Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 135 για την αναζήτηση '"СУБПОПУЛЯЦИИ ЛИМФОЦИТОВ"', χρόνος αναζήτησης: 0,74δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
  2. 2
    Academic Journal

    Πηγή: Journal Infectology; Том 17, № 1 (2025); 46-52 ; Журнал инфектологии; Том 17, № 1 (2025); 46-52 ; 2072-6732

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1745/1193; Жданов К.В., Иванов К.С., Захаренко С.М. и др. Менингококковая инфекция: ранняя клиническая диагностика и неотложная помощь. // Военно-медицинский журнал. – 2015. – Т. 336, № 1. – С. 29-35. https://www.elibrary.ru/item.asp?id=26169005.; Вильниц А.А., Скрипченко Н.В., Горелик Е.Ю. и др. Бактериальные гнойные менингиты у детей: есть ли свет в конце туннеля? // Детские инфекции. – 2021. – Т. 20, № 4. – С. 28–34. DOI:10.22627/2072-8107-2021-20-4-28-34.; Скрипченко Н.В., Широкова А.С. Нейронспецифическая енолаза и белок S100 – биомаркеры повреждений головного мозга. Состояние вопроса и клиническое применение // Нейрохирургия и неврология детского возраста. – 2016. – Т. 50, № 4. – С. 16-25. https://elibrary.ru/item.asp?id=29423702.; Sokhan A., Zots Y., Gavrylov A.et al. Levels of neurospecific markers in cerebrospinal fluid of adult patients with bacterial meningitis. // Georgian Med News. – 2017. – Vol. 270. – P. 65-69. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28972486/.; Алексеева Л.А., Скрипченко Н.В., Бессонова Т.В., Монахова Н.Е., Григорьев С.Г. Маркеры повреждения нейронов и глии в цереброспинальной жидкости при менингитах у детей // Клиническая лабораторная диагностика. – 2017. – Т. 62, № 4. – С. 204 – 210. DOI:10.18821/0869-2084-2017-62-4-204-210.; Малюгина Т.Н., Захарова И.С. Изучение уровня адренокортикотропного гормона и кортизола у детей с нейроинфекциями // Журнал инфектологии. – 2016. – Т.8, №4. – С. 50–57. DOI:10.22625/2072-6732-2016-8-4-50-57.; Козько В.Н., Зоц Я.В., Соломенник А.О. и др. Состояние гормонального профиля в сыворотке крови у больных с острыми бактериальными менингитами. // Медицинские новости. – 2018. – №11. – С. 87–90. – https://elibrary.ru/item.asp?id=36517286.; Алексеева Л.А., Бессонова Т.В., Макаренкова Е.В., Жирков А.А. и др. Кортизол и лабораторные показатели системного воспаления при бактериальных гнойных менингитах и вирусных энцефалитах у детей // Педиатр. – 2020. – Т. 11, № 4. – С. 21–28. – DOI:10.17816/PED11421-28.; Скрипченко Н.В., Железникова Г.Ф., Алексеева Л.А., Макаренкова Е.В., Бессонова Т.В. Гормоны и цитокины как биомаркеры тяжелых инфекций у детей // Инфекционные болезни. – 2022. – Т. 20. – № 1. – С. 107–119. – DOI:10.20953/1729-9225-2022-1-107-119.; Балмасова И.П., Венгеров Ю.Я., Раздобарина С.Е., Нагибина М.В. Иммунопатогенетические особенности бактериальных гнойных менингитов // Эпидемиология и инфекционные болезни. – 2014. – Т. 19, № 5. – С. 4–9. – https://www.elibrary.ru/item.asp?id=22491030.; Алексеева Л.А., Мазаева Е.М., Скрипченко Н.В., Монахова Н.Е., Бессонова Т.В. Цитокины цереброспинальной жидкости при менингитах у детей // Журнал инфектологии. – 2014. – Т. 6, № 1. – С. 54–59.; Perdomo-Celis F., Torres M.A., Ostos H., Gutierrez-Achury J. et. al. Patterns of Local and Systemic Cytokines in Bacterial Meningitis and its Relation with Severity and Long-Term Sequelae. // Biomarker insights. – 2015. – №10. – P. 125–131. DOI:10.4137/BMI.S35005.; Жирков А.А., Алексеева Л.А., Железникова Г.Ф., Скрипченко Н.В., Монахова Н.Е., Бессонова Т.В. Основные и малые субпопуляции лимфоцитов крови и цереброспинальной жидкости при менингитах у детей // Инфекция и иммунитет. – 2021. – Т. 11, №1. – С. 111–122. – DOI:10.15789/2220-7619-MAM-1255.; Caragheorgheopol R., Țucureanu C., Lazăr V., Caraș I. Serum cytokine and chemokine profiles of patients with confirmed bacterial and viral meningitis. Revista Romana de Medicina de Laborator. – 2023. – Vol. 31. – №4. – Р.315-324. DOI:10.2478/rrlm-2023-0023.; Руководство по инфекционным болезням / Е.С. Белозеров, Ю.И. Буланьков, В.В. Васильев [и др.]. – Кн. 2. – 4-е изд., перераб. и доп. – СПб.: ООО «Издательство Фолиант», 2011. – 743 с. – ISBN 978-5-93929-219-1.; Руководство по инфекционным болезням / Е.С. Белозеров, Ю.И. Буланьков, В.В. Васильев [и др.]. – Кн. 1. – 4-е изд., перераб. и доп. – СПб.: ООО «Издательство Фолиант», 2011. – 660 с. – ISBN 978-5-93929-218-4.; https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1745

  3. 3
  4. 4
    Academic Journal

    Πηγή: Medical Immunology (Russia); Том 26, № 4 (2024); 819-826 ; Медицинская иммунология; Том 26, № 4 (2024); 819-826 ; 2313-741X ; 1563-0625

