-
1Academic Journal
Authors: Andrey V. Ryabykh, Olga A. Maslova, Ekaterina A. Borisova, Mariya A. Akelkina, Sergey A. Beznosyuk
Source: Izvestiya of Altai State University; No 1(141) (2025): Известия Алтайского государственного университета; 67-74
Известия Алтайского государственного университета; № 1(141) (2025): Известия Алтайского государственного университета; 67-74Subject Terms: Bader theory, перенос электрона, теория Маркуса, metal complexes, металлокомплексы, компьютерное моделирование, electron transfer, цитохром с, topological analysis, cytochrome c, antioxidants, супероксид-иона, теория Бейдера, антиоксиданты, computer modeling, superoxide ion, Marcus theory, топологический анализ
File Description: application/pdf
Access URL: https://izvestiya.asu.ru/article/view/(2025)1-08
-
2Academic Journal
Subject Terms: электронные спектры поглощения, окта(4-пропилфенокси)фталоцианин, металлокомплексы, фталоцианин
File Description: application/pdf
Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/68072
-
3Academic Journal
Subject Terms: лечебно-косметические композиции, металлокомплексы аминокислот, антимикробная активность, метионин, эссенциальные микроэлементы, металлокомплексы метионина
File Description: application/pdf
Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/55430
-
4Academic Journal
Subject Terms: металлокомплексы порфиринов, металлизация порфиринов, микроволновая обработка, синтез металлокомплексов порфиринов, микроволновый синтез, медные комплексы порфиринов, порфирины, микроволновое облучение
File Description: application/pdf
Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/56378
-
5Academic Journal
Source: Химическая безопасность / Chemical Safety Science. 4:80-100
Subject Terms: макрогетероциклы, металлокомплексы, биологическая активность, 01 natural sciences, краун-эфиры, 3. Good health, 0104 chemical sciences
-
6Academic Journal
Authors: Lakeev, Alexander P., Sukhikh, Taisiya S., Korzhova, Alena G., Rybalkina, Olga Yu., Buyko, Evgeny E., Korotchenko, Natalya M., Kurzina, Irina A.
Source: Inorganica chimica acta. 2025. Vol. 582. P. 122643 (1-13)
Subject Terms: металлокомплексы, барбитуровая кислота, 2-тиобарбитуровая кислота, имидазол, кристаллическая структура, антибактериальная активность, цитотоксичность
File Description: application/pdf
Relation: Inorganica chimica acta; koha:001268924; https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001268924
-
7Conference
Subject Terms: ГЕТЕРОЛИГАНДНЫЕ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ, ПОЛИФТОРСАЛИЦИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ, АНТИМИКОТИЧЕСКАЯ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
File Description: application/pdf
Access URL: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96934
-
8Conference
Subject Terms: ЦИКЛИЧЕСКИЕ КАРБОНАТЫ, ЭПОКСИДЫ, УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ, МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСЫ, ХИРАЛЬНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ
File Description: application/pdf
Access URL: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96907
-
9Academic Journal
Subject Terms: металлокомплексы, электроннооптические свойства, тетрафенилпорфирин, оксазамещенные производные тетрафенилпорфирина, порфирины
File Description: application/pdf
Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/48633
-
10Academic Journal
Source: Химическая безопасность / Chemical Safety Science. 2:78-84
Subject Terms: металлокомплексы порфиринов, бактерицидные свойства, волокнистые материалы, 02 engineering and technology, 0204 chemical engineering, 01 natural sciences, поли-(3-гидроксибутират), 3. Good health, 0104 chemical sciences
-
11Academic Journal
Source: Химическая безопасность / Chemical Safety Science. 1:88-96
Subject Terms: наночастицы серебра, металлокомплексы фталоцианинов, сканирующая электронная микроскопия, морфология бактериальной популяции
-
12Academic Journal
Authors: D. L. Kudryavskii, E. K. Fomina, L. P. Krul, O. V. Yakimenko, Д. Л. Кудрявский, Е. К. Фомина, Л. П. Круль, О. В. Якименко
Source: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 56, № 3 (2020); 339-351 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 56, № 3 (2020); 339-351 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2020-56-3
Subject Terms: смешанные комплексы, swelling, acrylamide and sodium acrylate copolymer, Cu(II) ions, amino acids, macromolecular metal complexes, mixed complexes, набухание, сополимер акриламида и акрилата натрия, ионы Cu(II), аминокислоты, макромолекулярные металлокомплексы
File Description: application/pdf
Relation: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/602/579; Zohuriaan-Mehr, M. J. Superabsorbent Polymer Materials: A Review / M. J. Zohuriaan-Mehr, K. Kabiri // Iran. Polym. J. - 2008. - Vol. 17, N 6. - P. 451-477.; Peppas, N. A. Devices based on intelligent biopolymers for oral protein delivery / N. A. Peppas // Int. J. Pharm. -2004. - Vol. 277, N 1-2. - P. 11-17. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2003.03.001; Hennink, W. E. Novel crosslinking methods to design hydrogels / W. E. Hennink, C. F. van Nostrum // Adv. Drug Deliv. Rev. - 2002. - Vol. 54, N 1. - P. 13-36. https://doi.org/10.1016/S0169-409X(01)00240-X; Gupta, P. Hydrogels: from controlled release to pH-responsive drug delivery / P. Gupta, K. Vermani, S. Garg // Drug Discov. - 2002. - Vol. 7, N 10. - P. 569-579. https://doi.org/10.1016/S1359-6446(02)02255-9; Dynamic swelling behavior of y-radiation induced polyelectrolyte poly(AAm-co-CA) hydrogels in urea solutions / E. Karadag [et al.] // Int. J. Pharm. - 2005. - Vol. 301, N 1-2. - P. 102-111. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2005.05.026; Состав комплексных соединений в полиэлектролитных гидрогелях, используемых для повышения нефтеотдачи / Л. П. Круль [и др.] // Нефтехимический комплекс. - 2012. - Т. 9, № 2. - С. 3-7.; Chavda, H. V. Preparation and characterization of Swellable Polymer-Based Superporous Hydrogel Composite of Poly (Acrylamide-co-Acrylic Acid) / H. V. Chavda, C. N. Patel // Trends Biomater. Artif. Organs. - 2010. - Vol. 24, N 1. -P. 83-89.; Особенности технологического процесса получения синтетического водорастворимого полимера из отходов полиакрилонитрильного волокна / Л. П. Круль [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусь Сер. хiм. навук. - 2000. -№ 2. - С. 92-95.; Rosiak, J. M. Synthesis of hydrogels by irradiation of polymers in aqueous solution / J. M. Rosiak, P. Ulanski // Rad. Phys. Chem. - 1999. - Vol. 55, N 2. - P. 139-151. https://doi.org/10.1016/S0969-806X(98)00319-3; Радиационное сшивание сополимера акриламида с акрилатом натрия