Showing 1 - 20 results of 48 for search '"ЦИКЛООКСИГЕНАЗА"', query time: 0.69s Refine Results
  1. 1
    Academic Journal

    Source: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 22 No. 4 (2024); 17-24
    Журнал органической и фармацевтической химии; Том 22 № 4 (2024); 17-24
    Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 22 № 4 (2024); 17-24

    File Description: application/pdf

  2. 2
    Academic Journal

    Source: Medicine of Ukraine; No. 6-7(282-283) (2024); 9-12
    Лекарства Украины; № 6-7(282-283) (2024); 9-12
    Ліки України; № 6-7(282-283) (2024); 9-12

    File Description: application/pdf

  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
    Academic Journal

    Contributors: The study was carried out with the financial support of the Perm Scientific and Educational Center "Rational Subsoil Use", 2023., Исследование проведено при финансовой поддержке Пермского научно-образовательного центра «Рациональное недропользование», 2023 год.

    Source: Drug development & registration; Том 12, № 4 (2023): Приложение 1; 13-18 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 12, № 4 (2023): Приложение 1; 13-18 ; 2658-5049 ; 2305-2066

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1685/1210; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1685/1995; Shah K., Mujwar S., Gupta J.K., Shrivastava S. K., Мishra P. Molecular Docking and In Silico Cogitation Validate Mefenamic Acid Prodrugs as Human Cyclooxygenase-2 Inhibitor. ASSAY and Drug Development Technol. 2019;17(6):285–291. DOI:10.1089/ADT.2019.943.; Elrayess R., Elgawish M. S., Elewa M., Nafie M. S., Elhady S. S., Yassen A. S. A. Synthesis, 3D-QSAR, and Molecular Modeling Studies of Triazole Bearing Compounds as a Promising Scaffold for Cyclooxygenase-2 Inhibition. Pharmaceuticals. 2020;13(11):370. DOI:10.3390/ph13110370.; Khasimbi S., Ali F., Manda K., Sharma G., Wakode S. Dihydropyrimidinones Scaffold as a Promising Nucleus for Synthetic Profile and Various Therapeutic Targets: A Review. Current Organic Synthesis. 2021;18(3):270–293. DOI:10.2174/1570179417666201207215710.; Zarren G., Shafiq N., Arshad U., Rafiq N., Parveen S., Ahmad Z. Copper-catalyzed one-pot relay synthesis of anthraquinone based pyrimidine derivative as a probe for antioxidant and antidiabetic activity. Journal of Molecular Structure. 2021;1227:129668. DOI:10.1016/j.molstruc.2020.129668.; Taslimi P., Garibova E., Karamanc M., Zangenehd M. M. Sujayev A. Novel cyclic thiourea derivatives of aminoalcohols at the presence of AlCl3 catalyst as potent α-glycosidase and α-amylase inhibitors: Synthesis, characterization, bioactivity investigation and molecular docking studies. Bioorganic Chemistry. 2020;104:104216. DOI:10.1016/j.bioorg.2020.104216.; Dudhe A. C., Duhde R., Porwal O., Katole G. An Overview of Synthesis and Biological Activity of Dihydropyrimidine Derivatives. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry. 2022;22(5):701–728. DOI:10.2174/1389557521666210920120457.; Бузмакова Н. А., Рудакова И. П., Замараева Т. М., Дозморова Н. В., Слепова Н. В. Синтез и оценка нестероидной противовоспалительной активности N,6-диарил-4-метил-2-тиоксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамидов. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2022;11(4):38–42. DOI:10.33380/2305-2066-2022-11-4(1)-38-42.; Бузмакова Н. А., Замараева Т. М., Рудакова И. П., Дмитриев М. В. Изучение структурных особенностей и противовоспалительной активности 13-(N-ариламинокарбонил)-9-метил-11-тиоксо-8-окса-10,12-диазатрицикло[7.3.1.0 2,7 ]тридека-2,4,6-триенов и их 10-N-фенилпроизводных. Химико-фармацевтический журнал. 2022;56(12):44–46. DOI:10.30906/0023-1134-2022-56-12-44-46.; Бузмакова Н. А., Рудакова И. П., Замараева Т. М. Синтез и противовоспалительная активность N,6-диарил-4-метил-2-тиоксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамидов. Химико-фармацевтический журнал. 2021;55(8):21–24. DOI:10.30906/0023-1134-2021-55-8-21-24.; Тальдаев А. Х., Никитин И. Д., Терехов Р. П., Селиванова И. А. Молекулярный докинг: методологические подходы к оценке рисков. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2023;12(2):206–210. DOI:10.33380/2305-2066-2023-12-2-206-210.; Sidhu R. S., Lee J. Y., Yuan C., Smith, W. L. Comparison of Cyclooxygenase-1 Crystal Structures: Cross-Talk between Monomers Comprising Cyclooxygenase-1 Homodimers. Journal Biochemistry. 2010;49:7069–7079. DOI:10.1021/bi1003298.; Rowlinson S. W., Kiefer J. R., Prusakiewicz J. J., Pawlitz J. L., Kozak K. R., Kalgutkar A. S., Stallings W. C., Kurumbail R. G., Marnett L. J. A novel mechanism of cyclooxygenase-2 inhibition involving interactions with Ser-530 and Tyr-385. The Journal of Biological Chemistry. 2003;278:45763–45769. DOI:10.1074/jbc.M305481200.; Андрюков К. В., Коркодинова Л. М. Молекулярный докинг в изучении взаимодействия амидов и гидразидов N-ароилзамещенных галоген(H) антраниловых кислот с циклооксигеназой 1, проявляющих противовоспалительную активность. Химико-фармацевтический журнал. 2018;52(5):29–32. DOI:10.30906/0023-1134-2018-52-5-29-32.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1685

