Analysis of 18S rDNA localization in chromosomes of eight mosquito species of Aedes and Ochlerotatus subgenera of the genus Aedes (Diptera: Culicidae)

Συγγραφείς: Alekseeva, Svetlana S., Andreeva, Yulia V., Ilderbaev, Oralbek Z., Sheruova, Yerkezhan A., Sibataev, Anuarbek K.

Πηγή: Entomological science. 2025. Vol. 28, № 2. P. e12598 (1-6)

Θεματικοί όροι: флуоресцентная гибридизация in situ, митотические хромосомы, комары, 18S рРНК

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: Entomological science; koha:001268415; https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001268415

Διαθεσιμότητα: https://doi.org/10.1111/ens.12598
https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001268415

Modern opportunities and indications for genetic diagnosis of male infertility

Πηγή: Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika». :3-15

Θεματικοί όροι: AZF, chromosome abnormalities, мужское бесплодие, хромосомные аномалии, патозооспермия, секвенирование экзома, флуоресцентная гибридизация in situ, gene variants, генные варианты, male infertility, spermatogenesis, 3. Good health, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, 5. Gender equality, array comparative genomic hybridization, хромосомный микроматричный анализ, CFTR, fluorescence in situ hybridization, exome sequencing

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/download/742/462
https://www.medgen-journal.ru/jour/article/download/742/462
https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/742

Молекулярно-цитогенетическое изучение Eranthis (Ranunculaceae)

Πηγή: Проблемы ботаники Южной Сибири и Монголии. 2021. Т. 20, № 1. С. 305-308

Θεματικοί όροι: хромосомы, ДНК рибосомальная, весенник, флуоресцентная гибридизация in situ, лютиковые

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:000846932

Molecular genetic methods for intestinal microbiome investigation

Συγγραφείς: O. L. Kardymon, A. V. Kudryavtseva

Πηγή: Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, Vol 26, Iss 4, Pp 4-13 (2018)

Θεματικοί όροι: микробиом кишечника, пцр, fish, флуоресцентная гибридизация in situ, ngs, real-time pcr, секвенирование, 16s ррнк, масс- спектрометрия микробных маркёров (мсмм), Diseases of the digestive system. Gastroenterology, RC799-869

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: https://www.gastro-j.ru/jour/article/view/67; https://doaj.org/toc/1382-4376; https://doaj.org/toc/2658-6673

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/d212b35d994d4b5e8fffb68048a955fc

Mammary analogue secretory carcinoma of the salivary gland with NTRK fusions: new approaches for diagnostics and targeted therapy (review) ; MASC-карцинома околоушной слюнной железы: современные возможности диагностики и таргетной терапии при транслокациях (слияниях) в гене NTRK

Συγγραφείς: A. V. Ignatova, A. M. Mudunov, S. О. Podvyaznikov, Yu. V. Alymov, А. В. Игнатова, А. М. Мудунов, С. О. Подвязников, Ю. В. Алымов

Πηγή: Head and Neck Tumors (HNT); Том 10, № 2 (2020); 69-78 ; Опухоли головы и шеи; Том 10, № 2 (2020); 69-78 ; 2411-4634 ; 2222-1468 ; 10.17650/2222-1468-2020-10-2

Θεματικοί όροι: ларотректиниб, ETV6-NTRK3, next-generation sequencing, fluorescent in situ hybridization, immunohistochemistry, polymerase chain reaction, tyrosine kinase inhibitors, entrectinib, larotrectinib, аналог секреторной карциномы молочной железы, секвенирование нового поколения, флуоресцентная гибридизация in situ, иммуногистохимия, полимеразная цепная реакция, ингибиторы тирозинкиназ, энтректиниб

