Search Results - "ПАПИЛЛОМАВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ"

Source: Здоров'я суспільства-Zdorov'a suspil'stva; Том 3, № 1-2 (2014); 25-28
Health of Society; Том 3, № 1-2 (2014); 25-28
Здоровье общества-Zdorov'a suspil'stva; Том 3, № 1-2 (2014); 25-28

Subject Terms: didactic component, postgraduate education, human papillomavirus infection, laboratory diagnostics, дидактический компонент, последипломное образование, папилломавирусная инфекция, лабораторная диагностика, 4. Education, дидактичний компонент, післядипломна освіта, папіломавірусна інфекція, лабораторна діагностика, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://health-society.zaslavsky.com.ua/article/download/121645/116665
http://health-society.zaslavsky.com.ua/article/view/121645

View record at OpenAIRE

5

Academic Journal

Evidence-based medicine: Indole-3-carbinol and resveratrol in human papillomavirus-associated conditions ; Доказательная медицина: индол-3-карбинол и ресвератрол при состояниях, ассоциированных с вирусом папилломы человека

Authors: E. V. Enkova, O. V. Khoperskaya, S. V. Shamarin, V. V. Enkova, A. V. Aseev, Е. В. Енькова, О. В. Хоперская, С. В. Шамарин, В. В. Енькова, А. В. Асеев

Source: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 17 (2024); 74-81 ; Медицинский Совет; № 17 (2024); 74-81 ; 2658-5790 ; 2079-701X

Subject Terms: CIN, resveratrol, trans-resveratrol, cervical cancer, papillomavirus infection, cervical neoplasia, ресвератрол, транс-ресвератрол, рак шейки матки, папилломавирусная инфекция, цервикальные неоплазии

