Society of Chemistry, Roma 2013, 147.; [15] Novakov I., Orlinson B., Navrotskii M.: Zh. Org. Khim., 2005,41, 607.; [1] Sukach V., Thachuk V., Rusanov E. et al., Tetrahedron, 2012,68, 8408. https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.07.099; [2] Vaskevych R., Khrypak S., Stanynets V. et al., Ukr. Khim. Zh.,2000, 66, 47.; [4] Gevaza Yu., Stanynets V., Ukr. Khim. Zh., 2002, 68, 67.; [6] Zborovskyi Yu., Orysyk V., Dobos A. et al., Ukr. Khim. Zh.,2002, 68, 95.; [7] Slyvka N., Gevaza Yu., Stanynets V., Korolchuk S., Ukr. Khim. Zh., 2010, 76, 102.; [8] Slyvka N., Gevaza Yu., Stanynets V., Khimiya Heterotsikl. Soed., 2004, 5, 776.; [9] Vaskevych A., Bentya A., Staninets V., Zh. Org. Khim., 2009,45, 1848.; [10] Saliyeva L., Slyvka N., Vaskevych R., VovkM., Ukr. Khim. Zh., 2016, 82, 64.; [11] Dyachenko I., Vaskevych R., VovkM., Zh. Org. Khim., 2014,50, 270.; [12] Sukach V., Thachuk V., Shoba V. et al., Eur. J. Org. Chem.,2014, 7, 1452. https://doi.org/10.1002/ejoc.201301542; [13] Dyachenko I., Vaskevych R., Vovk M. et al., Zh. Org. Khim.,2016, 52, 745.; [14] Shoba V., Thachuk V., Sukach V. et al., [in:] Attanazi O., Spinelli D. (Eds.), Targets in Heterocyclic Systems: Chemitry and Properties. Vol. 17. Italian Society of Chemistry, Roma 2013, 147.; [15] Novakov I., Orlinson B., Navrotskii M., Zh. Org. Khim., 2005,41, 607.; Slyvka N. Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-Alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones / Natalia Slyvka, Yuri Gevaza, Lesya Saliyeva // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 3. — P. 285–289.; https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45177

Availability: https://ena.lpnu.ua/handle/ntb/45177

Imidazo(pyrimidine)annelated pyrido[3,2-d]pyrimidine. the synthesis and prediction of the biological activity / I.V.Dyachenko, R.I.Vaskevich, A.I.Vaskevich, M.V.Vovk

Additional Titles: Имидазо- и пиримидиноаннелированные пиридо[3,2-d]пиримидины. синтез и прогнозирование биологической активности
Імідазо- та піримідиноанельовані піридо[3,2-d]піримідини. Синтез та прогнозування біологічної дії

Authors: Dyachenko, I. V.; Інститут органічної хімії НАН України, Vaskevich, R. I.; Інститут органічної хімії НАН України, Vaskevich, A. I.; Інститут органічної хімії НАН України, Vovk, M. V.; Інститут органічної хімії НАН України

Source: Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 4(56) (2016): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 48-57; Журнал органической и фармацевтической химии; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 2518-1548; 2308-8303

Index Terms: pyridopyrimidines; electrophilic intramolecular cyclization; annеlation; polycyclic system; arylsulphenylchlorides;iodine; polyphosphoric acid; prediction of biological activity, UDC 547.83 + 547.853 + 547.86, пиридопиримидины; электрофильная внутримолекулярная циклизация; аннелирование; полициклические системы; арилсульфенилхлориды; йод; полифосфорная кислота; прогнозирование биологической активности, УДК 547.83 + 547.853 + 547.86, піридопіримідини; електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація; анелювання;поліциклічні системи; арилсульфенілхлориди; йод; поліфосфорна кислота; прогнозування біологічної дії, info:eu-repo/semantics/article, info:eu-repo/semantics/publishedVersion

URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.907
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.907/85183
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.907/85183

Heterocyclization of amides of alkenylcarboxylic acids

Additional Titles: Гетероциклизации амидов алкенилкарбоновых кислот
Гетероциклізації амідів алкенілкарбонових кислот

Authors: Tsyzoryk, N. M., Vaskevich, A. I., Vovk, M. V.