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://ogsh.abvpress.ru/jour/article/view/529/426; Skálová A., Vanecek T., Sima R. et al. Mammary analogue secretory carcinoma of salivary glands, containing the ETV6- NTRK3 fusion gene: a hitherto undescribed salivary gland tumor entity. Am J Surg Pathol 2010;34(5):599–608. DOI:10.1097/PAS.0b013e3181d9efcc.; Ito Y., Ishibashi K., Masaki A. et al. Mammary analogue secretory carcinoma of salivary glands: a clinicopathologic and molecular study including 2 cases harboring ETV6-X fusion. Am J Surg Pathol 2015;39(5):602–10. DOI:10.1097/PAS.0000000000000392.; Escalante D.A., Wang H., Fundakowski C.E. Fusion proteins in head and neck neoplasms: clinical implications, genetics, and future directions for targeting. Cancer Biol Ther 2016;17(10):995–1002. DOI:10.1080/15384047.2016.1219823.; Skálová A., Vanecek T., Majewska H. et al. Mammary analogue secretory carcinoma of salivary glands with high-grade transformation: report of 3 cases with the ETV6-NTRK3 gene fusion and analysis of TP53, β-catenin, EGFR, and CCND1 genes. Am J Surg Pathol 2014;38(1):23–33. DOI:10.1097/PAS.0000000000000088.; Cai Y., Cai F., Qiao H., Wang Z. The significance of the morphological and immunological characteristics in the diagnosis of parotid mammary analogue secretory carcinoma: five case reports and a review of the literature. Int J Clin Exp Pathol 2019;12(6):2233–40.; Skálová A., Vanecek T., Martinek P. et al. Molecular profiling of mammary analog secretory carcinoma revealed a subset of tumors harboring a novel ETV6-RET translocation: report of 10 cases. Am J Surg Pathol 2018;42(2):234–46. DOI:10.1097/PAS.0000000000000972.; Skálová A., Vanecek T., Simpson R.H. et al. Mammary analogue secretory carcinoma of salivary glands: molecular analysis of 25 ETV6 gene rearranged tumors with lack of detection of classical ETV6-NTRK3 fusion transcript by standard RT-PCR: report of 4 cases harboring ETV6-X gene fusion. Am J Surg Pathol 2016;40(1):3–13. DOI:10.1097/PAS.0000000000000537.; Stransky N., Cerami E., Schalm S. et al. The landscape of kinase fusions in cancer. Nat Commun 2014;5:4846. DOI:10.1038/ncomms5846.; Amatu A., Sartore-Bianchi A., Bencardino K. et al. Tropomyosin receptor kinase (TRK) biology and the role of NTRK gene fusions in cancer. Ann Oncol 2019;30(Suppl 8):viii5–15. DOI:10.1093/annonc/mdz383.; Amatu A., Sartore-Bianchi A., Siena S. NTRK gene fusions as novel targets of cancer therapy across multiple tumour types. ESMO Open 2016;1(2):e000023. DOI:10.1136/esmoopen-2015-000023.; Vaishnavi A., Le A.T., Doebele R.C. TRKing down an old oncogene in a new era of targeted therapy. Cancer Discov 2015;5(1):25–34.; Gatalica Z., Xiu J., Swensen J., Vranic S. Molecular characterization of cancers with NTRK gene fusions. Mod Pathol 2019;32(1):147–53. DOI:10.1038/s41379-018-0118-3.; Solomon J.P., Linkov I., Rosado A. et al. NTRK fusion detection across multiple assays and 33,997 cases: diagnostic implications and pitfalls. Mod Pathol 2020;33(1):38–46. DOI:10.1038/s41379-019-0324-7.; Marchiò C., Scaltriti M., Ladanyi M. et al. ESMO recommendations on the standard methods to detect NTRK fusions in daily practice and clinical research. Ann Oncol 2019;30(9):1417–27. DOI:10.1093/annonc/mdz204.; Connor A., Perez-Ordoñez B., Shago M. et al. Mammary analog secretory carcinoma of salivary gland origin with the ETV6 gene rearrangement by FISH: expanded morphologic and immunohistochemical spectrum of a recently described entity. Am J Surg Pathol 2012;36(1):27–34. DOI:10.1097/PAS.0b013e318231542a.; Suehara Y., Arcila M., Wang L. et al. Identification of KIF5B-RET and GOPCROS1 fusions in lung adenocarcinomas through a comprehensive mRNA-based screen for tyrosine kinase fusions. Clin Cancer Res 2012;18(24):6599–608. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-12-0838.; Solomon J.P., Benayed R., Hechtman J.F., Ladanyi M. Identifying patients with NTRK fusion cancer. Ann Oncol 2019;30(Suppl 8):viii16–22. DOI:10.1093/annonc/mdz384.; Drilon A., Laetsch T.W., Kummar S. et al. Efficacy of larotrectinib in TRK fusion – positive cancers in adults and children. N Engl J Med 2018;378(8):731–9. DOI:10.1056/NEJMoa1714448.; Hyman D.M., Tilburg C.M., Albert C.M. et al. Durability of response with larotrectinib in adult and pediatric patients with Trk fusion cancer. Ann Oncol 2019;30:v159–93.; Ardini E., Menichincheri M., Banfi P. et al. Entrectinib, a pan-Trk, ROS1, and ALK inhibitor with activity in multiple molecularly defined cancer indications. Mol Cancer Ther 2016;15(4):628–39. DOI:10.1158/1535-7163.MCT-15-0758.; Rolfo C., De Braud F., Doebele R. et al. Efficacy and safety of entrectinib in patients (pts) with NTRK-fusion positive (NTRK-fp) solid tumors: an updated integrated analysis. J Clin Oncol 2020;38 suppl:abstr 3605.; Fischer H., Ullah M., de la Cruz C.C. et al. Entrectinib, a TRK/ROS1 inhibitor with anti-CNS tumor activity: differentiation from other inhibitors in its class due to weak interaction with P-glycoprotein. Neuro Oncol 2020;22(6):819–29. DOI:10.1093/neuonc/noaa052.; Doebele R.C., Drilon A., Paz-Ares L. et al. Entrectinib in patients with advanced or metastatic NTRK fusion-positive solid tumours: integrated analysis of three phase 1–2 trials. Lancet Oncol 2019;21(2):271–82. DOI:10.1016/S1470-2045(19)30691-6.; Konicek B.W., Capen A.R., Credille K.M. et al. Merestinib (LY2801653) inhibits neurotrophic receptor kinase (NTRK) and suppresses growth of NTRK fusion bearing tumors. Oncotarget 2018;9(17):13796–806. DOI:10.18632/oncotarget.24488.; Drilon A., Li G., Dogan S. et al. What hides behind the MASC: clinical response and acquired resistance to entrectinib after ETV6-NTRK3 identification in a mammary analogue secretory carcinoma (MASC). Ann Oncol 2016;27(5):920–26. DOI:10.1093/annonc/mdw042.; Drilon A., Wang L., Arcila M.E. et al. Broad, hybrid capture-based nextgeneration sequencing identifies actionable genomic alterations in lung adenocarcinomas otherwise negative for such alterations by other genomic testing approaches. Clin Cancer Res 2015;21(16):3631–9. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-14-2683.; Bishop J.A. Unmasking MASC: bringing to light the unique morphologic, immunohistochemical and genetic features of the newly recognized mammary analogue secretory carcinoma of salivary glands. Head Neck Pathol 2013;7(1):35–9. DOI:10.1007/s12105-013-0429-0.; Takeda M., Hierro C., Krauss J. et al. Entrectinib in NTRK fusion-positive mammary analogue secretory carcinoma (MASC): a phase 1/2 integrated analysis. In: Japan Society for Head and Neck Cancer 44th Annual Meeting 2020.; https://ogsh.abvpress.ru/jour/article/view/529

Διαθεσιμότητα: https://ogsh.abvpress.ru/jour/article/view/529
https://doi.org/10.17650/2222-1468-2020-10-2-69-78

Chromosomal causes of hypergonadotropic hypogonadism in women and men. Literature review

Πηγή: Reproductive Endocrinology; № 53 (2020); 87-93
Репродуктивная эндокринология; № 53 (2020); 87-93
Репродуктивна ендокринологія; № 53 (2020); 87-93

Θεματικοί όροι: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, hypergonadotropic hypogonadism, premature ovarian failure, amenorrhea, infertility, azoospermia, karyotyping, mosaicism, fluorescence in situ hybridization, FISH, гипергонадотропный гипогонадизм, преждевременная недостаточность яичников, аменорея, бесплодие, азооспермия, кариотипирование, мозаицизм, флуоресцентная гибридизация in situ, гіпергонадотропний гіпогонадизм, передчасна недостатність яєчників, безпліддя, азооспермія, каріотипування, мозаїцизм, флуоресцентна гібридизація іn situ, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://reproduct-endo.com/article/view/207736

Telomere length distribution on individual chromosome arms in patients with bronchial asthma ; Распределение длины теломер на отдельных плечах индивидуальных хромосом при бронхиальной астме

Συγγραφείς: M. Barkovskaya Sh., E. Blinova A., J. Konyahina V., M. Leonova I., V. Nepomniashchikch M., D. Demina V., V. Kozhevnikov S., V. Kozlov A., М. Барковская Ш., Е. Блинова А., Ю. Коняхина В., М. Леонова И., В. Непомнящих М., Д. Демина В., В. Кожевников С., В. Козлов А.

