Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 329 για την αναζήτηση '"цитомегаловирусная инфекция"', χρόνος αναζήτησης: 0,75δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
    Academic Journal

    Πηγή: Zdorovʹe Rebenka, Vol 15, Iss 4, Pp 266-270 (2020)
    CHILD`S HEALTH; Том 15, № 4 (2020); 266-270
    Здоровье ребенка-Zdorovʹe rebenka; Том 15, № 4 (2020); 266-270
    Здоров'я дитини-Zdorovʹe rebenka; Том 15, № 4 (2020); 266-270

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  5. 5
    Academic Journal

    Συγγραφείς: Babayeva, G.H.

    Πηγή: Gastroenterologìa, Vol 53, Iss 4, Pp 258-265 (2019)
    GASTROENTEROLOGY; Том 53, № 4 (2019); 258-265
    Гастроэнтерология-Gastroenterologìa; Том 53, № 4 (2019); 258-265
    Гастроентерологія-Gastroenterologìa; Том 53, № 4 (2019); 258-265

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  6. 6
  7. 7
  8. 8
  9. 9
    Academic Journal

    Πηγή: CHILDREN INFECTIONS; Том 22, № 3 (2023); 8-13 ; ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ; Том 22, № 3 (2023); 8-13 ; 2618-8139 ; 2072-8107 ; 10.22627/2072-8107-2023-22-3

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://detinf.elpub.ru/jour/article/view/862/623; Ладная Н. Н., Покровский В. В., Соколова Е. В., Чекрыжова Д. Г. ВИЧ-инфекция среди женщин в Российской Федерации. Журнал инфектологии. 2022; 14 (5, S1): 95.; Воронин Е. Е., Латышева И. Б., Муссини К. Дети с ВИЧ-инфекцией — Особая группа пациентов. Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. 2018; 8 (3): 71—75. https://dx.doi.org/10.18565/epidem.2018.3.71—5; Baumann U., Sturm U. S., Konigs C. HIV infection and exposure in children and adolescents. Monatsschr. Kinderheilkd. 2022;170 (11):997—1010. https://dx.doi.org/10.1007/s00112-022-01614-5.; Симбирцев А. С. Иммунопатогенез и перспективы иммуномодулирующей терапии ВИЧ-инфекции. Часть 1. Общие вопросы иммунологии и ВИЧ. ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2017; 9 (1): 22—35. https://doi.org/10.22328/2077-9828-2017-9-1-22-35; Du Toit L. D. V., Prinsloo A., Steel H. C., Feucht U., Louw R., Rossouw T. M. Immune and metabolic alterations in children with perinatal HIV exposure. Viruses. 2023;15 (2): 279. https://dx.doi.org/10.3390/v15020279.; Shakhildyan V. I., Sokolova V. E., Yurin O. G., Ladnaya N. N., Kanestri V. G. Case definition of AIDS and causes of death in patients with HIV infection. Epidemiologiya i infektsionnyye bolezni. Aktual'nyye voprosy = Epidemiology and Infectious Diseases. Topical Issues. 2020; 10(3):70—78. (In Russ); Tingxita L. V., Wei C., Taisheng L. HIV-related immune activation and inflam-mation: current understanding and strategies. J. Immunol. Res. 2020:7316456. https://dx.doi.org/10.1155/2021/7316456.; WHO case definition of HIV for surveillance and revised clinical stading and immunological classification of HIV-related disease in adult and children. World Health Organization; 2007:48.; Мазус А. И., Цыганова Е. В., Жиленкова А. С., Глухоедова Н. В., Гейне М. Д., Аникина А. Ю., Пархоменко Ю. Г., Мозгалёва Н. В., Ведяпин П. А., Тишкевич О. А. Иммунологические аспекты и особенности когорты умерших пациентов с коинфекцией ВИЧ/ COVID-19. Журнал инфектологии. 2022; 14(5):26—34. https://dx.doi.org/10.22625/2072-6732-2022-14-5-26-34; Fromentin R., Chomont N. HIV persistence in subsets of CD4+ T cells: 50 shades of reservoirs. Semin Immunol. 2021:101438. https://dx.doi.org/ 10.1016/j.smim.2020.101438.; Корж Е. В., Подчос Н. А., Стрига Л. В., Извекова Т. В., Малявко Н. А. Влияние антиретровирусной терапии на состояние больных ко-инфекций туберкулез/ВИЧ с глубокой иммуносупрессией на различных этапах наблюдения. Университетская клиника. 2021; 1(38):60—65.; Shi Y., Su J., Chen R., Wei W., Yuan Z., Chen X., Wang X., Liang H., Ye L., Jiang J. The role of innate immunity in natural elite controllers of HIV-1 infection. Front. Immunol. 2022; 13:780922. https://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2022.780922; Капустин Д. В., Краснова Е. И., Хохлова Н. И., Шишкова О. М., Ульянова Я. С., Тырышкин А. И. Течение COVID-19 у больных с ВИЧ-инфекцией и морфологические изменения в легких при сочетанном поражении SARS-CoV-2 и вторичными инфекциями. ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2022; 14(1):107—114. https://dx.doi.org/10.22328/2077-9828-2022-14-1-107-114; Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17.03.2006 №166 «Об утверждении Инструкции по заполнению годовой формы федерального государственного статистического наблюдения № 61 «Сведения о контингентах больных ВИЧ-инфекцией». URL: http://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_59648/; Zangger N., Oxenius A. T cell immunity to cytomegalovirus infection. Curr. Opin. Immunol. 2022; 77:102185. https://dx.doi.org/0.1016/j.coi.2022.102185.; Fournier B., Latour S. Immunity to EBV as revealed by immunedeficiencies. Opin. Immunol. 2021; 72:107—115. https://dx.doi.org/10.1016/j.coi.2021.04.003.; https://detinf.elpub.ru/jour/article/view/862

  10. 10
    Academic Journal

    Πηγή: CHILDREN INFECTIONS; Том 22, № 4 (2023); 5-9 ; ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ; Том 22, № 4 (2023); 5-9 ; 2618-8139 ; 2072-8107

