Квантовохимическое исследование устойчивости растворителей по отношению к сильным органическим основаниям ; Quantum-chemical study of the stability of solvents with respect to strong organic bases

Authors: А. В. Кульша, О. А. Ивашкевич, A. V. Kulsha, O. A. Ivashkevich

Source: Doklady of the National Academy of Sciences of Belarus; Том 67, № 5 (2023); 380-387 ; Доклады Национальной академии наук Беларуси; Том 67, № 5 (2023); 380-387 ; 2524-2431 ; 1561-8323 ; 10.29235/1561-8323-2023-67-5

Subject Terms: константы ионизации, квантовохимические расчеты, DLPNO-CCSD(T), растворители, quantum-chemical calculations, solvents, ionization constants

File Description: application/pdf

Relation: https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/1151/1157; Superbases for Organic Synthesis: Guanidines, Amidines, Phosphazenes and Related Organocatalysts / ed. Ts. Ishikawa. – John Wiley & Sons, 2009. doi:10.1002/9780470740859; Organic Superbases in Recent Synthetic Methodology Research / T. R. Puleo [et al.] // Chem. Eur. J. – 2021. – Vol. 27, N 13. – P. 4216–4229. doi:10.1002/chem.202003580; Extremely Strong, Uncharged Auxiliary Bases, Monomeric and Polymer-Supported Polyaminophosphazenes (P2–P5) / R. Schwesinger [et al.] // Liebigs Ann. – 1996. – Vol. 1996, N 7. – P. 1055–1081. doi:10.1002/jlac.199619960705; Caubère, P. Unimetal Super Bases / P. Caubère // Chem. Rev. – 1993. – Vol. 93, N 6. – P. 2317–2334. doi:10.1021/cr00022a012; On the Basicity of Organic Bases in Different Media / S. Tshepelevitsh [et al.] // Eur. J. Org. Chem. – 2019. – Vol. 2019, N 40. – P. 6735–6748. doi:10.1002/ejoc.201900956; On the Basicity of Conjugated Nitrogen Heterocycles in Different Media / M. Lõkov [et al.] // Eur. J. Org. Chem. – 2017. – Vol. 2017, N 30. – P. 4475–4489. doi:10.1002/ejoc.201700749; Rossini, E. Empirical Conversion of pKa Values between Different Solvents and Interpretation of the Parameters: Application to Water, Acetonitrile, Dimethyl Sulfoxide, and Methanol / E. Rossini, A. D. Bochevarov, E. W. Knapp // ACS Omega. – 2018. – Vol. 3, N 2. – P. 1653–1662. doi:10.1021/acsomega.7b01895; Glasovac, Z. Basicity of organic bases and superbases in acetonitrile by the polarized continuum model and DFT calculations / Z. Glasovac, M. Eckert-Maksić, Z. B. Maksić // New J. Chem. – 2009. – Vol. 33, N 3. – P. 588–597. doi:10.1039/b814812k; Schwesinger, R. Starke ungeladene Stickstoffbasen / R. Schwesinger // Nachr. Chem., Tech. Lab. – 1990. – Vol. 38, N 10. – P. 1214–1226. doi:10.1002/nadc.19900381005; CH acidity of five-membered nitrogen-containing heterocycles: DFT investigation / V. E. Matulis [et al.] // J. Mol. Struct.: THEOCHEM. – 2009. – Vol. 909, N 1–3. – P. 19–24. doi:10.1016/j.theochem.2009.05.024; Kulsha, A. V. Strong Bases Design: Predicted Limits of Basicity / A. V. Kulsha, E. G. Ragoyja, O. A. Ivashkevich // J. Phys. Chem. A. – 2022. – Vol. 126, N 23. – P. 3642–3652. doi:10.1021/acs.jpca.2c00521; Tomaník, L. Solvation energies of ions with ensemble cluster-continuum approach / L. Tomaník, E. Muchová, P. Slavíček // Phys. Chem. Chem. Phys. – 2020. – Vol. 22, N 39. – P. 22357–22368. doi:10.1039/d0cp02768e; Reed, C. A. Myths about the Proton. The Nature of H+ in Condensed Media / C. A. Reed // Acc. Chem. Res. – 2013. – Vol. 46, N 11. – P. 2567–2575. doi:10.1021/ar400064q; Neese, F. Software update: the ORCA program system, version 4.0 / F. Neese // WIRes: Comput. Mol. Sci. – 2018. – Vol. 8, N 1. – Art. e1327. doi:10.1002/wcms.1327; Crampton, M. R. Kinetic and equilibrium studies of the ambident reactivity of aniline, and some derivatives, towards 4,6-dinitrobenzofuroxan / M. R. Crampton, L. C. Rabbitt // J. Chem. Soc., Perkin Trans. – 1999. – Vol. 2, N 8. – P. 1669−1674. doi:10.1039/a903123e; Kolthoff, I. M. Dissociation constants of uncharged and monovalent cation acids in dimethyl sulfoxide / I. M. Kolthoff, Jr. M. K. Chantooni, S. Bhowmik // J. Am. Chem. Soc. – 1968. – Vol. 90, N 1. – P. 23−28. doi:10.1021/ja01003a005; Crampton, M. R. Acidities of Some Substituted Ammonium Ions in Dimethyl Sulfoxide / M. R. Crampton, I. A. Robotham // J. Chem. Res. – 1997. – N 1. – P. 22−23. doi:10.1039/a606020j; Protonation of purines and related compounds in dimethylsulfoxide and water / R. L. Benoit [et al.] // Can. J. Chem. – 1985. – Vol. 63, N 6. – P. 1228−1232. doi:10.1139/v85-209; Mucci, A. Solvent effect on the protonation of some alkylamines / A. Mucci, R. Domain, R. L. Benoit // Can. J. Chem. – 1980. – Vol. 58, N 9. – P. 953−958. doi:10.1139/v80-151; Simm, N. G. Systematic microsolvation approach with a cluster-continuum scheme and conformational sampling / N. G. Simm, P. L. Türtscher, M. Reiher // J. Comp. Chem. – 2020. – Vol. 41, N 12. – P. 1144−1155. doi:10.1002/jcc.26161; Кульша, А. В. Дизайн молекулярных супероснований / А. В. Кульша, Е. Г. Рагойжа, О. А. Ивашкевич // Свиридовские чтения : сб. ст. / редкол.: О. А. Ивашкевич (пред.) [и др.]. − Минск, 2022. − Вып. 18. − С. 97−108.; https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/1151