Πηγή: Bulletin of Siberian Medicine; Том 18, № 1 (2019); 164-174 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 18, № 1 (2019); 164-174 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2019-18-1

Θεματικοί όροι: telomere length, quantitative fluorescent in situ hybridization(Q-FISH), telomere profile, chromosomes, bronchial asthma, длина теломер, количественная флуоресцентная гибридизация in situ (Q-FISH), теломерный профиль, хромосомы, бронхиальная астма

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/2181/1547; Tsuji T., Aoshiba K., Nagai A. Alveolar cell senescence in patients with pulmonary emphysema. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2006; 174 (8): 886–893. DOI:10.1164/rccm.200509-1374OC.; Albrecht E., Sillanpää E., Karrasch S., Couto Alves A., Codd V., Hovatta I, Buxton J.L., Nelson C.P., Broer L., Hägg S., Mangino M., Willemsen G., Surakka I., Ferreira M.A.R., Amin N., Oostra B.A., Bäckmand H.M., Peltonen M., Sarna S., Rantanen T., Sipilд S., Korhonen T., Madden P.A., Gieger C., Jörres R.A., Heinrich J., Behr J., Huber R.M., Peters A., Strauch K., Wichmann H.E., Waldenberger M., Blakemore A.I., de Geus E.J., Nyholt D.R., Henders A.K., Piirilä P.L., Rissanen A., Magnusson P.K., Viсuela A., Pietiläinen K.H., Martin N.G., Pedersen N.L., Boomsma D.I., Spector T.D., van Duijn C.M., Kaprio J., Samani N.J., Jarvelin M.R., Schulz H. Telomere length in circulating leukocytes is associated with lung function and disease. Eur. Respir. J. 2014; 43 (4): 983–992. DOI:10.1183/09031936.00046213.; Birch J., Anderson R.K., Correia-Melo C., Jurk D., Hewitt G., Marques F.M., Green N.J., Moisey E., Birrell M.A., Belvisi M.G., Black F., Taylor J.J., Fisher A.J., De Soyza A., Passos J.F. DNA damage response at telomeres contributes to lung aging and chronic obstructive pulmonary disease. Am. J. Physiol. Lung. Cell Mol. Physiol. 2015; 309 (10): L1124–L1137. DOI:10.1152/ajplung.00293.2015.; Moyzis R.K., Buckingham J.M., Cram L.S., Dani M., Deaven L.L., Jones M.D., Meyne J., Ratliff R.L., Wu J.R. A highly conserved repetitive DNA sequence, (TTAGGG)n, present at the telomeres of human chromosomes. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1988; 85 (18): 6622–6626. DOI:10.1073/pnas.85.18.6622.; Hayflick L. The limited in vitro lifetime of human diploid strains. Exp. Cell Res. 1965; 37 (3): 614–636. DOI:10.1016/0014-4827(65)90211-9.; Rufer N., Brümmendorf T.H., Kolvraa S., Bischoff C., Christensen K., Wadsworth L., Schulzer M., Lansdorp P.M. Telomere fluorescence measurements in granulocytes and T lymphocyte subsets point to a high turnover of hematopoietic stem cells and memory T cells in early childhood. J. Exp. Med. 1999; 190 (2): 157–167. DOI:10.1084/jem.190.2.157.; Weng N. Levine B.L., June C.H., Hodes R.J. Human naive and memory T lymphocytes differ in telomeric length and replicative potential. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995; 92 (24): 11091–11094. DOI:10.1073/pnas.92.24.11091.; Burns J.B., Lobo S.T., Bartholomew B.D. In vivo reduction of telomere length in human antigen-reactive memory T cells. Eur. J. Immunol. 2000; 30 (7): 1894–1901. DOI:10.1002/1521-4141(200007)30:73.0.CO;2-N.; Andrews N.P., Fujii H., Goronzy J.J., Weyand C.M. Telomeres and immunological diseases of aging. Gerontology. 2010; 56 (4): 390–403. DOI:10.1159/000268620.; Schönland S.O., Lopez C., Widmann T., Zimmer J., Bryl E., Goronzy J.J., Weyand C.M. Premature telomeric loss in rheumatoid arthritis is genetically determined and involves both myeloid and lymphoid cell lineages. PNAS. 2003; 100 (23): 13471–13476. DOI:10.1073/pnas.2233561100.; Борисов В.И., Демаков С.А., Непомнящих В.М., Леонова М.И., Баровская Н.А., Кожевников В.С. Сокращение теломерных районов ДНК в субпопуляциях CD4+ и CD8+ лимфоцитов при заболеваниях атопической природы. Омский научный вестник. 2007; 3 (61): 172– 174.; Борисов В.И., Демаков С.А., Непомнящих В.М., Леонова М.И., Демина Д.В., Баровская Н.А., Кожевников В.С. Особенности изменения средней длины теломер в лимфоцитах у больных бронхиальной астмой. Медицинская иммунология. 2009; 11 (6): 523– 530.; Kyoh S., Venkatesan N., Poon A.H., Nishioka M., Lin T., Baglole C.J., Eidelman D.H., Hamid Q. Are leukocytes in asthmatic patients aging faster? A study of telomere length and disease severity. J. Allergy Clin. Immunol. 2013; 132 (2): 480–482. DOI:10.1016/j.jaci.2013.02.010.; Belsky D.W., Shalev I., Sears M.R, Hancox R.J., Lee Harrington H., Houts R., Moffitt T.E., Sugden K., Williams B., Poulton R., Caspi A. Is chronic asthma associated with shorter leukocyte telomere length at midlife? Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2014; 190 (4): 384–391. DOI:10.1164/rccm.201402-0370OC.; Lansdorp P.M.,Verwoerd N.P., van de Rijke F.M., Dragowska V., Little M.T., Dirks R.W., Raap A.K., Tanke H.J. Heterogeneity in telomere length of human chromosomes. Hum. Mol. Genet. 1996; 5 (5): 685–691. DOI:10.1093/hmg/5.5.685.; Graakjaer J.J., Der-Sarkissian H., Schmitz A., Bayer J., Kolvraa G.T.S., Londono-Vallejo J.A. Allele-specific relative telomere lengths are inherited. Hum. Genet. 2006; 119 (3): 344–350. DOI:10.1007/s00439-006-0137-x.; Xing J., Ajani J.А., Chen M., Izzo J., Lin J., Chen Z., Gu J., Wuet X. Constitutive short telomere length of chromosome 17p and 12q but not 11q and 2p are associated with an increased risk for esophageal cancer. Cancer Prev. Res. 2009; 2 (5): 459–465. DOI:10.1158/1940-6207.; Zheng Y.L., Zhou X., Loffredo C.A., Shields P.G., Sun B. Telomere deficiencies on chromosomes 9p, 15p, 15q and Xp: potential biomarkers for breast cancer risk. Hum. Mol. Genet. 2010; 20 (2): 378–386. DOI:10.1093/hmg/ddq461.; Blinova E.A., Zinnatova E.V., Barkovskaya M.Sh., Borisov V.I., Sizikov A.E., Kozhevnikov V.S., Rubtsov N.B., Kozlov V.A. Telomere length of individual chromosomes in patients with rheumatoid arthritis. Bull. Exp. Biol. Med. 2016; 160 (6): 779–782. DOI:10.1007/s10517-016-3308-3.; Bangs C.D., Donlon T.A. Metaphase chromosome preparation from cultured peripheral blood cells. Curr. Protoc. Hum. Genet. 2005; 45 (1): 4.1.1–4.1.19. DOI:10.1002/0471142905.hg0401s45.; Barkovskaya M.Sh., Bogomolov A.G., Knauer N.Yu., Rubtsov N.B., Kozlov V.A. Development of software and modification of Q-FISH protocol for estimation of individual telomere length in immunopathology. JBCB. 2017; 15 (2): 1650041. DOI:10.1142/s0219720016500414.; Costenbader K.H., Prescott J., Zee R.Y., DeVivo I. Immunoscenecence and rheumatoid arthritis: does telomere shortening predict impending disease? Autoimmun. Rev. 2011; 10 (9): 569–573. DOI:10.1016/j.autrev.2011.04.034.; Kaul Z., Cesare A.J., Huschtscha L.I., Neumann A.A., Reddel R.R. Five dysfunctional telomeres predict onset of senescence in human cells. EMBO Rep. 2011; 13 (1): 52–59. DOI:10.1038/embor.2011.227.; Baur J.A., Zou Y., Shay J.W., Wright W.E. Telomere position effect in human cells. Science. 2001; 292 (5524): 2075–2077. DOI:10.1126/science.1062329.; Lou Z., Jun W., Riethman H., Baur J.A., Voglauer R., 25. Shay J.W., Wright W.E. Telomere length regulates ISG15 expression in human cells. Aging. 2009; 1 (7): 608–621. DOI:10.18632/aging.100066.; Stadler G., Rahimov F., King O.D., Chen J., Robin J.D., Wagner K.R., Shay J.W., Emerson C.P., Wright W.E. Telomere position effect regulates DUX4 in human facioscapulohumeral muscular dystrophy. Nat. Struct. Mol. Biol. 2013; 20 (6): 671–678. DOI:10.1038/nsmb.2571.; Robin J.D., Ludlow A.T., Chen M., Magdinier F., Batten K., Holohan B., Stadler G., Wagner K.R., Shay J.W., Wright W.E. Telomere position effect: regulation of gene expression with progressive telomere shortening over long distances. Genes Dev. 2014; 28 (22): 2464–2476. DOI:10.1101/gad.251041.114.; Hakonarson H., Halapi E. Genetic analyses in asthma: current concepts and future directions. Am. J. Pharmacogenomics. 2002; 2 (3): 155–166. DOI:10.2165/00129785-200202030-00001.; Bonser L.R., Erle D.J. Airway mucus and asthma: the role of MUC5AC and MUC5B. J. Clin. Med. 2017; 6 (12): 112. DOI:10.3390/jcm6120112.; Njajou O.T., Cawthon R.M., Damcott C.M., Wu S.H., Ott S., Garant M.J., Blackburn E.H., Mitchel B.D., Shuldiner A.R., Hsueh W.C. Telomere length is paternally inherited and is associated with parental lifespan. PNAS. 2007; 104 (29): 12135–12139. DOI:10.1073/pnas.0702703104.; Broer L., Codd V., Nyholt D.R., Deelen J., Mangino M., Willemsen G., Albrecht E, Amin N., Beekman M., de Geus E.J.C., Henders A., Nelson C.P., Steves C.J., Wright M.J., de Craen A.J.M., Isaacs A., Matthews M., Moayyeri A., Montgomery G.W., Oostra B.A., Vink J.M., Spector T.D., Slagboom P.E., Martin N.G., Samani N.J., van Duijn C.M., Boomsma D.I. Meta-analysis of telomere length in 19,713 subjects reveals high heritability, stronger maternal inheritance and a paternal age effect. Eur. J. Hum. Genet. 2013; 21 (10): 1163–1168. DOI:10.1038/ejhg.2012.303.; Colmegna I., Diaz-Borjon A., Fujii H., Schaefer L., Goronzy J.J., Weyand C.M. Defective proliferative capacity and accelerated telomeric loss of hematopoietic progenitor cells in rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2008; 58 (4): 990–1000. DOI:10.1002/art.23287.; Martens U.M., Zijlmans J.M., Poon S.S., Dragowska W., Yui J., Chavez E.A., Ward R.K., Lansdorp P.M. Short telomeres on human chromosome 17p. Nat. Genet. 1998; 18 (1): 76–80. DOI:10.1038/ng0198-018.; Morrish T.A., Greider C.W. Short telomeres initiate telomere recombination in primary and tumor cells. PLoS Genet. 2009; 5 (1): 1–15. DOI:10.1371/journal.pgen.1000357.; Pickett H.А., Henson J.D., Au A.Y., Neumann A.A., Reddel R.R. Normal mammalian cells negatively regulate telomere length by telomere trimming. Hum. Mol. Genet. 2011; 20 (23): 46844692. DOI:10.1093/hmg/ddr402.; Zhdanova N.S., Rubtsov N.B. Telomere recombination in normal mammalian cells. Russian Journal of Genetics. 2016; 52 (1): 8–16. DOI:10.1134/S1022795416010142.; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/2181