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/3055/1982; Состояние онкологической помощи населению России в 2022 году / Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2022. 239 с.; Blok E.J., Engels C.C., Dekker-Ensink G. Exploration of tumour-infiltrating lymphocytes as a predictive biomarker for adjuvant endocrine therapy in early breast cancer. Breast Cancer Res. Treat., 2018, Vol. 171, pp. 65-74.; Goff S.L., Danforth D.N. The role of immune cells in breast tissue and immunotherapy for the treatment of breast cancer. Clin. Breast Cancer, 2021, Vol. 21, no. 1, pp. e63-e73.; Lan H.R., Du W.L., Liu Y., Mao C.S., Jin K.T., Yang X. Role of immune regulatory cells in breast cancer: Foe or friend? Int. Immunopharmacol., 2021, Vol. 96, 107627. doi:10.1016/j.intimp.2021.107627.; Levy E.M., Roberti M.P., Mordoh J. Natural killer cells in human cancer: from biological functions to clinical applications. J. Biomed. Biotechnol., 2011, Vol. 2011, 676198. doi:10.1155/2011/676198.; Lundgren C., Bendahl P.O., Ekholm M. Tumour-infiltrating lymphocytes as a prognostic and tamoxifen predictive marker in premenopausal breast cancer: data from a randomised trial with long-term follow-up. Breast Cancer Res., 2020, Vol. 22, 140. doi:10.1186/s13058-020-01364-w.; Usman A.N., Ahmad M., Sinrang A.W., Natsir S., Takko A.B., Ariyandy A., Ilhamuddin I., Eragradini A.R., Hasan I.I., Hasyim S. Regulatory T cells on prognosis of breast cancer. Breast Dis., 2023, Vol. 42, no. 1, pp. 213-218. doi:10.3233/BD-239002.; Virassamy B., Caramia F., Savas P., Sant S., Wang J., Christo S.N., Byrne A., Clarke K., Brown E., Teo Z.L., von Scheidt B., Freestone D., Gandolfo L.C., Weber K., Teply-Szymanski J., Li R., Luen S.J., Denkert C., Loibl S., Lucas O., Swanton C., Speed T.P., Darcy P.K., Neeson P.J., Mackay L.K., Loi S. Intratumoral CD8(+) T cells with a tissue-resident memory phenotype mediate local immunity and immune checkpoint responses in breast cancer. Cancer Cell, 2023, Vol. 41, no. 3, pp. 585-601.; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/3055

  5. 5
    Academic Journal

    Συγγραφείς: Zohrabyan, R.O., Shelest, V.V., Kubashko, A.V.

    Πηγή: Počki, Vol 6, Iss 4, Pp 200-205 (2017)
    KIDNEYS; Том 6, № 4 (2017); 200-205
    Почки-Počki; Том 6, № 4 (2017); 200-205
    Нирки-Počki; Том 6, № 4 (2017); 200-205

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  6. 6
  7. 7
  8. 8
    Academic Journal

    Συγγραφείς: T. Marunchyn, A. Volokha

    Πηγή: Modern Pediatrics. Ukraine; № 2(106) (2020): Modern pediatrics. Ukraine; 25-32
    Современная педиатрия. Украина; № 2(106) (2020): Современная педиатрия. Украина; 25-32
    Сучасна педіатрія. Україна; № 2(106) (2020): Сучасна педіатрія. Україна; 25-32

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  9. 9
    Academic Journal
  10. 10
    Academic Journal

    Πηγή: Malignant tumours; Том 13, № 3s1 (2023); 100-103 ; Злокачественные опухоли; Том 13, № 3s1 (2023); 100-103 ; 2587-6813 ; 2224-5057

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.malignanttumors.org/jour/article/view/1192/829; Dunn GP, Old LJ, Schreiber RD. The immunobiology of cancer immunosurveillance and immunoediting. Immunity. 2004 Aug;21(2):137–48. doi:10.1016/j.immuni.2004.07.017.; Dunn GP, Old LJ, Schreiber RD. The three Es of cancer immunoediting. Annu Rev Immunol. 2004;22:329–60. doi:10.1146/annurev.immunol.22.012703.104803.; Corthay A. Does the immune system naturally protect against cancer? Front Immunol. 2014 May 12;5:197. doi:10.3389/fimmu.2014.00197. eCollection 2014.; Everson, T. C. & Cole, W. H. (1966) Spontaneous Regression of Cancer: Philadelphia, PA: Saunders W. B.; Papac RJ. Spontaneous regression of cancer. Cancer Treat Rev. 1996 Nov;22(6):395–423. doi:10.1016/s0305–7372(96)90023–7.; Hoption Cann SA, van Netten JP, van Netten C, Glover DW. Spontaneous regression: a hidden treasure buried in time. Med Hypotheses. 2002 Feb;58(2):115–9. doi:10.1054/mehy.2001.1469.; Shuttleworth PW, Ullah S, Scott M, Sabri S, Solkar M. Complete Spontaneous Regression of Colorectal Cancer: A Report of Two Cases. Cureus. 2023 May 17;15(5):e39128. doi:10.7759/cureus.39128. eCollection 2023 May.; Carlson RD, Flickinger JC Jr, Snook AE. Talkin’ Toxins: From Coley’s to Modern Cancer Immunotherapy. Toxins (Basel). 2020 Apr 9;12(4):241. doi:10.3390/toxins12040241; Minacapelli CD, Leuszkiewicz P, Patel A, Catalano C, Abdelsayed G, Lalos A et al. The Spontaneous Regression of Primary Gastrointestinal Malignancies: An Observational Review. Cureus. 2022 Dec 26;14(12):e32970. doi:10.7759/cureus.32970. eCollection 2022 Dec.; Кадагидзе З.Г., Черткова Иммунная А. И. система и рак. Практическая онкология. 2016; 17(2):62–73.; St Paul M, Ohashi PS. The Roles of CD8+ T Cell Subsets in Antitumor Immunity. Trends Cell Biol. 2020 Sep;30(9):695–704. doi:10.1016/j.tcb.2020.06.003. Epub 2020 Jul 2.; Yu Y, Ma X, Gong R, Zhu J, Wei L, Yao J. Recent advances in CD8+ regulatory T cell research. Oncol Lett. 2018 Jun;15(6):8187–8194. doi:10.3892/ol.2018.8378. Epub 2018 Mar 29.; Yu D, Ye L.A Portrait of CXCR5+ Follicular Cytotoxic CD8+ T cells. Trends Immunol. 2018 Dec;39(12):965–979. doi:10.1016/j.it.2018.10.002. Epub 2018 Oct 28.; Tokunaga R, Naseem M, Lo JH, Battaglin F, Soni S, Puccini A, B cell and B cell-related pathways for novel cancer treatments. Cancer Treat Rev. 2019 Feb;73:10–19. doi:10.1016/j.ctrv.2018.12.001. Epub 2018 Dec 3.; Zander R, Schauder D, Xin G, Nguyen C, Wu X, Zajac A, Cui W. CD4+ T Cell Help Is Required for the Formation of a Cytolytic CD8+ T Cell Subset that Protects against Chronic Infection and Cancer. Immunity. 2019 Dec 17;51(6):1028–1042.e4. doi:10.1016/j.immuni.2019.10.009. Epub 2019 Dec 3.; Tanaka A, Sakaguchi S Regulatory T cells in cancer immunotherapy. Cell Res. 2017 Jan;27(1):109–118. doi:10.1038/cr.2016.151. Epub 2016 Dec 20.; Chiossone L, Dumas PY, Vienne M, Vivier E. Natural killer cells and other innate lymphoid cells in cancer. Nat Rev Immunol. 2018 Nov;18(11):671–688. doi:10.1038/s41577–018–0061-z.; Li K, Shi H, Zhang B, Ou X, Ma Q, Chen Y Myeloid-derived suppressor cells as immunosuppressive regulators and therapeutic targets in cancer. Signal Transduct Target Ther. 2021 Oct 7;6(1):362. doi:10.1038/s41392–021–00670–9.; https://www.malignanttumors.org/jour/article/view/1192

