Molekuliarno-geneticheskii analiz nukleotidnykh posledovatel'nostei genoma Puumala orthohantavirus, vyiavlennykh v Respublike Mordoviia

Authors: Polina I. Elboeva, Kazan Federal University, Iurii N. Davidiuk, Nauchno-klinicheskii tsentr pretsizionnoi i regenerativnoi meditsiny FGAOU VO \\'Kazanskii (Privolzhskii) federal'nyi universitet\\'

Contributors: Работа выполнена в рамках Программы стратегического академического лидерства Казанского (Приволжского) федерального университета (ПСАЛ-2030).

Source: Fundamental and applied research for key propriety areas of bioecology and biotechnology; 57-65
Фундаментальные и прикладные исследования по приоритетным направлениям биоэкологии и биотехнологии; 57-65

Subject Terms: геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, Puumala orthohantavirus, M-сегмент, молекулярно-генетический анализ, генетическая вариабельность, S-сегмент

File Description: text/html

Access URL: https://phsreda.com/files/Books/10473/Cover-10473.jpg?req=106903
https://doi.org/10.31483/r-106903
https://phsreda.com/article/106903/discussion_platform

ИССЛЕДОВАНИЕ ПУТЕЙ ПЕРЕДАЧИ И ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ШТАММОВ ВИРУСА ЭБОЛА, ВЫЯВЛЕННЫХ В ОЧАГАХ В АФРИКЕ, С ПЕРСПЕКТИВОЙ МОНИТОРИНГА В РОССИИ

Subject Terms: Россия, filoviruses, Ebola fever, epidemiological surveillance, генетическая вариабельность, эпидемиологический надзор, молекулярная эпидемиология, пути передачи, zoonotic infections, molecular epidemiology, Russia, лихорадка Эбола, Ebola virus, вирус Эбола, филовирусы, transmission routes, genetic variability, биологическая безопасность, biological safety, зоонозные инфекции

Monitoring and assessment of SARS-CoV-2 evolution ; Мониторинг и оценка эволюции вируса SARS-CoV-2 ; Моніторинг та оцінювання еволюції вірусу SARS-CoV-2

Authors: М'ясоєдов, В. В., Нартов, П. В., Юрко, К. В., Лісовий, В. М., Капустник, В. А., Бондаренко, А. В., Черняк, М. Є., Якущенко, В. А., Кучерявченко, В. В., Маслова, В. С., Бондаренко, О. В.

Source: Zaporozhye мedical journal; Vol. 24 No. 1 (2022); 109-114 ; Запорожский медицинский журнал; Том 24 № 1 (2022); 109-114 ; Запорізький медичний журнал; Том 24 № 1 (2022); 109-114 ; 2310-1210 ; 2306-4145

Subject Terms: COVID-19, SARS-CoV-2, генетична варіабельність, генетическая вариабельность, genetic variability

File Description: application/pdf

Relation: http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/241658/250050; http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/241658

Availability: http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/241658

Сравнительный анализ последовательности S-сегмента генома штаммов Puumala orthohantavirus, циркулирующих в ряде районов Республики Татарстан и Ульяновской области ; Comparative Analysis of the Sequence of the S-Segment of the Genome of Puumala Orthohantavirus Strains Circulating in a Number of Districts of the Republic of Tatarstan and the Ulyanovsk Region

Authors: Кабве Эммануэль, ФБУН «Казанский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии», Emmanuel Kabve, FBUN "Kazanskii nauchno-issledovatel'skii institut epidemiologii i mikrobiologii", Исаева Гузель Шавхатовна, Guzel S. Isaeva, Князева Анна Владимировна, ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет», Anna V. Kniazeva, Kazan Federal University, Давидюк Юрий Николаевич, Научно-клинический центр прецизионной и регенеративной медицины ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет», Iurii N. Davidiuk, Nauchno-klinicheskii tsentr pretsizionnoi i regenerativnoi meditsiny FGAOU VO "Kazanskii (Privolzhskii) federal'nyi universitet"

Contributors: Работа выполнена в рамках Программы стратегического академического лидерства Казанского (Приволжского) федерального университета и при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта 19-34-60012.

Source: Fundamental and applied research for key propriety areas of bioecology and biotechnology; 72-78 ; Фундаментальные и прикладные исследования по приоритетным направлениям биоэкологии и биотехнологии; 72-78

Subject Terms: геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, Puumala orthohantavirus, S-сегмент, генетическая вариабельность

