-
1Academic Journal
Συγγραφείς: Mamatkulova , Feruza, Supxonova, Zarnigor, Nematova, Shalola, Mahmatqulova, Marifat, Xasanova , Dilshoda
Πηγή: Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; Vol. 5 No. 11 (2025): Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; 198-205 ; Евразийский журнал медицинских и естественных наук; Том 5 № 11 (2025): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 198-205 ; Yevrosiyo tibbiyot va tabiiy fanlar jurnali; Jild 5 Nomeri 11 (2025): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 198-205 ; 2181-287X
Θεματικοί όροι: Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, геморрагический цистит, вирусная и бактериальная инфекция, Allogenetic hematopoietic stem cell transplantation, acute lymphoblastic leukemia, acute myeloid leukemia, hemorrhagic cystitis, viral and bacterial infection, Allogen gematopoetik o‘zak hujayralarini transplantatsiyasi, o‘tkir limfoblastik leykemiya, o‘tkir miyeloblastik leykozlar, gemorragik sistit, virusli va bakterial infeksiya
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Διαθεσιμότητα: https://in-academy.uz/index.php/EJMNS/article/view/66339
-
2Academic Journal
Συγγραφείς: V. V. Lozovaya, O. A. Gusarova, I. O. Kostareva, O. A. Malikhova, A. O. Tumanyan, K. I. Kirgizov, T. Z. Aliev, В. В. Лозовая, О. А. Гусарова, И. О. Костарева, О. А. Малихова, А. О. Туманян, К. И. Киргизов, Т. З. Алиев
Πηγή: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 11, № 4 (2024); 60-70 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 11, № 4 (2024); 60-70 ; 2413-5496 ; 2311-1267
Θεματικοί όροι: детская онкология, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, esophagogastroduodenoscopy, colonic endoscopy, endoscopy, pediatrics, pediatric oncology, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, эзофагогастродуоденоскопия, толстокишечная эндоскопия, эндоскопия, педиатрия
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/1098/956; Cahn J.Y., Klein J.P., Lee S.J., Milpied N., Blaise D., Antin J.H., Leblond V., Ifrah N., Jouet J.P., Loberiza F., Ringden O., Barrett A.J., Horowitz M.M., Socié G.; Société Française de Greffe de Moëlle et Thérapie Cellulaire; Dana Farber Cancer Institute; International Bone Marrow Transplant Registry. Prospective evaluation of 2 acute graftversus-host (GVHD) grading systems: a joint Société Française de Greffe de Moëlle et Thérapie Cellulaire (SFGM-TC), Dana Farber Cancer Institute (DFCI), and International Bone Marrow Transplant Registry (IBMTR) prospective study. Blood. 2005;106(4):1495–500. doi:10.1182/blood-2004-11-4557.; Материалы Всероссийского конгресса с международным участием «Инновации в детской гематологии, онкологии и иммунологии: от науки к практике», 1–3 июня 2023 г. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2023;22(2).; Mariotti J., Penack O., Castagna L. Acute Graft-versus-Host-Disease Other Than Typical Targets: Between Myths and Facts. Transplant Cell Ther. 2020;27(2):115–24. doi:10.1016/j.bbmt.2020.09.033.; Sugihara Y., Hiraoka S., Yasutomi E., Oka S., Yamasaki Y., Inokuchi T., Kinugasa H., Takahara M., Morito Y., Takahashi S., Harada K., Tanaka T., Otsuka F., Okada H. Observer agreement for the diagnosis of intestinal acute graft-vs.-host disease based on the presence of villous atrophy in the terminal ileum. Exp Ther Med. 2020;19(4):3076–80. doi:10.3892/etm.2020.8538.; Ferrara J.L., Harris A.C., Greenson J.K., Braun T.M., Holler E., Teshima T., Levine J.E., Choi S.W., Huber E., Landfried K., Akashi K., Vander Lugt M., Reddy P., Chin A., Zhang Q., Hanash S., Paczesny S. Regenerating islet-derived 3-alpha is a biomarker of gastrointestinal graft-versus-host disease. Blood. 2011;118(25):6702–8. doi:10.1182/blood-2011-08-375006.; Qayed M., Wang T., Hemmer M.T., Spellman S., Arora M., Couriel D., Alousi A., Pidala J., Abdel-Azim H., Aljurf M., Ayas M., Bitan M., Cairo M., Choi S.W., Dandoy C., Delgado D., Gale R.P., Hale G., Frangoul H., Kamble R.T., Kharfan-Dabaja M., Lehman L., Levine J., MacMillan M., Marks D.I., Nishihori T., Olsson R.F., Hematti P., Ringden O., Saad A., Satwani P., Savani B.N., Schultz K.R., Seo S., Shenoy S., Waller E.K., Yu L., Horowitz M.M., Horan J. Influence of age on acute and chronic GVHD in children undergoing HLA-identical sibling bone marrow transplantation for acute leukemia: implications for prophylaxis. Biol Blood Marrow Transplant. 2018;24(3):521–8. doi:10.1016/j.bbmt.2017.11.004.; Vignon M., Andreoli A., Dhédin N., Lengliné E., Masson E., Robin M., Granier C., Larghero J., Schlageter M.H., de Latour R.P., Socié G., Boissel N. Graft-versus-host disease in adolescents and young adults (15–24 years old) after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for acute leukemia in first complete remission. J Adolesc Young Adult Oncol. 2017;6(2):299–306. doi:10.1089/jayao.2016.0060.; Cotliar J.A., ed. Pediatric graft-versus-host disease. Atlas of Graft-Versus Host Disease: Approaches to Diagnosis and Treatment. 2017;105–123. doi:10.1007/978-3-319-46952-2_9.; Hiejima E., Nakase H., Matsuura M., Honzawa Y., Higuchi H., Saida S., Umeda K., Hiramatsu H., Adachi S., Izawa K., Kawai T., Yasumi T., Nishikomori R., Heike T. Diagnostic accuracy of endoscopic features of pediatric acute gastrointestinal graft-versushost disease. Dig Endosc. 2016;28(5):548–55. doi:10.1111/den.12604.; Altun R., Gökmen A., Tek İ., Soydan E., Kurt Yüksel M. Endoscopic evaluation of acute intestinal graft-versus-host disease after allogeneic hematopoietic cell transplantation. Turk J Gastroenterol. 2016;27(4):312–6. doi:10.5152/tjg.2016.15353.; Appelbaum F.R. Haematopoietic cell transplantation as immunotherapy. Nature. 2001;411(6835):385–9. doi:10.1038/35077251; Wagner J.E. Jr, Vogelsang G.B, Beschorner W.E. Pathogenesis and pathology of graft-vs.-host disease. Am J Pediatr Hematol Oncol. 1989;11(2):196–212. PMID: 2665549.; Washington K., Jagasia M. Pathology of graft-versus-host disease in the gastrointestinal tract. Hum Pathol. 2009;40(7):909–17. doi:10.1016/j.humpath.2009.04.001.; Gómez-Venegas A.A., Mosquera-Klinger G., Carvajal J.J., Juliao-Baños F., Goldstein-Rothstein A., Pérez-Cadavid J.C., Morantes Rubiano J.F. Gastrointestinal involvement due to graft-versus-host disease. Rev Colomb Gastroenterol. 2022;37(2):225–32. doi:10.22516/25007440.771.; Kreisel W., Dahlberg M., Bertz H., Harder J., Potthoff K., Deibert P. Schmitt-Graeff A., Finke J. Endoscopic diagnosis of acute intestinal GVHD following allogeneic hematopoietic SCT: a retrospective analysis in 175 patients. Bone Marrow Transplant. 2012;47(3):430–8. doi:10.1038/bmt.2011.137.; Martensson T., Mellgren K., Toporski J., Arvidson J., Szakos A., Casswall T.H., Gustafsson B. Clinical relevance of endoscopy with histopathological assessment in children with suspected gastrointestinal graft-versus-host disease. Clin Transplant. 2020;34(7):e13867. doi:10.1111/ctr.13867.; Martensson T., Szakos A., Mellgren K., Toporski J., Arvidson J., Casswall T.H., Gustafsson B. Choice of Endoscopic Procedure in Children With Clinically Suspected Gastrointestinal Graft-versus-host Disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2018;66(5):744–50. doi:10.1097/MPG.0000000000001776.; Cruz-Correa M., Poonawala A., Abraham S.C., Wu T.T., Zahurak M., Vogelsang G., Kalloo A.N., Lee L.A. Endoscopic findings predict the histologic diagnosis in gastrointestinal graft versus host disease. Endoscopy. 