Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 26 για την αναζήτηση '"ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ЭФФЕКТ"', χρόνος αναζήτησης: 0,67δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
  2. 2
    Academic Journal

    Συνεισφορές: The authors declare no funding, Авторы заявляют об отсутствии финансовой поддержки

    Πηγή: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 19, No 3 (2025); 351-359 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 19, No 3 (2025); 351-359 ; 2500-3194 ; 2313-7347

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/2493/1343; Sung H., Ferlay J., Siegel R.L. at al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209–49. https://doi.org/10.3322/caac.21660; Бредихин Р.А., Ахметзянов Р.В., Хайруллин Р.Н. Расширение возможностей лечения и профилактики венозных тромбоэмболических осложнений у пациентов с онкологическими заболеваниями. Роль пероральных антикоагулянтов. Клиницист. 2022;16(2):17–26. https://doi.org/10.17650/1818-8338-2022-16-2-К667.; Mulder F.I., Horváth-Puhó E., van Es N. et al. Venous thromboembolism in cancer patients: a population-based cohort study. Blood. 2021;137(14):1959–69. https://doi.org/10.1182/blood.2020007338.; Streiff M.B. Thrombosis in the setting of cancer. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2016;2016(1):196–205. https://doi.org/10.1182/asheducation-2016.1.196.; Guo J., Gao Y., Gong Z. et al. Plasma D-dimer level correlates with age, metastasis, recurrence, tumor-node-metastasis classification (TNM), and treatment of non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients. Biomed Res Int. 2021;2021:9623571. https://doi.org/10.1155/2021/9623571.; Hisada Y., Mackman N. Tissue factor and cancer: regulation, tumor growth and metastasis. Semin Thromb Hemost. 2019;45(4):385–95. https://doi.org/10.1055/s-0039-1687894.; Zhao B., Wu M., Hu Z. et al. A novel oncotherapy strategy: direct thrombin inhibitors suppress progression, dissemination and spontaneous metastasis in non-small cell lung cancer. Br J Pharmacol. 2022;179(22):5056–73. https://doi.org/10.1111/bph.15384.; Hisada Y., Mackman N. Cancer-associated pathways and biomarkers of venous thrombosis. Blood. 2017;130(13):1499–506. https://doi.org/10.1182/blood-2017-03-743211.; Слуханчук Е.В., Бицадзе В.О., Хизроева Д.Х. и др. Тромбоциты, тромбовоспаление и онкологический процесс. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2021;15(6):755–76. https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2021.274.; Stone R.L., Nick A.M., McNeish I.A. et al. Paraneoplastic thrombocytosis in ovarian cancer. N Engl J Med. 2012;366(7):610–8. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1110352.; Zhou L., Zhang Z., Tian Y. et al. The critical role of platelet in cancer progression and metastasis. Eur J Med Res. 2023;28(1):385. https://doi.org/10.1186/s40001-023-01342-w.; Miyazaki M., Nakabo A., Nagano Y. et al. Tissue factor-induced fibrinogenesis mediates cancer cell clustering and multiclonal peritoneal metastasis. Cancer Lett. 2023;553:215983. https://doi.org/10.1016/j.canlet.2022.215983.; Cohen A.T., Hamilton M., Mitchell S.A. et al. Comparison of the novel oral anticoagulants apixaban, dabigatran, edoxaban, and rivaroxaban in the initial and long-term treatment and prevention of venous thrombo-embolism: systematic review and network meta-analysis. PLoS One. 2015;10(12):e0144856. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0144856.; Farge D., Frere C., Connors J.M. et al.; International Initiative on Thrombosis and Cancer (ITAC) advisory panel. 2022 international clinical practice guidelines for the treatment and prophylaxis of venous thromboembolism in patients with cancer, including patients with COVID-19. Lancet Oncol. 2022;23(7):e334–e347. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(22)00160-7.; Key N.S., Khorana A.A., Kuderer N.M. et al. Venous thromboembolism prophylaxis and treatment in patients with cancer: ASCO Guideline Update. J Clin Oncol. 2023;41(16):3063–71. https://doi.org/10.1200/JCO.23.00294.; Kurube I., Ambari E., Iskandar T. et al. Factors associated with recurrence of epithelial ovarian cancer In RSUP Dr. Kariadi Semarang. DIMJ. 2022;3(2):74–80. https://doi.org/10.14710/dimj.v3i2.15448.; Joy J., Kumar J., Kumar S., Arshad M. Clinical profiles and survival outcomes of patients with relapsed ovarian cancer: a single-center study. Cureus. 2024;16(11):e74724. https://doi.org/10.7759/cureus.74724.; Al-Azzawi H.M.A., Hamza S.A., Paolini R. et al. Towards an emerging role for anticoagulants in cancer therapy: a systematic review and meta-analysis. Front Oral Health. 2024;5:1495942. https://doi.org/10.3389/froh.2024.1495942.; Najidh S., Versteeg H.H., Buijs J.T. A systematic review on the effects of direct oral anticoagulants on cancer growth and metastasis in animal models. Thromb Res. 2020;187:18–27. https://doi.org/10.1016/j.thromres.2019.12.022.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/2493