File Description: text/html

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-907561-33-5; https://phsreda.com/e-articles/10364/Action10364-102292.pdf; Иванис В.А. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом – проблема здравоохранения настоящего времени / В.А. Иванис, А.Ф. Попов, Г.С. Томилка, В.А. Фигурнов // Тихоокеанский медицинский журнал. – 2015. – №1. – С. 21–25.; Савицкая Т.А. Обзор хантавирусных инфекций в мире, эпидемиологической ситуации по геморрагической лихорадке с почечным синдромом в Российской Федерации в 2020 г. и прогноз на 2021 г. / Т.А. Савицкая, А.В. Иванова, Г.Ш. Исаева, И.Д. Решетников , Э. Кабве, В.А. Трифонов, В.Б. Зиатдинов, Д.В. Транквилевский, И.В. Серова, Н.В. Попов, О.Н. Скударева, И.В. Попова // Проблемы особо опасных инфекций. – 2021. – №2. – С. 62–70.; Castel G., Chevenet F., Razzauti M., Murri S., Marianneau P., Cosson J.-F., Tordo N., Plyusnin A. Phylogeography of Puumala orthohantavirus in Europe // Viruses. – 2019. – 11. – Art. 679.; Davidyuk Y., Shamsutdinov A., Kabwe E., Ismagilova R., Martynova E, Belyaev A., Shuralev E., Trifonov V., Savitskaya T., Isaeva G., Khaiboullina S., Rizvanov A., Morzunov S. Prevalence of the Puumala orthohantavirus Strains in the Pre-Kama Area of the Republic of Tatarstan, Russia // Pathogens. – 2020. – Vol. 9. – Art. 540.; Davidyuk Y.N., Kabwe E., Shamsutdinov A.F., Knyazeva A.V., Martynova E.V., Ismagilova R.K., Trifonov V.A., Savitskaya T.A., Isaeva G.S., Urbanowicz R.A., Khaiboullina S.F., Rizvanov A.A., Morzunov S.P. The Distribution of Puumala orthohantavirus Genome Variants Correlates with the Regional Landscapes in the Trans-Kama Area of the Republic of Tatarstan // Pathogens. – 2021. – 10. – Art. 1169.; Dekonenko A., Yakimenko V., Ivanov A., Morozov V., Nikitin P., Khasanova S., Dzagurova T., Tkachenko E., Schmaljohn C. Genetic similarity of Puumala viruses found in Finland and western Siberia and of the mitochondrial DNA of their rodent hosts suggests a common evolutionary origin // Inf. Gen. Evol. – 2003. – 3. – P. 245–257.; Kabwe E., Al Sheikh W., Shamsutdinov A.F., Ismagilova R.K., Martynova E.V., Ohlopkova O.V., Yurchenko Y.A., Savitskaya T.A., Isaeva G.S., Khaiboullina S.F., Rizvanov A.A., MorzunovS.P., Davidyuk Y.N. Analysis of Puumala orthohantavirus Genome Variants Identified in the Territories of Volga Federal District // Trop. Med. Infect. Dis. – 2022. – 7. – Art. 46.; Kariwa H., Tkachenko E.A., Morozov V.G., Seto T., Tanikawa Y., Kolominov S.I., Belov S.N., Nakamura I., Hashimoto N., Balakiev A.E. et al. Epidemiological Study of Hantavirus Infection in the Samara Region of European Russia // J. Vet. Med. Sci. – 2009. – 71 (12). – P. 1569–1578.; Kruger D.H., Figueiredo L.T.M., Song J.-W., Klempa B. Hantaviruses-Globally emerging pathogens. – J. Clin. Virol. – 2015. – 64. – P. 128–136.; Milholland M.T., Castro-Arellano I., Suzán G., Garcia-Peña G.E., Lee T.E., Rohde R.E., Aguirre A.A., Mills J.N. Global Diversity and Distribution of Hantaviruses and Their Hosts // EcoHealth. – 2018. – 15. – P. 163–208.; Mustonen J., Mäkelä S., Outinen T., Laine O., Jylhävä J., Arstila P.T., Hurme M., Vaheri A. The pathogenesis of nephropathia epidemica: New knowledge and unanswered questions // Antiviral Research. – 2013. – 100. – P. 589–604.; Plyusnin A., Vapalahti O., Vaheri A. Hantaviruses: genome structure, expression and evolution // J. of Gen. Virol. – 1996. – 77. – P. 2677–2687.; Tamura K., Stecher G., Peterson D., Filipski A., Kumar S. MEGA6: Molecular evolutionary genetics analysis version 6.0 // Mol. Biol. Evol. – 2013. – 30. – P. 2725–2729.; https://phsreda.com/files/Books/62b19487cf261.jpg?req=102292; https://phsreda.com/article/102292/discussion_platform

Availability: https://phsreda.com/article/102292/discussion_platform
https://phsreda.com/files/Books/62b19487cf261.jpg?req=102292
https://doi.org/10.31483/r-102292

Some molecular genetic risk factors for myocardial fibrosis (Literature review) ; Некоторые молекулярно-генетические факторы риска фиброза миокарда (обзор литературы)

Authors: O. V. Gritsenko, G. A. Chumakova, A. V. Ponasenko, O. V. Gruzdeva, О. В. Гриценко, Г. А. Чумакова, А. В. Понасенко, О. В. Груздева

Source: Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine; Том 37, № 3 (2022); 56-64 ; Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины; Том 37, № 3 (2022); 56-64 ; 2713-265X ; 2713-2927

Subject Terms: сердечная недостаточность, gene, genetic variability, heart failure, ген, генетическая вариабельность