Availability: https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/1151
https://doi.org/10.29235/1561-8323-2023-67-5-380-387

Масштабируемость квантовохимических расчетов кристаллических материалов на суперкомпьютере «Торнадо ЮУрГУ»

Authors: Yushina, I.D., Matveychuk, Yu.V., Bartashevich, E.V.

Subject Terms: УДК 548.31, цифровой двойник материалов, УДК 004.67, масштабируемость, digital twin, УДК 004.054, квантовохимические расчеты, УДК 541.65/.654, quantum chemical calculations, функциональные материалы, functional materials, scalability, оптимизация вычислений

File Description: application/pdf

Access URL: http://dspace.susu.ru/xmlui/handle/00001.74/46454

МОДЕЛИРОВАНИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ ИОНИЗИРУЮЩЕГО ИЗЛУЧЕНИЯ НА ПРОЦЕСС ИММОБИЛИЗАЦИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ

Authors: Dilshod Nematov

Subject Terms: молекула ДНК, конформация ДНК, иммобилизация ДНК на поверхности, гибридные методы, молекулярно-динамические моделирования, квантовохимические расчеты, теории функционала плотности (ТФП), нанотехнологии, диоксид циркония

Relation: https://zenodo.org/records/7385283; oai:zenodo.org:7385283

Availability: https://doi.org/10.8181/sci-article.2020.81
https://zenodo.org/records/7385283

Peculiarities of sulfur dioxide sorption from air by weak base anion exchangers ; Особенности сорбции диоксида серы из воздуха слабоосновными анионитами

Authors: E. G. Kosandrovich, A. L. Pushkarchuk, T. V. Bezyazychnaya, V. S. Soldatov, Е. Г. Косандрович, А. Л. Пушкарчук, Т. В. Безъязычная, В. С. Солдатов

Contributors: This work was partially supported by The Belarusian Republican Foundation for Fundamental Research (agreement X20-118), Работа выполнена при частичной финансовой поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (договор Х20-118)

Source: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 56, № 3 (2020); 263-270 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 56, № 3 (2020); 263-270 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2020-56-3

Subject Terms: квантовохимические расчеты, sorption, air, sulfur dioxide, catalytic oxidation, quantum chemical calculations, сорбция, воздух, диоксид серы, каталитическое окисление

