-
1Academic Journal
Συγγραφείς: S. R. Strelnikova, R. A. Komakhin, С. Р. Стрельникова, Р. А. Комахин
Συνεισφορές: The work was carried out at the expense of state task No. 0431-2022-0004
Πηγή: Vavilov Journal of Genetics and Breeding; Том 27, № 2 (2023); 99-100 ; Вавиловский журнал генетики и селекции; Том 27, № 2 (2023); 99-100 ; 2500-3259 ; 10.18699/VJGB-23-1
Θεματικοί όροι: селекция, DNA, reparation, recombination, crossing over, plant breeding, ДНК, репарация, рекомбинация, кроссинговер
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://vavilov.elpub.ru/jour/article/view/3674/1688; Acharya S., Wilson T., Gradia S., Kane M.F., Guerrette S., Marsischky G.T., Kolodner R., Fishel R. hMSH2 forms specific mispairbinding complexes with hMSH3 and hMSH6. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1996;93(24):13629-13634. DOI:10.1073/pnas.93.24.13629.; Anderson L.K., Doyle G.G., Brigham B., Carter J., Hooker K.D., Lai A., Rice M., Stack S.M. High-resolution crossover maps for each bivalent of Zea mays using recombination nodules. Genetics. 2003;165(2): 849-865. DOI:10.1093/genetics/165.2.849.; Anderson L.K., Lohmiller L.D., Tang X., Hammond D.B., Javernick L., Shearer L., Basu-Roy S., Martin O.C., Falque M. Combined fluorescent and electron microscopic imaging unveils the specific properties of two classes of meiotic crossovers. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2014;111(37):13415-13420. DOI:10.1073/pnas.1406846111.; Baudat F., Buard J., Grey C., Fledel-Alon A., Ober C., Przeworski M., Coop G., de Massy B. PRDM9 is a major determinant of meio tic recombination hotspots in humans and mice. Science. 2010; 327(5967):836-840. DOI:10.1126/science.1183439.; Baumann P., West S.C. Role of the human RAD51 protein in homologous recombination and double-stranded-break repair. Trends Biochem. Sci. 1998;23(7):247-251. DOI:10.1016/S0968-0004(98)01232-8.; Berchowitz L.E., Francis K.E., Bey A.L., Copenhaver G.P. The role of AtMUS81 in interference-insensitive crossovers in A. thaliana. PLoS Genet. 2007;3(8):e132. DOI:10.1371/journal.pgen.0030132.; Bishop D.K., Zickler D. Early decision: meiotic crossover interference prior to stable strand exchange and synapsis. Cell. 2004;117(1): 9-15. DOI:10.1016/S0092-8674(04)00297-1.; Blary A., Gonzalo A., Eber F., Bérard A., Bergès H., Bessoltane N., Charif D., Charpentier C., Cromer L., Fourment J., Genevriez C., Le Paslier M.-C., Lodé M., Lucas M.-O., Nesi N., Lloyd A., Chèvre A.-M., Jenczewski E. FANCM limits meiotic crossovers in Brassica crops. Front. Plant Sci. 2018;9:368. DOI:10.3389/fpls.2018.00368.; Blary A., Jenczewski E. Manipulation of crossover frequency and distribution for plant breeding. Theor. Appl. Genet. 2019;132(3):575592. DOI:10.1007/s00122-018-3240-1.; Bogdanov Y.F., Grishaeva T.M. Meiotic recombination. The metabolic pathways from DNA double-strand breaks to crossing over and chiasmata. Russ. J. Genet. 2020;56(2):159-176. DOI:10.1134/S1022795420020039.; Brown M.S., Bishop D.K. DNA strand exchange and RecA homologs in meiosis. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2014;7(1):a016659. DOI:10.1101/cshperspect.a016659.; Chambers S.R., Hunter N., Louis E.J., Borts R.H. The mismatch repair system reduces meiotic homeologous recombination and stimulates recombination-dependent chromosome loss. Mol. Cell. Biol. 1996; 16(11):6110-6120. DOI:10.1128/MCB.16.11.6110.; Choi K., Zhao X., Kelly K.A., Venn O., Higgins J.D., Yelina N.E., Hardcastle T.J., Ziolkowski P.A., Copenhaver G.P., Franklin F.C.H., McVean G., Henderson I.R. Arabidopsis meiotic crossover hot spots overlap with H2A.Z nucleosomes at gene promoters. Nat. Genet. 2013;45(11):1327-1336. DOI:10.1038/ng.2766.; Cloud V., Chan Y.-L., Grubb J., Budke B., Bishop D.K. Rad51 is an accessory factor for Dmc1-mediated joint molecule formation during meiosis. Science. 2012;337(6099):1222-1225. DOI:10.1126/science.1219379.; Cole F., Kauppi L., Lange J., Roig I., Wang R., Keeney S., Jasin M. Homeostatic control of recombination is implemented progressively in mouse meiosis. Nat. Cell Biol. 2012a;14(4):424-430. DOI:10.1038/ncb2451.; Cole F., Keeney S., Jasin M. Preaching about the converted: how meiotic gene conversion influences genomic diversity. Ann. N.Y. Acad. Sci. 2012b;1267(1):95-102. DOI:10.1111/j.1749-6632.2012.06595.x.; Couteau F., Belzile F., Horlow C., Grandjean O., Vezon D., Doutriaux M.-P. Random chromosome segregation without meiotic arrest in both male and female meiocytes of a dmc1 mutant of Arabidopsis. Plant Cell. 1999;11(9):1623-1634. DOI:10.1105/tpc.11.9.1623.; Crismani W., Girard C., Froger N., Pradillo M., Santos J.L., Chelysheva L., Copenhaver G.P., Horlow C., Mercier R. FANCM limits meiotic crossovers. Science. 