File Description: application/pdf

Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8659/7602; Murray CJL. The Global Burden of Disease Study at 30 years. Nat Med. 2022;28(10):2019–2026. https://doi.org/10.1038/s41591-022-01990-1.; Shafabakhsh R, Reiter RJ, Aschner M, Mirzaei H, Asemi Z. Resveratrol and Cervical Cancer: A New Therapeutic Option. Mini Rev Med Chem. 2023;23(2):159–169. https://doi.org/10.2174/1389557522666220128155525.; Шахзадова АО, Старинский ВВ, Лисичникова ИВ. Состояние онкологической помощи населению России в 2022 году. Сибирский онкологический журнал. 2023;22(5):5–13. https://doi.org/10.21294/1814-4861-2023-22-5-5-13.; Енькова ЕВ, Хоперская ОВ, Енькова ВВ, Карпова ДВ. Распространенность ВПЧ в популяции женщин города Воронежа. Вопросы практической кольпоскопии. Генитальные инфекции. 2022;(4):42–45. https://doi.org/10.46393/27826392_2022_4_42.; Енькова ЕВ, Киселева ЕВ, Хоперская ОВ, Шамарин СВ, Духанина ЕС, Сенцова ЕЯ. Вакцинация против вируса папилломы человека – основополагающий фактор профилактики рака шейки матки (обзор). Научные результаты биомедицинских исследований. 2021;7(2):181–194. https://doi.org/10.18413/2658-6533-2021-7-2-0-9.; Хоперская ОВ, Енькова ЕВ, Киселева ЕВ, Шамарин СВ, Сенцова ЕЯ. Диагностические маркеры персистенции вируса папилломы человека и прогрессии цервикальной интраэпителиальной неоплазии. Медицинский совет. 2021;(21-1):242–248. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2021-21-1-242-248.; Athanasiou A, Veroniki AA, Efthimiou O, Kalliala I, Naci H, Bowden S et al. Comparative effectiveness and risk of preterm birth of local treatments for cervical intraepithelial neoplasia and stage IA1 cervical cancer: a systematic review and network meta-analysis. Lancet Oncol. 2022;23(8):1097–1108. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(22)00334-5.; Hashiramoto S, Kinjo T, Tanaka SE, Arai W, Shimada M, Ashikawa K et al. Vaginal Microbiota and Pregnancy Outcomes of Patients with Conization Histories. J Womens Health. 2023;32(3):375–384. https://doi.org/10.1089/jwh.2022.0440.; Lieb JA, Mondal A, Lieb L, Fehm TN, Hampl M. Pregnancy outcome and risk of recurrence after tissue-preserving loop electrosurgical excision procedure (LEEP). Arch Gynecol Obstet. 2023;307(4):1137–1143. https://doi.org/10.1007/s00404-022-06760-5.; Zhuang H, Hong S, Zheng L, Zhang L, Zhuang X, Wei H, Yang Y. Effects of cervical conisation on pregnancy outcome: a meta-analysis. J Obstet Gynaecol. 2019;39(1):74–81. https://doi.org/10.1080/01443615.2018.1463206.; Monti M, D’Aniello D, Scopelliti A, Tibaldi V, Santangelo G, Colagiovanni V et al. Relationship between cervical excisional treatment for cervical intraepithelial neoplasia and obstetrical outcome. Minerva Obstet Gynecol. 2021;73(2):233–246. https://doi.org/10.23736/S2724-606X.20.04678-X.; Pandraklakis A, Thomakos N, Prodromidou A, Oikonomou MD, Papanikolaou IG, Vlachos DG et al. The Conundrum of Prematurity and Pregnancy Outcomes after Fertility Sparing Treatment Modalities for Early Stage Cervical Cancer: A Systematic Review of the Literature. Folia Med. 2020;62(3):453–461. https://doi.org/10.3897/folmed.62.e48736.; Einstein MH, Schiller JT, Viscidi RP, Strickler HD, Coursaget P, Tan T et al. Clinician’s guide to human papillomavirus immunology: knowns and unknowns. Lancet Infect Dis. 2009;9(6):347–356. https://doi.org/10.1016/S1473-3099(09)70108-2.; Хоперская ОВ, Енькова ЕВ, Енькова ВВ, Хатунцев АВ, Карпова ДВ, Обернихин КИ, Селютин АА. Профилактика рака шейки матки у молодых женщин. В: XXXVI Международный конгресс с курсом эндоскопии «Новые технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний». Москва, 6–9 июня 2023 г. М.: МЕДИ Ивент; 2023. С. 11–12. Режим доступа: https://mediexpo.ru/fileadmin/user_upload/content/pdf/thesis/nt2023-abstracts.pdf.; Хоперская ОВ. Скрининг рака шейки матки: акцент на предиктивности. В: Тезисы IV общероссийской научно-¬практической конференции акушеров--гинекологов «Оттовские чтения». Санкт-¬Петербург, 10–11 ноября 2022 г. М.: StatusPraesens; 2022. С. 51–52. Режим доступа: https://elibrary.ru/viveyz.; Хоперская ОВ. Оптимизация цервикального скрининга. В: Тезисы III общероссийской научно-¬практической конференции для акушеров-¬гинекологов «Оттовские чтения». Санкт-¬Петербург, 12–13 ноября 2021 г. М.: StatusPraesens; 2022. С. 76–77. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/pkllmu.; Хоперская ОВ, Киселева ЕВ, Енькова ЕВ, Туровский ЯА. Управление развитием системы органосберегающего подхода в лечении предрака шейки матки. В: Труды Четырнадцатой международной конференции. Москва, 27–28 сентября 2021 г. М.; 2021. С. 1768–1771. http://doi.org/10.25728/3253.2021.88.40.001.; Адамян ЛВ, Аполихина ИА, Артымук НВ, Ашрафян ЛА, Баранов ИИ, Байрамова ГР и др. Цервикальная интраэпителиальная неоплазия, эрозия и эктропион шейки матки: клинические рекомендации. М.; 2020. 54 с. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/597_1.; Grabowska AK, Riemer AB. The invisible enemy – how human papillomaviruses avoid recognition and clearance by the host immune system. Open Virol J. 2012;6:249–256. https://doi.org/10.2174/1874357901206010249.; Reyes-Hernández OD, Figueroa-González G, Quintas-Granados LI, Gutiérrez-Ruíz SC, Hernández-Parra H, Romero-Montero A et al. 3,3’-Diindolylmethane and indole-3-carbinol: potential therapeutic molecules for cancer chemoprevention and treatment via regulating cellular signaling pathways. Cancer Cell Int. 2023;23(1):180. https://doi.org/10.1186/s12935-023-03031-4.; Siegel RL, Miller KD, Fuchs HE, Jemal A. Cancer statistics, 2022. CA Cancer J Clin. 2022;72(1):7–33. https://doi.org/10.3322/caac.21708.; Shen J, Li J, Yu P, Du G. Research Status and Hotspots of Anticancer Natural Products Based on the Patent Literature and Scientific Articles. Front Pharmacol. 2022;13:903239. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.903239.; Gahtori R, Tripathi AH, Kumari A, Negi N, Paliwal A, Tripathi P et al. Anticancer plant-derivatives: deciphering their oncopreventive and therapeutic potential in molecular terms. Futur J Pharm Sci. 2023;9(1):14. https://doi.org/10.1186/s43094-023-00465-5.; Dehelean CA, Marcovici I, Soica C, Mioc M, Coricovac D, Iurciuc S et al. Plant-Derived Anticancer Compounds as New Perspectives in Drug Discovery and Alternative Therapy. Molecules. 2021;26(4):1109. https://doi.org/10.3390/molecules26041109.; Ge J, Ge X, Li H. Resveratrol inhibits Treg/Th17 mediated tumor immune escape in mice with cervical cancer. Panminerva Med. 2020. https://doi.org/10.23736/S0031-0808.20.03900-2.; Einbond LS, Zhou J, Wu HA, Mbazor E, Song G, Balick M et al. A novel cancer preventative botanical mixture, TriCurin, inhibits viral transcripts and the growth of W12 cervical cells harbouring extrachromosomal or integrated HPV16 DNA. Br J Cancer. 2021;124(5):901–913. https://doi.org/10.1038/s41416-020-01170-3.; Vieira IRS, Tessaro L, Lima AKO, Velloso IPS, Conte-Junior CA. Recent Progress in Nanotechnology Improving the Therapeutic Potential of Polyphenols for Cancer. Nutrients. 2023;15(14):3136. https://doi.org/10.3390/nu15143136.; Cheng J, Xiang J, Wei L, Zheng T, Wu J. Metabolomic Profiling and Assessment of Phenolic Compounds Derived from Vitis davidii Foex Cane and Stem Extracts. Int J Mol Sci. 2022;23(23):14873. https://doi.org/10.3390/ijms232314873.; Liu J, Nie S, Gao M, Jiang Y, Wan Y, Ma X et al. Identification of EPHX2 and RMI2 as two novel key genes in cervical squamous cell carcinoma by an integrated bioinformatic analysis. J Cell Physiol. 2019;234(11):21260–21273. https://doi.org/10.1002/jcp.28731.; Merlin JPJ, Rupasinghe HPV, Dellaire G, Murphy K. Role of Dietary Antioxidants in p53-Mediated Cancer Chemoprevention and Tumor Suppression. Oxid Med Cell Longev. 2021:9924328. https://doi.org/10.1155/2021/9924328.; Hazafa A, Iqbal MO, Javaid U, Tareen MBK, Amna D, Ramzan A et al. Inhibitory effect of polyphenols (phenolic acids, lignans, and stilbenes) on cancer by regulating signal transduction pathways: a review. Clin Transl Oncol. 2022;24(3):432–445. https://doi.org/10.1007/s12094-021-02709-3.; Орлова СВ, Никитина ЕА, Карушина ЛИ, Пигарёва ЮА, Пронина ОЕ, Яценко ЕВ, Магомедова ХА. Индол-3-карбинол как потенциальный фактор антиканцерогенной защиты: позиция диетолога. Медицинский алфавит. 2020;(16):15–20. https://doi.org/10.33667/2078-5631-2020-16-15-20.; Хияева ВА. Опыт применения индолкарбинола при мастопатиях. Медицинский совет. 2019;(13):154–158. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2019-13-154-158.; Hu H, Li F, Zhu F, Li J, Wang S, He Z et al. Indole-3-carbinol ameliorates ovarian damage in female old mice through Nrf2/HO-1 pathway activation. Biochem Pharmacol. 2024;223:116193. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2024.116193.; Centofanti F, Alonzi T, Latini A, Spitalieri P, Murdocca M, Chen X et al. Indole-3-carbinol in vitro antiviral activity against SARS-Cov-2 virus and in vivo toxicity. Cell Death Discov. 2022;8(1):491. https://doi.org/10.1038/s41420-022-01280-2.; Pennarossa G, Arcuri S, Pasquariello R, Gandolfi F, Maranesi M, Brevini TAL. Cruciferous vegetable-derived indole-3-carbinol prevents coronavirus cell egression mechanisms in tracheal and intestinal 3D in vitro models. Phytochemistry. 2023;212:113713. https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2023.113713.; Гусаков КИ, Назарова НМ, Абакарова ПР, Тарарыкова АА, Иванов ИА. Применение ресвератрола и индол-3-карбинола в качестве антипролиферативного метода профилактики ВПЧ-ассоциированных заболеваний. Медицинский совет. 2022;(16):151–159. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2022-16-16-151-159.; Williams DE. Indoles Derived From Glucobrassicin: Cancer Chemoprevention by Indole-3-Carbinol and 3,3’-Diindolylmethane. Front Nutr. 2021;8:734334. https://doi.org/10.3389/fnut.2021.734334.; Полозников АА, Муйжнек ЕЛ, Никулин СВ, Каприн АД, Ашрафян ЛА, Рожкова НИ, Лабазанова ПГ, Киселев ВИ. Противоопухолевая активность индол-3-карбинола в клетках рака молочной железы: фенотип – генетический паттерн – обращение ДНК-метилирования. Биотехнология. 2020;36(2):43–55. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/hhdqgt.; Куценко ИИ, Боровиков ИО, Горринг ХИ, Магай АС, Горбулина АА. Опыт клинического применения дииндолилметана в лечении ассоциированного с вирусом папилломы человека цервикального поражения низкой степени. Медицинский совет. 2020;(3):25–31. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2020-3-25-31.; Bell MC, Crowley-Nowick P, Bradlow HL, Sepkovic DW, SchmidtGrimminger D, Howell P et al. Placebo-controlled trial of indole-3-carbinol in the treatment of CIN. Gynecol Oncol. 2000;78(2):123–129. https://doi.org/10.1006/gyno.2000.5847.; Круглова ДЮ, Цхай ВБ, Савченко АА. Оценка эффективности использования индол-3-карбинола в комплексной терапии у женщин с ВПЧассоциированной патологией шейки матки. Российский вестник акушера-гинеколога. 2011;11(5):63–66. Режим доступа: https://www.mediasphera.ru/issues/rossijskij-vestnik-akushera-ginekologa/2011/5/031726-61222011514.; Ampofo E, Schmitt BM, Menger MD, Laschke MW. Targeting the Microcirculation by Indole-3-carbinol and Its Main Derivate 3,3,’-diindolylmethane: Effects on Angiogenesis, Thrombosis and Inflammation. Mini Rev Med Chem. 2018;18(11):962–968. https://doi.org/10.2174/1389557518666180313100144.; Mohammadi S, Memarian A, Sedighi S, Behnampour N, Yazdani Y. Immunoregulatory effects of indole-3-carbinol on monocyte-derived macrophages in systemic lupus erythematosus: A crucial role for aryl hydrocarbon receptor. Autoimmunity. 2018;51(5):199–209. https://doi.org/10.1080/08916934.2018.1494161.; Khan AS, Langmann T. Indole-3-carbinol regulates microglia homeostasis and protects the retina from degeneration. J Neuroinflammation. 2020;17(1):327. https://doi.org/10.1186/s12974-020-01999-8.; Peng C, Wu C, Xu X, Pan L, Lou Z, Zhao Y et al. Indole-3-carbinol ameliorates necroptosis and inflammation of intestinal epithelial cells in mice with ulcerative colitis by activating aryl hydrocarbon receptor. Exp Cell Res. 2021;404(2):112638. https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2021.112638.; El-Daly SM, Gamal-Eldeen AM, Gouhar SA, Abo-Elfadl MT, El-Saeed G. Modulatory Effect of Indoles on the Expression of miRNAs Regulating G1/S Cell Cycle Phase in Breast Cancer Cells. Appl Biochem Biotechnol. 2020;192(4):1208–1223. https://doi.org/10.1007/s12010-020-03378-8.; Wang ML, Shih CK, Chang HP, Chen YH. Antiangiogenic activity of indole-3- carbinol in endothelial cells stimulated with activated macrophages. Food Chem. 2012;134(2):811–820. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2012.02.185.; Lim HM, Park SH, Nam MJ. Induction of apoptosis in indole-3-carbinoltreated lung cancer H1299 cells via ROS level elevation. Hum Exp Toxicol. 2021;40(5):812–825. https://doi.org/10.1177/0960327120969968.; Pal A, Kundu R. Human Papillomavirus E6 and E7: The Cervical Cancer Hallmarks and Targets for Therapy. Front Microbiol. 2020;10:3116. https://doi.org/10.3389/fmicb.2019.03116.; Chan CK, Aimagambetova G, Ukybassova T, Kongrtay K, Azizan A. Human Papillomavirus Infection and Cervical Cancer: Epidemiology, Screening, and Vaccination-Review of Current Perspectives. J Oncol. 2019:3257939. https://doi.org/10.1155/2019/3257939.; Arellano-Gutiérrez CV, Quintas-Granados LI, Cortés H, González Del Carmen M, Leyva-Gómez G, Bustamante-Montes LP et al. Indole-3-Carbinol, a Phytochemical Aryl Hydrocarbon Receptor-Ligand, Induces the mRNA Overexpression of UBE2L3 and Cell Proliferation Arrest. Curr Issues Mol Biol. 2022;44(5):2054–2068. https://doi.org/10.3390/cimb44050139.; Baez-Gonzalez AS, Carrazco-Carrillo JA, Figueroa-Gonzalez G, QuintasGranados LI, Padilla-Benavides T, Reyes-Hernandez OD. Functional effect of indole-3 carbinol in the viability and invasive properties of cultured cancer cells. Biochem Biophys Rep. 2023;35:101492. https://doi.org/10.1016/j.bbrep.2023.101492.; Pani S, Sahoo A, Patra A, Debata PR. Phytocompounds curcumin, quercetin, indole-3-carbinol, and resveratrol modulate lactate-pyruvate level along with cytotoxic activity in HeLa cervical cancer cells. Biotechnol Appl Biochem. 2021;68(6):1396–1402. https://doi.org/10.1002/bab.2061.; Annaji M, Poudel I, Boddu SHS, Arnold RD, Tiwari AK, Babu RJ. Resveratrolloaded nanomedicines for cancer applications. Cancer Rep (Hoboken). 2021;4(3):e1353. https://doi.org/10.1002/cnr2.1353.; Yang MF, Yao X, Chen LM, Gu JY, Yang ZH, Chen HF et al. Synthesis and biological evaluation of resveratrol derivatives with anti-breast cancer activity. Arch Pharm. 2020;353(7):e2000044. https://doi.org/10.1002/ardp.202000044.; PLoS ONE Editors. Expression of Concern: Resveratrol Enhances Antitumor Activity of TRAIL in Prostate Cancer Xenografts through Activation of FOXO Transcription Factor. PLoS ONE. 2019;14(9):e0223138. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0223138.; Ashrafizadeh M, Rafiei H, Mohammadinejad R, Farkhondeh T, Samarghandian S. Anti-tumor activity of resveratrol against gastric cancer: a review of recent advances with an emphasis on molecular pathways. Cancer Cell Int. 2021;21(1):66. https://doi.org/10.1186/s12935-021-01773-7.; Nowicki A, Wawrzyniak D, Czajkowski M, Józkowiak M, Pawlak M, Wierzchowski M et al. Enhanced biological activity of liposomal methylated resveratrol analog 3’-hydroxy-3,4,5,4’-tetramethoxystilbene (DMU-214) in 3D patient-derived ovarian cancer model. Drug Deliv. 2022;29(1):2459–2468. https://doi.org/10.1080/10717544.2022.2103210.; Xiong H, Cheng J, Jiang S, Wen J, Jian Y, Wei L et al. The antitumor effect of resveratrol on nasopharyngeal carcinoma cells. Front Biosci (Landmark Ed). 2019;24(5):961–970. https://doi.org/10.2741/4761.; Hao X, Sun X, Zhu H, Xie L, Wang X, Jiang N et al. Hydroxypropyl-βCyclodextrin-Complexed Resveratrol Enhanced Antitumor Activity in a Cervical Cancer Model: In Vivo Analysis. Front Pharmacol. 2021;12:573909. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.573909.; Liu Z, Li Y, She G, Zheng X, Shao L, Wang P et al. Resveratrol induces cervical cancer HeLa cell apoptosis through the activation and nuclear translocation promotion of FOXO3a. Pharmazie. 2020;75(6):250–254. https://doi.org/10.1691/ph.2020.0386.; Sun X, Fu P, Xie L, Chai S, Xu Q, Zeng L et al. Resveratrol inhibits the progression of cervical cancer by suppressing the transcription and expression of HPV E6 and E7 genes. Int J Mol Med. 2021;47(1):335–345. https://doi.org/10.3892/ijmm.2020.4789.; Nadile M, Retsidou MI, Gioti K, Beloukas A, Tsiani E. Resveratrol against Cervical Cancer: Evidence from In Vitro and In Vivo Studies. Nutrients. 2022;14(24):5273. https://doi.org/10.3390/nu14245273.; Rauf A, Imran M, Butt MS, Nadeem M, Peters DG, Mubarak MS. Resveratrol as an anti-cancer agent: A review. Crit Rev Food Sci Nutr. 2018;58(9):1428–1447. https://doi.org/10.1080/10408398.2016.1263597.; Wang P, Wu Q, Peng Q, Kang Z, Xiao S, Zheng P et al. Comparative analysis of the molecular mechanism of inhibiting proliferation and migration in cervical cancer HeLa cell by curcumin and resveratrol. Nat Prod Res. 2023;37(23):4032–4037. https://doi.org/10.1080/14786419.2022.2162517.; Jiang J, Liu Z, Zhou X, Peng F, Wang Z, Li F, Li M. Resveratrol Induces Apoptosis, Suppresses Migration, and Invasion of Cervical Cancer Cells by Inhibiting the Hedgehog Signaling Pathway. Biomed Res Int. 2022:8453011. https://doi.org/10.1155/2022/8453011.; Shin HJ, Han JM, Choi YS, Jung HJ. Pterostilbene Suppresses both Cancer Cells and Cancer Stem-Like Cells in Cervical Cancer with Superior Bioavailability to Resveratrol. Molecules. 2020;25(1):228. https://doi.org/10.3390/molecules25010228.; Chen X, Tian J, Zhao C, Wu Y, Li J, Ji Z et al. Resveratrol, a novel inhibitor of fatty acid binding protein 5, inhibits cervical cancer metastasis by suppressing fatty acid transport into nucleus and downstream pathways. Br J Pharmacol. 2024;181(11):1614–1634. https://doi.org/10.1111/bph.16308.; Chatterjee K, Mukherjee S, Vanmanen J, Banerjee P, Fata JE. Dietary Polyphenols, Resveratrol and Pterostilbene Exhibit Antitumor Activity on an HPV E6-Positive Cervical Cancer Model: An in vitro and in vivo Analysis. Front Oncol. 2019;9:352. https://doi.org/10.3389/fonc.2019.00352.; Jiang B, Tian Q, Shu C, Zhao J, Xue M, Zhu S. Resveratrol Enhances the AntiCancer Effects of Cis-Platinum on Human Cervical Cancer Cell Lines by Activating the SIRT3 Relative Anti-Oxidative Pathway. Front Pharmacol. 2022;13:916876. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.916876.