File Description: application/pdf

Relation: https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/1503/728; Гончарова И.А., Печерина Т.Б., Марков А.В., Кашталап В.В., Тарасенко Н.В., Пузырев В.П. и др. Роль генов фиброгенеза в формировании подверженности к коронарному атеросклерозу. Кардиология. 2018;58(8):33–44. DOI:10.18087/cardio.2018.8.10160.; Ping K., Panagiota C., Frangogiannis N.G. The pathogenesis of сardiac fi brosis. Cell Mol. Life Sci. 2014;71(4): 549–574. DOI:10.1007/s00018-013-1349-6.; Asbun J., Villarreal F.J. The pathogenesis of myocardial fi brosis in the setting of diabetic cardiomyopathy. J. Am. Coll. Cardiol. 2006;47(4):693–700. DOI:10.1016/j.jacc.2005.09.050.; Bharati S., Lev M. Cardiac conduction system involvement in sudden death of obese young people. Am. Heart J. 1995;129(2):273–281. DOI:10.1016/0002-8703(95)90008-x.; Печерина Т.Б., Кутихин А.Г. Биомаркеры фиброза миокарда и их генетическое регулирование у пациентов с сердечной недостаточностью. Российский кардиологический журнал. 2020;25(10):3933. DOI:10.15829/1560- 4071-2020-3933.; Chan J.J., Tay Y. Noncoding RNA: RNA regulatory networks in cancer. Int. J. Mol. Sci. 2018;19(5):1310. DOI:10.3390/ijms19051310.; Mattick J.S., Makunin I.V. Non-coding RNA. Hum. Mol. Genet. 2006;(1):R17–29. DOI:10.1093/hmg/ddl046.; Panni S., Lovering R.C., Porras P., Orchard S. Non-coding RNA regulatory networks. Biochim. Biophys. Acta Gene Regul. Mech. 2020;1863(6):194417. DOI:10.1016/j.bbagrm.2019.194417.; Ramirez-Bello J., Jimenez-Morales M. Functional implications of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in protein-coding and non-coding RNA genes in multifactorial diseases. Gac. Med. Mex. 2017;153(2):238–250.; Kwok Z.H., Tay Y. Long noncoding RNAs: Lincs between human health and disease. Biochem. Soc. Trans. 2017;45(3):805–812. DOI:10.1042/BST20160376.; Anastasiadou E., Jacob L.S., Slack F.J. Non-coding RNA networks in cancer. Nat. Rev. Cancer. 2018;18(1):5–18. DOI:10.1038/nrc.2017.99.; Micheletti R., Plaisance I., Abraham B.J., Sarre A., Ching-Chia Ting, Alexanian M. et al. The long noncoding RNA Wisper controls cardiac fi brosis and remodeling. Sci. Transl. Med. 2017;9(395):eaai9118. DOI:10.1126/scitranslmed.aai9118.; Boon R.A., Dimmeler S. MicroRNAs in myocardial infarction. Nat. Rev. Cardiol. 2015;12(3):135–142. DOI:10.1038/nrcardio.2014.207.; Lu P., Ding F., Xiang Y.K., Hao L., Zhao M. Noncoding RNAs in Cardiac Hypertrophy and Heart Failure. Cells. 2022;11(5):777. DOI:10.3390/cells11050777.; Rooij E., Sutherland L.B., Liu N., Williams A.H., McAnally J., Gerard R.D. et al. A signature pattern of stress-responsive microRNAs that can evoke cardiac hypertrophy and heart failure. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 2006;103(48):18255–18260. DOI:10.1073/pnas.0608791103.; Ilieva M., Miller H.E., Agarwal A., Paulus G.K., Madsen J.H., Bishop A.J.R. et al. FibroDB: Expression Analysis of Protein-Coding and Long Non-Coding RNA Genes in Fibrosis. Noncoding RNA. 2022;28;8(1):13. DOI:10.3390/ncrna8010013.; Trinh K., Julovi S.M., Rogers N.M. The role of matrix proteins in cardiac pathology. Int. J. Mol. Sci. 2022;23(3):1338. DOI:10.3390/ijms23031338.; Mohammadhosayni M., Khosrojerdi A., Lorian K., Aslani S., Imani D., Razi B. et al. Matrix metalloproteinases (MMPs) family gene polymorphisms and the risk of multiple sclerosis: Systematic review and meta- analysis. BMC Neurol. 2020;20(1):218. DOI:10.1186/s12883-020-01804-2.; Li T., Lv Z., Jing J.J., Yang J., Yuan Y. Matrix metalloproteinase family polymorphisms and the risk of aortic aneurysmal diseases: A systematic review and meta-analysis. Clin. Genet. 2018;93(1):15–32. DOI:10.1111/cge.13050.; Opstad T.B., Arnesen H., Pettersen A.Å., Seljefl ot I. The MMP-9 -1562 C/T polymorphism in the presence of metabolic syndrome increases the risk of clinical events in patients with coronary artery disease. 