  7. 7
    Academic Journal

    Source: Clinical and Preventive Medicine; No 8 (2023): Clinical and Preventive Medicine; 91-97 ; Клиническая и профилактическая медицина; № 8 (2023): Clinical and Preventive Medicine; 91-97 ; Клінічна та профілактична медицина; № 8 (2023): Клінічна та профілактична медицина; 91-97 ; 2616-4868

    File Description: application/pdf

  8. 8
  9. 9
    Dissertation/ Thesis

    File Description: application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document

    Relation: Марунчак, Ю. (2025). Аналіз застосування декскетопрофену у хворих з болем у нижній частині спини [Кваліфікаційна робота]. Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського.; https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/18613

  10. 10
  11. 11
  12. 12
  13. 13
  14. 14
    Academic Journal

    Source: Medical and Clinical Chemistry; No. 2 (2019); 5-11 ; Медицинская и клиническая химия; № 2 (2019); 5-11 ; Медична та клінічна хімія; № 2 (2019); 5-11 ; 2414-9934 ; 2410-681X ; 10.11603/mcch.2410-681X.2019.v.i2

    File Description: application/pdf

  15. 15
    Academic Journal

    Source: Medical and Clinical Chemistry; No. 3 (2016); 54-58 ; Медицинская и клиническая химия; № 3 (2016); 54-58 ; Медична та клінічна хімія; № 3 (2016); 54-58 ; 2414-9934 ; 2410-681X ; 10.11603/mcch.2410-681X.2016.v0.i3

    File Description: application/pdf

  16. 16
    Academic Journal

    Source: Acta Biomedica Scientifica; Том 5, № 1 (2020); 42-46 ; 2587-9596 ; 2541-9420