в водных растворах / А. С. Рыбак [и др.] // Химия высоких энергий. - 2003. - Т. 37, № 4. - С. 265-267. https://doi.org/10.1023/A:1024746600061; Новые пленкообразующие биотехнические средства сельскохозяйственного назначения на основе химически сшитых функционализированных полиакриламидов / Е. В. Гринюк [и др.] // Свиридовские чтения: сб. ст. - Минск: БГУ, 2012. - Вып. 8. - С. 194-201.; Шахно, О. В. Определение состава макромолекулярных металлокомплексов в полиэлектролитных гидрогелях на основе функционализированных полиакриламидов, сшитых ацетатом хрома (III) / О. В. Шахно, Е. В. Гринюк, Л. П. Круль // Докл. Нац. акад. наук Беларуси. - 2013. - Т. 57, № 3. - С. 63-69.; Lentz, R. D. Long-term polyacrylamide formulation effects on soil erosion, water infiltration, and yields of furrow-irrigated crops / R. D. Lentz, R. E. Sojka // Agron. J. - 2009. - Vol. 101, N 2. - P. 305-314. https://doi.org/10.2134/agronj2008.0100x; Controlling soil erosion and runoff with polyacrylamide and phosphogypsum on subtropical soil / B. H. Cochrane [et al.] // Trans. ASAE. - 2005. - Vol. 48. - P. 149-154. https://doi.org/10.13031/2013.17958; Sivapalan, S. Benefits of treating a sandy soil with a crosslinked-type polyacrylamide / S. Sivapalan // Aust. J. Exp. Agric. - 2006. - Vol. 46. - P. 579-584. https://doi.org/10.1071/ea04026; Al-Humaid, A. I. Effects of hydrophilic polymer on the survival of buttonwood seedlings grown under drought stress / A. I. Al-Humaid, A. E. Moftah // J. Plant Nutr. - 2007. - Vol. 30, N 1. - P. 53-66. https://doi.org/10.1080/01904160601054973; Круль, Л. П. Полиэлектролитные гели на основе гидролизата нитрона / Л. П. Круль [и др.] // Труды БГУ Физиологические, биохимические и молекулярные основы функционирования биосистем. - 2008. - Т. 3, № 2. - С. 59-69.; Гелеобразование в водных растворах функционализированных полиакриламидов / Л. П. Круль [и др.] // Материалы. Технологии. Инструменты. - 2011. - Т. 16, № 3. - С. 85-89.; Wohrle, D. Metal complexes and metals in macromolecules: synthesis, structure and properties / D. Wohrle, A. D. Po-mogailo. - Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2003. - 685 p. https://doi.org/10.1002/9783527610778_; Макромолекулярные комплексы микроэлементов с сополимером акриламида и акрилата натрия / Е. К. Фомина [и др.] // Свиридовские чтения: сб. ст. - Минск: БГУ, 2017. - Вып. 13. - С. 294-314.; Фомина, Е. К. Фазовое состояние водных растворов сополимеров акриламида с акрилатом натрия в присутствии ионов меди, цинка, марганца / Е. К. Фомина, Л. П. Круль, Е. В. Гринюк // Журн. прикл. химии. - 2015. - Т. 88, № 9. - С. 1359-1363. https://doi.org/10.1134/S1070427215090189; Влияние ионов С^+, Zn2+, Mn2+ на водопоглощение полиэлектролитных гидрогелей на основе гидролизата полиакрилонитрильного волокна / Е. К. Фомина [и др.] // Журн. прикл. химии. - 2014. - Т. 87, № 9. - С. 1345-1350. https://doi.org/10.1134/S1070427214090237; Веснеболоцкая, С. А. Влияние формирования поверхностного слоя на набухание полиэлектролитных гидрогелей в водно-солевых растворах / С. А. Веснеболоцкая, Н. Г. Бельникевич, Т. В. Будтова // Журн. прикл. химии. -2010. - Т. 83, № 11. - С. 1874-1878. https://doi.org/10.1134/S1070427210110212; Поведение гидрогелей полиакрилата натрия в растворах сульфата меди / З. Ф. Зоолшоев [и др.] // Журн. прикл. химии. - 2008. - Т. 81, № 