  11. 11
    Academic Journal

    Συνεισφορές: 1

    Πηγή: Russian Journal of Infection and Immunity; Vol 13, No 1 (2023); 46-54 ; Инфекция и иммунитет; Vol 13, No 1 (2023); 46-54 ; 2313-7398 ; 2220-7619

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  12. 12
  13. 13
  14. 14
  15. 15
    Academic Journal

    Συνεισφορές: 1

    Πηγή: Russian Journal of Infection and Immunity; Vol 12, No 3 (2022); 505-510 ; Инфекция и иммунитет; Vol 12, No 3 (2022); 505-510 ; 2313-7398 ; 2220-7619

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  16. 16
    Academic Journal

    Πηγή: Pathologia; Vol. 18 No. 2 (2021): Pathologia; 174 - 182 ; Патология; Том 18 № 2 (2021): Патология; 174 - 182 ; Патологія; Том 18 № 2 (2021): Патологія; 174 - 182 ; 2310-1237 ; 2306-8027

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Διαθεσιμότητα: http://pat.zsmu.edu.ua/article/view/229454

  17. 17
    Academic Journal

    Πηγή: Medical Immunology (Russia); Том 23, № 6 (2021); 1319-1332 ; Медицинская иммунология; Том 23, № 6 (2021); 1319-1332 ; 2313-741X ; 1563-0625