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://detinf.elpub.ru/jour/article/view/880/635; Сачкова Л.А., Балашов А.Л., Трухманов М.С. Часто болеющие дети. University Therapeutic Journal. 2020; 2(4):75—85. DOI http://ojs3.gpmu.org/index.php/Un-ther-journal/article/view/2557; Егорова В.Б., Черкашин М.П., Колмакова А.Ю. Часто болеющие дети: клинические особенности и микробиоценоз верхних дыхательных путей. Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М.К. Амосова. Серия: Медицинские науки. 2019; 2(15):43—47. DOI:10.25587/SVFU.2019.2(15).31311; Казумян М.А., Василенок А.В., Теплякова Е.Д. Современный взгляд на проблему «Дети с рекуррентными инфекциями» (часто болеющие дети) и их иммунный статус. Медицинский вестник Юга России. 2018; 9(3):37—43. DOI:10.21886/2219-8075-2018-9-3-37-43; Казумян М.А., Теплякова Е.Д., Василенок А.В., Мекеня А.В.Современное состояние проблемы пациентов с рекуррентными инфекциями (часто болеющие дети). Микробиологические аспекты диагностики инфекционных заболеваний. Сб. научно-практических работ VIII Межрегиональной научно-практической конференции, посвященной 90-летию со дня рождения Заслуженного деятеля науки РФ, профессора, д.м.н. Е.П. Москаленко. Под общей редакцией Г.Г. Харсеевой. 2019:51—56.; Козловский А.А. Рекуррентные респираторные инфекции у детей. Медицинские новости. 2018; 5(284):52—59.; Кравченко Л.В. Прогноз тяжелой формы цитомегаловирусной инфекции у новорожденных детей. Инфекция и иммунитет. 2021; 11(4): 745— 751. DOI:10.15789/2220-7619-POS-1537; Кравченко Л.В., Левкович М.А., Бережанская С.Б., Афонин А.А., Крукиер И.И., Пузикова О.З., Панова И.В.,Созаева Д.И., Попова В.А., Друккер Н.А. Клинико-иммунологические критерии прогнозирования хронического течения цитомегаловирусной инфекции на фоне гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы у детей первого года жизни. ВИЧ инфекция и иммуносупрессии. 2022; 14(3):35—42. doi.org/10.22328/2077-9828-2022-14-3-35-42; Заплатников А.Л., ГиринаА.А., ЛокшинаЭ.Э., Леписева И.В., Майкова И.Д., Кузнецова О.А., Воробьева А.С., Гончарова Л.В., Дубовец Н.Ф. Часто болеющие дети: все ли решено? Медицинский совет. 2018;17:206—215. DOI.org/10.21518/2079-701X-2018-17-206-214; Moore T.L. Immune Complexes in Juvenile Idiopathic Arthritis. Front Immunol. 2016; 7:177. DOI:10.3389/fimmu.2016.00177.; Костоломова Е.Г., Суховей Ю.Г., Унгер И.Г, Акунеева Т.В.и др. Цитометрический анализ экспрессии маркеров активации на CD4 T-лимфоцитах при ревматоидном артрите. Российский иммунологический журнал. 2019; 13(22).№2:332—334. DOI:10.31857/S102872210006618-4.; Лебедев М.Ю., Шолкина М.Н., Новиков Д.В., Шумилова С.В., Новиков В.В., Караулова А.В. Сывороточное содержание растворимых молекул CD25 и CD95 у ожоговых больных. Вестник РАМН. 2017; 72(4):276— 281. DOI: 0.15690/vramn772; Курчевенко С.И., Бодиенкова Г.М. Экспрессия поверхностных маркеров CD25 + и СD95 + на лимфоцитах периферической крови у пациентов с вибрационной болезнью. Acta biomedical scientifica. 2020; 5(2):24—27. DOI:10.29413/ ABS.2020-5.2.4; Классификация перинатальных поражений нервной системы и их последствий у детей первого года жизни: Методические рекомендации. Под ред. Володина Н.Н. М.: ВУНМЦ, 2006.; Иванова О.Н. Особенности иммунитета у детей с герпетической инфекцией. Современные проблемы науки и образования 2018; 5. https://science-education.ru/ru/article/view?id=27910 / Ссылка активна на 24.08.2022.; Афонин А.А.Левкович А.Ю.Левкович М.А.,Кравченко Л.В. Роль экспрессии TLR2, TLR6 и полиморфизма их генов в развитии генерализованной цитомегаловирусной и гер-петической инфекции у новорожденных детей Медицинский вестник юга России. 2015; 3:24—27.; Корнева Е.А. Пути взаимодействия нервной и иммунной систем: история и современность, клиническое применение. Медицинская иммунология. 2020; 22(3):405—418. DOI:10.15789/1563-0625-PON-1974; Ярилин А.А. Основы иммунологии: Учебник. ГЭОТАР. М.: Медицина, 1999:608.; https://detinf.elpub.ru/jour/article/view/880

  11. 11
    Academic Journal

    Πηγή: Transplantologiya. The Russian Journal of Transplantation; Том 14, № 2 (2022); 210-225 ; Трансплантология; Том 14, № 2 (2022); 210-225 ; 2542-0909 ; 2074-0506 ; 10.23873/2074-0506-2022-14-2