9. - С. 1573-1575. https://doi.org/10.1134/S1070427208090346; Zavgorodnya, O. Nanostructured highly-swollen hydrogels: Complexation with amino acids through copper (II) ions / O. Zavgorodnya, V. Kozlovskaya, E. Kharlampieva // Polymer. - 2015. - Vol. 74. - P. 94-107. https://doi.org/10.1016/j.poly-mer.2015.08.010; Beck, W. Metal Complexes of Biologically Important Ligands, CLXXII [1]. Metal Ions and Metal Complexes as Protective Groups of Amino Acids and Peptides - Reactions at Coordinated Amino Acids / W. Beck // Z. Naturforsch. - 2014. -Vol. 6. - P. 1221-1245. https://doi.org/10.1515/znb-2009-11-1202; Biostimulant activity of two protein hydrolyzates in the growth and nitrogen metabolism of maize seedlings / A. Ertani [et al.] // J. Plant Nutr. Soil Sci. - 2009. - Vol. 172, N 2. - P. 237-244. https://doi.org/10.1002/jpln.200800174; Макромолекулярные смешанные комплексы меди(П) с глицином и сополимером акриламида и акрилата натрия / Д. Л. Кудрявский [и др.] // Полимерные материалы и технологии. - 2019. - Т. 5, № 4. - С. 22-33.; Wu, G. Amino acids: biochemistry and nutrition / G. Wu. - Boca Raton: CRC Press, 2013. - 459 p. https://doi.org/10.1201/b14661_; New insights into the coordination chemistry and molecular structure of copper(II) histidine complexes in aqueous solutions / J. G. Mesu [et al.] // Inorg. Chem. - 2006. - Vol. 45, N 5. - Р. 1960-1971. https://doi.org/10.1021/ic051305n; Francois, J. Spectroscopic study (u.v.-visible and electron paramagnetic resonance) of the interactions between synthetic polycarboxylates and copper ions / J. Francois, C. Heitz, M. Mestdagh // Polymer. - 1997. - Vol. 38, N 21. - Р. 5321-5332. https://doi.org/10.1016/S0032-3861(97)00095-5; Огородникова, Н. П. Прямой метод синтеза комплексов меди(11) с аминокислотами в неводных растворителях / Н. П. Огородникова, Н. Н. Старкова, Ю. И. Рябухин // Химия и химическая технология. - 2009. - Т. 52, № 12. - C. 45-46.; Spectroscopic studies of copper (II) complexes with some amino acid as ligand / M. Hubner [et al.] // Analele Univer- sitatii de Vest din Timisoara. - Vol. LV. - 2011. - P. 77-85.; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/602
-
13Academic Journal
Authors: Князева, А. А., Петрова, У. А., Ерошин, А. В., Шагалов, Е. В., Завалишин, М. Н., Жабанов, Ю. А.
Subject Terms: окта(4-пропилфенокси)фталоцианин, металлокомплексы, электронные спектры поглощения, фталоцианин
File Description: application/pdf
Availability: https://elib.belstu.by/handle/123456789/68072
-
14Academic Journal
Subject Terms: металлокомплексы диклофенака, цитотоксическая активность, диклофенак, противовоспалительные препараты
File Description: application/pdf
Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/34864
-
15Academic Journal
Subject Terms: ионно-легированные пленки, фталоцианины, металлокомплексы фталоцианинов, платина, хлорзамещенный фталоцианин меди
File Description: application/pdf
Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/32664
-
16Academic Journal
Subject Terms: флуоресценция, тетрапиррольные металлокомплексы, металлопорфирины, фотопроцессы, обратные фотокинетические задачи
File Description: application/pdf
Access URL: https://rep.bsatu.by/handle/doc/20243
-
17Dissertation/ Thesis
