New cationic chlorin as potential agent for antimicrobial photodynamic therapy ; Новый катионный хлорин как потенциальный агент для антимикробной фотодинамической терапии

Authors: N. V. Suvorov, V. V. Shchelkova, E. V. Rysanova, Z. T. Bagatelia, D. A. Diachenko, A. P. Afaniutin, Yu. L. Vasil’ev, E. Yu. Diachkova, I. C. Santana Santos, M. A. Grin, Н. В. Суворов, В. В. Щелкова, Е. В. Русанова, З. Т. Багателия, Д. А. Дьяченко, А. П. Афанютин, Ю. Л. Васильев, Е. Ю. Дьячкова, И. К. Сантана Сантос, М. А. Грин

Source: Biomedical Photonics; Том 13, № 3 (2024); 14-19 ; 2413-9432

Subject Terms: хлорин e6, antibiotic resistance, antimicrobial activity, chlorophyll, chlorin e6, антибиотикорезистентность, противомикробная активность, хлорофилл

File Description: application/pdf

Relation: https://www.pdt-journal.com/jour/article/view/658/469; Macias J., Kahly O., Pattik-Edward R., Khan S., Qureshi A., Shaik A., et al. Sepsis: A Systematic Review of Antibiotic Resistance and Antimicrobial Therapies // Mod. Res. Inflamm. – 2022. – Vol. 11, № 02. – P. 9-23. doi:10.4236/mri.2022.112002.; Murray C.J., Ikuta K.S., Sharara F., Swetschinski L., Robles Aguilar G., et al. Global burden of bacterial antimicrobial resistance in 2019: a systematic analysis // Lancet. – 2022. – Vol. 399, № 10325. – P. 629-655. doi:10.1016/S0140-6736(21)02724-0.; Hamblin M.R., Hasan T. Photodynamic therapy: A new antimicrobial approach to infectious disease? // Photochem. Photobiol. Sci. – 2004. – Vol. 3, № 5. – P. 436–450. doi:10.1039/b311900a.; Dai T., Huang Y.Y., Hamblin M.R. Photodynamic therapy for localized infections-State of the art // Photodiagnosis Photodyn. Ther. – 2009. – Vol. 6, № 3–4. – P. 170-188. doi:10.1016/j.pdpdt.2009.10.008.; Suvorov N., Pogorilyy V., Diachkova E., Vasil’ev Y., Mironov A., et al. Derivatives of natural chlorophylls as agents for antimicrobial photodynamic therapy // Int. J. Mol. Sci. – 2021. – Vol. 22, № 12. – P. 6392. doi:10.3390/ijms22126392.; de Souza da Fonseca A., de Paoli F., Mencalha A.L. Photodynamic therapy for treatment of infected burns // Photodiagnosis Photodyn. Ther. – 2022. – Vol. 38. – P. 102831. doi:10.1016/j.pdpdt.2022.102831.; Huang L., Xuan Y., Koide Y., Zhiyentayev T., Tanaka M., et al. Type i and Type II mechanisms of antimicrobial photodynamic therapy: An in vitro study on gram-negative and gram-positive bacteria // Lasers Surg. Med. – 2012. – Vol. 44, № 6. – P. 490-499. doi:10.1002/lsm.22045.; Bustamante V., Palavecino C.E. Effect of photodynamic therapy on multidrug-resistant Acinetobacter baumannii: A scoping review // Photodiagnosis Photodyn. Ther. – 2023. – Vol. 43. – P. 103709. doi:10.1016/j.pdpdt.2023.103709.; Jao Y., Ding S.J., Chen C.C. Antimicrobial photodynamic therapy for the treatment of oral infections: A systematic review // J. Dent. Sci. – 2023. – Vol. 18, № 4. – P. 1453-1466. doi:10.1016/j.jds.2023.07.002.; Hamblin M.R. Antimicrobial photodynamic inactivation: a bright new technique to kill resistant microbes // Curr. Opin. Microbiol. – 2016. – Vol. 33. – P. 67-73. doi:10.1016/j.mib.2016.06.008.; Bertolini G., Rossi F., Valduga G., Jori G., van Lier J. Photosensitizing activity of water- and lipid-soluble phthalocyanines on Escherichia coli // FEMS Microbiol. Lett. – 1990. – Vol. 71, № 1–2. – P. 149–155. doi:10.1111/j.1574-6968.1990.tb03814.x.; Nitzan Y., Gutterman M., Malik Z., Ehrenberg B. Inactivation of Gram‐ Negative Bacteria By Photosensitized Porphyrins // Photochem. Photobiol. – 1992. – Vol. 55, № 1. – P. 