2014;9(9):e106816 DOI:10.1371/journal.pone.0106816.; Luizon M.R., Belo V.A., Fernandes K.S., Andrade V.L., Tanus-Santos J.E., Sandrim V.C. Plasma matrix metalloproteinase-9 levels, MMP-9 gene haplotypes, and cardiovascular risk in obese subjects. Mol. Biol. Rep. 2016;43(6):463–471. DOI:10.1007/s11033-016-3993-z.; DeLeon-Pennell K.Y., Meschiari C.A., Jung M., Lindsey M.L. Matrix metalloproteinases in myocardial infarction and heart failure. Prog. Mol. Biol. Transl. Sci. 2017;147:75–100. DOI:10.1016/bs.pmbts.2017.02.001.; Visse R., Nagase H. Matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases: Structure, function, and biochemistry. Circ. Res. 2003;92(8):827–839. DOI:10.1161/01.RES.0000070112.80711.3D.; Velho F.M., Cohen C.R., Santos K.G., Silvello D., Martinelli N., Biolo A. et al. Polymorphisms of matrix metalloproteinases in systolic heart failure: Role on disease susceptibility, phenotypic characteristics, and prognosis. J. Card. Fail. 2011;17(2):115–121. DOI:10.1016/j.cardfail.2010.09.017.; Martin T.N., Penney D.E., Smith J.A., Groenning B.A., Dargie H.J., Hillis G.S. Matrix metalloproteinase-1 promoter polymorphisms and changes in left ventricular volume following acute myocardial infarction. Am. J. Cardiol. 2004;94(8):1044–1046. DOI:10.1016/j.amjcard.2004.06.064.; Lindner D., Zietsch C., Becher P.M., Schulze K., Schultheiss H.P., Tschope C. et al. Diff erential expression of matrix metalloproteases in human fi broblasts with diff erent origins. Biochem. Res. Int. 2012;2012:875742. DOI:10.1155/2012/875742.; Sage E.H., Reed M., Funk S.E., Truong T., Steadele M., Puolakkainen P. et al. Cleavage of the matricellular protein sparc by matrix metalloproteinase 3 produces polypeptides that infl uence angiogenesis. J. Biol. Chem. 2003;278(39):37849–37857. DOI:10.1074/jbc.M302946200.; Mashhadiabbas F., Neamatzadeh H., Foroughi E., Dastgheib S.A., Farahnak S., Nasiri R. et al. Association of MMP-2-753C>T and MMP-9-1562C>T Polymorphisms with Chronic/Aggressive Periodontitis Risk: A Systematic Review and Meta-Analysis. Iran. J. Public. Health. 2019;48(7):1227–1238.; Yabluchanskiy A., Ma Y., Iyer R.P., Hall M.E., Lindsey M.L. Matrix metalloproteinase-9: Many shades of function in cardiovascular disease. Physiology. 2013;28(6):391–403. DOI:10.1152/physiol.00029.2013.; Blankenberg S., Rupprecht H.J., Poirier O., Bickel C., Smieja M., Hafner G. et al. Plasma concentrations and genetic variation of matrix metalloproteinase 9 and prognosis of patients with cardiovascu-lar disease. Circulation. 2003;107(12):1579–1585. DOI:10.1161/01.CIR.0000058700.41738.12.; Dai H., Chen L., Gao D., Fei A. Phosphocreatine attenuates isoproterenol-induced cardiac fibrosis and cardiomyocyte apoptosis. Biomed. Res. Int. 2019;2019:5408289. DOI:10.1155/2019/5408289.; Squire I.B., Evans J., Ng L.L., Loftus I.M., Thompson M.M. Plasma mmp-9 and mmp-2 following acute myocardial infarction in man: Correlation with echocardiographic and neurohumoral parameters of left ventricular dysfunction. Journal of Cardiac Failure. 2004;10(4):328–333. DOI:10.1016/j.cardfail.2003.11.003.; Wang X., Shi L.Z. Association of matrix metalloproteinase-9 c1562t polymorphism and coronary artery disease: A meta-analysis. J. Zhejiang Univ. Sci. B. 2014;15(3):256–263. DOI:10.1631/jzus.B1300088.; Lacchini R., Metzger I.F., Luizon M., Ishizawa M., Tanus-Santos J.E. Interethnic differences in the distribution of matrix metalloproteinases genetic polymorphisms are consistent with interethnic differences in disease prevalence. DNA Cell Biol. 2010;29(11):649–655. DOI:10.1089/dna.2010.1056.; Horwich T.B., Fonarow G.C. Glucose, obesity, metabolic syndrome, and diabetes relevance to Incidence of heart failure. J. Am. Coll. Cardiol. 2010;55(4):283–293. DOI:10.1016/j.jacc.2009.07.029.; Kremastiotis G., Handa I., Jackson C., George S., Johnson J. Disparate effects of MMP and TIMP modulation on coronary atherosclerosis and associated myocardial fibrosis. Sci. Rep. 2021;11(1):23081. DOI:10.1038/s41598-021-02508-4.; Mazuchová J., Halašová E., Mazuch J., Šarlinová M., Valentová V., Franeková M. et al. Investigation of Association between Genetic Polymorphisms of MMP2, MMP8, MMP9 and TIMP2 and Development of Varicose Veins in the Slovak Population – Pilot Study. Physiol. Res. 2020;69(3):S443–S454. DOI:10.33549/physiolres.934597.; Kandalam V., Basu R., Moore L., Fan D., Wang X., Jaworski D.M. et al. Lack of tissue inhibitor of metalloproteinases 2 leads to exacerbated left ventricular dysfunction and adverse extracellular matrix remodeling in response to biomechanical stress. Circulation. 2011;124(19):2094–2105. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.111.030338.; Moore L., Fan D., Basu R., Kandalam V., Kassiri Z. Tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMPs) in heart failure. Heart Fail. Rev. 2012;17(4–5):693–706. DOI:10.1007/s10741-011-9266-y.; Schanz M., Shi J., Wasser C., Alscher M.D., Kimmel M. Urinary [TIMP-2] × [IGFBP7] for risk prediction of acute kidney injury in decompensated heart failure. Clin. Cardiol. 