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.jtransplantologiya.ru/jour/article/view/658/687; https://www.jtransplantologiya.ru/jour/article/view/658/696; Sousa H, Boutolleau D, Ribeiro J, Teixeira AL, Pinho Vaz C, Campilho F, et al. Cytomegalovirus infection in patients who underwent allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in portugal: a five-year retrospective review. Biol Blood Marrow Transplant. 2014;20(12):1958-1967. PMID: 25139217 https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2014.08.010; Teira P, Battiwalla M, Ramana than M, Barrett AJ, Ahn KW, Chen M, et al. Early cytomegalovirus reactivation remains associated with increased transplant-related mortality in the current era: A CIBMTR analysis. Blood. 2016;127(20):2427–2438. PMID: 26884374 https://doi.org/10.1182/blood-2015-11-679639; Sun R-J, Wei Z-J, Liu D-Y, Cao X-Y, Zhang J-P, Xiong M, et al. Efficacy and safety of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) for 67 pediatric patients with high risk T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). Biol Blood Marrow Trans plant. 2019;25(3):S111–S112. https://doi.org/10.1016/J.BBMT.2018.12.387; Zuhair M, Smit G, Wallis G, Jab bar F, Smith C, Devleesschauwer B, et al. Estimation of the worldwide seroprevalence of cytomegalovirus: а systematic review and meta-analysis. Rev Med Virol. 2019;29(3):e2034. PMID: 30706584 https://doi.org/10.1002/RMV.2034; Seo S, Cho Y, Park J. Serologic screening of pregnant Korean women for primary human cytomegalovirus infection using IgG avidity test. Korean J Lab Med. 2009;29(6):557–562. PMID: 20046088 https://doi.org/10.3343/KJLM.2009.29.6.557; Boeckh M, Geballe AP. Cytomegalovirus: pathogen, paradigm, and puzzle. J Clin Invest. 2011;121(5):1673–1680. PMID: 21659716 https://doi.org/10.1172/JCI45449; Walter EA, Greenberg PD, Gilbert MJ, Finch RJ, Watanabe KS, Thomas ED, et al. Reconstitution of cellular immunity against cytomegalovirus in recipients of allogeneic bone marrow by trans fer of T-cell clones from the donor. N Engl J Med. 1995;333(16):1038–1044. PMID: 7675046 https://doi.org/10.1056/NEJM199510193331603; Boeckh M, Leisenring W, Riddell SR, Bowden RA, Huang M-L, Myerson D, et al. Late cytomegalovirus disease and mortality in recipients of allogeneic hematopoietic stem cell transplants: importance of viral load and T-cell immunity. Blood. 2003;101(2):407–414. PMID: 12393659 https://doi.org/10.1182/BLOOD-2002-03-0993; Bhat V, Joshi A, Sarode R, Chavan P. Cytomegalovirus infection in the bone marrow transplant patient. World J Transplant. 2015;5(4):287–291. PMID: 26722656 https://doi.org/10.5500/WJT.V5.I4.287; Ljungman P. CMV infections after hematopoietic stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant. 2008;42 Suppl 1:S70–72. PMID: 18724309 https://doi.org/10.1038/bmt.2008.120; Cho S-Y, Lee D-G, Kim H-J. Cytomegalovirus infections after hematopoietic stem cell transplantation: current status and future immunotherapy. Int J Mol Sci. 2019;20(11):2666. PMID: 31151230 https://doi.org/10.3390/IJMS20112666; Mattsson J, Ringd én O, Storb R. Graft failure after allogeneic hematopoietic cell transplantation. Biol Blood Marrow Transplant. 2008;14(1Suppl 1):165–170. PMID: 18162238 https://doi.org/10.1016/J.BBMT.2007.10.025; Einsele H, Ljungman P, Boeckh M. How I treat CMV reactivation after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Blood. 2020;135(19):1619-1629. PMID: 32202631 https://doi.org/10.1182/BLOOD.2019000956; Cantoni N, Hirsch HH, Khanna N, Gerull S, Buser A, Bucher C, et al. Evidence for a bidirectional relationship between cytomegalovirus rep lication and acute graft-versus-host disease. Biol Blood Marrow Trans plant. 2010;16(9):1309–1314. PMID: 20353832 https://doi.org/10.1016/J.BBMT.2010.03.020; Suessmuth Y, Betz K, Yu A, Bratrude B, Watkins B, Qayed M, et al. Potent interaction between CMV reactiva tion and GVHD: immunologic evidence for blunting of CMV-driven immune reconstitution in the setting of Gvhd. Blood. 2020;136(Suppl 1):50. https://doi.org/10.1182/BLOOD-2020-141856; Green ML, Leisenring WM, Xie H, Walter RB, Mielcarek M, Sandmaier BM, et al. CMV reactivation after allogeneic HCT and relapse risk: evidence for early protection in acute myeloid leukemia. Blood. 2013;122(7):1316–1324. PMID: 23744585 https://doi.org/10.1182/BLOOD-2013-02-487074; Elmaagacli AH, Steckel N, Koldehoff M, Hegerfeldt Y, Trenschel R, Ditschkowski M, et al. Early human cytomegalovirus replication after transplantation is associated with a decreased relapse risk: evidence for a putative virus-versus-leukemia effect in acute myeloid leukemia patients. Blood. 2011;118(5):1402–1412. PMID: 21540462 https://doi.org/10.1182/BLOOD-2010-08-304121; Ljungman P, Boeckh M, Hirsch HH, Josephson F, Lundgren J, Nichols G, et al. Definitions of cytomegalovirus infection and disease in transplant patients for use in clinical trials. Clin Infect Dis. 2017;64(1):87–91. PMID: 27682069 https://doi.org/10.1093/cid/ciw668; Razonable RR, Inoue N, Pinninti SG, Boppana SB, Lazzarotto T, Gabrielli L, et al. Clinical diagnostic testing for human cytomegalovirus infections. The J Infect Dis. 2020;221(Suppl 1):S74–85. PMID: 32134488 https://doi.org/10.1093/INFDIS/JIZ601; Evans P, Soin A, Wreghitt T, Alexander G. Qualitative and semiquantitative polymerase chain reaction testing for cytomegalovirus DNA in serum allows prediction of CMV related disease in liver transplant recipients. J Clin Pathol. 1998;51(12):914–921. PMID: 10070333 https://doi.org/10.1136/JCP.51.12.914; Einsele H, Ehninger G, Steidle M, Vallbracht A, Müller F, Schmidt H, et al. Polymerase chain reaction to evaluate antiviral therapy for cytomegalovirus disease. Lancet. 1991;338(8776):1170-1172. PMID: 1682592 https://doi.org/10.1016/0140-6736(91)92032-W; Teng CLJ, Wang PN, Chen YC, Ko BS. Cytomegalovirus management after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: а mini-review. J Microbiol Immunol Infect. 2021;54(3):341–348. PMID: 33514495 https://doi.org/10.1016/J.JMII.2021.01.001; Breda G, Almeida B, Carstensen S, Bonfim CM, Nogueira MB, Vidal LR, et al. Human cytomegalovirus detection by real-time PCR and pp65-antigen test in hematopoietic stem cell transplant recipients: a challenge in low and middle-income countries. Pathog Glob Health. 2013;107(6):312–319. PMID: 24188241 PMID: 21827433 https://doi.org/10.1179/2047773213Y.0000000114; Ross S, Novak Z, Pati S, Boppana S. Overview of the diagnosis of cytomegalovirus infection. Infect Disord Drug Targets. 2011;11(5):466–474. https://doi.org/10.2174/187152611797636703; Paya C, Holley K, Wiesner R, Balasubramaniam K, Smith T, Espy M, et al. Early diagnosis of cytomegalovirus hepatitis in liver transplant recipients: role of immunostaining, DNA hybridization and culture of hepatic tissue. Hepatology. 