File Description: application/pdf

Relation: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/593/570; Soldatov, V. S. Application of fibrous ion exchangers in air purification from acidic impurities / V. S. Soldatov, I. S. Elinson, A. A. Shunkevich // Hydrometallurgy’94. - Dordrecht: Springer, 1994. - P. 837-855. https://doi.org/10.1007/978-94-011-1214-7_57; Air pollution control with fibrous ion exchangers / V. S. Soldatov [et al.] // Chemistry for the protection of the environment, L. Pawlowski [et al.] (Eds.). - New York, London: Plenum Press, 1996. - Vol. 2. - P. 55-66. https://doi.org/10.1007/978-1-4613-0405-0_7; Чикин, Г. А. Иониты в газосорбционных технологиях / Г А. Чикин, О. Н. Мягкой // Ионообменные методы очистки веществ; под ред. Г. А. Чикин, О. Н. Мягкой. - Воронеж: ВГУ, 1984. - С. 326-367.; Soldatov, V. S. Ion exchangers for air purification / V. S. Soldatov, E. G. Kosandrovich // Ion exchange and solvent extraction, A series of advances. - USA: CRC Press Taylor and Francis Group, 2011. - Vol. 20. - P. 45-117. https://doi.org/10.1201/b10813-3; Косандрович, Е. Г. Волокнистый аминокарбоксильный сорбент для очистки воздуха от примесей диоксида серы / Е. Г. Косандрович, О. Н. Дорошкевич // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. - 2014. - № 1. - С. 91-95.; Каталитический способ получения и сорбционные свойства волокнистого анионита с третичными аминогруппами / Е. Г. Косандрович [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. - 2017. - № 1. - С. 82-88.; Косандрович, Е. Г. Сорбция паров уксусной кислоты из воздуха волокнистыми анионитами с третичными и четвертичными аминогруппами / Е. Г Косандрович, Л. Н. Шаченкова, В. С. Солдатов // Докл. Нац. акад. наук Беларуси. - 2019. - Т. 63, № 5. - С. 548-553. https://doi.org/10.29235/1561-8323-2019-63-5-548-553; Косандрович, Е. Г Сорбция аммиака из воздуха волокнистым сульфокатионитом ФИБАН К-1 / Е. Г Косандрович, В.С. Солдатов // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. - 2004. - № 3. - С. 95-98.; Granovsky Alex A. Firefly version 8 [Electronic Resource]. - Mode of access: www http://classic.chem.msu.su/gran/firefly/index.html. - Date of access: 05.04.2020.; General atomic and molecular electronic structure system / M. W. Schmidt [et al.] // Journal of Computational Chemistry. - 1993. - Vol. 14, Is. 11. - P. 1347-1363. https://doi.org/10.1002/jcc.540141112; Becke, A. D. Density-functional thermochemistry. III. The role of exact exchange / A. D. Becke // Journal of Chemical Physics. - 1993. - Vol. 98, Is. 7. - P. 5648-5652. https://doi.org/10.1063/I464913; Chengteh, Lee. Development of the Colle-Salvetti correlation-energy formula into a functional of the electron density / Lee Chengteh, Yang Weitao, R. G. Parr // Physical Review B. - 1988. - Vol. 37, Is. 2. - P. 785-789. https://doi.org/10.1103/physrevb.37.785; Makrlik, E. A combined experimental and DFT study on the complexation of Mg2+ with beauvericin E / E. Makrlik, P. Toman, P. Vanura // Structural Chemistry. - 2012. - Vol. 23, Is. 3. - P. 765-769. https://doi.org/10.1007/s11224-011-9923-8; Novel guanidinium zwitterion and derived ionic liquids: physicochemical properties and DFT theoretical studies / Jiamei Liu Fang [et al.] // Structural Chemistry. - 2011. - Vol. 22, Is. 5. - P. 1119-1130. https://doi.org/10.1007/s11224-011-9807-y; Efficient diffuse function-augmented basis sets for anion calculations. III. The 3-21+G basis set for first-row elements, Li-F / T. Clark [et al.] // Journal of Computational Chemistry. - 1983. - Vol. 4, Is. 3. - P. 294-301. https://doi.org/10.1002/jcc.540040303; Hehre, W. J. Self-Consistent Molecular Orbital Methods. XII. Further Extensions of Gaussian-Type Basis Sets for Use in Molecular Orbital Studies of Organic Molecules / W. J. Hehre, R. Ditchfield, J. A. Pople // Journal of Chemical Physics. -1972. - Vol. 56, Is. 5. - P. 2257-2261. https://doi.org/10.1063/I1677527; Hariharan, P. C. The influence of polarization functions on molecular orbital hydrogenation energies / P. C. Hariha-ran, J. A. Pople // Theoretica chimica acta. - 1973. - Vol. 28, Is. 3. - P. 213-222. https://doi.org/10.1007/bf00533485; Сиггиа, С. Количественный органический анализ по функциональным группам / С. Сиггиа, Дж. Г Ханна. -М.: Химия, 1983. - 405 с.; Ab initio investigations on the HOSO2+O2 → SO3+HO2 reaction / D. Majumdar [et al.] // J. of Chem. Physics. - 2000. -Vol. 112, N 2. - P. 723-730. https://doi.org/10.1063/1.480605; Квантово-химическое исследование некаталитического процесса окисления диоксида серы / А. И. Туктарова [и др.] // Вестн. технол. ун-та. - 2018. - Т. 21, № 9. - С. 32-37.; Хома, Р. Е. Моделирование равновесных процессов в системах “SO2-R2NCH2CH2NR2-H2O” / Р. Е. Хома // Сб. науч. ст. III междунар. науч-практ. конф. «Комп’ютерне моделювання в хiмii, технологiях i системах сталого розвитку КМХТ-2012», Киiв, Рубiжне, 10-12 травня, 2012. - Рубiжне: НТУУ «КПI», 2012. - С. 27-30.; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/593

Availability: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/593
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2020-56-3-263-270

Новый качественный способ экспресс оценки строения органических соединений класса алкалоидов на основе ЯМР спектроскопии и квантовохимических расчетов

Authors: Белов Константин Васильевич, Ходов Илья Анатольевич, Клочков Владимир Васильевич, Ефимов Сергей Владимирович

Contributors: Институт физики, Казанский федеральный университет

Subject Terms: ЯМР, алкалоиды, квантовохимические расчеты, Физика, Химия

Relation: XXVI Международная научная конференция студентов, аспирантов и молодых учёных "Ломоносов-2019"; http://rour.neicon.ru:80/xmlui/bitstream/rour/191671/1/nora.pdf; https://openrepository.ru/article?id=191671