89-96. doi:10.1111/j.1751-1097.1992.tb04213.x.; Merchat M., Bertolini G., Giacomini P., Villanueva A., Jori G. Mesosubstituted cationic porphyrins as efficient photosensitizers of gram-positive and gram-negative bacteria // J. Photochem. Photo-biol. B Biol. – 1996. – Vol. 32, № 3. – P. 153-157. doi:10.1016/1011-1344(95)07147-4.; Kustov A. V., Kustova T. V., Belykh D. V., Khudyaeva I.S., Berezin D.B. Synthesis and investigation of novel chlorin sensitizers containing the myristic acid residue for antimicrobial photodynamic therapy // Dye. Pigment. – 2020. – Vol. 173. – P. 107948. doi:10.1016/j.dyepig.2019.107948.; Ryazanova O., Voloshin I., Dubey I., Dubey L., Zozulya V. Fluorescent Studies on Cooperative Binding of Cationic Pheophorbide‐a Derivative to Polyphosphate // Ann. N. Y. Acad. Sci. – 2008. – Vol. 1130, № 1. – P. 293-299. doi:10.1196/annals.1430.033.; Miyatake T., Hasunuma Y., Mukai Y., Oki H., Watanabe M., et al. Assemblies of ionic zinc chlorins assisted by water-soluble polypeptides // Bioorganic Med. Chem. – 2016. – Vol. 24, № 5. – P. 1155-1161. doi:10.1016/j.bmc.2016.01.054.; Kustov A. V., Belykh D. V., Smirnova N.L., Venediktov E.A., Kudayarova T. V., et al. Synthesis and investigation of water-soluble chlorophyll pigments for antimicrobial photodynamic therapy // Dye. Pigment. – 2018. – Vol. 149. – P. 553-559. doi:10.1016/j.dyepig.2017.09.073.; Morshnev P.K., Kustov A. V., Drondel E.A., Khlydeev I.I., Abramova O.B., et al. The interaction of chlorin photosensitizers for photodynamic therapy with blood transport proteins // J. Mol. Liq. – 2023. – Vol. 390. – P. 123116. doi:10.1016/j.molliq.2023.123116.; Brusov S.S., Koloskova Y.S., Grin M.A., Tiganova I.G., Pagina O.E., et al. New cationic purpurinimide for photodynamic inactivation of Pseudomonas Aeruginosa biofilms // Russ. Biother. J. – 2014. – Vol. 13, № 4. – P. 59-63.; Suvorov N. V., Cheskov D.A., Mironov A.F., Grin M.A. Inverse electron demand Diels–Alder reaction as a novel method for functionalization of natural chlorins // Mendeleev Commun. – 2019. – Vol. 29, № 2. – P. 206-208. doi:10.1016/j.mencom.2019.03.031.; Garcia de Carvalho G., Pacheco Mateo R., Costa e Silva R., Maquera Huacho P.M., de Souza Rastelli A.N., et al. Chlorin-based photosensitizer under blue or red-light irradiation against multi-species biofilms related to periodontitis // Photodiagnosis Photodyn. Ther. – 2023. – Vol. 41. – P. 103219. – doi:10.1016/j.pdpdt.2022.103219.; Yang W., Yoon Y., Lee Y., Oh H., Choi J., et al. Photosensitizer-peptoid conjugates for photoinactivation of Gram-negative bacteria: structure-activity relationship and mechanistic studies // Org. Biomol. Chem. – 2021. – Vol. 19, № 29. – P. 6546-6557. doi:10.1039/d1ob00926e.

Availability: https://www.pdt-journal.com/jour/article/view/658
https://doi.org/10.24931/2413-9432-2024-13-3-14-19

Effect of a pyrimidine derivative on the level of cytokines in conditions of streptococcal wound infection ; Влияние производного пиримидина на уровень цитокинов в условиях стрептококковой раневой инфекции

Authors: A. A. Tsibizova, A. L. Yasenyavskaya, I. N. Tyurenkov, A. A. Ozerov, M. A. Samotrueva, А. А. Цибизова, А. Л. Ясенявская, И. Н. Тюренков, А. А. Озеров, М. А. Самотруева

Contributors: Работа выполнена в рамках государственного задания Министерства здравоохранения Российской Федерации в части проведения НИР по теме «Поиск и разработка перспективных соединений с антибактериальной активностью среди производных пиримидина для создания лекарственных препаратов» 48.2-2021.