1990;12(1):119–126. PMID: 2165031 https://doi.org/10.1002/HEP.1840120119; Chemaly RF, Chou S, Einsele H, Griffiths P, Avery R, Razonable RR, et al. Definitions of resistant and refractory cytomegalovirus infection and disease in transplant recipients for use in clinical trials. Clin Infect Dis. 2019;68(8):1420-1426. PMID: 30137245 https://doi.org/10.1093/CID/CIY696; Griffiths P. New vaccines and antiviral drugs for cytomegalovirus. J Clin Virol. 2019;116:58–61. PMID: 31132546 https://doi.org/10.1016/J.JCV.2019.04.007; Forte E, Zhang Z, Thorp EB, Hummel M. Cytomegalovirus latency and reactivation: an intricate interplay with the host immune response. Front Cell Infect Microbiol. 2020;10:130. PMID: 32296651 https://doi.org/10.3389/FCIMB.2020.00130; Ljungman P, Brand R, Hoek J, de la Camara R, Cordonnier C, Einsele H, et al. Donor cytomegalovirus status influences the outcome of allogeneic stem cell transplant: a study by the european group for blood and marrow transplantation. Clin Infect Dis. 2014;59(4):473–481. https://doi.org/10.1093/CID/CIU364; Styczynski J. Who is the patient at risk of CMV recurrence: a review of the current scientific evidence with a focus on hematopoietic cell transplantation. Infect Dis Ther. 2018;7(1):1–16. PMID: 29204910 https://doi.org/10.1007/S40121-017-0180-Z; Boeckh M, Ljungman P. How we treat cytomegalovirus in hematopoi etic cell transplant recipients. Blood. 2009;113(23):5711–5719. PMID: 19299333 https://doi.org/10.1182/BLOOD-200810-143560; Asano-Mori Y, Kanda Y, Oshima K, Kako S, Shinohara A, Nakasone H, et al. Clinical features of late cytomega lovirus infection after hematopoietic stem cell transplantation. Int J Hematol. 2008;87(3):310–318. PMID: 18320138 https://doi.org/10.1007/S12185-008-0051-1; Han SH, Yoo SG, Han K Do, La Y, Kwon DE, Lee KH. The incidence and effect of cytomegalovirus disease on mortality in transplant recipients and general population: real-world nationwide cohort data. Int J Med Sci. 2021;18(14):3333–3341. PMID: 34400903 https://doi.org/10.7150/IJMS.62621; Ljungman P, Griffiths P, Paya C. Definitions of cytomegalovirus infection and disease in transplant recipients. Clin Infect Dis. 2002;34(8):1094–1097. PMID: 11914998 https://doi.org/10.1086/339329; Razonable R. Management strategies for cytomegalovirus infection and disease in solid organ transplant recipients. Infect Dis Clin North Am. 2013;27(2):317–342. PMID: 23714343 https://doi.org/10.1016/J.IDC.2013.02.005; Dioverti M, Razonable R. Clinical utility of cytomegalovirus viral load in solid organ transplant recipients. Curr Opin Infect Diss. 2015;28(4):317–322. PMID: 26098497 https://doi.org/10.1097/QCO.0000000000000173; Bentley S. Bone marrow connective tissue and the haemopoietic microenvironment. Br J Haematol. 1982;50(1):1–6. PMID: 7034766 https://doi.org/10.1111/J.1365-2141.1982.TB01884.X; Ljungman P, de la Camara R, Robin C, Crocchiolo R, Einsele H, Hill JA, et al. Guidelines for the management of cytomegalovirus infection in patients with haematological malignancies and after stem cell transplantation from the 2017 European Conference on Infections in Leukaemia (ECIL 7). Lancet Infect Dis. 2019;19(8):e260–e272. PMID: 31153807 https://doi.org/10.1016/S1473-3099(19)30107-0; Mainou M, Alahdab F, Tobian AAR, Asi N, Mohammed K, Murad MH, et al. Reducing the risk of transfusion-transmitted cytomegalovirus infection: a systematic review and meta-analysis. Transfusion. 2016;56(6 Pt2):1569–1580. PMID: 26826015 https://doi.org/10.1111/TRF.13478; Nichols WG, Price TH, Gooley T, Corey L, Boeckh M. Transfusion-transmitted cytomegalovirus infection after receipt of leukoreduced blood products. Blood. 2003;101(10):4195–4200. PMID: 12531791 https://doi.org/10.1182/BLOOD-2002-10-3143; Ljungman P, de la Camara R, Cordonnier C, Einsele H, Engelhard D, Reusser P, et al. Management of CMV, HHV-6, HHV-7 and Kaposi-sarcoma herpesvirus (HHV-8) infections in patients with hematological malignancies and after SCT. Bone Marrow Transplant. 2008;42(4):227–240. PMID: 18587440 https://doi.org/10.1038/bmt.2008.162; Jakharia N, Howard D, Riedel DJ. CMV Infection in hematopoietic stem cell transplantation: prevention and treatment strategies. Curr Treat Options Infect Dis. 2021;13(3):123–140. PMID: 34305463 https://doi.org/10.1007/S40506-021-00253-W; Solano C, Gim énez E, Pi ñana JL, Hernández-Boluda JC, Amat P, Vinuesa V, et al. When should preemp tive antiviral therapy for active CMV infection be withdrawn from allogeneic stem cell transplant recipients? Bone Marrow Transplant. 2017;52(10):1448-1451. PMID: 28581458 https://doi.org/10.1038/bmt.2017.109; Martín-Gandul C, Pérez-Romero P, Sánchez M, Bernal G, Suárez G, Sobrino M, et al. Determination, validation and standardization of a CMV DNA cut-off value in plasma for preemptive treatment of CMV infection in solid organ transplant recipients at lower risk for CMV infection. J Clin Virol. 2013;56(1):13–18. PMID: 23131346 https://doi.org/10.1016/J.JCV.2012.09.017; Green ML, Leisenring W, Stachel D, Pergam SA, Sandmaier BM, Wald A, et al. Efficacy of a viral load-based, riskadapted, preemptive treatment stra tegy for prevention of cytomegalovirus disease after hematopoietic cell transplantation. Biol Blood Marrow Trans plant. 2012;18(11):1687–1699. PMID: 22683614 https://doi.org/10.1016/J.BBMT.2012.05.015; Демин М.В., Тихомиров Д.С., Бидерман Б.В., Глинщикова О.А., Дроков М.Ю., Судариков А.Б. и др. Мутации в гене UL97 цитомегаловируса, ассоциированные с устойчивостью к ганцикловиру, у реципиентов аллогенных гемопоэтических стволовых клеток. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2019;21(4):352–357. https://doi.org/10.36488/CMAC.2019.4.352-357; Демин М.В., Тихомиров Д.С., Бидерман Б.В., Глинщикова О.А., Судариков А.Б., Туполева Т.А. и др. Мутации в гене фосфотрансферазы цитомегаловируса, вызывающие устойчивость к ганцикловиру, у пациентов с иммунодефицитом. Вестник гематологии. 2020;16(3):40–41.; Papanicolaou GA, Silveira FP, Langston AA, Pereira MR, Avery RK, Uknis M, et al. Maribavir for refractory or resistant cytomegalovirus infections in hematopoietic-cell or solid-organ transplant recipients: a randomized, dose-ranging, double-blind, phase 2 study. Clin Infect Dis. 2019;68(8):1255–1264. PMID: 30329038 https://doi.org/10.1093/CID/CIY706; Liu J, Kong J, Chang YJ, Chen H, Chen YH, Han W, et al. Patients with refractory cytomegalovirus (CMV) infection following allogeneic haematopoietic stem cell transplantation are at high risk for CMV disease and nonrelapse mortality. Clin Microbiol Infect. 