Search Results - "НАРУШЕНИЕ ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ"

Contributors: The authors of this article confirmed the lack of conflict of interest and financial support, which should be reported, Авторы данной статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов и финансовой поддержки, о которых необходимо сообщить

Source: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 69, № 4 (2024); 85-89 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 69, № 4 (2024); 85-89 ; 2500-2228 ; 1027-4065

Subject Terms: NGS, CHD5 gene, neurodevelopmental disorder, intellectual developmental disorder, sequencing, ген CHD5, нарушение интеллектуального развития, задержка психического развития, секвенирование

File Description: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/2033/1517; Parenti I., Lehalle D., Nava C., Torti E., Leitão E., Person R. et al. Missense and truncating variants in CHD5 in a dominant neurodevelopmental disorder with intellectual disability, behavioral disturbances, and epilepsy. Hum Genet 2021; 140(7): 1109–1120. DOI:10.1007/s00439–021–02283–2; Woodage T., Basrai M.A., Baxevanis A.D., Hieter P., Collins F.S. Characterization of the CHD family of proteins. Proc Natl Acad Sci USA 1997; 94(21): 11472–11477. DOI:10.1073/pnas.94.21.11472; Thompson P.M., Gotoh T., Kok M., White P.S., Brodeur G.M. CHD5, a new member of the chromodomain gene family, is preferentially expressed in the nervous system. Oncogene 2003; 22(7): 1002–1011. DOI:10.1038/sj.onc.1206211; Pier son T.M., Otero M.G., Grand K., Choi A., Graham J.M. Jr, Young J.I., Mackay J.P. The NuRD complex and macrocephaly associated neurodevelopmental disorders. Am J Med Genet C Semin Med Genet 2019; 181(4): 548–556. DOI:10.1002/ajmg.c.31752; Shrestha P., Jaganathan A., Huilgol D., Ballon C., Hwangbo Y., Mills A.A. Chd5 Regulates the Transcription Factor Six3 to Promote Neuronal Differentiation. Stem Cells 2023; 41(3): 242–251. DOI:10.1093/stmcls/sxad002; Bagchi A., Papazoglu C., Wu Y., Capurso D., Brodt M., Francis D. et al. CHD5 is a tumor suppressor at human 1p36. Cell 2007; 128(3): 459–475. DOI:10.1016/j.cell.2006.11.052; Kolla V., Zhuang T., Higashi M., Naraparaju K., Brodeur G.M. Role of CHD5 in human cancers: 10 years later. Cancer Res 2014; 74(3): 652–658. DOI:10.1158/0008–5472.CAN-13–3056; Shimada S., Shimojima K., Okamoto N., Sangu N., Hirasawa K., Matsuo M. et al. Microarray analysis of 50 patients reveals the critical chromosomal regions responsible for 1p36 deletion syndrome-related complications. Brain Dev 2015; 37(5): 515–526. DOI:10.1016/j.braindev.2014.08.002; Jacquin C., Landais E., Poirsier C., Afenjar A., Akhavi A., Bednarek N. et al. 1p36 deletion syndrome: Review and mapping with further characterization of the phenotype, a new cohort of 86 patients. Am J Med Genet A 2023; 191(2): 445–458. DOI:10.1002/ajmg.a.63041; Heilstedt H.A, Ballif B.C., Howard L.A., Kashork C.D., Shaffer L.G. 1p36 deletion syndrome: Review and mapping with further characterization of the phenotype, a new cohort of 86 patients. Am J Med Genet A 2023; 191(2): 445–458. DOI:10.1002/ajmg.a.63041; Battaglia A., Hoyme H.E., Dallapiccola B., Zackai E., Hudgins L., McDonald-McGinn D. et al. Further delineation of deletion 1p36 syndrome in 60 patients: a recognizable phenotype and common cause of developmental delay and mental retardation [published correction appears in Pediatrics. 2008 May;121(5):1081. Braley, Lisa L [corrected to Brailey, Lisa L]]. Pediatrics 2008; 121(2): 404–410. DOI:10.1542/peds.2007–0929; Bishop B., Ho K.K., Tyler K., Smith A., Bonilla S., Leung Y.F., Ogas J. The chromatin remodeler chd5 is necessary for proper head development during embryogenesis of Danio rerio. Biochim Biophys Acta 2015; 1849(8): 1040–1050. DOI:10.1016/j.bbagrm.2015.06.006; Nagamani S.C., Erez A., Probst F.J., Bader P., Evans P., Baker L.A. et al. Small genomic rearrangements involving FMR1 support the importance of its gene dosage for normal neurocognitive function. Neurogenetics 2012; 13(4): 333–339. DOI:10.1007/s10048–012–0340-y