Availability: https://openrepository.ru/article?id=191671

Новый качественный способ экспресс оценки строения органических соединений класса алкалоидов на основе ЯМР спектроскопии и квантовохимических расчетов

Contributors: Институт физики, Казанский федеральный университет

Subject Terms: Физика, Химия, алкалоиды, квантовохимические расчеты, ЯМР

Access URL: https://openrepository.ru/article?id=191671

Изучение механизма образования углеводородов из синтез-газа на поверхности высокодисперсного железного катализатора

Authors: Жданов, Алексей Андреевич

Contributors: Попок, Евгений Владимирович

Subject Terms: синтез Фишера-Тропша, GTL-процессы, железные катализаторы, технология электрического взрыва проводника, капиллярная хроматография, квантовохимические расчёты, Fischer-Tropsch synthesis, GTL-processes, iron catalysts, conductor electrical explosion technology, capillary chromatography, quantum chemical calculations, 18.04.02, 665.652.72:669.12-492.3

File Description: application/pdf

Relation: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/54102

Availability: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/54102

ДЕФОРМАЦИЯ СИСТЕМЫ СОПРЯЖЕНИЯ ЛИГАНДА МЕТАЛЛОЦЕНТРОМ - ПРИЧИНА ИЗМЕНЕНИЯ РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КООРДИНИРОВАННЫХ 1-ГЕТЕРО-1,3-ДИЕНОВ

Authors: КУРАМШИН АРКАДИЙ ИСКАНДЕРОВИЧ, КОЛПАКОВА ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ЧЕРКАСОВ РАФАЭЛЬ АСХАТОВИЧ, ГАЛКИН ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ

Subject Terms: КВАНТОВОХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ,МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ МЕТАЛЛОВ ГРУППЫ ХРОМА,ФУНКЦИОНАЛ ПЛОТНОСТИ (DFT),СОПРЯЖЕНИЕ,ЭНЕРГИЯ ДЕФОРМАЦИИ,QUANTUM-CHEMICAL CALCULATIONS,METAL-ORGANIC DERIVATIVES OF CHROMIUM GROUP METALS,DENSITY FUNCTIONAL (DFT),CONJUGATION,STRESS ENERGY

File Description: text/html

Availability: http://cyberleninka.ru/article/n/deformatsiya-sistemy-sopryazheniya-liganda-metallotsentrom-prichina-izmeneniya-reaktsionnoy-sposobnosti-koordinirovannyh-1-getero-1-3
http://cyberleninka.ru/article_covers/16844639.png

МОДЕЛИРОВАНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ КОМПЛЕКСОВ ГЛИЦИРРИЗИНОВОЙ КИСЛОТЫ С АРОМАТИЧЕСКИМИ НИТРОПРОИЗВОДНЫМИ

Authors: ДЖУМАНАЗАРОВА А.З., МАТАИПОВА А.К.

Subject Terms: ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА,КВАНТОВОХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ,ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ,МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ,НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА,GLYZYRRHIZIC ACID,QUANTUM CHEMICAL CALCULATIONS,HYDROGEN BONDS,MOLECULAR COMPLEXES,NITRO-DERIVATIVES OF BENZENE

File Description: text/html

Availability: http://cyberleninka.ru/article/n/modelirovanie-obrazovaniya-kompleksov-glitsirrizinovoy-kisloty-s-aromaticheskimi-nitroproizvodnymi
http://cyberleninka.ru/article_covers/16507561.png

ПОДБОР КВАНТОВОХИМИЧЕСКОЙ МОДЕЛИ ДЛЯ РАСЧЕТОВ СВОЙСТВ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ ГРУППЫ ХРОМА МЕТОДОМ DFT

Authors: КУРАМШИН АРКАДИЙ ИСКАНДЕРОВИЧ, ЗИМАЛИЕВ МАКСИМ ВИКТОРОВИЧ, КОЛПАКОВА ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, ГАЛКИН ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ

Subject Terms: КВАНТОВОХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ,КООРДИНАЦИОННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ МЕТАЛЛОВ ГРУППЫ ХРОМА,КОМБИНАТОРНЫЕ МЕТОДЫ,ФУНКЦИОНАЛ ПЛОТНОСТИ (DFT),QUANTUM-CHEMICAL CALCULATIONS,COORDINATION COMPOUNDS OF CHROMIUM GROUP METALS,COMBINATORIAL METHODS,DENSITY FUNCTIONAL (DFT)

File Description: text/html

Availability: http://cyberleninka.ru/article/n/podbor-kvantovohimicheskoy-modeli-dlya-raschetov-svoystv-kompleksov-metallov-gruppy-hroma-metodom-dft
http://cyberleninka.ru/article_covers/16537554.png

Применение метода INDO/Sm для расчетов электронно-возбужденных состояний тетрапиррольных соединений

Subject Terms: тетрапирролы, электронно-возбужденные состояния, квантовохимические расчеты, тетрапиррольные соединения, молекулы

File Description: application/pdf

Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/15441

Вероятностные модели с заданными физико-химическими свойствами, используемые для разработки новых технологий изготовления стекол в авиации

Source: Вестник Томского государственного университета. Химия. 2017. № 9. С. 15-26

Subject Terms: расплавы, модификаторы, квантовохимические расчеты, модельный эксперимент, решеточная модель

File Description: application/pdf

Access URL: http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000618525

Thione-thiol tautomerism of thiourea ligands on silica surface ; Тион-тиольная таутомерия тиомочевинных лигандов на поверхности кремнезема ; Тіон-тіольна таутомерія тіосечовинних лігандів на поверхні кремнезему

Authors: Smirnova, O. V., Grebenyuk, A. G., Nazarchuk, G. I., Zub, Yu. L.