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2349/1487; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8251; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8252; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8253; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8254; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8255; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8256; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8257; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8258; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8259; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2349/8260; Ахунова Р.Р., Ахунова Г.Р. Комплексный подход к терапии анкилозирующего спондилита с позиции международной классификации функционирования // Архивъ внутренней медицины, 2020. Т. 10, № 1. С. 5-9.; Воронина Е.В., Лобанова Н.В., Яхин И.Р., Романова Н.А., Серегин Ю.А. Роль фактора некроза опухолей-альфа в иммунопатогенезе заболеваний различной этиологии и его значимость в развитии антицитокиновой терапии моноклональными антителами // Медицинская иммунология, 2018. Т. 20, № 6. С. 797-806. doi:10.15789/1563-0625-2018-6-797-806.; Зурочка А.В., Хайдуков С.В., Кудрявцев И.В., Черешнев В.А. Проточная цитометрия в биомедицинских исследованиях. Екатеринбург: Уральское отделение РАН, 2018. 720 с.; Козлов В.А., Савченко А.А., Кудрявцев И.В., Козлов И.Г., Кудлай Д.А., Продеус А.П., Борисов А.Г. Клиническая иммунология: практическое пособие для врачей. Красноярск: Поликор, 2020. 386 с.; Кудрявцев И.В., Борисов А.Г., Васильева Е.В., Кробинец И.И., Савченко А.А., Серебрякова М.К., Тотолян Арег А. Фенотипическая характеристика цитотоксических Т-лимфоцитов: регуляторные и эффекторные молекулы» // Медицинская иммунология, 2018. Т. 20, № 2. С. 227-240. doi:10.15789/1563-0625-2018-2-227-240.; Кудрявцев И.В., Борисов А.Г., Кробинец И.И., Савченко А.А., Серебрякова М.К. Определение основных субпопуляций цитотоксических Т-лимфоцитов методом многоцветной проточной цитометрии // Медицинская иммунология, 2015. Т. 17, № 6. С. 525-538. doi:10.15789/1563-0625-2015-6-525-538.; Насонов Е.Л., Коротаева Т.В., Дубинина Т.В., Лила А.М. Ингибиторы ИЛ23/ИЛ17 при иммуновоспалительных ревматических заболеваниях: новые горизонты // Научно-практическая ревматология, 2019. Т. 57, № 4. С. 400-406.; Эрдес Ш.Ф. Интерлейкин 17А – новая мишень антицитокиновой терапии анкилозирующего спондилита // Научно-практическая ревматология, 2016. Т. 54, № 1S. С. 60-66.; Abdal S.J., Yesmin S., Shazzad M.N., Azad M.A.K., Shahin M.A., Choudhury M.R., Islam M.N., Haq S.A. Development of a Bangla version of the Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) and the Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI). Int. J. Rheum. Dis., 2021, Vol. 24, no. 1, pp. 74-80.; Ahmadi M., Hajialilo M., Dolati S., Eghbal-Fard S., Heydarlou H., Ghaebi M., Ghassembaglou A., AghebatiMaleki L., Samadi Kafil H., Kamrani A., Rahnama B., Rikhtegar R., Yousefi M. The effects of nanocurcumin on Treg cell responses and treatment of ankylosing spondylitis patients: A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. J. Cell. Biochem., 2020, Vol. 121, no. 1, pp. 103-110.; Al-Mossawi M.H., Chen L., Fang H., Ridley A., de Wit J., Yager N., Hammitzsch A., Pulyakhina I., Fairfax B.P., Simone D., Yi Y., Bandyopadhyay S., Doig K., Gundle R., Kendrick B., Powrie F., Knight J.C., Bowness P. Unique transcriptome signatures and GM-CSF expression in lymphocytes from patients with spondyloarthritis. Nat. Commun., 2017, Vol. 8, no. 1, 1510. doi:10.1038/s41467-017-01771-2.; Chen B., Li J., He C., Li D., Tong W., Zou Y., Xu W. Role of HLA-B27 in the pathogenesis of ankylosing spondylitis (Review). Mol. Med. Rep., 2017, Vol. 15, no. 4, pp. 1943-1951.; Chen L., Liu L., Xie Z.Y., Wang F., Sinkemani A., Zhang C., Wang X.H., Wang K., Hong X., Wu X.T. Endoplasmic reticulum stress facilitates the survival and proliferation of nucleus pulposus cells in TNF-α Stimulus by activating unfolded protein response. DNA Cell Biol., 2018, Vol. 37, no. 4, pp. 347-358.; Faist B., Schlott F., Stemberger C., Dennehy K.M., Krackhardt A., Verbeek M., Grigoleit G.U., Schiemann M., Hoffmann D., Dick A., Martin K., Hildebrandt M., Busch D.H., Neuenhahn M. Targeted in-vitro-stimulation reveals highly proliferative multi-virus-specific human central memory T cells as candidates for prophylactic T cell therapy. PLoS One, 2019, Vol. 14, no. 9, e0223258. doi:10.1371/journal.pone.0223258.; Feng X., Yang Q., Wang C., Tong W., Xu W. Punicalagin exerts protective effects against ankylosing spondylitis by regulating NF-κB-TH17/JAK2/STAT3 signaling and oxidative stress. Biomed. Res. Int., 2020, Vol. 2020, 4918239. doi:10.1155/2020/4918239.; Gupta S., Su H., Narsai T., Agrawal S. SARS-CoV-2-Associated T-Cell responses in the presence of humoral immunodeficiency. Int. Arch. Allergy Immunol., 2021, Vol. 182, no. 3, pp. 195-209.; Koch S., Larbi A., Derhovanessian E., Ozcelik D., Naumova E., Pawelec G. Multiparameter flow cytometric analysis of CD4 and CD8 T cell subsets in young and old people. Immun. Ageing, 2008, Vol. 5, 6. doi:10.1186/1742-4933-5-6.; Lee