Availability: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8659
https://doi.org/10.21518/ms2024-398

View record from BASE

6

Academic Journal

Human papillomavirus vaccines: organisation and experience of preclinical studies ; Вакцины против вируса папилломы человека: организация и опыт проведения доклинических исследований

Authors: A. S. Korovkin, T. N. Nikitina, T. Yu. Kozlova, D. V. Gorenkov, A. R. Volgin, А. С. Коровкин, Т. Н. Никитина, Т. Ю. Козлова, Д. В. Горенков, А. Р. Волгин

Contributors: This study was conducted by the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products as part of the applied research funded under State Assignment No. 056-00026-24-01 (R&D Registry No. 124022200103-5), Работа выполнена в рамках государственного задания ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России № 056-00026-24-01 на проведение прикладных научных исследований (номер государственного учета НИР 124022200103-5)

Source: Biological Products. Prevention, Diagnosis, Treatment; Том 24, № 3 (2024); 243-254 ; БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение; Том 24, № 3 (2024); 243-254 ; 2619-1156 ; 2221-996X ; 10.30895/2221-996X-2024-24-3

Subject Terms: доклинические исследования, papillomavirus infections, HPV vaccines, vaccination, capsid proteins, L1 protein, adjuvants, HPV serotypes, animals, preclinical studies, папилломавирусная инфекция, ВПЧ-вакцины, вакцинация, капсидные белки, белок L1, адъюванты, серотипы ВПЧ, животные