Source: Chemistry, Physics and Technology of Surface; Том 6, № 2 (2015): Хімія, фізика та технологія поверхні; 224-233 ; Химия, физика и технология поверхности; Том 6, № 2 (2015): Хімія, фізика та технологія поверхні; 224-233 ; Хімія, фізика та технологія поверхні; Том 6, № 2 (2015): Хімія, фізика та технологія поверхні; 224-233 ; 2518-1238 ; 2079-1704 ; 10.15407/hftp06.02

Subject Terms: mesoporous silica, thione-thiol tautomerism, IR spectroscopy, quantum chemical calculations, density functional theory method, мезопористый кремнезем, тион-тиольная таутомерия, ИК-спектроскопия, квантовохимические расчеты, метод функционала электронной плотности, мезопоруватий кремнезем, тіон-тіольна таутомерія, ІЧ-спектроскопія, квантовохімічні розрахунки, метод функціоналу електронної густини

File Description: application/pdf

Relation: http://cpts.com.ua/index.php/cpts/article/view/329/326; http://cpts.com.ua/index.php/cpts/article/view/329

Availability: http://cpts.com.ua/index.php/cpts/article/view/329
https://doi.org/10.15407/hftp06.02.224

Comparative Quantum Chemical Examination of Lithiation/Delithiation Processes in Sin Nanoclusters and CmSin Nanocomposites ; Сравнительная квантовохимическая оценка процессов литирования/делитирования в нанокластерах Sin и нанокомпозитах CmSin ; Порівняльна квантовохімічна оцінка процесів літіювання/делітіювання в нанокластерах Sin та нанокомпозитах CmSin

Authors: Kartel, M. T., Kuts, V. S., Grebenyuk, A. G., Tarasenko, Yu. А.

Source: Chemistry, Physics and Technology of Surface; Том 6, № 1 (2015): Хімія, фізика та технологія поверхні; 32-41 ; Химия, физика и технология поверхности; Том 6, № 1 (2015): Хімія, фізика та технологія поверхні; 32-41 ; Хімія, фізика та технологія поверхні; Том 6, № 1 (2015): Хімія, фізика та технологія поверхні; 32-41 ; 2518-1238 ; 2079-1704 ; 10.15407/hftp06.01

Subject Terms: silicon nanoclusters, silicon-carbon nanocomposites, lithiation/delithiation, specific volume, semiempirical quantum chemical treatment, нанокластеры кремния, кремний-углеродные нанокомпозиты, литирование/ делитирование, удельный объем, полуэмпирические квантовохимические расчеты, нанокластери кремнію, кремній-вуглецеві нанокомпозити, літіювання/делітіювання, питомий об’єм, напівемпіричні квантовохімічні розрахунки

File Description: application/pdf

Relation: http://cpts.com.ua/index.php/cpts/article/view/313/310; http://cpts.com.ua/index.php/cpts/article/view/313

Availability: http://cpts.com.ua/index.php/cpts/article/view/313
https://doi.org/10.15407/hftp06.01.032

СИНТЕЗ π, N-КОМПЛЕКСОВ 1-ТИО-1,3-ДИЕНОВ С МЕТАЛЛАМИ ПОДГРУППЫ ХРОМА. ВНУТРИСФЕРНОЕ ГИДРОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ α-ЕНТИОНОВ

Authors: КУРАМШИН АРКАДИЙ ИСКАНДЕРОВИЧ, КОЛПАКОВА ЕЛЕНА ВЛАДИМИРОВНА, КУРАМШИНА ЕЛЕНА АЛЕКСЕЕВНА, ЧЕРКАСОВ РАФАЭЛЬ АСХАТОВИЧ, ГАЛКИН ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ

Subject Terms: ВНУТРИСФЕРНОЕ ГИДРОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ,ТИОКСОДИЕНЫ,ХРОМ,МОЛИБДЕН,ВОЛЬФРАМ,МЕРКАПТОФОСФОНАТЫ,ТИОНФОСФАТЫ,МЕРКАПТОФОСФОНАТ-ТИОНФОСФАТНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА,КВАНТОВОХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ,INNER-SPHERE HYDROPHOSPHORYLATION,THIOXODIENES,CHROMIUM,MOLYBDENUM,TUNGSTEN,MERCAPTOPHOSPHONATES,THIONPHOSPHATES,MERCAPTOPHOSPHONATE-THIONPHOSPHATE REARRANGEMENT,QUANTUM CHEMICAL CALCULATIONS