2015;21(12):1121.e9–1121.e15. PMID: 26093077 https://doi.org/10.1016/J.CMI.2015.06.009; Grefte A, Giessen M van der, Son W van, The TH. Circulating cytomegalovirus (CMV)-infected endothelial cells in patients with an active CMV infection. J Infect Dis. 1993;167(2):270–277. PMID: 8380609 https://doi.org/10.1093/INFDIS/167.2.270; Löunnqvist B, Ringdegn O, Ljungman P, Wahren B, Gahrton G. Reduced risk of recurrent leukaemia in bone marrow transplant recipi ents after cytomegalovirus infec tion. Br J Haematol. 1986;63(4):671–679. PMID: 3015193 https://doi.org/10.1111/J.1365-2141.1986.TB07551.X; Behrendt C, Rosenthal J, Bolotin E, Nakamura R, Zaia J, Forman S. Donor and recipient CMV serostatus and outcome of pediatric allogeneic HSCT for acute leukemia in the era of CMV-preemptive therapy. Biol Blood Marrow Transplant. 2009;15(1):54–60. PMID: 19135943 https://doi.org/10.1016/J.BBMT.2008.10.023; Elmaagacli AH, Steckel N, Koldehoff M, Hegerfeldt Y, Trenschel R, Ditschkowski M, et al. Early human cytomegalovirus replication after transplantation is associated with a decreased relapse risk: evidence for a putative virus-versus-leukemia effect in acute myeloid leukemia patients. Blood. 2011;118(5):1402-1412. PMID: 21540462 https://doi.org/10.1182/BLOOD-2010-08-304121; Green M, Leisenring W, Xie H, Walter R, Mielcarek M, Sandmaier B, et al. CMV reactivation after allogeneic HCT and relapse risk: evidence for early protection in acute myeloid leukemia. Blood. 2013;122(7):1316–1324. PMID: 23744585 https://doi.org/10.1182/BLOOD-2013-02-487074; Ito S, Pophali P, CO W, Koklanaris E, Superata J, Fahle G, et al. CMV reactivation is associated with a lower incidence of relapse after allo-SCT for CML. Bone Marrow Transplant. 2013;48(10):1313-1316. PMID: 23562969 https://doi.org/10.1038/BMT.2013.49; Yoon J-H, Lee S, Kim H-J, Jeon Y-W, Lee S-E, Cho B-S, et al. Impact of cytomegalovirus reactivation on relapse and survival in patients with acute leukemia who received allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in first remission. Oncotarget. 2016;7(13):17230-17241. PMID: 26883100 https://doi.org/10.18632/ONCOTARGET.7347; Elmaagacli AH, Koldehoff M. Cytomegalovirus replication redu ces the relapse incidence in patients with acute myeloid leukemia. Blood. 2016;128(3):456–459. PMID: 27216219 https://doi.org/10.1182/BLOOD-2016-04-713644; Cooley S, Weisdorf D, Guethlein L, Klein J, Wang T, Le C, et al. Donor selection for natural killer cell receptor genes leads to superior survival after unrelated transplantation for acute myelogenous leukemia. Blood. 2010;116(14):2411-2419. PMID: 20581313 https://doi.org/10.1182/BLOOD-2010-05-283051; Scheper W, van Dorp S, Kersting S, Pietersma F, Lindemans C, Hol S, et al. γδT cells elicited by CMV reactivation after allo-SCT cross-recognize CMV and leukemia. Leukemia. 2013;27(6):1328-1338. PMID: 23277330 https://doi.org/10.1038/LEU.2012.374; Zhang Y-L, Zhu Y, Xiao Q, Wang L, Liu L, Luo X-H. Cytomegalovirus infection is associated with AML relapse after allo-HSCT: a meta-analysis of observational studies. Anт Hematol. 2019;98(4):1009–1020. PMID: 30666434 https://doi.org/10.1007/S00277-018-3585-1; Solano C, Vázquez L, Giménez E, de la Cámara R, Albert E, Rovira M, et al. Clinical outcomes of allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients developing Cytomegalovirus DNAemia prior to engraftment. Bone Marrow Transplantat. 2021;56(6):1281–1290. PMID: 33319853 https://doi.org/10.1038/s41409-020-01157-x; Jeljeli M, Gu érin-El Khourouj V, Porcher R, Fahd M, Leveillé S, Yakouben K, et al. Relationship between cytomegalovirus (CMV) reactivation, CMV-driven immunity, overall immune recovery and graft-versus-leukaemia effect in children. Br J Hhaematol. 2014;166(2):229–239. PMID: 24702221 https://doi.org/10.1111/BJH.12875; Jang J, Kim S, Cheong J, Hyun S, Kim Y, Kim Y, et al. Early CMV rep lication and subsequent chronic GVHD have a significant anti-leukemic effect after allogeneic HSCT in acute myeloid leukemia. Ann Hematol. 2015;94(2):275–282. PMID: 25135450 https://doi.org/10.1007/S00277-014-2190-1; Ozdemir Z, Civriz Bozdağ S. Graft failure after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Transfusion and apheresis science. 2018;57(2):163–167. PMID: 29724627 https://doi.org/10.1016/J.TRANSCI.2018.04.014; Hutt D. Engraftment, graft failure, and rejection. In: The european blood and marrow transplantation textbook for nurses: under the auspices of EBMT. Cham: Springer; 2018. Ch. 13. https://doi.org/10.1007/978-3-319-50026-3_13; Locatelli F, Lucarelli B, Merli P. Current and future approaches to treat graft failure after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Expert Opin Pharmacother. 2014;15(1):23–36. PMID: 24156789 https://doi.org/10.1517/14656566.2014.852537; Solano C, Gim é nez E, Albert E, Mateo E, Gómez M, Goterris R, et al. Preengraftment cytomegalovirus DNAemia in allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients: incidence, risk factors, and clinical outcomes. Bone Marrow Transplantat. 2019;5(1):90–98. PMID: 29899574 https://doi.org/10.1038/s41409-018-0251-0; Bunchorntavakul C, Reddy K. Epstein-Barr Virus and cytomegalovirus infections of the liver. Gastroenterology clinics of North America. 2020;49(2):331–346. PMID: 32389366 https://doi.org/10.1016/J.GTC.2020.01.008; O’Grady J, Alexander G, Sutherland S, Donaldson P, Harvey F, Port mann B, et al. Cytomegalovirus infection and donor/recipient HLA antigens: interdependent co-factors in patho genesis of vanishing bile-duct syn drome after liver transplantation. Lancet. 1988;2(8606):302–305. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(88)92356-2; Romero FA, Razonable RR. Infections in liver transplant recipients. World J Hepatol. 2011;3(4):83–94. PMID: 21603030 https://doi.org/10.4254/WJH.V3.I4.83; Gatault P, Halimi J, Forconi C, Thibault G, Barbet C, Mérieau E, et al. CMV infection in the donor and increased kidney graft loss: impact of full HLA-I mismatch and posttransplantation CD8(+) cell reduction. Am J Transplant. 2013;13(8):2119–2129. PMID: 23731368 https://doi.org/10.1111/AJT.12298; Razonable R, Rivero A, Rodriguez A, Wilson J, Daniels J, Jenkins G, et al. Allograft rejection predicts the occurrence of late-onset cytomegalovirus (CMV) disease among CMV-mismatched solid organ transplant patients receiving prophylaxis with oral ganciclovir. J Infect Dis. 2001;184(11):1461–1464. PMID: 11709790 https://doi.org/10.1086/324516; van Ree RM, de Vries APJ, Zelle DM, de Vries LV, Oterdoom LH, Gans ROB, et al. Latent cytomegalovirus infection is an independent risk factor for late graft failure in renal transplant recipients. Med Sci Monit. 2011;17(11):CR609–617. PMID: 22037739 https://doi.org/10.12659/MSM.882045; https://www.jtransplantologiya.ru/jour/article/view/658