2017;40:485–491. DOI:10.1002/clc.22683.; Fan D., Takawale A., Basu R., Patel V., Lee J., Kandalam V. et al. Differential role of TIMP2 and TIMP3 in cardiac hypertrophy, fibrosis, and diastolic dysfunction. Cardiovasc. Res. 2014;103(2):268–280. DOI:10.1093/cvr/cvu072.; Polina E.R., Araújo R.R.C.V., Sbruzzi R.C., Biolo A., Rohde L.E., Clausell N. et al. Relationship of polymorphisms in the tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP)-1 and -2 genes with chronic heart failure. Sci. Rep. 2018;8(1):9446. DOI:10.1038/s41598-018-27857-5.; Alp E., Yilmaz A., Tulmac M., Dikmen A.U., Cengel A., Yalcin R. et al. Analysis of MMP-7 and TIMP-2 gene polymorphisms in coronary artery disease and myocardial infarction: A Turkish case-control study. Kaohsiung J. Med. Sci. 2017;33(2):78–85. DOI:10.1016/j.kjms.2016.12.002.; Lin T.H., Chiu H.C., Lee Y.T., Su H.M., Juo S.H., Voon W.C. et al. The C-allele of tissue inhibitor of metalloproteinases 2 is associated with increased magnitude of QT dispersion prolongation in elderly Chinese – 4-year follow-up study. Clin. Chim. Acta. 2007;386(1–2):87–93. DOI:10.1016/j.cca.2007.08.004.; Jia M., Li Z.B., Li L., Chu H.T., Li Z.Z. Role of matrix metalloproteinase‑7 and apoptosis‑associated gene expression levels in the pathogenesis of atrial fibrosis in a Beagle dog model. Mol. Med. Rep. 2017;16(5):6967–6973. DOI:10.3892/mmr.2017.7415.; Dong H., Dong S., Zhang L., Gao X., Lv G., Chen W. et al. MicroRNA-214 exerts a Cardio-protective effect by inhibition of fibrosis. Anat. Rec. (Hoboken). 2016;299(10):1348–1357. DOI:10.1002/ar.23396.; Lu Y., Boer J.M.A., Barsova R.M., Favorova O., Goel A., Müller M. et al. TGFB1 genetic polymorphisms and coronary heart disease risk: A meta-analysis. BMC Med. Genet. 2012;13:39. DOI:10.1186/1471-2350-13-39.; Gichkun O.E., Shevchenko O.P., Kurabekova R.M., Mozheiko N.P., Shevchenko A.O. The rs1800470 polymorphism of the TGFB1 gene is associated with myocardial fibrosis in heart transplant recipients. Acta Naturae. 2021;13(4):42–46. DOI:10.32607/actanaturae.11469.; Shah R., Hurley C.K., Posch P.E. A molecular mechanism for the differential regulation of TGF-beta1 expression due to the common SNP -509C-T (c. -1347C>T). Hum. Genet. 2006;120(4):461–469. DOI:10.1007/s00439-006-0194-1.; Barsova R.M., Titov B.V., Matveeva N.A., Favorov A.V., Sukhinina T.S., Shahnovich R.M. et al. Contribution of the TGFB1 gene to myocardial infarction susceptibility. Acta Naturae. 2012;4(2):74–79.; Брусенцов Д.А., Никулина С.Ю., Шестерня П.А., Чернова А.А. Ассоциация полиморфных вариантов RS1800470 гена трансформирующего ростового фактора β1 (TGF-β1) с тяжестью коронарного атеросклероза. Российский кардиологический журнал. 2018;(10):43–47. DOI:10.15829/1560-4071-2018-10-43-47. Brusentsov D.A., Nikulina S.Yu., Shesternya P.A., Chernova A.A. Association of RS1800470 polymorphic variants of the transforming growth factor β1 (TGF-β1) gene with the severity of coronary atherosclerosis. Russian Journal of Cardiology. 2018;(10):43–47. (In Russ.). DOI: org/10.15829/1560-4071-2018-10-43-47.; Crobu F., Palumbo L., Franco E., Bergerone S., Carturan S., Guarrera S. et al. Role of TGF-β1 haplotypes in the occurrence of myocardial infarction in young Italian patients. BMC Med. Genet. 2008;9:13. DOI:10.1186/1471-2350-9-13.; Liu S., Ke W., Liu Y., Zhao Z., An L., You X. et al. Function analysis of differentially expressed microRNAs in TGF-β1-induced cardiac fibroblasts differentiation. Biosci. Rep. 2019;39(10):BSR20182048. DOI:10.1042/BSR20182048.; Cocciolone A.J., Hawes J.Z., Staiculescu M.C., Johnson E.O., Murshed M., Wagenseil J.E. Elastin, arterial mechanics, and cardiovascular disease. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2018;315(2):H189–H205. DOI:10.1152/ajpheart.00087.2018.; Tassabehji M., Metcalfe K., Donnai D., Hurst J., Reardon W., Burch M. et al. Elastin: Genomic structure and point mutations in patients with supravalvular aortic stenosis. Hum. Mol. Genet. 1997;6:1029–1036. DOI:10.1093/hmg/6.7.1029.; Li S.H., Sun Z., Guo L., Han M., Wood M.F., Ghosh N. et al. Elastin overexpression by cell-based gene therapy preserves matrix and prevents cardiac dilation. J. Cell Mol. Med. 2012;16(10):2429–2439. DOI:10.1111/j.1582-4934.2012.01560.x.; https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/1503