2002;34(10):808–13. doi:10.1055/s-2002-34257.; Ross W.A., Ghosh S., Dekovich A.A., Liu S., Ayers G.D., Cleary K.R., Lee J.H., Couriel D. Endoscopic biopsy diagnosis of acute gastrointestinal graft-versus-host disease: rectosigmoid biopsies are more sensitive than upper gastrointestinal biopsies. Am J Gastroenterol. 2008;103(4):982–9. doi:10.1111/j.1572-0241.2007.01639.x.; Ma C., Maluf H.M., Liu T.C. Acute graft-versus-host disease is more prevalent and severe in the lower than the upper gastrointestinal tract. Hum Pathol. 2015;46(10):1480–7. doi:10.1016/j.humpath.2015.06.005.; Crowell K.R., Patel R.A., Fluchel M., Lowichik A., Bryson S., Pohl J.F. Endoscopy in the diagnosis of intestinal graft-versus-host disease: is lower endoscopy with biopsy as effective in diagnosis as upper endoscopy combined with lower endoscopy? Pediatr Blood Cancer. 2013;60(11):1798–800. doi:10.1002/pbc.24634.; Thompson B., Salzman D., Steinhauer J., Lazenby A.J., Wilcox C.M. Prospective endoscopic evaluation for gastrointestinal graft-versushost disease: determination of the best diagnostic approach. Bone Marrow Transplant. 2006;38(5):371–6. doi:10.1038/sj.bmt.1705453.; Ip S., Marquez V., Schaeffer D.F., Donnellan F. Sensitivities of biopsy sites in the endoscopic evaluation of graft-versus-host disease: retrospective review from a tertiary center. Dig Dis Sci. 2016;61(8):2351–6. doi:10.1007/s10620-016-4142-1.; Lee K.J., Choi S.J., Yang H.R., Chang J.Y., Kang H.J., Shin H.Y., Kang G.H., Ko J.S., Moon J.S. Stepwise Endoscopy Based on Sigmoidoscopy in Evaluating Pediatric Graft-versus-Host Disease. Pediatr Gastroenterol Hepatol Nutr. 2016;19(1):29–37. doi:10.5223/pghn.2016.19.1.29.; Aslanian H., Chander B., Robert M., Cooper D., Proctor D., Seropian S., Jain D. Prospective evaluation of acute graft-versus-host disease. Dig Dis Sci. 2012;57(3):720–5. doi:10.1007/s10620-011-1938-x.; Roy J., Snover D., Weisdorf S., Mulvahill A., Filipovich A., Weisdorf D. Simultaneous upper and lower endoscopic biopsy in the diagnosis of intestinal graft-versus-host disease. Transplantation. 1991;51(3):642–6. doi:10.1097/00007890-199103000-00019.; Nydegger A., Catto-Smith A.G., Tiedemann K., Hardikar W. Diagnosis of gastrointestinal graft-versus-host disease--is rectal biopsy enough? Pediatr Blood Cancer. 2007;48(5):561–6. doi:10.1002/pbc.20924.; Rowlings P.A., Przepiorka D., Klein J.P., Gale R.P., Passweg J.R., Henslee-Downey P.J., Cahn J.Y., Calderwood S., Gratwohl A., Socié G., Abecasis M.M., Sobocinski K.A., Zhang M.J., Horowitz M.M. IBMTR Severity Index for grading acute graft-versushost disease: retrospective comparison with Glucksberg grade. Br J Haematol. 1997;97(4):855–64. doi:10.1046/j.1365-2141.1997.1112925.x.; Shulman H.M., Kleiner D., Lee S.J., Morton T., Pavletic S.Z., Farmer E., Moresi J.M., Greenson J., Janin A., Martin P.J., McDonald G., Flowers M.E., Turner M., Atkinson J., Lefkowitch J., Washington M.K., Prieto V.G., Kim S.K., Argenyi Z., Diwan A.H., Rashid A., Hiatt K., Couriel D., Schultz K., Hymes S., Vogelsang G.B. Histopathologic diagnosis of chronic graft-versus-host disease: National Institutes of Health Consensus Development Project on Criteria for Clinical Trials in Chronic Graft-versus-Host Disease: II. Pathology Working Group Report. Biol Blood Marrow Transplant. 2006;12(1):31–47. doi:10.1016/j.bbmt.2005.10.023.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/1098
-
3Academic Journal
Συγγραφείς: I. M. Barkhatov, L. A. Tsvetkova, A. V. Evdokimov, N. E. Ivanova, O. S. Epifanovskaya, Yu. G. Semenko, B. I. Smirnov, A. D. Kulagin, L. S. Zubarovskaya, И. М. Бархатов, Л. А. Цветкова, А. В. Евдокимов, Н. Е. Иванова, О. С. Епифановская, Ю. Г. Семенко, Б. И. Смирнов, А. Д. Кулагин, Л. С. Зубаровская
Πηγή: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 10, № 4 (2023); 25-33 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 10, № 4 (2023); 25-33 ; 2413-5496 ; 2311-1267
Θεματικοί όροι: аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, acute leukemia, children, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, острый лейкоз, дети
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/999/884; Zheng H.T., Peng Z.H., Li S., He L. Loss of heterozygosity analyzed by single nucleotide polymorphism array in cancer. World J Gastroenterol. 2005;11(43):6740–4. doi:10.3748/wjg.v11.i43.6740.; Martínez-Jiménez F., Priestley P., Shale C., Baber J., Rozemuller E., Cuppen E. Genetic immune escape landscape in primary and metastatic cancer. Nat Genet. 2023;55:820–31. doi:10.1038/s41588-023-01367-1.; Brastianos P.K., Carter S.L., Santagata S., Cahill D.P., Taylor-Weiner A., Jones R.T., Van Allen E.M., Lawrence M.S., Horowitz P.M., Cibulskis K. Genomic characterization of brain metastases reveals branched evolution and potential therapeutic targets. Cancer Discov. 2015;5:1164–77. doi:10.1158/2159-8290.; McGranahan N., Rosenthal R., Hiley C.T., Rowan A.J., Watkins T.B.K., Wilson G.A., Birkbak N.J., Veeriah S., Van Loo P., Herrero J., Swanton C.; TRACERx Consortium. Allele-Specifi c HLA Loss and Immune Escape in Lung Cancer Evolution. Cell. 2017;171(6):1259–71. doi:10.1016/j.cell.2017.10.001.; Rosenthal R., Cadieux E.L., Salgado R., Bakir M.A., Moore D.A., Hiley C.T., Lund T., Tanić M., Reading J.L., Joshi K., Henry J.Y., Ghorani E., Wilson G.A., Birkbak N.J., Jamal-Hanjani M., Veeriah S., Szallasi Z., Loi S., Hellmann M.D., Feber A., Chain B., Herrero J., Quezada S.A., Demeulemeester J., Van Loo P., Beck S., McGranahan N., Swanton C.; TRACERx consortium. Neoantigen-directed immune escape in lung cancer evolution. Nature. 2019;567(7749):479–85. doi:10.1038/s41586-019-1032-7.; Montesion M., Murugesan K., Jin D.X., Sharaf R., Sanchez N., Guria A., Minker M., Li G., Fisher V., Sokol E.S., Pavlick D.C., Moore J.A., Braly A., Singal G., Fabrizio D., Comment L.A., Rizvi N.A., Alexander B.M., Frampton G.M., Hegde P.S., Albacker L.A. Somatic HLA Class I Loss Is a Widespread Mechanism of Immune Evasion Which Refi nes the Use of Tumor Mutational Burden as a Biomarker of Checkpoint Inhibitor Response. Cancer Discov. 2021;11(2):282–92. doi:10.1158/2159-8290.CD-20-0672.; Tamaki K., Morishima S., Suzuki S., Shigenari A., Nomura I., Yokota Y., Morichika K., Nishi Y., Nakachi S., Okamoto S., Karube K., Fukushima T., Shiina T., Masuzaki H. Somatic Mutations and Loss of Heterozygosity of HLA Genes Are Frequently Occurred and Tightly Associated with Poor Prognosis in Adult T Cell Leukemia-Lymphoma. Blood 2019;134(Suppl._1):2785. doi:10.1182/blood-2019-128070.; Vago L., Perna S.K., Zanussi M., Mazzi B., Barlassina C., Stanghellini M.T., Perrelli N.F., Cosentino C., Torri F., Angius A., Forno B., Casucci M., Bernardi M., Peccatori J., Corti C., Bondanza A., Ferrari M., Rossini S., Roncarolo M.G., Bordignon C., Bonini C., Ciceri F., Fleischhauer K. Loss of mismatched HLA in leukemia after stem-cell transplantation. N Engl J Med. 2009;361:478–88. doi:10.1056/NEJMoa0811036.; Crucitti L., Crocchiolo R., Toff alori C., Mazzi B., Greco R., Signori A. Incidence, risk factors and clinical outcome of leukemia relapses with loss of the mismatched HLA after partially incompatible hematopoietic stem cell transplantation. Leukemia. 