File Description: text/html

Availability: http://cyberleninka.ru/article/n/sintez-n-kompleksov-1-tio-1-3-dienov-s-metallami-podgruppy-hroma-vnutrisfernoe-gidrofosforilirovanie-entionov
http://cyberleninka.ru/article_covers/16143026.png

THEORETICAL RESEARCH OF ADSORPTION OF ORGANIC COMPOUNDS OF THE EXTRACT OF PROCESSING GRAPES WASTE

Source: Технічні науки та технології; № 2 (2) (2015): Технічні науки та технології
Technical sciences and technology; No. 2 (2) (2015): Technical sciences and technology
Технические науки и технологии; № 2 (2) (2015): Технические науки и технологии

Subject Terms: екстракт грон винограду, альдегіди, 0211 other engineering and technologies, quantum-chemical calculations, 02 engineering and technology, еxtract clusters of the vine, 01 natural sciences, экстракт гроздей винограда, альдегиды, терпенові сполуки, 0103 physical sciences, aldehydes, квантово-хімічні розрахунки, квантовохимические расчеты, терпеновые соединения, terpene compounds

File Description: application/pdf

Access URL: http://tst.stu.cn.ua/article/view/70726

Подбор квантовохимической модели для расчетов свойств комплексов металлов группы хрома методом DFT

Source: Ученые записки Казанского университета. Серия Естественные науки.

Subject Terms: КВАНТОВОХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ,КООРДИНАЦИОННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ МЕТАЛЛОВ ГРУППЫ ХРОМА,КОМБИНАТОРНЫЕ МЕТОДЫ,ФУНКЦИОНАЛ ПЛОТНОСТИ (DFT),QUANTUM-CHEMICAL CALCULATIONS,COORDINATION COMPOUNDS OF CHROMIUM GROUP METALS,COMBINATORIAL METHODS,DENSITY FUNCTIONAL (DFT)

File Description: text/html

Access URL: http://cyberleninka.ru/article_covers/16537554.png
http://cyberleninka.ru/article/n/podbor-kvantovohimicheskoy-modeli-dlya-raschetov-svoystv-kompleksov-metallov-gruppy-hroma-metodom-dft

Моделирование образования комплексов глицирризиновой кислоты с ароматическими нитропроизводными

Source: Приволжский научный вестник.

Subject Terms: ГЛИЦИРРИЗИНОВАЯ КИСЛОТА,КВАНТОВОХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ,ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ,МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ,НИТРОПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА,GLYZYRRHIZIC ACID,QUANTUM CHEMICAL CALCULATIONS,HYDROGEN BONDS,MOLECULAR COMPLEXES,NITRO-DERIVATIVES OF BENZENE

File Description: text/html

Access URL: http://cyberleninka.ru/article_covers/16507561.png
http://cyberleninka.ru/article/n/modelirovanie-obrazovaniya-kompleksov-glitsirrizinovoy-kisloty-s-aromaticheskimi-nitroproizvodnymi

Деформация системы сопряжения лиганда металлоцентром - причина изменения реакционной способности координированных 1-гетеро-1,3-диенов

Source: Ученые записки Казанского университета. Серия Естественные науки.

Subject Terms: КВАНТОВОХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ,МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ МЕТАЛЛОВ ГРУППЫ ХРОМА,ФУНКЦИОНАЛ ПЛОТНОСТИ (DFT),СОПРЯЖЕНИЕ,ЭНЕРГИЯ ДЕФОРМАЦИИ,QUANTUM-CHEMICAL CALCULATIONS,METAL-ORGANIC DERIVATIVES OF CHROMIUM GROUP METALS,DENSITY FUNCTIONAL (DFT),CONJUGATION,STRESS ENERGY

File Description: text/html

Access URL: http://cyberleninka.ru/article/n/deformatsiya-sistemy-sopryazheniya-liganda-metallotsentrom-prichina-izmeneniya-reaktsionnoy-sposobnosti-koordinirovannyh-1-getero-1-3
http://cyberleninka.ru/article_covers/16844639.png

Quantum-chemical study of carborane(12) rearrangement mechanisms ; Квантовохимическое исследование механизмов перегруппировок карборанов(12)

Authors: A. Yu. Shkulipa, S. P. Knyazev, E. G. Gordeev, A. D. Kirilin, А. Ю. Шкулипа, С. П. Князев, Е. Г. Гордеев, А. Д. Кирилин

Source: Fine Chemical Technologies; Vol 8, No 1 (2013); 56-61 ; Тонкие химические технологии; Vol 8, No 1 (2013); 56-61 ; 2686-7575 ; 2410-6593

Subject Terms: quantum-chemistry calculations, дельтаэдр, термическая изомеризация, перегруппировки, квантовохимические расчеты, карбораны(12), carboranes(12), deltahedron, thermal isomerization, rearrangements