  3. 3
    Academic Journal

    Συνεισφορές: The work was carried out within the framework of the state assignment on the topic "Experimental development of new drugs for the therapy of malignant tumours" (No. 123022100036-8)., Работа проведена в рамках государственного задания по теме «Экспериментальная разработка новых лекарственных средств для терапии злокачественных опухолей» (№ 123022100036-8).

    Πηγή: Drug development & registration; Том 13, № 2 (2024); 77-83 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 13, № 2 (2024); 77-83 ; 2658-5049 ; 2305-2066

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1827/1278; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1827/2278; Борисова Л. М., Голубева И. С., Киселева М. П. Молекулярные характеристики ферроптоза. Сибирский медицинский журнал (Иркутск). 2019;3:11–16. DOI:10.34673/ismu.2020.49.16.002.; Dixon S. J., Lemberg K. M., Lamprecht M. R., Skouta R., Zaitsev E. M., Gleason C. E., Patel D. N., Bauer A. J., Cantley A. M., Yang W. S., Morrison B., Stockwell B. R. Ferroptosis: an iron-dependent form of nonapoptotic cell death. Cell. 2012;149(5):1060–1072. DOI:10.1016/j.cell.2012.03.042.; Dolma S., Lessnick S. L., Hahn W. C., Stockwell B. R. Identification of genotype-selective antitumor agents using synthetic lethal chemical screening in engineered human tumor cells. Cancer Cell. 2003;3(3):285–296. DOI:10.1016/s1535-6108(03)00050-3.; Xu X., Zhang X., Wei C., Zheng D., Lu X., Yang Y., Luo A., Zhang K., Duan X., Wang Y. Targeting SLC7A11 specifically suppresses the progression of colorectal cancer stem cells via inducing ferroptosis. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 2020;152:105450. DOI:10.1016/j.ejps.2020.105450.; Zhang Y., Tan H., Daniels J. D., Zandkarimi F., Liu H., Brown L. M., Uchida K., O’Connor O. A., Stockwell B. R. Imidazole ketone erastin induces ferroptosis and slows tumor growth in a mouse lymphoma model. Cell Chemical Biology. 2019;26(5):623–633. DOI:10.1016/j.chembiol.2019.01.008.; Чубенко В. А. Метаболизм железа и ферроптоз как терапевтическая мишень. Практическая онкология. 2022;23(3):127–132. DOI:10.31917/2303127.; Chen Y., Fan Z., Hu S., Lu C., Xiang Y., Liao S. Ferroptosis: A New Strategy for Cancer Therapy. Frontiers in Oncology. 2022;12:830561. DOI:10.3389/fonc.2022.830561.; Bayır H., Anthonymuthu T. S., Tyurina Y. Y., Patel S. J., Amoscato A. A., Lamade A. M., Yang Q., Vladimirov G. K., Philpott C. C., Kagan V. E. Achieving Life through Death: Redox Biology of Lipid Peroxidation in Ferroptosis. Cell Chemical Biology. 2020;27(4):387–408. DOI:10.1016/j.chembiol.2020.03.014.; Conrad M., Pratt D. A. The chemical basis of ferroptosis. Nature Chemical Biology. 