CLINICAL CASE OF FAMILIAL DUCHENNE MYODYSTROPHY

Authors: Марина Афанасьевна Соколовская, Екатерина Сергеевна Макарцева, Елена Николаевна Гаврилова

Source: Мать и дитя в Кузбассе, Vol 23, Iss 3, Pp 182-188 (2022)

Subject Terms: врожденные нейромышечные заболевания, мышечная дистрофия дюшенна, новорожденный ребенок, семейный случай, аспартатаминотрасфераза, аланинаминотрансфераза, креатинфосфокиназа, лактатдегидрогеназа, молекулярно-генетическое исследование, Pediatrics, RJ1-570, Gynecology and obstetrics, RG1-991

File Description: electronic resource

Relation: https://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/748; https://doaj.org/toc/1991-010X; https://doaj.org/toc/2542-0968

Access URL: https://doaj.org/article/69023386014f424194d771cd40b0bda0

CLINICAL CASE OF FAMILIAL DUCHENNE MYODYSTROPHY

Source: Мать и дитя в Кузбассе, Vol 23, Iss 3, Pp 182-188 (2022)

Subject Terms: новорожденный ребенок, креатинфосфокиназа, аспартатаминотрасфераза, врожденные нейромышечные заболевания, семейный случай, RG1-991, лактатдегидрогеназа, мышечная дистрофия дюшенна, аланинаминотрансфераза, Gynecology and obstetrics, молекулярно-генетическое исследование, Pediatrics, RJ1-570

Access URL: https://doaj.org/article/69023386014f424194d771cd40b0bda0

CLINICAL CASE OF FAMILIAL DUCHENNE MYODYSTROPHY ; КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ СЕМЕЙНОЙ МИОДИСТРОФИИ ДЮШЕННА

Authors: Соколовская, Марина Афанасьевна, Макарцева, Екатерина Сергеевна, Гаврилова, Елена Николаевна

Source: Mother and Baby in Kuzbass; № 3 (2022): сентябрь; 182-188 ; Мать и Дитя в Кузбассе; № 3 (2022): сентябрь; 182-188 ; 2542-0968 ; 1991-010X

Subject Terms: congenital neuromuscular diseases, Duchenne muscular dystrophy, newborn child, familial case, aspartateaminotransferase, alanineaminotransferase, creatinephosphokinase, lactatedehydrogenase, molecular genetic study, врожденные нейромышечные заболевания, мышечная дистрофия Дюшенна, новорожденный ребенок, семейный случай, аспартатаминотрасфераза, аланинаминотрансфераза, креатинфосфокиназа, лактатдегидрогеназа, молекулярно-генетическое исследование

File Description: text/html; application/pdf

Relation: http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/748/1306; http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/748/1383; http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/748

Availability: http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/748

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ СЕМЕЙНОЙ МИОДИСТРОФИИ ДЮШЕННА

Subject Terms: Duchenne muscular dystrophy, мышечная дистрофия Дюшенна, новорожденный ребенок, креатинфосфокиназа, семейный случай, аланинаминотрансфераза, lactatedehydrogenase, aspartateaminotransferase, molecular genetic study, 3. Good health, newborn child, аспартатаминотрасфераза, врожденные нейромышечные заболевания, лактатдегидрогеназа, alanineaminotransferase, creatinephosphokinase, молекулярно-генетическое исследование, congenital neuromuscular diseases, familial case

Математична модель динаміки активності аланін-, аспартатамінотрансфераз у плазмі крові при гострих поєднаних радіаційних ураженнях

Authors: Бойчук, Р.Р., Граціанська, М.А., Федів, Олександр Іванович

Subject Terms: математична модель, метод найменших квадратів, аланінамінотрансфераза, аспартатамінотрансфераза, гостре радіаційне ураження, математическая модель, метод наименьших квадратов, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрасфераза, острое радиационное поражение, mathematical model, the method of the least squares, alaninaminotranspherase, aspartataminotranspberase, acute radiation injury

File Description: application/pdf

Relation: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/8229

Availability: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/8229