S., Eun Y., Kim H., Cha H.S., Koh E.M., Lee J. Machine learning to predict early TNF inhibitor users in patients with ankylosing spondylitis. Sci. Rep., 2020, Vol. 10, no. 1, 20299. doi:10.1038/s41598-020-75352-7.; Libri V., Azevedo R.I., Jackson S.E., Di Mitri D., Lachmann R., Fuhrmann S., Vukmanovic-Stejic M., Yong K., Battistini L., Kern F., Soares M.V., Akbar A.N. Cytomegalovirus infection induces the accumulation of short-lived, multifunctional CD4+CD45RA+CD27+ T cells: the potential involvement of interleukin-7 in this process. Immunology, 2011, Vol. 132, no. 3, pp. 326-339.; Lovšin N., Marc J. Glucocorticoid receptor regulates TNFSF11 transcription by binding to glucocorticoid responsive element in TNFSF11 proximal promoter region. Int. J. Mol. Sci., 2021, Vol. 22, no. 3, 1054. doi:10.3390/ijms22031054.; Ma S.Y., Wang Y., Xu J.Q., Zheng L. Cupping therapy for treating ankylosing spondylitis: The evidence from systematic review and meta-analysis. Complement Ther. Clin. Pract., 2018, Vol. 32, pp. 187-194.; Machado P.M., Landewé R., Heijde D.V.; Assessment of SpondyloArthritis international Society (ASAS). Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score (ASDAS): 2018 update of the nomenclature for disease activity states. Ann. Rheum. Dis., 2018, Vol. 77, no. 10, pp. 1539-1540.; Maneiro J.R., Souto A., Salgado E., Mera A., Gomez-Reino J.J. Predictors of response to TNF antagonists in patients with ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis: systematic review and meta-analysis. RMD Open, 2015, Vol. 1, no. 1, e000017. doi:10.1136/rmdopen-2014-000017.; Miao J., Zhu P. Functional defects of treg cells: new targets in rheumatic diseases, including ankylosing spondylitis. Curr. Rheumatol. Rep., 2018, Vol. 20, no. 5, 30. doi:10.1007/s11926-018-0729-1.; Miossec P. Local and systemic effects of IL-17 in joint inflammation: a historical perspective from discovery to targeting. Cell Mol. Immunol., 2021, Vol. 18, no. 4, pp. 860-865.; Nagai S., Azuma M. The CD28-B7 family of co-signaling molecules. Adv. Exp. Med. Biol., 2019, Vol. 1189, pp. 25-51.; Nam E.J., Lee W.K. Early achievement of ASDAS clinical response is associated with long-term improvements in metrological outcomes in patients with ankylosing spondylitis treated with TNF-α blockers. Medicine (Baltimore), 2020, Vol. 99, no. 41, e22668. doi:10.1097/MD.0000000000022668.; Ortolan A., Ramiro S., van Gaalen F., Kvien T.K., Landewe R.B.M., Machado P.M., Ruyssen-Witrand A., van Tubergen A., Bastiaenen C., van der Heijde D. Development and validation of an alternative ankylosing spondylitis disease activity score when patient global assessment is unavailable. Rheumatology (Oxford), 2021, Vol. 60, no. 2, pp. 638-648.; Pedersen S.J., Maksymowych W.P. The Pathogenesis of ankylosing spondylitis: an update. Curr. Rheumatol. Rep., 2019, Vol. 21, no. 10, 58. doi:10.1007/s11926-019-0856-3.; Qiu J., Zhou F., Li X., Zhang S., Chen Z., Xu Z., Lu G., Zhu Z., Ding N., Lou J., Ye Z., Qian Q. Changes and clinical significance of detailed peripheral lymphocyte subsets in evaluating the immunity for cancer patients. Cancer Manag. Res., 2020, Vol. 12, pp. 209-219.; Russell T., Bridgewood C., Rowe H., Altaie A., Jones E., McGonagle D. Cytokine “fine tuning” of enthesis tissue homeostasis as a pointer to spondyloarthritis pathogenesis with a focus on relevant TNF and IL-17 targeted therapies. Semin. Immunopathol., 2021, Vol. 43, no. 2, pp. 193-206.; Shimizu Y., Tsukada T., Sakata-Haga H., Sakai D., Shoji H., Saikawa Y., Hatta T. Exposure to maternal immune activation causes congenital unfolded protein response defects and increases the susceptibility to postnatal inflammatory stimulation in offspring. J. Inflamm. Res., 2021, Vol. 14, pp. 355-365.; Tahir H., Moorthy A., Chan A. Impact of secukinumab on patient-reported outcomes in the treatment of ankylosing spondylitis: current perspectives. Open Access Rheumatol., 2020, Vol. 12, pp. 277-292.; van der Linden S., Valkenburg H.A., Cats A. Evaluation of diagnostic criteria for ankylosing spondylitis. A proposal for modification of the New York criteria. Arthritis Rheum., 1984, Vol. 27, no. 4, pp. 361-368.; Vargas-Franco J.W., Castaneda B., Gama A., Mueller C.G., Heymann D., Rédini F., Lézot F. Geneticallyachieved disturbances to the expression levels of TNFSF11 receptors modulate the effects of zoledronic acid on growing mouse skeletons. Biochem. Pharmacol., 2019, Vol. 168, pp. 133-148.; Walsh M.C., Choi Y. Regulation of T cell-associated tissues and T cell activation by RANKL-RANK-OPG. J. Bone Miner. Metab., 2021, Vol. 39, no. 1, pp. 54-63.; Watad A., Bridgewood C., Russell T., Marzo-Ortega H., Cuthbert R., McGonagle D. The early phases of ankylosing spondylitis: emerging insights from clinical and basic science. Front. Immunol., 2018, Vol. 9, 2668. doi:10.3389/fimmu.2018.02668.; Xu F., Guanghao C., Liang Y., Jun W., Wei W., Baorong H. Treg-promoted new bone formation through suppressing TH17 by secreting Interleukin-10 in ankylosing spondylitis. Spine (Phila Pa 1976), 2019, Vol. 44, no. 23, pp. E1349-E1355.; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2349