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/2237/1975; Leow AH, Lim YY, Liew WC, Goh KL. Time trends in upper gastrointestinal diseases and Helicobacter pylori infection in a multiracial Asian population – a 20-year experience over three time periods. Aliment Pharmacol Therapeut. 2016; 43(7): 831-837. doi:10.1111/apt.13550; Chung KT, Shelat VG. Perforated peptic ulcer – an update. World J Gastrointest Surg. 2017; 9(1): 1-12. doi:10.4240/wjgs.v9.i1.1; Корымасов Е.А., Мачехин П.В., Чернышев В.Н., Иванов С.А., Цветков Б.Ю., Биктагиров Ю.И., и др. Клинический протокол диагностики и лечения язвенного гастродуоденального кровотечения в Самарской области. Самара: Сам ГМУ; 2013.; Sinha R, Lockman KA, Church NI, Plevris JN, Hayes PC. The use of hemostatic spray as an adjunct to conventional hemostatic measures in high-risk nonvariceal upper GI bleeding (with video). Gastrointest Endosc. 2016; 84(6): 900-906.e3. doi:10.1016/j.gie.2016.04.016; Ивашкин В.Т., Шептулин А.А., Маев И.В., Баранская Е.К., Трухманов А.С., Лапина Т.Л. и др. Клинические рекомендации Российской гастроэнтерологической ассоциации по диагностике и лечению язвенной болезни. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2016; 26(6): 40-54. doi:10.22416/1382-4376-2016-6-32-39; Selinger CP, Cochrane R, Thanaraj S, Sainbury A, Subramanian V, Everett S. Gastric ulcers: malignancy yield and risk stratification for follow-up endoscopy. Endosc Int Open. 2016; 4(6): E709-714. doi:10.1055/s-0042-106959; Roganovic B, Perisic N, Roganovic A. The usefulness of endoscopic ultrasonography in differentiation between benign and malignant gastric ulcer. Vojnosanit Pregl. 2016; 73(7): 657-662. doi:10.2298/VSP150518046R; Isobe T, Hashimoto K, Kizaki J, Miyagi M, Aoyagi K, Koufuji K, et al. Characteristics and prognosis of gastric cancer in young patients. Oncol Rep. 2013; 30(1): 43-49. doi:10.3892/or.2013.2467; Блок Б., Шахшаль Г., Шмидт Г. Гастроскопия. Перевод М.И. Секачева. 2-е изд. М.: МЕД пресс-информ; 2015.; Петров С.В. Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека. 4-е изд. Казань: Татмедиа, 2012.; Lee TY, Wang CB, Chen TT, Kuo KN, Wu MS, Lin JT, et al. A tool to predict risk for gastric cancer in patients with peptic ulcer disease on the basis of a nationwide cohort. Clin Gastroenterol Hepatol. 2015; 13(2): 287-293.e1. doi:10.1016/j.cgh.2014.07.043; Aihara E, Matthis AL, Karns RA, Engevik KA, Jiang P, Wang J, et al. Epithelial regeneration after gastric ulceration causes prolonged cell-type alterations. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2016; 2(5): 625-647. doi:10.1016/j.jcmgh.2016.05.00513; Wan JJ, Fei SJ, Lv SX, Han ST, Ma XG, Xu DS, et al. Role of gastroscopic biopsy of gastric ulcer margins and healed sites in the diagnosis of early gastric cancer: A clinical controlled study of 513 cases. Oncol Lett. 2018; 16(4): 4211-4218. doi:10.3892/ol.2018.9156; https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/2237

  17. 17
    Academic Journal

    Source: Pharmacy & Pharmacology; Том 5, № 6 (2017); 556-567 ; Фармация и фармакология; Том 5, № 6 (2017); 556-567 ; 2413-2241 ; 2307-9266 ; 10.19163/2307-9266-2017-5-6