2019;15(12):1137–1147. DOI:10.1038/s41589-019-0408-1.; Вартанян А. А. Метаболизм железа, ферроптоз, рак. Российский биотерапевтический журнал. 2017;16(3):14–20. DOI:10.17650/1726-9784-2017-16-3-14-20.; Zhou J., Tan Y., Wang R., Li X. Role of Ferroptosis in Fibrotic Diseases. Journal of Inflammation Research. 2022;15:3689–3708. DOI:10.2147/JIR.S358470.; Friedmann Angeli J. P. Shah R., Pratt D. A., Conrad M. Ferroptosis inhibition: mechanisms and opportunities. Trends in Pharmacological Sciences. 2017;38(5):489–498. DOI:10.1016/j.tips.2017.02.005.; Mou Y., Wang J., Wu J., He D., Zhang C., Duan C., Li B. Ferroptosis, a new form of cell death: opportunities and challenges in cancer. Journal of Hematology & Oncology. 2019;12(1):34. DOI:10.1186/s13045-019-0720-y.; Николаев А. А., Белопасов В. В. Ферроптоз в патогенезе опухолей головного мозга. Клиническая практика. 2022;13(4):68–73. DOI:10.17816/clinpract114787.; Xu C., Li S., Chen J., Wang H., Li Z., Deng Q., Li J., Wang X., Xiong Y., Zhang Z., Yang X., Li Z. Doxorubicin and erastin co-loaded hydroxyethyl starch-polycaprolactone nanoparticles for synergistic cancer therapy. Journal of Controlled Release. 2023;356:256–271. DOI:10.1016/j.jconrel.2023.03.001.; Николаев А. А., Ушакова М. В. Характеристика индукторов ферроптоза (обзор). Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2023;(6):31–37. DOI:10.29296/25877313-2023-06-05.; Seibt T. M., Proneth B., Conrad M. Role of GPX4 in ferroptosis and its pharmacological implication. Free Radical Biology and Medicine. 2019;133:144–152. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2018.09.014.; Doll S., Freitas F. P., Shah R., Aldrovandi M., da Silva M. C., Ingold I., Goya Grocin A., Xavier da Silva T. N., Panzilius E., Scheel C. H., Mourão A., Buday K., Sato M., Wanninger J., Vignane T., Mohana V., Rehberg M., Flatley A., Schepers A., Kurz A., White D., Sauer M., Sattler M., Tate E. W., Schmitz W., Schulze A., O’Donnell V., Proneth B., Popowicz G. M., Pratt D. A., Friedmann Angeli J. P., Conrad M. FSP1 is a glutathione-independent ferroptosis suppressor. Nature. 2019;575:693–698. DOI:10.1038/s41586-019-1707-0.; Щеглов А. С., Царькова А. С. Перспективы использования биолюминесцентной системы Chaetopterus variopedatus для мониторинга ферроптоза в живых организмах. Вестник РГМУ. 2021;3:79–81. DOI:10.24075/vrgmu.2021.024.; Чумаков П. М. Белок р53 и его универсальные функции в многоклеточном организме. Успехи биологической химии. 2007;47:3–52.; Pitolli C., Wang Y., Candi E., Shi Y., Melino G., Amelio I. p53-mediated tumor suppression: DNA-damage response and alternative mechanisms. Cancers. 2019;11(12):1983. DOI:10.3390/cancers11121983.; Anbarasan T., Bourdon J.