2012;336(6088):1588-1590. DOI:10.1126/science.1220381.; Crismani W., Girard C., Mercier R. Tinkering with meiosis. J. Exp. Bot. 2013;64(1):55-65. DOI:10.1093/jxb/ers314.; Culligan K.M., Hays J.B. Arabidopsis MutS homologs – atMSH2, atMSH3, atMSH6, and a novel atMSH7 – form three distinct protein heterodimers with different specificities for mismatched DNA. Plant Cell. 2000;12(6):991-1002. DOI:10.1105/tpc.12.6.991.; Da Ines O., Degroote F., Goubely C., Amiard S., Gallego M.E., White C.I. Meiotic recombination in Arabidopsis is catalysed by DMC1, with RAD51 playing a supporting role. PLoS Genet. 2013; 9(9):e1003787. DOI:10.1371/journal.pgen.1003787.; Darrier B., Rimbert H., Balfourier F., Pingault L., Josselin A.-A., Servin B., Navarro J., Choulet F., Paux E., Sourdille P. High-resolution mapping of crossover events in the hexaploid wheat genome suggests a universal recombination mechanism. Genetics. 2017;206(3):1373-1388. DOI:10.1534/genetics.116.196014.; De Muyt A., Pereira L., Vezon D., Chelysheva L., Gendrot G., Chambon A., Lainé-Choinard S., Pelletier G., Mercier R., Nogué F., Grelon M. A high throughput genetic screen identifies new early meiotic recombination functions in Arabidopsis thaliana. PLoS Genet. 2009;5(9):e1000654. DOI:10.1371/journal.pgen.1000654.; Demirci S., van Dijk A.D.J., Sanchez Perez G., Aflitos S.A., de Ridder D., Peters S.A. Distribution, position and genomic characteristics of crossovers in tomato recombinant inbred lines derived from an interspecific cross between Solanum lycopersicum and Solanum pimpinellifolium. Plant J. 2017;89(3):554-564. DOI:10.1111/tpj.13406.; Dion É., Li L., Jean M., Belzile F. An Arabidopsis MLH1 mutant exhibits reproductive defects and reveals a dual role for this gene in mitotic recombination. Plant J. 2007;51(3):431-440. DOI:10.1111/j.1365-313X.2007.03145.x.; Emmanuel E., Yehuda E., Melamed-Bessudo C., Avivi-Ragolsky N., Levy A.A. The role of AtMSH2 in homologous recombination in Arabidopsis thaliana. EMBO Rep. 2006;7(1):100-105. DOI:10.1038/sj.embor.7400577.; Fasching C.L., Cejka P., Kowalczykowski S.C., Heyer W.-D. Top3Rmi1 dissolve Rad51-mediated D loops by a topoisomerase-based mechanism. Mol. Cell. 2015;57(4):595-606. DOI:10.1016/j.molcel.2015.01.022.; Fernandes J.B., Duhamel M., Seguéla-Arnaud M., Froger N., Girard C., Choinard S., Solier V., Winne N.D., Jaeger G.D., Gevaert K., Andrey P., Grelon M., Guerois R., Kumar R., Mercier R. FIGL1 and its novel partner FLIP form a conserved complex that regulates homologous recombination. PLoS Genet. 2018a;14(4):e1007317. DOI:10.1371/journal.pgen.1007317.; Fernandes J.B., Séguéla-Arnaud M., Larchevêque C., Lloyd A.H., Mercier R. Unleashing meiotic crossovers in hybrid plants. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2018b;115(10):2431-2436. DOI:10.1073/pnas.1713078114.; Gari K., Décaillet C., Stasiak A.Z., Stasiak A., Constantinou A. The fanconi anemia protein FANCM can promote branch migration of Holliday junctions and replication forks. Mol. Cell. 2008;29(1):141148. DOI:10.1016/j.molcel.2007.11.032.; Genschel J., Littman S.J., Drummond J.T., Modrich P. Isolation of MutSβ from human cells and comparison of the mismatch repair specificities of MutSβ and MutSα. J. Biol. Chem. 1998;273(31): 19895-19901. DOI:10.1074/jbc.273.31.19895.; Girard C., Chelysheva L., Choinard S., Froger N., Macaisne N., Lehmemdi A., Mazel J., Crismani W., Mercier R. AAA-ATPase FIDGETIN-LIKE 1 and helicase FANCM antagonize meiotic crossovers by distinct mechanisms. PLoS Genet. 2015;11(7):e1005369. DOI:10.1371/journal.pgen.1005369.; Girard C., Crismani W., Froger N., Mazel J., Lemhemdi A., Horlow C., Mercier R. FANCM-associated proteins MHF1 and MHF2, but not the other Fanconi anemia factors, limit meiotic crossovers. Nucleic Acids Res. 2014;42(14):9087-9095. DOI:10.1093/nar/gku614.; Gray S., Cohen P.E. Control of meiotic crossovers: from double-strand break formation to designation. Annu. Rev. Genet. 2016;50(1):175210. DOI:10.1146/annurev-genet-120215-035111.; Grelon M., Vezon D., Gendrot G., Pelletier G. AtSPO11-1 is necessary for efficient meiotic recombination in plants. EMBO J. 2001; 20(3):589-600. DOI:10.1093/emboj/20.3.589.; Harrison C.J., Alvey E., Henderson I.R. Meiosis in flowering plants and other green organisms. J. Exp. Bot. 2010;61(11):2863-2875. DOI:10.1093/jxb/erq191.; Hartung F., Angelis K.J., Meister A., Schubert I., Melzer M., Puch ta H. An archaebacterial topoisomerase homolog not present in other eukaryotes is indispensable for cell proliferation of plants. Curr. Biol. 2002;12(20):1787-1791. DOI:10.1016/S0960-9822(02)01218-6.; Hartung F., Puchta H. Molecular characterization of homologues of both subunits A (SPO11) and B of the archaebacterial topoisomerase 6 in plants. Gene. 2001;271(1):81-86. DOI:10.1016/S03781119(01)00496-6.; Higgins J.D., Buckling E.F., Franklin F.C.H., Jones G.H. Expression and functional analysis of AtMUS81 in Arabidopsis meiosis reveals a role in the second pathway of crossing-over. Plant J. 2008; 54(1):152-162. DOI:10.1111/j.1365-313X.2008.03403.x.; Hoffman P.D., Leonard J.M., Lindberg G.E., Bollmann S.R., Hays J.B. Rapid accumulation of mutations during seed-to-seed propagation of mismatch-repair-defective Arabidopsis. Genes Dev. 2004;18(21): 2676-2685. DOI:10.1101/gad.1217204.; Hunter N. Meiotic recombination: the essence of heredity. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2015;7(12):a016618. DOI:10.1101/cshperspect.a016618.; Hunter N., Chambers S.R., Louis E.J., Borts R.H. The mismatch repair system contributes to meiotic sterility in an interspecific yeast hybrid. EMBO J. 1996;15(7):1726-1733. DOI:10.1002/j.1460-2075.1996.tb00518.x.; Hunter N., Kleckner N. The single-end invasion: an asymmetric intermediate at the double-strand break to double-holliday junction transition of meiotic recombination. Cell. 2001;106(1):59-70. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00430-5.; Jones G.H., Franklin F.C.H. Meiotic crossing-over: obligation and interference. Cell. 2006;126(2):246-248. DOI:10.1016/j.cell.2006.07.010.; Kauppi L., Barchi M., Lange J., Baudat F., Jasin M., Keeney S. Numerical constraints and feedback control of double-strand breaks in mouse meiosis. Genes Dev. 2013;27(8):873-886. DOI:10.1101/gad.213652.113.; Keeney S., Giroux C.N., Kleckner N. Meiosis-specific DNA doublestrand breaks are catalyzed by Spo11, a member of a widely conserved protein family. Cell. 1997;88(3):375-384. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81876-0.; Kleckner N. Meiosis: how could it work? Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1996;93(16):8167-8174. DOI:10.1073/pnas.93.16.8167.; Komakhin R.A., Komakhina V.V., Milyukova N.A., Goldenkova-Pavlova I.V., Fadina O.A., Zhuchenko A.A. Transgenic tomato plants expressing recA and NLS-recA-licBM3 genes as a model for studying meiotic recombination. Russ. J. Genet. 2010;46(12):1440-1448. DOI:10.1134/S1022795410120069.; Komakhin R.A., Komakhina V.V., Milyukova N.A., Zhuchenko A.A. Analysis of the meiotic recombination frequency in transgenic tomato hybrids expressing recA and NLS-recA-licBM3 genes. Russ. J. Genet. 2012;48(1):23-31. DOI:10.1134/S1022795411110093.; Komakhin R.A., Milyukova N.A., Strelnikova S.R., Krinitsina A.A., Komakhina V.V., Zhuchenko A.A. Inheritance of marker genes among progeny of interspecific tomato hybrids expressing the recA Escherichia coli gene. Russ. J. Genet. 2019;55(4):433-443. DOI:10.1134/S1022795419040069.; Komakhina V.V., Krinitsina A.A., Milyukova N.A., Komakhin R.A. Expression of recombinant SPO11 genes locally alters crossing over in tomato. Russ. J. Genet. 2020;56(9):1079-1089. DOI:10.1134/S1022795420090124.; Kurzbauer M.-T., Uanschou C., Chen D., Schlögelhofer P. The recombinases DMC1 and RAD51 are functionally and spatially separated during meiosis in Arabidopsis. Plant Cell. 2012;24(5):2058-2070. DOI:10.1105/tpc.112.098459.; Lambing C., Franklin F.C.H., Wang C.-J.R. Understanding and manipulating meiotic recombination in plants. Plant Physiol. 2017; 173(3):1530-1542. DOI:10.1104/pp.16.01530.; Lanzov V.A. RecA homologous DNA transferase: functional activities and a search for homology by recombining DNA molecules. Mol. Biol. 2007;41(3):417-426. DOI:10.1134/S0026893307030077.; Lao J.P., Cloud V., Huang C.-C., Grubb J., Thacker D., Lee C.-Y., Dresser M.E., Hunter N., Bishop D.K. Meiotic crossover control by concerted action of Rad51-Dmc1 in homolog template bias and robust homeostatic regulation. PLoS Genet. 2013;9(12):e1003978. DOI:10.1371/journal.pgen.1003978.; Leonard J.M., Bollmann S.R., Hays J.B. Reduction of stability of Arabidopsis genomic and transgenic DNA-repeat sequences (microsatellites) by inactivation of atMSH2 mismatch-repair function. Plant Physiol. 2003;133(1):328-338. DOI:10.1104/pp.103.023952.; Lhuissier F.G.P., Offenberg H.H., Wittich P.E., Vischer N.O.E., Heyting C. The Mismatch repair protein MLH1 marks a subset of strongly interfering crossovers in tomato. Plant Cell. 2007;19(3):862-876. DOI:10.1105/tpc.106.049106.; Li X., Yu M., Bolaños-Villegas P., Zhang J., Ni D., Ma H., Wang Y. Fanconi anemia ortholog FANCM regulates meiotic crossover distribution in plants. Plant Physiol. 2021;186(1):344-360. DOI:10.1093/plphys/kiab061.; Liu S., Yeh C.-T., Ji T., Ying K., Wu H., Tang H.M., Fu Y., Nettleton D., Schnable P.S. Mu transposon insertion sites and meiotic recombination events co-localize with epigenetic marks for open chromatin across the maize genome. PLoS Genet. 2009;5(11):e1000733. DOI:10.1371/journal.pgen.1000733.; Lloyd A.H., Milligan A.S., Langridge P., Able J.A. TaMSH7: A cereal mismatch repair gene that affects fertility in transgenic bar ley (Hordeum vulgare L.). BMC Plant Biol. 2007;7(1):67. DOI:10.1186/1471-2229-7-67.; Macaisne N., Vignard J., Mercier R. SHOC1 and PTD form an XPF– ERCC1-like complex that is required for formation of class I crossovers. J. Cell Sci. 2011;124(16):2687-2691. DOI:10.1242/jcs.088229.; Mancera E., Bourgon R., Brozzi A., Huber W., Steinmetz L.M. Highresolution mapping of meiotic crossovers and non-crossovers in yeast. Nature. 