  18. 18
  19. 19
    Academic Journal

    Πηγή: Перинатологія і педіатрія; № 1(69) (2017): Перинатологія та педіатрія; 39-45
    Перинатология и педиатрия; № 1(69) (2017): Перинатология и Педиатрия; 39-45
    Perinatologiya i pediatriya; № 1(69) (2017): Perenatologiya i pediatriya; 39-45

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Σύνδεσμος πρόσβασης: http://pip.med-expert.com.ua/article/view/PP.2017.69.39

  20. 20
    Academic Journal

    Πηγή: Russian Journal of Transplantology and Artificial Organs; Том 22, № 1 (2020); 40-49 ; Вестник трансплантологии и искусственных органов; Том 22, № 1 (2020); 40-49 ; 1995-1191 ; 10.15825/1995-1191-2020-1

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://journal.transpl.ru/vtio/article/view/1142/904; https://journal.transpl.ru/vtio/article/view/1142/951; USRDS.org [Internet]. United States Renal Data System. 2016 USRDS annual data report. Volume 2 – End-stage Renal Disease (ESRD) in the United States: 1 · Incidence, Prevalence, Patient Characteristics, and Treatment Modalities 2016; Available at: https://www. usrds.org/2016/view/Default.aspx.; Томилина НА, Андрусев АМ, Перегудова НГ, Шинкарев МБ. Заместительная терапия терминальной хронической почечной недостаточности в Российской Федерации В 2010–2015 гг. Отчет по данным общероссийского регистра заместительной почечной терапии Российского диализного общества, часть первая. Нефрология и диализ. 2017; 19 (4, приложение): 1–95. doi:10.28996/1680-4422-2017-4suppl-1-95.; ERA-EDTA-reg.org [Internet]. European Renal Association – European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA) Registry Annual Report 2015. 2017; Available at: https://www.era-edta-reg.org/files/annualreports/pdf/AnnRep2015.pdf.; Chopra B, Sureshkumar KK. Changing organ allocation policy for kidney transplantation in the United States. World J Transplant. 2015; 5 (2): 38–43. doi:10.5500/wjt.v5.i2.38.; Нестеренко ИВ, Ватазин АВ, Филипцев ПЯ, Янковой АГ. Новый подход в оценке почечных трансплантатов, полученных от возрастных маргинальных доноров. Медицинский альманах. 2008; 5: 23–24.; Нестеренко ИВ, Ватазин АВ, Филипцев ПЯ, Янковой АГ. Трансплантация почки от маргинальных доноров, получающих в процессе кондиционирования высокие дозы инотропной поддержки. Медицинский альманах. 2008; 5: 25–27.; Нестеренко ИВ, Филипцев ПЯ, Ватазин АВ. Новые аспекты использования маргинальных доноров с сопутствующими заболеваниями. Альманах клинической медицины. 2008; 18: 29–34.; Meier-Kriesche HU, Kaplan B. Immunosuppression in elderly renal transplant recipients: are current regimens too aggressive? Drugs Aging. 2001; 18 (10): 751–759. doi:10.2165/00002512-200118100-00004.; Meier-Kriesche HU, Ojo AO, Hanson JA, Kaplan B. Exponentially increased risk of infectious death in older renal transplant recipients. Kidney Int. 2001; 59 (4): 1539– 1543. doi:10.1046/j.1523-1755.2001.0590041539.x.; de Fijter JW. The impact of age on rejection in kidney transplantation. Drugs Aging. 2005; 22 (5): 433–449. doi:10.2165/00002512-200522050-00007.; Danovitch GM., Gill J, Bunnapradist S. Immunosuppression of the elderly kidney transplant recipient. Transplantation. 2007; 84 (3): 285–291. doi:10.1097/01.tp.0000275423.69689.dc.; Miller MD, Paradis CF, Houck PR, Mazumdar S, Stack JA, Rifai AH. Rating chronic medical illness burden in geropsychiatric practice and research: application of the Cumulative Illness Rating Scale. Psychiatry Res. 1992; 41: 237–248.; Singh P, Ng YH, Unruh M. Kidney Transplantation Among the Elderly: Challenges and Opportunities to Improve Outcomes. Adv Chronic Kidney Dis. 2016; 23 (1): 44–50. doi:10.1053/j.ackd.2015.11.002.; Nikodimopoulou M, Karakasi K, Daoudaki M, Fouza A, Vagiotas L, Myserlis G et al. Kidney Transplantation in Old Recipients From Old Donors: A Single-Center Experience. Transplant Proc. 2019; 51 (2): 405–407. doi:10.1016/j.transproceed.2019.01.019.; Geraci PM, Sepe V. Non-heart-beating organ donation in Italy. Minerva Anestesiol. 2011; 77 (6): 613–623.; Трансплантология. 2-е изд., испр. и доп. Под ред. В.И. Шумакова. М.: МИА, 2006.; Трансплантология. Фармакотерапия без ошибок. Под ред. С.В. Готье, Я.Г. Мойсюка. М.: Е-ното, 2014: 122–179.; Jagger A, Shimojima Y, Goronzy JJ, Weyand CM. Regulatory T cells and the immune aging process: a mini-review. Gerontology. 2014; 60 (2): 130–137. doi:10.1159/000355303.; Valdiglesias V, Sánchez-Flores M, Maseda A, Marcos-Pérez D, Millán-Calenti JC, Pásaro E et al. Lymphocyte Subsets in a Population of Nonfrail Elderly Individuals. J Toxicol Environ Health A. 2015; 78 (13–14): 790–804. doi:10.1080/15287394.2015.1051170.; Pinti M, Appay V, Campisi J, Frasca D, Fülöp T, Sauce D et al. Aging of the immune system: Focus on inflammation and vaccination. Eur J Immunol. 2016; 46 (10): 2286–2301. doi:10.1002/eji.201546178.; Gill Z, Nieuwoudt M, Ndifon W. The Hayflick Limit and Age-Related Adaptive Immune Deficiency. Gerontology. 2018; 64 (2): 135–139. doi:10.1159/000478091.; Betjes MG. Immune cell dysfunction and inflammation in end-stage renal disease. Nat Rev Nephrol. 2013; 9 (5): 255–265. doi:10.1038/nrneph.2013.44.; Vogelzang JL, van Stralen KJ, Noordzij M, Diez JA, Carrero JJ, Couchoud C et al. Mortality from infections and malignancies in patients treated with renal replacement therapy: data from the ERA-EDTA registry. Nephrol Dial Transplant. 