File Description: application/pdf

Relation: https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/589/911; https://www.biopreparations.ru/jour/article/downloadSuppFile/589/1016; Steenbergen RD, Snijders PJ, Heideman DA, Meijer CJ. Clinical implications of (epi)genetic changes in HPV-induced cervical precancerous lesions. Nat Rev Cancer. 2014;14(6):395–405. https://doi.org/10.1038/nrc3728; Garland SM, Stanley MA, Giuliano AR, Moscicki AB, Kaufmann A, Bhatla N, et al. IPVS statement on “Temporary HPV vaccine shortage: Implications globally to achieve equity”. Papillomavirus Res. 2020;9:100195. https://doi.org/10.1016/j.pvr.2020.100195; Allemani C, Matsuda T, Di Carlo V, Harewood R, Matz M, Nikšić M, et al. Global surveillance of trends in cancer survival 2000-14 (CONCORD-3): analysis of individual records for 37 513 025 patients diagnosed with one of 18 cancers from 322 population-based registries in 71 countries. Lancet. 2018;391(10125):1023–75. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(17)33326-3; Escobar-Escamilla N, González-Martínez BE, Araiza-Rodríguez A, Fragoso-Fonseca DE, Pedroza-Torres A, Landa-Flores MG, et al. Mutational landscape and intra-host diversity of human papillomavirus type 16 long control region and E6 variants in cervical samples. Arch Virol. 2019;164(12):2953–61. https://doi.org/10.1007/s00705-019-04407-6; Okunade KS. Human papillomavirus and cervical cancer. J Obstet Gynaecol. 2019;40(5):602–8. https://doi.org/10.1080/01443615.2019.1674261; Nelson CW, Mirabello L. Human papillomavirus genom ics: Understanding carcinogenicity. Tumour Virus Res. 2023;15:200258. https://doi.org/10.1016/j.tvr.2023.200258; Skoczyński M, Goździcka-Józefiak A, Kwaśniewska A. Co-occurrence of human papillomavirus (HPV) in newborns and their parents. BMC Infect Dis. 2019;19(1):930. https://doi.org/10.1186/s12879-019-4503-4; Tumban E. A current update on human papillomavirusassociated head and neck cancers. Viruses. 2019;11(10):922. https://doi.org/10.3390/v11100922; Simms KT, Steinberg J, Caruana M, Smith MA, Lew JB, Soerjomataram I, et al. Impact of scaled up human papillomavirus vaccination and cervical screening and the potential for global elimination of cervical cancer in 181 countries, 2020– 99: a modelling study. Lancet Oncol. 2019;20(3):394–407. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(18)30836-2; Singh D, Vignat J, Lorenzoni V, Eslahi M, Ginsburg O, Lauby-Secretan B, et al. Global estimates of incidence and mortality of cervical cancer in 2020: a baseline analysis of the WHO Global Cervical Cancer Elimination Initiative. Lancet Glob Health. 2023;11(2):e197–e206. https://doi.org/10.1016/S2214-109X(22)00501-0; Illah O, Olaitan A. Updates on HPV vaccination. Diagnostics (Basel). 2023;13(2):243. https://doi.org/10.3390/diagnostics13020243; Pasmans H, Berkowska MA, Diks AM, de Mooij B, Groenland RJ, de Rond L, et al. Characterization of the early cellular immune response induced by HPV vaccines. Front Immunol. 2022;13:863164. https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.863164; Pattyn J, Van Keer S, Tjalma W, Matheeussen V, Van Damme P, Vorsters A. Infection and vaccine-induced HPV-specific antibodies in cervicovaginal secretions. A re view of the literature. Papillomavirus Res. 2019;8:100185. https://doi.org/10.1016/j.pvr.2019.100185; Téblick L, Lipovac M, Molenberghs F, Delputte P, De Vos WH, Vorsters A. HPV-specific antibodies in female genital tract secretions captured via first-void urine retain their neutralizing capacity. Hum Vaccin Immunother. 2024;20(1):2330168. https://doi.org/10.1080/21645515.2024.2330168; Spinner C, Ding L, Bernstein DI, Brown DR, Franco EL, Covert C, Kahn JA. Human papillomavirus vaccine effectiveness and herd protection in young women. Pediatrics. 2019;143(2):e20181902. https://doi.org/10.1542/peds.2018-1902; Крымский МА, Борисов ИА, Яковлев МС. Способ получения рекомбинантной вакцины для профилактики папилломавирусной инфекции человека, рекомбинантная вакцина. Патент Российской Федерации № 2681174; 2019. EDN: ZDZWYH; Franco NH, Kerton A, Lewis DI. Education in laboratory animal science and the 3Rs. Lab Anim. 2023;57(2):109–11. https://doi.org/10.1177/00236772231162166; Palker TJ, Monteiro JM, Martin MM, Kakareka C, Smith JF, Cook JC, et al. Antibody, cytokine and cytotoxic T lymphocyte responses in chimpanzees immunized with human papillomavirus virus-like particles. Vaccine. 2001;19(27):3733–43. https://doi.org/10.1016/s0264-410x(01)00093-7; Gu Y, Wei M, Wang D, Li Z, Xie M, Pan H, et al. Characterization of an Escherichia coli-derived human papillomavirus type 16 and 18 bivalent vaccine. Vaccine. 2017;35(35 Pt B):4637–45. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2017.06.084; Кухаренко АЕ, Гравель ИВ, Хамитов РА. Использование моделей in vivo для оценки иммуногенности терапевтических вакцин против ВПЧ на основе онкобелка Е7. Иммунология. 2015;36(1):52–7 EDN: TNIIGF; Christensen ND, Pickel MD, Budgeon LR, Kreider JW. In vivo anti-papillomavirus activity of nucleoside analogues including cidofovir on CRPV-induced rabbit papillomas. Antivir Res. 2000;48(2):131–42. https://doi.org/10.1016/s0166-3542(00)00124-8; Christensen ND. Cottontail rabbit papillomavirus (CRPV) model system to test antiviral and immunotherapeutic strategies. Antivir Chem Chemother. 2005;16(6):355–62. https://doi.org/10.1177/095632020501600602; Rich LJ, Sexton S, Curtin L, Seshadri M. Spatiotemporal optoacoustic mapping of tumor hemodynamics in a clinically relevant orthotopic rabbit model of head and neck cancer. Transl Oncol. 2017;10(5):839–45. https://doi.org/10.1016/j.tranon.2017.08.004; Nicholls PK, Moore PF, Anderson DM, Moore RA, Parry NR, Gough GW, Stanley MA. Regression of canine oral papillomas is associated with infiltration of CD4+ and CD8+ lymphocytes. Virology. 2001;283(1):31–9. https://doi.org/10.1006/viro.2000.0789; Bell JA, Sundberg JP, Ghim SJ, Newsome J, Jenson AB, Schlegel R. A formalin-inactivated vaccine protects against mucosal papillomavirus infection: a canine model. Pathobiology. 1994;62(4):194–8. https://doi.org/10.1159/000163910; Zhou D, Wang A, Maxwell S, Schlegel R, Yuan H. Long-term culture of canine ocular cells that maintain canine papillomaviruses. Viruses. 2022;14(12):2675. https://doi.org/10.3390/v14122675; Fausch SC, Da Silva DM, Eiben GL, Le Poole IC, Kast WM. HPV protein/peptide vaccines: from animal models to clinical trials. Front Biosci. 2003;8:s81–s91. https://doi.org/10.2741/1009; Accardi L, Paolini F, Mandarino A, Percario Z, Di Boni to P, Di Carlo V, et al. In vivo antitumor effect of an intracellular single-chain antibody fragment against the E7 oncoprotein of human papillomavirus 16. Int J Cancer. 2014;134(11):2742–7. https://doi.org/10.1002/ijc.28604; Maynard SK, Marshall JD, MacGill RS, Yu L, Cann JA, Cheng LI, et al. Vaccination with synthetic long peptide formulated with CpG in an oil-in-water emulsion induces robust E7-specific CD8 T cell responses and TC-1 tumor eradication. BMC Cancer. 2019;19(1):540. https://doi.org/10.1186/s12885-019-5725-y; Yamashita-Kawanishi N, Tsuzuki M, Wei Z, Kok MK, Ishiyama D, Chambers JK, et al. Identification of bovine papillomavirus type 1 and 2 from bovine anogenital fibropapillomas. J Vet Med Sci. 2019;81(7):1000–5. https://doi.org/10.1292/jvms.19-0017; Bassi PB, Araujo FF, Garcia GC, Costa E Silva MF, Bittar ER, Bertonha CM, et al. Haematological and immunophenotypic evaluation of peripheral blood cells of cattle naturally infected with bovine papillomavirus. Vet J. 2019;244:112–5. https://doi.org/10.1016/j.tvjl.2018.12.004; Wood CE, Chen Z, Cline JM, Miller BE, Burk RD. Characterization and experimental transmission of an oncogenic papillomavirus in female macaques. J Virol. 2007;81(12):6339–45. https://doi.org/10.1128/JVI.00233-07; Wood CE, Borgerink H, Register TC, Scott L, Cline JM. Cervical and vaginal epithelial neoplasms in cynomolgus monkeys. Vet Pathol. 2004;41(2):108–15. https://doi.org/10.1354/vp.41-2-108; Roberts JN, Kines RC, Katki HA, Lowy DR, Schiller JT. Effect of Pap smear collection and carrageenan on cervicovaginal human papillomavirus-16 infection in a rhesus macaque model. J Natl Cancer Inst. 2011;103(9):737–43. https://doi.org/10.1093/jnci/djr061; Suzich JA, Ghim SJ, Palmer-Hill FJ, White WI, Tamura JK, Bell JA, et al. Systemic immunization with papillomavirus L1 protein completely prevents the development of viral mucosal papillomas. Proc Natl Acad Sci USA. 1995;92(25):11553–7. https://doi.org/10.1073/pnas.92.25.11553; Park MH, You JW, Kim HJ, Kim HJ. IgG and IgM responses to human papillomavirus L1 virus-like particle as a function of dosing schedule and vaccine formulation. J Microbiol. 2019;57(9):821–7. https://doi.org/10.1007/s12275-019-9308-z; Солдатов АА, Авдеева ЖИ, Алпатова НА, Медуницын НВ, Лысикова СЛ, Меркулов ВА. Фармакокинетические свойства препаратов белковой природы. Биопрепараты. Профилактика, диагностика, лечение. 2015;(2):24–35. EDN: UCKKPR; de Villiers EM, Fauquet C, Broker TR, Bernard HU, zur Hausen H. Classification of papillomaviruses. Virology. 2004;324(1):17–27. https://doi.org/10.1016/j.virol.2004.03.033; Shimizu A, Yamaguchi R, Kuriyama Y. Recent advances in cutaneous HPV infection. J Dermatol. 2023;50(3):290–8. https://doi.org/10.1111/1346-8138.16697; Nygård M, Hansen BT, Kjaer SK, Hortlund M, Tryggvadót tir L, Munk C, et al. Human papillomavirus genotype-specific risks for cervical intraepithelial lesions. Hum Vaccin Immunother. 2021;17(4):972–81. https://doi.org/10.1080/21645515.2020.1814097; Zhang H, Zhang S. Prevalence and genotype distribution of human papillomavirus infection among female outpatients in Northeast China: a population-based survey of 110,927 women. Arch Gynecol Obstet. 2023;308(1):35–41. https://doi.org/10.1007/s00404-022-06653-7; Gaete S, Auguste A, Bhakkan B, Peruvien J, HerrmannStorck C, Socrier Y, et al. Frequent high-risk HPV co-infections excluding types 16 or 18 in cervical neoplasia in Guadeloupe. BMC Cancer. 2021;21(1):281. https://doi.org/10.1186/s12885-021-07940-3; zur Hausen H. Papillomaviruses in the causation of human cancers — a brief historical account. Virology. 2009;384(2):260–5. https://doi.org/10.1016/j.virol.2008.11.046; World Health Organization. Human papillomavirus vaccines: WHO position paper, May 2017 — Recommendations. Vaccine. 2017;35(43):5753–5. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2017.05.069; Mariz FC, Gray P, Bender N, Eriksson T, Kann H, Apter D, et al. Sustainability of neutralising antibodies induced by bivalent or quadrivalent HPV vaccines and correlation with efficacy: a combined follow-up analysis of data from two randomised, double-blind, multicentre, phase 3 trials. Lancet Infect Dis. 2021;21(10):1458–68. https://doi.org/10.1016/S1473-3099(20)30873-2; Hoes J, Pasmans H, Schurink-van’t Klooster TM, van der Klis FRM, Donken R, Berkhof J, de Melker HE. Review of long-term immunogenicity following HPV vaccina tion: Gaps in current knowledge. Hum Vaccin Immunother. 2022;18(1):1908059. https://doi.org/10.1080/21645515.2021.1908059; Joshi S, Anantharaman D, Muwonge R, Bhatla N, Panicker G, Butt J, et al. Evaluation of immune response to single dose of quadrivalent HPV vaccine at 10-year post-vaccination. Vaccine. 2023;41(1):236–45. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2022.11.044; Горенков ДВ, Комаровская ЕИ, Солдатов АА, Авдеева ЖИ, Бондарев ВП. Современные нормативные требования к проведению доклинических исследований профилактических вакцин. БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение. 2023;23(1):7–25. https://doi.org/10.30895/2221-996X-2023-23-1-7-25; Garçon N. Preclinical development of AS04. Methods Mol Biol. 2010;626:15–27. https://doi.org/10.1007/978-1-60761-585-9_2; https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/589