-C. The emerging landscape of p53 isoforms in physiology, cancer and degenerative diseases. International Journal of Molecular Sciences. 2019;20(24):6257. DOI:10.3390/ijms20246257.; Kang R., Kroemer G., Tang D. The tumor suppressor protein p53 and the ferroptosis network. Free Radical Biology and Medicine. 2019;133:162–168. DOI:10.1016/j.freeradbiomed.2018.05.074.; Hu Z., Zhang H., Yang S.-K., Wu X, He D., Cao K., Zhang W. Emerging role of ferroptosis in acute kidney injury. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2019;2019:8010614. DOI:10.1155/2019/8010614.; Подзолков В. И., Тарзиманова А. И., Пономарева Л. А., Попова Е. Н., Пономарев А. Б. Ферроптоз-ассоциированное повреждение как потенциальная мишень в терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Терапевтический архив. 2022;94(12):1421–1425. DOI:10.26442/00403660.2022.12.201996.; Liang C., Zhang X., Yang M., Dong X. Recent progress in ferroptosis inducers for cancer therapy. Advanced Materials. 2019;31(51):1904197. DOI:10.1002/adma.201904197.; Owada S., Endo H., Shida Y., Kinoue T., Furuya H., Tatemichi M. Evaluation of Erastin as a Therapeutic Agent Under Hypoxic Conditions in Pancreatic Cancer Cells. Anticancer Research. 2021;41(12):6051–6059. DOI:10.21873/anticanres.15424.; Zhao Y., Li Y., Zhang R., Wang F., Wang T., Jiao Y. The Role of Erastin in Ferroptosis and Its Prospects in Cancer Therapy. Onco Targets and Therapy. 2020;13:5429–5441. DOI:10.2147/OTT.S254995.; Борисова Л. М., Осипов В. Н., Гусев Д. В., Голубева И. С., Киселева М. П., Вартанян А. А. Производное 3-гидроксихиназолина, аналог эрастина, индуцирует ферроптоз в метастатических клетках меланом. Российский биотерапевтический журнал. 2021;20(1):67–73. DOI:10.17650/1726-9784-2021-20-1-67-73.; Вартанян А. А., Осипов В. Н., Хоченков Д. А., Гусев Д. В., Борисова Л. М. Производные хиназолина, индуцирующие ферроптоз в метастатических клетках меланомы и рака толстой кишки. Патент РФ на изобретение RU 2722308 C1. 28.05.2020. Бюл. № 16.; Борисова Л. М., Осипов В. Н., Голубева И. С. Киселева М. П., Хоченков Д. А., Вартанян А. А. Производные 3-гидроксихиназолина, аналоги эрастина, индуцируют ферроптоз в клетках карциномы молочной железы. Успехи молекулярной онкологии. 2022;9(1):48–56. DOI:10.17650/2313-805X-2022-9-1-48-56.; Larraufie M.-H., Yang W. S., Jiang E., Thomas A. G., Slusher B. S., Stockwell B. R. Incorporation of metabolically stable ketones into a small molecule probe to increase potency and water solubility. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2015;25(21):4787–4792. DOI:10.1016/j.bmcl.2015.07.018.; Ампилогова И. Н., Карлина М. В., Макаров В. Г., Макарова М. Н. Взаимосвязь фармацевтической разработки и доклинических исследований. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2023;12(2):155–163. DOI:10.33380/2305-2066-2023-12-2-155-163.; Гулякин И. Д., Николаева Л. Л., Оборотова Н. А., Дмитриева М. В., Ланцова А. В., Санарова Е. В., Орлова О. Л., Полозкова А. П., Лаврухин Н. И., Бунятян Н. Д. Основные методы повышения растворимости гидрофобных и труднорастворимых веществ. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2016;(2):52–59.; Гулякин И. Д., Николаева Л. Л., Санарова Е. В., Ланцова А. В., Оборотова Н. А. Особенности создания лекарственных форм противоопухолевых препаратов для парентерального применения. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2015;2(11):96–112.; Санарова Е. В., Ланцова А. В., Николаева Л. Л. Осипов В. Н., Гусев Д. В., Борисова Л. М. Солюбилизация производного 3-гидроксихиназолина, обладающего противоопухолевой активностью. Российский биотерапевтический журнал. 2023;22(4):60–67. DOI:10.17650/1726-9784-2023-22-4-60-67.; Sato M., Kusumi R., Hamashima S., Kobayashi S., Sasaki S., Komiyama Y., Izumikawa T., Conrad M., Bannai S., Sato H. The ferroptosis inducer erastin irreversibly inhibits system x c - and synergizes with cisplatin to increase cisplatin’s cytotoxicity in cancer cells. Scientific Reports. 2018;8(1):968. DOI:10.1038/s41598-018-19213-4.; Shibata Y., Yasui H., Higashikawa K., Miyamoto N., Kuge Y. Erastin, a ferroptosis-inducing agent, sensitized cancer cells to X-ray irradiation via glutathione starvation in vitro and in vivo. PLoS ONE. 2019;14(12):e0225931. DOI:10.1371/journal.pone.0225931.; Zille M., Kumar A., Kundu N., Bourassa M. W., Wong V. S. C., Willis D., Karuppagounder S. S., Ratan R. R. Ferroptosis in Neurons and Cancer Cells Is Similar But Differentially Regulated by Histone Deacetylase Inhibitors. eNeuro. 2019;6(1):ENEURO.0263–18.2019. DOI:10.1523/ENEURO.0263-18.2019.; Liu Y., Huang P., Li Z., Xu C., Wang H., Jia B., Gong A., Xu M. Vitamin C Sensitizes Pancreatic Cancer Cells to Erastin-Induced Ferroptosis by Activating the AMPK/Nrf2/HMOX1 Pathway. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2022;2022:5361241. DOI:10.1155/2022/5361241.; Nie J., Ling Y., Jin M., Chen Z., Liu W., Shen W., Fang T., Li J., He Y. Butyrate enhances erastin-induced ferroptosis of osteosarcoma cells via regulating ATF3/SLC7A11 pathway. European Journal of Pharmacology. 2023;957:176009. DOI:10.1016/j.ejphar.2023.176009.; Li Y., Wang X., Yan J., Liu Y., Yang R., Pan D., Wang L., Xu Y., Li X., Yang M. Nanoparticle ferritin-bound erastin and rapamycin: a nanodrug combining autophagy and ferroptosis for anticancer therapy. Biomaterials Science. 2019;7:3779–3787. DOI:10.1039/c9bm00653b.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1827

