Search Results - "МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА"

1

Academic Journal

Spread of genetically-determined thrombophilia risk factors in patients with cerebrovascular disease

Authors: Bezsmertna, G. V., Bezsmertnyi, I. A.

Source: Буковинський медичний вісник; Том 19, № 3 (75) (2015): Буковинський медичний вісник; 10-14
Буковинский медицинский вестник; Том 19, № 3 (75) (2015): Буковинский медицинский вестник; 10-14
Bukovinian Medical Herald; Том 19, № 3 (75) (2015): Bukovinian Medical Herald; 10-14

Subject Terms: cerebrovascular pathology, ischemic stroke, factor V Leiden, prothrombin, methylenetetrahydrofolatereductase, цереброваскулярная патология, ишемический инсульт, фактору V Лейден, протромбин, метилентетрагидрофолатредуктаза, цереброваскулярна патологія, ішемічний інсульт, фактор V Лейден, протромбін, метилентетрагідрофолатредуктаза, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://e-bmv.bsmu.edu.ua/article/download/2413-0737.XIX.3.75.2015.129/92039
http://e-bmv.bsmu.edu.ua/article/view/2413-0737.XIX.3.75.2015.129

View record at OpenAIRE

2

Academic Journal

Association of blood homocysteine levels with C677T and A1298C MTHFR gene polymorphisms in patients with NASH

Authors: Kuchma, Nataliia Hryhorivna

Subject Terms: неалькогольний стеатогепатит, гомоцистеїн, метилентетрагидрофолатредуктаза, гомоцистеин, homocysteine, non-alcoholic steatohepatitis, метилентетрагідрофолатредуктаза, неалькогольный стеатогепатит, methylenetetrahydrofolate reductase, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/77803

View record at OpenAIRE

3

Academic Journal

Genetic polymorphism of methylenetetrahydrofolate-reductase C677T in patients with pseuodarthrosis of the long bones: relationship with the lipid profile and endothelial function

Authors: Bezsmertnyi, Yu. O.

Source: Bukovinian Medical Herald; Vol. 17 No. 1 (65) (2013); 11-14
Буковинский медицинский вестник; Том 17 № 1 (65) (2013); 11-14
Буковинський медичний вісник; Том 17 № 1 (65) (2013); 11-14

Subject Terms: хибний суглоб, метилентетрагидрофолатредуктаза, дислипидемия, dyslipidemia, генетический полиморфизм, эндотелиальная дисфункция, methylenetetrahydrofolate reductase, pseudoarthrosis, endothelial dysfunction, дисліпідемія, 3. Good health, ендотеліальна дисфункція, ложный сустав, genetic polymorphism, метилентетрагідрофолатредуктаза, генетичний поліморфізм

File Description: application/pdf

Access URL: http://e-bmv.bsmu.edu.ua/article/download/205742/205622
http://e-bmv.bsmu.edu.ua/article/view/205742

View record at OpenAIRE

4

Academic Journal

PREVALENCE OF MUTATIONS IN THE GENES ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE T786C AND METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE C677T IN PATIENTS WITH DISORDERS OF REPARATIVE OSTEOGENESIS OF LONG BONES ; РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ МУТАЦИЙ ГЕНОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ СИНТАЗЫ ОКИСИ АЗОТА Т786С И МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРО-ФОЛАТРЕДУКТАЗЫ C677Т У БОЛЬНЫХ С НАРУШЕНИЯМИ РЕПАРАТИВНОГО ОСТЕОГЕНЕЗА ДЛИННЫХ КОСТЕЙ ; ПОШИРЕНІСТЬ МУТАЦІЙ ГЕНІВ ЕНДОТЕЛІАЛЬНОЇ СИНТАЗИ ОКСИДУ АЗОТУ Т786С ТА МЕТИЛЕНТЕТРАГІДРОФОЛАТ-РЕДУКТАЗИ C677Т У ХВОРИХ З РОЗЛАДАМИ РЕПАРАТИВНОГО ОСТЕОГЕНЕЗУ ДОВГИХ КІСТОК

Authors: Bezsmertnyi, I. A.

Source: Clinical and experimental pathology; Vol. 14 No. 2 (2015) ; Клиническая и экспериментальная патология; Том 14 № 2 (2015) ; Клінічна та експериментальна патологія; Том 14 № 2 (2015) ; 2521-1153 ; 1727-4338

Subject Terms: mutation T786C nitric oxide synthase, methylenetetrahydrofolate reductase C677T, bone nonunion, hyperhomocysteinemia, мутация, синтаза оксида азота Т786С, метилентетрагидрофолатредуктаза C677Т, ложный сустав, гипергомоцистеинемия, мутація, синтаза оксиду азоту Т786С, метилентетрагідрофолатредуктаза C677Т, хибний суглоб, гіпергомоцистеїнемія

File Description: application/pdf

Relation: http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/1727-4338.XIV.2.52.2015.12/86364

Availability: http://cep.bsmu.edu.ua/article/view/1727-4338.XIV.2.52.2015.12
https://doi.org/10.24061/1727-4338.XIV.2.52.2015.12

View record from BASE

5

Academic Journal

Асоціація деяких антропометричних даних з А1298С поліморфізмом гена М5,М10- метілентетрагідро-фолатредуктази у хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом

Authors: МАТЛАЙ О.І.