2015;29:1143–52. doi:10.1038/leu.2014.314.; Vago L., Toff alori C., Ahci M., Lange V., Lang K., Todaro S. Incidence of HLA Loss in a Global Multicentric Cohort of Post-Transplantation Relapses: Results from the Hlaloss Collaborative Study. Blood. 2018;132:818. doi:10.1182/blood-2018-99-112142.; Muniz P., Kwon M., Carbonell D., Chicano M., Bailen R., Oarbeascoa G. Clinical Utility of the Detection of the Loss of the Mismatched HLA in Relapsed Hematological Patients After Haploidentical Stem Cell Transplantation With High-Dose Cyclophosphamide. Front Immunol. 2021;12:642087. doi:10.3389/fimmu.2021.642087.; Wang A., Li W., Zhao F., Zheng Z., Yang T., Wang S., Yan J., Lan J., Fan S., Zhao M., Shen J., Li X., Yang T., Lu Q., Lu Y., Bai H., Zhang H., Cai D., Wang L., Yuan Z., Jiang E., Zhou F., Song X. Clinical Characteristics and Outcome Analysis for HLA Loss Patients Following Partially Mismatched Related Donor Transplantation Using HLA Chimerism for Loss of Heterozygosity Analysis by NextGeneration Sequencing. Cell Transplant. 2022;31:9636897221102902. doi:10.1177/09636897221102902.; Filip I., Wang A., Kravets O., Orenbuch R., Zhao J., Perea-Chamblee T.E., Manji G.A., López de Maturana E., Malats N., Olive K.P., Rabadan R. Pervasiveness of HLA allele-specifi c expression loss across tumor types. Genome Med. 2023:9;15(1):8. doi:10.1186/s13073-023-01154-x.; Johansson T., Partanen J., Saavalainen P. HLA allele-specifi c expression: Methods, disease ssociations, and relevance in hematopoietic stem cell transplantation. Front Immunol. 2022;13:1007425. doi:10.3389/fimmu.2022.1007425.; Ahci M., Toff alori C., Bouwmans E., Crivello P., Brambati C., Pultrone C. A new tool for rapid and reliable diagnosis of HLA loss relapses after HSCT. Blood. 2017;130(10):1270–3. doi:10.1182/blood-2017-05-784306.; Linjama T., Impola U., Niittyvuopio R., Kuittinen O., Kaare A., Rimpiläinen J., Volin L., Peräsaari J., Jaatinen T., Lauronen J., Saarinen T., Juvonen E., Partanen J., Koskela S. Confl icting HLA assignment by three diff erent typing methods due to the apparent loss of heterozygosity in the MHC region. HLA. 2016;87(5):350–5. doi:10.1111/tan.12770.; Цветкова Л.А., Евдокимов А.В., Бархатов И.М., Паина О.В., Епифановская О.С., Бабенко Е.В., Иванова Н.Е., Рахманова Ж.З., Кожокарь П.В., Фролова А.С., Осипова А.А., Рябенко С.В., Козлов Д.В., Гиндина Т.Л., Семенова Е.В., Кулагин А.Д., Зубаровская Л.С. Прогностическое значение потери гетерозиготности HLA после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток при развитии рецидива острого лейкоза у детей. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2023;22(2):44–53. doi:10.24287/1726-1708-2023-22-2-44-53.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/999
-
4Academic Journal
Πηγή: Гематология. Трансфузиология. Восточная Европа. :35-41
Θεματικοί όροι: 'graft versus host' reaction, extracorporeal photopheresis, allogeneic transplantation of hematopoietic stem cells, реакция «трансплантат против хозяина», аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, 3. Good health, экстракорпоральный фотоферез
-
5Academic Journal
Συγγραφείς: Максим Анатольевич Кучер, Александр Николаевич Швецов, Нина Нодариевна Гургенидзе, Наталья Григорьевна Салтыкова, Александр Дмитриевич Кулагин
Πηγή: University Therapeutic Journal, Vol 4 (2022)
Θεματικοί όροι: чрескожная гастростома, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, Medicine
Περιγραφή αρχείου: electronic resource
Relation: http://ojs3.gpmu.org/index.php/Un-ther-journal/article/view/4761; https://doaj.org/toc/2713-1912; https://doaj.org/toc/2713-1920
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/9ff5db7ec7b0499a976d20a2eb586c25
-
6Academic Journal
Πηγή: University Therapeutic Journal, Vol 4 (2022)
Θεματικοί όροι: Medicine, чрескожная гастростома, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/9ff5db7ec7b0499a976d20a2eb586c25
-
7Academic Journal
Συγγραφείς: V. V. Markelov, Yu. A. Rogacheva, M. O. Popova, A. G. Volkova, I. Yu. Nikolaev, O. N. Pinegina, A. A. Spididonova, S. M. Ignatieva, T. S. Bogomolova, O. V. Goloshchapov, Yu. Yu. Vlasova, E. V. Morozova, M. D. Vladovskaya, S. N. Bondarenko, N. N. Klimko, A. D. Kulagin, В. В. Маркелов, Ю. А. Рогачева, М. О. Попова, А. Г. Волкова, И. Ю. Николаев, О. Н. Пинегина, А. А. Спиридонова, С. М. Игнатьева, Т. С. Богомолова, О. В. Голощапов, Ю. Ю. Власова, Е. В. Морозова, М. Д. Владовская, С. Н. Бондаренко, Н. Н. Климко, А. Д. Кулагин
Πηγή: Journal Infectology; Том 14, № 5 (2022); 5-13 ; Журнал инфектологии; Том 14, № 5 (2022); 5-13 ; 2072-6732 ; 10.22625/2072-6732-2022-14-5
Θεματικοί όροι: аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, Aspergillus non-fumigatus, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1421/1017; Choi J. K., Cho S. Y., Yoon S. S., et al. Epidemiology and Risk Factors for Invasive Fungal Diseases among Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplant Recipients in Korea: Results of “RISK” Study. Biol Blood Marrow Transplant. 2017; 23 (10): 1773-1779.; Girmenia C., Raiola A. M., Piciocchi A., et al. Incidence and outcome of invasive fungal diseases after allogeneic stem cell transplantation: a prospective study of the Gruppo Italiano Trapianto Midollo Osseo (GITMO). Biol Blood Marrow Transplant. 2014; 20 (6): 872-880.; Kontoyiannis D., Marr K. A., Park B. J., et al. Prospective surveillance for invasive fungal infections in hematopoietic stem cell transplant recipients, 2001-2006: overview of the Transplant-Associated Infection Surveillance Network (TRANSNET) Database. Clin Infect Dis. 2010; 50 (8): 1091-1100.; Harrison N., Mitterbauer M., Tobudic S., et al. Incidence and characteristics of invasive fungal diseases in allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients: a retrospective cohort study. BMC Infect Dis. 2015; 15: 584.; Shi J. M., Pei X. Y., Luo Y., et al. Invasive fungal infection in allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients: single center experiences of 12 years. J Zhejiang Univ Sci B. 2015; 16 (9): 796-804.; Попова, М. О. Инвазивные микозы у реципиентов аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток подросткового возраста и молодых взрослых / М. О. Попова [и др.] // Российский журнал детской гематологии и онкологии. – 2016. – Т. 3, № 1. – С. 44–51.; Tsang C. C., Tang J. Y. M., Lau S. K. P., Woo P. C. Y. Taxonomy and evolution of Aspergillus, Penicillium and Talaromyces in the omics era – Past, present and future. Comput Struct Biotechnol J. 2018; 16: 197-210. DOI:10.1016/j.csbj.2018.05.003; Neofytos D., Horn D., Anaissie E., et al. Epidemiology and outcome of invasive fungal infection in adult hematopoietic stem cell transplant recipients: analysis of Multicenter Prospective Antifungal Therapy (PATH) Alliance registry. Clin Infect Dis. 2009; 48 (3): 265-273.; Климко, Н. Н. Инвазивный аспергиллез: результаты многоцентрового исследования / Н. Н. Климко [и др.] // Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика. – 2014. – T. 9, № 2. – С. 13–19.; Ullmann A. J., Aguado J. M., Arikan-Akdagli S., et al. Diagnosis and management of Aspergillus diseases: executive summary of the 2017 ESCMID-ECMM-ERS guideline. Clin Microbiol Infect. 