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/279/439; Кодониди И.П., Оганесян Э.Т., Глушко А.А., Тюренков И.Н., Багметова В.В., Золотых Д.С., Погребняк А.В. Молекулярное конструирование и целенаправленный синтез N-замещенных производных 4-оксо-1,4-дигидропиримидина на основе тормозных нейромедиаторов // Хим.-фармац. журн. 2009. Т.43. №10. С. 32–39.; Гражданцева Н.Н., Самотруева М.А., Тюренков И.Н., Хлебцова Е.Б., Оганесян Э.Т., Кодониди И.П., Золотых Д.С. Дозозависимость иммунотропных свойств производных дигидропиримидина // Фармация. 2010. №5. С. 42–44.; Кодониди И.П. Молекулярное конструирование N-замещенных производных 1,3-диазинона-4 // Фармация. 2010. №1. С. 36–40.; Pedro Soares, Raquel Costa, Hugo J.C. Froufe, Ricardo C. Calhelha, Daniela Peixoto, Isabel C.F.R. Ferreira, Rui M.V. Abreu, Raquel Soares, Maria-João R.P. Queiroz1-Aryl-3-[4-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl]ureas as VEGFR-2 Tyrosine Kinase Inhibitors: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modelling Studies // BioMed Research International. 2013. Vol. 2013. 9 p. DOI:10.1155/2013/154856; Kodonidi I.P., Oganesyan E.T., Zolotyh D.S. Antiallergic and immunomodulating activity of N-[heterylsubstituted] of 4-[oxopyrimidine]. XXXVIIIth Meeting European Histamine Research Society: Fulda, Germany, 13–16 May 2009. Р. 59.; Оганесян Э.Т., Кодониди И.П., Кулешова С.А., Макарова Л.М., Жогло Е.Н., Бандура А.Ф., Сочнев В.С. Целенаправленный синтез производных 1,4-дигидро-4-оксопиримидина, обладающих актопротекторной активностью // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2013. №3. С. 21–27.; Sheorey R.V., Thangathiruppathy A., Alagarsamy V. .Antibacterial and antimycobacterial activities of 2,3-disubstituted quinazolin-4-ones // IJCPS. 2014. Vol 2(1). P. 571–575.; Alagarsamy V., Pathak U.S. Synthesis and antihypertensive activity of novel 3-benzyl-2- substituted-3-H-[1,2,4] triazolo[5,1-b] quinazoline-9-ones // Bioorg. Med. Chem. 2007. Vol. 15. P. 3457–3462. DOI:10.1016/j.bmc.2007.03.007; Pankaj S. Salunkhe Study of analgesic & anti–infl ammatory evaluation of some 2,3-dihydroquinozoline-4-one derivatives // Intern. J. of Pharma Research and Development. 2010. Vol 2. №1. Р. 1–5.; Amir M., Javed S., Kumar H. Pyrimidine as Antiinfl ammatory Agent: A Review // Indian J. of Pharm. Sciences. May-June 2007. P. 337-343. DOI:10.4103/0250-474X.34540; Panda S.S., Chowdary P.V. Synthesis of Novel Indolyl-Pyrimidine Antiinfl ammatory, Antioxidant and Antibacterial Agents // Indian J. of Pharm. Sciences. 2008. Vol. 70. No. 2. P. 208–215. DOI:10.4103/0250-474X.41457; Alagarsamy V., Shankar D., Solomon V.R., Sheorey R.V., Parthiban P. Synthesis and pharmacological evalution of 3-cyclohexyl-2-substituted hydrazine-3H-quinazolin-4-ones as analgesic and anti-infl ammatory agents // Acta Pharm. 2009. N. 59. P. 75–88. DOI:10.2478/v10007-009-0004-0; Alagarsamy V., Gopal M., Venkateshperumal R. Synthesis, analgesic, antiinfl amatory and antibacterial activities of some novel 2-methyl-3-substituted quinazolin-4(3H)-ones // Biol. Pharm. Bull. 2003. N 26. P. 1711–1714. DOI:10.1248/bpb.26.1711; Якугаку Дзасси. Изучение синтеза производных 2(IH) – пиридона. 1. Синтез и фармакологические свойства 6-замещенных 2(IH)-пиридонов // J.pharm. Soc. Jap. 1979. Vol. 99. №6. P. 588–597; РЖ Химия. 1980. №11. C. 349.; Щекина Е.Г. Механизмы действия и перспективы применения современных НПВС // Провизор. 2007. №11. С. 38–41.; Yadav M.R., Shirude S.T., Parmar A., Balaraman R., Giridhar R. Synthesis and anti-infl ammatory activity of 2,3-diaryl-4(3H)-Quinazolinones // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2006. Vol. 42. Is. 8. P. 1038–1045.; Кулешова С.А., Кодониди И.П., Ивашев М.Н., Нечволод Д.А. Синтез и фармакология производных 4-оксо-1,4-дигидропиримидина // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. тр./ Пятигорск. ГФА. Пятигорск, 2007. Вып. 62. С. 491–492.; Оганесян Э.Т., Кодониди И.П., Лысенко Т.А., Ивченко А.В., Золотых Д.С., Бичеров А.В. Исследование противовоспалительной активности производных хиназолинона-4 и их ациклических предшественников // Биомедицина. 2010. №5. 105–107.; Кодониди И.П., Давыдов В.С., Смирнова Л.П. Синтез нестероидных противовоспалительных средств и изучение антиэкссудативной активности N-арилпроизводных 4-оксопиримидина // Экология и здоровье: Сб. науч. тр. Ессентуки: Ассоциация мед. центров «Юнеско», 2009. Вып. №13. С. 73–78.; Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.; Сернов Л.Н., Гацура В.В. Элементы экспериментальной фармакологии. – М.: Наука, 2000. 352 с.; https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/279

  18. 18
  19. 19
  20. 20