  12. 12
    Academic Journal

    Πηγή: HIV Infection and Immunosuppressive Disorders; Том 14, № 3 (2022); 35-42 ; ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии; Том 14, № 3 (2022); 35-42 ; 2077-9828 ; 10.22328/2077-9828-2022-14-3

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://hiv.bmoc-spb.ru/jour/article/view/731/493; Карпова А.Л., Нароган М.В., Карпов Н.Ю. Врожденная цитомегаловирусная инфекция: диагностика, лечение и профилактика // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2017. Т. 62, № 1. С. 10–18.; Кравченко Л.В., Левкович М.А., Пятикова М.В. Роль полиморфизма гена интерферон и интерферонопродукции в патогенезе инфекции, вызванной вирусом герпеса 6-го типа у детей раннего возраста // Клиническая лабораторная диагностика. 2018. Т. 63, № 6. С. 357– 361.; Ватазин А.В., Зулькарнаев А.Б., Федулкина В.А., Крстич М. Основные межклеточные взаимодействия при активации т-клеток в отторжении почечного трансплантата // Альманах клинической медицины. 2014. № 31. С. 76–82.; Кравченко Л.В., Левкович М.А. Механизмы иммуносупрессии при частых острых респираторно-вирусных инфекциях у детей, перенесших цитомегаловирусную инфекцию в периоде новорожденности // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2017. Т. 3, № 9. С. 34–38.; Сенников С.В., Куликова Е.В., Кнауэр Н.Ю., Хантакова Ю.Н. Молекулярно-клеточные механизмы, опосредуемые дендритными клетками, участвующие в индукции толерантности // Медицинская иммунология. 2017. Т. 19, № 4. С. 359–374.; Ярилин А.А. Иммунология. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2010. 752 c.; Кравченко Л.В. Роль нарушений активации T-лимфоцитов у новорожденных с цитомегаловирусной инфекцией в случаях позднего обнаружения ДНК цитомегаловируса // Инфекция и иммунитет. 2019. Т. 9, № 2. С. 288–294.; Сизякина Л.П., Харитонова М.В. Характеристика В2-лимфоцитов у пациентов с серопозитивным ревматоидным артритом суставной формы // Иммунология. 2017. Т. 38, № 4. С. 226–228.; Berthelot J.M., Jamin C., Amrouche K. Regulatory B cells play a key role in immune system balance // Joint Bone Spine. 2013, Vol. 80, No. 1. P. 18–22.; Candando K.M., Lykken J.M., Tedder T.F. B10 cell regulation of health and disease // Immunol. Rev. 2014. Vol. 259, No. 1. P. 259–272.; Ройт А., Брософф Дж., Мейл Д. Иммунология. М.: Мир, 2000. 593 с.

  13. 13
    Academic Journal

    Πηγή: CHILDREN INFECTIONS; Том 21, № 3 (2022); 28-32 ; ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ; Том 21, № 3 (2022); 28-32 ; 2618-8139 ; 2072-8107 ; 10.22627/2072-8107-2022-21-3

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://detinf.elpub.ru/jour/article/view/750/570; Карпова А.Л., Нароган М.В., Карпов Н.Ю. Врожденная цитомегаловирусная инфекция: диагностика, лечение и профилактика. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2017; 62(1):10—18.; Кравченко Л.В., Левкович М.А., Пятикова М.В. Роль полиморфизма гена интерферон-γ интерферонопродукции в патогенезе инфекции, вызванной вирусом герпеса 6-го типа у детей раннего возраста. Клиническая лабораторная диагностика. 2018; 63(6):357—361.; Ватазин А.В., Зулькарнаев А.Б., Федулкина В.А., Крстич М. Основные межклеточные взаимодействия при активации T-клеток в отторжениипочечного трансплантата. Альманах клинической медицины. 2014; 3:76—82.; Кравченко Л.В., Левкович М.А. Механизмы иммуносупрессии при частых острых респираторно-вирусных инфекциях у детей, перенесших цитомегаловирусную инфекцию в периоде новорожденности. ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2017; 3(9): 34—38.; Сенников С.В., Куликова Е.В., Кнауэр Н.Ю., Хантакова Ю.Н. Молекулярно-клеточные механизмы, опосредуемые дендритными клетками, участвующие в индукции толерантности. Медицинская иммунология. 2017; 19(4):359—374.; Ярилин А.А. Иммунология. Москва: ГЭОТАР-Медиа. 2010: 752.; Кравченко Л.В. Роль нарушений активации т-лимфоцитов у новорожденных с цитомегаловирусной инфекцией в случаях позднего обнаружения ДНК цитомегаловируса. Инфекция и иммунитет. 2019; 9(2):288—294.; Сизякина Л.П., Харитонова М.В. Характеристика В2-лимфоцитов у пациентов с серопозитивным ревматоидным артритом суставной формы. Иммунология. 2017; 38(4):226—228.; Berthelot J.M., Jamin C., Amrouche K. Regulatory B cells play a key role in immune system balance. Joint Bone Spine. 2013; 80(1): 18—22.; Candando K.M., J.M. Lykken, T.F. Tedder. B10 cell regulation of health and disease. Immunol. Rev. 2014; 259(1):259—272.; Ройт А., Дж. Брософф, Д. Мейл. Иммунология. М.:Мир, 2000: 593.; Кушнарева М.В., Т.В. Виноградова, Е.С. Кешишян, В.В. Парфенов, В.Д. Кольцов, Г.С. Брагина. Особенности иммунного статуса и системы интерферона у детей раннего возраста. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2016; 3:12—19.; https://detinf.elpub.ru/jour/article/view/750

  14. 14
    Academic Journal

    Πηγή: Bulletin of Siberian Medicine; Том 21, № 2 (2022); 6-12 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 21, № 2 (2022); 6-12 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2022-21-2