File Description: application/pdf

Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/653/699; Grafstein D., Dvorak J. Neocarboranes, a new family of stable organoboranes isomeric with the carboranes // Inorg. Chem. 1963. V. 2. P. 1128–1133.; Papetti S., Heying T.L. p-Carborane [1,12-dicarbaclovododecaborane(12)] // J. Am. Chem. Soc. 1964. V. 86. P. 2295.; Grimes R.N. Carboranes. 2nd ed. – Academic Press, Elsevier Inc., 2011. 1139 p.; Kaczmarczyk A., Dobrott R.D., Lipscomb W.N. Reactions of B10H102ion // Proc. Nat. Acad. Sci. U.S. 1962. V. 48. P. 729–733.; Hoffmann R., Lipscomb W.N. Intramolecular isomerization and transformations in carboranes and substituted polyhedral molecules // Inorg. Chem. 1963. V. 2. P. 231–232.; Lipscomb W.N. Framework rearrangement in boranes and carboranes // Science. 1966. V.153. P. 373–378.; Kaesz H.D., Bau R., Beall H.A., Lipscomb W.N. Rearrangements in the icosahedral carboranes // J. Am. Chem. Soc. 1967. V. 89. P. 4218–4220.; Wong H.S., Lipscomb W.N. Studies on the thermal rearrangements of chlorophosphacarboranes. Molecular and crystal structure of 9,10-dichlorophosphacarborane // Inorg. Chem. 1975. V. 14. P. 1350–1357.; Muetterties E.L. Topological representation of stereoisomerism I. Polytopal rearrangements // J. Am. Chem. Soc. 1969. V. 91. P. 1636–1643.; Roberts Y.V., Johnson B.F.G. Dicarbadodecaborane rearrangements: An appraisal of rotational mechanisms // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1994. V. 5. P. 759–766.; Hart H.V., Lipscomb W.N. Thermal rearrangements of icosahedral carboranes. Molecular and crystal structure of 5,12-dichloro-l,7-dimethyl-l,7dicarba-closo-dodecaborane(12) // Inorg. Chem. 1973. V. 12. P. 2644–2649.; Hart H.V., Lipscomb W.N. Rearrangements of icosahedral monohalo-m-carboranes // J. Am. Chem. Soc. 1969. V. 91. P. 771–772.; Edvenson G.M., Gaines D.F. Thermal isomerization of regiospecifically 10B-labeled icosahedral carboranes // Inorg. Chem. 1990. V. 29. P. 1210–1216.; Wu H., Jones, Jr. M. The mechanism of rearrangement of the icosahedral carboranes // J. Am. Chem. Soc. 1989. V. 111. P. 5373–5384.; Garrioch R.M., Kuballa P., Low K.S., Rosair G.M., Welch A.J. The ‘1,2 to 1,2’ cage carbon isomerisation in bisphosphine carbanickelaboranes: Synthesis and spectroscopic and crystallographic characterization of 1,2-Ph2-4,4-(PMe2Ph)2-4,1,2-closo-NiC2B9H9, 1,2-Ph2-4,4-(PEt3)2-4,1,2-closo-NiC2B9H9 and 1,2-Ph2-4-(dppe)-4,1,2-closo-NiC2B9H9 // J. Organometallic Chem. 1999. V. 575. P. 57–62.; Robertson S., Ellis D., Rosair G.M., Welch A.J. Platination of [3-X-7,8-Ph2-7,8-nido-C2B9H8]2- (X = Et, F). Synthesis and characterization of slipped and 1,2 → 1,7 isomerised products // J. Organometallic Chem. 2003. V. 680. P. 286–293.; Robertson S., Garrioch R.M., Ellis D., McGrath Th.D., Hodson B.E., Rosair G.M., Welch A.J. Towards the mechanism of heteroborane isomerisation: 1,2 → 1,2 and 1,2 → 1,7 low-temperature isomerizations from metallations of [5-I-7,8-Ph2-7,8-nido-C2B9H8]2- // Inorganica Chim. Acta. 2005. V. 358. P. 1485–1493.; Ellis D., Garrioch R.M., Rosair G.M., Welch A.J. Isomerization following the platination of [7,8-Ph2-9,11-I2-7,8-nido-C2B9H7]2- // Polyhedron. 2006. V. 25. P. 915–922.; Welch A.J., Weller A.S. Synthesis and reactivity of 79-diphenyl-nido-carbaundecaboranes: Rearrangement processes in carbaplatinaboranes revisited // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1997. P. 1205–1212.; Perekalin D.S., Holub J., Golovanov D.G., Lyssenko K.A., Petrovskii P.V., Štíbr B., Kudinov A.R. Ferra- and ruthenatricarbollides CpFeC3B8H11 and CpRuC3B8H11 // Organometallics. 2005. V.24. P. 4387–4392.; King R.B. Chemical applications of topology and group theory. 