Availability: https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/1503
https://doi.org/10.29001/2073-8552-2022-37-3-56-64

Monitoring and assessment of SARS-CoV-2 evolution

Source: Zaporozhye мedical journal; Vol. 24 No. 1 (2022); 109-114
Запорожский медицинский журнал; Том 24 № 1 (2022); 109-114
Запорізький медичний журнал; Том 24 № 1 (2022); 109-114

Subject Terms: генетична варіабельність, SARS-CoV-2, genetic variability, COVID-19, генетическая вариабельность, SARS-COV-2, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://zmj.zsmu.edu.ua/article/view/241658

The characterization of TBEV of European subtype circulating in Siberia, Russia

Authors: I.V. Kozlova, Demina Tv, Zlobin Vi, Yu. S. Savinova, O. V. Lisak, Nina V. Tikunova, M. M. Verkhozina, E.K. Doroshchenko, A. I. Paramonov, Sergey E. Tkachev, Yu. P. Dzhioev, O. V. Suntsova, Daniel Ruzek

Source: Эпидемиология и вакцинопрофилактика, Vol 15, Iss 6, Pp 30-40 (2016)

Subject Terms: genetic properties, 0301 basic medicine, 0303 health sciences, tick-borne encephalitis virus, вирус клещевого энцефалита, генетическая вариабельность, генетические свойства, 3. Good health, 03 medical and health sciences, european subtype, genetic variability, BD143-237, Epistemology. Theory of knowledge, европейский субтип, phenotypic properties, фенотипические свойства

Access URL: https://www.epidemvac.ru/jour/article/download/212/213
https://doaj.org/article/266ca0a3e79d4cea8392e6d5efb730fb
https://www.epidemvac.ru/jour/article/viewFile/212/213

THE INTERACTION BETWEEN THE ECOLOGICAL AND BIOLOGICAL TRAITS OF SPECIES IN APHIDS AND THE MITOCHONDRIAL GENE VARIABILITY ; ВЗАИМОСВЯЗЬ ОСОБЕННОСТЕЙ ЭКОЛОГИИ И БИОЛОГИИ ВИДА У ТЛЕЙ С ВАРИАБЕЛЬНОСТЬЮ МИТОХОНДРИАЛЬНЫХ ГЕНОВ

Authors: N. V. Voronova, M. M. Varabyova, S. V. Buga, Н. В. Воронова, М. М. Воробьева, С. В. Буга

Contributors: The research was carried out with the financial support of Belarusian Republican Foundation for Fundamental Research (grants no. Б17МС-025, Б17-081), Исследования выполнены при финансовой поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (договоры № Б17МС-025, Б17-081).

Source: Doklady of the National Academy of Sciences of Belarus; Том 62, № 2 (2018); 210-216 ; Доклады Национальной академии наук Беларуси; Том 62, № 2 (2018); 210-216 ; 2524-2431 ; 1561-8323 ; 10.29235/1561-8323-2018-62-2

Subject Terms: cyt b, Aphidoidea, genetic variability, COI, COII, генетическая вариабельность

File Description: application/pdf

Relation: https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/510/513; Species identification of aphids (Insecta: Hemiptera: Aphididae) through DNA barcodes / R. G. Foottit [et al.] // Molecular Ecology Resources. – 2008. – Vol. 8, N 6. – P. 1189–1201. DOI:10.1111/j.1755-0998.2008.02297.x; Буга, С. В. Дендрофильные тли Беларуси / С. В. Буга. – Минск: БГУ, 2001. – 98 c.; Ortiz-Rivas, B. Combination of molecular data support the existence of three main lineages in the phylogeny of aphids (Hemiptera: Aphididae) and the basal position of the subfamily Lachninae / B. Ortiz-Rivas, D. Martinez-Torres // Molecular Phylogenetics and Evolution. – 2010. – Vol. 55, N 1. – P. 305−317. DOI:10.1016/j.ympev.2009.12.005; Evolutionary and genetic aspects of aphid biology: A review / D. F. Hales [et al.] // Eur. J. Entomol. – 1997. – Vol. 94, N 1. – P. 474–487.; Vilcinskas, A. Biology and ecology of aphids / A. Vilcinskas. – Germany: CRC Press Taylor & Francis Group, 2016. – 282 p.; DNA primers for amplification of mitochondrial cytochrome c oxidase subunit I from diverse metazoan invertebrates / O. Folmer [et al.] // Molecular Marine Biology and Biotechnology. – 1994. – Vol. 3, N 5. – P. 294–299.; Fauna Europaea [Electronic resource]. – 2013. – Mode of access: http://www.fauna-eu.org. – Date of access: 25.11.2017.; Aphids on the World’s Plants: An online identification and information guide [Electronic resource]. – 2012. – Mode of access: http://www.aphid.speciesfile.org/Common/basic/Taxa.aspx?TaxonNameID=1159459. – Date of access: 15.11.2017.; Holman, J. Host plant catalog of aphids. Palaearctic region / J. Holman. – Berlin: Springer Science, 2009. – 1216 p.; https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/510

Availability: https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/510
https://doi.org/10.29235/1561-8323-2018-62-2-210-216

Current concepts of genetic variability of genital mycoplasmas and their role in the development of inflammatory diseases of the urogenital system ; Современные представления о генетической вариабельности генитальных микоплазм и их роли в развитии воспалительных заболеваний мочеполовой системы

Authors: Rakhmatullina M.R., Kirichenko S.V.