2018; 24 Suppl 1: e1-e38.; Tissot F., Agrawal S., Pagano L., et al. ECIL-6 guidelines for the treatment of invasive candidiasis, aspergillosis and mucormycosis in leukemia and hematopoietic stem cell transplant patients. Haematologica. 2017; 102 (3): 433-444.; Pfaller M. A., Messer S. A., Hollis R. J., et al; SENTRY Participants Group. Antifungal activities of posaconazole, ravuconazole, and voriconazole compared to those of itraconazole and amphotericin B against 239 clinical isolates of Aspergillus spp. and other filamentous fungi: report from SENTRY Antimicrobial Surveillance Program, 2000. Antimicrob Agents Chemother. 2002; 46 (4): 1032-1037.; Pfaller M. A., Carvalhaes C. G., Rhomberg P., et al. Antifungal susceptibilities of opportunistic filamentous fungal pathogens from the Asia and Western Pacific Region: data from the SENTRY Antifungal Surveillance Program (2011-2019). J Antibiot (Tokyo). 2021; 74 (8): 519-527.; Pasqualotto A. C. Differences in pathogenicity and clinical syndromes due to Aspergillus fumigatus and Aspergillus flavus. Med Mycol. 2009; 47 Suppl 1: S261-S270.; Lass-Flörl C., Griff K., Mayr A., et al. Epidemiology and outcome of infections due to Aspergillus terreus: 10-year single centre experience. Br J Haematol. 2005; 131 (2): 201-207.; Gautier M., Normand A. C., Ranque S. Previously unknown species of Aspergillus. Clin Microbiol Infect. 2016; 22 (8): 662-669.; Imbert S., Cassaing S., Bonnal C., et al. Invasive aspergillosis due to Aspergillus cryptic species: A prospective multicentre study. Mycoses. 2021; 64 (11): 1346-1353.; Lass-Flörl C., Cuenca-Estrella M. Changes in the epidemiological landscape of invasive mould infections and disease. J Antimicrob Chemother. 2017; 72 (suppl_1): i5-i11.; Seroy J., Antiporta P., Grim S. A., et al. Aspergillus calidoustus case series and review of the literature. Transpl Infect Dis. 2017; 19 (5): 10.1111/tid.12755.; Lamoth F., Chung S. J., Damonti L., et al. Changing Epidemiology of Invasive Mold Infections in Patients Receiving Azole Prophylaxis. Clin Infect Dis. 2017; 64 (11): 1619-1621.; Donnelly J. P., Chen S. C., Kauffman C. A., et al. Revision and Update of the Consensus Definitions of Invasive Fungal Disease From the European Organization for Research and Treatment of Cancer and the Mycoses Study Group Education and Research Consortium. Clin Infect Dis. 2020; 71 (6): 1367-1376.; Maertens J. A., Girmenia C., Brüggemann R. J., et al. European guidelines for primary antifungal prophylaxis in adult haematology patients: summary of the updated recommendations from the European Conference on Infections in Leukaemia. J Antimicrob Chemother. 2018; 73 (12): 3221-3230.; Cho S. Y., Lee D. G., Choi J. K., et al. Characteristics of culture-positive invasive pulmonary aspergillosis in patients with hematologic diseases: Comparison between Aspergillus fumigatus and non-fumigatus Aspergillus species. Medicine (Baltimore). 2017; 96 (49): e8841.; Steinbach W. J., Perfect J. R., Schell W. A., et al. In vitro analyses, animal models, and 60 clinical cases of invasive Aspergillus terreus infection. Antimicrob Agents Chemother. 2004; 48 (9): 3217-3225.; Akpogheneta O., Gil-Lamaignere C., Maloukou A., et al. Antifungal activity of human polymorphonuclear and mononuclear phagocytes against non-fumigatus Aspergillus species. Mycoses. 2003; 46 (3-4): 77-83.; https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1421
-
8Academic Journal
Συγγραφείς: P. S. Tolkunova, I. V. Kazantsev, A. G. Gevorgyan, T. V. Youkhta, A. V. Kozlov, E. V. Morozova, V. I. Amosov, A. P. Litvinov, S. V. Lapekin, A. А. Pushkarev, V. A. Kartashov, S. A. Safonova, Yu. A. Punanov, L. S. Zubarovskaya, B. V. Afanasyev, П. С. Толкунова, И. В. Казанцев, А. Г. Геворгян, Т. В. Юхта, А. В. Козлов, Е. В. Морозова, В. И. Амосов, А. П. Литвинов, С. В. Лапекин, А. А. Пушкарёв, В. А. Карташов, С. А. Сафонова, Ю. А. Пунанов, Л. С. Зубаровская, Б. В. Афанасьев
Πηγή: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 5, № 1 (2018); 68-72 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 5, № 1 (2018); 68-72 ; 2413-5496 ; 2311-1267 ; 10.17650/2311-1267-2018-5-1
Θεματικοί όροι: адоптивная иммунотерапия, resistant and refractory, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, adoptive immune therapy, резистентные и рефрактерные формы, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/361/359; Ward E., DeSantis C., Robbins A., Kohler B., Jemal A. Childhood and adolescent cancer statistics, 2014. CA Cancer J Clin 2014;64(2):83–103. doi:10.3322/caac.21219.; Berthold F., Spix C., Kaatsch P., Lampert F. Incidence, Survival, and Treatment of Localized and Metastatic Neuroblastoma in Germany 1979–2015. Paediatr Drugs 2017;19(6):577–93. doi:10.1007/s40272- 017-0251-3.; Cohn S., Pearson A., London W. et al.; INRG Task Force. The International Neuroblastoma Risk Group (INRG) classification system: and INRG Task Force report. J Clin Oncol 2009;27(2):289–97. doi:10.1200/JCO.2008.16.6785.; Park J., Bagatell R., Cohn S. et al. Revisions to the International Neuroblastoma Response Criteria: A Consensus Statement From the National Cancer Institute Clinical Trials Planning Meeting. J Clin Oncol 2017;35(22):2580–7. doi:10.1200/JCO.2016.72.0177.; Marachelian A., Villablanca J., Liu C. et al. Expression of five neuroblastoma genes in bone marrow or blood of patients with relapsed/refractory neuroblastoma provides a new biomarker for disease and progression. Clin Cancer Res 2017;23(18):5374–83. doi:10.1158/1078-0432.CCR-16-2647.; Tadeo I., Berbegall A., Castel V. et al. Extracellular matrix composition defines an ultra-high-risk group of neuroblastoma within the high-risk patient cohort. Br J Cancer 2016;115(4):480–9. doi:10.1038/bjc.2016.210.; London W., Castel V., Monclair T. et al. Clinical and biological features predictive of survival after relapse of neuroblastoma: a report from the International Neuroblastoma Risk Group Project. J Clin Oncol 2011;29(24):3286–92. doi:10.1200/JCO.2010.34.3392.; Simon T., Berthold F., Borkhardt A. et al. Treatment and outcomes of patients with relapsed, high-risk neuroblastoma: results of German trials. Pediatr Blood Cancer 2011;56(4):578–83. doi:10.1002/pbc.22693.; Basta N., Halliday G., Makin G. et al. Factors associated with recurrence and survival length following relapse in patients with neuroblastoma. Br J Cancer 2016;115(9):1048–57. doi:10.1038/bjc.2016.302.; London W., Bagatell R., Weigel B. et al. Historical time to disease progression and progression-free survival in patients with recurrent/refractory neuroblastoma treated in the modern era on Children’s Oncology Group early-phase trials. Cancer 2017;123(24):4914–23. doi:10.1002/cncr.30934.; Moreno L., Rubie H., Varo A. et al. Outcome of children with relapsed or refractory neuroblastoma: a meta-analysis of ITCC/SIOPEN European phase II clinical trials. Pediatr Blood Cancer 2017;64(1):25–31. doi:10.1002/pbc.26192.; Wolfl M., Jungbluth A., Garrido F. et al. Expression of MHC class I, MHC class II, and cancer germline antigens in neuroblastoma. Cancer Immunol Immunother 2005;54(4):400–6. doi:10.1007/s00262-004- 0603-z.; Ladenstein R., Potschger U., Hartman O. et al.; EBMT Paediatric Working Party. 