  4. 4
    Academic Journal

    Συνεισφορές: The study was carried out within the state assignment “The study of antitumor effects of pharmaceutical ingredients in vivo and in vitro” (No. 121031100253-3), Работа выполнена в рамках государственного задания «Изучение противоопухолевой активности фармакологических субстанций in vivo и in vitro» (№ 121031100253-3)

    Πηγή: Bulletin of Siberian Medicine; Том 21, № 2 (2022); 60-66 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 21, № 2 (2022); 60-66 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2022-21-2

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/4814/3202; Sayapin Yu.A., Bang D.N., Komissarov V.N., Dorogan I.V., Makarova N.I., Bondareva I.O. et al. Synthesis, structure, and photoisomerization of derivatives of 2-(2-quinolyl)-1,3-tropolones prepared by the condensation of 2-methylquinolines with 3,4,5,6-tetrachloro-1,2-benzoquinone. Tetrahedron. 2010;66(45):8763–8771. DOI:10.1016/j.tet.2010.08.077.; Кит О.И., Франциянц Е.М., Меньшенина А.П., Миосеенко Т.И., Ушакова Н.Д., Попова Н.Н., Якунин А.В. Роль плазмофереза и ксенонтерапии в коррекции острых последствий хирургической менопаузы у больных раком шейки матки. Политематический сетевой электронный научный журнал Кубанского государственного аграрного университета. 2016;117:472–486.; Бурнашева Е.В., Шатохин Ю.В., Снежко И.В., Мацуга А.А. Поражение почек при противоопухолевой терапии. Нефрология. 2018;22(5):17–24. DOI:10.24884/1561-6274-2018-22-5-17-24.; Coburn J.M., Kaplan D.L. Engineering biomaterial-drug conjugates for local and sustained chemotherapeutic delivery. Bioconjug Chem. 2015;26(7):1212–1223. DOI:10.1021/acs.bioconjchem.5b00046.; Владимирова Л.Ю., Сторожакова А.Э., Калабанова Е.А., Вереникина Е.В., Кабанов С.Н., Светитская Ю.В. и др. Опыт применения бевацизумаба в поддерживающей терапии у больных раком яичников. Южно-Российский онкологический журнал. 2020;1(3):67–74. DOI:10.37748/2687-0533-2020-1-3-7.; Максимов А.Ю., Лукбанова Е.А., Саяпин Ю.А., Гусаков Е.А., Гончарова А.С., Лизенко И.В. и др. Противоопухолевая активность алкалоидов трополонового ряда in vitro и in vivo. Современные проблемы науки и образования. 2020;2:169–169. DOI:10.17513/spno.29722.; Зыонг Нгиа Банг, Саяпин Ю.А., Хоанг Лам, Нгуен Данг Дык, Комиссаров В.Н. Синтез и цитотоксическая активность производных [бензо[b][1,4]оксазепино[7,6,5-de]хинолин-2- ил]-1,3-трополонов. Химия гетероциклических соединений. 2015;51(3):291–294. DOI:10.1007/s10593-015-1697-2.; Посон П.Л. Химия тропонов и трополонов; пер. с англ. А.С. Хохлова; под ред. чл.-корр. АН СССР М.М. Шемякина. М.: Изд-во иностр. лит., 1956:204.; Kantorowski E.J., Kurth M.J. Expansion to seven-membered rings. Tetrahedron. 2000;56(26):4317–4353. DOI:10.1016/S0040-4020(00)00218-0.; Gusakov E.A., Topchu I.A., Mazitova A.M., Dorogan I.V., Bulatov E.R., Serebriiskii I.G. et al. Design, synthesis and biological evaluation of 2-quinolyl-1,3-tropolone derivatives as new anti-cancer agents. RSC Advances. 2021;11(8):4555– 4571. DOI:10.1039/d0ra10610k.; Минкин В.И., Кит О.И., Гончарова А.С., Лукбанова Е.А., Саяпин Ю.А., Гусаков Е.А. и др. Средство, обладающее цитотоксической активностью в отношении культуры клеток немелкоклеточного рака легких А 549. Патент РФ. RU 2741311 C1. Заявка № 2020123736 от 17.07.2020.; Berridge M.V., Herst P.M., Tan A.S. Tetrazolium dyes as tools in cell biology: new insights into their cellular reduction. Biotechnology Annual Review. 