Source: Medical Immunology (Russia); Том 26, № 2 (2024); 401-406 ; Медицинская иммунология; Том 26, № 2 (2024); 401-406 ; 2313-741X ; 1563-0625

Subject Terms: производное пиримидина, experimental streptococcal infection, antimicrobial activity, immunotropic action, interleukins, pyrimidine derivative, экспериментальная стрептококковая инфекция, противомикробная активность, иммунотропное действие, интерлейкины

File Description: application/pdf

Relation: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2705/1913; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11065; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11066; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11067; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11068; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11069; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11070; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11071; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11315; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11316; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11317; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/11318; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2705/12687; Бурова Л.А., Суворов А.Н., Тотолян А.А. Streptococcus pyogenes: феномен неиммунного связывания иммуноглобулинов человека и его роль в патологии // Медицинская иммунология, 2022. Т. 24, № 2. С. 217-234. doi:10.15789/1563-0625-SPP-2450.; Бурова Л.А., Тотолян А.А. Основные факторы патогенности Streptococcus pyogenes // Инфекция и иммунитет, 2022. Т. 12, № 1. С. 33-50. doi:10.15789/2220-7619-MPF-1723.; Коваленко Л.П., Никитин С.В., Кузнецова О.С., Журиков Р.В., Сорокина А.В., Мирошкина И.А., Коржова К.В. Изучение противовоспалительных, иммуномодулирующих и противоопухолевых свойств СНК-411 // Экспериментальная и клиническая фармакология, 2018. Т. 81, № S. С. 115.; Красницкая А.С., Бочарова О.С., Первов Ю.Ю., Климкина Т.Н. Характеристика местного цитокинового профиля у больных хроническим тонзиллитом в зависимости от этиологии // Российский иммунологический журнал, 2019. T. 22, № 2-1. С. 338-340. doi:10.31857/S102872210006620-7.; Нурбоев Х.И. Производные пиримидина и их применение в медицине // Boshqaruv va etika qoidalari onlayn ilmiy jurnali, 2022. T. 2, № 4. С. 32-35.; Фрейдлин И.С., Старикова Э.А., Лебедева А.М. Преодоление защитных функций макрофагов факторами вирулентности Streptococcus pyogenes // Бюллетень сибирской медицины, 2019. T. 18, № 1.C. 109-118.; Цибизова А.А., Тюренков И.Н., Озеров А.А., Башкина О.А., Самотруева М.А. Регуляторное влияние производного хиназолина с альфа-нафтильным радикалом на уровень TNF-α, IL-6 и IL-10 в условиях экспериментальной генерализованной инфекции // Астраханский медицинский журнал, 2020. Т. 15, № 4. C. 97-107.; Цибизова А.А., Ясенявская А.Л., Озеров А.А., Самотруева М.А., Тюренков, И.Н. Оценка острой токсичности нового пиримидинового производного // Астраханский медицинский журнал, 2021. Т. 16, № 1. С. 82-87.; Чиряпкин А.С. Обзор производных пиримидина как фармакологически активных соединений // Juvenis Scientia, 2022. T. 8, № 5. С. 16-30.; Anderson D., Imran S., Frost H.R., Azzopardi K.I., Jalali S., Novakovich B., Pellicci D.G. The immune signature of acute pharyngitis in the study of Streptococcus pyogenes in humans. Nat. Commun., 2022, Vol. 13, no. 1, 769. doi:10.1038/s41467-022-28335-3.; Avire N.J., While H., Ross K. Review of Streptococcus pyogenes: public health risk factors, prevention and control. Pathogens, 2021, Vol. 10, no. 2, 248. doi:10.3390/pathogens10020248.; Gonzales A.J., Bowman J.W., Fici G.J., Zhang M., Mann D.W., Mitton-Fry M. Oclacitinib (APOQUEL(®)) is a novel janus kinase inhibitor with activity against cytokines involved in allergy. J. Vet. Pharmacol. Ther., 2014, Vol. 37, no. 4, pp. 317-324.; Morelli M., Scarponi C., Mercurio L., Facchiano F., Pallotta S., Madonna S., Girolomoni G., Albanesi C. Selective immunomodulation of inflammatory pathways in keratinocytes by the janus kinase(JAK) inhibitor tofacitinib: implications for the employment of JAK-targeting drugs in psoriasis. J. Immunol. Res., 2018, Vol. 2018, 7897263. doi:10.1155/2018/7897263.; Rath E., Palma Medina L.M., Jahagirdar S., Mosevoll K.A., Damås J.K., Madsen M.B., Svensson M., Hyldegaard O., Martins Dos Santos V.A.P.; INFECT Study group; Saccenti E., Norrby-Teglund A., Skrede S., Bruun T. Systemic immune activation profiles in streptococcal necrotizing soft tissue infections: A prospective multicenter study. Clin. Immunol., 2023, Vol. 249, no. 9, 109276. doi:10.1016/j.clim.2023.109276.; Singh S.B., Young K., Silver L.L. What is an “ideal” antibiotic? Challenges of discovery and the way forward. Biochem. Pharmacol., 2017, no. 133, pp. 63-73.; Yılmaz Ç., Özcengiz G. Antibiotics: Pharmacokinetics, toxicity, resistance and multi-drug efflux pumps. Biochem. Pharmacol., 2017, no. 133, pp. 43-62.; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2705