Source: Vestnik dermatologii i venerologii; Vol 89, No 3 (2013); 17-25 ; Вестник дерматологии и венерологии; Vol 89, No 3 (2013); 17-25 ; 2313-6294 ; 0042-4609

Subject Terms: Mycoplasma genitalium, M. hominis, U. urealyticum, genetic variability, urogenital diseases, Ureaplasma рarvum, генетическая вариабельность, заболевания урогенитальной системы

File Description: application/pdf

Relation: https://vestnikdv.ru/jour/article/view/583/512; https://vestnikdv.ru/jour/article/view/583

Availability: https://vestnikdv.ru/jour/article/view/583
https://doi.org/10.25208/vdv583

RESULTS OF RECONNAISSANCE STUDIES ON DETECTION OF BABESIOSIS FOCI IN THE IRKUTSK REGION ; РЕЗУЛЬТАТЫ РЕКОГНОСЦИРОВОЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПО ОБНАРУЖЕНИЮ ОЧАГОВ БАБЕЗИОЗА НА ТЕРРИТОРИИ ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ

Authors: O. O. Fedulina, V. A. Rar, O. V. Suntsova, I. V. Kozlova, О. О. Федулина, В. А. Рар, О. В. Сунцова, И. В. Козлова

Source: Acta Biomedica Scientifica; № 2(2) (2013); 130-133 ; 2587-9596 ; 2541-9420

Subject Terms: природный очаг, genetic variability, natural focus, генетическая вариабельность

File Description: application/pdf

Relation: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/1461/1408; Васильева И.С. Новые болезни, передаваемые клещами рода Ixodes (Ixodidae). Бабезиозы человека // Пест-Менеджмент = Pest-Management. - 2006. -№ 1. - С. 11-13.; Рар В.А., Епихина Т.И., Боляхина С.А. Распространенность и генетическое разнообразие бабезий на территоии Северного Урала, Западной Сибири и Дальнего Востока // В кн: Инфекции, передаваемые клещами в Сибирском регионе. - Вып. 30, Гл. 9. - Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2011. - С. 296-308.; Bonnet S., Jouglin M., L'Hostis M., Chauvin A. Babesia sp. EU1 from roe deer and transmission within Ixodes ricinus // Emerg. Infect. Dis. - 2007. - № 13. -Р. 1208-1210.; Entomologic and serologic evidence of zoonotic transmission of Babesia microti, eastern Switzerland / I.M. Foppa [et al.] // Emerg. Infect. Dis. - 2002. - Vol. 8. -P. 722-726.; Gorenflot A., Moubri K., Precigout E. et al. Human babesiosis // Ann. Trop. Med. Parasitol. 1998. - Vol. 92. -P. 489-501.; Herwaldt B.L., Caccio S., Gherlinzoni F. et al. Molecular characterization of a non-Babesia divergens organism causing zoonotic babesiosis in Europe // Emerg. Infect. Dis. - 2003. - Vol. 9. - Р. 942-948.; Hunfeld K.P., Brade V. Zoonotic Babesia: possibly emerging pathogens to be considered for tick-infested humans in Central Europe // Int. J. Med Microbiol. -2004. - Vol. 293. - Suppl. 37. - P. 93-103.; Hunfeld K.P., Hildebrandt A., Gray J.S. Babesiosis: recent insights into an ancient disease // Int. J. Parasitol. -2008. - Vol. 38. - P. 1219-1237.; Hildebrandt A., Hunfeld K.P., Baier M. et al. First confirmed autochthonous case of human Babesia microti infection in Europe // Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. - 2007. - Vol. 26. - P. 595-601.; Nakajima R., Tsuji M., Oda K. et al. Babesia microti-group parasites compared phylogenetically by complete sequencing of the CCTeta gene in 36 isolates // J. Vet. Med. Sci. - 2009. - N 71 (1). - P. 55-68.; Rar V.A., Fomenko N.V., Dobrotvorsky A.K. et al. Tick-borne pathogen detection, Western Siberia, Russia // Emerg. Infect. Dis. - 2005. - Vol. 11, N 11. - P. 17081715.; https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/1461

Availability: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/1461

РЕЗУЛЬТАТЫ РЕКОГНОСЦИРОВОЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ПО ОБНАРУЖЕНИЮ ОЧАГОВ БАБЕЗИОЗА НА ТЕРРИТОРИИ ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ

Authors: Федулина, Ольга, Рар, Вера, Сунцова, Ольга, Козлова, Ирина

Subject Terms: БАБЕЗИОЗ, ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ, ПРИРОДНЫЙ ОЧАГ

File Description: text/html

Availability: http://cyberleninka.ru/article/n/rezultaty-rekognostsirovochnyh-issledovaniy-po-obnaruzheniyu-ochagov-babezioza-na-territorii-irkutskoy-oblasti
http://cyberleninka.ru/article_covers/15076101.png

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ НОВОГО ПОКОЛЕНИЯ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ ЧЕЛОВЕКА: ОПЫТ ПЕКИНСКОГО ГЕНОМНОГО ИНСТИТУТА

Authors: Ли, К.

Subject Terms: НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ СЕКВЕНИРОВАНИЯ, ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ, ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К БОЛЕЗНЯМ, ПЕКИНСКИЙ ГЕНОМНЫЙ ИНСТИТУТ

File Description: text/html

Availability: http://cyberleninka.ru/article/n/ispolzovanie-tehnologii-novogo-pokoleniya-sekvenirovaniya-dlya-izucheniya-bolezney-cheloveka-opyt-pekinskogo-genomnogo-instituta
http://cyberleninka.ru/article_covers/14204023.png

Вариабельность функциональных доменов факторов инвазии как молекулярная основа полигостальности возбудителей сапронозов

Authors: Еромолаева, Светлана, Зайцева, Елена, Тимченко, Н., Адгамов, Р.