Διαθεσιμότητα: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/2181
https://doi.org/10.20538/1682-0363-2019-1-164-174

Diagnosis of biocenosis of the vagina of women with recurrent miscarriages

Συγγραφείς: G Ph Totchiyev, A E Akhmedova, S RD Konnon, S M Semyatov, Z M Sokhova

Πηγή: RUDN Journal of Medicine, Vol 0, Iss 2, Pp 54-62 (2016)

Θεματικοί όροι: дисбиоз влагалища, невынашивание беременности, рН-метрия влагалища, ПЦР в реальном времени, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH), гарднереллезные биопленки, энтеробактерии, Medicine

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: http://journals.rudn.ru/medicine/article/view/3327; https://doaj.org/toc/2313-0245; https://doaj.org/toc/2313-0261

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/a37fb718d3a1415db86fb2d0c68acaaf

A standard photomap of the ovarian nurse cell chromosomes for the dominant malaria vector in Europe and Middle East Anopheles sacharovi

Συγγραφείς: Semen M. Bondarenko, Alena Velichevskaya, V. N. Stegniy, Gayane Karagyan, Sargis A. Aghayan, Igor V. Sharakhov, Marine Arakelyan, Gleb N. Artemov, Maria V. Sharakhova

Πηγή: Malar J
Malaria Journal, Vol 17, Iss 1, Pp 1-11 (2018)
Malaria journal. 2018. Vol. 17. P. 276 (1-11)

Θεματικοί όροι: 0301 basic medicine, 0303 health sciences, Fluorescence in situ hybridization, Research, RC955-962, Chromosome Mapping, флуоресцентная гибридизация in situ, Infectious and parasitic diseases, RC109-216, Mosquito Vectors, Salivary Glands, цитогенетическая карта, Malaria, 3. Good health, 03 medical and health sciences, Mosquito, Arctic medicine. Tropical medicine, Anopheles sacharovi, Anopheles, Animals, комары, Gytogenetic map, In Situ Hybridization, Fluorescence, Polytene Chromosomes