Availability: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2705
https://doi.org/10.15789/1563-0625-EOA-2705

Синтез и противомикробная активность новых пиразольных производных на основе халконов

Subject Terms: гидразин, пиразолы, халконы, противомикробная активность, пиразольные производные, циклоконденсация

File Description: application/pdf

Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/49171

Синтез соединений с потенциальным противомикробным действием на основе замещенных 1Н-индол-5-иламинов

Subject Terms: ТРИФТОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА И ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР ТРИФТОРУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ЗАМЕЩЕННЫХ 1Н-ИНДОЛ-5-АММОНИЯ, N-(1Н-ИНДОЛ-5-ИЛ)-2,2,2-ТРИФТОРАЦЕТАМИДЫ, ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ N-(1Н-ИНДОЛ-5-ИЛ)ТРИФТОРАЦЕТАМИДОВ И ТРИФТОРАЦЕТАТОВ, ТРИФТОРАЦЕТАТЫ 1Н-ИНДОЛ-5-АММОНИЯ, ЗАМЕЩЕННЫЕ 1Н-ИНДОЛ-5-АМИНЫ

File Description: application/pdf

Access URL: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96763

Heterocyclizations based on N-(R-hydrazine-1-carbonothioyl)cycloalkancarboxamides: functionalized azoles and their antimicrobial activity

Source: Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 15 No. 1 (2022); 5-12
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 15 № 1 (2022); 5-12
Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики; Том 15 № 1 (2022); 5-12

Subject Terms: antimicrobial activity, heterocyclization, гетероциклизация, 1,2,4-тріазоли, 1,2,4-triazoles, 1,2,4-триазолы, гетероциклізація, 3. Good health, N-(acylhydrazine-1-carbonothioyl)cycloalkanecarboxamides, N-(ацилгидразин-1-карбонотиоил)циклоалканкарбоксамиды, протимікробна активність, N-(ацилгідразин-1-карбонотіоіл)циклоалкан-карбоксаміди, 1,3,4-тіадіазоли, 1,3,4-thiadiazoles, 1,3,4-тиадиазолы, противомикробная активность

File Description: application/pdf

Access URL: http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/252037

Изучение синергического антибактериального действия четвертичных аммониевых соединений

Subject Terms: аммониевые соединения, четвертичные аммониевые соединения, антибактериальная активность, противомикробная активность, синергизм, синергическое действие

File Description: application/pdf

Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/45243

SYNTHESIS, PHYSICOCHEMICAL PROPERTIES, ANTIMICROBIAL AND FREE-RADICAL SCAVENGING ACTIVITY OF SUBSTITUTED BENZO[4,5]IMIDAZO[1,2-C]QUINAZOLINE-6(5H)-ONES (-THIONES)

Authors: Kravtsov, Dmytro V., Skoryna, Dmytro Yu., Nosulenko, Inna S., Voskoboinik, Oleksii Yu., Kovalenko, Serhii I.