Availability: https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/589
https://doi.org/10.30895/2221-996X-2024-24-3-243-254

View record from BASE

7

Academic Journal

Оптимизация прегравидарной подготовки женщин с вагинальным кандидозом на фоне папилломавирусной инфекции

Authors: O. V. Gorbunova, Kh. V. Zarichanska, I. O. Shekera

Source: Здоров'я суспільства-Zdorov'a suspil'stva; Том 7, № 3 (2018); 134-138
Health of Society; Том 7, № 3 (2018); 134-138
Здоровье общества-Zdorov'a suspil'stva; Том 7, № 3 (2018); 134-138

Subject Terms: vaginal candidosis, papillomavirus infection, pregravidary preparation, Fluzamed, вагинальный кандидоз, папилломавирусная инфекция, прегравидарная подготовка, Флузамед, вагінальний кандидоз, папіломавірусна інфекція, прегравідарна підготовка, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://health-society.zaslavsky.com.ua/article/view/148350

View record at OpenAIRE

8

Report

ВЛИЯНИЕ ПАПИЛЛОМАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ НА РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ ЖЕНЩИН И ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ИСХОДЫ

Subject Terms: папилломавирусная инфекция у беременных, papillomavirus infection and reproductive health, папилломавирусная инфекция и репродуктивное здоровье, papillomavirus infection in pregnant women

9

Academic Journal

Immunomorphological features of cervical dysplasia depending on the progression of papillomavirus infection in women with infertility

Authors: Kindrativ, E. O.

Source: Морфологія, Vol 13, Iss 3, Pp 48-53 (2019)
Morphologia; Том 13, № 3 (2019); 48-53

Subject Terms: дисплазия шейки матки, папилломавирусная инфекция, бесплодие, дисплазія шийки матки, папіломавірусна інфекція, безпліддя, QH301-705.5, cervical dysplasia, infection of papillomavirus, infertility, Biology (General), 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://morphology.dma.dp.ua/article/download/185092/184714
https://doaj.org/article/aee5d01fad4c409299daf11e3159ac13
http://morphology.dma.dp.ua/article/view/185092
http://morphology.dma.dp.ua/article/view/185092/184714
http://morphology.dma.dp.ua/article/view/185092

View record at OpenAIRE Full Text Finder

10

Academic Journal

Клинико-эпидемиологические особенности инфекций, передаваемых половым путем среди уязвимых групп населения ; Clinical and epidemiological features of sexually transmitted infections among vulnerable populations

Authors: Ufimtseva, M. A., Voroshilina, E. S., Komarov, A. A., Gurkovskaya, E. P., Bochkarev, Yu. M., Vishnevskaya, I. F., Fedorova, E. V., Уфимцева, М. А., Ворошилина, Е. С., Комаров, А. А., Гурковская, Е. П., Бочкарев, Ю. М., Вишневская, И. Ф., Федорова, Е. В.

File Description: application/pdf

Relation: Уральский медицинский журнал. 2022. Т. 21, № 4.; http://elib.usma.ru/handle/usma/10077

Availability: http://elib.usma.ru/handle/usma/10077

View record from BASE

11

Academic Journal

ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ ШЕЙКИ МАТКИ В СОВРЕМЕННОМ ГИНЕКОЛОГИИ

Authors: Н. О, Наврузова

Source: BARQARORLIK VA YETAKCHI TADQIQOTLAR ONLAYN ILMIY JURNALI; Vol. 2 No. 9 (2022): БАРҚАРОРЛИК ВА ЕТАКЧИ ТАДҚИҚОТЛАР ОНЛАЙН ИЛМИЙ ЖУРНАЛИ; 63-77 ; 2181-2608

Subject Terms: кольпоскопия, папилломавирусная инфекция, бачадон бщйни касалликлари

File Description: application/pdf

Relation: https://sciencebox.uz/index.php/jars/article/view/3718/3357; https://sciencebox.uz/index.php/jars/article/view/3718

Availability: https://sciencebox.uz/index.php/jars/article/view/3718

View record from BASE

12

Academic Journal

Diagnostic markers of human papillomavirus persistence and progression of cervical intraepithelial neoplasia ; Диагностические маркеры персистенции вируса папилломы человека и прогрессии цервикальной интраэпителиальной неоплазии

Authors: O. V. Khoperskaya, E. V. Enkova, E. V. Kiseleva, S. V. Shamarin, E. Y. Sentsova, О. В. Хоперская, Е. В. Енькова, Е. В. Киселева, С. В. Шамарин, Е. Я. Сенцова

Source: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 21-1 (2021); 242-248 ; Медицинский Совет; № 21-1 (2021); 242-248 ; 2658-5790 ; 2079-701X

Subject Terms: вирус папилломы человека, cervical cancer, papillomavirus infection, human papillomavirus, рак шейки матки, папилломавирусная инфекция

