-
1Academic Journal
Συγγραφείς: Mukhin K.Y., Pylaeva O.A., Mironov M.B., Dolinina A.F., Morozov D.V., Nikitina M.A.
Πηγή: Russian Journal of Child Neurology; Vol 9, No 4 (2014); 6-13 ; Русский журнал детской неврологии; Vol 9, No 4 (2014); 6-13 ; 2412-9178 ; 2073-8803
Θεματικοί όροι: epilepsy, severe myoclonic epilepsy of early infancy, Dravet syndrome, genetic basis, SCN1A gene mutation, febrile seizures, myoclonic seizures, hemiclonic seizures, clinical manifestations, diagnostics, electroencephalographic characteristics, эпилепсия, тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества, синдром Драве, генетические основы, мутация в гене SCN1A, фебрильные приступы, миоклонические приступы, гемиклонические приступы, клинические проявления, диагностика
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/34/30; https://rjdn.abvpress.ru/jour/article/view/34
-
2Academic Journal
Συγγραφείς: Мухин, К., Пылаева, О., Миронов, М., Долинина, А., Морозов, Д., Никитина, М.
Θεματικοί όροι: ЭПИЛЕПСИЯ, ТЯЖЕЛАЯ МИОКЛОНИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ МЛАДЕНЧЕСТВА, СИНДРОМ ДРАВЕ, ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ, МУТАЦИЯ В ГЕНЕ SCN1A, ФЕБРИЛЬНЫЕ ПРИСТУПЫ, МИОКЛОНИЧЕСКИЕ ПРИСТУПЫ, ГЕМИКЛОНИЧЕСКИЕ ПРИСТУПЫ, КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, ДИАГНОСТИКА, ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
3Academic Journal
Πηγή: Русский журнал детской неврологии.
Θεματικοί όροι: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, ЭПИЛЕПСИЯ, ТЯЖЕЛАЯ МИОКЛОНИЧЕСКАЯ ЭПИЛЕПСИЯ МЛАДЕНЧЕСТВА, СИНДРОМ ДРАВЕ, ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ, МУТАЦИЯ В ГЕНЕ SCN1A, ФЕБРИЛЬНЫЕ ПРИСТУПЫ, МИОКЛОНИЧЕСКИЕ ПРИСТУПЫ, ГЕМИКЛОНИЧЕСКИЕ ПРИСТУПЫ, КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, ДИАГНОСТИКА, ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: text/html