Source: Journal of Chemistry and Technologies; Том 29 № 4 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 528-536
Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 29 No. 4 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 528-536

Subject Terms: протимікробна активність, антирадикальна активність, antimicrobial activity, free-radical scavenging activity, бензо[4,5]имидазо[1,2-c]хиназолины, benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline, бензо[4,5]імідазо[1,2-c]хіназоліни, противомикробная активность, антирадикальная активность, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/239079

SYNTHESIS, PHYSICOCHEMICAL PROPERTIES, ANTIMICROBIAL AND FREE-RADICAL SCAVENGING ACTIVITY OF SUBSTITUTED BENZO[4,5]IMIDAZO[1,2-C]QUINAZOLINE-6(5H)-ONES (-THIONES)

Source: Journal of Chemistry and Technologies; Том 29 № 4 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 528-536
Journal of Chemistry and Technologies; Vol. 29 No. 4 (2021): Journal of Chemistry and Technologies; 528-536

Subject Terms: протимікробна активність, антирадикальна активність, antimicrobial activity, free-radical scavenging activity, бензо[4,5]имидазо[1,2-c]хиназолины, benzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline, 0211 other engineering and technologies, бензо[4,5]імідазо[1,2-c]хіназоліни, 02 engineering and technology, противомикробная активность, антирадикальная активность, 3. Good health, 0201 civil engineering

File Description: application/pdf

Access URL: http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/239079

5-Sulfurofunctionalized (1,3-thiazolidin-2-ylidene)pyrimidine-2,4,6-triones and their antibacterial activity

Authors: Litvinchuk, M. V., Bentya, A. V., Grozav, A. M., Yakovychuk, N. D., Slyvka, N. Yu., Vovk, M. V.

Source: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 16, № 3(63) (2018); 39-44
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 16, № 3(63) (2018); 39-44
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 16, № 3(63) (2018); 39-44

Subject Terms: UDK 547.854 + 547.491.4 + 547.324, УДК 547.854 + 547.491.4 + 547.324, 5-сульфурофункціоналізовані 1,3-тіазолідини, похідні барбітурової кислоти, протимікробна активність, 5-sulfurofunctionalized 1,3-thiazolidines, derivatives of barbituric acid, antibacterial activity, 5-серуфункционализированные 1,3-тиазолидины, производние барбитуровых кислот, противомикробная активность, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/download/ophcj.18.943/140598
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/download/ophcj.18.943/140598
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.18.943
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.18.943

Synthesis of chalcone-based pyrimidine derivatives and their antimicrobial activity ; Синтез пиримидиновых производных на основе халконов и их противомикробная активность

Authors: D. S. Martsinkevich, K. F. Chernyavskaya, V. A. Tarasevich, Д. С. Мартинкевич, Е. Ф. Чернявская, В. А. Тарасевич

Source: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 57, № 4 (2021); 431-437 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 57, № 4 (2021); 431-437 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2021-57-4

Subject Terms: противомикробная активность, guanidine, cyclocondensation, pyrimidines, antimicrobial activity, гуанидин, циклоконденсация, пиримидины

File Description: application/pdf

Relation: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/687/638; Recent developments in biological aspects of chalcones: the odyssey continues / A. Rani [et al.] // Expert Opinion on Drug Discovery. – 2019. – Vol. 14, N 3. – P. 249–288. https://doi.org/10.1080/17460441.2019.1573812; Chalcone synthesis, properties and medicinal applications: a review / A. Rammohan [et al.] // Environ Chem Lett. – 2020. – Vol. 18, N 2. – P. 433–458. https://doi.org/10.1007/s10311-019-00959-w; Synthesis and antibacterial evaluation of novel cationic chalcone derivatives possessing broad spectrum antibacterial activity / W.-C. Chu [et al.] // European Journal of Medicinal Chemistry. – 2018. – Vol. 143 – P. 905–921. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.12.009; Synthesis, crystal structure and antimicrobial potential of some fluorinated chalcone-1,2,3-triazole conjugates / P. Yadav [et al.] // European Journal of Medicinal Chemistry. – 2018. – Vol. 155. – P. 263–274. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.05.055; Microwave assisted synthesis of chalcone and its polycyclic heterocyclic analogues as promising antibacterial agents: In vitro, in silico and DFT studies / S. A. Khan [et al.] // Journal of Molecular Structure. – 2019. – Vol. 1190 – P. 77–85. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2019.04.046; Synthesis and Utility of α,β-Unsaturated Ketone Bearing Naphthalene and Benzofuran Rings in the Synthesis of Some N -heterocycles with Their Antiviral and Antitumor Activity Evaluation: Synthesis and Utility of Naphthalene-Benzofuran Chalcone in the Synthesis of New Heterocycles / R. S. Gouhar [et al.] // J. Heterocyclic Chem. – 2018. – Vol. 55, N 10. – P. 2368–2380. https://doi.org/10.1002/jhet.3301; Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Pyrazole, Oxazole, and Pyridine Derivatives as Potential Anticancer Agents Using Mixed Chalcone / M. H. Ahmed [et al.] // J. Heterocyclic Chem. – 2019. – Vol. 56, N 1. – P. 114–123. https://doi.org/10.1002/jhet.3380; Pyrimidine candidate as promising scaffold and their biological evaluation / J. Alam [et al.] // Int. J. Pharmacol. Pharm. Sci. – 2015. – Vol. 2, N 4. – P. 55–69.; Синтез и противомикробная активность халконов с бензотриазолилметильными и имидазолилметильными заместителями / Л. В. Тинь [и др.] // ЖОрХ. – 2014. – Т. 50, № 12. – С. 1786–1793.; Synthesis, antiviral, antituberculostic, and antibacterial activities of some novel, 4-(4-substituted phenyl)-6-(4-nitrophenyl)-2-(substituted imino)pyrimidines / A. A. Siddiqui [et al.] // Arch. Pharm. Chem. – 2007. – Vol. 340, N 2. – P. 95–102. https://doi.org/10.1002/ardp.200600121; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/687