File Description: application/pdf

Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6628/6005; Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. (ред.). Злокачественные новообразования в России в 2017 году (заболеваемость и смертность). М.: МНИОИ имени П.А. Герцена − филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии»; 2018. 250 с. Режим доступа: https://oncology-association.ru/wp-content/ uploads/2020/09/2018.pdf.; Каприн А.Д. Старинский В.В., Петрова Г.В. (ред.). Состояние онкологической помощи населению России в 2018 году. М.: МНИОИ имени П.А. Герцена − филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии»; 2019. 236 с. Режим доступа: http://www.demoscope.ru/weekly/2019/0817/biblio03.php.; Broutet N., O’Neal Eckert L., Ullrich A., Bloem P. Comprehensive Cervical Cancer Control. A guide to essential practice. 2nd ed. World Health Organization; 2014. 408 p. Available at: https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/144785/9789241548953_eng.pdf?sequence=1.; Bekos C., Schwameis R., Heinze G., Gärner M., Grimm C., Joura E. et al. Influence of age on histologic outcome of cervical intraepithelial neoplasia during observational management: results from large cohort, systematic review, meta-analysis. Sci Rep. 2018;8(1):6383. https://doi.org/10.1038/ s41598-018-24882-2.; Краснопольский В.И., Логутова Л.С., Зароченцева Н.В., Джаджихия Л.К. Цервикальные интраэпителиальные неоплазии (диагностика, лечение, профилактика). М.: Политехника-Сервис; 2015. 71 с. Режим доступа: https://intelmed.ru/files/science_item/70/Учебное%20пособие%20 для%20Московской%20области%202015%20г%20диагностики%20и%20 лечения%20РШМ.pdf.; Bruni L., Albero G., Serrano B., Mena M., Gómez D., Muñoz J. et al. ICO/IARC Information Centre on HPV and Cancer (HPV Information Centre). Human Papillomavirus and Related Diseases in the WORLD. Summary Report. 2021. Available at: https://hpvcentre.net/statistics/reports/XWX.pdf.; Любасовская Л.А., Мелкумян А.Р., Дубоделов Д.В., Родченко Ю.В., Муравьева В.В., Кондрахин А.П. и др. Опыт применения женских гигиенических средств, содержащих пробиотический штамм Lactobacillus acidophilus, у женщин репродуктивного возраста и в постменопаузе для профилактики оппортунистических инфекций влагалища. Акушерство и гинекология. 2018;(9):126–131. https://doi.org/10.18565/aig.2018.9.126-131б; Байрамова Г.Р., Файзуллин Л.З., Королькова А.И., Полозников А.А., Киселев В.И. Скрининг рака шейки матки: что нового в мировой практике. Акушерство и гинекология. 2016;(7):17–21. https://doi. org/10.18565/aig.2016.7.17-21.; Lowy D.R. HPV vaccination to prevent cervical cancer and other HPVassociated disease: from basic science to effective interventions. J Clin Invest. 2016;126(1):5–11. https://doi.org/10.1172/JCI85446.; Rao Q., Shen Q., Zhou H., Peng Y., Li J., Lin Z. Aberrant microRNA expression in human cervical carcinomas. Med Oncol. 2012;29(2):1242–1248. https://doi.org/10.1007/s12032-011-9830-2.; Wyber R., Vaillancourt S., Perry W., Mannava P., Folaranmi T., Celi L.A. Big data in global health: improving health in low- and middle-income countries. Bull World Health Organ. 2015;93(3):203–208. https://doi. org/10.2471/BLT.14.139022.; Брико Н.И., Лопухов П.Д. Необходимость контроля ВПЧ-ассоциированных заболеваний. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2017;16(2):10–15. https://doi.org/10.31631/2073-3046-2017-16-2-10-15.; Серова О.Ф., Зароченцева Н.В., Важнова В.М., Кешьян Л.В. Беременность у женщин после лечения цервикальных интраэпителиальных неоплазий. Эффективная фармакотерапия. 2010;(1):28–32. Режим доступа: https://umedp.ru/upload/iblock/0ab/stada.pdf.; Малева Т.М. (ред.). Eжемесячный мониторинг социально-экономического положения и самочувствия населения: 2015 г. – ноябрь 2018 г. М.: Российская академия народного хозяйства и государственной службы при Президенте Российской Федерации; 2018. 58 с. Режим доступа: http://socinst.ru/sites/default/files/news/Мониторинг_полный_15-06-2018.pdf.; Методические рекомендации по профилактике рака шейки матки. М.; 2018. Режим доступа: http://khmrb.ru/spetsialistam/recom/recom_PRSHM.docx.; Роговская С.И., Липова Е.В. (ред.). Шейка матки, влагалище, вульва. Физиология, патология, кольпоскопия, эстетическая коррекция: руководство для практикующих врачей. М.: StatusPraesens; 2014. 832 c.; Адамян Л.В., Артымук Н.В., Ашрафян Л.А., Баранов И.И., Байрамова Г.Р., Белокриницкая Т.Е. и др. Доброкачественные и предраковые заболевания шейки матки с позиции профилактики рака: клинические рекомендации (протоколы ведения больных). М.; 2017. 54 с. https://kraszdrav.ru/ assets/documents/Protokol_po_sheyke_matke_MZ_RF_ ot_02.11.201707.11.2017%2014:05.pdf.; Межевитинова Е.А., Абакарова П.Р., Хлебкова Ю.С. Предраковые поражения шейки матки тактика ведения. Медицинский совет. 2016;(12):112–118. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2016-12-112-118.; Димитриади Т.А., Бурцев Д.В., Дженкова Е.А., Гудцкова Т.Н., Двадненко К.В. Прогностическое значение маркеров Ki-67 и P16/ INK4a в гистологической диагностике степени дисплазии шейки матки. Research’n Practical Medicine Journal. 2020;7(1):8–15. https://doi. org/10.17709/2409-2231-2020-7-1-1.; Curty G., de Carvalho P.S., Soares M.A. The Role of the Cervicovaginal Microbiome on the Genesis and as a Biomarker of Premalignant Cervical Intraepithelial Neoplasia and Invasive Cervical Cancer. Int J Mol Sci. 2019;21(1):222. https://doi.org/10.3390/ijms21010222.; Подзолкова Н.М., Созаева Л.Г., Осадчев В.Б. Папилломавирусная и герпетическая инфекции в акушерстве и гинекологии. М.: Российская медицинская академия последипломного образования; 2009. 49 с.; Вознесенская Н.В., Насыров Р.А., Трубникова Л.И., Савинова Н.А., Кометова В.В. К вопросу о роли вирусной инфекции в развитии диспластических процессов на шейке матки. Ульяновский медикобиологический журнал. 2012;(3):48–54. Режим доступа: http://medbio. ulsu.ru/images/numbers/2012/3-2012.pdf.; Ewaisha R., Panicker G., Maranian P., Unger E.R., Anderson K.S. Serum Immune Profiling for Early Detection of Cervical Disease. Theranostics. 2017;7(16):3814–3823. https://doi.org/10.7150/thno.21098.; Mikeska T., Craig J.M. DNA methylation biomarkers: cancer and beyond. Genes (Basel). 2014;5(3):821–864. https://doi.org/10.3390/genes5030821.; Kim M.K., Lee I.H., Lee K.H., Lee Y.K., So K.A., Hong S.R. et al. DNA methylation in human papillomavirus-infected cervical cells is elevated in highgrade squamous intraepithelial lesions and cancer. J Gynecol Oncol. 2016;27(2):e14. https://doi.org/10.3802/jgo.2016.27.e14.; Lorincz A.T. Virtues and Weaknesses of DNA Methylation as a Test for Cervical Cancer Prevention. Acta Cytol. 2016;60(6):501–512. https://doi. org/10.1159/000450595.; Agodi A., Barchitta M., Quattrocchi A., Maugeri A., Vinciguerra M. DAPK1 Promoter Methylation and Cervical Cancer Risk: A Systematic Review and a Meta-Analysis. PLoS ONE. 2015;10(8):e0135078. https://doi. org/10.1371/journal.pone.0135078.; Kocsis A., Takács T., Jeney C., Schaff Z., Koiss R., Járay B. et al. Performance of a new HPV and biomarker assay in the management of hrHPV positive women: Subanalysis of the ongoing multicenter TRACE clinical trial (n > 6,000) to evaluate POU4F3 methylation as a potential biomarker of cervical precancer and cancer. Int J Cancer. 2017;140(5):1119–1133. https://doi.org/10.1002/ijc.30534.; Wu Y., Shi B., Ding X., Liu T., Hu X., Yip K.Y. et al. Improved prediction of RNA secondary structure by integrating the free energy model with restraints derived from experimental probing data. Nucleic Acids Res. 2015;43(15):7247–7259. https://doi.org/10.1093/nar/gkv706.; Nassirpour R., Mehta P.P., Yin M.J. miR-122 regulates tumorigenesis in hepatocellular carcinoma by targeting AKT3. PLoS ONE. 2013;8(11):e79655. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0079655.; Wang W.T., Zhao Y.N., Yan J.X., Weng M.Y., Wang Y., Chen Y.Q., Hong S.J. Differentially expressed microRNAs in the serum of cervical squamous cell carcinoma patients before and after surgery. J Hematol Oncol. 2014;7:6. https://doi.org/10.1186/1756-8722-7-6.; Князева М.С., Присяжная Т.С., Забегина Л.М., Смирнова О.А., Михетько А.А., Берлев И.В., Малек А.В. Прогностическое значение анализа микроРНК в клетках цервикального эпителия при дисплазии легкой степени. Опухоли женской репродуктивной системы. 2020;16(4):66–75. https://doi.org/10.17650/1994-4098-2020-16-4-66-75.

Availability: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6628
https://doi.org/10.21518/2079-701X-2021-21-1-242-248

View record from BASE

13

Academic Journal

А pilot project on vaccination against HPV was implemented among HIVinfected adolescents in Primorsky Krai ; Реализация пилотного проекта по вакцинации против вируса папилломы человека ВИЧ-инфицированных подростков в Приморском крае

Authors: A. A. Chernikov, L. F. Sklyar, O. A. Scaly, S. N. Beniova, А. А. Черникова, Л. Ф. Скляр, О. А. Скалий, С. Н. Бениова

Source: HIV Infection and Immunosuppressive Disorders; Том 13, № 4 (2021); 38-44 ; ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии; Том 13, № 4 (2021); 38-44 ; 2077-9828 ; 10.22328/2077-9828-2021-13-4

Subject Terms: профилактика ВПЧ, HIV-infected adolescents, human papillomavirus infection, HPV prevention, ВИЧ-инфицированные подростки, папилломавирусная инфекция