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://malariajournal.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s12936-018-2428-9
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30060747
https://doaj.org/article/278c39ea3e2e4a96b7fdfba9804400e0
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6065146
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30060747/
https://vtechworks.lib.vt.edu/handle/10919/84504
https://link.springer.com/content/pdf/10.1186/s12936-018-2428-9.pdf
https://europepmc.org/article/MED/30060747
https://malariajournal.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12936-018-2428-9
http://hdl.handle.net/10919/84504
https://doi.org/10.1186/s12936-018-2428-9
http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000789918

Сomprehensive chromosomal pathology diagnostic of derivative of the 4 chromosome and the small supernumerary marker chromosome ; Комплексная диагностика хромосомной патологии - деривата хромосомы 4 и малой сверхчисленной маркерной хромосомы

Συγγραφείς: T. A. Gayner, T. V. Karamysheva, O. G. Karimova, O. L. Koren, V. V. Shloma, A. R. Shorina, A. G. Bogomolov, N. B. Rubtsov, Т. А. Гайнер, Т. В. Карамышева, О. Г. Каримова, О. Л. Корень, В. В. Шлома, А. Р. Шорина, А. Г. Богомолов, Н. Б. Рубцов

Πηγή: Medical Genetics; Том 16, № 12 (2017); 9-17 ; Медицинская генетика; Том 16, № 12 (2017); 9-17 ; 2073-7998

Θεματικοί όροι: medico-genetic predictions, кариотип, цитогенетическое исследование, микродиссекция метафазных хромосом, флуоресцентная гибридизация in situ, медико-генетический прогноз, chromosomes, karyotype, cytogenetic tests, microdissection of metaphase chromosomes, fluorescence in situ hybridization

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/351/267; Захаров АФ, Бенюш ВА, Кулешов НП, Барановская ЛИ. Хромосомы человека (атлас). М.: Медицина. 1982; 263 с.; Goodpasture C, Bloom SE Visualization of nucleolar organizer regions. III. Mammalian chromosomes using silver staining. Chromosoma. 1975;53:37-50.; Баранов ВС, Кузнецова ТВ. Цитогенетика эмбрионального развития. СПб: Издательство Н-Л. 2007; 640 с.; Henegariu О, Heerema N, Wright l, Bray-Ward P et al. Improvements in cytogenetic slide preparation: controlled chromosome spreading, chemical aging and gradual denaturing. Cytometry. 2001;43:101-109.; Rubtsov N, Karamysheva T, Babochkina T et. al. A new simple version of chromosome microdissection tested by probe generation for 24-multi-color FISH, multi-color banding (MCB), ZOO-FISH and in clinical diagnostics. MedGen. 2000;12:65.; Карамышева ТВ, Матвеева ВГ, Шорина АР, Рубцов НБ. Клинический и молекулярно-цитогенетический анализ редкого случая мозаицизма по частичной моносомии 3p и частичной трисомии 10q у человека. Генетика. 2001;37(3):1-6.; Telenius H, Carter NP, Bebb CE. Degenerate oligonucleotide-primed PCR: general amplification of target DNA by single degenerate primer. Genomics. 1992;13:718-725.; Lichter P, Cremer T, Borden J, Manuelidis L, Ward DC. Delineation of individual human chromosomes in metaphase and interphase cells by in situ supression hybridization using recombinant DNA libraries. Hum Genet. 1988;80:224-234.; Shaffer LG, Slovak ML, Campbell LJ, editors. An International System for Human Cytogenetic Nomenclature: Recommendations of the International Standing Committee on Human Cytogenetic Nomenclature. Basel, Switzerland: Karger. 2009.; Ворсанова СГ, Юров ЮБ, Чернышов ВН. Медицинская цитогенетика. М: «Медпрактика-М». 2006;300 с.; Wilson MG, Towner JW, Coffin GS et al. Genetic and clinical studies in 13 patients with the Wolf-Hirschhorn syndrome del(4p). Hum. Genet. 1981;59:297-307.; Central Hypoventilation Syndrome - Patient and Carer Information Booklet - edited by the EUCHS Consortium - 1st edition 2012.; Todd ES, Weinberg SM, Berry-Kravis EM et al. Facial Phenotype in Children and Young Adults with PHOX2B-Determined Congenital Central Hypoventilation Syndrome: Quantitative Pattern of Dys-morphology. Pediatric Research. 2006;59:39-45.; Nakayama T, Saitsu H, Endo W et al. RBPJ is disrupted in a case of proximal 4p deletion syndrome with epilepsy. Brain. Dev. 2014 Jun;36(6):532-536.; Mоller RS, Hansen CP, Jackson GD et al. Interstitial deletion of chromosome 4p associated with mild mental retardation, epilepsy and polymicrogyria of the left temporal lobe. Clinical Genetics. 2007;72(6):593-598.; Blennow E, Bui TH, Kristoffersson U et al. Swedish survey on extra structurally abnormal chromosomes in 39105 consecutive prenatal diagnoses: prevalence and characterization by fluorescence in situ hybridization. Prenat. Diagn. 1994;14(11):1019-1028.; Рубцов НБ, Карамышева ТВ, Гайнер ТА, Шкляева ОА. Анализ маркерных хромосом: ДНК пробы для оценки возможного клинического значения маркерной хромосомы. Медицинская генетика. 2003;2(12):520-527.; Wandstrat AE, Schwartz S. Isolation and molecular analysis of inv dup(15) and construction of a physical map of a common breakpoint in order to elucidate their mechanism of formation. Chromosoma. 2000;109(7):498-505.; Webb T, Hardy CA, King MA et al. A clinical, cytogenetic and molecular study of ten probands with supernumerary inv dup (15) marker chromosomes. Clin. Genet. 1998; 53(1):34-43.; Kariya S, Aoji K, Akagi H et al. A terminal deletion of the short arm of chromosome 3: karyotype 46, XY, del (3) (p25-pter); a case report and literature review. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2000;56(1):71-8.