11. Degenerate edges as a source of inherent fluxionality in deltahedra // Inorganica Chim. Acta. 1981. V. 49. P. 231–240.; Wales D.J., Bone R.G.A. Ab initio studies of fundamental cluster rearrangement mechanisms // J. Am. Chem. Soc. 1992. V.114. P. 5399–5406.; Wales D.J., Stone A.J. theoretical study of rearrangement in boranes // Inorg. Chem. 1987. V. 26. P. 3845–3850.; Gimarc B.M., Ott J.J. Isomers of C2B3H5 and the diamond-square-diamond rearrangement mechanism // Inorg. Chem. 1986. V. 25. P. 83–85.; Gimarc B.M., Ott J.J. Possible mechanisms for the isomerization of B9H92and C2B7H9 // Inorg. Chem. 1986. V. 25. P. 2708–2711.; Ott J.J., Brown C.A., Gimarc B.M. Diamond-square-diamond isomerization of C2B5H7 // Inorg. Chem. 1989. V. 28. P. 4269–4273.; Gimarc B.M., Ott J.J. Isomerization of carboranes C2B6H8, C2B8H10 and C2B9H11 by the diamond-square-diamond rearrangement // J. Am. Chem. Soc. 1987. V. 109. P. 1388–1392.; Gimarc B.M., Dai B., Warren D.S., Ott J.J. Isomers and isomerizations of C2B9H11 and a comparison of relative isomer stabilities // J. Am. Chem. Soc. 1990. V.112. P. 2591–2601.; Wales D.J., Mingos D.M.P., Zhenyang L. Skeletal rearrangements in clusters. 2. // Inorg. Chem. 1989. V. 28. P. 2154–2164.; Wales D.J., Mingos D.M.P. Skeletal rearrangements in clusters. III. Application of vibrational symmetry analyses // Polyhedron. 1989. V. 8. P. 1933–1938.; Wales D.J. Rearrangement mechanisms of B12H122- and C2B10H12 // J. Am. Chem. Soc. 1993. V. 115. P. 1557–1567.; Salinger R.M., Frye C.L. Facile polyhedral rearrangement of icosahedral silylcarboranes // Inorg. Chem. 1965. V. 4. P. 1815–1816.; Gimarc B.M., Warren D.S., Ott J.J., Brown C. Calculations for various structural forms of B12H122- as clues to the possible mechanisms for the isomerizations of C2B10H12 // Inorg. Chem. 1991. V. 30. P. 1598–1605.; Brown C.A., McKee M.L. Rearrangements in icosahedral boranes and carboranes revisited // J. Mol. Model. 2006. V. 12. P. 653–664.; Gaussian 09, Revision A.02, M.J. Frisch, G.W. Trucks, H.B. Schlegel, G.E. Scuseria, M.A. Robb, J.R. Cheeseman, G. Scalmani, V. Barone, B. Mennucci, G.A. Petersson, H.Nakatsuji, M. Caricato, X. Li, H.P. Hratchian, A.F. Izmaylov, J. Bloino, G. Zheng, J.L. Sonnenberg, M. Hada, M. Ehara, K. Toyota, R. Fukuda, J. Hasegawa, M. Ishida, T. Nakajima, Y. Honda, O. Kitao, H. Nakai, T. Vreven, J.A. Montgomery, Jr., J.E. Peralta, F. Ogliaro, M. Bearpark, J.J. Heyd, E. Brothers, K.N. Kudin, V.N. Staroverov, R. Kobayashi, J. Normand, K. Raghavachari, A. Rendell, J.C. Burant, S.S. Iyengar, J. Tomasi, M. Cossi, N. Rega, J.M. Millam, M. Klene, J.E. Knox, J.B. Cross, V. Bakken, C. Adamo, J. Jaramillo, R. Gomperts, R.E. Stratmann, O. Yazyev, A.J. Austin, R. Cammi, C. Pomelli, J.W. Ochterski, R.L. Martin, K. Morokuma, V.G. Zakrzewski, G.A. Voth, P. Salvador, J.J. Dannenberg, S. Dapprich, A.D. Daniels, O. Farkas, J.B. Foresman, J.V. Ortiz, J. Cioslowski, D.J. Fox. – Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2009.; Becke A.D. Density-functional thermochemistry. III. The role of exact exchange // J. Chem. Phys. 1993. V. 98. P. 5648–5652.; Zhao Y., Truhlar D. G. Comparative DFT study of van der Waals complexes: Rare-gas dimers, alkaline-earth dimers, zinc dimer, and zinc-rare-gas dimmers // J. Phys. Chem. 2006. V. 110. P. 5121–5129.; Sousa S.F., Fernandes P.A., Ramos M.J. General performance of density functionals // J. Phys. Chem. A. 2007. V. 111. P. 10439–10452.; Csonka G.I., Perdew J.P., Ruzsinszky A. Global hybrid functionals: A look at the engine under the hood // J. Chem. Theory Comput. 2010. V. 6. P. 3688–3703.; Zhao Y., Truhlar D.G. Density functionals with broad applicability in chemistry // Accounts Chem. Res. 2008. V. 41. № 2. P. 157–167.; Jacquemin D., Perpete E.A., Ciofini I., Adamo C., Valero R., Zhao Y., Truhlar D.G. On the Performances of the M06 Family of Density Functionals for Electronic Excitation Energies // J. Chem. Theory Comput. 2010. V. 6. P. 2071–2085. 43. Zhao Y., Truhlar D.G. Density Functional Theory for Reaction Energies: Test of Meta and Hybrid Meta Functionals, Range-Separated Functionals, and Other High-Performance Functionals // J. Chem. Theory Comput. 2011. V. 7. P. 669–676.

Availability: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/653