Availability: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/687
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2021-57-4-431-437

Substituted (сycloalkylcarbonylthioureido)aryl-(benzyl-)carboxylic(sulfonic) acids: synthesis, antimicrobial and growth-regulating activity

Source: Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 14 No. 1 (2021); 4-11
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 14 № 1 (2021); 4-11
Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики; Том 14 № 1 (2021); 4-11

Subject Terms: 2. Zero hunger, рістрегулююча активність, antimicrobial activity, synthesis, дизамещенные тиомочевины, аміноарил-(бензил-)карбонові кислоти, рострегулирующая активность, disubstituted thioureas, аминоарил-(бензил-)карбоновые кислоты, дизаміщені тіосечовини, протимікробна активність, синтез, sulfanilic acid and its amide, сульфаниловая кислота и ее амиды, сульфанілова кислота та її аміди, противомикробная активность, aminoaryl-(benzyl-)carboxylic acids, growth-regulating activity

File Description: application/pdf

Access URL: http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/226726

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ РАСТВОРОВ ЭФИРНЫХ МАСЕЛ И БЕНЗИЛДИМЕТИЛ[3-(МИРИСТОИЛАМИНО)ПРОПИЛ]АММОНИЯ ХЛОРИДА МОНОГИДРАТА В ОТНОШЕНИИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ И ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ И ПАТОГЕННЫХ ГРИБОВ

Subject Terms: антибиотикорезистентность, antibiotic resistance, antimicrobial activity, solubilized solutions of essential oils, солюбилизированные растворы эфирных масел, противомикробная активность, диско-диффузионный метод, 6. Clean water, disco-diffusion method, 3. Good health

Access URL: https://cyberleninka.ru/article/n/sravnitelnaya-otsenka-protivomikrobnoy-aktivnosti-rastvorov-efirnyh-masel-i-benzildimetil-3-miristoilamino-propil-ammoniya-hlorida
https://research-journal.org/wp-content/uploads/2021/06/6-108-2.pdf#page=11
https://research-journal.org/en/farm-en/sravnitelnaya-ocenka-protivomikrobnoj-aktivnosti-rastvorov-efirnyx-masel-i-benzildimetil3-miristoilaminopropilammoniya-xlorida-monogidrata-v-otnoshenii-grampolozhitelnyx-i-gramotricatelnyx-bakteri/

The synthesis and the study of antimicrobial properties of 5-r,r’-aminometylene derivatives of thiazolidine-2,4-dione and 4-thioxothiazolidine-2-one

Authors: Derkach, G. О., Golota, S. М., Zasidko, V. V., Soronovych, I. І., Kutsyk, R. V., Lesyk, R. B.

Source: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 14, № 3(55) (2016): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 32-37
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 3(55) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 32-37
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 3(55) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 32-37

Subject Terms: 0301 basic medicine, 0303 health sciences, 03 medical and health sciences, 4-тиазолидин(ти)оны, 5-аминометиленпроизводные, мультирезистентность, противомикробная активность, UDC 616-093 + 547.789, 4-тіазолідин(ті)они, 5-амінометиленпохідні, мультирезистентність, антимікробна активність, 4-thiazolidin(thi)one, 5-aminomethylene derivatives, multiresistance, antimicrobial activity, УДК 616-093 + 547.789, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/download/ophcj.16.898/86058
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.16.898

Molecular parameters and the antimicrobial activity of functional derivatives of n-,r-amines

Authors: Golik, M. Yu., Kryskiv, O. S., Dudka, K. I., Kolisnyk, O. V.