28 years of high-dose therapy and SCT for neuroblastoma in Europe: lessons from more than 4000 procedures. Bone Marrow Transplant 2008;41 Suppl 2:S118–27. doi:10.1038/bmt.2008.69.; Hale G., Arora M., Ahn K. et al. Allogeneic hematopoietic cell transplantation for neuroblastoma: the CIBMTR experience. Bone Marrow Transplant 2013;48(8):1056– 64. doi:10.1038/bmt.2012.284.; Sivori S., Parolini S., Marcenaro E. et al. Involvement of natural cytotoxicity receptors in human natural killer cell-mediated lysis of neuroblastoma and glioblastoma cell lines. J neuroimmunol 2000;107(2):220–25. PMID: 10854660.; Perez-Martinez A., de Prada Vicente I., Fernandez L. et al. Natural killer cells can exert a graft-cs-tumor effect in haploidentical stem cell transplantation for pediatric solid tumors. Exp Hematol 2012;40(11):882–91.e1. doi:10.1016/j.exphem.2012.07.004.; Venstrom J., Zheng J., Noor N. et al. KIR and HLA genotypes are associated with disease progression and survival following autologous hemopoietic stem cell transplantation for high-risk neuroblastoma. Clin Cancer Res 2009;15(23):7330–4. doi:10.1158/1078-0432.CCR-09-1720.; Erbe A., Wang W., Carmichael L. et al. Neuroblastoma patients’ KIR and KIR-ligand genotypes influence clinical outcome for dinutuximab-based immunotherapy: a report from the Children’s Oncology Group. Clin Cancer Res 2018;24(1):189–96. doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-1767.; Neal Z., Imboden M., Rakhmelevich A. et al. NXS2 murine neuroblastomas express increased levels of MHC class I antigens upon recurrence following NK-dependent immunotherapy. Cancer Immunol Immunother 2004;53(1):41–52. doi:10.1007/s00262-003- 0435-2.; Lang P., Toporskj J., Handgretinger R. et al. Haploidentical stem cell transplantation in children with relapsed neuroblastoma. Bone Marrow Transplant 2009;43(S1):S42. doi:10.1007/s00262-003-0435-2.; Lang P., Illhardt T., Ebinger M. et al. Haploidentical stem cell transplantation and subsequent immunotherapy with antiGD2 antibody for patients with relapsed metastatic neuroblastoma. J Clin Oncol 2015;33(Suppl; abstr. 10056). doi:10.1007/s00262-003-0435-2.; Kanold J., Paillard C., Tchirkov A. et al. NK cell immunotherapy for high-risk neuroblastoma relapse after haploidentical HSCT. Pediatr Blood Cancer 2012;59(4):739–42. doi:10.1002/pbc.24030.; Suzuki M., Kushner B., Kramer K. et al. Anti-GD2 immunotherapy in adults with high-risk neuroblastoma (HR-NB): The Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) experience. J Clin Oncol 2017;35(15s): abstr. 10550. doi:10.1007/s00262-003-0435-2.; Marachelian A., Shimada H., Sano H. et al. The signifiance of serial histopathology in a residual mass for outcome of intermediate risk stage 3 neuroblastoma. Pediatr Blood Cancer 2012;58(5):675–81. PMID: 22493777.; Okamoto Y., Kodama Y., Nishikawa T. et al. Persistent positive metaiodobenzyl-guanidine scans after autologous peripheral blood stem cell transplantation may indicate maturation of stage 4 neuroblastoma. Pediatr Hematol Oncol 2017;34(3):157–64. doi:10.1080/08880018.2017.1348414.; Carpentieri A., Cozzoli E., Scimeca M. et al. Differentiation of human neuroblas toma cells toward the osteogenic lineage by mTOR inhibitor. Cell Death Dis 2015;6:e1974. doi:10.1038/cddis.2015.244.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/361
-
9Academic Journal
Συγγραφείς: B. V. Afanasyev, L. Zubarovskaya, Б. В. Афанасьев, Л. С. Зубаровская
Πηγή: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 5, № 3 (2018); 23-35 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 5, № 3 (2018); 23-35 ; 2413-5496 ; 2311-1267 ; 10.17650/2311-1267-2018-5-3
Θεματικοί όροι: аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, hematology, myelodysplastic syndrome, juvenile myelomonocytic leukemia, allogeneic transplantation of hematopoietic stem cells, гематология, миелодиспластический синдром, ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/403/396; Fisher W.B., Armentrout S.A., Weisman R. Jr, Graham R.C. Jr. “Preleukemia”. A myelodysplastic syndrome often terminating in acute leukemia. Arch Intern Med 1973;132(2):226–32. PMID: 4515834.; Randall D.L., Reiquam C.W., Githens J.H., Robinson A. Familial myeloproliferative disease. A new syndrome closely simulating myelogenous leukemia in childhood. Am J Dis Child 1965;110(5):479–500. PMID: 5215211.; Bennett J.M., Catovsky D., Daniel M.T. et al. Proposals for the classification of the myelodysplastic syndromes. Br J Haematol 1982;51(2):189–99. PMID: 6952920.; Kleihauer E. The preleukemic syndromes (hematopoietic dysplasia) in childhood. Eur J Pediatr 1980;133(1):5–10. PMID: 6986269.; Тиранова С.А., Алексеев Н.А., Петрова Э.М. и др. К вопросу о существовании гемопоэтических дисплазий (прелейкемий) у детей. Терапевтический архив 1982;8:1–16.; Arber D., Orazi A., Hasserjian R. et al. The 2016 revision to the World Health Organization classification of myelod neoplasms and acute leukemia. Blood 2016;127(20):2391–405. doi:10.1182/blood-2016-03-643544.; Hasle H., Baumann I., Bergstrasser E. et al.; European Working Group on childhood MDS. The International Prognostic Scoring System (IPSS) for childhood myelodysplastic syndrome (MDS) and juvenile myelomonocytic leukemia (JMML). Leukemia 2004;18(12):2008–14. doi:10.1038/sj.leu.2403489.; Hasle H. Myelodysplastic and myeloproliferative disorders of childhood. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2016;2016(1):598–604. doi:10.1182/asheducation-2016.1.598.; West A., Godley L., Churpek J.E. Familial myelodysplastic syndrome/acute leukemia syndromes: a review and utility for translational investigations. Ann N Y Acad Sci 2014;1310:111–8. doi:10.1111/nyas.12346.; Bannon A., DiNardo C. Hereditary predispositopn to myelodysplastic syndrome. Int J Mol Sci 2016;17(6). pii: E838. doi:10.3390/ijms17060838.; Babushok D.V., Bessler M., Olson T.S. Genetic predisposition to myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia in children and young adults. Leuk Lymphoma 2016;57(3):520–36. doi:10.3109/10428194.2015.1115041.; Swerdlow S.H., Campo E., Harris N.L. et al. WHO classification of tumors of haematopoietic and lymphoid tissues. Lyon, France: IARC Press, 2008.; Babushok D.V., Bessler M. Genetic predisposition syndromes: when should they be considered in the work-up of MDSβ Best Pract Res Clin Haematol 2015;28(1):55–68. doi:10.1016/j.beha.2014.11.004.; Locatelli F., Niemeyer C.M. How I treat juvenile myelomonocytic leukemia. Blood 2015;125(7):1083–90. doi:10.1182/blood-2014-08-550483.; Waespe N., Van Den Akker M., Klaassen R.J. et al. Response to treatment with azacitidine in children with advanced myelodysplastic syndrome prior to hematopoietic stem cell transplantation. Haematologica 2016;101(12):1508–15. doi:10.3324/haematol.2016.145821.; Poetsch A.R., Lipka D.B., Witte T. et al. RASA4 undergoes DNA hypermethylation in resistant juvenile myelomonocytic leukemia. Epigenetics 2014;9(9):1252–60. doi:10.4161/epi.29941.; Malcovati L., Karimi M., Papaemmanuil E. et al. SF3B1 mutation identifies a distinct subset of myelodysplastic syndrome with ring sideroblasts. Blood 2015;126(2):233–41. doi:10.1182/blood-2015-03-633537.; McKerrell Т., Park N., Moreno T. et al. Leukemia-associated somatic mutations drive distinct patterns of age-related clonal hemopoiesis. Cell Rep 2015;10(8);1239-45. doi:10.1016/j.celrep.2015.02.005.; Niemeyer C., Baumann I. Classification of childhood aplastic anemia and myelodysplastic syndrome. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2011;2011:84–9. doi:10.1182/asheducation-2011.1.84.; Kristinsson S.Y., Bjorkholm M., Hultcrantz M. et al. Chronic immune stimulation might act as a trigger for the development of acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndromes. J Clin Oncol 2011;29(21):2897–903. doi:10.1200/JCO.2011.34.8540.; Glenthoj A., Orskov A.D., Hansen J.W. et al. Immune mechanisms in myelodysplastic syndrome. Int J Mol Sci. 2016 Jun 15;17(6). pii: E944. doi:10.3390/ijms17060944.; Flores-Figueroa E., Arana-Trejo R.M., Gutierrez-Espindola G. et al. Mesenchymal stem cells in myelodysplastic syndromes: phenotypic and cytogenetic characterization. Leuk Res 2005;29(2):215–24. doi:10.1016/j.leukres.2004.06.011.; Aanei C., Flandrin P., Eloae F.Z. et al. Intrinsic growth deficiencies of mesenchymal stromal cells in myelodysplastic syndromes. Stem Cells Dev 2012;21(10):1604–15. doi:10.1089/scd.2011.0390.; Flores-Figuerova E., Varma S., Montgomery K. et al. Distinctive contact between CD34+ hematopoietic progenitors and CXCL12+ CD271+ mesenchymal stromal cells in benign and myelodysplastic bone marrow. Lab Invest 2012;92(9):1330–41. doi:10.1038/labinvest.2012.93.; Flores-Figuerova E., Montesinos J., Flores-Guzman P. et al. Functional analysis of myelodysplastic syndromes-derived mesenchymal stem cells. Leuk Res 2008;32(9):1407–16. doi:10.1016/j.leukres.2008.02.013.; Soenen-Cornu V., Tourino C., Bonnet M. et al. Mesenchymal cells generated from patients with myelodysplastic syndromes are devoid of chromosomal clonal markers and support short- and long-term hematopoiesis in vitro. Oncogene 2005;24(15):2441–8. doi:10.1038/sj.onc.1208405.; Medyouf H., Mossner M., Jann J. et al. Myelodysplastic cells in patients reprogram mesenchymal stromal cells to establish a transplantable stem cell niche disease unit. Cell Stem Cell 2014;14(6):824–37. doi:10.1016/j.stem.2014.02.014.; Kastrinaki M., Pontikoglou C., Klaus M. et al. Biologic characteristics of bone marrow mesenchymal stem cells in myelodysplastic syndromes. Curr Stem Cell Res Ther 2011;6(2):122–30. PMID: 20528751.; Bulycheva E., Rauner M., Medyouf H. et al. Myelodysplasia is in the niche: novel concepts and emerging therapies. Leukemia 2015;29(2):259–68. doi:10.1038/leu.2014.325.; Abbas S., Kini A., Srivastava V. et al. Coexistence of aberrant hematopoietic and stromal elements in myelodysplastic syndromes. Blood Cells Mol Dis 2017;66:37–46. doi:10.1016/j.bcmd.2017.08.004.; Кулагин А.Д. Клиникогематологические и иммунологические критерии долгосрочного прогноза приобретенной апластической анемии. Автореф. дис. … докт. мед. наук. СПб., 2015. 60 с.; Allegra A., Innao V., Penna G. et al. Telomerase and telomere biology in hematological diseases: A new therapeutic target. Leuk Res 2017;56:60–74. doi:10.1016/j.leukres.2017.02.002.; Wang L., Xiao H., Zhang X. et al. The role of telomeres and telomerase in hematologic malignancies and hematopoietic stem cell transplantation. J Hematol Oncol 2014;7:61. doi:10.1186/s13045-014-0061-9.; Hasle H., Niemeyer C.M., Chessells J.M. et al. A pediatric approach to the WHO classification of myelodysplactic and myeloproliferative diseases. Leukemia 2003;17(2):277–82. doi:10.1038/sj.leu.2402765.; Vardiman J., Thiele J., Arber D. et al. The 2008 revision of the WHO classification of myeloid neoplasms and acute leukemia: rationale and important changes. Blood 2009;114(5):937–51. doi:10.1182/blood-2009-03-209262.; Hasegawa D. The current perspective of low-grade myelodysplastic syndrome in children. Int J Hematol 2016;103(4):360–4. doi:10.1007/s12185-016-1965-7.; Осипова А.А., Семенова Е.В., Морозова Е.В. и др. Эффективность трансплантации гемопоэтических стволовых клеток с различными по интенсивности режимами кондиционирования у детей и подростков с миелодиспластическим синдромом. Российский журнал детской гематологии и онкологии 2017;4(2):70–7. doi:10.17650/2311-1267-2017-4-2-70-77.; Масчан М.А., Хачатрян Л.А., Скворцова Ю.В. и др. Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при ювенильном миеломоноцитарном лейкозе: анализ опыта одного центра и обзор литературы. Онкогематология 2011;(1):45–55.; Castleberry R., Emanuel P., Zuckerman K. et al. A pilot study of isotretinoin in the treatment of juvenile chronic myelogenous leukemia. N Engl J Med 1994;331(25):1680–4. doi:10.1056/NEJM199412223312503.; Хачатрян Л.А., Масчан М.А., Самочатова Е.В. и др. Дифференцировочная терапия с использованием 13-цис-Ретиноевой кислоты и низких доз цитозин-арабинозида у детей с ювенильным миеломоноцитарным лейкозом. Онкогематология 2008;(1–2):34–8.; Bergstraesser E., Hasle H., Rogge T. et al. Non-hematopoietic stem cell transplantation treatment of juvenile myelomonocytic leukemia: a retrospective analysis and definition of response criteria. Pediatr Blood Cancer 2007;49(5):629–33. doi:10.1002/pbc.21038.; Овечкина В.Н., Бондаренко С.Н., Морозова Е.В. и др. Острый миелобластный лейкоз и миелодиспластический синдром: применение азацитидина с профилактической и превентивной целью после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Клиническая онкогематология 2017;10(1):45–55.; Yang H., Bueso-Ramos C., DiNardo C. et al. Expression of PD-L1, PD-L2, PD-1 and CTLA4 in myelodysplastic syndromes is enhanced by treatment with hypomethylating agents. Leukemia 2014;28(6):1280–8. doi:10.1038/leu.2013.355.; Locatelli F., Nollke Р., Zecca M. et al.; European Working Group on Childhood MDS; European Blood and Marrow Transplantation Group. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in children with juvenile myelomonocytic leukemia (JMML): results of the EWOG-MDS/EBMT trial. Blood 2005;105(1):410–9. doi:10.1182/blood-2004-05-1944.; Phillips C.L., Davies S.M., McMasters R. et al. Low dose decitabine in very high risk relapsed or refractory acute myeloid leukaemia in children and young adults. Br J Haematol 2013;161(3):406–10. doi:10.1111/bjh.12268.; Cseh A., Niemeyer C.M., Yoshimi A. et al. Bridging to transplant with azacitidine in juvenile myelomonocytic leukemia: a retrospective analysis of the EWOG-MDS study group. Blood 2015;125(14):2311–3. doi:10.1182/blood-2015-01-619734.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/403
-
10Academic Journal
Πηγή: Клиническая онкогематология, Vol 7, Iss 1 (2014)
Θεματικοί όροι: рецидивы, inv(3)(q21q26), ОМЛ, гиперэкспрессия гена EVI1, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, лечение, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, RC254-282
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/8953f35ca353420fa1b1e3722328ffa9
-
11Academic Journal
Πηγή: Клиническая онкогематология, Vol 6, Iss 1 (2013)
Θεματικοί όροι: Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, химеризм, RC254-282
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/a89ddcedbf9143308ffb126f9870b375
-
12Academic Journal
Συγγραφείς: ОВЕЧКИНА ВАРВАРА НИКОЛАЕВНА, БОНДАРЕНКО С.Н., МОРОЗОВА Е.В., МОИСЕЕВ И.С., СЛЕСАРЧУК О.А., СМИРНОВА А.Г., УСПЕНСКАЯ О.С., ГУДОЖНИКОВА Я.В., ОСИПОВА А.А., СЕРГЕЕВ В.С., МАМАЕВ Н.Н., ЗУБАРОВСКАЯ Л.С., АФАНАСЬЕВ Б.В.