2008;454(7203):479-485. DOI:10.1038/nature07135.; Marti T.M., Kunz C., Fleck O. DNA mismatch repair and mutation avoidance pathways. J. Cell. Physiol. 2002;191(1):28-41. DOI:10.1002/jcp.10077.; Martini E., Diaz R.L., Hunter N., Keeney S. Crossover homeostasis in yeast meiosis. Cell. 2006;126:285-295. DOI:10.1016/j.cell.2006.05.044.; Mercier R., Mézard C., Jenczewski E., Macaisne N., Grelon M. The molecular biology of meiosis in plants. Annu. Rev. Plant Biol. 2015; 66(1):297-327. DOI:10.1146/annurev-arplant-050213-035923.; Mézard C., Tagliaro Jahns M., Grelon M. Where to cross? New insights into the location of meiotic crossovers. Trends Genet. 2015;31(7): 393-401. DOI:10.1016/j.tig.2015.03.008.; Mézard C., Vignard J., Drouaud J., Mercier R. The road to crossovers: plants have their say. Trends Genet. 2007;23(2):91-99. DOI:10.1016/j.tig.2006.12.007.; Mieulet D., Aubert G., Bres C., Klein A., Droc G., Vieille E., RondCoissieux C., Sanchez M., Dalmais M., Mauxion J.-P., Rothan C., Guiderdoni E., Mercier R. Unleashing meiotic crossovers in crops. Nat. Plants. 2018;4(12):1010-1016. DOI:10.1038/s41477-0180311-x.; Modrich P. Mechanisms and biological effects of Mismatch repair. Annu. Rev. Genet. 1991;25:229-253. DOI:10.1146/annurev.ge.25.120191.001305.; Nichols M.D., DeAngelis K., Keck J.L., Berger J.M. Structure and function of an archaeal topoisomerase VI subunit with homology to the meiotic recombination factor Spo11. EMBO J. 1999;18(21): 6177-6188. DOI:10.1093/emboj/18.21.6177.; Osman K., Higgins J.D., Sanchez‐Moran E., Armstrong S.J., Franklin F.C.H. Pathways to meiotic recombination in Arabidopsis thaliana. New Phytol. 2011;190(3):523-544. DOI:10.1111/j.1469-8137.2011.03665.x.; Peciña A., Smith K.N., Mézard C., Murakami H., Ohta K., Nicolas A. Targeted stimulation of meiotic recombination. Cell. 2002;111(2): 173-184. DOI:10.1016/S0092-8674(02)01002-4.; Rakosy-Tican E., Lörincz-Besenyei E., Molnár I., Thieme R., Hartung F., Sprink T., Antonova O., Famelaer I., Angenon G., Aurori A. New phenotypes of potato co-induced by mismatch repair deficiency and somatic hybridization. Front. Plant Sci. 2019;10:3. DOI:10.3389/fpls.2019.00003.; Ranjha L., Anand R., Cejka P. The Saccharomyces cerevisiae Mlh1Mlh3 heterodimer is an endonuclease that preferentially binds to Holliday junctions. J. Biol. Chem. 2014;289(9):5674-5686. DOI:10.1074/jbc.M113.533810.; Reiss B., Klemm M., Kosak H., Schell J. RecA protein stimulates homologous recombination in plants. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1996;93(7):3094-3098. DOI:10.1073/pnas.93.7.3094.; Reiss B., Schubert I., Köpchen K., Wendeler E., Schell J., Puchta H. RecA stimulates sister chromatid exchange and the fidelity of double-strand break repair, but not gene targeting, in plants transformed by Agrobacterium. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2000;97(7): 3358-3363. DOI:10.1073/pnas.97.7.3358.; Robert T., Nore A., Brun C., Maffre C., Crimi B., Guichard V., Bourbon H.-M., de Massy B. The TopoVIB-Like protein family is required for meiotic DNA double-strand break formation. Science. 2016;351(6276):943-949. DOI:10.1126/science.aad5309.; Rodgers-Melnick E., Bradbury P.J., Elshire R.J., Glaubitz J.C., Acharya C.B., Mitchell S.E., Li C., Li Y., Buckler E.S. Recombination in diverse maize is stable, predictable, and associated with genetic load. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2015;112(12):3823-3828. DOI:10.1073/pnas.1413864112.; Roeder G.S. Meiotic chromosomes: it takes two to tango. Genes Dev. 1997;11(20):2600-2621. DOI:10.1101/gad.11.20.2600.; Sachadyn P. Conservation and diversity of MutS proteins. Mutat. Res. Mol. Mech. Mutagen. 2010;694(1):20-30. DOI:10.1016/j.mrfmmm.2010.08.009.; Saintenac C., Falque M., Martin O.C., Paux E., Feuillet C., Sour dille P. Detailed recombination studies along chromosome 3B provide new insights on crossover distribution in wheat (Triticum aestivum L.). Genetics. 2009;181(2):393-403. DOI:10.1534/genetics.108.097469.; Saintenac C., Faure S., Remay A., Choulet F., Ravel C., Paux E., Balfourier F., Feuillet C., Sourdille P. Variation in crossover rates across a 3-Mb contig of bread wheat (Triticum aestivum) reveals the presence of a meiotic recombination hotspot. Chromosoma. 2011; 120(2):185-198. DOI:10.1007/s00412-010-0302-9.; Sarma S., Pandey A.K., Sharma K., Ravi M., Sreelakshmi Y., Sharma R. MutS-Homolog2 silencing generates tetraploid meiocytes in tomato (Solanum lycopersicum). Plant Direct. 2018;2(1):e00017. DOI:10.1002/pld3.17.; Sarno R., Vicq Y., Uematsu N., Luka M., Lapierre C., Carroll D., Bastianelli G., Serero A., Nicolas A. Programming sites of meiotic crossovers using Spo11 fusion proteins. Nucleic Acids Res. 2017; 45(19):e164. DOI:10.1093/nar/gkx739.; Séguéla-Arnaud M., Choinard S., Larchevêque C., Girard C., Froger N., Crismani W., Mercier R. RMI1 and TOP3α limit meiotic CO formation through their C-terminal domains. Nucleic Acids Res. 2017; 45(4):1860-1871. DOI:10.1093/nar/gkw1210.; Séguéla-Arnaud M., Crismani W., Larchevêque C., Mazel J., Froger N., Choinard S., Lemhemdi A., Macaisne N., Leene J.V., Gevaert K., Jaeger G.D., Chelysheva L., Mercier R. Multiple mechanisms limit meiotic crossovers: TOP3α and two BLM homologs antagonize crossovers in parallel to FANCM. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2015; 112(15):4713-4718. DOI:10.1073/pnas.1423107112.; Serra H., Lambing C., Griffin C.H., Topp S.D., Nageswaran D.C., Underwood C.J., Ziolkowski P.A., Séguéla-Arnaud M., Fernandes J.B., Mercier R., Henderson I.R. Massive crossover elevation via combination of HEI10 and recq4a recq4b during Arabidopsis meiosis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2018;115(10):2437-2442. DOI:10.1073/pnas.1713071115.; Sheridan S.D., Yu X., Roth R., Heuser J.E., Sehorn M.G., Sung P., Egelman E.H., Bishop D.K. A comparative analysis of Dmc1 and Rad51 nucleoprotein filaments. Nucleic Acids Res. 2008;36(12):4057-4066. DOI:10.1093/nar/gkn352.; Shingu Y., Tokai T., Agawa Y., Toyota K., Ahmed S., Kawagishi-Kobayashi M., Komatsu A., Mikawa T., Yamamoto M.-T., Wakasa K., Shibata T., Kusano K. The double-stranded break-forming activity of plant SPO11s and a novel rice SPO11 revealed by a Drosophila bioassay. BMC Mol. Biol. 2012;13(1):1. DOI:10.1186/1471-2199-13-1.; Simanovsky S.A., Bogdanov Yu.F. Genetic control of meiosis in plants. Russ. J. Genet. 2018;54(4):389-402. DOI:10.1134/S1022795418030122.; Smagulova F., Gregoretti I.V., Brick K., Khil P., Camerini-Otero R.D., Petukhova G.V. Genome-wide analysis reveals novel molecular features of mouse recombination hotspots. Nature. 2011;472(7343): 375-378. DOI:10.1038/nature09869.; Stacey N.J., Kuromori T., Azumi Y., Roberts G., Breuer C., Wada T., Maxwell A., Roberts K., Sugimoto‐Shirasu K. Arabidopsis SPO11-2 functions with SPO11-1 in meiotic recombination. Plant J. 2006; 48(2):206-216. DOI:10.1111/j.1365-313X.2006.02867.x.; Strelnikova S.R., Krinitsina A.A., Komakhin R.A. Effective RNAimediated silencing of the Mismatch repair MSH2 gene induces sterility of tomato plants but not an increase in meiotic recombination. Genes. 2021;12(8):1167. DOI:10.3390/genes12081167.; Taagen E., Bogdanove A.J., Sorrells M.E. Counting on crossovers: controlled recombination for plant breeding. Trends Plant Sci. 2020;25(5):455-465. DOI:10.1016/j.tplants.2019.12.017.; Tam S.M., Hays J.B., Chetelat R.T. Effects of suppressing the DNA mismatch repair system on homeologous recombination in tomato. Theor. Appl. Genet. 2011;123(8):1445-1458. DOI:10.1007/s00122011-1679-4.; Turner J.M.A. Meiosis 2007 – Where have we got to and where are we going? Chromosome Res. 2007;15(5):517-521. DOI:10.1007/s10577-007-1152-z.; Uanschou C., Ronceret A., Harder M.V., Muyt A.D., Vezon D., Pereira L., Chelysheva L., Kobayashi W., Kurumizaka H., Schlögelhofer P., Grelon M. Sufficient amounts of functional HOP2/MND1 complex promote interhomolog DNA repair but are dispensable for intersister DNA repair during meiosis in Arabidopsis. Plant Cell. 2013;25(12):4924-4940. DOI:10.1105/tpc.113.118521.; Villeneuve A.M., Hillers K.J. Whence meiosis? Cell. 2001;106(6):647-650. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00500-1.; Vrielynck N., Chambon A., Vezon D., Pereira L., Chelysheva L., Muyt A.D., Mézard C., Mayer C., Grelon M. A DNA topoisomerase VI-like complex initiates meiotic recombination. Science. 2016; 351(6276):939-943. DOI:10.1126/science.aad5196.; Wang S., Zickler D., Kleckner N., Zhang L. Meiotic crossover patterns: Obligatory crossover, interference and homeostasis in a single process. Cell Cycle. 2015;14(3):305-314. DOI:10.4161/15384101.2014.991185.; Wang Y., Copenhaver G.P. Meiotic recombination: Mixing it up in plants. Annu. Rev. Plant Biol. 2018;69(1):577-609. DOI:10.1146/annurev-arplant-042817-040431.; Wijnker E., de Jong H. Managing meiotic recombination in plant breeding. Trends Plant Sci. 2008;13(12):640-646. DOI:10.1016/j.tplants.2008.09.004.; Wijnker E., James G.V., Ding J., Becker F., Klasen J.R., Rawat V., Rowan B.A., de Jong D.F., de Snoo C.B., Zapata L. The genomic landscape of meiotic crossovers and gene conversions in Arabidopsis thaliana. eLife. 2013;2:e01426. DOI:10.7554/eLife.01426.; Wu H., Gao J., Sharif W.D., Davidson M.K., Wahls W.P. Purification, folding, and characterization of Rec12 (Spo11) meiotic recombinase of fission yeast. Protein Expr. Purif. 2004;38(1):136-144. DOI:10.1016/j.pep.2004.07.012.; Yelina N.E., Lambing C., Hardcastle T.J., Zhao X., Santos B., Henderson I.R. DNA methylation epigenetically silences crossover hot spots and controls chromosomal domains of meiotic recombination in Arabidopsis. Genes Dev. 2015;29(20):2183-2202. DOI:10.1101/gad.270876.115.; Youds J.L., Boulton S.J. The choice in meiosis – defining the factors that influence crossover or non-crossover formation. J. Cell Sci. 2011;124(4):501-513. DOI:10.1242/jcs.074427.; Yuan J., Chen J. FIGNL1-containing protein complex is required for efficient homologous recombination repair. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2013;110(26):10640-10645. DOI:10.1073/pnas.1220662110.; Zhang P., Zhang Y., Sun L., Sinumporn S., Yang Z., Sun B., Xuan D., Li Z., Yu P., Wu W., Wang K., Cao L., Cheng S. The rice AAAATPase OsFIGNL1 is essential for male meiosis. Front. Plant Sci. 2017;8:1639. DOI:10.3389/fpls.2017.01639.; Zhuchenko A.A., Korol A.B. Recombination in Evolution and Breeding. Moscow: Nauka Publ., 1985. (in Russian); Ziolkowski P.A., Underwood C.J., Lambing C., Martinez-Garcia M., Lawrence E.J., Ziolkowska L., Griffin C., Choi K., Franklin F.C.H., Martienssen R.A., Henderson I.R. Natural variation and dosage of the HEI10 meiotic E3 ligase control Arabidopsis crossover recombination. Genes Dev. 2017;31(3):306-317. DOI:10.1101/gad.295501.116.; https://vavilov.elpub.ru/jour/article/view/3674
-
2Academic Journal
RECOMBINATION FREQUENCY AND FITNESS OF DROSOPHILA UNDER THE STRUCTURAL REORGANIZATIONS OF A GENOTYPE
Συγγραφείς: Streltsova, N. A.
Πηγή: Odesa National University Herald. Biology; Vol. 9 No. 1 (2004); 142-151
Вестник Одесского национального университета. Биология; Том 9 № 1 (2004); 142-151
Вісник Одеського національного університету. Біологія; Том 9 № 1 (2004); 142-151Θεματικοί όροι: компоненты приспособленности, the genotype, crossing over, кроссинговер, кросинговер, мутации, fitness components, mutations, мутації, дрозофила, age, генотип, Drosophila, возраст, компоненти пристосованості, дрозофіла, вік
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Σύνδεσμος πρόσβασης: http://visbio.onu.edu.ua/article/view/263284
-
3Academic Journal
Πηγή: Odesa National University Herald. Biology; Vol. 9 No. 1 (2004); 99-104
Вестник Одесского национального университета. Биология; Том 9 № 1 (2004); 99-104
Вісник Одеського національного університету. Біологія; Том 9 № 1 (2004); 99-104Θεματικοί όροι: дрозофила, crossingover, плодючість, накопичення ртуті, плодовитость, кроссинговер, drosophila, кросинговер, fertibility, накопление ртути, дрозофіла, accumulation of mercury
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Σύνδεσμος πρόσβασης: http://visbio.onu.edu.ua/article/view/263108
-
4Academic Journal
Πηγή: Odesa National University Herald. Biology; Vol. 6 No. 1 (2001); 45-50
Вестник Одесского национального университета. Биология; Том 6 № 1 (2001); 45-50
Вісник Одеського національного університету. Біологія; Том 6 № 1 (2001); 45-50Θεματικοί όροι: дрозофила, age, генотип, genotype, crossing over, кроссинговер, Drosophila, возраст, кросинговер, дрозофіла, вік
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Σύνδεσμος πρόσβασης: http://visbio.onu.edu.ua/article/view/260857
-
5Academic Journal
Πηγή: Odesa National University Herald. Biology; Vol. 9 No. 1 (2004); 142-151 ; Вестник Одесского национального университета. Биология; Том 9 № 1 (2004); 142-151 ; Вісник Одеського національного університету. Біологія; Том 9 № 1 (2004); 142-151 ; 2415-3125 ; 2077-1746
Θεματικοί όροι: дрозофіла, генотип, компоненти пристосованості, вік, кросинговер, мутації, дрозофила, компоненты приспособленности, возраст, кроссинговер, мутации, Drosophila, the genotype, fitness components, age, crossing over, mutations
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: http://visbio.onu.edu.ua/article/view/263284/259569; http://visbio.onu.edu.ua/article/view/263284
Διαθεσιμότητα: http://visbio.onu.edu.ua/article/view/263284
-
6Academic Journal
Συγγραφείς: Гандірук, Н. Г., Тоцький, В. М., Ланцман, І. В.
Πηγή: Odesa National University Herald. Biology; Vol. 9 No. 1 (2004); 99-104 ; Вестник Одесского национального университета. Биология; Том 9 № 1 (2004); 99-104 ; Вісник Одеського національного університету. Біологія; Том 9 № 1 (2004); 99-104 ; 2415-3125 ; 2077-1746
Θεματικοί όροι: drosophila, crossingover, accumulation of mercury, fertibility, дрозофила, кроссинговер, накопление ртути, плодовитость, дрозофіла, кросинговер, накопичення ртуті, плодючість
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: http://visbio.onu.edu.ua/article/view/263108/259447; http://visbio.onu.edu.ua/article/view/263108
Διαθεσιμότητα: http://visbio.onu.edu.ua/article/view/263108
-
7Academic Journal
Συγγραφείς: Нассер, Алшіблі, Хаустова , Н. Д., Тоцький , В. М.
Πηγή: Odesa National University Herald. Biology; Vol. 6 No. 1 (2001); 45-50 ; Вестник Одесского национального университета. Биология; Том 6 № 1 (2001); 45-50 ; Вісник Одеського національного університету. Біологія; Том 6 № 1 (2001); 45-50 ; 2415-3125 ; 2077-1746
Θεματικοί όροι: дрозофіла, кросинговер, генотип, вік, дрозофила, кроссинговер, возраст, Drosophila, crossing over, genotype, age
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: http://visbio.onu.edu.ua/article/view/260857/257306; http://visbio.onu.edu.ua/article/view/260857
Διαθεσιμότητα: http://visbio.onu.edu.ua/article/view/260857
-
8Academic Journal
Συγγραφείς: Mihailov, M.E., Mikhailov, M.E., Михайлов, М.Э.