Διαθεσιμότητα: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/351

ДИАГНОСТИКА НАРУШЕНИЙ БИОЦЕНОЗА ВЛАГАЛИЩА ЖЕНЩИН С НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ

Συγγραφείς: ТОТЧИЕВ ГЕОРГИЙ ФЕЛИКСОВИЧ, АХМЕДОВА АИДА ЭЛДАРОВНА, КОННОН СЕТОНДЕ РОМЕО ДАМИЕН, СЕМЯТОВ САИД ДМИТРИЕВИЧ, СОХОВА ЗАЛИНА МИХАЙЛОВНА

Θεματικοί όροι: ДИСБИОЗ ВЛАГАЛИЩА,НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ,РН-МЕТРИЯ ВЛАГАЛИЩА,ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ,ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU (FISH),ГАРДНЕРЕЛЛЕЗНЫЕ БИОПЛЕНКИ,ЭНТЕРОБАКТЕРИИ,VAGINAL DYSBIOSIS,MISCARRIAGE,VAGINAL PH EVALUATION,QPCR,FISH,GARDNERELLA BIOFILMS,ENTEROBACTERIACEAE

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/diagnostika-narusheniy-biotsenoza-vlagalischa-zhenschin-s-nevynashivaniem-beremennosti
http://cyberleninka.ru/article_covers/16682822.png

Кариологические исследования хвойных в различных условиях произрастания ; Karyological studies on conifers in different growing conditions

Συγγραφείς: Муратова, Елена Николаевна, Седельникова, Тамара Станиславовна, Горячкина, Ольга Викторовна, Пименов, Александр Владимирович

Πηγή: Проблемы изучения растительного покрова Сибири : труды VIII Международной научной конференции, посвященной 140-летию Гербария имени П. Н. Крылова, 145-летию Сибирского ботанического сада и 175-летию со дня рождения П. Н. Крылова (Томск, 24-27 сентября 2025 г.). Томск, 2025. С. 149-153

Θεματικοί όροι: сосновые, кипарисовые, число хромосом, кариотипы, хромосомные и геномные мутации, нуклеолярные районы, флуоресцентная гибридизация in situ, палеополиплодия, экстремальные условия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http_koha001267228. Проблемы изучения растительного покрова Сибири : труды VIII Международной научной конференции, посвященной 140-летию Гербария имени П. Н. Крылова, 145-летию Сибирского ботанического сада и 175-летию со дня рождения П. Н. Крылова (Томск, 24-27 сентября 2025 г.); koha:001267812; https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001267812

Διαθεσιμότητα: https://doi.org/10.17223/978-5-908040-01-3-2025-37
https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001267812

DETECTION OF ANAEROBIC SULFATE-REDUCING BACTERIA IN OXYGEN-CONTAINING UPPER WATER LAYERS OF THE BLACK AND BALTIC SEAS ; ОБНАРУЖЕНИЕ АНАЭРОБНЫХ СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИХ БАКТЕРИЙ В КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ВЕРХНИХ ВОДНЫХ ГОРИЗОНТАХ ЧЕРНОГО И БАЛТИЙСКОГО МОРЕЙ

Συγγραφείς: A. L. Bryukhanov, V. A. Korneeva, N. V. Pimenov, А. Л. Брюханов, В. А. Корнеева, Н. В. Пименов

Πηγή: Vestnik Moskovskogo universiteta. Seriya 16. Biologiya; № 4 (2015); 36-40 ; Вестник Московского университета. Серия 16. Биология; № 4 (2015); 36-40 ; 0137-0952

Θεματικοί όροι: Гданьская впадина Ба тийского моря, Desulfosporosinus, fluorescent in situ hybridization, nested PCR, meromictic basin, Black Sea, Gdańsk Deep of the Baltic Sea, флуоресцентная гибридизация in situ, вложенная ПЦР, меромиктический водоем, Черное море

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://vestnik-bio-msu.elpub.ru/jour/article/view/281/279; Murray J.W., Jannash H.W., Honjo S., Anderson R.F., Reeburgh W.S., Top Z., Friederich G.E., Codispoti L.A., Izdar E. Unexpected changes in the oxic/anoxic interface in the Black Sea // Nature. 1989. Vol. 338. N 6214. P. 411–413.; Bryukhanov A.L., Korneeva V.A., Kanapatskii T.A., Zakharova E.E., Men’ko E.V., Rusanov I.I., Pimenov N.V. Investigation of the sulfate-reducing bacterial community in the aerobic water and chemocline zone of the Black Sea by the FISH technique // Microbiology. 2011. Vol. 80. N 1. P. 108–116.; Kot-Wasik A., Zukowska B., Dąbrowska D., Dębska J., Pacyna J., Namieśnik J. Physical, chemical, and biological changes in the Gulf of Gdańsk ecosystem (southern Baltic Sea) // ev. Environ. Contam. Toxicol. 2003. Vol. 179. N 1. P. 1–36.; Pimenov N.V., Rusanov I.I., Yusupov S.K., Fridrich J., Lein A.Yu., Wehrli B., Ivanov M.V. Microbial processes at the aerobic-anaerobic interface in the deep-water zone of the Black Sea // Microbiology. 2000. Vol. 69. N 4. P. 527–540.; Brioukhanov A., Pieulle L., Dolla A. Antioxidative defense systems of anaerobic sulfate-reducing microorganisms // Current research, technology and education topics in applied microbiology and microbial biotechnology. Vol. 1. Microbiology book series / Ed. by A. Méndez-Vilas. Badajoz: Formatex Research Center, 2010. P. 148–159.; de Rezende J.R., Kjeldsen K.U., Hubert C.R., Finster K., Loy A., Jørgensen B.B. Dispersal of thermophilic Desulfotomaculum endospores into Baltic Sea sediments over thousands of years // ISME J. 2013. Vol. 7. N 1. P. 72–84.; Daly K., Sharp R.J., McCarthy A.J. Development of oligonucleotide probes and PCR primers for detecting phylogenetic subgroups of sulfate-reducing bacteria // Microbiology- SGM. 2000. Vol. 146. N 7. P. 1693–1705.; Amann R.I., Zarda B., Stahl D.A., Schleifer K.H. Identification of individual prokaryotic cells by using enzyme-labeled, rRNA-targeted oligonucleotide probes // Appl. Environ. Microbiol. 1992. Vol. 58. N 9. P. 3007–3011.; Devereux R., Kane M.D., Winfrey J., Stahl D.A. Genusand group-specific hybridization probes for determinative and environmental studies of sulfate-reducing bacteria // Syst. Appl. Microbiol. 1992. Vol. 15. N 4. P. 601–609.; Hristova K.R., Mau M., Zheng D., Aminov R.I., Mackie R.I., Gaskins H.R., Raskin L. Desulfotomaculum genusand subgenus-specific 16S rRNA hybridization probes for environmental studies // Environ. Microbiol. 2000. Vol. 2. N 2. P. 143–159.; Lücker S., Steger D., Kjeldsen K.U., MacGregor B.J., Wagner M., Loy A. Improved 16S rRNA-targeted probe set for analysis of sulfate-reducing bacteria by fluorescence in situ hybridization // J. Microbiol. Meth. 2007. Vol. 69. N 3. P. 523–528.; Edwards U., Rogall T., Blöcker H., Emde M., Böttger E.C. Isolation and direct complete nucleotide determination of entire genes. Characterization of a gene coding for 16S ribosomal RNA // Nucleic Acids Res. 1989. Vol. 17. N 19. P. 7843–7853.; Geets J., Borremans B., Diels L., Springael D., Vangronsveld J., van der Lelie D., Vanbroekhoven K. DsrB genebased DGGE for community and diversity surveys of ulfatereducing bacteria // J. Microbiol. Meth. 2006. Vol. 66. N 2. P. 194–205.; Widdel F., Back F. The genus Desulfotomaculum // The Prokaryotes. 3rd ed. Vol. 4 / Ed. by M. Dworkin, S. Falkow, E. Rosenberg, K.H. Schleifer, E. Stackebrandt. N.Y.: Springer, 1992. P. 787–794.; Trüper H.G., Schlegel H.G. Sulfur metabolism in Thiorhodaceae. I. Quantitative measurements on growing cells of Chromatium okenii // Antonie van Leeuwenhoek. 1964. Vol. 30. N 1. P. 225–238.; Muyzer G., Brinkhoff T., Nübel U., Santegoeds C., Schäfer H., Wawer C. Denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) in microbial ecology // Molecular microbial ecology manual / Ed. by A.D.L. Akkermans, J.D. van Elsas, F.J. de Bruijn. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 1997. P. 1–23.; Vetriani C., Tran H.V., Kerkhof L.J. Fingerprinting microbial assemblages from the oxic/anoxic chemocline of the Black Sea // Appl. Environ. Microbiol. 2003. Vol. 69. N 11. P. 6481–6488.; Neretin L.N., Abed R.M., Schippers A., Schubert C.J., Kohls K., Kuypers M.M. Inorganic carbon fixation by sulfatereducing bacteria in the Black Sea water column // Environ. Microbiol. 2007. Vol. 9. N 12. P. 3019–3024.

