Search Results - "атропоизомерия"

1

Academic Journal

Антропоизомерия 5,10,15,20-тетракис-(3-N-метилпиридил)-порфирина

Subject Terms: электронные спектры поглощения, атропоизомерия, тетраарилпорфирины, антропоизомеры

File Description: application/pdf

Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/67386

2

Academic Journal

Антропоизометрия 5,10,15,20-тетракис-(3-N-метилпиридил)-порфирина

Subject Terms: водные растворы, спектры поглощения, атропоизомерия, конформеры, молекулярная структура, порфирины

File Description: application/pdf

Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/34625

3

Academic Journal

ATROPOISOMERIZATION OF 5,10,15,20-TETRAKIS-(3-N-METHYLPYRIDYL)-PORPHYRIN ; АТРОПОИЗОМЕРИЯ 5,10,15,20-ТЕТРАКИС-(3-N-МЕТИЛПИРИДИЛ)-ПОРФИРИНА

Authors: L. S. Liulkovich, S. G. Pukhovskaya, Yu. B. Ivanova, A. S. Semeikin, M. M. Kruk, Е. С. Люлькович, С. Г. Пуховская, Ю. Б. Иванова, А. С. Семейкин, Н. Н. Крук

Contributors: The work has been carried out with the financial support from the State program of scientific research of the Republic of Belarus «Convergence-2020» (subprogram «Coherence», project 3.3). Authors thank Russian Foundation for the Fundamental Research (project no. 16-53-00100 Бел_а) and Belarusian Republican Foundation for the Fundamental Research (project Х16Р-097) for the partial financial support., Работа выполнена при финансовой поддержке Государственной программы научных исследований Республики Беларусь «Конвергенция 2020» (подпрограмма «Объединение», задание 3.3). Авторы благодарят за частичную финансовую поддержку Российский фонд фундаментальных исследований (проект № 16-53-00100 Бел_а) и Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований (проект Х16Р-097).

Source: Doklady of the National Academy of Sciences of Belarus; Том 61, № 5 (2017); 56-65 ; Доклады Национальной академии наук Беларуси; Том 61, № 5 (2017); 56-65 ; 2524-2431 ; 1561-8323 ; undefined

Subject Terms: конформеры, absorption spectra, molecular structure, atropoisomerization, conformers, спектры поглощения, молекулярная структура, атропоизомерия

File Description: application/pdf

Relation: https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/458/459; Steed, J. W. Supramolecular chemistry / J. W. Steed, J. L. Atwood. – Chichester: John Wiley & Sons Ltd, 2000. – 480 p. doi.org/10.1002/9780470740880; Grabowski, Z. R. Structural changes accompanying intramolecular electron transfer: focus on Twisted Intramolecular Charge Transfer states and structures / Z. R. Grabowski, K. Rotkiewicz, W. Rettig // Chem. Rev. – 2003. – Vol. 103, N 10. – P. 3899–4032. doi.org/10.1021/cr940745l; Senge, M. O. The conformation flexibility of tetrapyrroles – current model studies and photobiological relevance / M. O. Senge // J. Photochem. Photobiol. B: Biol. – 1992. – Vol. 16, N 1. – P. 3–36. doi.org/10.1016/1011-1344(92)85150-s; Nonplanar porphyrins and their significance in proteins / J. A. Shelnutt [et al.] // Chem. Soc. Rev. – 1998. – Vol. 27, N 1. – P. 31–41. doi.org/10.1039/a827031z; Quimby, D. J. Luminescence studies on several tetraarylporphyrins and their zinc derivatives / D. J. Quimby, F. R. Longo // J. Am. Chem. Soc. – 1975. – Vol. 97, N 18. – P. 5111–5117. doi.org/10.1021/ja00851a015; Meso-substituted cationic porphyrins of biological interest. Photophysical and physicochemical properties in solution and bound to liposomes / N. G. Angeli [et al.] // Photochem. and Photobiol. – 2000. – Vol. 72, N 1. – P. 49–56. doi.org/10.1562/0031- 8655(2000)0720049mscpob2.0.co2; Kalyanasundaram, K. Photoсhemistry of water-soluble porphyrins: comparative study of isomeric tetrapyridyl-tetrakis(Nmethylpyridiniumyl) porphyrins / K. Kalyanasundaram // Inorganic Chemistry. – 1984. – Vol. 23, N 16. – P. 2453–2459. doi. org/10.1021/ic00184a019; Intramolecular interactions in the ground and excited states of tetrakis(N-methylpyridyl)porphyrins / F. J. Vergeldt [et al.] // J. Phys. Chem. – 1995. – Vol. 99, N 13. – P. 4397–4405. doi.org/10.1021/j100013a007; Hambright, P. Synthesis and characterization of new isomeric water-soluble porphyrins. Tetra(2-N-methylpyridyl) porphine and Tetra(3-N-methylpyridyl)porphine / P. Hambright, T. Gore, M. Burton // Inorg. Chem. – 1976. – Vol. 15, N 9. – Р. 2314–2315. doi.org/10.1021/ic50163a072; Крук, Н. Н. Спектральные свойства конформеров тетра-(3-N-метилпиридил)-порфирина в растворах / Н. Н. Крук, Е. С. Люлькович // Междунар. науч. конф. «Молекулярные, мембранные и клеточные основы функционирования биосистем», XII-й съезд Белорусского общественного объединения фотобиологов и биофизиков, 28–30 июня 2016 г., Минск: сб. науч. работ: в 2 ч. – Минск: БГУ, 2016. – Ч. 2. – С. 54–57.; Aggregation of meso-substituted water-soluble porphyrins / R. F. Pasternack [et al.] // J. Am. Chem. Soc. − 1972. − Vol. 94, N 13. − P. 4511–4517. doi.org/10.1021/ja00768a016; Atropisomers of zinc tetrakis(o-cyanophenyl)porphyrins. The crystal structure of the αβαβ-isomer and the atropisomerization rates / K. Hatano [et al.] // Bull. Chem. Soc. Jpn. – 1987. – Vol. 60, N 6. – P. 1985–1992. doi.org/10.1246/bcsj.60.1985; Photophysical and structural properties of saddle-shaped free base porphyrins: evidence for an «orthogonal» dipole moment / I. V. Sazanovich [et al.] // J. Phys. Chem. B. – 2001. – Vol. 105, N 32. – P. 7818–7829. doi.org/10.1021/jp010274o; Atropisomers of 5,10,15,20-tetrakis(2,6-dichloro-3-sulfamoyl-phenyl)porphyrins / A. M. Ressurreicão [et al.] // J. of Porph. and Phthal. – 2007. – Vol. 11, N 1. – P. 50–57. doi.org/10.1142/s1088424607000072; Bonnett, R. Chemical aspects of photodynamic therapy / R. Bonnett. – Amsterdam: Gordon and Breach Science Publishers, 2000. – 305 p.; https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/458; undefined

Availability: https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/458

View record from BASE

4

Academic Journal