Πηγή: Тенденции развития агрофизики: от актуальных проблем земледелия и растениеводства к технологиям будущего (Ediția 3)
Θεματικοί όροι: Кукуруза, кроссинговер, частота рекомбинации, Maize, crossing over, recombination rate
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: info:eu-repo/grantAgreement/EC/FP7/17195/EU/Valorificarea eficientă a resurselor genetice vegetale și biotehnologiilor avansate în scopul sporirii adaptabilității plantelor de cultură și schimbările climatice/20.80009.5107.03; https://ibn.idsi.md/vizualizare_articol/143132
Διαθεσιμότητα: https://ibn.idsi.md/vizualizare_articol/143132
-
9Academic Journal
-
10Academic Journal
Συγγραφείς: Alexander Sergeyevich Sergeyev, Alexander N. Ryazanov, Nikolay N. Ventsov, Yury O. Chernyshev
Πηγή: Advanced Engineering Research, Vol 15, Iss 3, Pp 65-72 (2015)
Θεματικοί όροι: crossover, блочный алгоритм шифрования, генетический алгоритм, популяция ключей, кроссинговер, quasioptimal key, cryptanalysis, genetic algorithm, TA401-492, квазиоптимальный ключ, block cipher algorithm, криптоанализ, Materials of engineering and construction. Mechanics of materials, population of keys
-
11Academic Journal
Συγγραφείς: Пономарев Денис Васильевич, Denis V. Ponomarev
Πηγή: Scientific studies: development vectors; № 1; 119-122 ; Научные исследования: векторы развития; № 1; 119-122
Θεματικοί όροι: генетический алгоритм, оптимизация, нейронная сеть, селекция, аутбридинге, плотность мутации, кроссинговер с уменьшением замены, многоточечный кроссинговер, однородный кроссинговер
Περιγραφή αρχείου: text/html
Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-9500416-5-5; https://interactive-plus.ru/e-articles/463/Action463-462684.pdf; 1. Панченко Т.В. Генетические алгоритмы: Учеб.-метод. пособ. / Под ред. Ю.Ю. Тарасевича. – Астрахань: Астраханский университет, 2007. – 87 с.
-
12Academic Journal
Συγγραφείς: A V ALEKSEYTSEV, N S Kurchenko
Πηγή: Structural Mechanics of Engineering Constructions and Buildings, Vol 0, Iss 3, Pp 7-14 (2011)
Θεματικοί όροι: параметрическая оптимизация, генетический алгоритм, адаптивные операторы, мутация, кроссинговер, инверсия, параметрическая оптимизация, генетический алгоритм, адаптивные операторы, мутация, кроссинговер, инверсия, Architectural engineering. Structural engineering of buildings, TH845-895
Περιγραφή αρχείου: electronic resource
Relation: http://journals.rudn.ru/structural-mechanics/article/view/11139; https://doaj.org/toc/1815-5235; https://doaj.org/toc/2587-8700
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/737d80116ce64ea28533508b00a8d938
-
13Academic Journal
Συγγραφείς: Якубова, Индира
Πηγή: Internet Science; Vol 4, No 2 (2018): С. 84-156; 124-132 ; Электронный мультидисциплинарный научный журнал с порталом международных научно-практических конференций Интернетнаука; Vol 4, No 2 (2018): С. 84-156; 124-132 ; 2414-0031
Θεματικοί όροι: моделирование, генетический, нечеткие, тайм, статистика, аудит, сайт, посещаемость, прогнозирование, Шухарт, геном, кроссинговер, мутация, алгоритм
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://internetnauka.ru/index.php/journal/article/view/587/848; https://internetnauka.ru/index.php/journal/article/view/587
Διαθεσιμότητα: https://internetnauka.ru/index.php/journal/article/view/587
-
14Academic Journal
Συγγραφείς: Деганд Кристина Владимировна, Kristina V. Degand, Тютюнникова Евгения Борисовна, Evgeniia B. Tiutiunnikova
Πηγή: Priority directions of science and education development; № 4; 13-14 ; Приоритетные направления развития образования и науки; № 4; 13-14
Θεματικοί όροι: локус, ген, хромосома, кроссинговер, генетическая карта, гибридологический метод, цитогенетический метод, мейоз, генетическое картирование, цитологическая карта, центромеры
Περιγραφή αρχείου: text/html
Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-6040397-8-6; https://interactive-plus.ru/e-articles/452/Action452-467814.pdf
-
15Academic Journal
Συγγραφείς: Аванесова Лариса Сергеевна, Larisa S. Avanesova, Тютюнникова Евгения Борисовна, Evgeniia B. Tiutiunnikova
Πηγή: Scientific studies: theory, methodology and practice; № 3; 52-54 ; Научные исследования: теория, методика и практика; № 3; 52-54
Θεματικοί όροι: наследственность, клетка, ген, ДНК, хромосома, триплет, кодон, нуклеотид, кроссинговер
Περιγραφή αρχείου: text/html
Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/ 978-5-6040208-6-9; https://interactive-plus.ru/e-articles/437/Action437-465696.pdf
-
16Academic Journal
Συγγραφείς: S P Ivanov, О G Ivanov, A S Ivanova
Πηγή: Structural Mechanics of Engineering Constructions and Buildings, Vol 0, Iss 3, Pp 3-6 (2011)
Θεματικοί όροι: физическая нелинейность, свободные колебания, динамическая устойчивость, параметрическая оптимизация, генетический алгоритм, адаптивные операторы, мутация, кроссинговер, инверсия, Architectural engineering. Structural engineering of buildings, TH845-895