2015; 30 (6): 1028–1037. doi:10.1093/ndt/gfv007.; Navaneethan SD, Schold JD, Arrigain S, Jolly SE, Nally JV Jr. Cause-Specific Deaths in Non-Dialysis-Dependent CKD. J Am Soc Nephrol. 2015; 26 (10): 2512– 2520. doi:10.1681/ASN.2014101034.; Cheung CY, Chan GC, Chan SK, Ng F, Lam MF, Wong SS et al. Cancer Incidence and Mortality in Chronic Dialysis Population: A Multicenter Cohort Study. Am J Nephrol. 2016; 43 (3): 153–159. doi:10.1159/000445362.; Litjens NH, Huisman M, van den Dorpel M, Betjes MG. Impaired immune responses and antigen-specific memory CD4+ T cells in hemodialysis patients. J Am Soc Nephrol. 2008; 19 (8): 1483–1490. doi:10.1681/ASN.2007090971.; Kim JU, Kim M, Kim S, Nguyen TT, Kim E, Lee S, Kim S, Kim H. Dendritic Cell Dysfunction in Patients with Endstage Renal Disease. Immune Netw. 2017; 17 (3): 152– 162. doi:10.4110/in.2017.17.3.152.; Litjens NH, van Druningen CJ, Betjes MG. Progressive loss of renal function is associated with activation and depletion of naive T lymphocytes. Clin Immunol. 2006; 118 (1): 83–91. doi:10.1016/j.clim.2005.09.007.; Yoon JW, Gollapudi S, Pahl MV, Vaziri ND. Naïve and central memory T-cell lymphopenia in end-stage renal disease. Kidney Int. 2006; 70 (2): 371–376. doi:10.1038/sj.ki.5001550.; Betjes MG, Langerak AW, van der Spek A, de Wit EA, Litjens NH. Premature aging of circulating T cells in patients with end-stage renal disease. Kidney Int. 2011; 80 (2): 208–217. doi:10.1038/ki.2011.110.; Lisowska KA, Dębska-Ślizień A, Jasiulewicz A, Heleniak Z, Bryl E, Witkowski JM. Hemodialysis affects phenotype and proliferation of CD4-positive T lymphocytes. J Clin Immunol. 2012; 32 (1): 189–200. doi:10.1007/s10875-011-9603-x.; Meijers RW, Litjens NH, de Wit EA, Langerak AW, Baan CC, Betjes MG. Uremia-associated immunological aging is stably imprinted in the T-cell system and not reversed by kidney transplantation. Transpl Int. 2014; 27 (12): 1272–1284. doi:10.1111/tri.12416.; Meier P, Dayer E, Blanc E, Wauters JP. Early T cell activation correlates with expression of apoptosis markers in patients with end-stage renal disease. J Am Soc Nephrol. 2002; 13 (1): 204–212.; Xie DQ, Gan H, Du XG, Li ZR, Wu J. The characterization of Th1/Th2 profile in end-stage renal disease patients and the correlation with the apoptosis of T lymphocyte. Xi Bao Yu Fen Zi Mian Yi Xue Za Zhi. 2006; 22 (6): 763–766.; Winterberg PD, Ford ML. The effect of chronic kidney disease on T cell alloimmunity. Curr Opin Organ Transplant. 2017; 22 (1): 22–28. doi:10.1097/MOT.0000000000000375.; Lisowska KA, Debska-Slizien A, Radzka M, Witkowski JM, Rutkowski B, Bryl E. Recombinant human erythropoietin treatment of chronic renal failure patients normalizes altered phenotype and proliferation of CD4- positive T lymphocytes. Artif Organs. 2010; 34 (3): E77–84. doi:10.1111/j.1525-1594.2009.00942.x.; Betjes MG, Litjens NH. Chronic kidney disease and premature ageing of the adaptive immune response. Curr Urol Rep. 2015; 16 (1): 471. doi:10.1007/s11934-014-0471-9.; Augustine JJ, Poggio ED, Clemente M, Aeder MI, Bodziak KA, Schulak JA et al. Hemodialysis vintage, black ethnicity, and pretransplantation antidonor cellular immunity in kidney transplant recipients. J Am Soc Nephrol. 2007; 18 (5): 1602–1606. doi:10.1681/ASN.2006101105.; Crespo E, Lucia M, Cruzado JM, Luque S, Melilli E, Manonelles A et al. Pre-transplant donor-specific T-cell alloreactivity is strongly associated with early acute cellular rejection in kidney transplant recipients not receiving Tcell depleting induction therapy. PLoS One. 2015; 10 (2): e0117618. doi:10.1371/journal.pone.0117618.; Hart A, Salkowski N, Snyder JJ, Israni AK, Kasiske BL. Beyond «Median Waiting Time»: Development and Validation of a Competing Risk Model to Predict Outcomes on the Kidney Transplant Waiting List. Transplantation. 2016; 100 (7): 1564–1570. doi:10.1097/TP.0000000000001185.; Gritane K, Jusinskis J, Malcevs A, Suhorukovs V, Amerika D, Puide I et al. Influence of Pretransplant Dialysis Vintage on Repeated Kidney Transplantation Outcomes. Transplant Proc. 2018; 50 (5): 1249–1257. doi:10.1016/j.transproceed.2018.01.056.; Ватазин АВ, Зулькарнаев АБ, Степанов ВА. Анализ выживаемости пациентов в листе ожидания трансплантации почки с позиции конкурирующих рисков. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2019; 21 (1): 35–45. doi:10.15825/1995-1191-2019-1-35-45.; Crepin T, Carron C, Roubiou C, Gaugler B, Gaiffe E, Simula-Faivre D et al. ATG-induced accelerated immune senescence: clinical implications in renal transplant recipients. Am J Transplant. 2015; 15 (4): 1028–1038. doi:10.1111/ajt.13092.; Luque Y, Jamme M, Rabant M, DeWolf S, Noël LH, Thervet E et al. Long-term CD4 lymphopenia is associated with accelerated decline of kidney allograft function. Nephrol Dial Transplant. 2016; 31 (3): 487–495. doi:10.1093/ndt/gfv362.; Björkström NK, Ljunggren HG, Michaëlsson J. Emerging insights into natural killer cells in human peripheral tissues. Nat Rev Immunol. 2016; 16 (5): 310–320. doi:10.1038/nri.2016.34.; Abel AM, Yang C, Thakar MS, Malarkannan S. Natural Killer Cells: Development, Maturation, and Clinical Utilization. Front Immunol. 2018; 9: 1869. doi:10.3389/fimmu.2018.01869.; Xiang FF, Zhu JM, Cao XS, Shen B, Zou JZ, Liu ZH et al. Lymphocyte depletion and subset alteration correlate to renal function in chronic kidney disease patients. Ren Fail. 2016; 38 (1): 7–14. doi:10.3109/0886022X.2015.1106871.; Schmaderer C, Heemann U. Blocking innate immunity to slow the progression of chronic kidney disease. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2014; 387 (10): 905–907. doi:10.1007/s00210-014-1031-z.; Spada R, Rojas JM, Pérez-Yagüe S, Mulens V, Cannata- Ortiz P, Bragado R et al. NKG2D ligand overexpression in lupus nephritis correlates with increased NK cell activity and differentiation in kidneys but not in the periphery. J Leukoc Biol. 2015; 97 (3): 583–598. doi:10.1189/jlb.4A0714-326R.; Law BMP, Wilkinson R, Wang X, Kildey K, Lindner M, Rist MJ et al. Interferon-γ production by tubulointerstitial human CD56 bright natural killer cells contributes to renal fibrosis and chronic kidney disease progression. Kidney Int. 2017; 92 (1): 79–88. doi:10.1016/j.kint.2017.02.006.; Turner JE. Natural killers: the bad guys in fibrosis? Kidney Int. 2017; 92 (1): 9–11. doi:10.1016/j.kint.2017.03.011.; Hamze M, Desmetz C, Guglielmi P. B cell-derived cytokines in disease. Eur Cytokine Netw. 2013; 24 (1): 20–26. doi:10.1684/ecn.2013.0327.; Couser WG. Primary Membranous Nephropathy. Clin J Am Soc Nephrol. 2017; 12 (6): 983–997. doi:10.2215/CJN.11761116.; Caravaca-Fontán F, Gutiérrez E, Delgado Lillo R, Praga M. Monoclonal gammopathies of renal significance. Nefrologia. 2017; 37 (5): 465–477. doi:10.1016/j.nefro.2017.03.012.; Kattah AG, Fervenza FC, Roccatello D. Rituximabbased novel strategies for the treatment of immune-mediated glomerular diseases. Autoimmun Rev. 2013; 12 (8): 854–859. doi:10.1016/j.autrev.2012.09.002.; Pahl MV, Gollapudi S, Sepassi L, Gollapudi P, Elahimehr R, Vaziri ND. Effect of end-stage renal disease on B-lymphocyte subpopulations, IL-7, BAFF and BAFF receptor expression. Nephrol Dial Transplant. 2010; 25 (1): 205–212. doi:10.1093/ndt/gfp397.; Kim KW, Chung BH, Jeon EJ, Kim BM, Choi BS, Park CW et al. B cell-associated immune profiles in patients with end-stage renal disease (ESRD). Exp Mol Med. 2012; 44 (8): 465–472. doi:10.3858/emm.2012.44.8.053.; Malinowski K, Tsukuda K, Terashima T, Rapaport FT. Effects of end-stage renal disease on the expression of differentiation and HLA-DR markers on the surface of T and B lymphocytes. Transplant Proc. 1997; 29 (1–2): 1020–1024.; Naicker SD, Cormican S, Griffin TP, Maretto S, Martin WP, Ferguson JP et al. Chronic Kidney Disease Severity Is Associated With Selective Expansion of a Distinctive Intermediate Monocyte Subpopulation. Front Immunol. 2018; 9: 2845. doi:10.3389/fimmu.2018.02845.; Shimaoka M, Hosotsubo K, Sugimoto M, Sakaue G, Taenaka N, Yoshiya I et al. The influence of surgical stress on T cells: enhancement of early phase lymphocyte activation. Anesth Analg. 1998; 87 (6): 1431–1435.; Buunen M, Gholghesaei M, Veldkamp R, Meijer DW, Bonjer HJ, Bouvy ND. Stress response to laparoscopic surgery: a review. Surg Endosc. 2004; 18 (7): 1022– 1028. doi:10.1007/s00464-003-9169-7.; Bartal I, Melamed R, Greenfeld K, Atzil S, Glasner A, Domankevich V et al. Immune perturbations in patients along the perioperative period: alterations in cell surface markers and leukocyte subtypes before and after surgery. Brain Behav Immun. 2010; 24 (3): 376–386. doi:10.1016/j.bbi.2009.02.010.; Caprara GV, Nisini R, Castellani V, Vittorio P, Alessandri G, Vincenzo Z et al. Lymphocyte subsets are influenced by positivity levels in healthy subjects before and after mild acute stress. Immunol Lett. 2017; 188: 13–20. doi:10.1016/j.imlet.2017.05.012.; Nankivell BJ, Borrows RJ, Fung CL, O’Connell PJ, Allen RD, Chapman JR. The natural history of chronic allograft nephropathy. N Engl J Med. 2003; 349 (24): 2326–2333. doi:10.1056/NEJMoa020009.; Martín-Fontecha A, Thomsen LL, Brett S, Gerard C, Lipp M, Lanzavecchia A et al. Induced recruitment of NK cells to lymph nodes provides IFN-gamma for T(H)1 priming. Nat Immunol. 2004; 5 (12): 1260–1265. doi:10.1038/ni1138.; Zingoni A, Sornasse T, Cocks BG, Tanaka Y, Santoni A, Lanier LL. Cross-talk between activated human NK cells and CD4+ T cells via OX40-OX40 ligand interactions. J Immunol. 2004; 173 (6): 3716–3724. doi:10.4049/jimmunol. 173.6.3716.; Noval Rivas M, Hazzan M, Weatherly K, Gaudray F, Salmon I, Braun MY. NK cell regulation of CD4 T cellmediated graft-versus-host disease. J Immunol. 2010; 184 (12): 6790–6798. doi:10.4049/jimmunol.0902598.; Zecher D, Li Q, Oberbarnscheidt MH, Demetris AJ, Shlomchik WD, Rothstein DM, Lakkis FG. NK cells delay allograft rejection in lymphopenic hosts by downregulating the homeostatic proliferation of CD8+ T cells. J Immunol. 2010; 184 (12): 6649–6657. doi:10.4049/jimmunol.0903729.; Garrod KR, Liu FC, Forrest LE, Parker I, Kang SM, Cahalan MD. NK cell patrolling and elimination of donor- derived dendritic cells favor indirect alloreactivity. J Immunol. 2010; 184 (5): 2329–2336. doi:10.4049/jimmunol.0902748.; Meier-Kriesche H, Ojo AO, Arndorfer JA, Leichtman AB, Lake K, Cibrik DM et al. Need for individualized immunosuppression in elderly renal transplant recipients. Transplant Proc. 2001; 33 (1–2): 1190–1191. Jacobson PA, Schladt D, Oetting WS, Leduc R, Guan W, Matas AJ, Israni A. Lower calcineurin inhibitor doses in older compared to younger kidney transplant recipients yield similar troughs. Am J Transplant. 2012; 12 (12): 3326–3336. doi:10.1111/j.1600-6143.2012.04232.x.; https://journal.transpl.ru/vtio/article/view/1142