Διαθεσιμότητα: https://vestnik-bio-msu.elpub.ru/jour/article/view/281

ДИАГНОСТИКА НАРУШЕНИЙ БИОЦЕНОЗА ВЛАГАЛИЩА ЖЕНЩИН С НЕВЫНАШИВАНИЕМ БЕРЕМЕННОСТИ

Πηγή: Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина.

Θεματικοί όροι: ДИСБИОЗ ВЛАГАЛИЩА,НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ,РН-МЕТРИЯ ВЛАГАЛИЩА,ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ,ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU (FISH),ГАРДНЕРЕЛЛЕЗНЫЕ БИОПЛЕНКИ,ЭНТЕРОБАКТЕРИИ,VAGINAL DYSBIOSIS,MISCARRIAGE,VAGINAL PH EVALUATION,QPCR,FISH,GARDNERELLA BIOFILMS,ENTEROBACTERIACEAE, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article/n/diagnostika-narusheniy-biotsenoza-vlagalischa-zhenschin-s-nevynashivaniem-beremennosti
http://cyberleninka.ru/article_covers/16682822.png

IMMUNOHISTOCHEMICAL AND MOLECULAR GENETIC PROGNOSTIC FACTORS FOR EARLY-STAGE INVASIVE BLADDER CANCER ; ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЕ И МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА ПРИ РАННИХ СТАДИЯХ ИНВАЗИВНОГО РАКА МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

Συγγραφείς: I. V. Chernyshev, G. D. Efremov, A. S. Tertychnyi, D. V. Perepechin, И. В. Чернышев, Г. Д. Ефремов, А. С. Тертычный, Д. В. Перепечин

Πηγή: Cancer Urology; Том 7, № 3 (2011); 20-24 ; Онкоурология; Том 7, № 3 (2011); 20-24 ; 1996-1812 ; 1726-9776 ; 10.17650/1726-9776-2011-7-3

Θεματικοί όροι: флуоресцентная гибридизация in situ, stage T1, immunohistochemical analysis, fluorescence in situ hybridization, стадия Т1, иммуногистохимический анализ