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/4805/3195; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/4805/3220; Соколов Д.И. Васкулогенез и ангиогенез в плаценте. Журнал акушерства и женских болезней. 2007;56(3):129–133.; Burton G.J., Woods A.W., Jauniaux E., Kingdom J.C. Rheological and physiological consequences of conversion of the maternal spiral arteries for uteroplacental blood flow during human pregnancy. Placenta. 2009;30(6):473–482. DOI:10.1016/j.placenta.2009.02.009.; Tao L., Suhua C., Juanjuan C., Zongzhi Y., Juan X., Dandan Z. In vitro study on human cytomegalovirus affecting early pregnancy villous EVT’s invasion function. Virol. J. 2011;8:114. DOI:10.1186/1743-422X-8-114.; Maidji E., Nigro G., Tabata T., McDonagh S., Nozawa N., Shiboski S. et al. Antibody treatment promotes compensation for human cytomegalovirus-induced pathogenesis and a hypoxia-like condition in placentas with congenital infection. Am. J. Pathol. 2010;177(3):1298–1310. DOI:10.2353/ajpath.2010.091210.; Hamilton S.T., Scott G., Naing Z., Iwasenko J., Hall B., Graf N. et al. Human cytomegalovirus-induces cytokine changes in the placenta with implications for adverse pregnancy outcomes. PLoS One. 2012;7(12):e52899. DOI:10.1371/journal.pone.0052899.; Chow S.S., Craig M.E., Jacques C.F., Hall B., Catteau J., Munro S.C. et al. Correlates of placental infection with cytomegalovirus, parvovirus B19 or human herpes virus 7. J. Med. Virol. 2006;78(6):747–756. DOI:10.1002/jmv.20618.; Chou D., Ma Y., Zhang J., McGrath C., Parry S. Cytomegalovirus infection of trophoblast cells elicits an inflammatory response: a possible mechanism of placental dysfunction. Am. J. Obstet Gynecol. 2006;194(2):535–541. DOI:10.1016/j.ajog.2005.07.073.; Boyle J.J., Weissberg P.L., Bennett M.R. Tumor necrosis factor-alpha promotes macrophage-induced vascular smooth muscle cell apoptosis by direct and autocrine mechanisms. Arterioscler Thromb. Vasc. Biol. 2003;23(9):1553–1558. DOI:10.1161/01.ATV.0000086961.44581.B7.; Armaly Z., Jadaon J.E., Jabbour A., Abassi Z.A. Preeclampsia: novel mechanisms and potential therapeutic approaches. Front. Physiol. 2018;9:973. DOI:10.3389/fphys.2018.00973.; Волкова Е.В, Джохадзе Л.Я., Лысюк Е.Ю. Изменение уровня ангиогенных факторов у беременных с хронической артериальной гипертензией. Современные технологии в медицине. 2013;5(1):91–96.; Penka L., Kagan K.O., Hamprecht K. Enhanced serum levels of sFlt1: impact on materno-fetal CMV transmission. J. Clin. Med. 2020;9(5):1258. DOI:10.3390/jcm9051258.; Pereira L., Maidji E., McDonagh S., Genbacev O., Fisher S. Human cytomegalovirus transmission from the uterus to the placenta correlates with the presence of pathogenic bacteria and maternal immunity. J. Virol. 2003;77(24):13301–13314. DOI:10.1128/jvi.77.24.13301-13314.2003.; Andrievskaya I.A., Dovzhikova I.V., Ishutina N.A., Gorikov I.N., Dorofienko N.N., Petrova K.K. et al. Soluble tumor necrosis factor receptor 1 is a potential marker of inflammation in the trophoblast associated with cytomegalovirus infection. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2019;199:A6173. DOI:10.1164/ajrccm-conference.2019.199.1.; Ишутина Н.А., Андриевская И.А., Довжикова И.В., Дорофиенко Н.Н., Гориков И.Н. Взаимосвязь окислительного стресса, дисбаланса жирных кислот в реализации апоптоза в плаценте при цитомегаловирусной инфекции в первом триместре. Acta Biomedica Scientifica (East Siberian Biomedical Journal). 2019;4(2):16–22. DOI:10.29413/ABS.2019-4.2.2.; Thompson L.P., Al-Hasan Y. Impact of oxidative stress in fetal programming. J. Pregnancy. 2012;2012:582748. DOI:10.1155/2012/582748.; Rada C.C., Murray G., England S.K. The SK3 channel promotes placental vascularization by enhancing secretion of angiogenic factors. Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. 2014;307(10):E935–E943. DOI:10.1152/ajpendo.00319.2014.; Maynard S.E., Venkatesha S., Thadhani R., Karumanchi S.A. Soluble Fms-like tyrosine kinase 1 and endothelial dysfunction in the pathogenesis of preeclampsia. Pediatr. Res. 2005;57:1R– 7R. DOI:10.1203/01.PDR.0000159567.85157.B7.; Bakrania B.A., Spradley F.T., Drummond H.A., LaMarca B., Ryan M.J., Granger J.P. Preeclampsia: linking placental ischemia with maternal endothelial and vascular dysfunction. Compr. Physiol. 2020;11(1):1315–1349. DOI:10.1002/cphy.c200008.; Charnock-Jones D.S. Placental hypoxia, endoplasmic reticulum stress and maternal endothelial sensitisation by sFLT1 in pre-eclampsia. J. Reprod. Immunol. 2016;114:81–85. DOI:10.1016/j.jri.2015.07.004.; Gu Y., Lewis D.F., Wang Y. Placental productions and expressions of soluble endoglin, soluble fms‐like tyrosine kinase receptor‐1, and placental growth factor in normal and preeclamptic pregnancies. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2008;93(1):260–266. DOI:10.1210/jc.2007-1550.; Guo X., Yi H., Li T.C., Wang Y., Wang H., Chen X. Role of vascular endothelial growth factor (VEGF) in human embryo implantation: clinical implications. Biomolecules. 2021;11(2):253. DOI:10.3390/biom11020253.; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/4805

  15. 15
  16. 16
  17. 17
  18. 18
    Academic Journal

    Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 66, № 1 (2021); 66-72 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 66, № 1 (2021); 66-72 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2021-66-1

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1340/1050; Bialas K.M., Swamy G.K., Permar S.R. Perinatal Cytomegalovirus Infections: Epidemiology, Prevention, and Treatment. NeoReviews 2015; 16 (4): e231–e235. DOI: https://doi.org/10.1542/neo.16-4-e231.; Reider F., Steininger C. Cytomegalovirus vaccine: phase II clinical trial results. Clin Microbiol Infect 2014; 20(5): 95– 102. DOI:10.1111/1469-0691.12449; James S.H., Kimberlin D.W. Advances in the Prevention and Treatment of Congenital Cytomegalovirus Infection. Curr Opin Pediatr 2016; 28(1): 81–85. DOI:10.1097/MOP.0000000000000305; Walker S.P., Palma-Dias R., Wood E.M., Shekleton P., Giles M.L. Cytomegalovirus in pregnancy: to screen or not to screen. BMC Pregnancy Childbirth. 2013; 13: 96: DOI:10.1186/1471-2393-13-96; Рооз Р. Неонатология. Практические рекомендации, пер. с нем. М.: Медицинская литература, 2011; 592.; Протоколы диагностики, лечения и профилактики внутриутробных инфекций у новорожденных детей. М.: ГУО ВУНМЦ Минздрава РФ, 2002; 100. [; Карпова А.Л., Нароган М.В., Карпов Н.Ю. Врожденная цитомегаловирусная инфекция: диагностика, лечение и профилактика. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2017; 62(1): 10–18. DOI:10.21508/1027-4065-2017-62-1-10-18.; Орехов К.В., Голубева М.В., Барычева Л.Ю. Врожденная цитомегаловирусная инфекция. Детские инфекции 2004; 1: 49–55.; Неонатология. Т. 2. Под ред. Т.Л. Гомеллы, М.Д. Каннингама, Ф.Г. Эяля; пер. с англ. М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2015; 864.; Холоднова Н.В., Мазанкова Л.Н., Вольтер А.А., Турина И.Е. Современный взгляд на проблему врожденной цитомегаловирусной инфекции. Детские инфекции 2019; 18(3): 46–52. DOI:10.22627/2072-8107-2019-18-3-46-52; Беляева И.А., Бомбардирова Е.П., Потехина Т.В., Гурская А.С. Цитомегаловирусная инфекция у детей первых месяцев жизни: варианты течения, современные подходы к терапии (клинические случаи). Педиатрическая фармакология 2018; 15(2): 168–174. DOI:10.15690/pf. v15i2.1873.; Шахгильдян В.И. Диагностика и лечение цитомегаловирусной инфекции у беременных и новорожденных. Неонатология: новости, мнения, обучения 2017; 3: 70–82.; Кирилочев О.К., Кибирова А.И., Каширская Е.И. Современное состояние проблемы цитомегаловирусной инфекции у новорожденных. Астраханский медицинский журнал 2015; 2: 6–17.; Вайнштейн Н.П., Британишская Е.А., Кривова Н.А., Митина Ю.Ю., Матвеева Т.В. Клинический случай врожденной цитомегаловирусной инфекции у недоношенного ребенка. Неонатология: новости, мнения, обучения 2017; 2: 99–106.; Джумагазиев А.А., Джальмухамедова Э.И., Райский Д.В. Цитомегаловирусная инфекция: влияние на здоровье детей раннего возраста. Астраханский медицинский журнал 2014; 9(1): 8–23.; Кочкина С.С., Ситникова Е.П. Клинические «маски» врожденной цитомегаловирусной инфекции у детей. Вестник современной клинической медицины 2013; 6(1): 31–33.; Swanson E.C., Schleiss M.R. Congenital Cytomegalovirus Infection: New Prospects for Prevention and Therapy. Pediatr Clin North Am 2013; 60(2): 335–349. DOI:10.1016/jpcl.2012.12.008; Williams E.J., Kadambari S., Berrington J.E., Luck S., Atkinson C., Walter S. et al. Feasibility and acceptability of targeted screening for congenital CMV-related hearing loss. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2014; 99(3): F230-236. DOI:10.1136/archdischild-2013-305276.; Полин Р.А., Спитцер А.Р. Секреты неонатологии и перинатологии. Пер. с англ. М.: БИНОМ, 2011; 622.; Руководство по педиатрии. Болезни плода и новорожденного, врожденные нарушения обмена веществ. Под ред. Р.Е. Бермана, В.К. Вогана. Пер. с англ. М.: Медицина, 1987; 504.; Volpe J.J. Neurology of the newborn. Philadelphia: W.B. Sounders, 2008; 1094.; Кашуба Э.А., Чехова Ю.С., Горбатиков К.В., Дроздова Т.Г., Тотолин И.С., Антонова М.В. и др. Цитомегаловирусная инфекция и врожденная патология сердца у детей. Журнал инфектологии2019; 11(2): 71–79. DOI:10.22625/2072-6732-2019-11-271-79.