Περιγραφή αρχείου: electronic resource
Relation: http://journals.rudn.ru/structural-mechanics/article/view/11138; https://doaj.org/toc/1815-5235; https://doaj.org/toc/2587-8700
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/87469ce403794410838da22106dc9b99
-
17Academic Journal
Συγγραφείς: В.Г. Худов, О.М. Маковейчук, А.Н. Маковейчук, V.G. Hudov, A.М. Makovejchuk
Πηγή: Наука і техніка Повітряних Сил Збройних Сил України. — 2016. — № 2(23). 142-145 ; Наука и техника Воздушных Сил Вооруженных Сил Украины. — 2016. — № 2(23). 142-145 ; Science and Technology of the Air Force of Ukraine. — 2016. — № 2(23). 142-145 ; 2223-456X
Θεματικοί όροι: Розвиток радіотехнічного забезпечення, асу та зв’язку повітряних сил, УДК 536.532, 621.396, генетичний алгоритм, сегментування, зображення, спостереження, безпілотний літальний апарат, хромосома, кросинговер набор ознак, генетический алгоритм, сегментация, изображение, наблюдение, беспилотный летательный аппарат, кроссинговер, набор признаков, genetic algorithm, segmentation, image, supervision, unmanned aircraft, chromosome, krossingover, feature set
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: http://www.hups.mil.gov.ua/periodic-app/article/16534/nitps_2016_2_39.pdf; http://www.hups.mil.gov.ua/periodic-app/article/16534
Διαθεσιμότητα: http://www.hups.mil.gov.ua/periodic-app/article/16534
-
18Academic Journal
Συγγραφείς: E. B. Muzrukova, Е. Б. Музрукова
Πηγή: Vavilov Journal of Genetics and Breeding; Том 19, № 2 (2015); 234-242 ; Вавиловский журнал генетики и селекции; Том 19, № 2 (2015); 234-242 ; 2500-3259
Θεματικοί όροι: Морган, Drosophila group, genetics, chromosomes, chromosomal crossover, scientific school, Morgan’s scientific work, cytological analysis, «дрозофильная» группа Т.Х. Моргана, генетика, хромосомы, кроссинговер, картирование, научная школа
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://vavilov.elpub.ru/jour/article/view/369/371; Голубовский М.Д. Век генетики: эволюция идей и понятий. СПб.: Borey Art., 2000.; Меллер Г. Результаты десятилетних исследований с Drosophila. Усп. эксперим. биологии. 1923;(3):314.; Морган Т.Х. Избранные работы по генетике. М.: ОГИЗ-Сельхозгиз, 1937.; Музрукова Е.Б. К истории химии и морфологии клеточного ядра. Историко-биологические исследования. 1997;11:53-66.; Музрукова Е.Б. Т.Х. Морган и генетика. Научная программа школы Т.Х. Моргана в контексте развития биологии ХХ столетия. М.: Грааль, 2002.; Олескин А.В. Междисциплинарные сетевые группы. Вестник РАН. 1998;(11):223-226.; Степин В.С. Философская антропология и философия науки. М.: Высш. шк., 1992.; Фандо Р.А. Формирование научных школ в отечественной генетике в 1930–1940-е гг. М.: Изд. дом И.И. Шумиловой, 2005.; Юрченко Н.Н., Иванников А.В., Захаров И.К. История открытий на дрозофиле – этапы развития генетики. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2015;19(1):39-49.; Allen G.E. Thomas Hunt Morgan. The Man and His Science. Princeton: Princeton Univ. Press, 1978.; Carlson E.A. Genes, Radiation and Society. Ithaca: Cornell Univ. Press, 1981.; Morgan T.H. Chromosomes and Heredity. Am. Nat. 1910;(44):445-510.; Morgan T. An attemt to analyze the constitution of the chromosomes on the basis of the sexlinked in inheritance in Drosophila. Journal Exp. Zool. 1911;(11):365-414; Morgan T.H., Sturtevant A., Muller H., Bridges G. Laboratory Direction for an Elementary Course in Genetic. N.Y.: Henry Holt&Co, 1923.; Morgan T.H., Sturtevant A., Muller H., Bridges C. The Mechanism of Mendelian Heredity. N.Y.: Henry Holt & Co., 1915.; Muller H.I. The Mechanism of Crossing-over. Am. Nat. 1916;50: 193-221.; Olby R. The Path to the Double Helix. London, 1974.; Stern C. Zytologisch-genetische Untersuchungen als Beweise fur′′ Morganische Theorie des Faktoren ausstauschs. Biol. Zentr. 1931;51:586. Sturtevant A. The linear arrangement of six sex-linked factors in drosophila, as shown by their mode of association. J. Exp. Zoology. 1913;(14):43-59.; The American Development of Biology. Eds R. Rainger, K. Benson, J. Maienschein. Philadelphia. Philad. Univ. Press, 1988.; The Expansion of American Biology. Eds K. Benson, J. Maienschein, R. Rainger. New Brunswick: Rutgers Univ. Press, 1991.; https://vavilov.elpub.ru/jour/article/view/369
-
19Academic Journal
Συγγραφείς: ХАУСТОВ П.А., СПИЦЫН В.Г., МАКСИМОВА Е.И.
Θεματικοί όροι: ФУНКЦИЯ ПРИСПОСОБЛЕННОСТИ, МУТАЦИЯ, КРОССИНГОВЕР, СЕЛЕКЦИЯ, АЛГОРИТМ БРЕЗЕНХЭМА, BRESENHAM'S ALGORITHM, МЕТОД ПЕРЕСЕЧЕНИЙ, ОПТИЧЕСКОЕ РАСПОЗНАВАНИЯ СИМВОЛОВ, ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АЛГОРИТМЫ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
20Academic Journal
Συγγραφείς: Лыско, Ирина, Щербаков, Николай
Θεματικοί όροι: ТОМАТ, ГИБРИД, ЧАСТОТА РЕКОМБИНАЦИИ, КРОССИНГОВЕР, ХРОМОСОМА, СЕГМЕНТ, ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАРТА
Περιγραφή αρχείου: text/html