Subject Terms: ФАКТОРЫ ИНВАЗИИ, ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

File Description: text/html

Availability: http://cyberleninka.ru/article/n/variabelnost-funktsionalnyh-domenov-faktorov-invazii-kak-molekulyarnaya-osnova-poligostalnosti-vozbuditeley-sapronozov
http://cyberleninka.ru/article_covers/14504219.png

Результаты рекогносцировочных исследований по обнаружению очагов бабезиоза на территории Иркутской области

Source: Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук.

Subject Terms: БАБЕЗИОЗ, ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ, ПРИРОДНЫЙ ОЧАГ

File Description: text/html

Access URL: http://cyberleninka.ru/article_covers/15076101.png
http://cyberleninka.ru/article/n/rezultaty-rekognostsirovochnyh-issledovaniy-po-obnaruzheniyu-ochagov-babezioza-na-territorii-irkutskoy-oblasti

Использование технологии нового поколения секвенирования для изучения болезней человека: опыт Пекинского геномного института

Source: Курский научно-практический вестник "Человек и его здоровье".

Subject Terms: НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ СЕКВЕНИРОВАНИЯ, ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ, ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К БОЛЕЗНЯМ, ПЕКИНСКИЙ ГЕНОМНЫЙ ИНСТИТУТ, 3. Good health

File Description: text/html

Access URL: http://cyberleninka.ru/article_covers/14204023.png
http://cyberleninka.ru/article/n/ispolzovanie-tehnologii-novogo-pokoleniya-sekvenirovaniya-dlya-izucheniya-bolezney-cheloveka-opyt-pekinskogo-genomnogo-instituta

Вариабельность функциональных доменов факторов инвазии как молекулярная основа полигостальности возбудителей сапронозов

Source: Тихоокеанский медицинский журнал.

Subject Terms: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, ФАКТОРЫ ИНВАЗИИ, ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ, 3. Good health

File Description: text/html

Access URL: http://cyberleninka.ru/article_covers/14504219.png
http://cyberleninka.ru/article/n/variabelnost-funktsionalnyh-domenov-faktorov-invazii-kak-molekulyarnaya-osnova-poligostalnosti-vozbuditeley-sapronozov

Филогеография тополевой моли-пестрянки Phyllonorycter populifoliella (Lepidoptera: Gracillariidae) – массового вредителя тополей в Сибири

Authors: Кириченков, Наталья Ивановна

Contributors: Крутовский, Константин Валерьевич, Институт фундаментальной биологии и биотехнологии, Кафедра геномики и биоинформатики

Subject Terms: ДНК-БАРКОДИНГ, ГЕН COI МТДНК, МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ БИБЛИОТЕКА, ВНУТРИВИДОВАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ, ГАПЛОТИПЫ, ВЕКОВЫЕ ГЕРБАРИИ, АРЕАЛ, СИБИРЬ, ПАЛЕАРКТИКА, НЕАРКТИКА, 34.23.35

Availability: https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/151213

Алычовая тля (Brachycaudus divaricatae (Shaposhnikov, 1956)) в Беларуси: современное распространение вида и вариабельность STR-локусов генома ; Brachycaudus divaricatae (Shaposhnikov, 1956) in Belarus: modern distribution of the species and the variability of STR loci in genome.

Authors: Воробьева, М.М., Жоров, Д.Г., Воронова, Н.В., Varabyova, M.M., Zhorov, D.G., Voronova, N.V.

Subject Terms: тли, генетическая вариабельность, алычовая тля

File Description: application/pdf

Relation: https://rep.polessu.by/handle/123456789/21849

Availability: https://rep.polessu.by/handle/123456789/21849

Предварительные результаты изучения уровня генетического сходства инвазивных и аборигенных популяций алычовой тли (Brachycaudus divaricatae Shap.,1956)

Authors: Воробьева, М.М., Воронова, Н.В., Буга, С.В.

Subject Terms: brachycaudus divaricatae, генетическая вариабельность, инвайдеры, алычовая тля, микросател-литные локусы, STR-анализ, aphids, genetic variability, invasive species, cherry-plum aphid, microsatellite loci, STR-analysis

File Description: application/pdf

Relation: https://rep.polessu.by/handle/123456789/21791

Availability: https://rep.polessu.by/handle/123456789/21791

Генетическая вариабельность аборигенных и инвазивных видов тлей родов Macrosiphum Pass. и Brachycaudus Van der Goot ; Genetic variability of aboriginal and invasive species of aphids of genera Macrosiphum Pass. and Brachycaudus Van der Goot

Authors: Воробьева, М.М., Супранович, П.К., Воронова, Н.В., Varabyova, M.M., Supranovich, P.K., Voronova, N.V.

Subject Terms: генетика, генетическая вариабельность, тля, macrosiphum pass, brachycaudus van der goot

File Description: application/pdf

Relation: Воробьева, М.М. Генетическая вариабельность аборигенных и инвазивных видов тлей родов Macrosiphum Pass. и Brachycaudus Van der Goot / М.М. Воробьева, П.К. Супранович, Н.В. Воронова // Труды Белорусского государственного университета. Физиологические, биохимические и молекулярные основы функционирования биосистем : научный журнал. – 2014. – Т. 9, Ч. 2. − С. 135–142.; https://rep.polessu.by/handle/123456789/21789

Availability: https://rep.polessu.by/handle/123456789/21789