Subject Terms: химия древесины, химическая переработка древесины, утилизация отходов, удобрения, лигнин, микроэлементные удобрения, гидролизный лигнин, металлокомплексы, крупнотоннажные отходы, биологическая деструкция
File Description: application/pdf
Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/62370
-
18Academic Journal
Subject Terms: лечебно-косметические композиции, металлокомплексы аминокислот, метионин, эссенциальные микроэлементы, металлокомплексы метионина, антимикробная активность
File Description: application/pdf
Relation: https://elib.belstu.by/handle/123456789/55430; 546.05.044:665.58
Availability: https://elib.belstu.by/handle/123456789/55430
-
19Academic Journal
Authors: A. V. Ezhov, F. Yu. Vyalba, K. A. Zhdanova, A. F. Mironov, K. Yu. Zhizhin, N. A. Bragina, А. В. Ежов, Ф. Ю. Вяльба, К. А. Жданова, А. Ф. Миронов, К. Ю. Жижин, Н. А. Брагина
Source: Fine Chemical Technologies; Vol 13, No 2 (2018); 21-30 ; Тонкие химические технологии; Vol 13, No 2 (2018); 21-30 ; 2686-7575 ; 2410-6593 ; 10.32362/2410-6593-2018-13-2
Subject Terms: теория функционала плотности (DFT), porphyrins, metal complexes, dyes, photovoltaics, density functional theory (DFT), порфирины, металлокомплексы, красители, фотовольтаика
File Description: application/pdf
Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/138/139; Bagher A.M., Vahid M.M.A., Mohsen M. Types of solar cells and application // Am. J. Optics and Photonics. 2015. V. 3. № 5. P. 94-113.; O’Regan B., Gratzel M. A low-cost, highefficiency solar cell based on dye-sensitized colloidal TiO2 films // Nature. 1991. V. 353. P. 737-740.; Ezhov A.V., Zhdanova K.A., Bragina N.A., Mironov A.F. Approaches to improve efficiency of dyesensitized solar cells // Macroheterocycles. 2016. V. 9. № 4. P. 337-352.; Hagfeldt A., Boschloo G., Sun L., Kloo L., Pettersson H. Dye-sensitized solar cells // Chem. Rev. 2010. V. 110. P. 6595-6663.; Yella A., Mai C.-L., Zakeeruddin S.M., Chang S.-N., Hsieh C.-H., Yeh C.-Yu, Gratzel M. Molecular engineering of push-pull porphyrin dyes for highly efficient dyesensitized solar cells: the role of benzene spacers // Angew. Chem. Int. Ed. 2014. V. 53. P. 2973-2977.; Mathew S., Yella A., Gao P., Humphry-Baker R., Curchod B.F.E., Ashari-Astani N., Tavernelli I., Rothlisberger U., Nazeeruddin Md.Kh., Gratzel M. Dye-sensitized solar cells with 13% efficiency achieved through the molecular engineering of porphyrin sensitizers // Nature Chemistry. 2014. V. 6. P. 242-247.; Lu F., Zhang J., Zhou Y., Zhao Y., Zhang B., Feng Y. Novel D-?-A porphyrin dyes with different alkoxy chains for use in dye-sensitized solar cells // Dyes and Pigments. 2016. V. 125. P. 116-123.; Blotny G. Recent applications of 2,4,6-trichloro- 1,3,5-triazine and its derivatives in organic synthesis // Tetrahedron. 2006. V. 62. P. 9507-9522.; Zhang J.-X., Han F.-M., Liu J.-C., Li R.-Z., Jin N.- Z. Self-assemblies formed by isonicotinic acid analogues axially coordinating with zinc porphyrin via pyridyl unit: Synthesis and application in dye sensitized solar cells // Tetrahedron Lett. 2016. V. 57. № 17. P. 1867-1872.; Zervaki G.E., Papastamatakis E., Angaridis P.A., Nikolaou V., Singh M., Kurchania R., Kitsopoulos T.N., Sharma G.D., Coutsolelos A.G. A propeller-shaped, triazine-linked porphyrin triad as efficient sensitizer for dye-sensitized solar cells // Eur. J. Inorg. Chem. 2014. V. 2014. P. 1020-1033.; Coutsolelos A.G., Zervaki G., Tsaka V., Vatikioti A., Nikolaou V., Sharma G.D., Georgakaki I. Triazine di(carboxy)porphyrin dyad versus a triazine di(carboxy) porphyrin triad for sensitizers in DSSCs // Dalton Trans. 