Source: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 13 No. 2(50) (2015); 3-29; Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13 № 2(50) (2015); 3-29; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13 № 2(50) (2015); 3-29; 2518-1548; 2308-8303

Index Terms: amides of alkenylcarboxylic acids, electrophilic intramolecular cyclization, lactones, lactams, UDC 547.39’054.4 547-314 547-318, амиды алкенилкарбоновых кислот, электрофильная циклизация, лактоны, лактамы, УДК 547.39’054.4 547-314 547-318, аміди алкенілкарбонових кислот, внутрішньомолекулярна циклізація, лактони, лактами, info:eu-repo/semantics/article, info:eu-repo/semantics/publishedVersion

URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.836
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.836/85550
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.836/85550

The synthesis of 1,5-diaryl-4-arylthiopyrrolidin-2-ones by arylsulfenylation of styryl acetic acid N-arylamides

Additional Titles: Синтез 1,5-диарил-4-арилтиопирролидин-2-онов реакцией арилсульфенилирования N-ариламидов стирилуксусной кислоты
Cинтез 1,5-діарил-4-арилтіопіролідин-2-онів реакцією арилсульфенілювання N-ариламідів стирилоцтової кислоти

Authors: Tsyzoryk, N. M., Danyliuk, I. Yu., Vaskevych, A. I., Vaskevych, R. I., Vovk, M. V.

Source: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 13 No. 4(52) (2015); 3-5; Журнал органической и фармацевтической химии; Том 13 № 4(52) (2015); 3-5; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 13 № 4(52) (2015); 3-5; 2518-1548; 2308-8303

Index Terms: styryl acetic acid amides, electrophilic intramolecular cyclization, arylsulfenyl chlorides, pyrrolidin-2-ones, UDC 541.398.1 547.569.4 547.745, амиды стирилуксусной кислоты, электрофильная внутримолекулярноя циклизация, арилсульфенилхлориды, пирролидин-2-оны, УДК 541.398.1 547.569.4 547.745, аміди стирилоцтової кислоти, електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація, арилсульфенілхлориди, піролідин-2-они, info:eu-repo/semantics/article, info:eu-repo/semantics/publishedVersion

URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870/85572
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870/85572

Heterocyclization of amides of alkenylcarboxylic acids

Additional Titles: Гетероциклизации амидов алкенилкарбоновых кислот
Гетероциклізації амідів алкенілкарбонових кислот

Authors: Tsyzoryk, N. M.; Інститут органічної хімії НАН України, Vaskevich, A. I.; Національний технічний університет України «КПІ», Vovk, M. V.; Інститут органічної хімії НАН України

Source: Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 13, № 2(50) (2015): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 3-29; Журнал органической и фармацевтической химии; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 2518-1548; 2308-8303

Index Terms: amides of alkenylcarboxylic acids; electrophilic intramolecular cyclization; lactones; lactams, UDC 547.39’054.4 + 547-314 + 547-318, амиды алкенилкарбоновых кислот; электрофильная циклизация; лактоны; лактамы, УДК 547.39’054.4 + 547-314 + 547-318, аміди алкенілкарбонових кислот; внутрішньомолекулярна циклізація; лактони; лактами, info:eu-repo/semantics/article, info:eu-repo/semantics/publishedVersion

URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/89085
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/89085/85550
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/89085/85550

The synthesis of 1,5-diaryl-4-arylthiopyrrolidin-2-ones by arylsulfenylation of styryl acetic acid N-arylamides

Additional Titles: Синтез 1,5-диарил-4-арилтиопирролидин-2-онов реакцией арилсульфенилирования N-ариламидов стирилуксусной кислоты
Cинтез 1,5-діарил-4-арилтіопіролідин-2-онів реакцією арилсульфенілювання N-ариламідів стирилоцтової кислоти

Authors: Tsyzoryk, N. M.; Інститут органічної хімії НАН України, Danyliuk, I. Yu.; Інститут органічної хімії НАН України, Vaskevych, A. I.; Національний технічний університет України «КПІ», Vaskevych, R. I.; Інститут органічної хімії НАН України, Vovk, M. V.; Інститут органічної хімії НАН України

Source: Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 13, № 4(52) (2015): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 3-5; Журнал органической и фармацевтической химии; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 2518-1548; 2308-8303

Index Terms: styryl acetic acid amides; electrophilic intramolecular cyclization; arylsulfenyl chlorides; pyrrolidin-2-ones, UDC 541.398.1 + 547.569.4 + 547.745, амиды стирилуксусной кислоты; электрофильная внутримолекулярноя циклизация; арилсульфенилхлориды; пирролидин-2-оны, УДК 541.398.1 + 547.569.4 + 547.745, аміди стирилоцтової кислоти; електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація; арилсульфенілхлориди; піролідин-2-они, info:eu-repo/semantics/article, info:eu-repo/semantics/publishedVersion

URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870/85572
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.15.870/85572