  19. 19
    Academic Journal

    Πηγή: HIV Infection and Immunosuppressive Disorders; Том 12, № 4 (2020); 108-115 ; ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии; Том 12, № 4 (2020); 108-115 ; 2077-9828 ; 10.22328/2077-9828-2020-12-4

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://hiv.bmoc-spb.ru/jour/article/view/589/416; Карпова А.Л., Нароган М.В., Карпов Н.Ю. Врожденная цитомегаловирусная инфекция: диагностика, лечение и профилактика // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2017. Т. 62, № 1. С. 10–18. doi:10.21508/1027-4065-2017-62-1-10-18.; Кистенева Л.Б., Чешик С.Г. Цитомегаловирусная инфекция и беременность: патогенез, диагностика, трактовка результатов обследования, лечение и профилактика // Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. 2017. № 3. С. 70–76. doi:10.21508/1027-4065-2017-62-1-10-18.; Ярилин А.А. Иммунология. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010. 752 c.; Ватазин А.В., Зулькарнаев А.Б., Федулкина В.А., Крстич М. Основные межклеточные взаимодействия при активации т-клеток в отторжении почечного трансплантата // Альманах клинической медицины. 2014. № 31. С. 76–82.; Кравченко Л.В. Роль нарушений активации Т-лимфоцитов у новорожденных с цитомегаловирусной инфекцией в случаях позднего обнаружения ДНК цитомегаловируса // Инфекция и иммунитет. 2019. Т. 9, № 2. С. 288–294. doi:10.15789/2220-7619-2019-2-288-294.; Кравченко Л.В., Левкович М.А. Механизмы иммуносупрессии при частых острых респираторно-вирусных инфекциях у детей, перенесших цитомегаловирусную инфекцию в периоде новорожденности // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2017. № 3 (9). С. 34–38. doi:10.22328/20779828-2017-9-3-34-38.; Кравченко Л.В., Левкович М.А., Пятикова М.В. Роль полиморфизма гена интерферона и интерферонопродукции в патогенезе инфекции, вызванной вирусом герпеса 6 типа у детей раннего возраста // Клиническая лабораторная диагностика. 2018. Т. 63, № 6. С. 357–361.; Сенников С.В., Куликова Е.В., Кнауэр Н.Ю., Хантакова Ю.Н. Молекулярно-клеточные механизмы, опосредуемые дендритными клетками, участвующие в индукции толерантности // Мед. иммунология. 2017; Т. 19, № 4. С. 359–374. doi:10.15789/1563-0625-2017-4-359-374.; Сизякина Л.П., Харитонова М.В. Характеристика В2-лимфоцитов у пациентов с серопозитивным ревматоидным артритом суставной формы // Иммунология. 2017. Т. 38, № 4. С. 226–228. doi:10.18821/0206-4952-201738-4-226-228.; Berthelot J.M., Jamin C., Amrouche K. Regulatory B cells play a key role in immune system balance // Joint Bone Spine. 2013. Vol. 80, No. 1. Р. 18–22.; Candando K.M. Lykken J.M., Tedder T.F. B10 cell regulation of health and disease // Immunol. Rev. 2014. Vol. 259, No. 1. Р. 259–272.; Клинические рекомендации (протокол лечения) оказания медицинской помощи детям больным цитомегаловирусной инфекцией / ред. Ю.В.Лобзина. СПб., 2015. 31 с.; Бояркина А.В., Потапов А.Л. Методология оценки информационной значимости диагностических тестов в анестезиологии и реаниматологии // Вестник анестезиологи и реаниматологии. 2015. Т. 12, № 5. С. 71–75.

  20. 20
    Academic Journal

    Πηγή: CHILDREN INFECTIONS; Том 20, № 1 (2021); 12-18 ; ДЕТСКИЕ ИНФЕКЦИИ; Том 20, № 1 (2021); 12-18 ; 2618-8139 ; 2072-8107 ; 10.22627/2072-8107-2021-20-1

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://detinf.elpub.ru/jour/article/view/565/485; Холоднова Н.В., Мазанкова Л.Н., Вольтер А.А., Турина И.Е. Современный взгляд на проблему врожденной цитомегаловирусной инфекции: диагностика, лечение и профилактика. Дет-ские инфекции. 2019; 18(4):56—63.; Шамшева О.В., Харламова Ф.С., Егорова Н.Ю., Молочкова О.В., Новосад Е.В., Симонова Е.В., Лебедева Т.М., Гусева Н.А. Результаты многолетнего изучения герпесвирусной инфекции на кафедре инфекционных болезней у детей РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Детские инфекции. 2017; 16(2): 5—12.; Алакаева И.Б., НепокульчицкаяН.В., Самсыгина Г.А., Гематологические изменения у детей первого года жизни с перинатальными оппортунистическими инфекциями. Педиатрия. Жур-нал им. Г.Н. Сперанского. 2010; 89(6):157—8.; Иванова Р.А., Васильев В.В., Вихнина С.М., Бобошко М.Ю., Г.М. Ушакова. Проблема врожденной цитомегаловирусной инфекции. Журнал Инфектологии. 2016; 8(2):26—31.; Lee AC. Isolated thrombocytopenia in childhood: what if it is not immune thrombocytopenia?. Singapore Med J. 2018, 59(7):390—3. doi:10.11622/smedj.2018089; Jin MJ, Kim Y, Choi EM, et al. Clinical characteristics and treatment courses for cytomegalovirus-associated thrombocytopenia in immunocompetent children after neonatal period. Blood Res. 2018, 53(2): 110—116. doi:10.5045/br.2018.53.2.110; Мarsico C, Aban I, Kuo H, et al. Blood Viral Load in Symptomatic Congenital Cytomegalovirus Infection. J Infect Dis. 2019, 219(9):1398—1406. doi:10.1093/infdis/jiy695; Lee AC. Isolated thrombocytopenia in childhood: what if it is not immune thrombocytopenia?. Singapore Med J. 2018, 59(7): 390—393. doi:10.11622/smedj.2018089; Байко С.В., Сукало А.В. Факторы риска неблагоприятного исхода гемолитико-уремического синдрома у детей. Нефрология и диализ. 2016;18(4): 404—415.; Байко С.В. Ключевые предикторы неблагоприятного исхода постдиарейного гемолитико-уремического синдрома у детей. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2019; 98(50):8—13.; https://detinf.elpub.ru/jour/article/view/565