2015. V. 44. № 30. P. 13550-13564.; Kuhri S., Charalambidis G., Angaridis P.A., Lazarides T., Pagona G., Tagmatarchis N., Coutsolelos A.G., Guldi D.M. New approach for the photosynthetic antenna-reaction center complex with a model organized around an s-triazine linker // Chem. Eur. J. 2014. V. 20. P. 2049-2057.; Cao J., Liu J.-C., Chen L.-W., Li R.-Z., Jin N.- Z. Two new self-assemblies of two zinc porphyrin with isonicotinic acid by metal-ligand axial coordination and their applications in supramolecular solar cell // Tetrahedron Lett. 2013. V. 54. № 29. P. 3851-3854.; KC C.B., Stranius K., D’Souza P., Subbaiyan N.K., Lemmetyinen H., Tkachenko N.V., D’Souza F. Sequential photoinduced energy and electron transfer directed improved performance of the supramolecular solar cell of a zinc porphyrin?zinc phthalocyanine conjugate modified TiO2 surface // J. Phys. Chem. C. 2013. V. 117. № 2. P. 763-773.; Федулова И.Н., Брагина Н.А., Новиков Н.В., Угольникова О.А., Миронов А.Ф. Синтез липофильных тетрафенилпорфиринов для создания липидпорфириновых ансамблей // Биоорг. химия. 2007. Т. 33. № 6. С. 635-639.; Жданова К.А., Жданов А.П., Ежов А.В., Брагина Н.А., Жижин К.Ю., Ушакова И.П., Миронов А.Ф., Кузнецов Н.Т. Синтез аминосодержащих мезо-арилзамещенных порфиринов и их конъюгатов с клозо-декаборатным анионом // Известия Академии наук. Серия химическая. 2014. № 1. С. 194-200.; Shmilovits M., Vinodu M., Goldberg I. Coordination polymers of tetra(4-carboxyphenyl)- porphyrins sustained by tetrahedral zinc ion linkers // Crystal Growth & Design. 2004. V. 4. № 3. P. 633-638.; Granovsky A.A. Firefly version 8, www http:// classic.chem.msu.su/gran/firefly/index.html; Schmidt M.W., Baldridge K.K., Boatz J.A., Elbert S.T., Gordon M.S., Jensen J.H., Koseki S., Matsunaga N., Nguyen K.A., Su S., Windus T.L., Dupuis M., Montgomery J.A. General atomic and molecular electronic structure system // J. Comput. Chem. 1993. V. 14. № 11. P. 1347-1363.; Bode B.M., Gordon M.S. Macmolplt: a graphical user interface for GAMESS // J. Mol. Graphics and Modeling. 1999. V. 16. № 3. P. 133-138.; Becke A.D. Density-functional exchange-energy approximation with correct asymptotic behavior // Phys. Rev. A. Gen. Phys. 1988. V. 38. № 6. P. 3098-3100.; Lee C., Yang W., Parr R.G., Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of the electron density // Phys. Rev. B. Condens. Matter. 1988. V. 37. № 2. 785-789.; Subbaiyan N.K., Wijesinghe C.A., D’Souza F. Supramolecular solar cells: surface modification of nanocrytalline TiO2 with coordinating ligands to immobilize sensitizers and dyads via metal-ligand coordination for enhanced photocurrent generation // J. Am. Chem. Soc. 2009. V. 131. P. 14646-14647.
-
20Academic Journal
Authors: Лебедев, М. А., Киселев, А. Н., Сырбу, С. А.
Subject Terms: микроволновая обработка, порфирины, металлокомплексы порфиринов, микроволновый синтез, микроволновое облучение, металлизация порфиринов, медные комплексы порфиринов, синтез металлокомплексов порфиринов
File Description: application/pdf
Relation: https://elib.belstu.by/handle/123456789/56378; 546.562
Availability: https://elib.belstu.by/handle/123456789/56378