Source: Вісник фармації; № 2(86) (2016): Вісник фармації; 59-63
Vìsnik farmacìï; № 2(86) (2016): Vìsnik farmacìï; 59-63
Вестник фармации; № 2(86) (2016): Вестник фармации; 59-63

Subject Terms: 0301 basic medicine, УДК 311.16:547.233.1/4, 0303 health sciences, 03 medical and health sciences, molecular descriptors, 'drug-likeness' concept, Lipinski rules, antimicrobial activity, UDC 311.16:547.233.1/4, молекулярные дескрипторы, концепция «drug likeness», правила Липински, противомикробная активность, молекулярні дескриптори, концепція «drug likeness», правила Ліпінські, протимікробна активність

File Description: application/pdf

Access URL: http://nphj.nuph.edu.ua/article/download/nphj.16.2106/84675
http://nphj.nuph.edu.ua/article/view/nphj.16.2106

Antimicrobial and antifungal activity of new 4-(5-((5-(alkylthio)-4-R-4H-1,2,4-triazole-3-yl)thio)-1H-1,2,4-triazole-3-yl)pyridines

Authors: Karpun, Ye. O., Polishchuk, N. M.

Source: Aktualʹnì Pitannâ Farmacevtičnoï ì Medičnoï Nauki ta Praktiki, Vol 13, Iss 3, Pp 354-358 (2020)
Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 13 No. 3 (2020)
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 13 № 3 (2020)
Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики; Том 13 № 3 (2020)

Subject Terms: протигрибкова активність, antimicrobial activity, 4-триазол, antifungal activity, 1 2 4-triazole, 3. Good health, RS1-441, протимікробна активність, Pharmacy and materia medica, противомикробная активность, противогрибковая активность, 4-тріазол, 4-triazole

File Description: application/pdf

Access URL: http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/download/216204/216801
https://doaj.org/article/12a4f4c629cc4848ade764bd8494af2f
http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/216204
http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/download/216204/216801
http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/216204

An in-depth study of the antimicrobial spectrum activity of a number of new phosphonium derivatives of naphthalene ; Углубленное изучение спектра антимикробной активности ряда новых фосфониевых производных нафталена ; Поглиблене вивчення спектра антимікробної активності ряду нових фосфонієвих похідних нафталену

Authors: Humenna, A. V., Rotar, D. V., Yakovychuk, N. D., Blinder, O. O., Deineka, S. Ye.

Source: Zaporozhye Medical Journal; Vol. 21 No. 3 (2019) ; Запорожский медицинский журнал; Том 21 № 3 (2019) ; Запорізький медичний журнал; Том 21 № 3 (2019) ; 2310-1210 ; 2306-4145

Subject Terms: фосфонієві солі, протимікробна активність, нафтален, антибактеріальні засоби, phosphonium salts, antimicrobial activity, naphtalenes, antibacterial agents, фосфониевые соли, противомикробная активность, антибактериальные средства

File Description: application/pdf

Relation: http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/169099/169294; http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/169099

Availability: http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/169099

Investigations of the antimicrobial activity of aminomethanesulfonic acids against strains of Staphylococcus aureus with different antimicrobial susceptibility ; Изучение противомикробной активности аминометансульфокислот в отношении штаммов Staphylococcus aureus с разным уровнем чувствительности к антибиотикам ; Дослідження протимікробної активності амінометансульфокислот щодо штамів Staphylococcus aureus із різним рівнем чутливості до антибіотиків

Authors: Hrydina, T. L., Khoma, R. Ye., Ennan, A. A.-A., Fedchuk, A. S., Hruzevskyi, O. A.

Source: Zaporozhye Medical Journal; Vol. 21 No. 2 (2019) ; Запорожский медицинский журнал; Том 21 № 2 (2019) ; Запорізький медичний журнал; Том 21 № 2 (2019) ; 2310-1210 ; 2306-4145

Subject Terms: aminomethanesulfonic acids, antimicrobial activity, Staphylococcus aureus, аминосульфокислоты, противомикробная активность, аміносульфокислоти, протимікробна активність

File Description: application/pdf

Relation: http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/161502/162171; http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/161502

Availability: http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/161502

Синтез, свойства и противомикробная активность R-бензилиденгидразидов NН-бензоил-5-йодантраниловой кислоты

