-
1Academic Journal
Πηγή: Клиническая онкогематология, Vol 18, Iss 2 (2025)
Θεματικοί όροι: гемодиализ, режимы кондиционирования, почечная недостаточность, трансплантация аутологичных гемопоэтических стволовых клеток, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, множественная миелома, RC254-282
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/d1810cfba8bb4f3a918009bf63db9b1c
-
2
-
3Academic Journal
-
4Academic Journal
-
5Academic Journal
Πηγή: Клиническая онкогематология, Vol 17, Iss 4 (2024)
Θεματικοί όροι: гемодиализ, леналидомид, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, множественная миелома, цилиндровая нефропатия, терминальная почечная недостаточность, RC254-282
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/ae7ac23b72ae4daea8e8124942ea7a76
-
6Academic Journal
-
7Academic Journal
-
8Academic Journal
-
9Academic Journal
Πηγή: Научно — практический журнал Фтизиопульмонология. :31-38
Θεματικοί όροι: гемодиализ, заболевания почек, хроническая почечная недостаточность
-
10Academic Journal
Πηγή: НАУКА И ИННОВАЦИИ-СОВРЕМЕННЫЕ КОНЦЕПЦИИ.
Θεματικοί όροι: острая почечная недостаточность, дети, воспалительная реакция, анурии
-
11Academic Journal
Πηγή: НАУКА И ИННОВАЦИИ-СОВРЕМЕННЫЕ КОНЦЕПЦИИ.
Θεματικοί όροι: острая почечная недостаточность, циркадный ритм, пульсовое давление, дети
-
12Academic Journal
Συγγραφείς: Samadi K., Azhdary Moghaddam Y., Zeraati A., Khatibi S., Zeraati T., Ravanshad Y., Jalambadani Z.
Συνεισφορές: 1
Πηγή: Russian Journal of Infection and Immunity; Vol 15, No 3 (2025); 551-558 ; Инфекция и иммунитет; Vol 15, No 3 (2025); 551-558 ; 2313-7398 ; 2220-7619
Θεματικοί όροι: BKV infection, renal failure, transplant rejection, transplanted kidney, BK-вирусная инфекция, почечная недостаточность, отторжение трансплантата, пересаженная почка
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://iimmun.ru/iimm/article/view/17837/2213; https://iimmun.ru/iimm/article/view/17837/2302; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17837/138593; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17837/138594; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17837/138595; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17837/138596; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17837/138598; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17837/138818; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17837/138819; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17837/138820; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17837/139539; https://iimmun.ru/iimm/article/view/17837
-
13Academic Journal
Συγγραφείς: Азимжон ўғли, Юсуфов Юнусжон
Πηγή: World of Medicine : Journal of Biomedical Sciences; Vol. 2 No. 9 (2025): World of Medicine : Journal of Biomedical Sciences; 21-25 ; 2960-9356
Θεματικοί όροι: хронический фарингит, хроническая почечная недостаточность, клиническое течение
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
-
14Academic Journal
Συγγραφείς: N. M. Zaikova, V. A. Magon, M. P. Safonova, L. S. Baleva, Н. М. Зайков, В. А. Магон, М. П. Сафонова, Л. С. Балева
Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 70, № 1 (2025); 82-87 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 70, № 1 (2025); 82-87 ; 2500-2228 ; 1027-4065
Θεματικοί όροι: кисты почек, nephronophthisis, chronic renal failure, ciliopathy, nephrocystin, kidney cysts, нефронофтиз, хроническая почечная недостаточность, цилиопатия, нефроцистин
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/2144/1571; Srivastava S., Sayer J.A. Nephronophthisis. J Pediatr Genet 2014; 3(2): 103–114. DOI:10.3233/PGE-14086; Hildebrandt F., Attanasio M., Otto E. Nephronophthisis: disease mechanisms of a ciliopathy. J Am SocNephrol 2009; 20(1): 23–35. DOI:10.1681/ASN.2008050456; Luo F., Tao Y.H. Nephronophthisis: A review of genotype-phenotype correlation. Nephrology (Carlton) 2018; 23(10): 904–911. DOI:10.1111/nep.13393; Chen F., Dai L., Zhang J., Li F., Cheng J., Zhao J., Zhang B. A case report of NPHP1 deletion in Chinese twins with nephronophthisis. BMC Med Genet 2020; 21(1): 84. DOI:10.1186/s12881–020–01025-x; Simms R.J., Hynes A.M., Eley L., Sayer J.A. Nephronophthisis: a genetically diverse ciliopathy. Int J Nephrol 2011; 2011: 527137. DOI:10.4061/2011/527137; Srivastava S., Molinari E., Raman S., Sayer J.A. Many Genes-One Disease? Genetics of Nephronophthisis (NPHP) and NPHP-Associated Disorders. Front Pediatr 2018; 5(5): 287. DOI:10.3389/fped.2017.00287; OMIM — Online Mendelian Inheritance in Man https:// omim.org/entry/256100?search=256100&highlight=256100 Ссылка активна на 16.12.2024; König J., Kranz B., König S., Schlingmann