Subject Terms: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА (MTHFR),АЛЛЕЛЬНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ,ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ,ИНДЕКС МАСЫ ТЕЛА

File Description: text/html

Availability: http://cyberleninka.ru/article/n/asotsiatsiya-deyakih-antropometrichnih-danih-z-a1298s-polimorfizmom-gena-m5-m10-metilentetragidro-folatreduktazi-u-hvorih-z-ishemichnim
http://cyberleninka.ru/article_covers/16364940.png

View record from BASE

6

Academic Journal

АЛЛЕЛЬНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНОВ IL-17A И MTHFR, АССОЦИИРОВАННЫЕ С ПЕРИФЕРИЧЕСКИМ АТЕРОСКЛЕРОЗОМ В ЭТНИЧЕСКИХ ГРУППАХ НАСЕЛЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ АДЫГЕЯ

Authors: Смольков, Иван, Тугуз, Аминат, Ашканова, Тамара, Шумилов, Дмитрий, Муженя, Дмитрий, Анохина, Елена, Руденко, Ксения, Татаркова, Елена

Subject Terms: ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ АТЕРОСКЛЕРОЗ, ИНТЕРЛЕЙКИН (IL-17A), G197A ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНА IL-17A, МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА (MTHFR), ALA222VAL ПОЛИМОРФИЗМЫ ГЕНА MTHFR, АССОЦИИРОВАННОСТЬ С СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ, INTERLEUKIN (IL-17A), METHYLENETETRAHYDROFOLATE (MTHFR)

File Description: text/html

Availability: http://cyberleninka.ru/article/n/allelnye-polimorfizmy-genov-il-17a-i-mthfr-assotsiirovannye-s-perifericheskim-aterosklerozom-v-etnicheskih-gruppah-naseleniya
http://cyberleninka.ru/article_covers/15651390.png

View record from BASE

7

Academic Journal

ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА В ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ГЕМОРРАГИЧЕСКИМ ВАСКУЛИТОМ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ НАРУШЕНИЯМИ МЕТАБОЛИЗМА ГОМОЦИСТЕИНА

Authors: Берман, Юлия, Давыдкин, Игорь, Кривова, Светлана

Subject Terms: ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ВАСКУЛИТ, МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА, МЕТИОНИНРЕДУКТАЗСИНТАЗА, ГОМОЦИСТЕИН, СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА, ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА

File Description: text/html

Availability: http://cyberleninka.ru/article/n/folievaya-kislota-v-lechenii-bolnyh-gemorragicheskim-vaskulitom-s-nasledstvennymi-narusheniyami-metabolizma-gomotsisteina
http://cyberleninka.ru/article_covers/15764908.png

View record from BASE

8

Academic Journal

АНАЛІЗ ЗВ’ЯЗКУ С677Т ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНА М5,М10-МЕТІЛЕНТЕТРАГІДРОФОЛАТРЕДУКТАЗИ (МТИРЯ) З ІШЕМІЧНИМ АТЕРОТРОМБОТИЧНИМ ІНСУЛЬТОМ В ОСІБ РІЗНОЇ СТАТІ

Authors: Матлай, О.

Subject Terms: МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА (MTHFR),АЛЛЕЛЬНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ,ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ

File Description: text/html

Availability: http://cyberleninka.ru/article/n/analiz-zv-yazku-s677t-polimorfizmu-gena-m5-m10-metilentetragidrofolatreduktazi-mtirya-z-ishemichnim-aterotrombotichnim-insultom-v-osib
http://cyberleninka.ru/article_covers/15764285.png

View record from BASE

9

Academic Journal

Gene polymorphism associated with risk of development of homocysteine exchange disorders among young healthy women in Transbaikal kray: ethnic and reproductive aspects ; Генетический полиморфизм, ассоциированный с риском развития нарушений обмена гомоцистеина, у здоровых коренных жительниц Забайкальского края: этнические и репродуктивные аспекты

Authors: T. E. Belokrinitskaya, N. I. Frolova, N. N. Strambovskaya, Т. Е. Белокриницкая, Н. И. Фролова, Н. Н. Страмбовская