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
13Academic Journal
Θεματικοί όροι: allogeneic transplantation of hematopoietic stem cells, Хронический миелолейкоз, резистентность, BCR-ABL-tyrosine kinase, мутации, mutations, дазатиниб, 3. Good health, resistance, BCR-ABL-тирозинкиназа, ингибиторы тирозинкиназ, tyrosine kinase inhibitors, dasatinib, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, Chronic myelogenous leukemia
-
14Academic Journal
Συγγραφείς: M. O. Popova, K. A. Ekushov, O. V. Ayzsilnieks, A. G. Volkova, O. N. Pinegina, S. M. Ignatieva, O. A. Slesarchuk, M. D. Vladovskaya, S. N. Bondarenko, L. S. Zubarovskaya, N. N. Klimko, B. V. Afanasyev, М. О. Попова, К. А. Екушов, О. В. Айзсилниекс, А. Г. Волкова, О. Н. Пинегина, С. М. Игнатьева, О. А. Слесарчук, М. Д. Владовская, С. Н. Бондаренко, Л. С. Зубаровская, Н. Н. Климко, Б. В. Афанасьев
Πηγή: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 3, № 1 (2016); 44-51 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 3, № 1 (2016); 44-51 ; 2413-5496 ; 2311-1267 ; 10.17650/2311-1267-2016-3-1
Θεματικοί όροι: общая выживаемость, aspergillosis, risk factors, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, overall survival, аспергиллез, факторы риска, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/188/184; Аверьянова М.Ю., Вавилов В.Н., Бондаренко С.Н. и др. Бактериальные инфекции у пациентов детского и подросткового возраста после трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток: этиология, структура, факторы риска. Журнал инфектологии 2013;5(1): 35–43. [Averyanova M.Yu., Vavilov V.N., Bondarenko S.N. et al. Bacterial infections in pediatric and adolescent in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation recipients: etiology, structure, risk factors. Zhurnal Infektologii = Journal of Infectology 2013;5(1):35–43. (In Russ.)].; Попова М.О., Зубаровская Л.С., Климко Н.Н. и др. Инвазивные микозы при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Терапевтический архив 2012;7:50–7. [Popova M.O., Zubarovskaya L.S., Klimko N.N. et al. Invasive fungal infections in transplantation of hematopoietic stem cells. Terapevticheskiy archive = Therapeutic Archives 2012;7:50–7. (In Russ.)].; Климко Н.Н., Хостелиди С.Н., Борзова Ю.В. и др. Инвазивный аспергиллез у детей в Санкт-Петербурге. Российский журнал детской гематологии и онкологии 2014;3:37–43. [Klimko N.N., Khostelidi S.N., Borzova Y.V. et al. Invasive aspergillosis in children in Saint-Petersburg. Rossiyskiy zhurnal detskoy gematologii i onkologii = Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology 2014;3:37–43. (In Russ.)].; Климко Н.Н., Шадривова О.В., Хосте- лиди С.Н. и др. Инвазивный аспергиллез: результаты многоцентрового исследования. Онкогематология 2014;2:13–9. [Klimko N.N., Shadrivova O.V., Khostelidi S.N. et al. Invasive aspergillosis: results of multicenter study. Onkogematologiya = Oncohematology 2014;2:13–9. (In Russ.)].; Mor M., Gilad G., Kornreich L. et al. Invasive fungal infections in pediatric oncology. Pediatr Blood Cancer 2011;56:1092–7.; Hale K.A., Shaw P.J., Dalla-Pozza L. et al. Epidemiology of paediatric invasive fungal infections and a case-control study of risk factors in acute leukaemia or post stem cell transplant. Br J Haematol 2010;149(2): 263–72.; Burgos A., Zaoutis T.E., Dvorak C.C. et al. Pediatric invasive aspergillosis: a multicenter retrospective analysis of 139 contemporary cases. Pediatrics 2008;121:e1286–94.; Rosen G.P., Nielsen K., Glenn S. et al. Invasive fungal infections in pediatric oncology patients: 11-year experience at a single institution. J Pediatr Hematol Oncol 2005;27:135–40.; Zaoutis T., Coffin S., Chu J. et al. Risk factors for mortality in children with candidemia. Pediatr Infect Dis J 2005;24:736–9.; Калинина И.И., Петрова У.Н., Горонкова О.В. и др. Инфекции, вызванные редкими плесневыми грибами, в гематологии. Онкогематология 2012;4:35–42. [Kalinina I.I., Petrova U.N., Goronkova O.V. et al. Infections caused by rare mold fungi in hematology. Onkogematologiya = Oncohematology 2012;4:35–42. (In Russ.)].; Калинина И.И., Байдильдина Д.Д., Сунцова Е.В. и др. Результаты терапии кандидемии у детей с различными гематологическими и онкологическими заболеваниями в условиях одного центра. Онкогематология 2011;3:24–34. [Kalinina I.I., Baydildina D.D., Suntsova E.V. et al. Results of candidemia treatment in children with hematologic malignancies: single center experience. Onkogematologiya = Oncohematology 2011;3:24–34. (In Russ.)].; Tragiannidis A., Dokos C., Lehrnbecher T., Groll A.H. Antifungal chemoprophylaxis in children and adolescents with haematological malignancies and following allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. Review of the literature and options for clinical practice. Drugs 2012;72(5):685–704.; De Pauw B., Walsh T.J., Donnelly J.P. et al. Revised definitions of invasive fungal disease from the European Organization for Research and Treatment of Cancer/Invasive Fungal Infections Cooperative Group and the National Institute of Allergy and Infectious Diseases Mycoses Study Group (EORTC/MSG) Consensus Group. Clin Infect Dis 2008;46(12):1813–21.; Вуколов Э.А. Основы статистического анализа. Практикум по статистическим методам и исследованию операций с использованием пакетов Statistica и Excel. Учебное пособие, 2-е изд., испр. и доп. М.: «Форум», 2008. С. 464–511. [Vukolov E.A. Basics of statistical analysis. Workshop on statistical methods and operations research using Statistica package and Excel. Study Guide, 2nd edition, revised and expanded. M.: Forum, 2008. Pp. 464–511. (In Russ.)].; Дубно П.Ю. Обработка статистической информации с помощью SPSS. М.: ООО «Издательство АСТ», «НТ Пресс», 2004. С. 221–286. [Dubno P.Yu. Statistical processing using SPSS. M.: Publisher AST, NT Press, 2004. Pp. 221–286. (In Russ.)].; Dornbusch H.J., Groll A., Walsh T.J. Diagnosis of invasive fungal infections in immunocompromised children. Clin Microbiol Infect 2010;16:1328–34.; Волкова А.Г., Попова М.О., Екушев К.А. и др. Роль бронхоскопии в диагностике инвазивного аспергиллеза легких у детей после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Российский журнал детской гематологии и онкологии 2015;2:72–6. [Volkova A.G., Popova M.O., Ekushev K.A. et al. The role of bronchoscopy in diagnosis invasive pulmonary aspergillosis in children after hematopoietic stem cell transplantation. Rossiyskiy zhurnal detskoy gematologii i onkologii = Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology 2015;2:72–6. (In Russ.)].; Garcia-Vidal C., Upton A., Kirby K.A., Marr K.A. Epidemiology of invasive mold infections in allogeneic stem cell transplant recipients: biological risk factors for infection according to time after transplantation. Clin Infect Dis 2008;47(8):1041–50.; Simms-Waldrip T., Rosen G., Nielsen-Saines K. et al. Invasive fungal infections in pediatric hematopoietic stem cell transplant patients. Infect Dis (Lond) 2015;47(4):218–24.; Harrison N., Mitterbauer M., Tobudic S. et al. Incidence and characteristics of invasive fungal diseases in allogeneic hematopoietic stem cell transplant recipients: a retrospective cohort study. BMC Infect Dis 2015;15:584.; Omer A.K., Ziakas P.D., Anagnostou T. et al. Risk factors for invasive fungal disease after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: a single center experience. Biol Blood Marrow Transplant 2013;19(8):1190–6.; Liu Y.C., Chien S.H., Fan N.W. et al. Incidence and risk factors of probable and proven invasive fungal infection in adult patients receiving allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. J Microbiol Immunol Infect 2015. pii: S1684– 1182(15)00026-2.; Sahbudak Bal Z., Yilmaz Karapinar D., Karadas N. et al. Proven and probable invasive fungal infections in children with acute lymphoblastic leukaemia: results from an university hospital, 2005–2013. Mycoses 2015;58(4):225–32.; Новичкова Г.