Availability: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/2033
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2024-69-4-85-89

View record from BASE

5

Academic Journal

Основы применения иппотерапии в формировании поведенческого компонента коммуникативной компетенции у младших школьников с нарушением интеллекта

Subject Terms: обучающиеся, behavioural component, поведенческий компонент, intellectual disability, 4. Education, hippotherapy method, нарушение интеллектуального развития, метод иппотерапии, 10. No inequality, learners, 3. Good health

6

Academic Journal

Синдром Айкарди-Гутьереса

Subject Terms: задержка психического развития, задержка моторного развития, двигательные расстройства, синдром Айкарди-Гутьереса, генетика, эпилепсия, нарушение интеллектуального развития

7

Academic Journal

Синдром Айкарди-Гутьереса

Subject Terms: задержка психического развития, задержка моторного развития, двигательные расстройства, синдром Айкарди-Гутьереса, генетика, эпилепсия, нарушение интеллектуального развития

8

Academic Journal

PSYCHOLOGICAL ANALYSIS OF FEATURES OF EMOTIONAL REGULATION OF COMMUNICATION IN CHILDREN WITH INTELLECTUAL DISABILITIES AND TYPICAL DEVELOPMENT

Source: PSYCHOLOGY AND SOCIAL WORK; No. 1(53) (2021); 43-58
Психология и социальная работа; № 1(53) (2021); 43-58
Психологія та соціальна робота; № 1(53) (2021); 43-58

Subject Terms: коммуникативное поведение, communication, порушення інтелектуального розвитку, 4. Education, communicative behavior, комунікація, нарушение интеллектуального развития, emotional regulation of communication, коммуникация, 3. Good health, комунікативна поведінка, емоційне регулювання комунікації, эмоциональное регулирование коммуникации, intellectual development disorders

File Description: application/pdf

Access URL: http://psysocwork.onu.edu.ua/article/view/241348

View record at OpenAIRE

9

Academic Journal

PSYCHOLOGICAL ANALYSIS OF FEATURES OF EMOTIONAL REGULATION OF COMMUNICATION IN CHILDREN WITH INTELLECTUAL DISABILITIES AND TYPICAL DEVELOPMENT ; ПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ОСОБЕННОСТЕЙ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО РЕГУЛИРОВАНИЯ КОММУНИКАЦИИ У ДЕТЕЙ С НАРУШЕНИЯМИ ИНТЕЛЛЕКТА И ТИПИЧНЫМ РАЗВИТИЕМ ; ПСИХОЛОГІЧНИЙ АНАЛІЗ ОСОБЛИВОСТЕЙ ЕМОЦІЙНОГО РЕГУЛЮВАННЯ КОМУНІКАЦІЇ У ДІТЕЙ ІЗ ПОРУШЕННЯМИ ІНТЕЛЕКТУ І НОРМОТИПОВИМ РОЗВИТКОМ

Authors: Гончарук, Н. М.

Source: Psychology and Social Work; No. 1(53) (2021); 43-58 ; Психология и социальная работа; № 1(53) (2021); 43-58 ; Психологія та соціальна робота; № 1(53) (2021); 43-58 ; 2707-0417 ; 2707-0409

Subject Terms: communication, communicative behavior, emotional regulation of communication, intellectual development disorders, коммуникация, коммуникативное поведение, эмоциональное регулирование коммуникации, нарушение интеллектуального развития, комунікація, комунікативна поведінка, емоційне регулювання комунікації, порушення інтелектуального розвитку

File Description: application/pdf

Relation: http://psysocwork.onu.edu.ua/article/view/241348/255446; http://psysocwork.onu.edu.ua/article/view/241348

Availability: http://psysocwork.onu.edu.ua/article/view/241348
https://doi.org/10.18524/2707-0409.2021.1(53).241348

View record from BASE

10

Academic Journal

Effective socialization of mentally disabled persons by involving them into creative activity (an example of designing clothes for women using the marbleizing decoration technique)

Authors: Varvara V. Andreeva, AUO of HE \\'Institute of Business and Design\\'

Source: Science, Education, Society: Tendencies and Future Development; 311-316
Наука, образование, общество: тенденции и перспективы развития; 311-316

Subject Terms: инклюзивная среда, эффективная социализация, инвалиды, социальные мастерские, проект, техника «мраморирование», нарушение интеллектуального развития, люди, доступная среда, дорога в мир, коллекция женской одежды