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/286/304; Чернышев И.В. Оптимизация подходов диагностики и лечения рака мочевого пузыря: дис. . д-ра мед. наук. М., 2004. 369 с.; Франк Г.А., Завалишина Л.Э., Андреева Ю.Ю. Уточняющая диагностика рака с использованием иммуногистохимического определения маркеров. Медицинская технология. М., 2009.; Cheng L., Montironi R., Davidson D., Lopez-Beltran A. Staging and reporting of urotelial carcinoma of the urinary bladder. Modern Path 2009;22:70–95.; Tosoni I., Wagner U., Sauter G. et al. Clinical significance of interobserver differences in the staging and grading of superficial bladder cancer. BJU Int 2000;85:48–53.; Bol M.G., Baak J.P., Buhr-Wildhagen S. et al. Reproducibility and prognostic variability of grade and lamina propria invasion in stages Ta, T1 urothelial carcinoma of the bladder. J Urol 2003;169:1291–4.; Angulo J.C., Lopez J.I., Grignon D.J., Sanchez-Chapado M. Muscularis mucosa differentiates two populations with different prognosis in stage PT1 bladder cancer. Urology 1995;45:47–53.; Holmang S., Hedelin H., Anderstrom C. et al. The importance of the depth of invasion in stage T1 bladder carcinoma: a prospective cohort study. J Urol 1997;157:800–4.; Hermann G.G., Horn T., Steven K. The influence of the level of lamina propria invasion and the prevalence of p53 nuclear accumulation on survival in stage PT1 transitional cell bladder cancer. J Urol 1998;159:91–4.; Epstein J.I., Amin M.B., Reuter V.R. et al. The World Health Organization/International Society of Urological Pathology consensus classification of urothelial (transitional cell) neoplasms of the urinary bladder. Bladder Consensus Conference Committee. Am J Surg Pathol 1998;22:1435–48.; Cheng L., Neumann R.M., Weaver A.L. et al. Predicting cancer progression in patients with stage T1 bladder carcinoma. J Clin Oncol 1999;17:3182–7.; Andius P., Johansson S.L., Holmang S. Prognostic factors in stage T1 bladder cancer: tumor pattern (solid or papillary) and vascular invasion more important than depth of invasion. Urology 2007;70:758–62.; Cho K.S., Seo H.K., Joung J.Y. et al. Lymphovascular invasion in transurethral resection specimens as predictor of progression and metastasis in patients with newly diagnosed T1 bladder urothelial cancer. J Urol (2009);182(6):2625−30.; Lopez J.I., Angulo J.A. Growth pattern in superficial urothelial bladder carcinomas. Histological review and clinical relevance. Int Urol Nephrol (2009) 41:847−54.; Mhawech P., Iselin C., Pelte M.F. Value of immunohistochemistry in staging T1 urothelial bladder carcinoma. Eur Urol 2002;42:459–63.; Tamas E.F., Epstein J.I. Detection of residual tumor cells in bladder biopsy specimens: pitfalls in the interpretation of cytokeratin stains. Am J Surg Pathol 2007;31:390–7.; Bovia I., Al-Quran S., Rosser C. et al. Smoothelin immunohistochemistry is a useful adjunct for assessing muscularis propria invasion in bladder cancer. Histopat 2010;56:951−6.; Council L., Hameed O. Differential expression of immunohistochemical markers in bladder smooth muscle and myofibroblasts, and the potential utility of desmin, smoothelin and vimentin in staging of bladder carcinoma. Mod Path 2009;22:639−50.; Goebel P., Groshen S., Bernd J. et al. p53 immunohistochemistry in bladder cancer — a new approach to an old question. Urol Oncol 2010, 28(4):377−88.; Mhawech P., Greloz V., Oppikofer C. et al. expression of cell cycle proteins in T1a and T1b urothelial bladder carcinoma and their value in predicting tumor progression. Cancer 2004;100:2367−75.; Mhawech-Fauceglia P., Fischer G., Becka A. et al. Raf1, Aurora-A/STK15 and E-cadherin biomarkers expression in patients with pTa/pT1 urothelial bladder carcinoma; a retrospective TMA study of 246 patients with long-term follow-up. Eur J Surg Oncol 2006; 32(4):439−44.; Mhawech-Fauseglia P., Cheney R., Schwaller J. Genetic alterations in urothelial bladder carcinoma. Cancer 2006;106:1205−16.; Mhawech-Fauseglia P., Fisher G., Alvarez V. et al. Predicting outcome in minimally invasive urothelial bladder carcinoma using biomarkers: a high throughput tissue microarray analysis. BJU 2007; 100:1182−7.; Shariat S., Bolenz C., Godoy G. et al. Predictive value of combined immunohistochemical markers in patients with pT1 urothelial carcinoma at radical cystectomy. J Urol 2009;182:78−84.; Bryan R., Zeegers M., James N. et al. Biomarkers in bladder cancer. BJU Int 2009;105:608−13.; Fadl-Elmula I., Gorunova L., Mandahl N. et al. Karyotypic characterization of urinary bladder transitional cell carcinomas. Genes Chromosomes Cancer 2000; 29:256–65.; Hoffmann M.J., Florl A.R., Seifert H.H., Schulz W.A. Multiple mechanisms downregulate CDKN1C in human bladder cancer. Int J Cancer 2005;114:406–13.; Knowels M. Molecular subtypes of bladder cancer: Jekyll and Hyde or chalk and cheese? Carcinogenesis 2006;27(3):361−73.; Chow N.H., Chan S.H., Tzai T.S. et al. Expression profiles of ErbB family receptors and prognosis in transitional cell carcinoma of the urinary bladder. Clin Cancer Res 2001; 7:1957–62.; Nicholson B.E., Frierson H.F., Conaway M.R. et al. Profiling the evolution of human metastatic bladder cancer. Cancer Res 2004; 64:7813–21.; Cordon-Cardo C. Molecular alterations associated with bladder cancer initiation and progression. Scand J Urol Nephrol 2008; 42 (Suppl 218):154−65.; Mian С., Lodde M., Comploj E. et al. Multiprobe fluorescence in situ hybridisation: prognostic perspectives in superficial bladder cancer. J Clin Pathol 2006;59:984–7.; Simonetti S., Russo R., Ciancia C. et al. Role of polysomy 17 in transitional cell carcinoma of the bladder: immunohistochemical study of HER2/neu expression and FISH analysis of c-erbB-2 gene and chromosome 17. Int J Surg Pathol 2009:17(3):198−205.; del Rey J., Prat E., Ponsa I. et al. Centrosome clustering and cyclin D1 gene amplification in double minutes are common events in chromosomal unstable bladder tumors. BMC Cancer 2010;10:280−91.; Bollman D., Bollman M., Bankfalvi A. et al. Quantitative molecular grading of bladder tumours: A tool for objective assessment of the biological potential of urothelial neoplasias. Oncol Rep 2009;21:39−47.; Lindgren D., Frikvesi A., Guidionsson S. et al. Combined gene expression and genomic profiling define two intrinsic molecular subtypes of urothelial carcinoma and gene signatures for molecular grading and outcome. Cancer Res 2010;70(9):3463−72.; https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/286

Διαθεσιμότητα: https://oncourology.abvpress.ru/oncur/article/view/286
https://doi.org/10.17650/1726-9776-2011-7-3-20-24

Иммуногистохимические и молекулярно-генетические факторы прогноза при ранних стадиях инвазивного рака мочевого пузыря

Συγγραφείς: Чернышев, И., Ефремов, Г., Тертычный, А., Перепечин, Д.

Θεματικοί όροι: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ, СТАДИЯ Т1, ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ, ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/immunogistohimicheskie-i-molekulyarno-geneticheskie-faktory-prognoza-pri-rannih-stadiyah-invazivnogo-raka-mochevogo-puzyrya
http://cyberleninka.ru/article_covers/14976154.png

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ МЕЛАНОЦИТАРНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЧЕЛОВЕКА

Συγγραφείς: Сендерович, Анастасия, Строганова, Анна, Карселадзе, Аполлон

Θεματικοί όροι: МЕЛАНОМА, меланоцитарные поражения кожи, ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ, сравнительная геномная гибридизация, флуоресцентная гибридизация in situ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/molekulyarno-geneticheskie-narusheniya-melanotsitarnyh-porazheniy-cheloveka
http://cyberleninka.ru/article_covers/13940257.png

ПЕРСТНЕВИДНОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЖЕЛУДКА. ВОЗМОЖНОСТИ ЦИТОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Θεματικοί όροι: hereditary diffuse gastric cancer, immunocytochemistry, наследственный диффузный рак желудка, метастазы, FISH, diffuse gastric cancer, lobular breast cancer, флуоресцентная гибридизация in situ, metastases, диффузный рак желудка, дольковый рак молочной железы, иммуноцитохимическая диагностика, 3. Good health

Иммуногистохимические и молекулярно-генетические факторы прогноза при ранних стадиях инвазивного рака мочевого пузыря

Πηγή: Онкоурология.

Θεματικοί όροι: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ, СТАДИЯ Т1, ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ, ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article/n/immunogistohimicheskie-i-molekulyarno-geneticheskie-faktory-prognoza-pri-rannih-stadiyah-invazivnogo-raka-mochevogo-puzyrya
http://cyberleninka.ru/article_covers/14976154.png

Молекулярно-генетические нарушения меланоцитарных поражений человека

Πηγή: Вестник РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН.

Θεματικοί όροι: МЕЛАНОМА, меланоцитарные поражения кожи, ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ, сравнительная геномная гибридизация, флуоресцентная гибридизация in situ, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article/n/molekulyarno-geneticheskie-narusheniya-melanotsitarnyh-porazheniy-cheloveka
http://cyberleninka.ru/article_covers/13940257.png