А., Горонкова О.В., Балашов Д.Н. и др. Диагностика, клиника и лечение инвазивного аспергиллеза у детей с приобретенной апластической анемией: ретроспективный анализ 20 случаев. Гематология и трансфузиология 2006;51(6):17–23. [Novichkova G.A., Goronkova O.V., Balashov D.N. et al. Diagnosis, clinic and treatment of invasive aspergillosis in children with acquired aplastic anemia: a retrospective analysis of 20 cases. Gematologiya i transfuziologiya = Hematology and Transfusiology 2006;51(6):17–23. (In Russ.)].; Fukuda T., Boeckh M., Guthrie K.A. et al. Invasive aspergillosis before allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: 10-year experience at a single transplant center. Biol Blood Marrow Transplant 2004;10:494–503.; Penack O., Tridello G., Hoek J. et al. Influence of pre-existing invasive aspergillosis on allo-HSCT outcome: a retrospective EBMT analysis by the Infectious Diseases and Acute Leukemia Working Parties. Bone Marrow Transplant 2016;51(3):418–23.; Popova M., Volkova A., Elias Soulaiman S. et al. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with invasive aspergillosis. 41st Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation, 22–25 March 2015, Istanbul, Turkey. Bone Marrow Transplant 2015;50(Suppl 1):S33.; Popova M., Volkova A., Elias Soulaiman S. et al. Outcome of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with prior invasive aspergillosis. 57th Annual Meeting American Society of Hematology, Orlando, FL, 5–8 December 2015. P. 33.; Шадривова О.В., Фролова Е.В., Учеваткина А.Е. и др. Прогностическое значение иммунологических показателей у реципиентов трансплантатов аллогенных гемопоэтических стволовых клеток с инвазивным аспергиллезом. Проблемы медицинской микологии 2015;17(1):14–20. [Shadrivova O.V., Frolova E.V., Uchevatkina A.E. et al. Prognostic meaning of immunological indexes in recipients of allo-hematopoietic stem cell transplantation with invasive aspergillosis. Problemy meditsinskoy mikologii = Problems in Medical Mycology 2015;17(1):14–20. (In Russ.)].; Wattier R.L., Dvorak C.C., Hoffman J.A. et al. A Prospective, International Cohort Study of Invasive Mold Infections in Children. J Pediatric Infect Dis Soc 2015;4(4):313–22.; Gratwohl A. The EBMT risk score. Bone Marrow Transplant 2012;47(6):749–56.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/188
-
15Academic Journal
Συγγραφείς: A. L. Alyanskiy, O. A. Makarenko, N. E. Ivanova, A. A. Golovacheva, E. V. Kuzmich, M. A. Kucher, E. V. Babenko, M. A. Estrina, A. A. Vitrischak, O. V. Paina, A. L. Petrova, D. E. Pevtsov, L. S. Zubarovskaya, B. V. Afanasyev, А. Л. Алянский, О. А. Макаренко, Н. Е. Иванова, А. А. Головачёва, Е. В. Кузьмич, М. А. Кучер, Е. В. Бабенко, М. А. Эстрина, А. А. Витрищак, О. В. Паина, А. Л. Петрова, Д. Э. Певцов, Л. С. Зубаровская, Б. В. Афанасьев
Πηγή: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 3, № 2 (2016); 68-74 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 3, № 2 (2016); 68-74 ; 2413-5496 ; 2311-1267 ; 10.17650/2311-1267-2016-3-2
Θεματικοί όροι: неродственный донор гемопоэтических стволовых клеток, allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, unrelated donor hematopoietic stem cells, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/217/213; Афанасьев Б.В., Зубаровская Л.С., Моисеев И.С. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у детей: настоящее, проблемы, перспективы. Российский журнал детской гематологии и онкологии 2015;2(2):28–42. [Afanasiev B.V., Zubarovskaya L.S., Moiseev I.S. Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children: now, problems and prospects. Rossiyskiy zhurnal detskoy gematologii i onkologii = Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology 2015;2(2):28–42. (In Russ.)].; Афанасьев Б.В., Зубаровская Л.С. Трансплантация костного мозга и регистр доноров в РФ. Альманах «Инновации в онкологии», 2015. С. 41–42. [Afanasiev B.V., Zubarovskaya L.S. Bone marrow transplantation and donor register in Russia. Almanakh ‟Innovacii v onkologii” = Almanac‟Innovations in Oncology”, 2015. Pp. 41–42. (In Russ.)].; Passweg J.R., Baldomero H., Peters C. et al. Hematopoietic SCT in Europe: data and trends in 2012 with special consideration of pediatric transplantation. Bone Marrow Transplant 2014;49(6):744–50.; Passweg J.R., Baldomero H., Bader P. et al. Hematopoietic stem cell transplantation in Europe 2014: more than 40 000 transplants annually. Bone Marrow Transplant 2016. [Epub ahead of print].; Бубнова Л.Н., Павлова И.Е., Глазанова Т.В. и др. Регистры доноров гемопоэтических стволовых клеток. www.medline.ru, том 16, Гематология, 6 июля 2015 г. С. 751–758. [Bubnova L.N., Pavlova I.E., Glazanova T.V. et al. Hematopoietic stem cells donor registers. www.medline.ru, Volume 16, Hematology, July 6, 2015. Pp. 751–758. (In Russ.)].; Lown R.N., Shaw B.E. Beating the odds: factors implicated in the speed and availability of unrelated haematopoietic cell donor provision. Bone Marrow Transplant 2013;48(2):210–9.; Афанасьев Б.В., Зубаровская Л.С. История развития трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в Российской Федерации. Российский журнал детской гематологии и онкологии 2015;2(2):99. [Afanasyev B.V., Zubarovskaya L.S. History of development of hematopoietic stem cell transplantation in the Russian Federation. Rossiyskiy zhurnal detskoy gematologii i onkologii = Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology 2015;2(2):99. (In Russ.)].; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/217
-
16Academic Journal
Συγγραφείς: ГИНДИНА ТАТЬЯНА ЛЕОНИДОВНА, МАМАЕВ Н.Н., БОНДАРЕНКО С.Н., НИКОЛАЕВА Е.С., ПЕТРОВА И.А., СЛЕСАРЧУК О.А., БОРОВКОВА А.С., РАЗУМОВА С.В., АЛЯНСКИЙ А.Л., ЗУБАРОВСКАЯ Л.С., АФАНАСЬЕВ Б.В.
Θεματικοί όροι: острые миелоидные лейкозы, сложный кариотип, аномалии хромосом 5 и 7, аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, прогноз
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
17Academic Journal
Συγγραφείς: АЛЯНСКИЙ А.Л., МАКАРЕНКО О.А., ИВАНОВА Н.Е., ГОЛОВАЧЁВА А.А., КУЗЬМИЧ Е.В., КУЧЕР М.А., БАБЕНКО Е.В., ЭСТРИНА М.А., ВИТРИЩАК А.А., ПАИНА О.В., ПЕТРОВА А.Л., ПЕВЦОВ Д.Э., ЗУБАРОВСКАЯ ЛЮДМИЛА СТЕПАНОВНА, АФАНАСЬЕВ Б.В.
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
18Academic Journal
Συγγραφείς: ПОПОВА МАРИНА ОЛЕГОВНА, ЕКУШОВ КА., АЙЗСИЛНИЕКС О.В., ВОЛКОВА А.Г., ПИНЕГИНА О.Н., ИГНАТЬЕВА С.М., СЛЕСАРЧУК О.А., ВЛАДОВСКАЯ М.Д., БОНДАРЕНКО С.Н., ЗУБАРОВСКАЯ Л.С., КЛИМКО Н.Н., АФАНАСЬЕВ Б.В.
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
19Academic Journal
Συγγραφείς: ГУЗ И.В., ТРАХТМАН П.Е.
Θεματικοί όροι:
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК,ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНЫЙ ФОТОФЕРЕЗ,РЕАКЦИЯ "ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА",8-МЕТОКСИПСОРАЛЕН Περιγραφή αρχείου: text/html
-
20Academic Journal
Πηγή: Клиническая онкогематология. Фундаментальные исследования и клиническая практика.
Θεματικοί όροι: ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ,МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ,АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК,ГИПОМЕТИЛИРУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ,АЗАЦИТИДИН,ACUTE MYELOBLASTIC LEUKEMIA,MYELODYSPLASTIC SYNDROME,ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION,HYPOMETHYLATING THERAPY,AZACITIDINE, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: text/html