Source: Acta Biomedica Scientifica; № 5 (2013); 13-16 ; 2587-9596 ; 2541-9420

Subject Terms: этнические группы, methylenetetrahydrofolate reductase, methionine synthase reductase, ethnic groups, метилентетрагидрофолатредуктаза, редуктаза метионинсинтазы

File Description: application/pdf

Relation: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/1631/1578; Генетический паспорт - основа индивидуальной и предикативной медицины / под ред. В.С. Баранова. - СПб.: Изд-во: Н-Л, 2009. - 528 с.; Гречанина Е.Я. и др. Закономерная связь между развитием некоторых эпигенетических болезней и нарушением метилирования ДНК вследствие дефицита ферментов фолатного цикла // Ультразвукова перинатальна діагностика. - 2010. -№ 29. - С. 27-59.; Постгеномные и нанотехнологические инновации [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.pynny.ru.; Страмбовская Н.Н. Первичные тромбофилии среди жителей г. Улан-Удэ, больных ишемическим нарушением мозгового кровообращения: автореф. дис. канд. мед. наук. - Чита: ГОУ ВПО Читинская государственная медицинская академия Росздрава, 2007. - 22 с.; Bae J. et al. Prevalent genotypes of methylenetet-rahydrofolate reductase (MTHFR C677T and A1298C) in spontaneously aborted embryos // Fertil. Steril. - 2007. -Vol. 87, N 2. - P. 351-355.; Balderrábano-Saucedo N.A. et al. Polymorphism 677C → T MTHFR gene in Mexican mothers of children with complex congenital heart disease // Pediatr. Cardiol. – 2013. – Vol. 34, N 1. – P. 46–51.; Blom H.J. Folic acid, methylation and neural tube closure in humans // Birth Defects Res. A Clin. Mol. Teratol. - 2009. - Vol. 85, N 4. - P. 295-302.; Bogolub C. Elevated homocysteine? Consider testing for folate metabolism gene variants // Minn. Med. -2012. - Vol. 95, N 12. - Р. 39-42.; Brouns R. et al. Polymorphisms in genes related to folate and cobalamin metabolism and the associations with complex birth defects // Prenat. Diagn. - 2008. -Vol. 28, N 6. - P. 485-493.; Govindaiah V. et al. Association of parental hyperhomocysteinemia and C677T Methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphism with recurrent pregnancy loss / / Clin. Biochem. - 2009. - Vol. 42 (4-5). -P. 380-386.; Harris M.J. Insights into prevention of human neural tube defects by folic acid arising from consideration of mouse mutants // Birth Defects Res. A Clin. Mol. Teratol. - 2009. - Vol. 85, N 4. - P. 331-339.; Laanpere M. et al. Folate-mediated one-carbon metabolism and its effect on female fertility and pregnancy viability // Nutr. Rev. - 2010. - N 68 (2). - P. 99-113.; Nadir Y., Hoffman R., Brenner B. Association of homocysteine, vitamin B12, folic acid, and MTHFR C677T in patients with a thrombotic event or recurrent fetal loss // Ann. Hematol. -2007. - Vol. 86, N 1. - P. 35-40.; Parén L. et al. Pregnancy and a rare MTHFR hap-lotype // Acta Obstet. Gynecol. Scand. - 2012. - Vol. 91, N 5. - P. 635-636.; Parveen F., Tuteja M., Agrawal S. Polymorphisms in MTHFR, MTHFD, and PAI-1 and recurrent miscarriage among North Indian women [Электронный ресурс] // Arch. Gynecol. Obstet. - 2013. - Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23685927 (дата обращения 8.07.2013).; Seremak-Mrozikiewicz A. The significance of folate metabolism in complications of pregnant women // Ginekol. Pol. - 2013. - Vol. 84, N 5. - P. 377-384.; Van Beynum I.M. et al. The MTHFR 677C → T polymorphism and the risk of congenital heart defects: a literature review and meta-analysis // Q.J.M. - 2007. -Vol. 100, N 12. - P. 743-753.; West A.A., Caudill M.A. Genetic variation: impact on folate (and choline) bioefficacy // Int. J. Vitam. Nutr. Res. - 2010. - Vol. 80 (4-5). - P. 319-329.; Zetterberg H. et al. Increased frequency of combined methylenetetrahydrofolate reductase C677T and A1298C mutated alleles in spontaneously aborted embryos // Eur. J. Hum. Genet. - 2002. - Vol. 10, N 2. - P. 113-118.; Zhang T. et al. Genetic variants in the folate pathway and the risk of neural tube defects: a meta-analysis of the published literature // PLoS One. - 2013. - Vol. 8, N 4. -Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ articles/PMC3617174/ (дата обращения 17.07.2013).; https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/1631

Availability: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/1631

View record from BASE

10

Academic Journal