Authors: Газизова Асия Фаниловна, Курбатов Евгений Раисович, Бобылева Александра Александровна

Contributors: Химический институт им. А.М. Бутлерова, Казанский федеральный университет

Subject Terms: Синтез, свойства, противомикробная активность, производные 5-йодантраниловой кислоты, Медицина и здравоохранение

Relation: Современные проблемы развития фундаментальных и прикладных наук; http://rour.neicon.ru:80/xmlui/bitstream/rour/192808/1/nora.pdf; https://openrepository.ru/article?id=192808

Availability: https://openrepository.ru/article?id=192808

BIOLOGICAL ACTIVITY OF HYDROGENALIDES OF AMIDEZONE ; БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ГИДРОГАЛОГЕНИДОВ АМИДРАЗОНОВ

Authors: A. S. Senina, A. V. Moskvin, S. V. Gurina, E. L. Avinirova, А. С. Сенина, А. В. Москвин, С. В. Гурина, Е. Л. Авенирова

Source: Drug development & registration; № 1 (2018); 180-185 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; № 1 (2018); 180-185 ; 2658-5049 ; 2305-2066

Subject Terms: гидрогалогениды N’-арилбензолкарбоксимидогидразидов, antimicrobial activity, analgesic activity, anti-inflammatory activity, acute toxicity, hydrohalides of N'-arylbenzenecarboximidohydrazides, противомикробная активность, анальгезирующая активность, противовоспалительная активность, острая токсичность

File Description: application/pdf

Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/563/558; Всемирная организация здравоохранения. URL: http://www.who.int/ru/ (дата обращения 20.11.2017).; Б.В. Пассет. Технология химико-фармацевтических препаратов и антибиотиков. - М.: Медицина, 1977.; D.G. Neilson. Chemistry Departament. - Scotland. 1969. P. 151-170.; PASS. URL: http://www.way2drug.com/PASSOnline/info.php (дата обращения 20.11.2017).; А.А. Евдокимов, А.С. Сенина, А.В. Москвин, И.А. Фридман, И.П. Яковлев, С.В. Гурина. Синтез, строение и биологическая активность некоторых амидразонов // Бутлеровские сообщения. 2014. Т. 39. № 8. С. 87-90.; D.A. Filimonov, V.V. Poroikov. Chemoinformatics Approaches to Virtual Screening / Ed. by A. Varnek and A. Tropsha. - Cambridge (UK): RSC Publishing, 2008. P. 182-216.; ChEMBLdb // The European Bioinformatics Institute Part of the European Molecular Biology Laboratory [Official website]. URL: https://www.ebi.ac.uk/chembldb/ (дата обращения 04.03.2013).; П.В. Погодин, А.А. Лагунин, С.М. Иванов, В.И. Конова, Д.А. Филимонов, В.В. Поройков. Компьютерный прогноз взаимодействия низкомолекулярных органических соединений с белками-мишенями // Вестник РГМУ. 2013. № 4. C. 69-74.; Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII изд. Т. 1. - М. 2015. C. 848-923.; Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Ч. 1. - М.: Гриф и К, 2012. 944 с.; A.S. Senina, A.A. Evdokimov, A.V. Moskvin, E.V. Fedorova. Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of Amidrazone Derivatives // Journal of Advanced Chemical Sciences. V. 2. Is. 1. 2016. Р. 183-187.; H.U. Zeilhofer, D. Benke, G.E. Yevenes. Chronic pain states: pharmacological strategies to restore diminished inhibitory spinal pain control // Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 2012. V. 52. Р. 111-133.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/563

Availability: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/563

The antimicrobial activity of silver nanoparticles in vitro

Authors: Pryskoka, A. O., Rudenko, A. V., Reznichenko, L. S., Gruzina, T. G., Ulberg, Z. R., Chekman, I. S.

Source: Вісник фармації; № 2(82) (2015): Вісник фармації; 54-58
Vìsnik farmacìï; № 2(82) (2015): Vìsnik farmacìï; 54-58
Вестник фармации; № 2(82) (2015): Вестник фармации; 54-58

Subject Terms: silver nanoparticles, antimicrobial activity, spectrum of bacteria, UDC 615.281.9, наночастицы серебра, противомикробная активность, УДК 615.281.9, наночастинки срібла, антимікробна активність, спектр бактерій, 6. Clean water, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://nphj.nuph.edu.ua/article/download/nphj.15.2002/85963
http://nphj.nuph.edu.ua/article/view/nphj.15.2002