K.P., Tönshoff B., Titieni A., et al. Phenotypic Spectrum of Children with Nephronophthisis and Related Ciliopathies. Clin J Am Soc Nephrol 2017; 12(12): 1974–1983. DOI:10.2215/CJN.01280217; Wolf M.T. Nephronophthisis and related syndromes. Curr Opin Pediatr 2015; 27(2): 201–211. DOI:10.1097/MOP.0000000000000194; Petzold F., Billot K., Chen X., Henry C., Filhol E., Martin Y., et al. The genetic landscape and clinical spectrum of nephronophthisis and related ciliopathies. Kidney Int 2023; 104(2): 378–387. DOI:10.1016/j.kint.2023.05.007; Hildebrandt F., Zhou W. Nephronophthisis-associated ciliopathies. J Am Soc Nephrol 2007; 18(6): 1855–1871. DOI:10.1681/ASN.2006121344; Halbritter J., Porath J.D., Diaz K.A., Braun D.A., Kohl S., Chaki M., et al. Identification of 99 novel mutations in a worldwide cohort of 1,056 patients with a nephronophthisis-related ciliopathy. Hum Genet 2013; 132(8): 865–884. DOI:10.1007/s00439–013–1297–0; Braun D.A., Schueler M., Halbritter J., Gee H.Y., Porath J.D., Lawson J.A., et al. Whole exome sequencing identifies causative mutations in the majority of consanguineous or familial cases with childhood-onset increased renal echogenicity. Kidney Int 2016; 89(2): 468–475. DOI:10.1038/ki.2015.317; Blowey D.L., Querfeld U., Geary D., Warady B.A., Alon U. Ultrasound findings in juvenile nephronophthisis. Pediatr Nephrol 1996; 10(1): 22–24. DOI:10.1007/BF00863431; Konrad M., Saunier S., Heidet L., Silbermann F., Benessy F., Calado J., et al. Large homozygous deletions of the 2q13 region are a major cause of juvenile nephronophthisis. Hum Mol Genet 1996; 5(3): 367–371. DOI:10.1093/hmg/5.3.367; Андреева Э.Ф., Савенкова Н.Д. Нефронофтиз у детей. Наследственные болезни почек у детей. Под ред. Н.Д. Савенковой. СПб.; Левша, Санкт-Петербург, 2020; 299–309.; Сафонова М.П., Зайкова Н.М., Серебрякова О.А., Потрохова Е.А., Балева Л.С. Клинический и генетический полиморфизм орофациодигитального синдрома I типа. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2024; 6(69): 79–84.; Ala-Mello S., Kivivuori S.M., Rönnholm K.A., Koskimies O., Siimes M.A. Mechanism underlying early anaemia in children with familial juvenile nephronophthisis. Pediatr Nephrol 1996; 10(5): 578–581. DOI:10.1007/s004670050164; Hildebrandt F., Strahm B., Nothwang H.G., Gretz N., Schnieders B., Singh-Sawhney I., et al. Molecular genetic identification of families with juvenile nephronophthisis type 1: rate of progression to renal failure. APN Study Group. Arbeitsgemeinschaft für Pädiatrische Nephrologie. Kidney Int 1997; 51(1): 261–269. DOI:10.1038/ki.1997.31; Christ-Crain M., Gaisl O. Diabetes insipidus. Presse Med 2021; 50(4): 104093. DOI:10.1016/j.lpm.2021.104093; Duicu C., Pitea A.M., Săsăran O.M., Cozea I., Man L., Bănescu C. Nephrogenic diabetes insipidus in children (Review). Exp Ther Med 2021; 22(1): 746. DOI:10.3892/etm.2021.10178; Nigro N., Grossmann M., Chiang C., Inder W.J. Polyuria-polydipsia syndrome: a diagnostic challenge. Intern Med J 2018; 48(3): 244–253. DOI:10.1111/imj.13627; Primary Polydipsia Ko A.R., Kim S.J., Jung M.K., Kim K.E., Chae H.W., Kim D.H., et al. Hypotonic hyponatremia by primary polydipsia caused brain death in a 10-year-old boy. Ann Pediatr Endocrinol Metab 2015; 20(3): 166–169. DOI:10.6065/apem.2015.20.3.166
-
15
-
16
-
17
-
18Academic Journal
Συγγραφείς: Lətifova, N.F., Şahverdiyeva, İ.C., Vahabova, G.R., Quliyeva, S.R., Əliyeva, D.M.
Πηγή: Azerbaijan Medical Journal. :71-74
Θεματικοί όροι: сахарный диабет, diabetik qlomerulopatiya, diabetes, кателицидин, katelisidin, şəkərli diabet, 3. Good health, xroniki böyrək çatışmazlığı, diabetic glomerulopathy, chronic renal failure, cathelicidin, L-FABP (liver fatty acid binding protein), хроническая почечная недостаточность, диабетическая гломерулопатия
-
19Academic Journal
Συγγραφείς: Mussina, А.Ye., Tuleutayeva, R.Ye., Zhumatay, A.B., Kakytayeva, A.Ye., Imatullina, Zh.B., Zhanekenov, A.B., Rakhimzhanova, A.A.
Πηγή: Наука и здравоохранение. :108-112
Θεματικοί όροι: пожилой возраст, arterial hypertension, renal failure, дәрілік өзара әрекеттесу, elderly age, почечная недостаточность, drug interactions, артериальная гипертензия, 3. Good health, лекарственные взаимодействия, pharmacotherapy, артериялық гипертензия, бүйрек жеткіліксіздігі, фармакотерапия, егде жас
-
20Academic Journal
Πηγή: Наука и здравоохранение. :206-215
Θεματικοί όροι: желчный дренаж, холангит, treatment, почечная недостаточность, mechanical jaundice, емдеу, коагулопатия, лечение, jaundice, сарғаю, 3. Good health, coagulopathy, renal insufficiency, механическая желтуха, cholangitis, бүйрек жеткіліксіздігі, bile drainage, өт дренажы, желтуха, механикалық сарғаю