2005;11:127–152. DOI:10.1016/S1387-2656(05)11004-7.; Russell W.M.S., Birch R.L. The principles of humane experimental technique. Methuen, London; 1959: 258.; Szadvari I., Krizanova O., Babula P. Athymic nude mice as an experimental model for cancer treatment. Physiol. Res. 2016;65(4):441–453. DOI:10.33549/physiolres.933526.; Fu W., Lei C., Liu S., Cui Y., Wang C., Qian K. et al. CAR exosomes derived from effector CAR-T cells have potent antitumour effects and low toxicity. Nat. Commun. 2019;10(1): 4355. DOI:10.1038/s41467-019-12321-3.; Методы исследования цитотоксичности при скрининге лекарственных препаратов: учеб.-метод. пособие к практическим занятиям по курсу «Методы скрининга физиологически активных веществ»; А.Г. Иксанова, О.В. Бондарь, К.В. Балакин. Казань: Казанский университет, 2016:40.; Jayakumar T., Liu C.-H., Wu G.-Y. et al. Hinokitiol inhibits migration of a549 lung cancer cells via suppression of MMPs and induction of antioxidant enzymes and apoptosis. Int. J. Mol. Sci. 2018;19(4):939. DOI:10.3390/ijms19040939.; Li J., Falcone E.R., Holstein S.A., Anderson A.C., Wright D.L., Wieme A.J. Novel α-substituted tropolones promote potent and selective caspase-dependent leukemia cell apoptosis. Pharmacol. Res. 2016;113(PtA):438–448. DOI:10.1016/j.phrs.2016.09.020.; Van Vuuren J.L., Visser H.G., Schutte-Smith M. Crystal structure of 2-(methyl-amino)-tropone. Acta Crystallogr. E Crystallogr. Commun. 2019;75(Pt8):1128–1132. DOI:10.1107/S2056989019009502.; Kurek J., Kwaśniewska-Sip P., Myszkowski K., Cofta G., Barczyński P., Murias M., Kurczab R., Śliwa P., Przybylski P. Antifungal, anticancer, and docking studies of colchiceine complexes with monovalent metal cation salts. Chem. Biol. Drug Des. 2019;94(5):1930–1943. DOI:10.1111/cbdd.13583.; Li L.-H., Wu P., Lee J.-Y., Li P.-R., Hsieh W.-Y., Ho C.-C. et al. Hinokitiol induces DNA damage and autophagy followed by cell cycle arrest and senescence in gefitinib-resistant lung adenocarcinoma cells. PLoS One. 2014;9(8):e104203. DOI:10.1371/journal.pone.0104203.; Wakabayashi H., Narita T., Suga A. Hormetic response of cultured normal and tumor cells to 2-aminotropone derivatives. In Vivo. 2010;24(1):39–44.; Matsumura E., Morita Y., Date T. Cytotoxicity of the hinokitiol-related compounds, γ-thujaplicin and β–dolabrin. Biol. Pharm. Bull. 2001;24(3):299–302. DOI:10.1248/bpb.24.299; Morita Y., Matsumura E., Tsujibo H. Biological activity of 4-acetyltropolone, the minor component of Thujopsis dolabrata Sieb. et Zucc. hondai Mak. Biol. Pharm. Bull. 2002;25(8):981–985. DOI:10.1248/bpb.25.981.; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/4814

  5. 5
    Academic Journal

    Πηγή: Almanac of Clinical Medicine; Vol 49, No 6 (2021); 396-404 ; Альманах клинической медицины; Vol 49, No 6 (2021); 396-404 ; 2587-9294 ; 2072-0505

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  6. 6
  7. 7
  8. 8
  9. 9
  10. 10
  11. 11
  12. 12
  13. 13
  14. 14
  15. 15
    Academic Journal

    Πηγή: Біомедична інженерія і технологія, 2020, №3

    Περιγραφή αρχείου: С. 80-87; application/pdf

    Relation: Індуктор для опромінення злоякісних пухлин / Стегній В. В., Дасюкевич О. Й., Рихальський О. Ю., Шейн І. В., Цвір Д. А., Орел В. Е. // Біомедична інженерія і технологія. – 2020. – №3. – С. 80-87. – Бібліогр.: 7 назв.; https://ela.kpi.ua/handle/123456789/33898; https://doi.org/10.20535/2617-8974.2020.3.195818

  16. 16
  17. 17
  18. 18
  19. 19
  20. 20