File Description: application/pdf

Relation: https://hiv.bmoc-spb.ru/jour/article/view/676/459; Скляр Л.Ф., Черникова А.А., Мирошниченко Е.И. и др. Медицинская помощь для пациентов с ВИЧ-инфекцией от начала эпидемии до управляемой инфекции в Приморском крае: 30 летний рубеж // Тихоокеанский медицинский журнал. 2019. №3. С. 5–11. doi:10.17238/Pmj1609–1175.2019.3.5–11; Белоцерковцева Л.Д., Коваленко Л.В., Майер Ю.И. Внедрение региональной программы вакцинации против ВПЧ-ассоциированных заболеваний в ХМАО-Югре // Педиатрическая фармакология. 2014. Т. 11, №4. С. 29–34.; Попова А.А., Шипулина О.Ю., Кравченко А.В. и др. Вирус папилломы человека и возраст ВИЧ-инфицированных женщин // Материалы межд. науч.-практич. конференции «Актуальные вопросы ВИЧ-инфекции. Охрана здоровья детей с ВИЧ-инфекцией». СПб., 2018. С. 88–93.; Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Таточенко В.К. и др. Вакцинопрофилактика заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека: позиции доказательной медицины. Обзор клинических рекомендаций // Вопросы современной педиатрии. 2017. Т. 16, №2. С. 107–117. doi:10.15690/vsp.v16i2.1711.; Bruni L., Barnionuevo-Rosas L., Albero G., Serrano B., Mena M., Gomez D. et al. Human papillomavirus and related diseases report. http://www.hpvcentre.net/statistics/reports/XWX.pdf (дата обращения 16.09.2018).; De Villiers E.M., Fauquet C., Broker T.R. et al. Classification of papillomaviruses // Virology. 2004. Vol. 324, No. 1. p. 17–27.; Wu R. Sun S., Steinberg B.M. Requirement of STAT3 activation for differentiation of mucosal stratified squamous epithelium // Molecular. Med. 2003. Vol. 9, No. 3/4. p. 77–84.; Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Cervical cancer screening among women aged 18–30 years — United States, 2000–2010 // MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2013. Vol. 61, No. 51–52. p. 1038–1042.; Зароченцева Н.В., Белая Ю.М., Джиджихия Л.К. Вакцинопрофилактика рака шейки матки и заболеваний, ассоциированных с вирусом папилломы человека: вопросы и ответы // Российский вестник акушера-гинеколога. 2017. Т. 17, № 5. С. 23–28. doi:10.17116/rosakush201717523-28

Availability: https://hiv.bmoc-spb.ru/jour/article/view/676
https://doi.org/10.22328/2077-9828-2021-13-4-38-44

View record from BASE

14

Academic Journal

Mathematical model for predicting the risk of progression of cervical dysplasia associated with papillomavirus infection in women with infertility

Authors: Kindrativ, E. O.

Source: Морфологія, Vol 12, Iss 4, Pp 41-47 (2018)
Morphologia; Том 12, № 4 (2018); 41-47

Subject Terms: QH301-705.5, prognostication, cervical intraepithelial neoplasia, infection of papillomavirus, infertility, прогнозування, дисплазія шийки матки, безпліддя, папіломавірусна інфекція, прогнозирование, дисплазия шейки матки, папилломавирусная инфекция, бесплодие, Biology (General), 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: https://doaj.org/article/d6547268eef94c98877ef886bfa2827d
http://morphology.dma.dp.ua/article/view/166767
https://morphology.dma.dp.ua/article/download/166767/166116
http://morphology.dma.dp.ua/article/view/166767

View record at OpenAIRE Full Text Finder

15

Academic Journal

Efficiency of using antifungal drugs in women with vaginal candidiasis on the background of papillomavirus infection

Authors: O.V. Gorbunova, H.V. Zarichanska

Source: Перинатологія і педіатрія; № 2(74) (2018): Перинатологія та педіатрія; 31-34
Перинатология и педиатрия; № 2(74) (2018): Перинатология и педиатрия; 31-34
Perinatologiya i pediatriya; No. 2(74) (2018): Perinatologiya i pediatriya; 31-34

Subject Terms: Флузамед, вагинальный кандидоз, папіломавірусна інфекція, vaginal candidiasis, папилломавирусная инфекция, вагінальний кандидоз, papillomavirus infection, Fluzamed, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: https://med-expert.com.ua/wp-content/uploads/2018/08/08.pdf
http://pip.med-expert.com.ua/article/view/200655

View record at OpenAIRE Full Text Finder

16

Academic Journal

Сравнительный анализ и частота встречаемости серотипов папилломавирусной инфекции в Республике Мордовия у женщин с цервикальными интраэпителиальными н

Source: Лечащий Врач, Vol 0, Iss 9 (2021)

Subject Terms: актуальная тема, папилломавирусная инфекция, цервикальная интраэпителиальная неоплазия, серотипы, вирус папилломы человека, Medicine (General), R5-920

File Description: electronic resource

Relation: https://journal.lvrach.ru/jour/article/view/589; https://doaj.org/toc/1560-5175; https://doaj.org/toc/2687-1181

Access URL: https://doaj.org/article/7863b539216d4c23bcf46c1922523301

View record in DOAJ

17

Academic Journal

Importance of immunotherapy in the treatment of recurrent cystitis ; Место иммунотерапии в лечении рецидивирующего цистита

Authors: Kh. S. Ibishev, D. V. Krakhotkin, E. A. Mamedov, A. A. Mantsov, V. K. Mamedov, А. Kh. Ibisheva, Х. С. Ибишев, Д. В. Крахоткин, Э. А. Мамедов, А. А. Манцов, В. К. Мамедов, А. Х. Ибишева

Source: Urology Herald; Том 9, № 1 (2021); 87-94 ; Вестник урологии; Том 9, № 1 (2021); 87-94 ; 2308-6424 ; 10.21886/2308-6424-2021-9-1

Subject Terms: иммунотерапия, recurrent infection, papillomavirus infection, human papillomavirus, immunotherapy, рецидивирующая инфекция, папилломавирусная инфекция, вирус папилломы человека

File Description: application/pdf

Relation: https://www.urovest.ru/jour/article/view/418/305; Вилюха А.И., Антонова О.В. Рецидивирующая инфекция нижних мочевых путей: лечение и профилактика. Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. 2016;6(2):250-257. eLIBRARY ID: 25732808; Гаджиева З.К., Казилов Ю.Б. Особенности подхода к профилактике рецидивирующей инфекции нижних мочевыводящих путей. Урология. 2016;(3):65-76. eLIBRARY ID: 26436155; Ибишев Х.С. Современный взгляд на лечение и профилактику рецидивирующей инфекции нижних мочевых путей. Эффективная фармакотерапия. 2015;(26):28-30. eLIBRARY ID: 23850639; Lee PJ, Kuo HC. High incidence of lower urinary tract dysfunction in women with recurrent urinary tract infections. Low Urin Tract Symptoms. 2020;12(1):33-40. DOI 10.1111/luts.12280.; Ибишев Х.С., Крахоткин Д.В., Васильев А.А., Крайний П.А. Рецидивирующая инфекция нижних мочевых путей вирусной этиологии. Вестник урологии. 2017;5(1):26-31. DOI:10.21886/2308-6424-2017-5-1-26-31; Кузьмин И.В., Слесаревская М.Н., Аль-Шукри С.Х. D-манноза в профилактике и лечении инфекций нижних мочевыводящих путей: патогенетические основы и клинические результаты. Урология. 2020;(4):131-138. DOI:10.18565/urology.2020.4.131-138; Перепанова Т.С., Волкова Е.М. К вопросу патогенеза рецидивирующей инфекции нижних мочевыводящих путей. Экспериментальная и клиническая урология. 2015;(3):100-105. eLIBRARY ID: 2562273; Jhang JF, Hsu YH, Peng CW, Jiang YH, Ho HC, Kuo HC. Epstein-Barr Virus as a Potential Etiology of Persistent Bladder Inflammation in Human Interstitial Cystitis/Bladder Pain Syndrome. J Urol. 2018;200(3):590-596. DOI 10.1016/j.juro.2018.03.133.; Robles MTS, Cantalupo PG, Duray AM, Freeland M, Murkows-ki M, van Bokhoven A, Stephens-Shields AJ, Pipas JM, Impe-riale MJ. Analysis of viruses present in urine from patients with interstitial cystitis. Virus Genes. 2020;56(4):430-438. DOI 10.1007/s11262-020-01767-z.; Shigehara K, Sasagawa T, Namiki M. Human papillomavirus infection and pathogenesis in urothelial cells: a mini-review. J Infect Chemother. 2014;20(12):741-7. DOI 10.1016/j.jiac.2014.08.033.; Mumm JN, Osterman A, Ruzicka M, Stihl C, Vilsmaier T, Munker D, Khatamzas E, Giessen-Jung C, Stief C, Staehler M, Rodler S. Urinary Frequency as a Possibly Overlooked Symptom in COVID-19 Patients: Does SARS-CoV-2 Cause Viral Cystitis? Eur Urol. 2020;78(4):624-628. DOI 10.1016/j.euru-ro.2020.05.013.; Hsu CY, Lin CL, Kao CH. Association between Chronic Interstitial Cystitis and Herpes Zoster. Int J Environ Res Public Health. 2020;17(7):2228. DOI 10.3390/ijerph17072228.; Ибишев Х.С., Лаптева Т.О., Крахоткин Д.В., Рябенченко Н.Н. Роль папилломавирусной инфекции в развитии рецидивирующей инфекции нижних мочевых путей. Урология. 2019;(5):134-137. DOI 10.18565/urology.2019.5.136-139.; Хисматуллина З.Р., Мустафина Г.Р., Терегулова Г.А., Маликова Ю.О., Цынк С.С. Использование препарата Аллокин-альфа в комплексном лечении папилломавирусных поражений аногенитальной области у женщин. Медицинский вестник Башкортостана. 2011;6(3):111-114. eLIBRARY ID: 17047867; Wade D, Cooper J, Derry F, Taylor J. Uro-Vaxom® versus placebo for the prevention of recurrent symptomatic urinary tract infections in participants with chronic neurogenic bladder dysfunction: a randomised controlled feasibility study. Trials. 2019;20(1):223. doi 10.1186/s13063-019-3275-x.; Перепанова Т.С., Шевелев А.Н., Сорока И.В., Дунец К.А., Горелышева Н.Е. Клиническая эффективность интерферонотерапии в составе комплексного лечения хронического цистита. Русский медицинский журнал. 2012;20(36):1723. eLIBRARY ID: 18763212; Деревянко Т.И., Рыжкова Э.В., Толчанов С.А. Применение препарата Полиоксидоний при лечении женщин с хроническими инфекционно-воспалительными заболеваниями нижних отделов мочевых путей. Эффективная фармакотерапия. 2012;(40):12-15. eLIBRARY ID: 21955899; Дикке Г.Б., Остроменский В.В. Применение иммуномодуляторов в комплексной терапии инфекций нижнего отдела урогенитального тракта у женщин. Гинекология. 2019;21(1):69-74. DOI:10.26442/20795696.2019.1.190220; Кондратьева Ю.С., Неймарк А.И., Желтикова Я.Д. Эффективность комплексной терапии хронических рецидивирующих циститов у женщин, протекающих на фоне урогенитальных инфекций. Российский вестник акушера-гинеколога. 2014;14(6):94-99. eLIBRARY ID: 23060912; Ибишев Х.С. Некоторые аспекты лечения персистирую-щей инфекции нижних мочевыводящих путей у женщин. Урология. 2012;(5):30-34.; Милованов А.П., Малиновская В.В., Выжлова Е.Н., За-роченцева Н.В., Кещьян Л.В., Фокина Т.В., Микаэлян А.В. Противовоспалительный эффект препарата Виферон при хронической папилломавирусной инфекции беременных женщин по данным морфометрии плацент. Клиническая и экспериментальная морфология. 2017;2:28-33. eLIBRARY ID: 29946263; Ибишев Х.С. Целесообразность интерферонотерапии при рецидивирующей инфекции нижних мочевых путей. Лечащий врач. 2012;10:88. eLIBRARY ID: 21786054; Ракитянская И.А., Рябова Т.С., Тоджибаев У.А., Калашникова А.А. Аллокин-альфа - новые подходы к лечению хронической вирус Эпштейн-Барр инфекции. Вопросы вирусологии. 2019;64(3):118-124. DOI:10.18821/0507-4088-2019-64-3-118-124; Ибишев Х.С., Крайний П.А., Магомедов Р.Г., Улитина И.В., Евстафьева Н.А., Гусова З.Р., Ильяш А.В. Иммунологические аспекты патогенеза хронического рецидивирующего бактериального простатита. Цитокины и воспаление. 2017;16(3):24-29. eLIBRARY ID: 32844310; Акимов О.В., Костромеев С.А., Дышковец А.А. Опыт применения Аллокина-альфа в лечении инфекционновоспалительных заболеваний мочеполовой системы, осложнённых экскреторно-токсической формой бесплодия. Урология. 2013;(1):48-53. eLIBRARY ID: 18808799; Гайдуков С.Н., Петряева М.А., Клюс О.С., Комиссарова О.Н. Роль Аллокина-альфа в комплексном лечении папилломавирусных поражений шейки матки. TERRA MEDICA NOVA. 2007;2(46):44-46. eLIBRARY ID: 16370660; https://www.urovest.ru/jour/article/view/418

Availability: https://www.urovest.ru/jour/article/view/418
https://doi.org/10.21886/2308-6424-2021-9-1-87-94

View record from BASE

18

Academic Journal

Analysis of the prevalence and severity of clinical manifestations of papillomavirus infection in HIV-infected women of childbearing age ; Анализ распространенности и выраженности клинических проявлений папилломавирусной инфекции у ВИЧ-инфицированных женщин фертильного возраста

Authors: M. V. Radzikhovskaya, O. S. Anisimova, H. D. Magadeev, M. G. Moskvicheva, L. F. Telesheva, R. D. Magadeev, М. В. Радзиховская, О. С. Анисимова, Х. Д. Магадеев, М. Г. Москвичева, Л. Ф. Телешева, Р. Д. Магадеев

Source: HIV Infection and Immunosuppressive Disorders; Том 13, № 1 (2021); 37-44 ; ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии; Том 13, № 1 (2021); 37-44 ; 2077-9828 ; 10.22328/2077-9828-2021-13-1

Subject Terms: вирусная нагрузка, papillomavirus infection, immune status, viral load, папилломавирусная инфекция, иммунный статус

File Description: application/pdf

Relation: https://hiv.bmoc-spb.ru/jour/article/view/607/421; Савельева Г.М., Сухих Г.Т., Серов В.Н., Радзинский В.Е., Манухин И.Б. Национальное руководство по гинекологии. М.: Издательская группа «ГЭОТАР-Медиа» 2017. С. 302–305.; Ющук Н.Д., Венгерова Ю.Я. Инфекционные болезни: учебник. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. 691 с.; Effros R.B., Allsopp R., Chiu C.P. et al. Shortened telomeres in the expanded CD28-CD8+ cell subset in HIV disease implicate replicative senescence in HIV pathogenesis // AIDS. 1996. Vol. 10. Р. 17–22.; Levine A.M., Scadden D.T., Zaia J.A., Krishnan A. Hematologic aspects of HIV/AIDS // Hematology. 2001. No 2. Р. 463–478.; Роговская С.И. Практическая кольпоскопия. М.: Издательская группа «ГЭОТАР-Медиа», 2018. С. 115–117.; Nayar R., Wilbur D. The Bethesda System for Reporting Cervical Cytology // Springer International Publishing, 2015. Р. 13-15.; Prendiville W., Sankaranarayanan R. Colposcopy and Treatment of Cervical Precancer // IARC Technical Publication. 2017. No. 45. P. 261–262.; Clifford G.M., Goncalves M.A., Francechi S., HPV and HIV study Group. Human papillomavirus types among women infected with HIV: a metaanalysis // AIDS. 2006. Vol. 20 (18). Р. 2337–2344.; Modeley J.R., Hoffman M., Carrara H., Фиричено С.В, Храмова О.К., Шипулина О.Ю. et al. // BMC Cancer. 2006. Vol. 6. Р. 135.; Мерабишвили В.М., Лалианци Э.И., Субботина О.Ю. Рак шейки матки: заболеваемость, смертность (население-на основе исследования) // Вопросы онкологии. 2012. Т. 28, вып. 1. С. 41–44; Шипицына Э., Золотоверхая Э., Куевда Д., Насонова В. Распространенность папилломавицины человека высокого риска. Русские типы и сквамозные интраэпителиальные поражения шейки матки у женщин старше 30 лет в Санкт-Петербурге // Эпидемиология рака. 2011. Vol. 35, вып. 2. С. 160–164; Трубникова Л.И., Вознесенская Н.В., Савинова Н.А., Трубников В.С. Тактика проведения опроса и ведение ВПЧ-положительных женщин // Ульяновский биомедицинский журнал. 2012. № 2.2. С. 47–54; Чатурведи А.К., Катки Х.А., Хильдесхайм А. Инфекция папилломавируса человека нескольких типов: характер коинфекции и риск заболевания шейки матки // Журнал инфекционных болезней. 2011. Т. 203, вып. 7. С. 910–920; Артымук Н.В., Марочко К.В. Эффективность выявления вируса папилломы человека при помощи устройства для самостоятельного забора вагинального отделяемого // Акушерство и гинекология. 2016. № 3. С. 85–91; Марочко К.В. Чувствительность методов исследования в выявлении цервикальной интраэпителиальной неоплазии 3 степени и рака шейки матки // Фундаментальная и клиническая медицина. 2016. № 2. С. 51–55; Chen Y.C., Li C.Y., Liu H.Y., Lee N.Y., Ko W.C., Ko N.Y. Effect of antiretroviral therapy on the incidence of cervical neoplasia among HIV-infected women: a population-based cohort study in Taiwan // AIDS. 2014. Vol. 28. Р. 709–715.; Denslow S.A., Rositch A.F., Firnhaber C., Ting J., Smith J. S. Incidence and progression of cervical lesions in women with HIV: a systematic global review // Int. J. STD AIDS. 2014. Vol. 25. Р. 163–177.; Shrestha S., Sudenga S.L., Smith J.S., Bachmann L.H., Wilson C.M., Kempf M.C. The impact of highly active antiretroviral therapy on prevalence and incidence of cervical human papillomavirus infections in HIV-positive adolescents // BMC Infectious Diseases. 2010. Vol. 10, No. 1. Р. 295.; Kang M., Cu-Uvin S. Association of HIV viral load and CD4 cell count with human papillomavirus detection and clearance in HIV-infected women initiating highly active antiretroviral therapy // HIV Med. 2012. Vol. 13, No. 6. Р. 372–378.

Availability: https://hiv.bmoc-spb.ru/jour/article/view/607
https://doi.org/10.22328/2077-9828-2021-13-1-37-44

View record from BASE

19

Academic Journal